KR900701747A - 아미노아세토니트릴 유도체 - Google Patents

아미노아세토니트릴 유도체

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KR900701747A
KR900701747A KR1019900700488A KR900700488A KR900701747A KR 900701747 A KR900701747 A KR 900701747A KR 1019900700488 A KR1019900700488 A KR 1019900700488A KR 900700488 A KR900700488 A KR 900700488A KR 900701747 A KR900701747 A KR 900701747A
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KR
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phenyl
alkyl
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세이지 다자끼
노부히로 우메다
노부오 마쓰이
도미오 야기하라
가쓰노리 미꾸마
Original Assignee
오리다미찌오
닛뽕소다가부시끼가이샤
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Publication date
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract

내용 없음

Description

아미노아세토니트릴 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (2)

  1. 하기 일반식 (Ⅰ) 을 갖는 아미노아세토니트릴 유도체 또는 그의 염.
    〔상기식중, R은 페닐기(할로겐원자 또는 C1∼3알킬기에 의해 치환될 수 있다.)C1∼3 알콕시-카르보닐기, 히드록시기, 메르캅토기, 할로겐원자, 나프틸기, 푸릴기 또는 R1NHCO-기(식중 R1은 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 페닐기에 의해 치환될 수 있는 알킬기 또는 시클로알킬기이다)에 의해 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐원자, C1∼5알킬기 (할로겐원자 또는 페닐기에 의해 치환될 수 있다.) 시클로알킬기, 페닐기(할로겐 원자에 의해 치환될 수 있다), 시클로알킬기, 페닐기(할록겐원자에 의해 치환될 수 있다), 페녹시기(C1∼3알킬기 또는 할로알킬기에 의해 치환될 수 있다), 페녹시기(C1∼3 알킬기 또는 할로알킬기에 의해 치환 될 수 있다). 테트라히드로나프톡시기, C1∼3알콕시기(할로겐원자에 의해 치환될 수 있다), 니트로기, 아미노기 또는 히드록시기에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 시클로알킬기, C2∼4알케닐기, 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 나프틸기, 디벤조푸라닐기, C1∼3알킬카르보닐기, 티에닐기, 또는 플루오레닐기를 나타낸다. 〕
  2. 시안화수소를 하기 일반식(Ⅱ)를 갖는 티올 화합물과 반응시킴을 특징으로하는, 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 아미노아세토니트릴 유도체 또는 그의 염의 제조방법.
    〔상기식중, R은 페닐기(할로겐원자 또는 C1∼3알킬기에 의해 치환될 수 있다), C1∼3 알콕시-카르보닐기, 히드록시기, 메르캅토기, 할로겐원자, 나프틸기, 푸릴기 또는 R1NHCO-기(식중, R1은 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 페닐기에 의해 치환될 수 있는 알킬기 또는 시클로알킬기이다)에 의해 치환될 수 있는 알킬기, 할로겐원자, C1∼5알킬기(할로겐원자 또는 페닐기에 의해 치환될 수 있다), 시클로알킬기, 페닐기(할로겐원자에 의해 치환될 수 있다), 페녹시기(C1∼3 알킬기 또는 할로알킬기에 의해 치환될 수 있다), 테트라히드로나프톡시기, C1∼3 알콕시기(할로겐원자에 의해 치환될 수 있다), 니트로기, 아미노기 또는 히드록시기에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 시클로알킬기, C2∼4알케닐기, 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 나프틸기, 디벤조푸라닐기, C1∼3 알킬카르보닐기, 티에닐기 또는 플루오레닐기를 나타낸다. 〕
    기 일반식(Ⅰ)′를 갖는 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅱ)′를 갖는 티올 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)″을 갖는 아미노아세토니트릴 유도체 또는 그의 염의 제조방법.
    〔상기식중, R1은 페닐기(할로겐원자 또는 C1∼3알킬기에 의해 치환될 수 있다), C1∼3 알콕시-카르보닐기, 히드록시기, 메르캅토기, 할로겐원자, 나프틸기, 푸릴기 또는 R1NHCO-기(식중, R1은 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 페닐기에 의해 치환될 수 있는 알킬기 또는 시클로알킬기이다)에 의해 치환될 수 있는 알킬기, 시클로알킬기, 또는 C2∼4 알케닐기를 나타내고, R2은 할로겐원자, C1∼5알킬기(할로겐원자 또는 페닐기에 의해 치환될 수 있다), 시클로알킬기, 페닐기(할로겐원자에 의해 치환될 수 있다), 페녹시기(C1∼3알킬기 또는 할로알킬기에 의해 치환될 수 있다), 테트라히드로나프톡시기 C1∼3알콕시기(할로겐원자에 의해 치환될 수 있다), 니트로기, 아미노기 또는 히드록시기에 의해 치환될 수 있는 페닐기, 할로겐원자에 의해 치환될 수 있는 나프틸기, 티에닐기 또는 플루오레닐기를 나타낸다.〕
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900700488A 1988-07-07 1989-07-05 아미노아세토니트릴 유도체 KR940008923B1 (ko)

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JP63167738A JP2579532B2 (ja) 1988-07-07 1988-07-07 アミノアセトニトリル誘導体及びその製造方法
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