KR920006315A - 5- 치환테트라히드로피리딘 유도체와 그의 제조방법 - Google Patents

5- 치환테트라히드로피리딘 유도체와 그의 제조방법 Download PDF

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KR920006315A
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채영복
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

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내용 없음

Description

5-치환테트라히드로피리딘 유도체와 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (2)

  1. 다음 구조식(I)로 표시되는 5-치환 테트라히드로피리딘 유도체
    윗 식에서, R1과 R2는 각각 수소원자, 탄소수원자 1 내지 3의 저급알킬기이며, R2는 히드록시기, 메르캅토기, 아미노기, 탄소수원자수 1 내지 3의 알킬기가 치환된 모노알킬아미노, 디알킬아미노기 또는 히드록시아미노기, 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기가 치환된 N-알콕시아미노기, N-알킬히드록시아미노기, N-알콕시-알킬아미노기이다.
  2. (가) 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물을 염화메틸렌이나 클로로포름중에서 메타클로벤조산, 과산화초산 또는 과산화수소로 처리하여 다음 구조식(Ⅲ)의 에폭시화물을 얻고, (나)상기 에폭시화물을 수소화브롬기체, 수소화염소기체, 삼염화철, 삼브롬화철, 삼염화알루미늄, 삼브롬화알루미늄, 염화마그네슘 또는 브롬화마그네슘으로 처리하거나 또는 이들의 유기산 용액으로 처리하여 다음 구조식(Ⅳ)의 화합물을 얻은 다음, (다)상기 화합물을 고비점 비양자성 용매인 디메틸포름아미드, 또는 디메틸술폭사이드 중에서 5,8-디아자비시클로[5.4. 0]운데센-7,1,5-디아자비시클로[4,3,0]노넨-5또는 1,4-디아자비시클로[2,2,2]옥탄과 반응시켜 다음 구조식(V)을 얻고, (라)상기 화합물을 메실화반응시켜 다음 구조식(Ⅵ)의 화합물을 얻은 후, (마)상기 화합물을 메틸아민, 에틸아민, 시클로프로필아민, 디메틸아민, N-히드록시아민, N-히드록시-N-메틸아민, N-히드록시-N-에틸아민 또는 N,O-디메틸히드록시아민과 치환반응시켜 다음 구조식(Ⅶ)의 화합물을 얻은 다음, (바)상기 화합물을 탈보호반응시켜 다음 구조식(I)의 5-치환테트라히드로 피리딘 유도체를 얻는 것을 특징으로 하는 5-치환데트라히드로 피리딘 유도체의 제조방법.
    윗 식에서, R1과 R2는 각각 수소원자, 탄소수원자 1 내지 3의 저급알킬기이며, R3는 히드록시기, 메르캅토기, 아미노기, 탄소원자수 1 내지 3의 저급알킬기가 치환된 모노알킬아미노, 디알킬아미노기 또는 히드록시아 미노기, 탄소원자수 1 내지 3의 알킬기가 치환된 N-알콕시아미노기, N-알킬-N-히드록시아미노기, N-알콕시-N-알킬아미노기이며, R4는 수소원자 또는 일반적인 아미노 보호기이며, X는 할로겐원자이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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