KR890003134B1 - 소결배합 원료의 조립방법 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

소결배합 원료의 조립방법

제1(a)도는 믹서에의 코크스 첨가율, 생산율, 소결시간과의 관계 그래프.

제1(b)도는 믹서에의 코크스 첨가율, 성품회수율과의 관계 그래프.

제1(c)도는 믹서에의 코크스 첨가율, 저온환원 분화율과의 관계그래프.

제2(a)도는 코크스 첨가조건과생산율과의 관계그래프.

제2(b)도는 코크스 첨가조건과 성품회수육과의 관계그래프.

제2(c)도는 코크스 첨가조건과 저온 환원 분화율과의 관계그래프.

본 발명은 소결배합원료의 조립방법 및 첨가 코코스의 입도조정에 관한 것으로서 소결공정의 열원(熱源)인 코크스의 연소속도와 연소 효율을 증대시켜 소결생산율, 성품회수율 및 저온 환원분화 강도를 향상시기 위한 것이다. 현재 소결배합 원료의 조립방법은 드와이드 로이드식 소결기로 소결광을 제조하는데 그 공정은 일반적으로 주원료인 철광색에 부원료로서 석회석, 규사, 사문암등과 코스크를 1, 2차 믹서내에서 약 6중량%의 수분을 첨가하여 의사입자화(疑似粒子化)시킨후 소결기에 장입하여 점화로에서 원료표층부에 점화하고 하방으로 공기를 흡입하여 원료중의 코크스를 연소기키고 그 발열에 의해 원료입자를 부분 용융시켜 소결한다. 소결배합 원료의 혼합 조립 공정에서는 소결원료를 믹서(Mixer)에서 의사입화시켜 소결층내의 통기성을 확보하여 코크스의 연소와 열전달 매체로서 공기의 충분한 공급이 필요하다. 의사입화 상태에 의해 크게 좌우되는 소결 배합원료의 통기성은 품질 및 생산성에 큰 영향을 미친다. 의사입화의 상태는 원 입자성상과 수분량, 전동량, 결합제등의 제조건에 의해서 정해진다. 근래 소결원료의 미분 사용비율증가로 소결성이 저하되므로 이를 방지하기 위하여 결합제를 사용하거나 믹서의 전동강화를 통하여 조립을 강화하고 의사입자를 촉진시킨다.

그 결과 통기성이 균일해지고 미세입자들의 상호접촉이 강화되어 소결반응에 유리한 결과를 얻을 수 있다. 그러나 소결원료의 의사입화가 많이되면 코크스가 이 의사입자중에 함몰되어 미분광석의 두꺼운 부착층으로 인하여 코크스의 연소가 저해되므로 소결시간이 길어지고 연소효율도 저하되어 생산성과 강도저하등의 단점이 있다. 이를 개선하기 위하여 코크스를 배합원료 혼합시 1차 10-20%를 첨가하고 2차 90-80%를 첨가하는 조업법은 이미 알려져 있었다. 그러나 이 방법은 1차 첨가하는 코크스의 굵은 입자가 핵입자로 되어 원료중의 미분 원료에 의해 생성되는 부착입자중에 함몰되어 코크스의 연소가 불충분하게 되며, 저온 환원 분화강도가 저하되는 등의 문제점이 있다. 이에 본 발명은 전기(前記)문제점을 해결하기 위하여 믹서에 투입된 코크스를 입도별로 구분하여 이를 각각 1차믹서, 2차믹서에 나누어 첨가하므로서 코크스의 연소효율을 향상 및 연소속도를 증대시키고 통기성의 향상에 의해 재산화(再酸化)진행시간을 단축시켜 생산율의 향상 및 성품외수율, 저온 환원분화율등을 향상시키는데 그 목적이 있다. 이하 본 발명에 대하여 실시예에 의거 상세히 설명한다.

[실시예 1

[도표 1]]

제1도는 도표 1의 원료배합비를 가진 소결원료 1차믹서 및 2차 믹서에 첨가하는 코크스의 비율을 변화시켜 실험한 그래프이다. 실험조건으로 1차에 5분, 2차에 2분간 혼합조립하였으며 점화부압은 900mmH₂O소결기부압은 1,500mmH₂O로 하였고, 1,100℃에서 2분간 점화시켰다.

제1(a)와 같이 2차믹서에 첨가하는 코크스량에 증가에 따라 코크스의 연소 속도가 증대되어 코크스가 빨리 연소하기 때문에 소결시간이 짧아지며 이에 따라 생산율이 증대되어 25/75(1차믹서에 25중량%/2차믹서에 75%중량%의 비율로 크크스첨가)일때는 100/0(1차믹서에 코크스를 100중량%첨가하는 통상방법)에 바하여 8중량%의 향상을 가져왔다. 또한 코크스의 연소효율도 높아져서 소결시간의 단축에도 불구하고 성품회수율도 제1(b)도와 같이 증가되었으며 저온 환원 분화강도는 제1(c)도와 같이 저하되었다.

[도표 2]

제2도는 도표 2의 코크스 입도 및 첨가조건에 따른 소결성상의 변화를 나타낸다. 제2(a)도에서는 코크스의 평균입도가 1.67mm에서 3.26mm로 증가함에 따라 소결시간이 단축되어 생산율의 현저한 향상을 나타낸다. 이것은 코크스가 연소한후 소결층내의 공극으로 존재하기때문에 이 공극을 통하여 공기의 유입이 원활하여 통기성이 향상된 결과이다. D의 경우는 통상방법에 비하여 생산율이 약 4.5T/D.㎡증가로 11%가 향상되었다. 또 코크스의 평균입도 증가에 따라 최고 도달온도가 상승하며 조립(組粒)은 열용량이 크개때문에 고온 연소하여 CO가스 생성이 활발하게되어 환원 포텐샬이 크다. 또 통기도가 개선되므로 냉각속도가 크게되어 소결층내의 열이력 곡선이 변경되어 고온 유지시간이 짧아진다. 따라서 냉각시의 재산화 진행시간이 짧게 되어 환원분화의 주 요인이 재산화 헤마타이트의 생성이 제한되기때문에 저온 환원 분화율이 2%향상되었다. 이것은 산화철 및 용제(Flux)가 혼합되어 부분용융에 의해서 용액되고 이용액이 냉각되면서 마그네타이트가 초정(初晶)으로 정출(晶出)되어 이 마그네타이트가 재산화과정에서 헤마타이트가지 산화되지않고 마그네타이트로 잔류되는 비율이 냉각속도가 크면 클수록 높다.

따라서 헤마타이트의 정출량이 억제되므로 결과적으로 재산화 헤마타이트의 절대량이 감소되어 저온환원 분화강도의 개선효과를 나타낸다. 그리고 코크스의 연소효율의 증대에 다라 성품회수율도 7%의 증가효과를 가져왔다. 그러나 같은 입자크기의 코크스를 1차에 모두 첨가시켰을때는 조립(組粒)의 코크스가 핵입자로 되어 연소속도가 저하될뿐 아니라 연소효율도 저하되어 생산율 및 성품회수율은 저하된다. 이와같이 본 발명은 코크스 입도를 구별하여 1mm이하의 미립(微粒)코크스 1차의서에 첨가하여 부착분의 역활을 하게하고 1-5mm의 조립(組粒)코크스는 2차믹서에 첨가하여 조립(造粒)한 결과 통기성이 양호하게되고 소결시간이 단축되어 소결생산율이 11%향상되고 성품회수율은 7%향상되었으며 냉각속도가 크게되어 고온 유지시간이 단축되기때문에 재산화 헤마타이트의 생성이 억제되어 저온환원 분화율을 2%향상시킬 수 있었다.

Claims (1)

1. 소결원료 배합시 열원인 코크스를 입도별로 구분하여 1mm이하의 코크스는 1차믹서에 첨가하고 1mm이상 -5mm이하의 코크스는 2차믹서에 첨가하되 코크스 입도를 1mm이상 -3mm미만 : 3mm이상 -5mm이하의 비율이 2 : 1이하로하여 1차 및 2차믹서에 첨가비율은 각각 20-30중량% 및 80-70 중량%로 함을 특징으로 하는 소결합배합원료의 조립방법.

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