KR900014405A - 세팔로스포린 유도체 및 이의 제조방법 - Google Patents

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베른하르트 벡크, 하인리히 베커
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
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Abstract

내용 없음

Description

세팔로스포린 유도체 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(I)의 세펨카복실산 에스테르 또는 생리학적으로 허용되는 이의 산부가염.
    상기식에서, R1은 수소 또는 메틸이고, R2는 메틸 또는 에틸이며, HO 그룹은 syn-위치로 존재한다.
  2. 2, 2-디메틸프로파노일-옥시메틸-7-〔2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-하이드록시이미노-아세트아미도〕-3-(2-메톡시에톡시-메틸)-3-세펨-4-카복실레이트.
  3. 2, 2-디메틸프로파노일-옥시메틸 7-〔2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-하이드록시이미노-아세트아미도〕-3-(2-메톡시에톡시-메틸)-3-세펨-4-카복실레이트.
  4. α-(2, 2-디메틸프로파노일-옥시)에틸 7-〔2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-하이드록시이미노-아세트아미도〕-3-(2-메톡시에톡시-메틸)-3-세펨-4-카복실레이트.
  5. α-(2, 2-디메틸프로파노일-옥시)에틸 7-〔2-(2-아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-하이드록시이미노-아세트아미도〕-3-(2-메톡시에톡시-메틸)-3-세펨-4-카복실레이트.
  6. a) 일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 화합물과 반응시켜서 일반식(IV)의 에스테르를 수득하여 자체 공지된 방법으로 그룹 R3및 R4를 제거하거나, b) 일반식(IV)의 화합물을 일반식(VI)의 화합물 또는 이 화합물의 염과 반응시켜서 일반식(IV)의 화합물을 수득하여 자체 공지된 방법으로 그룹 R3및 R4를 분해 제거하거나, c) 일반식(VII)의 화합물을 티오우레아와 반응시켜서 일반식(I),의 화합물을 수득하고, 경우에 따라 수득된 화합물을생리학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 세펨카복실산 에스테르 또는 생리학적으로 허용되는 이의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 메틸이고, R2는 메틸 또는 에틸이며, HO 그룹은 syn-위치로 존재하고, R3는 아미노-보호 그룹이며, R4는 쉽게 분해 제거할 수 있는 그룹이고, A는 양이온이며, X는 이탈 그룹이고, Y는 활성화 그룹이며, Z는 할로겐이다.
  7. 일반식(I)의 세펨카복실산 에스테르를 함유하는, 세균성 감염에 대해 치료 활성인 약제학적 제제.
  8. 일반식(I)의 세펨카복실산 에스테르를 약제학적으로 통상적인 부형제 또는 희석제를 사용하여 약제학적으로 적당한 투여 형태로 제조함을 특징으로 하여, 세균성 감염에 대해 치료활성인 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  9. 세균성 감염을 치료하기 위한 일반식(I)의 세펨 카복실산 에스테르의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900004083A 1989-03-29 1990-03-27 세팔로스포린 유도체 및 이의 제조방법 KR0164433B1 (ko)

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