KR910011866A - 모노하이드레이트 7-(d-2-아미노-2-페닐 아세트 아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카복실산의 제조방법 및 공정중 형성된 중간체 - Google Patents
모노하이드레이트 7-(d-2-아미노-2-페닐 아세트 아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카복실산의 제조방법 및 공정중 형성된 중간체 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- 실란화된 7-아미노-3-클로로-세팔로스포란산과 D(-)-페닐글리신 클로라이드 하이드로클로라이드를 축합시키고 계속해서 물과 수-혼화성 용매의 혼합물을 처리함으로써 정제하여 모노하이드레이트 7-(D-2-아미노-2-페닐아세트아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카복실산을 제조하는 방법에 있어서, 실란화된 7-아미노-3-클로로-세팔로스포란산과 D(-)-페닐글리신 클로라이드 하이드로클로라이드와의 축합 반응을 아세트아미드, 디메틸아세트아미드, 피리딘, 디메틸아미노피리딘, 메틸모르폴린, 니코틴아미드 및 니코틴산의 유도체로 구성된 그룹 중에서 선택된 양성자 수용제의 존재하에서 수행하고, 축합반응의 생성물을 물의 존재하에서, 아세토니트릴의 상응하는 용매화물의 형태로, 아세토니트릴에 의해 침전시킴으로써 모노하이드레이트 7-(D-2-아미노-2-페닐아세트아미도)-3-클로로-3-세펨-3-카복실산을 정제함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 양성자 수용체를 D(-)-페닐 글리신 클로라이드 하이드로클로라이드의 첨가 후에 가하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 양성자 수용체가 아세트아미드인 방법.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 양성자 수용체가 D(-)-페닐글리신 클로라이드 하이드로 클로라이드에 대하여 적어도 화학양론적 양으로 사용되는 방법.
- 제4항에 있어서, 양성자 수용체를 D(-)-페닐글리신 클로라이드 하이드로클로라이드에 대하여 2.5:1의 몰비로 사용되는 방법.
- 제1항 내지 제5항주 어느 한 항에 있어서, 축합 반응의 온도가 -30℃ 내지 +50℃ 범위에 있는 방법.
- 제6항에 있어서, 축합 반응의 온도가 -10℃인 방법.
- 두성분 사이의 몰비가 1:1인 아세토니트릴의 모노하이드레이트 7-(D-2-아미노-2-페닐아세트아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카복실산 용매화물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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