KR900014416A - 신규 백금 복합체, 이들의 제조 및 이를 함유하는 제약학적 조성물 - Google Patents

신규 백금 복합체, 이들의 제조 및 이를 함유하는 제약학적 조성물 Download PDF

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KR900014416A
KR900014416A KR1019900003554A KR900003554A KR900014416A KR 900014416 A KR900014416 A KR 900014416A KR 1019900003554 A KR1019900003554 A KR 1019900003554A KR 900003554 A KR900003554 A KR 900003554A KR 900014416 A KR900014416 A KR 900014416A
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    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Abstract

내용 없음

Description

신규 백금 복합체, 이들의 제조 및 이를 함유하는 제약학적 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반 구조식의 백금 복합체: 및 그 수화물 및 그렇게 존재할 경우 그의 염:
    상기식에서- R1및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 7-12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화 폴리시클릭 카르보시클릭 라디칼 또는 5-11개 고리 원자 및 산소, 황 및 질소로 부터 선택된 헤테로-원자를 함유하는 포화 또는 부분적으로 포화된 모노-, 비-또는 트리시클릭 헤테로시클릭 라디칼을 형성하며, 상기 질소 원자는 알콕시카르보닐 라디칼에 의해 치환 또는 비치환되며, -X1및 -X2는 염소 원자 이거나 함께 -하기 일반 구조식의 라디칼
    -또는 하기 일반 구조식의 라디칼
    을 형성하며, 상시식들에서 n은 0,1 또는 2이며 n이 1일 때 R6및 R7은 같거나 다르며 수소원자, 또는 알킬라디칼이거나 이들이 부착된 탄소원자와 함께 시클로부틸라디칼을 형성하거나, n이 2일때, R6및 R7은 수소원자이며: 상기 알킬라디칼 및 알킬부분은 각각 직쇄 또는 분지쇄 내에 1-4개의 탄소 원자를 함유한다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 이들이 부착된 탄소원자와 함께 비시클로[2,2,1]헵탄, 비시클로[3,2,1]옥탄, 비시클로[2,2,2]옥탄, 비시클로[3,2,1]노난, 비시클로[3,3,1], 아다만탄, 데카히드로나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 스피로[5,5]운데칸, 트리시클로[5,2,1,0/2,6]데칸 또는 인단 라디칼을 형성하거나 R1및 R2가 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 4-크로모마닐, 3-코우마릴, 4-호모피페리디닐, 4-피페리디닐, 3-피롤리디닐, 3-퀴누클리디닐, 4-테트라히드로피라닐, 3-테트라히드로푸릴, 4-테트라히드로티오피라닐, 3-테트라히드로티오푸릴 또는 4-테트라히드로퀴닐릴 라디칼을 형성하는 백금 복합체 및 그의 수화물 및 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, R1및 R2가 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 비시클로 [2,2,1]헵탄, 아다만탄, 비시클로[3,2,1]옥탄, 비시클로[2,2,2]옥탄 또는 트리시클로[5,2,1,0/2,6]데칸 라디칼을 형성하며, X1및 X2는 염소 원자 또는 하기 일반 구조식의 라디칼인 백금 복합체 및 그의 수화물 및 그의 염
    상기식에서, n은 1이며 R6및 R7은 수소 원자 또는 메틸 라디칼이거나 함께 시클로부틸 라디칼을 형성한다.
  4. 제1항에 있어서, 시스-(2-아미노-2-아미노메틸-비시클로[2,2,1]헵탄)이염화 백금인 백금 복합체 및 그의 수화물.
  5. 제1항에 있어서, 시스-(2-아미노-2-아미노메틸-비시클로[3,2,1]옥탄)이염화 백금인 백금 복합체 및 그의 수화물.
  6. 제1항에 있어서, 시스-(2-아미노-2-아미노 메틸아다만탄)이염화 백금인 백금복합체 및 그의 수화물.
  7. 제1항에 있어서, 시스-(3-아미노-3-아미노 메틸-비시클로[3,2,1]옥탄)이염화 백금인 백금 복합체 및 그의 수화물.
  8. 제1항에 있어서, 시스-(2-아미노-2-아미노 메틸-비시클로[2,2,2]헵탄)이염화 백금인 백금 복합체 및 그 수화물.
  9. 칼륨 테트라클로로플래티네이트를 하기 일반 구조식(Ⅴ)의 디아민과 반응시킨 후, X1및 X2가 염소원자 이외의 것인 복합체를 얻는 것이 바람직할때, 얻어진 염소화된 복합체를 제1항에 따르는 디카르복실화되거나 포스포노카르복실화된 복합체로 전환시키고, 원한다면 얻어진 포스포노 카르복실화된 복합체를 염으로 전환시키는 것으로 구성된 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 백금 복합체 및 그 수화물 및 그렇게 존재하는 경우, 그 염을 제조하는 방법:
    상기식들에서: -R1및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 7-12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화 폴리시클릭 카르보시클릭 라디칼, 5-11개 고리 원자 및 산소, 황 및 질소로부터 선택된 혜테로-원자를 함유하는 포화 또는 부분적으로 포화된 모노-, 비-또는 트리시클릭혜테로 시클릭 라디칼을 형성하며, 상기 질소원자는 알콕카르보닐 라디칼에 의해 치환 또는 비치환되며, -X1및 X2는 염소 원자이거나 함께-하기 일반 구조식(Ⅲ)의 라디칼:
    -또는 하기 일반 구조식(Ⅳ)의 라디칼을
    를 형성하며 상기식들에서 n은 0,1또는 2이며 n이 1일 때 R6및 R7은 같거나 다르며 수소원자, 또는 알킬라디칼이거나 이들이 부착된 탄소원자와 함께 시클로부릴 라디칼을 형성하거나, n이 2일때, R6및 R7은 수소원자이며: 상기 알킬 라디칼 및 알킬부분은 직쇄 또는 분지쇄 내에 각각 1-4개의 탄소 원자를 함유한다.
  10. 제9항에 있어서, 칼륨 테트라클로로플래티네이트를 과량의 요드화 칼륨 존재하에 디아민과 반응시키고, 중간체로서 얻어진 디요도 복합체를 질산은으로 처리한후, 과량의 알칼리 금속 콜로라이드로 처리하여,X1및 X2가 염소원자인 백금 복합체를 제조하는 방법.
  11. 칼륨 트리콜로로(에틸렌)플래티네이트를 하기 일반 구조식(Ⅴ)의 디아민과 반응시킨 후, X1및 X2가 염소원자이외의 것인 백금 복합체를 얻는 것이 바람직할때, 얻어진 이염소화된 복합체를 디카르복식화되거나 포스포노카르복실화된 복합체로 전환시키고, 원한다면 얻어진 포스포노카르복실화된 복합체를 염으로 전환시키는 것으로 구성된, 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 백금 복합체 및 그 수화물 및 그렇게 존재하는 경우 그염을 제조하는 방법.
    상기식들에서: -R1및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 7-12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화 폴리시클릭 카르보시클릭 라디칼, 5-11개 고리 원자 및 산소, 황 및 질소로 부터 선택된 혜테로-원자를 함유하는 포화 또는 부분적으로 포화된 모노-, 비-또는 트리시클릭 헤테로 시클릭 라디칼으로 형성하며, 상기 질소 원자는 알콕시카르보닐 라디칼에 의해 치환 또는 비치환되며, -X1및 X2는 염소 원자 이거나 함께-하기 일반 구조식(Ⅲ)의 라디칼:
    -또는 하기 일반 구조식(Ⅳ)의 라디칼을
    를 형성하며: 상기식들에서 n은 0,1 또는 2이며 n 이 1일대 R6및 R6은 같거나 다르며 수소원자, 또는 알킬라디칼이거나 이들이 부착된 탄소원자와 함께 시클로부틸라디칼을 형성하거나, n이 2일 때, R6및 R7은 수소원자이며: 상기 알킬 라디칼 및 알킬 부분은 직쇄 또는 분지쇄 내에 각각1-4개의 탄소원자를 함유한다.
  12. 제9항 내지 제11항중 어느 한항에 있어서, 우선적으로 얻어진 염소화된 복합체를 하기 일반 구조식(Ⅵ)의 디아쿠아 디니크레이트 복합체로 전환시킨후 상기 디니트레이트 복합체를 하기 일반 구조식(Ⅶa)또는 (Ⅷb)의 산염과 반응시키고, 필요하다면, 포스포노카르복실화된 복합체를 그 염으로부터 유리하고 적당하다면 또다른 염으로 전환시킴으로써 상기 염소화된 복합체가 디카르복실화되거나 포스포노카르복실화된 복합체를 전환되는 방법:
    상기식에서 R1, R2, R6및 R7및 n은 제9항 또는 제11항에 정의된 바와 같다.
  13. 제9항, 내지 제11항중 어느 한항에 있어서, 우선적으로, 얻어진 염소화된 복합체를 하기 일반 구조식(Ⅵ)의 디아쿠아 디니트 레이트 복합체로 전환시킨후, 상기 디니트레이트 복합체를 음이온 교환 수지(OH형태) 및 하기 일반 구조식(Ⅶa)또는 (Ⅷb)의 산을 통과시키고 나서 적당하다면 얻어진 복합체를 염으로 전환시킴으로써 상기 염소화된 복합체가 디카르복실화되거나 포스포노카르복실화된 복합체로 전환되는 방법:
    상기식에서 R1, R2, R6및 R7및 n은 제9항 또는 제11항에 정의된 바와 같다.
  14. 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 적어도 하나의 백금 복합체와 그 수화물 및 그렇게 존재하는 경우 그 염을 함유하는 제약학적 조성물:
    상기식에서; -R1및 R2는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께7-12개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화 폴리시클릭 카르보시클릭 라디칼, 5-11개 고리원자 및 산소, 황 및 질소로 부터 선택된 헤테로-원자를 함유하는 포화 또는 부분적으로 포화된 모노-, 바- 또는 트리시클릭 헤테로시클릭 라디칼을 형성하며, 상기 질소 원자는 알콕시카르보닐 라디칼에 의해 치환 또는 비치환되며, -X1및 X2는 염소 원자 이거나 함께-하기 일반 구조식 (Ⅲ)이 라디칼:
    또는 하기 일반 구조식(Ⅳ)의 라디칼을
    형성하며 이때, n은 0,1 또는 2이며 n이 1일 때 R6및 R7은 같거나 다르며 수소원자, 또는 알킬 라디칼이거나 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 시클로부틸라디칼을 형성하거나, n이 2일 때 R6및 R7은 수소원자이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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