KR880701553A - 폐경기 전의 여성용 혼합 투약형 - Google Patents

폐경기 전의 여성용 혼합 투약형

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Abstract

내용 없음

Description

폐경기 전의 여성용 혼합 투약형
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 호르몬 대체 요법 및 피임을 필요로 하는 폐경기 전의 여성에게, 17-β 에스트라디올 0.5 내지 2.0mg, 에티닐 에스트라디올 0.008 내지 0.030mg, 및 메스트라놀 0.015 내지 0.060mg 중에서 선택되는 에스트로겐; 및 레보노르게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 게스토덴 0.010 내지 0.070mg, 데소게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 3-케토데소게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 및 노르에틴드론 0.085 내지 0.35mg 중에서 선택되는 프로게스토겐으로 구성된 혼합 투약형(combination dosage form)을 총 28일 투여 사이클 동안에, 월경주기의 개시일에서 시작하여 23 내지 26일 동안 투여한 다음, 2 내지 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크(blank) 투약형을 투여함을 특징으로 하는, 폐경기 전의 여성에게 호르몬 대체 요법 및 피임을 제공하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 선택되는 에스트로겐이 17-β에스타리올인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 선택되는 프로게스토겐이 레보노르게스트렐인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 프로게스토겐이 레보노르게스트렐, 게스토덴, 데소케스트렐 및 3-게토데소게스트렐 중에서 선택되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 혼합 투약형이 7-β에스트라디올 0.75 내지 1.50mg, 에티닐 에스타라디올 0.012 내지 0.025mg, 및 메스트라놀 0.025 내지 0.050mg 중에서 선택되는 에스토로겐; 및 레보노르게스트렐 0.035 내지 0.085mg, 게스토덴 0.015 내지 0.060mg. 데소게스트렐 0.035 내지 0.085mg, 3-케토데소게스트렐 0.035 내지 0.085mg,및 노르에틴드론 0.10 내지 0.30mg 중에서 선택되는 프로게스토겐을 함유하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 에스트로겐이 17-β-에스트라디올 1mg 용량 또는 등용량의 에티닐 에스트라디올 또는 메스트라놀이고, 프로게스토겐이 레보노르게스트렐 0.050mg 용량 또는 등용량의 게스토덴, 데소게스트렐 또는 3-케토데소게스트렐인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 에스트로겐이 17-β-에스트라디올 1mg 용량 또는 등용량의 에티닐 에스트라디올 또는 메스트라놀이고, 프로게스토겐이 레보노르게스트렐 0.075mg 용량 또는 등용량의 게스토덴, 데소게스트렐 또는 3-케토데소게스트렐인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 24일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 4일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 23일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  10. 호르몬 대체 요법 및 피임을 필요로 하는 폐경기 전의 여성에게, 17-β-에스트라디올 1mg과 레보노르게스트렐 0.050mg, 또는 17-β-에스트라디올 1mg과 레보노르게스트렐 0.75mg의 혼합 투약형을, 총 28일의 투여 사이클 동안에, 월경주기의 개시일에서 시작하여 23 내지 26일 동안 투여한 다음, 2 내지 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여함을 특징으로 하여, 폐경기 전의 여성에게 호르몬 대체 요법 및 피임을 제공하는 방법.
  11. 제7항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 24일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 4일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 23일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  13. 17-β에스트라디올 0.5 내지 2.0mg, 에티닐 에스트라디올 0.010 내지 0.030mg, 및 메스트라놀 0.015 내지 0.060mg 중에서 선택되는 에스토로겐; 및 레보노르게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 게스토덴 0.010 내지 0.070mg, 데소게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 3-케토데소게스트렐 0.025 내지 0.100mg, 및 노르에틴드론 0.085 내지 0.35mg 중에서 선택되는 프로게스토겐의 혼합물을 함유함을 특징으로 하는, 폐경기 전의 여성을 위한 호르몬 대체 요법 및 피임용 혼합 투약형 [여기에서 이 혼합 투약형은 총 28일의 투여 사이클 동안에, 월경주기의 개시일에서 시작하여 23 내지 25일 동안 투여하며, 그후 2 내지 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여한다.
  14. 제13항에 있어서, 선택되는 에스트로겐이 17-β-에스트라디올인 혼합 투약형.
  15. 제13항에 있어서, 선택되는 프로게스토겐이 레보노르게스트렐인 혼합 투약형.
  16. 제13항에 있어서, 에스트로겐이 17-β 에스트라디올 0.75 내지 1.50mg, 에티닐 에스트라디올 0.012 내지 0.025mg, 및 메스트라놀 0.025 내지 0.050mg 중에서 선택되고 프로게스토겐이 레보노르게스트렐 0.035 내지0.085mg, 게스토덴 0.015 내지 0.060mg. 데소게스트렐 0.035 내지 0.085mg, 3-케토데소게스트렐 0.035 내지 0.085mg, 및 노르에틴드론 0.10 내지 0.30mg 중에서 선택되는 혼합 투약형.
  17. 제13항에 있어서, 에스트로겐이 17-β-에스트라디올 1mg 용량 또는 등용량의 에티닐 에스트라디올 또는 메스트라놀이고, 프로게스토겐이 레보노르게스트렐 0.050mg 용량 또는 등용량의 게스토덴, 데소게스트렐 또는 3-케토데소게스트렐인 혼합 투약형.
  18. 제13항에 있어서, 에스트로겐이 17-β-에스트라디올 1mg 용량 또는 등용량의 에티닐 에스트라디올 또는 메스트라놀이고, 프로게스토겐이 레보노르게스트렐 0.075mg 용량 또는 등용량의 게스토덴, 데소게스트렐 또는 3-케토데소게스트렐인 혼합 투약형.
  19. 제13항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 24일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 4일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  20. 제13항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 23일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 방법.
  21. 17-β-에스트라디올 1mg 및 레보노르게스트렐 0.50mg 또는 17-β-에스트라디올 1mg 및 레보노르게스트렐 0.075mg을 합유함을 특징으로 하는, 폐경기 전의 여성에게 호르몬 대체 요법 및 피임을 제공하는 혼합 투약형[여기에서, 이 혼합 투약형은 총 28일의 투여 사이클 동안에, 월경 주기의 개시일에서 시작하여 23 내지 26일 동안 투여하며, 그 후 월경주기의 2 내지 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여한다]
  22. 제15항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 24일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 4일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 혼합 투약형.
  23. 제22항에 있어서, 혼합 투약형을 월경주기의 처음 23일 동안 투여하고 월경주기의 마지막 5일 동안은 투약형을 투여하지 않거나 블랭크 투약형을 투여하는 혼합 투약형.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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