KR880000501A - 스케일 방지제의 제조방법 - Google Patents

스케일 방지제의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR880000501A
KR880000501A KR870005049A KR870005049A KR880000501A KR 880000501 A KR880000501 A KR 880000501A KR 870005049 A KR870005049 A KR 870005049A KR 870005049 A KR870005049 A KR 870005049A KR 880000501 A KR880000501 A KR 880000501A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
addition reaction
quinone
weight
ketone
Prior art date
Application number
KR870005049A
Other languages
English (en)
Other versions
KR930011307B1 (ko
Inventor
히로아끼 야마우찌
도라고로 미따니
다까미찌 고마바시리
Original Assignee
니이노 마비도
가네가후찌 가가꾸고오교 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 니이노 마비도, 가네가후찌 가가꾸고오교 가부시끼가이샤 filed Critical 니이노 마비도
Publication of KR880000501A publication Critical patent/KR880000501A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR930011307B1 publication Critical patent/KR930011307B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/002—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts
    • C08F2/004—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts by a prior coating on the reactor walls

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

스케일 방지제의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 실시예 1에서 제조한 퀴논-아민화합물에 대하여 겔투과 크로마토그래피로 분석하여 얻는 분자량 분포도이다.

Claims (14)

  1. (A) 용해도 계수가 8.5-24.0인 용매내에서 방향족 퀴논과 방향족 디아민을 부가반응시켜서 부가 생성물을 생성하고, (B) 부가반응 혼합물에 산화제를 가하거나 부가반응 혼합물에 전극으로써 양극 산화반응을 시킴으로써 부가반응 (A) 개시후 24시간내에 부가 생성물을 고분자 화합물로의 전환반응을 시켜서 퀴논-아민 화합물을 생성하는 것으로 되는, 아크릴 또는 메타크릴산에스테르 단량체들의 중합반응으로 적절한 퀴논-아민 화합물의 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 퀴논-아민 화합물의 평균 분자량이 3.000 이상임을 특징으로 하는 스케일 퇴적방지제의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 퀴논-아민 화합물의 분자량이 8,000 이상임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 방향족 디아민은 나프탈렌고리를 특징으로 하는 스케일퇴적 방지제의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 방향족 퀴논은 벤젠고리, 나프탈렌고리 또는 펜안트렌고리를 가짐을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 용매는 유전상수가 7이상임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 용매는 테트라히드로푸란, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 아세토니트릴, 아세톤, 메틸에틸케톤, 디에틸케톤, 메틸잇부틸케톤, 메틸 n-부틸케톤, 메틸 n-브로필케톤, 디옥산, 메탄올, 에탄올, 아세트산, 피리딘, 톨루엔, 벤젠, 크실렌, 프로판올, 클로로벤젠, 클로로포름, 에틸아세테이트, n-부틸알코올, 디메틸술폭사이드 및 물로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상임을 특징으로하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 산화제의 사용량이 상기 부가반응(A)에 사용되는 출발물질들의 총량 1중량부당 0.0001-5,000중량부임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 산화제의 사용량이 상기 부가반응(A)에 사용되는 출발물착들의 총량 1중량부당 0.1-500중량부임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 산화제의 사용량이 상기 부가반응(A)에 사용되는 출발물질들의 총량 1중량부당 1-50중량부임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 산화제가 크롬산, 납테트라아세테이트, 2산화납, 산화수은(Ⅱ), 할로겐, 할로겐산, 산소, 과산화수소, 유기과산화물, 질산, 4산화 2질소, 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논-0-클로라닐, 클로라닐, 산화은(Ⅰ), 탄산은(Ⅰ), 제2철염, 탈륨(Ⅲ)염, 암모늄세륨(Ⅳ) 옥살레이트, 과산화니켈, 클로로-금(Ⅲ)산, 2산화망간, 과요오드산, N-할로카르복실산아미드, 하이포할로게니스산에스테르, 요오도실화합물, 염화 제2구리, 황산 제2구리 및 피옥소보레이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 제2철염이 염화 제2철임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  13. 제11항에 있어서, 상기 산화제가 염화 제2구리임을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 퀴논-아민 화합물이 환원됨을 특징으로 하는 스케일 퇴적 방지제의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870005049A 1986-05-21 1987-05-21 스케일 방지제의 제조방법 KR930011307B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP116881/1986 1986-05-21
JP61116881A JPS62273202A (ja) 1986-05-21 1986-05-21 スケ−ル防止剤の製法
JP116881 1986-06-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR880000501A true KR880000501A (ko) 1988-03-26
KR930011307B1 KR930011307B1 (ko) 1993-11-30

Family

ID=14697948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870005049A KR930011307B1 (ko) 1986-05-21 1987-05-21 스케일 방지제의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4795800A (ko)
EP (1) EP0246601B1 (ko)
JP (1) JPS62273202A (ko)
KR (1) KR930011307B1 (ko)
BR (1) BR8702585A (ko)
CA (1) CA1275535C (ko)
DE (1) DE3769843D1 (ko)
ES (1) ES2022197B3 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100232564B1 (ko) * 1996-05-16 2000-01-15 나이토 스스무 온도설정방법

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956427A (en) * 1988-12-23 1990-09-11 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Process for reducing polymer build-up in polymerization equipment during polymerization of alpha-olefins
DE69217327D1 (de) * 1991-10-21 1997-03-20 Shinetsu Chemical Co Mittel zur Verhinderung von Polymerverkrustung, Polymerisationsgefäss, in dem die Verkrustung vermieden wird und Verfahren zur Herstellung von Polymeren unter Benutzung dieses Gefässes
JP2627389B2 (ja) * 1991-10-21 1997-07-02 信越化学工業株式会社 重合体スケール付着防止剤、重合体スケールの付着防止に有効な重合器及びそれを利用する重合体の製造方法
US5548039A (en) * 1993-12-24 1996-08-20 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd Polymer scale deposition preventive agent
DE60025361T2 (de) 1999-07-14 2006-07-27 Johnson Polymer, Inc., Sturtevant Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von epoxy - (meth)acryl - styrolpolymeren und ihre verwendung in beschichtungsmassen
US6605681B1 (en) 2000-07-12 2003-08-12 Johnson Polymer, Inc. Process for the continuous production of epoxylated addition polymers, and powder and liquid coating applications containing epoxylated addition polymers

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024330A (en) * 1975-04-08 1977-05-17 The B. F. Goodrich Company Internally coated reaction vessel and process for coating the same
GB1578805A (en) * 1976-07-21 1980-11-12 Ici Australia Ltd Vinyl halide polymerisation process and reactor and coating composition
US4081248A (en) * 1976-08-16 1978-03-28 The B. F. Goodrich Company Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization
ZA794091B (en) * 1978-08-29 1980-10-29 Ici Ltd New epoxy resin and use as build-up suppressant coating in polymerisation reactors and in vinyl halide polymerisations
JPH0643460B2 (ja) * 1984-06-20 1994-06-08 鐘淵化学工業株式会社 アクリル酸またはメタクリル酸のエステル類の重合方法
US4517344A (en) * 1982-10-12 1985-05-14 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for polymerization of acrylate or methacrylate
JPS5968314A (ja) * 1982-10-12 1984-04-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd アクリル酸またはメタクリル酸のエステル類の重合方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100232564B1 (ko) * 1996-05-16 2000-01-15 나이토 스스무 온도설정방법

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62273202A (ja) 1987-11-27
US4795800A (en) 1989-01-03
ES2022197B3 (es) 1991-12-01
DE3769843D1 (de) 1991-06-13
EP0246601A1 (en) 1987-11-25
CA1275535C (en) 1990-10-23
KR930011307B1 (ko) 1993-11-30
EP0246601B1 (en) 1991-05-08
BR8702585A (pt) 1988-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS54151570A (en) Selectively permeable composite membrane and its manufacture
KR850004462A (ko) 1,3,4,5-테트라히드로벤즈[c,d]인돌류 제조방법
KR880000501A (ko) 스케일 방지제의 제조방법
Leonard et al. The synthesis of 2, 7-disubstituted tropones via aromatization
KR920002524A (ko) 메톡시이미노아세트아미드 화합물 및 그 중간체 제조방법
Amemiya et al. The novel oxidation of 1-alkylazulenes to 1-acylazulenes with DDQ
Scribner et al. Cyanocarbon Chemistry. XVI. 1, 1, 2, 2-Tetracyanocyclopropane
Yamamoto et al. Asymetric conjugate addition of copper azaenolates as synthetic equivalent of enolates to cyclic enones
Salzberg et al. Some Electrochemical Oxidations in Anhydrous Acetic Acid
Nishino et al. Reaction of secondary aromatic amines with manganese (III) acetate.
Baumgarten et al. Reactions of amines. XVII. Oxidation of. alpha.-substituted. alpha.-amino ketones with lead tetraacetate
Ito et al. 4-diazomethyl-7-methoxycoumarin as a new type of stable aryldiazomethane reagent
Mattay et al. Photoreactions of benzonitrile with cyclic enol ethers
KR860002959A (ko) 제초제 중간화합물의 제법
Hamanoue et al. Photochemical reaction of nitroanthracene derivatives in polymethyl methacrylate
SAYO et al. Studies on Sulfenamides. III. Cyclic Voltammetry and Controlled Potential Electrolysis of 4'-Substituted 2-Nitrobenzenesulfenanilides
BAKKE REACTIONS OF 1, 2‐DINITROPHENYLETHANOLS. INTRAMOLECULAR PARTICIPATION BY THE NITRO GROUP
Diamond et al. Hexahydro-1-methyl-4-phenyl-4-acetoxyazepine and the Demjanov Rearrangement of 1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-methylamine
GB1465512A (en) 2-2-methyl-1-propen-1-yl-1,3-dioxans useful as perfumes
Sugiyama et al. Syntheses of Reductones. A New Method of Synthesizing 2-Acetoxy-1, 3-dicarbonyl Compounds
JP2695517B2 (ja) ３―アミノ酸誘導体置換ピロール重合体
US3932449A (en) 5-(P-dimethylaminobenzyl) hydantoin
Matsuura et al. Positional Reactivity of Acylpolymethylbenzenes in Electrophilic Substitution.
Miralles-Roch et al. Electrochemical conversion of α-Nitrobenzylic compounds into the corresponding oximes Part 3—Substituent effects
Lui et al. Thermolysis of γ-Phenylazo-γ-valerolactone

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19991116

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee