KR910006373A - 2급 아미노 그룹을 함유하는 공중합체 및 이의 제조방법 - Google Patents

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페다인 요세프
밤프레크트 크리스티안
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귄터 슈마허, 요아힘 그렘
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

2급 아미노 그룹을 함유하는 공중합체 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 분자량(Mn)이 600 내지 20,000이고 0.1 내지 6.0중량%의 2급 아미노 그룹, -NH-을 함유하는, 올레핀성 불포화된 화합물로 부터 제조된 일반식(Ⅰ)에 상응하는 구조단위 형태의 공중합체,
    상기식에서, R1은 탄소수 2 내지 6의 포화된 지방족 탄화수소 라디칼이고, 단 2개 이상의 탄소원자가 2개의 질소원자 사이에 배열되며, R2는 메틸, 에틸 또는 2-하이드록시에틸 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에 상응하는 구조단위 형태에서 0.1 내지 2.5중량%의 하이드록실 그룹을 부가적으로 함유하는 공중합체.
    상기식에서, R3은 탄소수 2 내지 6의 포화 탄화수소 라디칼이다.
  3. 일반식(Ⅲ)에 상응하는 분자내 산 무수물 그룹을 함유하고 분자량(Mn)이 500 내지 18,000이며, a) 무수물-작용성 단량체 1 내지 50중량부, b) 일반식(Ⅳ)에 상응하는 단량체 1 내지 75중량부, c) 일반식(Ⅴ)에 상응하는 단량체 15 내지 98중량부, 및 d) 폴리올레핀성 불포화된 단량체 0 내지 15중량부를 함유하는 올레핀성 불포화된 단량체들의 혼합물로 부터 제조된 공중합체와 일반식(Ⅵ)에 상응하는 1급/2급 디아민 또는 혼합물을 기준으로 50몰% 이상의 일반식(Ⅶ)에 상응하는 아미노 알코올과 언급된 디아민의 혼합물을 100 내지 200℃ 온도에서 반응시켜 (여기서, 무수물 그룹에 대한 1급 아미노 그룹의 등가비는 1:1 내지 2:1이고, 반응물의 양 및 정량비는 일반식(Ⅰ)에 상응하는 구조 단위 형태에서 2급 아미노 그룹 0.1 내지 6.0중량%를 함유하는 공중합체를 제공하도록 선택된다) 이미드 그룹을 형성시킨 후 반응중에 형성된 물을 이미드 형성중 또는 후에 공비증류시킴을 특징으로 하여, 2급 아미노 그룹을 함유하고 분자량(Mn)이 600 내지 20,000인 공중합체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 2 내지 15의 포화된 지방족 탄화수소 라디칼이고, 단 2개 이상의 탄소원자가 2개의 질소원자 사이에서 배열되며, R2는 메틸, 에틸 또는 2-하이드록시에틸 그룹이고, R3은 탄소수 2 내지 6으 포화된 탄화수소 라디칼이며, R4는 수소, 메틸그룹, 염소 또는 불소이고, R5는 탄소수 2 내지 15의 지방족 탄화수소 라디칼, 탄소수 5 내지 10의 사이클로지방족 탄화수소 라디칼, 탄소수 7 내지 18의 아르지방족 탄화수소 라디칼, 탄소수 6 내지 12의 방향족 탄화수소 라디칼, 염소, 불소, 니트릴그룹, 또는 에테르, 에스테르, 아미드, 우레탄 또는 케토그룹 형태에서 산소 및/또는 질소를 함유하는 탄소수 2 내지 18의 지방족 탄화수소 라디칼이며, R6은 수소이거나, R5및 2개의 탄소원자와 함께, 탄소수 5 내지 6의 올레핀성 불포화된 사이클로 지방족 탄화수소환을 형성하고, R7은 이중원자로서 질소 또는 산소를 함유하고 치환체로서 또한 하이드록시 그룹을 함유하는 탄소수 1 내지 18의 지방족 또는 사이클로지방족 탄화수소 라디칼을 나타내며, R8은 수소 또는 메틸 그룹이다.
  4. 제3항에 있어서, 1급/2급 디아민 용액 또는 언급된 1급/2급 디아민과 아미노알코올의 혼합물을 불활성 용매중에서 100℃ 이상의 온도로 가열시킨 후, 불활성 용매중에 또한 용해되는 무수물-작용성 공중합체를 언급된 용액에 참가한 다음 25 미만의 산가에서 반응을 종결시킴을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 분자내 산 무수물 그룹을 함유하는 공중합체의 중량을 기준으로 하여, 성분 a)가 5 내지 40중량부로 존재하고, 성분 b)가 3 내지 60중량부로 존재하며, 성분 c)가 25 내지 85중량부로 존재하고, 성분 d)가 0 내지 5중량부로 존재하며, R4가 수소 또는 메틸그룹이고, R5가 페닐 라디칼이며, R6이 수소이고, R7이 탄소수 1 내지 18의 지방족 탄화수소 라디칼이며, R8이 수소 또는 메틸그룹인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 분자내 산 무수물 그룹을 함유하는 공중합체의 중량을 기준으로 하여, 성분 a)가 5 내지 40중량부로 존재하고, 성분 b)가 3 내지 60중량부로 존재하며, 성분 c)가 25 내지 85중량부로 존재하고, 성분 d)가 0 내지 5중량부로 존재하며, R4가 수소 또는 메틸그룹이고, R5가 페닐 라디칼이며, R6이 수소이고, R7이 탄소수 1 내지 18의 지방족 탄화수소 라디칼이며, R8이 수소 또는 메틸그룹인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 분자내 산 무수물 그룹을 함유하는 공중합체의 중량을 기준으로 하여, 성분 a)가 10 내지 25중량부로 존재하고, 성분 b)가 5 내지 50중량부로 존재하며, 성분 c)가 30 내지 75중량부로 존재하고, 성분 d)가 0 내지 5중량부로 존재하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 분자내 산 무수물 그룹을 함유하는 공중합체의 중량을 기준으로 하여, 성분 a)가 10 내지 25중량부로 존재하고, 성분 b)가 5 내지 50중량부로 존재하며, 성분 c)가 30 내지 75중량부로 존재하고, 성분 d)가 0 내지 5중량비로 존재하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900013591A 1989-09-02 1990-08-31 2급 아미노 그룹을 함유하는 공중합체 및 이의 제조방법 KR910006373A (ko)

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