KR890000550A - 히드록시-나프토에산 또는 이의 유도체를 포함하는 측쇄의 폴리카아보네이트 및 이의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 블로우-성형으로 성형하기에 적합하고 방향족 디히드로톡시-화합물로부터 취득하는 측쇄의 폴리카아보네이트에 있어서, 이들이 그 거대 분자속에 다음 일반식을 가지는 히드록시-나프토에산이나 이의 유도체로부터 취득하는 유닛을 가지는 것을 특징으로 하는 측쇄의 폴리카아보네이트:이식에서 : -Z는 OH 또는 Cl을 의미하고 ; -R, R1, R2, R3, R4는 서로 같거나 상이하며, H , OH 1내지 4의 탄소원자를 포함하는 알킬그룹을 의미하고 그리고 이중 최소한 하나는 OH이다.
- 제 1 항에 있어서, 히드록시-나프토에산이나 이의 유도체를 다음에서 선택하는 것을 특징으로 하는 측쇄의 폴리카아보네이트 : -3,5-디히드록시-2-나프로에산 ; -3,7-히드록시-2-나프토에산 ; -1,4-디히드록시-2-나프토에산 ; -3,5-디히드록시-2-클로로카르보닐-나프탈렌 ; -3,7-디히드록시-2-클로로카르보닐-나프탈렌 ; -1,4-디히드록시-2-클로로카르보닐-나프탈렌.
- 제 1 항에 있어서, 히드록시-나프토에산이나 이의 유도체(Ⅰ)가 방향족 디히드록시-화합물의 각 100몰당 최소한 0.01몰의 범위내에 포함되는 양으로서 존재하는 것을 특징으로 하는 측쇄의 폴리카아보네이트.
- 제 3 항에 있어서, 히드록시-나프토에산이나 이의 유도체가 방향족 디히드록시-화합물의 각 100몰당 0.1 내지 2.0몰의 범위내에 포함되는 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 측쇄의 폴리카아네이트.
- 차례로 실시되는 다음의 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 1 항 내지 제 3 항에 따른 측쇄의 폴리카아네이트의 제보방법 : a)포스겐과 다음의 일반식을 가지는 디히드록시-방향족 화합물을 반응시켜, 클로로포르밀-말단의 올리고머의 제조 :이식에서 : R는 0 내지 5의 탄소원자를 포함하며 치환되었거나 치환되지 않는 알킬기, -O-, -S-, -SO2-, -CO-이고 ; X, Y는 서로 같거나 상이하며, H, CH3할로겐을 나타내고 ; m,n은 서로 같거나 상이하며, 1내지 4의 범위에 포함되는 정수이고 ; b)이렇게 수득한 올리고머와 일반식(Ⅱ)이 다관능기 공단위체와의 축합, 이식에서 R, 및 Z는 상기한 의미를 가지며, ; c)(b)로부터 수득한 혼합물에 디히드록시-방향족 화합물(Ⅱ)를 첨가하고 그리고 폴리축합 ; d)반응혼합물로부터 측쇄의 폴리카아보네이트의 회수.
- 제 5 항에 있어서, 단계(a)와 (c)에서, 디히드록시-방향족 화합물을 다음에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법 : -4,4'-디히드록시-비페닐 ; -2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판 ; -2,2-비스(3,5-디클로로-4-히드록시-페닐)프로판 ; -2,2-비스(3,5-디메틸-4-히드록시페닐)프로판 ; -비스(4-히드록시-페닐)메탄.
- 제 5 항에 있어서, 단계(a)에서 반응을 단일 관능기 페놀로 구성된 분자량 조절제의 존재하에 2상의 물/유기용매 시스템에서 실시하고, 수득된 올리고머가 400 내지 2,000의 범위에 포함되는 분자량을 가지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 7 항에 있어서, 단계(a)에서 유기용매가 염화메틸렌이고 단일 관능기의 페놀을 페놀, p-이소프로필-페놀,p-t-부틸-페놀에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 5 항에 있어서, 단계(b)에서 반응을 상전이촉매의 존재하에 실시하고 공단위체(Ⅰ)가 다음에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법 : -3,5디히드록시-2-나프로에산 ; -3,7-디히드록시-2-나프토에산 ; -1,4-디히드록시-2-나프토에산 ; -3,5-디히드록시-2-클로로카르보닐-나프탈렌 ; -3,7-디히드록시-2-클로로가르보닐-나프탈렌 ; -1,4-디히드록시-2-클로로카르보닐-나프탈렌.
- 제 9 항에 있어서, 단계(b)에서 유기용매가 염화메틸렌이고 촉매가 제 3 아민인 것을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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