KR900004758A - 안트라 시클린 유도체 및 그의 제조 방법 - Google Patents

안트라 시클린 유도체 및 그의 제조 방법 Download PDF

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KR900004758A
KR900004758A KR1019890012891A KR890012891A KR900004758A KR 900004758 A KR900004758 A KR 900004758A KR 1019890012891 A KR1019890012891 A KR 1019890012891A KR 890012891 A KR890012891 A KR 890012891A KR 900004758 A KR900004758 A KR 900004758A
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다께오 요시오까
도시오 쓰찌다
료이찌 미야따
히로시 도네
로꾸로 오까모또
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산라꾸가부시끼가이샤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins

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Abstract

내용 없음

Description

안트라시클린 유도체 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기 일반식(I)로 표현되는 14-트리플루오로메탄 술포닐옥시도노마이신 및 그의 염
  2. 하기 일반식(Ⅱ)로 표현되는 14-할로도노마이신 또는 그의 염을 금속 트리플루오로메탄술포네이트와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)으로 표현되는 14-트리플루오로메탄 술포닐옥시도노마이신 또는 그의 염의 제조방법.
    (식중에서, X는 할로겐 원자이다.)
  3. 제2항에 있어서, 금속 트리플루오로메탄술포네이트가 트리플루오로메탄술포네이트인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 반응이 디메틸포름아마이드에서 수행되는 방법.
  5. 제2항에 있어서, 반응이 대략 0℃에서 대략 70℃의 온도에서 수행되는 방법.
  6. 하기 일반식(I)로 표현되는 14-트리플루오로메탄술포닐옥시도노마이신 또는 그의 염을 산성 조건하에서 가수분해하고, 요구되어지면 생성물을 그의 염으로 전환함을 특징으로 하는 아드리아마이신 또는 그의 염의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 가수분해가 2 내지 6.5 범위에서 수행되는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 가수분해가 대략 10℃ 내지 대략 60℃의 온도에서 수행되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890012891A 1988-09-06 1989-09-06 안트라 시클린 유도체 및 그의 제조 방법 KR900004758A (ko)

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