KR880002244B1 - 벼의 기생충 처치용 조성물 - Google Patents

벼의 기생충 처치용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR880002244B1
KR880002244B1 KR8202069A KR820002069A KR880002244B1 KR 880002244 B1 KR880002244 B1 KR 880002244B1 KR 8202069 A KR8202069 A KR 8202069A KR 820002069 A KR820002069 A KR 820002069A KR 880002244 B1 KR880002244 B1 KR 880002244B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
compound
composition
formula
carbamate
Prior art date
Application number
KR8202069A
Other languages
English (en)
Other versions
KR830009711A (ko
Inventor
쟈끄 헤르브 쟝
Original Assignee
허버트후리텔
로우셀 우크라프
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 허버트후리텔, 로우셀 우크라프 filed Critical 허버트후리텔
Publication of KR830009711A publication Critical patent/KR830009711A/ko
Priority to KR888809066A priority Critical patent/KR890000483B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR880002244B1 publication Critical patent/KR880002244B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N29/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/14Ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]
벼의 기생충 처치용 조성물
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 벼의 기생충을 처치하는데 사용되는 새로운 조성물들에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 활성성분으로서 한편에 적어도 하나의 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물의 가능한 이성체의 형태 또는 이성체 혼합물의 형태의 화합물과 다른 한편에 카바메이트, 유기염소계 화합물과 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 벼의 기생충들을 처치하는데 사용되는 조성물을 제공하는 것이다.
Figure kpo00001
상기 구조식에서 R은 수소원자, C1-C4알킬, C2-C8알킨일기 또는 -C≡N기를 나타내고, R1및 R2는 다같이 수소원자를 나타내거나 또는 하나는 수소원자를 나타내고 다른 하나는 불소 또는 염소원자를 나타내며, A는 다음 기를 나타내고
Figure kpo00002
여기서 -Z1및 Z2는 각각 메틸기를 나타내거나 - 또는 Z1은 수소원자를 나타내고 그리고 Z2는 다음 기를 나타내거나
Figure kpo00003
(여기서 R3는수소 또는 할로겐 원자를 나타내고, R4및 R5는 같거나 또는 다를 수 있고 각각 할로겐원자, C1-C8알킬기를 나타내거나 또는 이들둘의 C3-C6시클로알킬기를 나타냄)
또는 Z2
Figure kpo00004
기를 나타낸다. (여기서 R6, R7및 R8은 같거나 또는 다를 수 있고 각각 할로겐 원자를 나타냄)
R 이 알킬기를 나타낼때는 메틸 또는 에틸기가 바람직하다.
R 이 알킨일기를 나타낼떼는 에틴일기가 바람직하다.
R4및 R5가 할로겐원자를 나타낼때는 같은 염소, 브롬 또는 불소원자가 바람직하다.
R4및 R5가 알킬기를 나타내거나 이들 둘이 시클로기를 형성할때는, 메틸, 에틸, 직쇄 또는 측쇄프로필, 직쇄 또는 측쇄부틸, 직쇄 또는 측쇄프로필, 직쇄 또는 측쇄부틸, 직쇄 또는 측쇄펜틸, 직쇄 또는 측쇄헥실, 직쇄 또는 측쇄헵틸, 또는 직쇄 또는 측쇄 옥틸기, 또는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실기가 바람직하다.
R6, R7및 R8은 바람직하게 염소 또는 브롬원자를 나타낸다.
Y가 알킬 또는 알콕시기를 나타낼때는, 메틸, 에틸, 이소프로필, n-부틸, 3차-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, n-부톡시 또는 3차-부톡시기가 바람직하다.
Y가 할로겐원자를 나타낼때 염소원자가 바람직하다.
구조식(Ⅰ)의화합물들은 프랑스특허 2,185,612, 2,241,533, 2,045,177 및 2,097,244호 또는 프랑스특허원 2,360,567 및 2,364,884호에 기술된 방법들에 따라 제조할 수 있는 공지된 생성물들이다.
따라서, 구조식(Ⅰ)의 화합물은 잘 알려진 생성물들이며, 본 발명은 특히 시장에 이미 나와 있는 구조식(Ⅰ)의 생성물을 함유하는 조성물에 목적이 있다.
본 발명의 조성물에 특히 사용되는 구조식(Ⅰ)의 화합물들은 시퍼메트린, 시플록실레이트, 펜프로파네이트, 퍼메트린, 델타메트린, 트랄로메트린 및 트랄로시트린이다.
본 발명의 조성물에 사용된 유기인계 화합물, 유기염소계 화합물 및 카바메이트 역시 잘 알려진 생성물들이다.
사용에 특히 적합한 유기염소계 화합물, 카바메이트 및 유기인계화합물들 가운데에는 다음의 생성물들을 인용할 수 있다. 참고문헌[ The pesticide Manual " "The British Crop protection Council", R. WRTHING, 편집 6판 1979]에기재된 부토카복신 (65페이지), 프로폭스르(452), 카보푸란(82페이지), 부펜카브(58페이지), 아미노카브(13페이지), 2-2차-부틸페닐메틸-카바메이트(72페이지), 이소프로 카브(311페이지), 카바릴(79페이지), 3,4-크실릴메틸카바메이트(546페이지), 3, 5크실릴메틸카바메이트, 1, 1-디클로로-2, 2-비스-(4-에틸페닐)-에탄, S-벤질, 0, 0-디이소프로필포스포로티오에이트, S-벤질 0, 0-디에틸포스트로티오에이트 및 클로로 디메포름(95페이지).
특히, 본 발명의 목적은 R1및 R2기가 각각 수소원자를 나타내고, R 이 -C≡N기를 나타내는 구조식(Ⅰ)의 생성물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물들이다.
본 발명은 특히 2원 또는 3원성분들이 결합한 조성물들에 관한 것이다.
발명의 바람직한 조성물들 가운데 특히 Z2
Figure kpo00005
기를 나타내는(여기서 R3는 수소원자를 나타내고, R4및 R5는 같거나 다르고 할로겐원자를 나타냄)구조식(Ⅰ)의 생성물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물이 언급되며 특히(S)α-시아노-3-페녹시벤질(1R, 3R)-3-(2, 2-디브로모비닐)-2, 2-디메틸-시클로프로판-1-카복실레이트(보통 델타메트린이라부름)를 함유하는 조성물 들이다.
발명의 다른 바람직한 조성물들로서는 구조식(Ⅰ)의 화합물로서 다음 화합물을 함유하는 조성물들이 언급된다. -3-페녹시벤질(1RS, 시스, 트랜스)-3-(2, 2-디클로로비닐)2, 2-디메틸시클로프로판-1-카복실레이트(보통 퍼메트린이라 부름), -(RS)α-시아노-3-페녹시벤질 (1RS 시스, 트랜스)-3-(2,2-디클로로비닐)2, 2-디메틸시클로프로판-1-카복실레이트(보통 시퍼메트린이라 부름), -(RS)α시아노3-페녹시벤질 2, 2, 3, 3-테트라메틸 시클로프로판-1-카복실레이트(펜프로파네이트라 부름), -(S) α - 시아노-3-페녹시벤질-2, 2-디메틸 3S(1', 2', 2', 2'-테트라브로모에틸)-시클로프로판-1 R-카복실레이트(트랄로메트린이라 부름) 및 -(S) α-시아노3-페녹시벤질-2, 2-디메틸-3S-(1', 2'-디브로모-2', 2'-디클로로에틸)-시클로프로판 1R-카복실레이트(트랄로시트린이라부름)
특히 본 발명의 목적은 예를 들어 S-벤질 0, 0-디에틸포스포토티오에이트(키타진 이라부름) 또는 S-벤질 0, 0-디이소프로필포스 포로티오에이트(키타진 P라 부름)과 같은 S-벤질 포스포로티오에이트의 유도체와 같은 포스포로티오에이트의 그룹에서 선택한 유기 인계화합물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물들에 관한 것이다.
특히 본 발명의 목적은 예를 들어 1, 1-디클로로-2, 2-비스(4-에틸페닐)에탄(퍼탄이라 부름)과 같은 유기염소계 화합물의 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
특히 본 발명의 목적은 예를들어 2-2차-부틸페닐메틸 카바 메이트(BPMC라부름)또는 1-나프틸메틸카바멘이트(카바틸 또는 세빈이라 부름)와 같은 카바메이트의 그룹에서 선택한 화합물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
특히 본 발명의 목적은 0.0-디메틸 0-1-페닐 1, 2, 4-트리아졸-3-일 포스포로티오 에이트(또는 트리아조포스)및 0, 0-디에틸 0-2-이소프로필-6-메틸피리미딘-4-일-포스포로티오에이트(또는 디아지논)으로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 포스포로티오에이트를 함유함을 특징으로 하는 상기에 제시한 조성물에 관한 것이다.
더 상세하게는, 본 발명의 목적은 상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물을 유기 인계화합물에 의해 구성된 그룹에서 선택한 두번째 활성성분으로 화합하고 트리아조포스 및 디아지논으로 구성된 그룹에서 선택한 포스포로티오에이트를 함유하는 3원 혼합물을 특징으로 하는 상기한 조성물들에 관한 것이다.
특히 본 발명의 목적은 카바메이트, 유기염소계 화합물 및 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물의 100내지 2000중량부당 구조식(Ⅰ)의 화합물 1내지 300중량부를 함유함을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이며 특히 카바메이트, 유기염소계화합물, 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물의 100 내지 1000중량부, 바람직하게 300 내지 600중량부당 델타메트린 1 내지 10중량부, 바람직하게 4 내지 8중량부를 함유함을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 많은 산업분야에 이용할 수 있고 그것들은 벼의 기생충 특히 벼의 기생충인 해충의 처치를 가능하도록 한다.
벼의 기생충으로 가장 알려진 해충은 예를 들어 거먕강충이(NILAPARVATA LUGENS), 벼멸구(NEPHOTETTIX VIRESCENS) 및 흰등강충이(SOGATESSA FURCIFERA)와 같은 매미과 (cicadellidae)해충이 있다.
최근에 높은 수확률과 단기재배 및 멸구에 비교적 강한 여러 종의 품종의 개발은 지금까지 벼에 그리 유해하지 않았던 해충인 벼의 매미과 해충의 증식을 야기하였다.
수년사이에 전체 태평양 지역내에 실제로 재앙을 불러온 이러한 증식은 한편으로 서식지내의 변화, 종래보다 더 맣은 변종의 경작 및 이러한 해충의 성장에 유리한 환경과 관련되며 다른 한편으로는 형성된 이삭에 우수한 품종의 수확과, 덧붙여 많은 경작자가 이미 지적한 수량증가를 보장하기 위하여 충분한 광합성작용을 보유토록 모든 경작자에게 더 맣은 용량의 질소공급의 필요성과도 관련된 것으로 보인다.
그러므로, 경작지의 표준환경을 유지하고, 해충의 발생을 억제하면서, 비루스의 운반체인 이러한 해충들에 대해 활성을 갖는 것으로 입증된 몇몇 생성물들이 요망되어 왔다.
본 발명의 조성물은 벼의 기생충 특히 매미과 해충의 처치에 적합하고 반면에 저항 및 재현의 현상을 제거한다는 것도 발견되었다.
따라서 발명의 조성물은 제거해야하는 매미과 해충에의해 전파된 비루스 감영에의해 문제를 발생시키기 때문에, 건강상, 경제적인 측면으로부터 작물을 보호할 수 있다.
여기서 실시된 시험결과는 보통 사용하는 것보다 더 작은 양의 카바메이트, 또는 유기 인계화합물 또는 유기염소계화합물의 용량과 구조식(Ⅰ)의 화합물의 매우 소량을 함유하는 조성물을 사용했을때 매우 우수한 결과가 명백하게 얻어졌다.
발명의 조성물에 있어서 상승작용은 명백하며 : 그것은 특히 다음에 제시된 4개의 실시예의 시험에서 매우 분명하게 나타난다.
이전의 어떠한 공지기술로부터도 이와같은 상승작용을 얻을 수 없었다.
발명의 조성물은 농화학 산업계의 통상공정에 따라 제조된다.
따라서 본 발명의 주제는 농업상 이용을 위해 조제됨을 특징으로 하는 상기한 조성물들이다.
농업용으로 조제된 이들 조성물들에 있어 활성성분은 하나 또는 2 이상의 다른 농약제를 그것에 첨가할 수 있다.
이들 조성물은 분제, 입제, 현탁제, 유제, 용제, 에어로졸용 용액 또는 이들 종류의 화합물의 사용에 보통 이용되는 다른 제제의 형태로 공급할 수 있다.
활성성분에 덧붙여 이들 조성물들은 일반적으로 혼합물을구성하는 물질의 균일한 분산을 보장하는 부형제 및/또는 비-이온성 계면활성제를 함유 한다. 사용된 부형제는 물, 알콜, 탄화수소 또는 다른 유기용매, 광물, 동물 또는 식물유와 같은 액체 또는 장석, 점토, 실리케이트 또는 규조토와 같은 분제일 수 있다.
덧붙여 발명의 조성물은 신규의 것이며 따라서 본 발명은 특허받을 수 있는 것이라는 것을 명기해 두어야 하겠다. 이들 조성물 가운데 한편에는 구조식(Ⅰ)의 화합물, 다른 한편에 다음을 함유하는 조성물을 특히 언급할 수 있다.
-1, 1-디클로로-2, 2비스(4-에틸페닐)에탄 또는 퍼탄, -카바린 또는 세빈, -카보푸란, -2-2차-부틸페닐 메틸 카바메이트 또는 BPMC-S-벤질 0, 0-디에틸포스포로티오에이드 또는 키타진, 및 -S-벤질 0, 0-디 이소프로필 포스포로티오에이트 또는 키타진P.
이들 신규의 조성물 가운데 특히 시험상 제조된 조성물들은 다음과 같다.
최종적으로 발명의 주제는 상기한 조성물의 유효량을 벼작물에 살포하여 벼 작물의 살충처리의 방법을 제공하는 것이다.
다음 실시예는 발명을 제한하지 않고 발명을 설명해준다.
[Ⅰ-조성물의 실시예]
A-수용성 농축액은 다음과 같이 제조된다. BPMC 및 델타메트린을 함유하는 생성물
(1.5g의 델타메트린당 100g의 BPMC)…0.25g 토파놀 A………………0.1g
피페로닐 부톡시드………………………………1g 물 ………………………98.4
트윈 80………………………………………0.25g
B-유화농축액은 다음과 같이 제조된다. BPMC 및 델타메트린을 함유하는 생성물Ⅱ
(1.5g의 델타메트린당 100g의 BPMC)…1.25g 토파놀 A…………………0.1
트윈 80…………………………………………20g 크실렌…………………78.4
C-수용성 농축액은 생성물 Ⅰ 대신 1g의 델타메트린당 100g의 세빈을 함유하는 생성물로 A항에서 표시된 대로 제조된다.
D-유화농축액은 생성물 Ⅱ 대신 1.5g의 델타메트린당 100g의 퍼탄을 함유하는 생성물로 B항에 표시한대로 제조한다.
E-유화농축액은 생성물 Ⅱ 대신 8g의 시퍼메트린당 100g의 세빈을 함유하는 생성물로 B항에 표시한대로 제조한다.
F-조성물은 다음 활성성분으로 제조한다.
델타메트린…………………………………………5g
BPMC……………………………………………300g
트리아조포스……………………………………200g
유사한 조성물들은 4 내지 6g의 델타메트린, 100 내지 600g 의 BPMC 및 100 내지 400g의 트리아조포스를 사용하여 제조할 수 있다.
G-조성물은 트리아조프 대신 디아지논을 사용하여 F에서 기술한 것과 유사하게 제조한다.
H-조성물은 BPMC대신 카바릴을 사용하여 F또는 G에서 기술한것과 유사하게 제조한다.
I-조성물은 BPMC대신 퍼탄을 사용하여 F또는 G에서 기술한것과 유사하게 제조한다.
J-조성물은 BPMC대신 키타진 P를 사용하여 F 에서 기술한것과 유사하게 제조한다.
Ⅱ-거먕강충이 (Nilaparvata lugens, 이하 BPH 로부품)에 대한 본 발명의 조성물의 살충 활성 연구.
가로 5m세로 8m토지의 플롯이 사용된다. 처리는 헥타아르당 600리터의 물을 기준으로 항압 이산화탄소 분무기를 사용하여 수행된다. 생성물은 플롯의 전체 표면에 걸쳐 분무한다.
BPH의 검사는 플롯당 32군생의 벼에 대해 수행된다.
[시험Ⅰ]
Figure kpo00006
주 : (1)은 실시예A 의 방법으로 제조
결론 : 이 시험에 대해 발명의 조성물들은 매우 활성이 우수했고 매우 우수한 상승작용을 보였다.
[시험Ⅱ]
Figure kpo00007
주 : (1)은 실시예 A의 방법으로 제조
(2)는 실시예 C의 방법으로 제조
(3)은 실시예 D의 방법으로 제조
결론 : 발명의 조성물들은 매우 활성이 우수했고 매우 우수한 상승작용을 보였다.
[시험Ⅲ]
Figure kpo00008
주 : (1)은 실시예 E의 방법으로 제조
(2)는 실시예 C의 방법으로 제조
결론 : 발명의 조성물들은 매우 활성이 우수했고 매우 우수한 상승작용을 보였다.
[시험Ⅳ]
Figure kpo00009
주 : (1)은 실시예 F의 방법으로 제조
(2)는 실시예 J의 방법으로 제조
결론 : 발명의 조성물들은 매우 활성이 우수했고 매우 우수한 상승작용을 보였다.

Claims (17)

  1. 활성 성분으로서 한편에 가능한 이성체의 형태 또는 이들 이성체의 혼합물의 형태인 적어도 하나의 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물과 다른 한편에 카바메이트, 유기염소계, 및 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 벼의 기생충 처치용 조성물.
    Figure kpo00010
    상기 구조식에서 R은 수소원자, C1-C4알킬, C2-C8알킨일기 또는 C≡N 기를 나타내고, R1및 R2는 다같이 수소원자를 나타내거나, 또는 하나는 수소원자를 나타내고 다른 하나는 불소 또는 염소원자를 나타내며, A는 다음 기를 나타내고
    Figure kpo00011
    여기서 -Z1및 Z2는 각각 메틸기를 나타내고 -또는 Z1은 수소원자를 나타내고 그리고 Z2는 다음 기를 나타내거나
    Figure kpo00012
    (여기서 R3는 수소 또는 할로겐원자를 나타내고, R4및 R5는 같거나 또는 다를 수 있고, 각각 할로겐원자, C1-C8알킬기를 나타내거나 또는 이들 둘이 C3-C6시클로알킬기를 나타냄).
    또는 Z2
    Figure kpo00013
    기를 나타낸다. (여기서 같거나 다른 R6, R7및 R8은 각각 할로겐원자를 나타냄).
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 각각 수소원자를 나타내는 구조식(Ⅰ)의 생성물을 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R이 -C≡N을 나타내는 구조식(Ⅰ)의 생성물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, Z2
    Figure kpo00014
    기를 나타내는 (여기서 R3는 수소원자를 나타내고, R4및 R5는 같거나 다르며 할로겐원자를 나타냄) 구조식(Ⅰ)의 생성물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 구조식(Ⅰ)의 화합물로서(S)α2-시아노 3-펜옥시벤질(1R, 3R)3-(2, 2-디브로모비닐 2, 2-디메틸시클로프로판-1-카복실레이트(보통 "델타메트린"이라 부름)을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 다음과 같이 구성된 그룹에서 선택한 구조식(Ⅰ)의 화합물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 조성물 : -3-페녹시벤질(1RS 시스, 트랜스)-3-(2, 2-디클로로비닐)2, 2-디메틸 시클로프로판-1-카복실레이트(보통 "퍼메트린"이라 부름). -(RS)α-시아노-3-페녹시벤질(1RS 시스, 트랜스)3-(2, 2-디클로로비닐)2, 2-디메틸 시클로프로판-1-카복실레이트(보통 "시퍼메트린"이라 부름 ). -(RS)α-시아노-3-페녹시벤질 2, 2, 3, 3-테트라메틸시클로프로판-1-카복실레이트("펜프로파네이트"라 부름)-(S)α-시아노-3-페녹시벤질 2, 2-디메틸 3S(1', 2', 2', 2'-테트라브로모에틸)-시아노프로판-1R-카복실레이트("트랄로메트린"이라 부름) 및 -(S)α-시아노-3-페녹시벤질-2, 2-디메틸-3-S(1', 2'-디브로모-2', 2'-디클로로에틸)-시클로프로판-1R-카복실레이트("트랄로시트린"이라 부름).
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 포스포로티오에이트의 그룹에서 선택한 적어도 하나의 유기인계화합물을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 사용된 포스포로티오에이트가 S-벤질포스포로티오에이트의 유도체임을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, S-벤질포스포로티오에이트의 유도체가 S-벤질 0, 0-디에틸포스포로티오에이트("키타진"이라 부름) 또는 S-벤질 0, 0-디이소프로필포스포로티오에이트("키타진 P"라 부름)임을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 유기염소계화합물의 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 유기염소계화합물이 1, 1-디클로로-2, 2-비스-(4-에틸페닐)에탄("퍼탄"이라 부름)임을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 카바메이트그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 카바메이트가 2-2차-부틸페닐메틴 카바메이트("BPMC"라 부름) 또는 1-나프틸-메틸카바메이트("카바릴" 또는 "세빈"이라 부름)임을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제1항 또는 제2항에 있어서, 0, 0-디에틸 0-1-페닐 1, 2, 4-트리아졸-3-일포스포로티오에이트(또는 트리아조포스) 및 0, 0-디에틸 0-2-이소프로필 6-메틸피리미딘-4-일 포스포로티오에이트(또는 디아지논)으로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 포스포로티오에이트를 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 제1활성 성분으로 제1항의 정의한 구조식(Ⅰ)의 어느 한 화합물과 제2활성 성분으로 카바메이트, 유기염소계 및 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택된 어느 한 화합물 그리고 제3활성성분으로 제14항에 정의한 포스포로티오에이트를 함유하는 3원 혼합물임을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제1항 또는 제2항에 있어서, 카바메이트, 유기염소계 화합물 및 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물 100 내지 2000 중량부당 1 내지 30 중량부의 구조식(Ⅰ)의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 카바메이트, 유기염소계 화합물 및 유기인계화합물로 구성된 그룹에서 선택한 적어도 하나의 화합물 100 내지 1000 중량부에 대해 델타메트린 1 내지 10 중량부를 함유함을 특징으로 하는 조성물.
KR8202069A 1981-05-13 1982-05-12 벼의 기생충 처치용 조성물 KR880002244B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR888809066A KR890000483B1 (ko) 1981-05-13 1988-07-20 벼의 기생충 처치용 조성물

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8109514 1981-05-13
FR9514 1981-05-13
FR8109514A FR2505611B1 (fr) 1981-05-13 1981-05-13 Nouvelles compositions destinees a la lutte contre les parasites du riz renfermant un organochlore et un pyrethrinoide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR830009711A KR830009711A (ko) 1983-12-23
KR880002244B1 true KR880002244B1 (ko) 1988-10-20

Family

ID=9258390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR8202069A KR880002244B1 (ko) 1981-05-13 1982-05-12 벼의 기생충 처치용 조성물

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS58905A (ko)
KR (1) KR880002244B1 (ko)
BR (1) BR8202744A (ko)
FR (1) FR2505611B1 (ko)
GB (1) GB2098069B (ko)
IT (1) IT1148170B (ko)
MY (1) MY8600725A (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH19589A (en) * 1981-06-08 1986-05-26 Kumiai Chemical Industry Co Insect pesticidal composition
JPS60128123A (ja) * 1983-12-14 1985-07-09 Shinko Electric Co Ltd 搬送装置における移動体の停止装置
US4977186A (en) * 1988-11-23 1990-12-11 Troy Chemical Corporation Wood preservative and soil treatment composition
JP2726402B2 (ja) * 1995-11-01 1998-03-11 農林水産省九州農業試験場長 ウンカ類防除剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6037082B2 (ja) * 1976-11-22 1985-08-24 住友化学工業株式会社 混合殺虫組成物
FR2386258A1 (fr) * 1977-04-06 1978-11-03 Roussel Uclaf Associations d'un ester d'acide cyclopropane carboxylique et d'un compose non pyrethrynoide, douees de proprietes acaricides
DD138932A5 (de) * 1977-10-04 1979-12-05 Hoechst Ag Insektizide und akarizide mittel
DE3062656D1 (en) * 1979-02-21 1983-05-19 Shell Int Research Pesticidal compositions and their use

Also Published As

Publication number Publication date
IT8248398A0 (it) 1982-05-12
KR830009711A (ko) 1983-12-23
JPS58905A (ja) 1983-01-06
GB2098069A (en) 1982-11-17
MY8600725A (en) 1986-12-31
FR2505611A1 (fr) 1982-11-19
BR8202744A (pt) 1983-04-19
GB2098069B (en) 1985-02-27
IT1148170B (it) 1986-11-26
JPH0313202B2 (ko) 1991-02-22
FR2505611B1 (fr) 1985-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3825471B2 (ja) クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体
JP2009521478A (ja) ビフェントリン及びシアノピレトロイドの殺虫性及び殺ダニ性混合物
NL1000981C2 (nl) Entomopathogene schimmels bevattende middelen ter bestrijding van insekten.
EP0005826A1 (en) Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
Moreby et al. A comparison of the effect of new and established insecticides on nontarget invertebrates of winter wheat fields
IE47446B1 (en) Insecticidal and acaricidal compositions
EP1013170B1 (en) Method of insect control
KR880002244B1 (ko) 벼의 기생충 처치용 조성물
US6559175B1 (en) Method of insect control
Nielsen et al. Preventing white grub infestation in container-grown nursery stock
KR890000483B1 (ko) 벼의 기생충 처치용 조성물
JPH08143408A (ja) 農園芸用殺虫組成物
JP2813993B2 (ja) 殺ダニ剤組成物
Pasqualini et al. Studies on side effects of some insecticides on aphid-feeding Coccinellidae in Emilia-Romagna fruit crops
JPS6037082B2 (ja) 混合殺虫組成物
RU2150829C1 (ru) Инсектоакарицидный препарат
CA1146849A (en) Insecticidal composition
US4216213A (en) Acaricidal and insecticidal compositions
DE1642318C3 (de) Herbicid
IE45143B1 (en) Improvements in or relating to pesticides
KR840001227B1 (ko) 살충제 조성물
金岡淳 et al. Influence of buprofezin on natural enemies and non-target insects in the paddy field
JPH0618766B2 (ja) 殺ダニ剤組成物
Walsh et al. The effects of aerial application of fenitrothion on the carabid community of defoliated and non‐defoliated lodgepole pine, Pinus contorts
Evans Laboratory and Field Evaluation of Insecticides Against Ascotis selenaria reciprocaria Walk.(Geometridae) on Coffee in Kenya