KR900701265A - 치료활성제(Therapeutically active compounds) 투여에 관한 방법과 그에 대한 조성물 - Google Patents

치료활성제(Therapeutically active compounds) 투여에 관한 방법과 그에 대한 조성물

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KR900701265A
KR900701265A KR1019900700824A KR900700824A KR900701265A KR 900701265 A KR900701265 A KR 900701265A KR 1019900700824 A KR1019900700824 A KR 1019900700824A KR 900700824 A KR900700824 A KR 900700824A KR 900701265 A KR900701265 A KR 900701265A
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Abstract

내용 없음

Description

치료활성제(Therapeutically active compounds) 투여에 관한 방법과 그에 대한 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 의한 아스피린의 흡수율/유지율의 중가를 나타낸 실험치의 히스토그램,
제2도는 시간에 대한 혈청살리시레이트의 증가를 나타낸 도면,
제3도는 시간에 대한 혈장 피로크시캄농도의 증가를 나타낸 도면.

Claims (11)

  1. 다음과 같은 화합물로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 치료학적인 조성물. (a) 다음과 같은 것을 갖는 치료학적 활성 화합물. (i) 분자량이 약 5000이하이고 (ⅱ)산성 관능기를 가지며, 생리적 pH=7.4에서 Pka6이며. (ⅲ)유기 음이온이 분비되는 신장세관 분리로를 통하여 대사작용됨이 없이 신체로부터 정상적으로 배설 되는 화합물. (b)L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산으로 이루어진 그룹 상기 그룹에서의 식용의 무독성 염 상기 그룹의 알도노락톤 상기 그룹의 알도노 락티드 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물.
  2. 약 5000이하의 분자량을 가지며 산성관능기와 생리적 pH=7.4에서 Pka6의 수치를 가지며, 유기음이온이 분비되는 신장 세관 분비로를 통하여 대사작용됨이 없이 신체로부터 정상적으로 배설되는 치료학적으로 활성인 화합물의 치료효과를 증진시키는 방법으로서, 제1항에 의한 치료학적 조성물의 유효량을 치료대상에서 투여시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 약 5000이하의 분자량을 가지며, 산성관능기와 생리적 pH=7.4에서 Pka6의 수치를 가지며, 유기음이온이 분비되는 신장 세관 분비로를 통하여 대사작용됨이 없이 신체로부터 정상적으로 배설되는 치료학적으로 활성인 화합물의 치료효과를 증진시키는 방법으로서, a) L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산으로 이루어지는 그룹, 상기 그룹의 먹을 수 있는 무독성 염 상기 그룹의 알도노 락톤 상기 그룹의 알도노-락티드 중에서 선택된 적어도 한가지 화합물을 치료대상에 투여함으로서 효과적인 농도를 만들어 주는 투여단계와, b) 그후에 상기의 치료대상에 상기의 치료학적으로 활성인 화합물을 투여하는 단계로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 치료방법.
  4. 다음과 같은 화합물로 구성된 것을 특징으로 하는 비타민-C 합성물.
    a) (i) 디하이드로 아스콜빈산 (ii) L-아스콜빈산과 그의 식용성 염등으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 비타민-C 활성을 갖는 유효량의 화합물 그리고, b) 상기의 비타민 -C 화합물의 인테 흡수율을 증가시키기 위하여 L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산으로 구성되는 그룹과 상기의 L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산의 식용성 염들로부터 선택된 적어도 하나의 유효량의 화합물.
  5. 제4항에 있어서, 상기의 비타민 -C 화합물의 흡수율을 증가시키기 위하여 알돈 화합물을 유효량으로 한것으로 특징으로 하는 화합물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 비타민 -C 화합물의 배설율을 감소시키기 위하여 알돈 화합물의 양을 유효량으로 한것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 유효량의 제4항에 의한 화합물을 치료대상에 구강 투여하는 단계로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 인체내에서 고비타민 수준을 만들어주는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 비타민 -C화합물의 흡수율을 증가시키기 위하여 알돈화합물의 양을 유효량으로 투여하는 단계로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 인체내에서 고비타민 수준을 만들어주는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 상기 비타민 -C화합물의 배설율을 감소시키기 위하여 알돈화합물의 양을 유효량으로 투여하는 단계로 구성되는 있는 것을 특징으로 하는 인체내에서 고비타민 수준을 만들어주는 방법.
  10. L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산으로 이루어진 그룹과 상기 그룹의 먹을 수 있는 무독성인 염, 알돈-락톤 및 알돈-락티드로 부터 선택된 화합물의 효과적인 혈액내 농도를 만들어주는 단계로 구성된 것을 특징으로 한 신장세관 배설로를 통한 유기 음이온의 배설을 억제하는 방법.
  11. L-트레온산, L-크시론산 및 L-리크손산으로 구성된 그룹과 상기 그룹의 먹을 수 있는 무독성인 염, 알돈-락톤 및 알돈-락티드로 부터 선택된 화합물의 효과적인 혈액내 농도를 만들어주는 단계로 구성된 것을 특징으로한 신체 조직에서의 유기 음이온의 흡수를 증진시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900700824A 1988-09-19 1989-09-15 치료학적으로 활성인 화합물의 조성물. KR940000006B1 (ko)

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USPCT/US89/01642 1989-04-07
PCT/US1989/001642 WO1990012571A1 (en) 1989-04-07 1989-04-07 Compositions and methods for administering vitamin c
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KR940000006B1 KR940000006B1 (ko) 1994-01-05

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