KR910700334A - 입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자 - Google Patents

입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자 Download PDF

Info

Publication number
KR910700334A
KR910700334A KR1019900702060A KR900702060A KR910700334A KR 910700334 A KR910700334 A KR 910700334A KR 1019900702060 A KR1019900702060 A KR 1019900702060A KR 900702060 A KR900702060 A KR 900702060A KR 910700334 A KR910700334 A KR 910700334A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
reactant
atom
ligand
ester
carboxylic acid
Prior art date
Application number
KR1019900702060A
Other languages
English (en)
Inventor
러너 리차드
잰더 킴
벤코빅 스테펜
Original Assignee
스크립스 클리닉 앤드 리서치 파운데이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스크립스 클리닉 앤드 리서치 파운데이션 filed Critical 스크립스 클리닉 앤드 리서치 파운데이션
Publication of KR910700334A publication Critical patent/KR910700334A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0002—Antibodies with enzymatic activity, e.g. abzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C07F9/4071—Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4087—Esters with arylalkanols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/42—Halides thereof
    • C07F9/425—Acid or estermonohalides thereof, e.g. RP(=X)(YR)(Hal) (X, Y = O, S; R = H, or hydrocarbon group)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 반응물 리갠드 입체이성체 하나의 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 촉매적으로 가수분해 시킬수 있는 항체 결합부위를 함유하며, 이때 항체 결합부위가 (a) 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 함유하는 반응물 리갠드의 입체이성체 한쌍중 하나, 및 (b) 상기 반응물 리갠드와 입체화학적으로 유사하고, 상기 반응물 리갠드의 미리 선택된 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합에서와 유사한 부위에서 테트라헤드랄로 결합된 인 원자를 함유하는 동족체-리갠드의 입체 이성체 한쌍중 하나와 결합하는 수용체 분자.
  2. 제1항에 있어서, 인원자가 (i) 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄에 함유된 동족체 반응물 리갠드 아미드 또는 에스테르의 산 부분의 탄소원자, (ii) 상기 인원자에 이중 결합된 산소원자 하나, (iii) 상기 인원자에 단일 결합되고, 수소원자 또는 C1-C4저급 알킬그룹에 단일 결합된 산소원자 하나, 및 (iv) 동족체 에스테르 또는 아미드의 알콜 또능 아민부위의 α-탄소에 추가로 결합되는, 제3산소원자 또는 아미노 질소원자에 직접 결합되고, 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄 부위인 수용체 분자.
  3. 제1항에 있어서, 상기 항체 결합 부위에서 결합된 상기 입체이성체의 입체이성상 중심이 반응물 리갠드의 알콜 또는 아민부분에 존재하는 수용체 분자.
  4. 제1항에 있어서, 상기 항체 결합 부위에서 결합된 반응 리갠드 입체이성체의 입체이성상 중심이, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합에서 유도된 1 내지 약 4개의 아미노산 잔기에 의해 일정 용적으로 점유되는 수용체 분자.
  5. 제1항에 있어서, 입체 이성체가 에난티오머인 수용체 분자.
  6. 반응물 리갠드의 입체 이성체 하나(다른 하나는 아님)의 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 촉매적으로 가수분해시킬 수 있는 항체 결합부위를 함유하며, 항체 결합 부위가 (a) 일반식 (A) 동족체-리갠드 분자의 입체이성체 한쌍중 하나, 및 (b) 일반식 (B)의 반응물 리갠드의 입체이성체 하나에 결합되는 수용체 분자.
    상기식에서, X는 O 또는 NH이고, R1은 CH2--NHCOR4이며, R4는 (CH2)nCO2R5이고, R5는 H 또는이며, R2는 H 또는 C1-C4저급알킬이고, R3는이며, n은 1 내지 8의 정수이다.
  7. 제6항에 있어서, 수용체가 ATCC HB 9969의 하이브리도마 2H6에서 분비되는 수용체 분자.
  8. 제6항에 있어서, 수용체가 ATCC HB 9970의 하이브리도마 21H3에서 분비되는 수용체 분자.
  9. 반응물 리갠드 입체이성체 하나의 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 촉매적으로 가수분해 시킬수 있는 항체 결합부위를 함유하며, 이때 항체 결합부위가 (a) 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 함유하는 반응물 리갠드의 입체이성체 한쌍중 하나, 및 (b) 상기 반응물 리갠드와 입체화학적으로 유사하고 상기 반응물 리갠드의 미리 선택된 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합에서와 유사한 부위에서 테트라헤드랄로 결합된 인 원자를 함유하는 동족체-리갠드의 입체 이성체 한쌍중 하나와 결합하는, 모노클로날 수용체 분자를 분비하는 하이브리도마.
  10. 제9항에 있어서, 인원자가 (i) 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄에 함유된 동족체 반응물 리갠드 아미드 또는 에스테르의 산 부분의 탄소원자, (ii) 상기 인원자에 이중결합된 산소원자 하나, (iii) 상기 인원자에 단일 결합되고, 수소원자 또는 C1-C4저급 알킬 그룹에서 단일 결합된 산소원자 하나, 및 (iv) 동족체 에스테르 또는 아미드의 알콜 또는 아민부위의 α-탄소에 추가로 결합되는, 제3산소원자 또는 아미노 질소원자에 직접 결합되고, 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄 부위인 하이브리도마.
  11. 제9항에 있어서, ACTT HB 9969의 2H6로 명명된 하이브리도마.
  12. 제9항에 있어서, ACTT HB 9970의 21H3로 명명된 하이브리도마.
  13. 촉매적 유효량의 수용체 분자〔여기에서, 수용체 분자는 반응물 리갠드 입체이성체 하나(다른 하나는 아님)의 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 가수분해 시킬수 있는 항체 결합부위를 함유하며, 이때 항체결합부위가 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 함유하는 반응물 리갠드의 입체이성체 한쌍중 하나, 및 상기 반응물 리갠드와 입체화학적으로 유사하고, 상기 반응물 리갠드의 미리 선택된 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합의 분해되기 쉬운 카보닐 탄소원자에서와 유사한 부위에서 테트라헤드랄로 결합된 인 원자를 함유하는 동족체-리갠드의 입체이성체 한쌍중 하나와 결합한다〕와 입체이성상 반응물 리갠드분자를 수성매질중에서 혼합하여 혼합물을 생성시키고; 상기 반응물 리갠드 분자가 수용체 분자에 결합되고 수용체 분자가 미리 선택된 분해되기 쉬운 결합의 가수분해를 촉매하기에 충분한 기간동안 혼합물을 유지시킴을 특징으로 하여, 입체이성상 카복실산 아미드 또는 에스테르 분자의 한쌍중 하나의 가수분해 반응을 촉매하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 항체결합부위가 (i) 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄에 함유된 동족체 반응물 리갠드 아미드 또는 에스테르의 산부분의 탄소원자, (ii) 상기 인원자에 이중결합된 산소원자 하나, (iii) 상기 인원자에 단일 결합되고, 수소원자 또는 C1-C4저급 알킬 그룹에 단일 결합된 산소원자 하나, 및 (iv) 동족체 에스테르 또는 아미드의 알콜 또는 아민부위의 α-탄소에 추가로 결합되는, 제3산소원자 또는 이미노 질소원자에 직접 결합되고, 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄 부위인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 반응물 리갠드가 한쌍의 입체이성체 상태로 존재하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 입체이성체 쌍이 애난티오머인 방법.
  17. 제13항에 있어서, 상기 항체 결합 부위에서 결합된 상기 입체이성체 중심이 반응물 리갠드의 알콜 또는 아민부분에 존재하는 방법.
  18. 제13항에 있어서, 상기 항체 결합 부위에서 결합된 반응 리갠드 입체이성체의 입체이성상 중심이, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합에서 유도된 1 내지 약 4개의 아미노산 잔기에 의해 일정 용적으로 점유되는 방법.
  19. 촉매적 유효량의 수용체 분자〔여기에서, 수용체 분자는 반응물 리갠드 입체이성체 하나(다른 하나는 아님)의 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 가수분해 시킬수 있는 항체 결합부위를 함유하며, 이때 항체결하부위가, (a) 반응물 리갠드의 일체이성상 중심으로 유도된 1 내지 약 4개의 아미노산 잔기로 일정 용적이 점유된 부위의, 미리 선택된, 분해되기 쉬운 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합을 함유하는 반응물 리갠드의 입체이성체 한쌍중 하나, 및 (b) 상기 반응물 리갠드와 입체화학적으로 유사하고, 상기 반응물 리갠드의 미리 선택적 카복실산 아미드 또는 에스테르 결합의 분해되기 쉬운 카보닐 탄소원자에서와 유사한 부위에서 테트라헤드랄로 결합된 인 원자를 함유하는 동족체-리갠드의 입체 이성체 한쌍중 하나와 결합하고, 상기 인원자로부터 1 내지 약 4개의 아미노산 잔기가 일정용적으로 점유된 부위의 입체이성상 중심을 함유하고, 이때 인원자가 (i) 5개이상의 원자를 함유하는 쇄에 함유된 동족체 반응물 리갠드 아미드 또는 에스테르의 산 부분의 탄소원자, (ii) 상기 인원자에 이중결합된 산소원자 하나, (iii) 상기 인원자에 단일 결합되고, 수소원자 또는 C1-C4저급 알킬 그룹에 단일 결합된 산소원자 하나, 및 (iv) 동족체 에스테르 또는 아미드의 알콜 또는 아민부위의 α-탄소에 추가로 결합되는, 제3산소원자 또는 이미노 질소원자에 직접 결합되고, 5개 이상의 원자를 함유하는 쇄 부위이다〕와 입체이성상 반응물 리갠드를 수성매질중에서 혼합하여 혼합물을 생성시키고; 상기 반응물 리갠드 분자가 수용체 분자에 결합되고 수용체 분자가 미리 선택된 분해되기 쉬운 결합의 가수분해를 촉매하기에 충분한 기간동안 혼합물을 유지시킴을 특징으로하며, 입체이성상 카복실산 아미드 또는 에스테르 분자의 한쌍중 하나의 가수분해 반응을 촉매하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 수용체 분자가 ATCC HB 9969의 하이브리도마 2H6에서 분비되는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 수용체 분자가 ATCC HB 9970의 하이브리도마 21H3에서 분비되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900702060A 1989-01-17 1990-01-12 입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자 KR910700334A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29779889A 1989-01-17 1989-01-17
US297,798 1989-01-17
PCT/US1990/000269 WO1990008185A1 (en) 1989-01-17 1990-01-12 Molecules with antibody combining sites that exhibit stereospecific catalysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910700334A true KR910700334A (ko) 1991-03-14

Family

ID=23147792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900702060A KR910700334A (ko) 1989-01-17 1990-01-12 입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0454778A4 (ko)
JP (1) JPH04502708A (ko)
KR (1) KR910700334A (ko)
AU (1) AU650846B2 (ko)
CA (1) CA2007816A1 (ko)
FI (1) FI95928C (ko)
GR (1) GR900100025A (ko)
IE (1) IE63274B1 (ko)
PT (1) PT92884B (ko)
WO (1) WO1990008185A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5229272A (en) * 1989-04-25 1993-07-20 Igen, Inc. Catalytic antibody components
US5236825A (en) * 1989-01-17 1993-08-17 Scripps Clinic And Research Foundation Polyvalent metal ion-containing antibody combining site catalysts
EP1443963B1 (en) * 2001-10-22 2014-05-21 The Scripps Research Institute Antibody targeting compounds
CN110950960B (zh) * 2019-11-26 2021-05-14 中国农业大学 基于高通量测序和杂合杂交瘤技术的小分子化合物抗体的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659567A (en) * 1984-09-07 1987-04-21 Scripps Clinic & Research Foundation Molecules with antibody combining sites that bind to hydrolytic transition states
US4792446A (en) * 1986-06-23 1988-12-20 Igen, Inc. Production of antibody catalysts
US4963355A (en) * 1986-06-23 1990-10-16 Igen, Inc. Production of antibody catalysts
US5079152A (en) * 1987-05-28 1992-01-07 Scripps Clinic And Research Foundation Antibody combining sites that exhibit stereoselective synthase activity, and methods using the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU650846B2 (en) 1994-07-07
EP0454778A1 (en) 1991-11-06
JPH04502708A (ja) 1992-05-21
FI95928C (fi) 1996-04-10
FI95928B (fi) 1995-12-29
WO1990008185A1 (en) 1990-07-26
IE900174L (en) 1990-07-17
EP0454778A4 (en) 1993-10-06
IE63274B1 (en) 1995-04-05
FI913427A0 (fi) 1991-07-16
AU5038290A (en) 1990-08-13
PT92884B (pt) 1995-12-29
PT92884A (pt) 1990-07-31
CA2007816A1 (en) 1990-07-17
GR900100025A (el) 1991-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
James et al. Conformational flexibility in the active sites of aspartyl proteinases revealed by a pepstatin fragment binding to penicillopepsin.
Balavoine et al. Enantioselective hydrosilylation of acetophenone with rhodium/oxazolines catalysts
KR850007982A (ko) 폴리삭카라이드-단백질 결합체의 제조방법
AP2000001786A0 (en) Therapeutic uses of quinoline derivatives.
DE69803205D1 (de) Verfahren zur herstellung von facial metall tricarbonyl verbindungen und ihre anwendung zur markierung von biosubstraten
WO1997007834A3 (en) Method for making heparinized biomaterials
DE50014571D1 (de) Träger-pharmaka-konjugate
KR900012942A (ko) 아미노 프로필 알콕시 실란의 제조법
KR910700334A (ko) 입체특이적 촉매반응을 나타내는 항체 결합 부위를 지니는 분자
Case et al. Stereochemistry of carbon monoxide binding to myoglobin and hemoglobin
KR900007408A (ko) 향체-약물 결합체
WO1995029708B1 (en) TECHNETIUM-99m LABELED IMAGING AGENTS
KR910020146A (ko) 접착성 조성물 및 그의 경화물
GB9223168D0 (en) Improvements in molecule labelling
MX9802388A (es) Compuesto de amina liquida y emulsificante bituminoso producido usando el mismo.
WO2003102207A3 (fr) Nouvelles molecules multimeriques, leur procede de preparation, et leur utilisation pour la preparation de medicaments
Ozaki et al. Enantioface-differentiating (asymmetric) hydrogenation of. BETA.-ketoester with modified raney nickel catalyst (MRNi). XXXI. A comparative study of reaction rates and optical yields.
CA2034947A1 (en) Molecules with antibody combining sites that catalyze hydrolysis reactions
EP0447547A4 (en) C-terminus amidation enzyme composition, process for its preparation and its use
AU6318390A (en) High-energy-content fuel composition containing quadricyclane
KR860007191A (ko) 폴리프레닐 화합물의 제조방법
Paneque et al. Loss of pentamethylcyclopentadiene from pentamethylcyclopentadienylrhodium hydride complexes
CA2099791A1 (en) Method for the Preparation of 1-Aza-2-Silacyclopentane Compounds
Pearson Approaches to natural-product synthesis with organometallic systems based on iron, molybdenum and manganese
Turk et al. . alpha.-Methyl substrates of carboxypeptidase A. Steric probe of the active site

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application