KR880005106A - 설포닐 이소티오우레아의 제조방법 - Google Patents

설포닐 이소티오우레아의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR880005106A
KR880005106A KR870011368A KR870011368A KR880005106A KR 880005106 A KR880005106 A KR 880005106A KR 870011368 A KR870011368 A KR 870011368A KR 870011368 A KR870011368 A KR 870011368A KR 880005106 A KR880005106 A KR 880005106A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chlorine
alkoxy
alkyl
fluorine
carbonyl
Prior art date
Application number
KR870011368A
Other languages
English (en)
Inventor
페스트 크리스타
Original Assignee
귄터 슈마허, 클라우스 데니
바이엘 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 귄터 슈마허, 클라우스 데니, 바이엘 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 귄터 슈마허, 클라우스 데니
Publication of KR880005106A publication Critical patent/KR880005106A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/24—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to three ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

설포닐 이소티오우레아의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 일반식(II)의 이미노디티오카본산 에스테르를 0℃ 내지 150℃의 온도에서 산 수용체의 존재하에, 또한 경우에 따라서는 희석제의 존재하에, 일반식(III)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 설포닐 이소티오우레아를 제조한 방법.
    상기식에서, R1은 아르알킬, 아릴 및 헤테로아릴로 구성된 계열로 부터 선택된 임의 치환된 라디칼이고, R2는 임의 치환된 아릴이고, R3는 임의 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이다.
  2. 일반식(IIa)의 이미노디티오카본산 에스테르.
    상기식에서, R1은 라디칼
    [여기에서, R4및 R5는 동일하거나 상이하며, 수소, 할로겐 (예 : 특히, 불소, 염소, 브롬 및/또는 요오드), 시아노 또는 C1-C6-알킬(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, C1-C4-알콕시, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐에 의해 치환된다), 또는 C1-C4-알콕시(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환된다), 디-(C1-C4-알킬)-아미노-카보닐아미노, 디-(C1-C4-알킬)-아미노-카보닐 또는 디-(C1-C4-알킬)-아미노설포닐-아미노이다]이거나, 또한 R1은 라디칼
    [여기에서, R6은 수소 또는 C1-C4-알킬이고 ; R7및 R8은 동일하거나 상이하며, 수소, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬(이는 임의로 불소 및/또는 염소에 의해 치환된다), C1-C4-알콕시(이는 임의로 불소 및 또은 염소에 의해 치환된다) 또는 디-(C1-C4-알킬)-아미노설포닐이다]이거나, 또한 R1은 라디칼
    [여기에서 R9및 R10은 동일하거나 상이하며, 수소, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬(이는 임의로 불소 및/또는 염소에 의해 치환된다)또는 C1-C4-알콕시(이는 임의로 불소 및/또는 염소에 의해 치환된다)이다]이고, R2는 할로겐(예 : 특히, 불소, 염소, 브롬 및 요오드), 시아노, 니트로, 히드록실, 카복실, C1-C6-알킬(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, 히드록실, 카복실, C1-C4-알콕시-카보닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 페닐에 의해 치환된다), C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 카복실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-알콕시-카보닐에 의해 치환된다), C1-C4-알킬티오(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 카복실, C1-C4-알콕시-카보닐에 의해 치환된다),
    아미노, C1-C4-알킬-아미노 및 디-(C1-C4-알킬)-아미노(이들은 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 카복실, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알콕시-카보닐에 의해 치환된다), C1-C4-알킬-카보닐-아미노, C1-C4-알콕시-카보닐-아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노-카보닐-아미노, 포밀, C1-C4-알킬-카보닐, 벤조일, C1-C4-알콕시-카보닐, 페녹시-카보닐, 벤질옥시카보닐, 페닐(이는 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 히드록실 또는 메틸에 의해 치환된다), 페녹시, 페닐티오, 페닐설포닐, 페닐아미노 및 페닐아조(이들은 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된다), 피리독시 및 피리미독시(이들은 임의로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된다), C1-C4-알킬-카보닐옥시, C1-C4-알콕시-카보닐옥시, C1-C4-알콕시-카보닐옥시, C1-C4-알킬-아미노-카보닐옥시 및 디-(C1-C4-알킬)-아미노-카보닐옥시로 구성된 계열로 부터 선택된 하나 또는 그 이상의 라디칼에 의해 임의로 치환되거나 또는 임의로 알킬렌 쇄(이는 임의로 하나 또는 그 이상의 산소 원자에 의해 측쇄화되고/되거나 차단된다)에 의해 융합된 페닐 라디칼이거나, 또는 벤조 라디칼(이는 임으로 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된다)이나, 단 디페닐 N-(4-메틸-벤젠설포닐)-이미노디티오카보네이트 및 디페닐 N-(4-클로로벤젠설포닐)-이미노디티오카보네이트는 상기 일반식(IIa)의 화합물에서 제외된다.
  3. 일반식(IV)의 이미노카본산 디클로라이드를 경우에 따라서 산 수용체의 존재하에, 또한 경우에 따라서 희석제의 존재하에 10℃ 내지 100℃의 온도에서, 일반식(V)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제2항에 따른 일반식(IIa)의 이미노디티오카본산 에스테를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1및 R2는 제 2항에서 정의한 바와 같고, M은 수소 또는 알칼리 금속원자이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870011368A 1986-10-14 1987-10-14 설포닐 이소티오우레아의 제조방법 KR880005106A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3634927.5 1986-10-14
DE19863634927 DE3634927A1 (de) 1986-10-14 1986-10-14 Verfahren zur herstellung von sulfonylisothioharnstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR880005106A true KR880005106A (ko) 1988-06-28

Family

ID=6311683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR870011368A KR880005106A (ko) 1986-10-14 1987-10-14 설포닐 이소티오우레아의 제조방법

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0264019A2 (ko)
JP (1) JPS63104955A (ko)
KR (1) KR880005106A (ko)
DD (1) DD262656A5 (ko)
DE (1) DE3634927A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3731053A1 (de) * 1987-09-16 1989-03-30 Bayer Ag Sulfonyliso(thio)harnstoffe sowie ein verfahren und neue zwischenprodukte zu ihrer herstellung
DE3829469A1 (de) * 1988-08-31 1990-03-01 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von substituierten n-azinyl-n'-sulfonyl-isothioharnstoffen und n-azinyl-iminodithiokohlensaeure-s,s-diester als zwischenprodukte zu ihrer herstellung
US7067539B2 (en) 2001-02-08 2006-06-27 Schering Corporation Cannabinoid receptor ligands
US7507767B2 (en) 2001-02-08 2009-03-24 Schering Corporation Cannabinoid receptor ligands

Also Published As

Publication number Publication date
DD262656A5 (de) 1988-12-07
JPS63104955A (ja) 1988-05-10
EP0264019A2 (de) 1988-04-20
DE3634927A1 (de) 1988-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870000289A (ko) 트리시클로데칸의 (메트)-아크릴산 유도체의 제조방법
DK0490566T3 (da) Fremstilling og anvendelse af N-iodpropargyloxycarbonylaminosyreestere og derivater som antimikrobielle midler
ATE51622T1 (de) Beta-carbolin-3-oxadiazolylderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR930002311A (ko) N-페닐티오우레아 유도체 및 그의 약학적 용도
KR880005106A (ko) 설포닐 이소티오우레아의 제조방법
DE3578178D1 (de) Beta-carbolin-3-carbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR920012004A (ko) 광학 활성 1-아릴-알킬아민의 라세미화 방법
PT1051393E (pt) Novos derivados de acidos aminoalcano sulfonico fosfonicos e fosfinicos sua preparacao e sua utilizacao como medicamentos
KR840003631A (ko) 아졸릴펜옥시- 테트라하이드로푸란-2-일리덴- 메탄의 제조방법
SE7901510L (sv) Halogensubstituerade merkaptoacylaminosyror
KR880007489A (ko) 치환된 4-아미노-피리미딘 및 이의 제조방법
DE60325631D1 (de) Verfahren zur herstellung von 2,6-dihalo-para-trifluoromethylanilin
KR880005097A (ko) O-아릴-n'-피리미딘-2-일 이소우레아의 제조방법
GB1525744A (en) Pyridinylidene guanidines
PL211567A1 (pl) Sposob wytwarzania zwiazku optycznie czynnego
KR870002096A (ko) 비대칭 설포닐 구아니딘의 제조방법
DE69215064D1 (de) Triazinylphosphonsäure und ihre Verwendung in selbstlöschenden polymerischen Zusammensetzungen
KR900018005A (ko) 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체
SE8502544D0 (sv) Forfarande for framstellning av imidazolidinderivat
KR910015571A (ko) 소염성 벤즈옥사졸론
KR840003246A (ko) 페녹시 벤조산의 헤테로 고리 에스테르 제조방법
KR900016168A (ko) 니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체
KR830009018A (ko) 아미노설페닐 클로라이드 유도체 및 카바메이트 유도체의 제조방법
KR890002015A (ko) 2-니트로-5-(치환된 피리딜옥시)벤조히드록 심산 유도체
KR840007716A (ko) 트리클로로 아크리로일 옥심화합물의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid