KR910015614A - 유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는. 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물 - Google Patents

유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는. 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물 Download PDF

Info

Publication number
KR910015614A
KR910015614A KR1019910001957A KR910001957A KR910015614A KR 910015614 A KR910015614 A KR 910015614A KR 1019910001957 A KR1019910001957 A KR 1019910001957A KR 910001957 A KR910001957 A KR 910001957A KR 910015614 A KR910015614 A KR 910015614A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
inorganic
viscosity
phosphine
arsine
Prior art date
Application number
KR1019910001957A
Other languages
English (en)
Inventor
더블유. 머스코프 존
엘. 버트램 제임스
엘. 월커 루이스
Original Assignee
리차드 지. 워터맨
더 다우 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리차드 지. 워터맨, 더 다우 케미칼 캄파니 filed Critical 리차드 지. 워터맨
Publication of KR910015614A publication Critical patent/KR910015614A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/688Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing phosphorus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0255Phosphorus containing compounds
    • B01J31/0267Phosphines or phosphonium compounds, i.e. phosphorus bonded to at least one carbon atom, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, the other atoms bonded to phosphorus being either carbon or hydrogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0272Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/50Organo-phosphines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74Aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. (1)(a) 유기 포스핀 또는 유기 아르신 하나 이상을 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 일한 무기산의 배합물과 접촉시키거나, (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 유기 아르신의 부가를 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉(여기에서, 성분 (a) 및 (b)는 (a) : (b)가 0.6 : 1 내지 1.4 :1의 몰비를 제공하는 양으로 접촉시키고, 단 단계(1)의 성분 (a)가 포스핀인 경우, 이 포스핀은 트리페닐 포스핀이 아니다) 시킴을 특징으로 하여 생성되는 부가물, 컴플렉스 또는 화합물.
  2. 제1항에 있어서, 성분 (a)가 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 유기 포스핀이고, 성분(b)가 플루오로붕산, 플루오로아르센산, 플루오로안티몬산, 플루오로인산, 클로로붕산, 클로로아르센산, 클로로안티몬산, 클로로인산, 과염소산, 염소산, 브롬산, 요오드산, 이러한 산의 I 또는 Ⅱ족 금속염, 또는 이의 배합물인 부가물, 켬플렉스 또는 화합물.
  3. 상기식에서, R 및 R1내지 R6는 각각 독립적으로 적합하게는 탄소수 1내지 18의 하이드로카르빌 그룹이거나, R, R1또는 R2그룹중의 2개의 그룹 또는 R3와 R4그룹 또는 R5와 R6그룹은 함께 헤테로사이클릭 환을 형성할 수 있으며, Z는 P이고, Z'는 탄소수 1 내지 10의 이가 하이드로키르빌 그룹이다.
  4. 일반식(I) 또는 (Ⅱ)의 부가물, 컴플렉스 또는 화합물.
  5. 상기식에서, R 및 R1내지 R6는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 18의 하이드로카르빌 그룹이거나, R, R1또는 R2그룹중의 2개의 그룹 또는 R3와 R4그룹 또는 R5와 R6그룹은 함께 헤테로사이클릭 환을 형성할 수 있고, X는 각각 비교적 약한 친핵성산의 음이온 부분이며, Z는 P 또는 As이고, Z'는 탄소수 1내지 10의 이가 하이드로카르빌 그룹이며; m은 음이온 X의 원자가와 동일한 값이고, 단, 일반식(I)의 R, R' 또는 R6그룹 중 하나 이상은 페닐 그룹이 아닌 다른 그룹이고, Z'가 -CH2-CH2- 그룹인 경우, R3, R4, R5또는 R6그룹은 메틸 그룹이 아닌 다른 그룹이다.
  6. (A) 분자당 평균 하나 이상의 에폭사이드 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상, 및 (B)(1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이러한 무기산의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물, 또는 (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 아르신-화합물의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물 하나 이상을 함유(여기에서, (i) 성분 (a) 및 (b)는 14일 동안 50℃에서 저장한후 조성물의 점도 조건을 충족시키는 양으로 접촉시키고, (ⅱ) 14일 동안 50℃에서 저장한후 25℃에서 측정된 성분(A)와 (B)의 혼합물의 점도는 적합한 용매 또는 용매 혼합물 20 내지 40중량%중에 용해시키는 경우, 촉매가 단지 성분(a)로만 구성된 조성물의 점도보다 75% 이하의 점도를 갖는다)함을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제4항에 있어서, 성분 (a)가 일반식 (Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 유기포스핀이고, 성분 (b)는 플루오로붕산, 플루오로아르센산, 플루오로안티몬산, 플루오로인산, 클로로붕산, 클로로아르센산, 클로로안티몬산, 클로로인산, 과염소산, 염소산, 브롬산, 요오드산, 이러한 산의 I 또는 Ⅱ족 금속염, 또는 이의 배합물인 조성물.
  8. 상기식에서, R 및 R1내지 R6는 각각 독립적으로 적합하게는 탄소수 1내지 18의 하이드로카르빌 그룹이거나, R, R1또는 R2그룹중의 2개의 또는 R3와 R4그룹 또는 R5와 R6그룹은 함께 헤테로사이클릭 환을 형성할 수 있으며, Z는 P이고, Z'는 탄소수 1 내지 10의 이가 하이드로카르빌 그룹이다.
  9. (A) 분자당 평균 하나 이상의 에폭사이드 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상, (B)(1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이런한 무기산의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물, 및 (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 아르신-화합물의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물로 이루어진 그룹중에서 선택된 촉매하나 이상, 및 (c) 분자당 평균 하나 이상의 방향족 하이드록산 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상을 함유(여기에서, (i) 성분 (a) 및 (b)는 14일 동안 50℃에서 저장한후 조성물의 점도 조건을 충족시키는 양으로 접촉시키고, (ⅱ) 성분(A) 및 (C)는 0.05 : 1 내지 20 : 1의 방향족 하이드록실 그룹대 에폭사이드 그룹의 비를 제공하는 양의로 존재하며 (ⅲ)14일 동안 50℃에서 저장한후 25℃에서 측정된 성분 (A)와 (B)의 혼합물의 점도는 적합한 용매 또는 용매 혼합물 20 내지 40중량%중에 용해시키는 경우, 촉매가 단지 성분 (a)로만 구성된 조성물의 점도보다 75% 이하의 점도를 갖는다)함을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 성분(Bla)가 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 유기포스핀이고, 성분(Blb)는 플루오로붕산, 플루오로아르센산, 플루오로안티몬산, 플루오로인산, 클로로붕산, 클로로아르센산, 클로로안티몬산, 클로로인산, 과염소산, 염소산, 브롬산, 요오드산, 또는 이의 배합물인 조성물.
  11. 상기식에서, R 및 R1내지 R6는 각각 독립적으로 적합하게는 탄소수 1내지 18의 하이드로카르빌 그룹이거나, R, R1또는 R2그룹중의 2개의 그룹 또는 R3와 R4또는 R5와 R6그룹은 함께 헤테로사이클릭 환을 형성할 수 있고, Z는 P이고, Z'는 탄소수 1 내지 10의 이가 하이드로카르빌 그룹이다.
  12. (1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상을 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이러한 무기산의 배합물과 접촉시키거나, (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 유기 아르신의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물과 접촉(여기에서, 성분 (a) 및 (b)는 (a) : (b)가 0.6 : 1 내지 1.4 : 1의 몰비를 제공하는 양으로 접촉시키고, 단 단계(1)의 성분(a)가 포스핀인 경우, 이 포스핀은 트리페닐 포스핀이 아니다) 시킴을 특징으로 하는 부가물, 컴플렉스 또는 화합물의 제조방법.
  13. (A) 분자당 평균 하나 이상의 에폭사이드 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상, 및 (B)(1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이러한 무기산의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물, 또는 (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 아르신-화합물의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물 하나 이상을 혼합(여기에서, (i) 성분 (a) 및 (b)는 14일동안 50℃에서 저장한후 조성물의 점도 조건을 충족시키는 양으로 접촉시키고, (ⅱ) 14일 동안 50℃에서 저장한후 25℃에서 측정된 성분(A)와 (B)의 혼합물의 점도는 적합한 용매 또는 용매 혼합물 20 내지 40중량%중에 용해시키는 경우, 촉매가 단지 성분 (a)로만 구성된 조성물의 점도보다 75% 이하의 점도를 갖는다)함을 특징으로 하는 조성물의 방법.
  14. (A) 분자당 평균 하나 이상의 에폭사이드 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상, 및 (B)(1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이러한 무기산의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물, 또는 (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 아르신-화합물의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물 하나 이상을 혼합(여기에서, (i) 성분 (a) 및 (b)는 14일 동안 50℃에서 저장한 후 조성물의 점도 조건을 충족시키는 양으로 접촉시키고, (ⅱ) 14일 동안 50℃에서 저장한후 25℃에서 측정된 성분(A)와 (B)의 혼합물의 점도는 적합한 용매 또는 용매 혼합물 20 내지 40중량%중에서 용해시키는 경우, 촉매가 단지 성분 (a)로만 구성된 조성물의 점도보다 75% 이하의 점도를 갖는다)함을 특징으로하는, 조성물의 제조방법.
  15. (A) 분자당 평균 하나 이상의 에폭사이드 그룹을 함유하는 화합물 하나 이상, 및 (B)(1)(a) 유기 포스핀 또는 아르신 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 이러한 무기산의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물, 또는 (2) (a) 비교적 강한 친핵성 음이온을 갖는 산과 유기 포스핀 또는 아르신-화합물의 부가물 하나 이상과 (b) 약한 친핵성 음이온을 갖는 무기산 또는 무기산의 금속염, 또는 이러한 무기산과 금속염의 배합물을 접촉시켜 제조한 생성물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 촉매 하나 이상, 및 (C) 분자당 평균 하나 이상의 방향족 하이드록실 그룹을 화합물 하나 이상을 혼합(여기에서, (i) 성분 (a) 및 (b)는 14일 동안 50℃에서 저장한후 조성물의 점도 조건을 충족시키는 양으로 접촉시키고, (ⅱ) 성분 (A) 및 (C)는 0.05 : 1 내지 20 : 1의 방향족 하이드록실 그룹대 에폭사이드 그룹의 비를 제공하는 양으로 존재하며, (ⅲ) 14일 동안 50℃에서 저장한후 25℃에서 측정된 성분 (A), (B), 및 (C)의 혼합물의 점도는 적합한 용매 또는 혼합물 20 내지 40중량%중에 용해시키는 경우, 촉매가 단지 성분(a)로만 구성된 조성물의 점도 보다 75% 이하의 점도를 갖는다)함을 특징으로 하는 조성물의 제조방법.
  16. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910001957A 1990-02-06 1991-02-05 유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는. 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물 KR910015614A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47741090A 1990-02-06 1990-02-06
US477,410 1990-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910015614A true KR910015614A (ko) 1991-09-30

Family

ID=23895806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910001957A KR910015614A (ko) 1990-02-06 1991-02-05 유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는. 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0443351A3 (ko)
JP (1) JPH0532766A (ko)
KR (1) KR910015614A (ko)
CN (1) CN1053924A (ko)
AU (1) AU7026291A (ko)
BR (1) BR9100475A (ko)
CA (1) CA2035624A1 (ko)
MY (1) MY105448A (ko)
NO (1) NO910439L (ko)
TW (1) TW205049B (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4981926A (en) * 1990-02-06 1991-01-01 The Dow Chemical Company Composition of epoxy resin, amino group-containing phosphonium catalyst and curing agent

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA977896A (en) * 1972-03-13 1975-11-11 Patrick H. Martin Process for coating substrates with high molecular weight epoxy resins
US4438254A (en) * 1983-02-28 1984-03-20 The Dow Chemical Company Process for producing epoxy resins
ATE143986T1 (de) * 1988-02-12 1996-10-15 Dow Chemical Co Verwendung eines katalysators für epoxyharz- zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0443351A2 (en) 1991-08-28
AU7026291A (en) 1991-08-08
TW205049B (ko) 1993-05-01
NO910439L (no) 1991-08-07
EP0443351A3 (en) 1992-06-10
NO910439D0 (no) 1991-02-05
JPH0532766A (ja) 1993-02-09
CN1053924A (zh) 1991-08-21
MY105448A (en) 1994-10-31
BR9100475A (pt) 1991-10-29
CA2035624A1 (en) 1991-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8401548A (pt) Processo para a preparacao de policetonas por polimerizacao de uma mistura de co e um hidrocarboneto alquenicamente insaturado
US3993673A (en) Production of olefin oxides
Natarajan et al. Syntheses and characterisation of [Os3 (CO) 11 (PRH2)],[(μ2-H) Os3 (CO) 10 (μ2-PRH)](R= C6H5, p-CH3OC6H4, C6H11) and [(μ2-H) 2Os3 (CO) 9 (μ3-PR)](R= C6H5, C6H11). Interconversion of cluster-bound phosphine and phosphido ligands. Crystal and molecular structures of [(μ2-H) Os3 (CO) 10 (μ2-P (C6H5) H)] and [(μ2-H) 2Os3 (CO) 9 (μ3-PC6H5)]
US3530187A (en) Preparation of n-(alkadienyl)amines
US3884949A (en) Process for the manufacture of metal complexes in a pure form
KR880002863A (ko) 트리아졸 또는 이미다졸기를 함유하는 2,5- 디히드로푸란 유도체, 그의 제조방법 및 살균제로서의 용도
US3331788A (en) Reaction products of certain amines and certain polyepihalohydrins
KR840005447A (ko) 밀베마이신 d 유도체의 제조방법
EP0130512B1 (en) Boron- and nitrogen-containing compositions and their use in polycarbonate and polyester-polycarbonate synthesis
KR910015614A (ko) 유기 포스핀 또는 아르신을 약친핵성과 접촉시켜 형성된 화합물 또는 컴플렉스를 함유하는. 에폭시-함유 화합물과 페놀성 하이드록실-함유 화합물의 잠재적 경화성 촉매된 혼합물
US4260750A (en) Telomerization process
US3703496A (en) Hydrolytic stabilizer of phosphite esters and use as epoxy resin stabilizer
US3598850A (en) Ferrocene polyglycols
US20010018546A1 (en) Process for selective dimerization of propylene principally into branched dimers
US3887598A (en) Process for the manufacture of metal complexes in a pure form
GB1108921A (en) Improvements relating to polyethers
JPS63172726A (ja) ポリエポキシドとエポキシ融合触媒とからなる組成物、および融合したエポキシ樹脂の製造方法
KR970015552A (ko) 펜텐알의 제조방법
EP0128597B1 (en) Ethylene oligomerization process
Röttger et al. Hydride abstraction from (η2-acetaldehyde) zirconocene dimer using B (C6F5) 3
KR870003963A (ko) 페닐프로파논의 제조방법
KR950032250A (ko) 구리 프탈로시아닌의 제조 방법
EP0697387A2 (en) Improved method for the preparation of iodonium salts
US2228653A (en) Method of preparing metalloorganic compounds
US3350451A (en) Production of nu-(2, 7-alkadienyl) amines

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application