KR900016298A - 착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법 - Google Patents

착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR900016298A
KR900016298A KR1019900005072A KR900005072A KR900016298A KR 900016298 A KR900016298 A KR 900016298A KR 1019900005072 A KR1019900005072 A KR 1019900005072A KR 900005072 A KR900005072 A KR 900005072A KR 900016298 A KR900016298 A KR 900016298A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
powder
reactant
inert organic
organic liquid
surfactant
Prior art date
Application number
KR1019900005072A
Other languages
English (en)
Inventor
더블유 로스트하우저 제임스
메켈 월터
라스호퍼 베러너
Original Assignee
요아힘 그렘, 클라우스 댄너
바이엘 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 요아힘 그렘, 클라우스 댄너, 바이엘 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 요아힘 그렘, 클라우스 댄너
Publication of KR900016298A publication Critical patent/KR900016298A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0871Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041Optical brightening agents, organic pigments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (26)

  1. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트 또는 이소시아네이트 반응성 그룹을 갖는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 이소시아네이트 또는 이소시아네이트 반응성 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5내지 1.1의 이소시아네이트 그룹 대 이소시아네이트 반응성 그룹의 전제 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하여, 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말을 직접 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 계면활성제가 비이온성 계면활성제를 함유하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 계면활성제가 올레핀/N-비닐피롤리돈(즉, N-비닐피롤리디논)공중합체를 함유하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 계면활성제가 N-비닐피롤리돈(즉, N-비닐피롤리디논) 약 20중량% 및 아이코센-1 약 80중량%를 함유하는 공중합체를 함유하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 불활성 유기 액체가 약 65내지 200℃범위의 비점을 갖는 지방족 탄화수소 액체를 함유하는 방법.
  6. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 I) 하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 하이드록실 그룹을 갖는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 이소시아네이트 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹대 하이드록실 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하여, 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말을 직접 제조하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 제1반응물이 분자량 400내지 약 6000의 폴리에스테르 디올인 방법.
  8. 제6항에 있어서, 제1반응물이 분자량 400미만의 디올하나 이상과 분자량 400 내지 약 6000의 폴리에스테르디올 하나 이상의 혼합물인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 하나 이상의 디올이 1,4-부탄디올 및/또는 1,6-헥산디올을 함유하고, 하나 이상의 폴리에스테르 디올이 아디프산과, 1,4-부탄디올 및/또는 1,6-헥산디올을 함유하는 반응물로부터 제조되는 방법.
  10. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해, 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트 그룹을 갖는 우레탄 초기 중합체를 함유하는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 하이드록실 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹대 하이드록실 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하여, 비분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말을 직접 제조하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 초기 중합체가 1,6-헥사메틸렌디이소시아네이트 및 아디프산과 1,6-헥산디올로부터 제조된 분자량 400 내지 약 6000의 폴리에스테르 디올로부터 제조되는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 제2반응물이, 1,4-부탄디올 및/또는 1,6-헥산디올을 함유하는 방법.
  13. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트 그룹을 갖는 우레탄 초기 중합체를 함유하는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 1급 또는 2급 아미노 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹 대 아미노 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하여, 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말을 직접 제조하는 방법.
  14. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트 또는 이소시아네이트 반응성 그룹을 갖는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 이소시아네이트 또는 이소시아네이트 반응성 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹 대 이소시아네이트 반응성 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b)불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된 미분형 착색열가소성 폴리우레탄 분말.
  15. 제14항에 있어서, 계면활성제가 비이온성 계면활성제를 함유하는 분말.
  16. 제14항에 있어서, 계면활성제가 올레핀/N-비닐피롤리돈(즉, N-비닐피롤리디논)공중합체를 함유하는 분말.
  17. 제14항에 있어서, 계면활성제가 N-비닐피롤리돈(즉, N-비닐피롤리디논) 약 20중량% 및 아이코센-1 약 80중량%를 함유하는 공중합체를 함유하는 분말.
  18. 제16항에 있어서, 불활성 유기 액체가 약 65 내지 200℃의 범위의 비점을 갖는 지방족 탄화수소 액체를 함유하는 분말.
  19. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 하이드록실 그룹을 갖는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 이소시아네이트 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹대 하이드록실 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된 미분형 착색열가소성 폴리우레탄 분말.
  20. 제19항에 있어서, 제1반응물이 분자량 400 내지 약 6000의 폴리에스테르 디올인 분말.
  21. 제19항에 있어서, 제1반응물이 분자량 400미만의 디올 하나 이상과 분자량 400 내지 약 6000의 폴리에스테르디올 하나 이상의 혼합물인 분말.
  22. 제21항에 있어서, 하나 이상의 디올이 1,4-부탄디올 및/또는 16-헥산디올을 함유하고, 하나 이상의 폴리에스테르 디올이 아디프산과 1,4-부탄디올 및/또는 1,6-헥산디올을 함유하는 반응물로부터 제조되는 분말.
  23. a) 불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트 그룹을 갖는 우레탄 초기 중합체를 함유하는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 하이드록실 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말.
  24. 제23항에 있어서, 초기 중합체가 1,6-헥산메틸렌 디이소시아네이트 및 아디프산 및 1,6-헥산디올로부터 제조된 분자량 400 내지 약 6000의 폴리에스테르 디올로부터 제조되는 분말.
  25. 제23항에 있어서, 제2반응물이 1,4-부탄디올 및/또는 1,6-헥산디올을 함유하는 분말.
  26. a)불활성 유기 액체(이 불활성 유기 액체에 대해 하기의 제1반응물, 안료 및 분말은 사실상 불용성 또는 불혼화성이다)중에서 i)하나 이상의 안료와 혼합된 평균 약 2개의 이소시아네이트그룹을 갖는 우레탄 초기 중합체를 함유하는 제1반응물의 미세 소적의 계면활성제-안정화된 유제와 ii)평균 약 2개의 1급 또는 2급 아미노 그룹을 함유하는 제2반응물을 약 0.5 내지 1.1의 이소시아네이트 그룹 대 아미노그룹의 전체 당량비로 교반하면서 반응시켜 계면활성제에 의해 응집으로부터 보호된 미분형 착색 열가소성 폴리우레탄 분말의 입자를 형성시킨 후, b) 불활성 유기 액체로부터 상기 분말의 입자를 분리시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된 미분형 착색열가소성 폴리우레탄 분말.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900005072A 1989-04-12 1990-04-12 착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법 KR900016298A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/336,978 US4985490A (en) 1989-04-12 1989-04-12 Method of direct manufacture of pigmented polyurethane powder
US336,978 1989-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900016298A true KR900016298A (ko) 1990-11-13

Family

ID=23318559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900005072A KR900016298A (ko) 1989-04-12 1990-04-12 착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4985490A (ko)
EP (1) EP0392285B1 (ko)
JP (1) JPH02294317A (ko)
KR (1) KR900016298A (ko)
CA (1) CA2014054A1 (ko)
DE (1) DE69004317T2 (ko)
ES (1) ES2045610T3 (ko)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2641786B1 (fr) * 1989-01-19 1992-09-11 Sami Composition de polymere d'urethanne et preparation d'articles a partir de ces polymeres
DE4011376A1 (de) * 1990-04-07 1991-10-10 Basf Lacke & Farben Oxidativ vernetzende urethanharze
EP0539802A1 (de) * 1991-10-28 1993-05-05 Bayer Ag Freifliessende, thermoplastisch verarbeitbare und dabei nachvernetzende, gegebenenfalls expandierbare Polyurethan-Pulver (-Zubereitungen)
DE4209711A1 (de) * 1992-03-25 1993-09-30 Bayer Ag Expandierbare, treibmittelhaltige Polyurethan-Pulverzubereitungen sowie ihre Verwendung zur Herstellung geschäumter Polyurethan-Formkörper
US5370831A (en) * 1992-12-18 1994-12-06 United Technologies Corporation Method of molding polymeric skins for trim products
US6074747A (en) 1995-06-06 2000-06-13 Avery Dennison Corporation Ink-imprintable release coatings, and pressure sensitive adhesive constructions
US5885662A (en) * 1997-01-31 1999-03-23 Atoma International, Inc. Decorative automotive interior trim articles with integral light stable polyurethane elastomer covering and process for making the same
US6110411A (en) * 1997-03-18 2000-08-29 Clausen; Christian Henning Laser sinterable thermoplastic powder
EP0977657B1 (en) 1997-04-18 2003-03-19 Atoma International Corp. Decorative automotive interior trim articles with cast integral light stable covering and process for making the same
JP2860098B2 (ja) * 1997-06-06 1999-02-24 三洋化成工業株式会社 ポリウレタン樹脂系スラッシュ成形用材料
US6210614B1 (en) 1997-06-16 2001-04-03 Atoma International Inc. Process of making decorative automotive interior trim articles with cast integral light-stable covering containing invisible tear seam
WO1999061216A1 (en) 1998-05-22 1999-12-02 Magna Interior Systems Inc. Decorative automotive interior trim articles with integral in-mold coated polyurethane aromatic elastomer covering and process for making the same
JP3327840B2 (ja) 1998-07-06 2002-09-24 三洋化成工業株式会社 ポリウレタン樹脂系スラッシュ成形用材料
JP3014094B1 (ja) 1998-09-28 2000-02-28 三洋化成工業株式会社 ポリウレタン樹脂系スラッシュ成形用材料
JP2000296362A (ja) * 1999-02-12 2000-10-24 Sanyo Chem Ind Ltd 塗装物および塗装方法
US6867279B2 (en) * 1999-12-17 2005-03-15 Acushnet Company Golf ball comprising saturated polyurethanes and methods of making the same
US7052541B2 (en) * 2002-06-19 2006-05-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Color compositions
US7425235B2 (en) * 2005-02-11 2008-09-16 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Color compositions and methods of manufacture
JP2006235386A (ja) * 2005-02-25 2006-09-07 Fuji Photo Film Co Ltd ホログラム記録材料およびこれを用いた光記録媒体
US20070033747A1 (en) * 2005-06-17 2007-02-15 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Organic/Inorganic Lewis Acid Composite Materials
JP5035500B2 (ja) * 2006-01-25 2012-09-26 日本ポリウレタン工業株式会社 着色樹脂粉末の製造方法
US20070202283A1 (en) * 2006-02-27 2007-08-30 John Meazle Reducing top ply basis weight of white top linerboard in paper or paperboard
US7820350B2 (en) 2006-03-17 2010-10-26 Ricoh Company, Ltd. Toner, developer, toner container, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method
US8247492B2 (en) 2006-11-09 2012-08-21 Valspar Sourcing, Inc. Polyester powder compositions, methods and articles
WO2008057844A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Valspar Sourcing, Inc. Powder compositions and methods of manufacturing articles therefrom
JP5678389B2 (ja) 2009-09-02 2015-03-04 東海カーボン株式会社 ポリウレタン樹脂付加顔料の水性分散体の製造方法、ポリウレタン樹脂付加顔料の水性分散体およびインク組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL126614C (ko) * 1958-11-05 1900-01-01
US3591568A (en) * 1969-01-06 1971-07-06 Tenneco Chem Polymerization process
DE2053705A1 (en) * 1970-11-02 1972-05-10 Continental Gummi Werke Ag Fine polyurethane powder prodn - by dispersing a polyurethane melt in an inert, incompatible liquid
US3917741A (en) * 1972-06-16 1975-11-04 Usm Corp Method of making polyurethane powder
US4032516A (en) * 1973-05-09 1977-06-28 Usm Corporation Method of making polyurethane powder
DE2801817C3 (de) * 1978-01-17 1980-12-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pigmentpräparationen

Also Published As

Publication number Publication date
DE69004317T2 (de) 1994-02-24
CA2014054A1 (en) 1990-10-12
DE69004317D1 (de) 1993-12-09
ES2045610T3 (es) 1994-01-16
JPH02294317A (ja) 1990-12-05
EP0392285A2 (en) 1990-10-17
EP0392285A3 (en) 1991-10-23
US4985490A (en) 1991-01-15
EP0392285B1 (en) 1993-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900016298A (ko) 착색 폴리우레탄 분말의 직접 제조방법
US4076774A (en) Dual-walled microcapsules and a method of forming same
AU745491B2 (en) Continuous process for preparing a polyurethane latex
CN100506939C (zh) 一种复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法
US2946767A (en) Manufacture of reaction products of polyisocyanates with ethylene oxide addition products
PL105479B1 (pl) Sposob wytwarzania poliuretanow dajacych sie dyspergowac w wodzie
EP0645409B1 (en) Fine polyurethane particles, colloidal polyurea particles, and production processes thereof
US3917741A (en) Method of making polyurethane powder
CN105860025B (zh) 功能性交联剂-异氰酸酯微囊及其制备方法
KR100660441B1 (ko) 폴리우레탄 라텍스의 연속 제조방법
CA1216980A (en) Polymer-modified polyols
DE69026307T2 (de) Polyurethan-Polyharnstoffpartikel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3787525A (en) Manufacture of polyurethane powders using polyvinyl pyrrolidone having side chains from copolymerization with alkylated olefins
US3894994A (en) Continuous method of making polyurethane powder
US3817886A (en) Manufacture of particulate polyurethane material in an organic mediumand in the presence of a bentone
Spitler et al. PHD polyols, a new class of PUR raw materials
CA2454758A1 (en) Ionomer polyurethane thermoplastic
US4032516A (en) Method of making polyurethane powder
KR910000851A (ko) 이소시아네이트 반응성 조성물
KR900016301A (ko) 분말화된 폴리이소시아네이트 부가 생성물의 연속 제조방법 및 이로부터 제조된 분말제
Machuga et al. Microdispersive interfacial mixing in fast polymerizations
CN109679062A (zh) 一种可成膜高分子乳化剂及其制备方法
JPH07157526A (ja) 自己乳化型ウレタンエマルションの製造方法
EP0452775A2 (de) Thermoplastische Polyurethan-Polyharnstoff-Elastomere mit erhöhtem Wärmestand
JPH0797425A (ja) ポリウレタン微粒子及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application