KR900007552B1 - 6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 및 이의 제조방법 - Google Patents

6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

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Description

6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 및 이의 제조방법
본 발명은 불안증 치료제로서 유용한 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 산부가염, 이러한 화합물을 제조하는 방법, 및 유효량의 이러한 화합물을 함유하는 약제학적 조성들에 관한것이다.
Figure kpo00001
상기식에서, R1은 수소, 저급알킬, 아릴저급알킬, 아릴 또는 헤테로아릴이고 ; R2는 수소 또는 저급알킬이며 ; R3는 저급알킬, 저급알콕시저급알킬, 사이클로알킬, 아릴저급알킬 또는 헤테로아릴메틸이고 ; R4는수소 또는 저급알킬이다.
본 명세서 및 특허청구의 범위에서 화학구조식 또는 화합물의 명칭은 이성체가 존재하는 경우, 모든 입체이성체 및 광학척 이성체를 포함할 뿐만 아니라, 이러한 화합물의 약제학적으로 허용가능한 산 부가염 및용매화물(예 : 수화물)도 포함한다.
본 명세서 및 특허청구의 범위에서 용어들은 다음과 같이 정의된다.
특별한 언급이 없는한, "저급알킬"이란 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹을 의미한다. 저급알킬의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸, 3급-부틸 및 직쇄 및 측쇄 펜틸 및 헥실이 있다.
특별한 언급이 없는한, "저급알콕시"란 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹을 의미한다. 저급알콕시의 예로는 메톡시, 에툭시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 2급-부톡시, 3급-부톡시, 및 직쇄 및 측쇄상 펜톡시 및 헥속시가 있다.
특별한 언급이 없는한, "사이클로알킬"이란 탄소수 3 내지 7의 사이클로알킬 그룹을 의미한다.특별한 언급이 없는한, "할로겐"이란 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다.
특별한 언급이 없는한, "아릴"이란 비치환된 페닐 그룹, 또는 저급알킬 그룹, 저급알콕시 그룹, 하이드록시 그룹, 트리플루오로메틸 그룹, 염소 또는 불소로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되며, 단 이때 아릴 그룹에서는 염소 또는 불소가 오르토 위치에 치환되지 않는 페널 그룹을 의미한다.
특별한 언급이 없는한,"헤테로아릴"이란 일반식
Figure kpo00002
의 그룹(여기서, Y는 O,S,NR5또는 CH=N이고, R5는 수소,저급알킬 또는 페닐저급알킬이다)을 의미하며, 여기에는 모든 위치 이성체가 포함된다. 예를들어, 여기에는 2-푸릴 및 3-푸릴이 둘다 포함된다.
본 발명의 화합물은 하기단계중의 하나 이상을 이용하여 제조한다.
하기의 제조단계에서, R1,R2,R3,R4,R5및 Y는 특별한 언급이 없는한 상기에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 화합물을 제조하는데 사용되는 바람직한 제조단계는 첨부된 반응도식에 도식적으로 기재되어 있다.그러나, 이러한 반응도식은 단지 설명하기 위해 도식적으로 나타낸 것일 뿐이므로 너무 협소하게 이해되어서는 안된다.
반응도식중에서 화합물(Ⅲ)을 제조하는 반응 단계의 상세한 설명은 문헌[H.Hoehn, Th.Denzel and W.Jansen, J. Heterocyclic chem.9.235(1972)]을 참조할수 있으며, 상기 문헌에는최종단계에 고온에서 카드뮴-그리나드 시약을 사용한 반면, 본 발명에서는 반응도식에 나타난 바와 같이 최종단게에서 저온(약-75 내지 40℃)에서의 그리나드 반응을 이용한다.
단계A
R1이 수소 또는 헤테로아릴이 아닌 일반식(Ⅲ)의 화합물을 하이드록실아민과 반응시켜 일반식(Ⅰa)의 화합물을 수득한다:
Figure kpo00003
(R1≠H 또는 헤테로 아릴)
페환반응은 일반식(Ⅲ)의 화합물, 하이드록실아민 하이드로클로라이드 및 적절한 용매(예: 빙초산)의혼합물을 환류시켜 전형적으로 수행한다. 혼합물에 산(예: 진한 염산 또는 p-톨루엔설폰산)을 가하는 것이 바람직하다.
단계B
일반식(Ⅲ)의 화합물을 착물 보론하이드라이드 또는 L룰올 착물 보본하이드라이드 또는 LiAlH4로 환원시켜 일반식(Ⅳ)의 화합물을 수득한다:
Figure kpo00004
환원반응은 전형적으로 무수 에테르성 용매(예 : 테트라하이드로푸란, 디에틸에테르 등)와 같은 적절한 매질중 약 0 내지 30℃에서 수행한다.
단계 C
일반식(Ⅳ)의 화합물을 이산화망간으로 산화시켜 일반식(V)의 화합물을 수득한다.
Figure kpo00005
상기한 산화반응은 전형적으로 방향족 탄화수소(예 : 벤젠 또는 톨루엔)와 같은 적절한 매질중 약 80 내지120℃에서 수행한다.
단계 D
일반식(V)의 화합물을 일반식(Ⅵ)의 헤테로아릴리튬(여기서, Z는 C,S,NR6또는 CH=N이고, R6는 저급알킬,페닐저급알킬 또는 벤젠설포닐이다)과 반응시켜 일반식(Ⅶ)의 화합물을 수득한다:
Figure kpo00006
Z이 CH=N인 경우, 일반식(Ⅵ)의 유기리튬 화합물은 약 -70 내지 -50℃에서 무수 에테르성 용매(예 : 무수 디에틸에테르)와 같은 적절한 용매중 n-부틸리튬과 일반식
Figure kpo00007
의 브로모 화합물로부터 제조한다. Z이 C,S 또는 NR6인 경우, 일반식(Ⅵ)의 화합물은 -20 내지 40℃에서 무수 에테르 등의 적절한 용매중 n-부틸리튬 및 일반식
Figure kpo00008
의 화합물로부터 제조한다. 이어서, 상기에서 제조한 화합물(Ⅵ)의 용액을 적절한 용매(예 : 무수 테트라하이드로푸란 등의무수 에테르성 용매)중 화합물(Ⅴ)의 용액에 가한다음, 반응혼합물을 약 -10 내지 10℃에서 교반한다.
Z는 벤젠설포닐로 치환된 질소인 경우, 화합물(Ⅵ)을 제조하기 위해 사용하는 1-벤젠설포닐피롤은 피롤릴 음이온과 벤젠설포닐클로라이드로부터 통상적인 방법으로 쉽게 제조할수 있다.
단계 E
일반식(Ⅶ)의 화합물을 피리디늄클로로크로메이트로 산화시켜 일반식(Ⅷ)의 화합물을 수득한다:
Figure kpo00009
산화반응은 전형적으로 피리디늄클로로크로메이트를 적절한 용매(예 : 디클로로메탄 등의 할로겐화 탄화수소)중 화합물(Ⅶ)의 용액에 가한다음, 혼합물을 약 10 내지 50℃에서 교반하여 수행한다.
단계 F
일반식(Ⅷ)의 화합물을 하이드록실아민과 반응시켜 일반식(Ⅰb)의 화합물을 수득한다:
Figure kpo00010
이 단계는 단계 A와 거의 동일한 방법으로 수행한다.
단계 G
반응도식에는 기재되어 있지 않지만, 일반식(Ⅰb)에서 그룹 Z가 벤젠설포닐로 치환된 질소인 경우, 일반식(Ⅰb)의 화합물을 가수분해하여 벤젠설포닐 그룹을 수소로 전환시킬수 있다. 상기의 가수분해 반응은 전형적으로 80 내지 120℃에서 저급 지방족 알콜 등의 적절한 매질중, NaOH 또는 KOH 등의 유기 염기의 존재하에 수행한다.
단계 F 및 단계 G의 결과로서, R1이 일반식
Figure kpo00011
의 헤테로알릴 그룹(여기서, Y는 0,S,NR5또는 CH=N이고, R5는 수소, 저급알킬 또는 페닐저급알킬이다)인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 수득한다.
단계 H
일반식(Ⅴ)의 화합물을 하이드록실아민과 반응시켜 일반식(Ⅰc)의 화합물을 수득한다.
Figure kpo00012
이 단계는 상기의 단계 A와 거의 동일한 방법으로 수행한다.
단계Ⅰ
목적 화합물중의 그룹 R1이 1개 이상의 하이드록시 그룹으로 치환된 페닐 그룹인 경우, 우선 상기한 반응도식에 따라 저급알콕시로 치환된 상응하는 화합물을 제조한다음, 분해반응에 의해 알콕시 그룹(들)을 하이드록시 그룹(들)으로 전환시켜 상기 화합물을 제조한다. 분해반응은 알콕시 화합물, 삼브롬화붕소 및 적절한 용매(예 : 1,2-디클로로에탄 등의 할로겐화 탄화수소)의 혼합물을 환류시킨후, 반응혼합물을 빙수에 부어 정형적으로 수행한다.
본 발명에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 불안증 치료제로서 유용하다. 불안증 치료활성은 래트의 뇌로부터 수득한 멤브레인 제제의 벤조디아제핀 인지부위와 직접 상호반응시켜 측정한다. 표 Ⅰ은 본 발명 화합물의 일부에 대한 활성 측정 결과를 기재한 것이다. 방법은 하기에 상세히 기술되어 있다.
방법
A. 시약
1. 0.5M 트리스 완충액, pH6.9 : a. 78.1g의 트리스-HC1을 1ℓ로 희석한다. b. 60. 6g의 트리스-염기를 1ℓ로 희석한다. c. 트리스 염기를 가하여 트리스-HCl의 pH를 25℃에서 6.9로 조정한다(0.5M 트리스완충액, PH6.9) d. 증류수를 사용하여 1:10 희석액을 만든다(0.05M 트리스 완충액, PH6.9)
2. 0.32M 슈크로스 21.9g의 슈크로스를 200ml로 희석한다.
3. 시판용 시약으로부터 [메틸-3H-플루니트라제팜(70 내지 90Ci/mmo1)을 제조한다. IC50측정:3H-플루니트라제팜의 농도가 80nM이 되도록 하고, 각각의 튜브에 50㎕를 가한다(2ml의 검정 부피중 최종 농도는 2nM이다).
4. 시판용 시판으로부티 클론아제팜 HCl을 수득한다. 0.2mM 원료 용액을 증류수에 용해시킨다. 더욱 희석하여 0.1mM로 한다. 20μl를 3개의 튜브에 가하여 비특이적 결합을 측정한다(검정중 최종 농도는 1×10-6M 이다).
5. 시험 화합물: 대부분의 검청에 있어서, 1mM 원료 용액을 적절한 용매에 용해시키고 연속적으로 희석하여 최종 농도가 10-5내지 10-8M이 되도록 한다. 각각의 검정에 7가지 농도를 사용하며, 약물의 효능에 따라서, 보다 높거나 낮은 농도를 사용할수 있다.
B. 조직의 제조
수컷 위스타(Wistar) 래트를 잠수시켜 죽이고, 뇌를 빨리 회수한다. 뇌의 피질을 제거하여 중량을 측정한 다음, 균질화기를 사용하여 방냉시킨 0.32M 슈크로스 20부피중에서 균질화시킨다. 균질화물을 1000g에서 10분동안 원심분리한 다음, 펠렛을 폐기하고, 상등액을 30,000g에서 20분동안 다시 원심분리한다. 생성된 멤브레인 펠렛을 40부피의 0.05M 트리스 완충액(pH6.9)에 현탁시킨다.
C . 검정
1ml의 0.05M 트리스 완충액, pH6.9, 560μl의 H2O, 70μl의 0.5M 트리스 완충액, pH6.9,50μl의3H-플루니트라제팜, 20μl의 비히클(총 결합용) 또는 0.1mM 클론아제팜(비특이적 결합용) 또는 적절한 약물농도, 300μl의 조직 현탁액.
3H-플루니트라제팜, 완충액, 약물 H2O를 유하는 튜브를 빙욕중 0 내지 4℃에서 배양한다. 300μl의 조직 현탁액을 10초 간격으로 튜브에 가한다. 첫번째 튜브에 가할때 타이머를 작동시킨다. 튜브를 0 내지4℃에서 20분동안 배양한후, 샘플을 와트만 GF/B 필터(Whatman GF/B filter)를 통하여 진공여과하여 검정을 중단한다. 이 단계도 10초 간격으로 시행한다. 각각의 필터를 방냉시킨 트러스 완충액(pH6.9)의 5ml세척 분획으로 3회 즉시 세척한다. 필터를 10m1의 리퀴신트 카운팅 칵테일(Liquiscint counting cocktail)중에서 센다. 특이적 결합은 총 결합과 1×10-6M 클론아제팜의 존재시에 결합의 차이로서 정의된다. 특이적 결합은 총 결합 리간드의 대략 97%이다. 각각의 약물 농도에서의 억제율(%)은 3회 측정의 중간값이다.IC50은 로그-프로빗(log-probit) 분석법을 이용하여 계산한다.
표1
불안증 치료활성
Figure kpo00013
유효량의 본 발명 화합물을 환자에게 각종 투여방법으로, 예를들어, 캡슐제 또는 정제의 형태로 경구투여하거나, 멸균 용액 또는 현탁액 형태로 비경구투여하거나, 또는 어떤 경우에는 멸균 용액의 형태로 정맥내 주사할수 있다. 유기 염기 최종 생성물은 그 자체로서 효과적인 반면, 안정성, 결정화 용이성 및 용해도의 증가 등을 고려하여 약제학적으로 허용가능한 산 부가염 형태로 제형화하고 투여할수 있다.
본 발명 화합물의 약제학적으로 허용가능한 산 부가염을 제조하는데 유용한 산에는 무기산(예 :염산,브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 및 퍼클로르산) 및 유기산(예 : 타르타르산, 시트르산, 아세트산,숙신산, 말레산,푸마르산 및 옥살산)이 있다.
본 발명의 활성 화합물은, 예를들어, 불활성 희석제 또는 식용 담체와 함께 경구적으로 투여하거나 제라틴 캡슐에 봉입하거나, 또는 정제로 압착시킬수 있다. 경구투여에 있어서, 본 발명의 활성 화합물을 부형제와 혼합하여 정제, 트로키제, 캡슐제, 엘릭서, 현탁제, 시럽, 웨이퍼, 츄잉검 등의 형태로 사용할수 있다. 이러한 제제는 적어도 0. 5%의 활성 화합물을 함유하여야 하지만, 특정 형태에 따라 변화될수 있으며, 바람직하게는 단위중량의 약 4 내지 70%의 활성 화합물을 함유한다. 이러한 조성물중 활성 화합물의 양은 적절한 용량이 수득되는 양이다. 본 발명에 따른 바람직한 조성물 및 제제는 경구 용량 단위형태가 1.0 내지 300mg의 활성 화합물을 함유하도록 제조한다.
정제, 환제, 캡슐제 및 트로키제 등은 다음과 같은 성분도 함유할수 있다:미세결정성 셀룰로스, 트라가간스 검 또는 젤라틴등의 결합체, 전분 또는 락토스등의 부형체 알긴산,프리모겔(Primogel), 옥수수전분 등의 붕해제, 마그네슘 스테아레이트 또는 스테로텍스(sterotex) 등의 윤활제, 콜로리드성 실리콘 디옥사이드 등의 활탁제: 슈크로스 또는 사카린 등의 감미제 : 또는 페퍼민트, 메틸살리실레이트 또는 오렌지향 등의 향미제를 가할수 있다. 용량 단위형태가 캡슐제일 경우, 상기한 물질 이외에 지방성 오일 등의 액체 담체를 함유할수 있다. 기타 용량 단위형태도 용량 단위의 물리적 형태를 한정하기 위한 각종 물질(예:코우팅)을 함유할수 있다. 따라서, 정제 또는 환제를 당, 셸락 또는 기타 장용 피복제로 코우팅할수 있다. 시럽은 활성 화합물 이외에 감미제로서의 슈크로스 및 보존제, 염료, 착색제 및 향미제를 함유할수있다. 이러한 각종 조성물을 제조하는데 사용되는 물질은 약제학적으로 순수하며, 사용되는 양에서 비독성이어야 한다.
비경구 투여에 있어서, 본 발명의 활성 화합물을 용액 또는 현탁액으로 제형화할수 있다. 이러한 제제는 적어도 0.1%의 활성 화합물을 함유하여야 하지만, 제제 중량의 약 0.5 내지 30% 범위내에서 변화될수 있다. 이러한 조성물중 활성 화합물의 양은 적절한 용량이 수득되는 양이다. 본 발명에 따른 바람직한 조성물 및 제제는 비경구 용량 단위가 0.5 내지 100mg의 활성 화합물을 함유하도록 제조한다.
용액제 또는 현탁제는 다음 성분들을 함유할수도 있다. 주사용수, 생리식염수, 비휘발성 오일, 폴리에틸글리콜, 글리세린, 프로필렌글리콜 또는 기타 합성용매등의 멸균희석제 벤질알콜 또는 메틸파라벤 등의 항균제 ; 아스코르브산, 중아황산나트륨 등의 항산화제 에틸렌디아민테트라아세트산 등의 킬레이트제 ; 아세테이트, 시트레이트 또는 포스페이트 등의 완충제 ; 염화나트륨 또는 댁스트로스 등의 장성 조절제 등이 함유될수 있다. 유리 또는 플라스틱으로 만든 바이알에 배수용량을 주입할수도 있다.
본 발명 화합물의 예는 다음과 같다:
6-에틸-3-메틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-페닐-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(3-플루오로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에 틸-3-(4-플루오로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 3-(3-클로로페닐)-6-에틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 3-(4-클로로페닐 )-6-에틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(2-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(3-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(#-톨릴) -6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(4-트리플루오로메틸페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 6-에틸-3-(3-메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ; 및 6-에틸-3-(4-메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘.
하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것이다.
실시예 1
6-에틸-3-메틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 ;
5-아세틸-4-클로로-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(4.60g)을 15g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드와 1.0g의 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트를 함유하는 450ml의 빙초산중에서 2시간 동안 환류시킨다. 환류가 끝난후, 반응물의 부피를 감압하에 약 200ml로 감소시킨 다음, 800ml의 물에 따른다. 무정형 침전물을 여과해 내고, 230 내지 400메쉬 실리카겔(용출제 : 5% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 정제한다. 적절한 분획을 합하여 증발시킨 다음, 생성된 결정성 생성물을 펜탄으로 세척하여 1.75g의 표제생성물을 수득한다(융점 : 181 내지 182℃).
C10H10N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 59.39, H ; 4.98, N ; 27.71
실측치 : C ; 59.45, H ; 5.11, N ; 27.88
실시예 2
6-에틸-3-페닐-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
50ml의 메탄올중 5-벤조일-4-클로로-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(5.0g)슬러리를, 5.0g의 H2NOH, HCl을 페놀프탈레인 종말점으로 중화시켜 제조한 100ml의 메탄올중 H2NOH의 용액에 가한다. 혼합물을 밤새 교반한후, 침전된 생성물을 여과해내어 건조시키면 약 1.65g의 생성물을 수득한다.(융점 : 175 내지 176℃). 여액을 증발시키고, 잔사를 디클로로메탄에 용해시킨다. 소량의 불용성 물질을 여과해낸다음, 잔사를 실리카겔(용출제 : 5% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마토그래피하여 최종생성물과 새롭고 보다 극성인 물질을 둘다 함유하는 분획을 수득한다. 순수한 새로운 물질을 함유하는 수개의 본획을 증발시킨다. 새로운 물질을1H-NMR,13C-NMR, MS 및 IR로 분석한 결과, 중간체인 5-벤조일-4-하이드록시아미노-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘인 것으로 밝혀졌다.
최종 생성물과 이러한 중간체를 함유하는 모든 분획을 증발시키고, 100mg의 p-톨루엔설폰산을 함유하는 50ml의 톨루엔중에서 잔사를 1시간동안 환류시킴으로써 최종생성물로 완전히 전환시킨다. NaHCO3/에테르로 후처리하여 0.73g의 최종생성물을 추가로 수득한다(융점 : 175 내지 176℃). 분석용 물질을 에탄올로 부터 재결정화하며, 이때 융점은 변화되지 않았다.
C15H12N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 68.17, H ; 4.58, N ; 21.29
실측치 : C ; 68.09, H ; 4.57, N ; 20.97
실시예 3
6-에틸-3-(3-플루오로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(3-플루오로벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(4.60g)과 하이드록실아민하이드로클로라이드(14.0g)를 250ml의 아세트산과 4ml의 진한 염산의 용액중에서 환류시킨다. 90분후, 용매를 증발시키고, 잔사를 디클로로메탄과 중탄산나트륨 수용액 사이에 분배한다. 유기상을 증발시키고, 잔사를 250 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마트그래피한다. 적절한 분획을 증발시켜 3.2g의 생성물을 수득한다(융점 : 182 내지 184℃). 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 분석적으로 순수한 생성물(융점 : 183 내지 184℃)을 수득한다.
C15H11FN4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 63.82, H ; 3.93, N ; 19.85
실측치 : C ; 63.75, H ; 4.05, N ; 19.97
실시예 4
6-에틸-3-(4-플루오로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(4-플루오로벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]-피리딘(4.5g)과 하이드록실아민 하이드로클로라이드(14.0g)를 250ml의 아세트산과 4ml의 진한 염산의 용액중에서 환류시킨다. 2시간후, 용매를 증발시키고, 디클로로메탄과 중탄산나트륨 수용액 사이에 잔사를 분배한다. 유기상을 증발시키고, 잔사를 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마로그래피한다. 적절한 분획을 증발시키고, 펜탄으로 연마하여 2.2g의 생성물을 수득한다(융점 : 222 내지 223℃)
C15H11FN4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 63.82, H ; 3.93, N ; 19.85
실측치 : C ; 64.07, H ; 4.07, N ; 20.13
실시예 5
3-(3-클로로페닐)-6-에틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-5-(3-클로로벤조일)-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(2.65g)을 3.0g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 함유하는 75ml의 빙초산중 90℃에서 밤새 교반한다. 나트륨 아세테이트(3.5g)를 가한 다음, 추가로 1.0g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 가한다. 반응 혼합물을 증발시킨 다음, 잔사를 중탄산나트륨 수용액과 디클로로메탄 사이에 분배시킨다. 유기층을 증발시키고, 잔사를 메탄올로 연마한 다음, 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마토그래피 하여 1.20g의 생성물을 수득한다(융점 : 207 내지 209℃). 이것을 다른 런(run)의 생성물과 합하고, 에틸 아세테이트로 부터 재결정화하여 분석적으로 순수한 물질(융점 : 209 내지 210℃)을 수득한다.
C15H11ClN4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 60.31, H ; 3.71, N ; 18.76
실측치 : C ; 60.06, H ; 3.77, N ; 18.68
실시예 6
3-(4-클로로페닐)-6-에틸-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-5-(4-클로로벤조일)-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(3.76g)을 75ml의 빙초산에 현탁시키고, 여기에 1.05g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 가한다. 반응혼합물을 80℃에서 밤새 교반한 다음, 다음날 아침 1.05g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 가한다. 혼합물을 추가로 2시간 동안 교반한후, 용매를 증발시키고, 잔사를 우선 중탄산나트륨 용액으로 세척한 다음, 에탄올로 세척한다. 생성된 생성물을 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마로그래피하여 1.51g의 생성물을 수득한다(융점 : 248 내지 250℃).
C15H11ClN4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 60.31, H ; 3.71, N ; 18.76
실측치 : C ; 60.16, H ; 3.73, N ; 19.03
실시예 7
6-에틸-3-(2-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(2-메틸벤조일)-1H-피라졸로-[3,4-b]피리딘(5.40g)을 10ml의 진한 염산과 10g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 함유하는 300ml의 빙초산중에서 2시간 동안 환류시킨다. 환류가 끝난후, 반응혼합물을 물에 따르고, 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 물로 4회 세척하고, 중탄산나트륨 포화용액으로 1회 세척한다. 이것을 증발시키고 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마토그래피하여 2.21g의 생성물(융점 : 168 내지 170℃)을 수득한다. 이 생성물을 다른 런에서 수득한 생성물과 함께 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 분석적으로 순수한 물질(융점 : 170내지 171℃)을 수득한다.
C16H14N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 69.05, H ; 5.07, N ; 20.13
실측치 : C ; 68.94, H : 5.15, N : 20.17
실시예 8
6-에틸-3-(3-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(3-메틸벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(2.0g)과 하이드록실아민 하이드로클로라이드(6.0g)를 200ml의 아세트산에 현탁시키고, 여기에 0.5g의 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트를 가한다. 반응혼합물을 2시간 동안 환류시킨 다음, 물과 디클로로메탄 사이에 분배시킨다. 유기상을 물로 4회 세척하고, 중탄산나트륨 포화용액으로 1회 세척한다. 이것을 증발시킨 다음, 230 내지 400메쉬 실리카겔 상에서 10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄으로 용출시켜 크로마토그래피한다. 적절한 분획을 합하여 1.40g의 생성물을 수득한다(융점 : 178 내지 179℃). 이 생성물을 다른 런의 생성물과 합하고, 에틸 아세테이트로 부터 재결정화하여 생성물(융점 : 180 내지 181℃)을 수득한다.
C16H14N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 69.04, H ; 5.07, N ; 20.13
실측치 : C ; 69.03, H ; 5.16, N ; 20.33
실시예 9
6-에틸-3-(4-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(4-에틸벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(4.40g)과 하이드록실아민 하이드로클로라이드(14.0g)를 건조한 상태로 혼합한 다음, 200ml의 빙초산과 5ml의 농염산으로 부터 제조한 용액중에 현탁시킨다. 반응혼합물을 기계적으로 교반하면서 환류시킨다. 2시간후, 반응물을 냉각시킨 다음, 아세트산을 증발시킨다. 잔사를 디클로로메탄과 중탄산나트륨 수용액 사이에 분배한 다음, 유기상을 건조시키고, 증발시킨다. 조생성물을 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마토그래피한다. 적절한 분획을 합하여 증발시킨 다음, 펜탄으로 세척하여 2.48g의 생성물(융점 : 221 내지222℃)을 수득한다.
C16H14N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 69.05, H ; 5.07, N ; 20.13
실측치 : C ; 69.13, H ; 5.24, N ; 20.41
실시예 10
6-에틸-3-(4-트리플루오로메틸페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(4-트리플루오로메틸벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(3.10g)을, 9g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드와 0.6g의 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트를 함유하는 300ml의 아세트산중에서 2시간 동안 환류시킨다. 환류가 끝난후, 반응혼합물을 물에 따르고, 디클로로메탄으로 추출한다.
유기상을 물로 잘 세척하고 건조시킨 다음, 증발시키고, 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마트그래피하여 정제한다. 이러한 방법으로 2.15g의 생성물을 수득한다(융점 : 243 내지 245℃). 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 분석적으로 순수한 생성물(융점 : 244 내지 245℃)을 수득한다.
C16H11F3N4O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 57.83, H ; 3.33, N ; 16.86
실측치 : C ; 58.26, H ; 3.32, N ; 16.75
실시예 11
6-에틸-3-(2-메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 5g의 4-클로로-1-에틸-5-(2-메톡시벤조일)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘을 15g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드 및 1g의 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트를 함유하는 500ml의 아세트산중에서 2시간동안 환류시킨다. 환류가 끝났을때, 반응혼합물을 물에 따르고, 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고, 건조시킨 다음, 증발시키고, 230 내지 400메쉬 실리카겔상에서 크로마트그래피한다. 적절한 분획을 합하고, 증발시켜 2.95g의 생성물(융점 : 126 내지 127℃)을 수득한다. 에틸 아세테이트/펜탄으로부터 재결정화한 후에 융점은 변하지 않았다.
C16H14N4O2에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 65.29, H ; 4.79, N ; 19.04
실측치 : C ; 65.63, H ; 4.99, N ; 19.39
실시예 12
6-에틸-3-(3-메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
5g의 4-클로로-1-에틸-5-(3-메톡시벤조일)-1H-피라졸로[3.4-b]피리딘을 15g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드와 1g의 p-톨루엔설폰산 모노하이드레이트를 함유하는 500ml의 아세트산중에서 2시간동안 환류시킨다. 환류가 끝났을때, 반응혼합물을 물에 따르고, 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 물로 잘 세척하고 건조시킨 다음, 증발시키고, 230 내지 400메쉬 실리카겔상에서 크로마트그래피한다. 적절한 분획을 합하고, 증발시켜 3.05g의 생성물(융점 : 170 내지 171℃)을 수득한다. 물로부터 재결정화한 후의 융점은 169 내지 171℃이다.
C16H14N4O2에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 65.29, H ; 4.79, N ; 19.04
실측치 : C ; 65.44, H ; 4.94, N ; 19.20
실시예 13
6-에틸-3-(4-메톡시페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘
4-클로로-1-에틸-5-(4-메톡시)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(4.70g)을 15 ml의 농염산과 10g의 하이드록실아민 하이드로클로라이드를 함유하는 250ml의 빙초산중에서 90분 동안 환류시킨다. 환류가 끝났을때, 반응혼합물을 물에 따르고, 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 물로 4회 세척하고, 중탄산나트륨 포화용액으로 1회 세척한다. 이것을 증발시키고, 230 내지 400메쉬 실리카겔(10% 에틸 아세테이트/디클로로메탄)상에서 크로마트그래피하여 2.36g(54%)의 생성물(융점 : 215 내지 216℃)을 수득한다. 이 생성물을 다른 런의 생성물과 함께 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 분석적으로 순수한 물질(융점 : 215 내지216℃)을 수득한다.
C16H14N4O2에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 65.29, H ; 4.79, N ; 19.04
실측치 : C ; 65.24, H ; 4.68, N ; 19.11
실시예 14
4-클로로-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카복스알데하이드
물을 분리하기 위한 딘-스타크 트랩(Dean-stark trap)을 사용하여 습윤한 MnO2(110g)를 1l의 톨루엔중 90분 동안 환류시킨다. 이 현탁액을 냉각시킨 다음, 4-클로로-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-메탄올(17.5g)을 50m1의 톨루엔중에 가한다. 반응혼합물을 6시간 동안 교반한 다음, 필터 패드를 사용하여 여과한다. 톨루엔을 증발시키고, 상기한 방법으로 새로이 제조한 100g의 습윤한 MnO2에 잔사를 다시 가한다. 4시간후, 반응물을 55℃로 급속히 가온한 다음, 필터 패드를 통하여 다시 여과한다. 톨루엔을 증발시킨후 잔류하는 잔사를 제조용 고성능 액체 크로마토그래피(10% 에틸 아세테이트/헥산, 250ml/min)로 정제하여 11.70g의 4-클로로-1-에틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카복스알데하이드(융점 : 89내지 90℃)를 수득한다.
C9H8ClN3O에 대한 원소분석(%) :
계산치 : C ; 51.56, H ; 3.85, N ; 20.05
실측치 : C ; 51.18, H ; 3.79, N ; 19.84
Figure kpo00014
Figure kpo00015

Claims (14)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 산부가염.
    Figure kpo00016
    상기 식에서, R1은 수소, 저급알킬, 아릴 저급알킬, 아릴 또는 헤테로 아릴[여기서, 아릴이란 비치환된 페닐 그룹, 또는 각각 독립적으로 저급 알킬 그룹, 저급알콕시 그룹, 하이드록시 그룹, 트리플루오로메틸 그룹, 염소 또는 불소중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된 페닐 그룹(단, 이때 아릴 그룹은 오르토 위치에 염소 또는 불소를 갖지 않는다)을 의미하며, 헤테로아릴이란 일반식
    Figure kpo00017
    의 그룹(여기서, Y는 O,S,NR5또는 CH=N이고, R5는 수소, 저급알킬 또는 페닐 저급알킬이다)을 의미하며, 또한 이의 모든 위치 이성체를 포함한다]이고 ; R2는 수소 또는 저급 알킬이며, R3는 저급 알킬, 저급 알콕시 저급알킬, 사이클로알킬, 아릴저급 알킬 또는 헤테로아릴메틸(여기서, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다)이고 ; R4는 수소 또는 저급 알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 아릴(여기서, 아릴은 제1항에서 정의한 바와 같다) 또는 저급 알킬이고, R2가 수소이며, R3가 저급 알킬이고, R4가 수소인 화합물.
  3. 제2항에 있어서, R1이 저급 알킬 또는 비치환된 페닐이거나, 저급 알킬, 저급 알콕시, 트리플루오로메틸, 불소 또는 염소로 치환된 페닐(단, 불소 또는 염소는 오르토-위치에 존재하지 않는다)인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R3가 에틸인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 6-메틸-3-페닐-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 또는 약제학적으로 허용되는 이의 산부가염.
  6. 제1항에 있어서, 6-에틸-3-(4-클로로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 또는 약제학적으로 허용되는 이의 산부가염.
  7. 제1항에 있어서, 6-에틸-3-(4-플루오로페닐)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 또는 약제학적으로 허용되는 이의 산부가염.
  8. 제1항에 있어서, 6-에틸-3-(4-톨릴)-6H-이소옥사졸로[3,4-d]피라졸로[3,4-b]피리딘 또는약제학적으로 허용되는 이의 산부가염.
  9. 활성성분으로서의 제1항에 정의된 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체로 이루어지는불안증 치료제로 유용한 약제학적 조성물.
  10. 일반식(Ⅲ)의 화합물을 하이드록실 아민과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00018
    상기 식에서, R1은 수소, 저급 알킬, 아릴 저급 알킬, 아릴 또는 헤테로 아릴(여기서, 아릴 및 헤테로아릴은 제1항에서 정의한 바와 같다)이고 ; R2는 수소 또는 저급 알킬이며 ; R3는 저급 알킬, 저급 알콕시 저급 알킬, 사이클로알킬, 아릴저급 알킬 또는 헤테로아릴메틸(여기서, 아릴 및 헤테로아릴은 제1항에서 정의한 바와 같다)이고 ; R4는 수소 또는 저급 알킬이다.
  11. 제10항에 있어서, R1이 저급 알킬 또는 아릴(여기서, 아릴은 제1항에 정의한 바와 같다)이고, R2가 수소이며, R3가 저급 알킬이고, R4가 수소인 방법.
  12. 제11항에 있어서, R1이 저급 알킬 또는 비치환된 페닐이거나, 저급 알킬, 저급 알콕시, 트리플루오로메틸, 불소 또는 염소로 치환된 페닐(단, 불소 또는 염소는 오르토-위치에 존재하지 않는다)인 방법.
  13. 제12항에 있어서, R3가 에틸인 방법.
  14. 제10항에 있어서, R1이 1개 이상의 저급 알콕시 그룹으로 치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 추가의 분해 반응에 의해 R1이 1개 이상의 하이드록시 그룹으로 치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시키는 방법.
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