KR920003969A

KR920003969A - 항균제 겔 배합물

Info

Publication number: KR920003969A
Application number: KR1019900013400A
Authority: KR
Inventors: 왕 조나스; 파텔 비쿠; 오우 스태클리; 샤 헤만슈
Original assignee: 브리스톨-마이어즈 스퀴브 컴페니
Priority date: 1990-08-29
Filing date: 1990-08-29
Publication date: 1992-03-27
Also published as: KR930000050B1

Abstract

내용 없음

Description

항균제 겔 배합물

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

제1도는 본 발명의 수성 및 무수 겔 배합물내 히드로 코르티손(hydrocortisone) 17-발레르산염의 피부침투율을 히드로코르티손 17-발레르산염의 크림 및 연고 배합물에서 그 침투율과의 비교를 도시한 도면.

제2도는 본 발명의 수성 및 무수 겔 배합물내 술코나존(sulconazone) 질산염의 피부침투율을 술코나존 질산염 크림 및 수용액에서 그 침투율과의 비교를 도시한 도면.

Claims

(a) 이미다졸 항균제와 17-에스테르 스테로이드 소염제 혼합물의 치료유효량, (b) 히드록시 알코올 또는 트리히드록시 그 혼합물과 조합하여 필수적으로 저급알칸올로 구성된 용매계 및 (c) 히드록시프로필 셀룰로스 또는 히드록시 에틸 셀룰로스의 겔화 유효량으로 이루어진 안정한 국부투여용 겔 배합물.
제1항에 있어서, 약 20 중량%까지의 양으로 물을 또한 함유하고, 상기 배합물이 pH 약 3-약 5인·것을 특징으로 하는 겔 배합물.
(a) 이미다졸 항균제 약 0.01중량%-2.5중량%, (b) 17-에스테르 스테로이드 소염제 약 0.01중량%-2.5중량%, (c) 물 약 0-20중량%, (d) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 저급알칸올 용매 약 30-65중량%, (e) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 디히드록시 알코올 용매 약 0-45중량% 또는 트리히드록시 알코올 용매, 또는 그 혼합물 0-40중량%, 및 (f) 히드록시프로필 셀룰로스와 히드록시에틸 세룰로스 중에서 선택된 겔화제 약 0.1-5중량%로 이루어지고, 물이 존재할때 배합물의 pH가 약 3-약 5인 국부투여용 겔 배합물.
제3항에 있어서, (a) 이미다졸 항균제 약 0.2중량%-2중량%, (b) 17-에스테르 스테로이드 소염제 약 0.01중량%-2.5중량%, (c) 물 약 0-20중량%, (d) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 저급알칸을 용매 약 30-65중량%, (e) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 디히록시 알코올 용매 약 0-45중량%, 및 (f) 히드록시프로필 셀룰로스 및 히드록시에틸 셀룰로스 중에서 선택된 겔화제 약 0.1-5중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제3항에 있어서, (a) 이미다졸 항균제 약 0.2중량%-2중량%, (b) 17-에스테르 스테로이드 소염제 약 0.01중량%-2.5중량%, (c) 물 약 0-20중량%, (d) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 저급알칸을 용매 약 30-65중량%, (e) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 트리히드록시 알코올 용매 약 0-40중량%, 및 (f) 히드록시 프로필 셀룰로스 및 히드록시에틸 셀룰로스 중에서 선택된 겔화제 약 0.1-5중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제1, 2, 3, 4 또는 5항에 있어서, 겔 담체에 가용성인 점활약 약 30중량%까지 추가로 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제1, 2, 3, 4 또는 5항에 있어서, 방부제의 유효량을 추가로 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제1, 2, 3, 4 또는 5항에 있어서, 향료를 추가로 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
(a) 이미다졸 항균제 약 0.2중량%-2중량%, (b) 17-에스테르 스테로이드 소염제 약 0.01중량%-2.5중량%, (c) 에탄올 또는 이소프로판올, 또는 그 혼합물 약 30-65중량%, (d) 프로필렌 글리콜 또는 2-에틸-1,3-헥산디올, 또는 그 혼합물 약 0-45중량%, (e) 1, 2, 6-헥산트올, 약 0-40중량% 및 (f) 히드록시프로필 셀룰로스 및 히드록시에틸 셀룰로스 중에서 선택된 겔화제 약 0.1-5중량%로 이루어진 안정한 국부투여용 겔 배합물.
제9항에 있어서, 겔 담체에 가용성인 점활약을 또한 약 30%까지 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제10항에 있어서, 상기 점활약이 이소프로필 미리스트산염, PPG-5-세테트-20, PG 디옥탄산염, 메틸글루세트-10, 이소데실 네오펜탄산염, 글리세린, 광물섬유, 메틸글루세트-20, PPG-10 메틸글루코스 에테르, PPG-20 메틸글루코스 에테르, 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제11항에 있어서, 상기 점활약이 이소프로필 미리스트산염, PPG-5-세테트-20 또는 PPG-20 메틸글루코스 에테르, 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제9, 10, 11 또는 12항에 있어서, 방부제의 유효량을 또한 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
실제로 다음 조성을 가진 안정한 국부투여용 무수 겔 배합물.
실제로 다음 조성을 가진 안정한 국부투여용 무수 겔 배합물.
(a) 이미다졸 항균제 약 0.2-2중량%, (b) 17-에스테르 스테로이드 소염제 약 0.01중량%-2.5중량%, (c) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 저급알칸올 용매 약 30-65중량%, (d) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 디히드록시 알코올 용매 약 0-45중량%, (e) 이미다졸과 17-에스테르 스테로이드용 트리히드록시 알코올 용매 약 0-40중량%, (f) 물 약 20중량%까지의 양, 및 (g) 히드록시프로필 셀룰로스와 히드록시에틸 셀룰로스 중에서 선택된 겔화제 약 0.1-5중량%로 이루어지고, 상기 배합물이 pH 약 3-약 5인 안정한 국부투여용 겔 배합물.
제16항에 있어서, 겔 담체에 가용성인 점활약 약 30중량%까지 추가로 함유한 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제16항에 있어서, 방부제 유효량을 추가로 함유한 것을 특징으로 하는겔 배합물.
제16항에 있어서, 상기의 저급알칸올 용매가 에탄올, 이소프로판올 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제16항에 있어서, 상기의 디히드록시 알코올 용매가 프로필렌 글리콜, 2-에틸-1,3-헥산디올, 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제16항에 있어서, 상기의 트리히드록시 알코올 용매가 1, 2, 6-헥산트리올인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제17, 18, 19, 20 또는 21항에 있어서, 상기의 점활약이 이소프로필 미리스트산염, PPG-5-세테트-20, PG 디옥탄산염, 메틸 글루세트-10, 이소데실 네오펜탄산염, 글리세린, 광물섬유, 메틸 글루세트-20, PPG-10 메틸글루코스 에테르, PPG-20 메틸글루코스 에테르, 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
제22항에 있어서, 상기의 점활역이 이소프로필 미리스트산염, PPG-5-세테르-20, PPG-20 메틸글루코스 에테르, 또는 그 혼합물인 것을 특징으로 하는 겔 배합물.
실제로 다음 조성을 가진 안정한 국부투여용 수성 겔 배합물.

※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.