KR890006577A - 방향족 우레탄의 제조방법 - Google Patents
방향족 우레탄의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR890006577A KR890006577A KR1019880011000A KR880011000A KR890006577A KR 890006577 A KR890006577 A KR 890006577A KR 1019880011000 A KR1019880011000 A KR 1019880011000A KR 880011000 A KR880011000 A KR 880011000A KR 890006577 A KR890006577 A KR 890006577A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- aromatic
- producing
- catalyst
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (38)
- a. 백금족 금속을 포함한 화합물을 주체로 하는 촉매를 사용하고, 또한 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물을 최소한 일부의 용매로서 사용하여, 방향족 제1아민과 방향족 니트로 화합물과 일산화탄소와를 반응시켜서, N,N'디치환 우레아를 생성하고, 이어서 생성된 N,N'디치환우레아를 반응액에서 분리 회수하는 우레아 생성공정과, b. 상기 우레아 생성공정에서 얻어진 N,N'디치환 우레아와 수산기를 함유하는 유기화합물과를 반응시켜서 방향족 제1아민과 방향족 우레탄과를 생성하고, 이어서 방향족 제1아민을 분리하여 방향족 우레탄을 얻는 공정과를 구비하여서 된 방향족의 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 N,N'디치환 우레아를 분리한 상기 촉매 및 상기 촉매에 배위력이 있는 용매를 포함한 여액을 상기 N,N'디치환 우레아 생성공정에 제사용하는 공정을 다시 구비하여서 된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 방향족 제1아민은 아니린류, 아미노나프타린류, 아미노안스타센류, 아미노미페닐류 및 이들의 혼합물로 된 군에서 선택된 1의 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 방향족 모모니트로화합물은, 니트로 벤젠류, 니트로나프타린류, 니트로 안스타센류, 니트로 비페닐류 및 최소한 1개의 수소가 하로겐원자, 시아노기, 지환기, 방향족기, 알킬기, 알코키시기, 설폰기, 설포키시드기, 칼보닐기, 에스템기 또는 아미드기에 의하여 치환되어 있는 니트로 화합물에서 선택된 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물의 용매는 니트리루류, 피리진류, 키노린류, 환상에틸류 및 그 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 백금족 금속을 포함한 화합물은 배위자 및 유기기가 있는 유기금속 화합류에서 선택된 1의 물질과, 백금족 금속과의 화합물이고, 또한 하로겐 원소를 포함하지 않은 것으로 된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제6항에 있어서, 백금족 금속을 포함한 화합물은 루테늄 착체 화합물인 로지움착체화합물 및 그 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물인 피리진, 아세트니트릴, 벤조니트릴, 및 이들의 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물만으로 구성된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과, 반응에 기여하는 이론량을 초과한 과잉량의 방향족 제1아민으로 구성된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과, 반응에 관여하지 않은 화합물과로 구성된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과, 반응에 기여하는 이론량을 초과한 과잉량의 방향족 제1아민 및 방향족 니트로 화합물의 군에서 선택된 1종 또는 2종의 반응원료와, 반응에 관여하지 않는 화합물과로 구성된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물은 촉매 5x10-4g atom-Ru에 대하여 1ml-20ml포함된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 용매는 반응원료의 총량 6.5g의 니트로벤젠과 아니린(1/1몰비)에 대하여, 30ml-1l 포함된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 우레아 생성공정은 30℃-300℃의 반응온도, 반응압력은 1kg/cm2-500cm2에서 실시되는 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 우레아 생성공정은 120℃-200℃의 반응온도, 반응압력은 1kg/cm2-150cm2에서 실시되는 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 방향족 우레탄을 얻는 공정에서 분리된 방향족 제1아미늘 상기 N,N'디치환 우레아 생성공정에서 재사용하는 공정을 다시 구비하여서 된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제2항에 있어서, 상기 방향족 우레탄을 얻는 공정에서 분리된 방향족 제1아민을 상기 N,N'디치환 우레아 생성공정에서 재사용하는 공정을 다시 구비하여서된 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 방향족 우레탄을 얻는 반응에서는 촉매를 사용하지 않는 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 수산기가 있는 유기화합물은 일가 알콜류, 일가 페놀류 및 이들의 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 80-300℃의 반응온도, 이 반응온도의 자생압력하에서 실시되는 방향족 우레탄의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 120-200℃의 반응온도, 이 반응온도의 자생압력하에서 실시되는 방향족 우레탄의 제조방법.
- a.백금족 금속을 포함한 화합물을 주체로 하는 촉매를 사용하고, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물을 최소한 일부의 용매로서 사용하여, 방향족 제1아민과 방향족 니트로 화합물과 일산화탄소와를 반응시켜서, 뇨소류를 생성하는 공정과, b.계속하여 생성된 뇨소류를 반응액에서 분리 회수하는 공정을 구비한 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 뇨소류를 분리한, 상기 촉매 및 상기 촉매에 배위력이 있는 용매를 포함한 여액을 상기 뇨소류 생성공정에서 제사용하는 공정을 다시 구비하여서 된 뇨소류 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 방향족 제1아민은, 아니린류, 아미노나프타린류, 아미노안스타센류, 아미노비페닐류 및 이들의 혼합물로 된 군에서 선택된 1의 화합물인 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 방향족 모노니트로화합물은 니트로 벤센류, 니트로나프타린류, 니트로 안스타센류, 니트로 비페닐류 및 최소한 1개의 수소가 하로겐원자, 시아노기, 지환기, 방향족기, 알킬기, 알코키시기, 설폰기, 설포키시드기, 칼보닐기, 에스템기 또는 아미드기에 의하여 치환되어 있는 니트로 화합물에서 선택된 화합물인 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물의 용매는 니트릴류, 피리진류, 기노린류, 환상에틸류 및 그 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 백금족 금속을 포함한 화합물은 배위자 및 유기기가 있는 유기금속 화합물류에서 선택된 1의 물질과, 백금족 금속과의 화합물이며, 하로겐 원소를 포함하지 않는 것인 뇨소류의 제조방법.
- 제28항에 있어서, 백금족 금속을 포함한 화합물은 루메니움 착체화합물 및 로지음착체 화합물 및 그 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물인 피리진, 아세트니트릴, 벤조니트릴 및 이들의 혼합물에서 선택된 1의 화합물인 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물만으로 구성된 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과 과잉량의 방향족 제1아민으로 구성된 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과, 방향족 반응에 관여하지 않은 화합물과로 구성된 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 용매는 실질적으로 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물과, 방향족 제1아민과, 반응에 관여하지 않은 화합물과로 구성된 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 촉매에 배위력이 있는 화합물은 촉매 5x10-4g atom-Ru에 대하여 1ml-20ml포함되어 있는 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 용매는 반응원료의 총량 6.5g의 니트로벤젠과 아니린(1/1몰비)에 대하여, 30ml-1l포함된 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 우레아 생성공정은 30℃-300℃의 반응온도, 반응압력은 1kg/cm2-500kg/cm2에서 실시되는 뇨소류의 제조방법.
- 제23항에 있어서, 상기 우레아 생성공정은 120℃-200℃의 반응온도, 반응압력은 1kg/cm2-150kg/cm2에서 실시되는 뇨소류의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP87-255008 | 1987-10-09 | ||
JP25500887 | 1987-10-09 | ||
JP62-255009 | 1987-10-09 | ||
JP62-255008 | 1987-10-09 | ||
JP63-12018 | 1988-01-22 | ||
JP63012018A JPH02262A (ja) | 1987-10-09 | 1988-01-22 | 芳香族ウレタンの製造方法 |
JP63-12019 | 1988-01-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR890006577A true KR890006577A (ko) | 1989-06-14 |
KR910009327B1 KR910009327B1 (ko) | 1991-11-11 |
Family
ID=26347551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019880011000A KR910009327B1 (ko) | 1987-10-09 | 1988-08-29 | 방향족 우레탄 및 그 중간 생성물인 요소류의 제조방법 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02262A (ko) |
KR (1) | KR910009327B1 (ko) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6339444B1 (en) | 1998-05-08 | 2002-01-15 | Shinko Electric Co., Ltd. | Thermal heat and thermal printer |
EP2439191B1 (en) * | 2009-08-21 | 2017-01-25 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method for producing n-substituted carbamic acid ester, method for producing isocyanate using n-substituted carbamic acid ester, and composition for transferring and storing n-substituted carbamic acid ester containing n-substituted carbamic acid ester and aromatic hydroxy compound |
TWI504584B (zh) | 2011-02-21 | 2015-10-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 羰基化合物之製造方法 |
-
1988
- 1988-01-22 JP JP63012018A patent/JPH02262A/ja active Granted
- 1988-08-29 KR KR1019880011000A patent/KR910009327B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0529349B2 (ko) | 1993-04-30 |
JPH02262A (ja) | 1990-01-05 |
KR910009327B1 (ko) | 1991-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hou et al. | Desymmetric ring-opening of meso-epoxides with anilines: a simple way to chiral β-amino alcohols | |
US9175004B2 (en) | Catalyst precursor, method for producing the same, method for using the same, and reactor that uses the same | |
Raghuvanshi et al. | Highly efficient cadmium-catalyzed three-component coupling of an aldehyde, alkyne, and amine via CH Activation under microwave conditions | |
Nowrouzi et al. | Nitration of aromatic compounds under neutral conditions using the Ph2PCl/I2/AgNO3 reagent system | |
Apsunde et al. | Solvent-free, base-free microwave-mediated iridium-catalyzed N-alkylation of amides with alcohols | |
Roiser et al. | Benzylic ammonium ylide mediated epoxidations | |
Bartoli et al. | A Lewis acid-mediated protocol for the protection of aryl amines as their boc-derivatives | |
Bai et al. | Kinetic resolution of unsymmetrical acyclic allyl carbonates using trimethylsilyl cyanide via Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation | |
Hylland et al. | The Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling as the Key Step in the Synthesis of 2‐Aminobiphenyls and 2, 2'‐Diaminobiphenyls: Application in the Synthesis of Schiff Base Complexes of Zn | |
JPS5827262B2 (ja) | ホウコウゾクジアミンノ セイゾウホウホウ | |
KR890006577A (ko) | 방향족 우레탄의 제조방법 | |
Zhang et al. | Dramatic solvent effect in the one-pot synthesis of substituted ureas directly from primary alcohols using the combined reagent of iodobenzene dichloride and sodium azide in ethyl acetate | |
Scully Jr et al. | Superoxide in organic synthesis: a new mild method for the oxidation of amines to carbonyls via N-chloramines | |
Shimada et al. | Aquapalladium complex: A stable and convenient catalyst for the intermolecular hydroamination of alkynes | |
ES519358A0 (es) | Un procedimiento para producir una arilhidroxilamina. | |
Bertelsen et al. | Rhodium-catalyzed synthesis of α-amido-and α-carboxylic-β-ketoesters | |
Li et al. | AgI-PEG400-KI catalyzed environmentally benign synthesis of aroyl cyanides using potassium hexacyanoferrate (II) as the cyanating agent | |
Peng et al. | A highly efficient sulfur-catalyzed oxidative carbonylation of primary amines and β-amino alcohols | |
Vasconcelos et al. | New homochiral amino-phosphine ligands: application in asymmetric palladium catalyzed allylic alkylation | |
Iida et al. | Direct oxidative conversion of alkyl halides into nitriles with molecular iodine in aqueous ammonia | |
Chandrasekhar et al. | Ultrasound promoted ‘one pot’conversion of nitrocompounds to carbamates | |
Lalli et al. | LiNTf2-catalyzed aminolysis of lactones with stoichiometric quantities of amines | |
Mizuno et al. | Practical synthesis of urea derivatives from primary amines, carbon monoxide, sulfur, and oxygen under mild conditions | |
Pan et al. | Catalytic one-pot, three-component acyl-strecker reaction | |
Nagamoto et al. | Iridium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Cyclization of Alkenyl Amides and Alkenoic Acids |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 19951107 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |