KR880701287A - 광학적으로 활성인 1,2-디하이드로-3H-피롤로(1, 2a)피롤-1-카복실산 유도체의 제조방법 - Google Patents

광학적으로 활성인 1,2-디하이드로-3H-피롤로(1, 2a)피롤-1-카복실산 유도체의 제조방법

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KR880701287A
KR880701287A KR1019870701173A KR870701173A KR880701287A KR 880701287 A KR880701287 A KR 880701287A KR 1019870701173 A KR1019870701173 A KR 1019870701173A KR 870701173 A KR870701173 A KR 870701173A KR 880701287 A KR880701287 A KR 880701287A
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제이.시 찰스
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원본미기재
위스콘신 알룸나이 리써취 파운데이션
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Abstract

내용 없음.

Description

광학적으로 활성인 1, 2-디히이드로-3H-피롤로(1, 2a)피롤-1-카복실산 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 라세미 1, 2-디하이드로-3H-피롤로[1, 2a]-피룰-1-카복실산의 에스테르를 미생물의 리파아제(EC 3.1.1.3) 및 미생물의 프로테아제로 구성된 그룹으로부터 선택된 세포의 미생물 효소의 효소작용으로 가수분해시키고 목적하는 광학적으로 활성인 화합물을 회수함을 포함하는, 광학적으로 활성이 1, 2-디하이드로-3H-피롤로[1, 2a]피롤-1-카복실산을 제조하는 방법.
  2. 제 1항에 있어서, 라세미 에스테르가 하기 일반식인 방법.
    상기식에서, R1은 C-2′에 음전성 치환체가 없거나 있는, 1내지 약 12개의 탄소원자를 가진 알칸 라디칼로 구성된 부류로부터 선택된 직쇄, 측쇄 또는 사이클릭 배위의 라디칼 : 탄소원자가 약 5내지 7인 사이클로알칸 라디칼 : 또는 탄소원자수가 약 6 내지 8인 페닐 및 벤질라디칼이고 : R2는 수소이거나 약 2 내지 12개의 탄소원자를 가진 직쇄, 측쇄 또는 사이클릭 배위의 아실 라이칼이거나, 탄소원자수가 약 5 내지 7인 사이클로알칸 라디칼로 이루어진 치환되거나 비치환된 라이칼이거나, 방향족 환의 치환제가 니트로, 할로겐, 메틸 및 알콕시그룹으로 이루어진 벤조일, 나프토일, 바이페노일 또는 카보벤즈옥실라디칼이다.
  3. 제 2항에 있어서, R2가 수소, 벤조일 및 메톡시벤조일 그룹으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  4. 제 1항에 있어서, 라세미 에스테르가 활성화된 에스테르인 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 리파아제의 활성화제가 존재하는 방법.
  6. 제 1항에 있어서, 효소가 고정화된 방법.
  7. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-5-벤조일-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 클로로에틸 에스테르인 방법.
  8. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-5-벤조일-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 메틸 에스테르인 방법.
  9. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 클로로에틸 에스테르인 방법.
  10. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 메틸 에스테르인 방법.
  11. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-5-[4-메톡시벤조일]-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 클로로에틸 에스테르인 방법.
  12. 제 1항에 있어서, 기질 라세미 에스타르가 (±)-5-[4-메톡시벤조일]-1, 2-디하이드로-3H-피룰로[1, 2a]피롤-1-카복실산 메틸 에스테르인 방법.
  13. 제 1항에 있어서, 리파아제가 캔디다(Candida), 리조푸스(Rhizopus), 무코르(Mucor), 아스퍼질러스(Aspergillus), 페니실륨(Penicillium), 슈도모나스(Pseudomonas), 크로모박테리움(Chromobacterium) 및 게오트리(Geotrichium)의 속으로 구성된 그룹으로부터 선택된 미생물에서 유래한 세포의 리파아제인 방법.
  14. 제 8항에 있어서, 리파아제가 무코르 메이헤이(Mucormeihei)로부터 유래된 것인 방법.
  15. 제 9항에 있어서, 리파아제가 캔디다 실린드라세아(Candida cylindracea)로부터 유래된 것인 방법.
  16. 제 15항에 있어서, 리파아제가 메이토 산교 오 에프(Meito snagyo OF) - 360000 u/gm인 방법.
  17. 제 10항에 있어서, 리파아제가 리조푸스 델레마(Rhizopus delemar)로부터 유래된 것인 방법.
  18. 제 1항에 있어서, 프로테아제가 스트렙토마이세스(Streptomyces), 바실러스(Bacillus), 아스퍼질러스(Aspergillus) 및 리조푸스(Rhizopus) 속으로부터 선택된 미생물에서 유래된 세포의 프로테아제인 방법.
  19. 제 8항에 있어서, 프로테어제가 스트렙토마이세스 그리세우스(Streptomyces griseus)에서 유래된 것인 방법.
  20. 제 8항에 있어서, 프로테아제가 아스퍼질러스 소자에(Aspergillus sojae)에서 유래된 것인 방법.
  21. 제 8항에 있어서, 프로테아제가 바실러스 스브틸리스(Bacillus subtillis)에서 유래된 것인 방법.
  22. 제 8항에 있어서, 프로테아제가 아스퍼질러스 오리자에(Aspergillus oryzae)에서 유래된 것인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870701173A 1986-04-16 1987-04-02 광학적으로 활성인 1,2-디하이드로-3H-피롤로(1, 2a)피롤-1-카복실산 유도체의 제조방법 KR880701287A (ko)

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US92806886A 1986-11-06 1986-11-06
US928068 1986-11-06
PCT/US1987/000725 WO1987006266A1 (en) 1986-04-16 1987-04-02 ENZYMATIC PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY-ACTIVE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2a]PYRROLE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

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