KR900016163A - 트리아진 유도체 - Google Patents

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KR900016163A
KR900016163A KR1019890005642A KR890005642A KR900016163A KR 900016163 A KR900016163 A KR 900016163A KR 1019890005642 A KR1019890005642 A KR 1019890005642A KR 890005642 A KR890005642 A KR 890005642A KR 900016163 A KR900016163 A KR 900016163A
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alkoxy
alkyl
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KR1019890005642A
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English (en)
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워터하우스 이안
나일러 알란
존 왈리스 크리스포퍼
엘리스 프랭크
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비.에이.뉴샘
글락소 그룹 리미티드
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
    • C07D253/06—1,2,4-Triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

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Abstract

내용 없음.

Description

트리아진 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 및 그의 염.
    상기 식 중, R1는 수소 또는 할로겐 원자이거나, 또는 히드록시 C1-6알킬, C1-6알콕시, 페닐C1-3알콕시(여기에서, 페닐기는 비치환되거나 또는 할로겐 원자, 또는 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기에 의해 치환된 것임), 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, -CO2R3(여기에서, R3는 수소 원자 또는 C1-4알킬기임) 및 -CONR4R5(여기에서, R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-4알킬기이거나 이들이 결합된 질소 원자와 함께 포화 5 내지 7원 고리를 형성하며 이 고리는 임의로 산소 또는 황원자 또는 -NH- 또는 -N(CH3)-기 중에서 선택된 1개 이상의 원자를 함유함)중에서 선택된 기를 나타내며, R2는 수소 또는 할로겐 원자 또는 히드록시, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시기를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 원자이거나, 또는 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시, 페닐C1-3알콕시(여기에서, 페닐기는 비치환되거나, 또는 할로겐 원자 또는 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기에 의해 치환된 것임), 니트로, 트리플루오로메틸, 사이노, -CO2R3및 -CONR4R5(여기에서, R3, R4및 R5는 제1항에서 정의한 바와 같음)중에서 선택된 기를 나타내고, R2가 상기 제1항에서 정의한 바와 같은 일반식(I)의 화합물 및 그의 생릭학적으로 허용가능한 염.
  3. 제1항에서 있어서, R1이 수소 또는 할로겐 원자이거나 또는 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시, 페닐 C1-3알콕시, 트리플루오로메틸 또는 시아노 중에서 선택된 기를 나타내고, R2가 수소 또는 할로겐원자 또는 C1-6알킬기를 나타내는 일반식(I)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  4. 제3항에 있어서, R1이 수소 또는 할로겐원자이거나, 또는 페닐 C1-3알콕시기를 나타내고, R2가 수소원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  5. 제4항에 있어서, R1이 불소 원자를 나타내고, R2가 수소원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  6. 디히드로-1-(3-플루오로페닐)-4-메틸-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  7. 디히드로-1-(4-플루오로페닐)-4-메틸-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 및 디히드로-4-메틸-1-페닐-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)디온 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  8. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제 산물이 중간체인 질병의 치료에 있어서 사용하기 위한 일반식(I)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용가능한 염.
  9. 제1항 내지 제7항주의 어느 한 항에 있어서, 로이코트리엔 또는 다른 5-라폭시게나제 산물이 중간체인 질병의 치료를 위한 의약품의 제조에 있어서 일반식 (I)의 화합물 또는 그의 생리학적으로 허용가능한 염의 용도.
  10. 유효성분으로서 제1항 내지 7항중 어느 한항에 의한 일반식(I)의 화합물 적어도 1종 또는 그의 생리학적으로 허용가능한 제약 담체 및 (또는) 부형제로 구성되는 제약 조성물.
  11. (a) 하기 일반식(II) 화합물의 고리화
    [상기 식중, R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같고, R6는 -OR8기(R8은 저급 알킬기를 나타냄)를 나타내고, R7은 -NHMe기를 나타내거나, 또는 R6는 -NHMe기를 나타내고, R7은 이탈기를 나타냄], 또는 (b) 일반식(I)화합물의 공정에 의해 다른 일반식(I)의 화합물로 전환시키며, 한 공정후, 목적하는 경우 처음에 얻은 일반식(I)의 화합물을 그의 염으로 전환하거나 또는 일반식(I)의 화합물의 염을 일반식(I)의 화합물 또는 그의 다른 염으로 전환시키고, 목적하는 경우, 상기 어는 한 공정 후 라세미체를 분할시켜서 목적하는 에탄티오머를 얻는 것으로 되는 제1항에서 정의한 일반식(I) 화합물의 제조방법.
  12. 하기일반식(III) 화합물.
    상기식중, R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같고, R7는 이탈기를 나타낸다.
  13. 하기 일반식(IV)의 화합물.
    상기 식중, R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같고, R8은 저급 알킬기를 나타낸다.
  14. 제1항 내지 제7항중의 어느 한 항에서 정의한 일반식(I)의 화합물 또는 그의 생리학적으로 허용가능한 염의 유효량을 투여하는 것으로 되는, 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제가 중간체인 질병으로부터 고통을 겪거나 이 질병에 민감한 인체 및 동물환자의 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890005642A 1988-04-29 1989-04-28 트리아진 유도체 KR900016163A (ko)

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