KR890009970A - 프레그네노-옥사졸린의 제조방법 - Google Patents

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레나토 스가르비
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Abstract

내용 없음

Description

프레그네노-옥사졸린의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의
    (식중, R1은 수소원자, (C1-C8)알킬 또는 페닐기이고, R은 수소 원자 또는 히드록실기임) 프레그네노-옥사졸린의 제조방법으로서, 하기 일반식(Ⅲ)의
    (식중, R2는 수소 원자 또는 아실옥시기이고, R1은 상기 정의한 바와 동일함)2′-치환-4-프레그넨-21-올[17α-16α-d]-옥사졸리닐-3,20-디온을 커불래리아(Curvularia)균주 및 아트로박터(Arthrobacter)균주의 연속 생장 혼합 배양액과 접촉시킴으로 되는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 환합물을 아트로박터 배양액을 첨가하기 전에 커불래리아 배양액에 첨가하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 커불래리아 균주의 12-24시간 배양액에 첨가하고, 이어서 커불래리아 배양액을 접종한 지 36-96시간후에 아트로박터 균주의 12-36시간 배양액을 첨가함으로 되는 방법.
  4. 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 커불래리아 균주가 커불래리아 루나타(Curvularia lunata)NRRL 2380인 방법.
  5. 제1항, 제2항, 제3항 또는 제4항에 있어서, 커불래리이- 균주가 아트로박터 심플렉스(Arthrobacter simplex)ATC C6946인 방법.
  6. 제1항, 제2항, 제3항 , 제4항 , 또는 제5항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에서의 R2가 수소 원자 또는 아세틸 옥시기인 방법.
  7. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 또는 제6항에 있어서, 아트로박터의 배양액이 12-24시간 배양액인 방법.
  8. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항, 제7항에 있어서, 아트로박터 배양액이 12-36시간 배양액인 방법.
  9. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항, 제7항 또는 제8항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 첨가하고 24-27시간 후에 아트로박터 배양액을 커불래리아 배양액에 첨가하는 방법.
  10. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항, 제7항, 제8항 또는 제9항에 있어서, 반응온도가 27℃ 및 35℃ 사이인 방법.
  11. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항, 제7항, 제8항, 제9항, 또는 제10항에 있어서, 발효배지의 pH가 6.0-7.5로 조절된 방법.
  12. 제1항 내지 제11항중 어느 하나의 항에 있어서, 하기 일반식의 2′-메틸-1,4-프레그나디엔-21-올[17α, 16α-d]옥사졸리닐-3,20-디온의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880017660A 1987-12-29 1988-12-28 프레그네노-옥사졸린의 제조 방법 KR970005319B1 (ko)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2238692C (en) * 1995-12-13 2004-07-20 Gruppo Lepetit S.P.A. Preparation of (11.beta.,16.beta.)-21-(3-carboxy-3-oxopropoxy)-11-hydroxy-2'-methyl-5'h-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione
JP4016070B2 (ja) * 1995-12-13 2007-12-05 サノフイ−アベンテイス・エツセ・ピー・アー （１１β，１６β）―２１―（アセチルオキシ）―１１―ヒドロキシ―２’―メチル―５’Ｈ―プレグナ―１，４―ジエノ［１７，１６―Ｄ］オキサゾール―３，２０―ジオンの製造
GB9622884D0 (en) * 1996-11-02 1997-01-08 Duramed Europ Ltd A method for th e preparation of steroids in the pregene class
CN102936274B (zh) * 2012-11-12 2015-04-01 江西君业生物制药有限公司 一种[17α,16α-d]甲基噁唑啉制备方法
CN108484714A (zh) * 2018-03-13 2018-09-04 岳阳环宇药业有限公司 地夫可特的制备工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1903658A1 (de) * 1968-01-25 1970-08-20 Squibb & Sons Inc Verfahren zur Hydroxylierung und Dehydrierung von Steroiden auf mikrobiologischem Wege
GB1077393A (en) * 1965-04-22 1967-07-26 Lepetit Spa New steroids
GB1205026A (en) * 1967-01-13 1970-09-09 Lepetit Spa Novel steroido-oxazolines
JPS5564600A (en) * 1978-11-08 1980-05-15 Mitsubishi Chem Ind Ltd Steroid and its preparation
ATE18257T1 (de) * 1980-12-23 1986-03-15 Schering Ag Verfahren zur herstellung von 11-beta,21dihydroxy-2'-methyl-5'-beta-h-1,4-pregnadien(16,17)-oxazol-3,20-dion.

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