KR920002496A - 액체 유기 기질의 산화방지법 - Google Patents

액체 유기 기질의 산화방지법 Download PDF

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KR920002496A
KR920002496A KR1019910011676A KR910011676A KR920002496A KR 920002496 A KR920002496 A KR 920002496A KR 1019910011676 A KR1019910011676 A KR 1019910011676A KR 910011676 A KR910011676 A KR 910011676A KR 920002496 A KR920002496 A KR 920002496A
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KR1019910011676A
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알. 가테체어 레슬리
엘. 현 제임스
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
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Publication date
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/12Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing sulfur and oxygen
    • C09K15/14Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing sulfur and oxygen containing a phenol or quinone moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C7/20Use of additives, e.g. for stabilisation

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Abstract

내용 없음

Description

액체 유기 기질의 산화방지법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 잔기를 함유하는 화합물을 액체 유기 기질에 혼입시키는 것을 특징으로 하는, 200℃이하의 온도에서 산화적 또는 열적으로 분해되기 쉬운 액체 유기 기질의 산화 방지 방법:
    상기식에서 G1및 G2는 독립해서 1 내지 18개의 탄소원자의 알킬, 3내지 18개의 탄소 원자의 알켄일, 5내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7 내지 15개 탄소원자의 페닐알킬이고 또 G3는 수소 또는 1 내지 4개 탄소원자의 알킬임.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 잔기에서 G1및 G2가 독립해서 1 내지 8개 탄소원자의 알킬이고 또 G3가 수소인 방법.
  3. 제2항에 있어서, G1및 G2가 동일하고 또 3 내지 8개의 탄소원자의 측쇄 알킬인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 화합물이 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물인 방법.
    상기식에서, G1및 G2는 독립해서 1 내지 18개 탄소원자의 알킬, 3 내지 18개 탄소원자의 알켄일, 5 내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7 내지 15개 탄소원자의 페닐알킬이고, G3는 수소 또는 1 내지 4개 탄소원자의 알킬이며, n이 1,2,3 또는 4이고, X는 직접 결합 또는 -(CH2)k-(O)0-기 이며, 이때 k는 0,1또는 2이고, n이 1이면, R은 수소, 1내지 20개 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 한개 이상의 -O-또는-S-원자를 중간에 포함하는 알킬, 3내지 18개의 탄소원자의 알켄일, 5내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7내지 15개 탄소원자의 페닐알킬이고, n은 2이면, R은 직접 결합, -S-,-S-S-,-SO-,-SO2-,-O-,2내지 12개 탄소원자의 알킬렌, 1내지 10개의 -O-또는-S-원자를 중간에 포함하는 알킬렌이거나 또는 2내지 8개 탄소원자의 알킬리덴이고, n이 3이면, R은 3내지 8개 탄소원자의 알칼트리일이며, n이 4이면, R은 4내지 9개 탄소원자의 알칸데트라일임.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 잔기를 포함하는 화합물이 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물인 방법:
    상기식으로 G1, G2및 G3는 제1항에서 정의한 바와 같고, n은 1,2또는 3이며, T는 n가 라디칼이고, 또 n이 1이면, T는 수소, 1내지 18개 탄소원자의 알킬이고, n이 2이면, T는 직접 결합, -S-,-S-S-,-SO-,-SO2-,-O-,메틸렌 또는 2내지 8개 탄소원자의 알킬리덴이며, 또 n이 3이면 T는 4내지 8개 탄소원자의 알칼트리일임.
  6. 제5항에 있어서, n이 11이고, T는 수소 또는 1내지 4개 탄소원자의 알킬인 방법.
  7. 제5항에 있어서, n이 2이고, T는 -S-,-S-S-,메틸렌 또는 2내지 4개 탄소원자의 알킬리덴인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 잔기를 포함하는 화합물이 하기 일반식(Ⅳ)인 방법.
    상기식에서, G1, G2및 G3는 제1항에서 정의한 바와 같고, k는 0,1또는 2이며, p는 1,2,3또는 4이고, E는 p-가 라디칼이며, 또 p가 1이면, E는 수소, 1내지 20 탄소 원자의 알킬, 한개 이상의 -O-또는-S-원자를 중간에 포함하는 알킬, 3내지 18개 탄소원자의 알켄일, 5내지 12개 탄소 원자의 시클로알킬 또는 7내지 15개 탄소원자의 페닐알킬이고, p가 2이면, E는 2내지 12개 탄소원자의 알킬렌, 한개 이상의 -S-원자를 중간에 포함하는 알킬렌 또는 -CH2CH2(OCH2CH2)q-이고 이때 q는 1내지 10이며, p가 3이면, E는 3내지 8개 탄소원자의 알칸트리일이고, 또 p가 4이면, E는 4내지 9개 탄소원자의 알칸테트라일임.
  9. 제8항에 있어서, k가 2인 방법.
  10. 제8항에 있어서, p가 1이고, E가 수소 또는 1내지 18개 탄소원자의 알킬인 방법.
  11. 제8항에 있어서, p가 2이고, E는 4내지 8개 탄소원자의 알킬렌 또는 3-티아펜타메틸렌인 방법.
  12. 제8항에 있어서, p가 4이고, E는 네오펜탄테트라일인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 기질이 포화 지방족 또는 시클로지방족 탄화수소, 올리고머저급 알킬렌 글리콜, 지방족 알데히드, 술폴란, N-메틸-2-피롤리돈, 저급 알킬 니트릴, 액체 부타디엔 고무 및 푸르루랄로 구성된 군으로부터 선정된 200℃ 이하의 온도에서 산화적 또는 열적 분해되기 쉬운 유기 액체인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 기질이 이소옥탄, 헵탄, 시클로헥산, 테트랄린, 스쿠알렌 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로 필렌 글리콜, 폴리부틸렌 글리콜, 술폴란, N-메틸-2-피롤리돈, 아세토니트릴, 액체 부타디엔 고무 및 푸르푸랄로 구성된 군으로 부터 선정된 방법.
  15. 제13항에 있어서, 기질이 테트라에틸렌 글리콜, 술폴란, N-메틸-2-피롤리돈, 아세토니트릴 또는 푸르푸랄인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910011676A 1990-07-19 1991-07-10 액체 유기 기질의 산화방지법 KR920002496A (ko)

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