Claims (16)
(1) 염색가능한 폴리(m-페닐렌 이소프탈이미드) 섬유 또는 직물을 하기식(A) 또는 (B)로 나타나는 난연성 양의 사이클릭 포스포네이트 에스테르 난연제 및 분산염료, 산성염료 또는 이 두가지 염료 등으로 실질적으로 구성된 용액과 접촉시키는 단계와 ;(1) Flame retardant amounts of cyclic phosphonate ester flame retardants and disperse dyes, acid dyes or both of the dyeable poly (m-phenylene isophthalimide) fibers or fabrics represented by the following formulas (A) or (B): Contacting with a solution substantially composed of a dye or the like;
(2) 단계 (1)에서 처리한 아라미드 섬유를 가열하여 상기 염료를 상기 섬유에 정착시키는 단계로 구성되는 것을 특징으로 하여, 아라미드 섬유의 염색과 난연처리를 동시에 행하는 공정.(2) heating the aramid fibers treated in step (1) to fix the dye to the fibers, wherein the dyeing and flame retardant treatment of the aramid fibers are carried out simultaneously.
상기식에서 a는 0, 또는 1 ; b는 또는 2 ; c는 1,2 또는 3 ; a+b+c는 R 및 R'는 서로 동일하거나 또는 다른 것으로 알킬(C1-C8), 페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 톨릴, 크실릴, 벤질, 페네틸, 히드록시에틸, 페녹시에틸 또는 디브로모페녹시메틸이며 ; R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4)이다.In which a is 0, or 1; b is or 2; c is 1,2 or 3; a + b + c is R and R 'are the same or different from each other alkyl (C 1 -C 8 ), phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, tolyl, xylyl, benzyl, phenethyl, hydroxyethyl, phenoxy Cyethyl or dibromophenoxymethyl; R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ).
d는 0,1 또는2 ; e는 1,2 또는 3 ; R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4) 히드록시알킬(C1-C4) ; R4는 알킬(C1-C4)페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 히드록시에틸, 페녹시에틸, 디브로모페녹시에틸, 툴릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; R5는 일가의 알킬(C1-C6), 클로로페닐, 브로모페닐, 디브로모페닐, 트리브로모페닐, 히드록시페닐, 나프틸, 톨릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; 이가의 알킬렌 (C1-C6), 비닐렌, o-페닐렌, m-페닐렌, p-페닐렌, 테트라클로로페닐렌(o, m 또는 p), 또는 테트라브로모페닐렌(o, m 또는 p) ; 또는 삼가의 페네닐이다.d is 0,1 or 2; e is 1,2 or 3; R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ); R 4 is alkyl (C 1 -C 4 ) phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, hydroxyethyl, phenoxyethyl, dibromophenoxyethyl, tulyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; R 5 is monovalent alkyl (C 1 -C 6 ), chlorophenyl, bromophenyl, dibromophenyl, tribromophenyl, hydroxyphenyl, naphthyl, tolyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; Divalent alkylene (C 1 -C 6 ), vinylene, o-phenylene, m-phenylene, p-phenylene, tetrachlorophenylene (o, m or p), or tetrabromophenylene (o , m or p); Or trivalent phenenyl.
제 1 항에 있어서, 용액은 착색할 수 있는 양의 분산염료를 함유하는 것을 특징으로 하는 공정.The process according to claim 1, wherein the solution contains a dispersible dye in an amount that can be colored.
제 1 항에 있어서, 용액은 착색할 수 있는 양의 산성염료를 함유하는 것을 특징으로 하는 공정.The process according to claim 1, wherein the solution contains an amount of acid dye which can be colored.
제 1 항에 있어서, 용액은 아라미드 섬유상에 패딩함으로써 적용되는 것을 특징으로 하는 공정.The process of claim 1 wherein the solution is applied by padding onto aramid fibers.
제 1 항에 있어서, 난연제와 염료를 날염풀로서 적용하는 것을 특징으로 하는 공정.The process according to claim 1, wherein the flame retardant and the dye are applied as a printing paste.
제 1 항에 있어서, 섬유 또는 직물을 단계 (2)에서 약 177℃-약 205℃의 온도로 가열하는 것을 특징으로 하는 공정.The process of claim 1, wherein the fiber or fabric is heated to a temperature of about 177 ° C. to about 205 ° C. in step (2).
제 1 항에 있어서, 섬유 또는 직물을 단계 (2)에서 약 30초-약 2분간 동안 가열되는 것을 특징으로 하는 공정.The process according to claim 1, wherein the fiber or fabric is heated in step (2) for about 30 seconds to about 2 minutes.
제 6 항에 있어서, 섬유 또는 직물을 단계 (2)에서 약 30초-약 2분간 동안 가열되는 것을 특징으로 하는 공정.7. The process according to claim 6, wherein the fiber or fabric is heated in step (2) for about 30 seconds to about 2 minutes.
(1) 염색 가능한 폴리(m-페닐렌이소프탈아미드) 섬유를 하기식(A) 또는 (B)로 나타나는 난연성양의 사이클릭 포스포네이트 에스테르 난연제 및 분산염료, 산성염료 또는 이 두가지 염료 등으로 실질적으로 구성된 용액(용액은 약 149℃의 온도로부터 용액의 비등점 이하의 온도에서 유지된다)과 접촉시키는 단계와 ;(1) Flame retardant cyclic phosphonate ester flame retardant and disperse dye, acid dye or two dyes of dyeable poly (m-phenyleneisophthalamide) fibers represented by the following formula (A) or (B) Contacting a substantially configured solution, wherein the solution is maintained at a temperature below the boiling point of the solution from a temperature of about 149 ° C .;
(2) 염료가 섬유에 정착될 때까지 섬유를 용액과 접촉하는 단계와 ;(2) contacting the fibers with the solution until the dye has settled in the fibers;
(3) 염색되고 난연처리된 섬유를 회수 건조하는 단계 등으로 구성되는 것을 특징으로 하는 염색 가능한 아라미드 섬유의 염색 및 난연처리공정.(3) dyeing and flame retardant treatment step of the dyeable aramid fibers, characterized in that the step consisting of recovering and drying the dyed and flame-retardant fibers.
상기식에서 a는 0, 또는 1 ; b는 0,1 또는 2 ; c는 1,2 또는 3 ; a+b+c는 3 ; R 및 R'는 서로 동일하거나 또는 다른 것으로서 알킬(C1-C8), 페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 톨릴, 크실릴, 벤질, 페네렌, 히드록시에틸, 페녹시에틸 또는 디브로모페녹시메틸이며 ;In which a is 0, or 1; b is 0, 1 or 2; c is 1,2 or 3; a + b + c is 3; R and R 'are the same or different from each other and are alkyl (C 1 -C 8 ), phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, tolyl, xylyl, benzyl, phenene, hydroxyethyl, phenoxyethyl or dibromo Phenoxymethyl;
R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4)이다.R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ).
d는 0,1 또는 2 ; e는 1,2 또는 3 ; R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4) ; R4는 알킬(C1-C4), 페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 히드록시에틸, 페녹시에틸, 디브로모페녹시에틸, 톨릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; R5는 일가의 알킬(C1-C6), 클로로페닐, 브로모페닐, 디브로모페닐, 트리브로모페닐, 히드록시페닐, 나프틸, 톨릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; 이가의 알킬렌(C1-C6), 비닐렌, o-페닐렌, m-페닐렌, p-페닐렌, 테트라클로로페닐렌(o, m 또는 p) 또는 테트라브로모페닐렌(o, m 또는 p) ; 또는 삼가의 페네닐이다.d is 0, 1 or 2; e is 1,2 or 3; R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ); R 4 is alkyl (C 1 -C 4 ), phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, hydroxyethyl, phenoxyethyl, dibromophenoxyethyl, tolyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; R 5 is monovalent alkyl (C 1 -C 6 ), chlorophenyl, bromophenyl, dibromophenyl, tribromophenyl, hydroxyphenyl, naphthyl, tolyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; Divalent alkylene (C 1 -C 6 ), vinylene, o-phenylene, m-phenylene, p-phenylene, tetrachlorophenylene (o, m or p) or tetrabromophenylene (o, m or p); Or trivalent phenenyl.
제 9 항에 있어서, 용액은 약 149℃-약 205℃에서 유지되는 것을 특징으로 하는 공정The process of claim 9, wherein the solution is maintained at about 149 ° C. to about 205 ° C. 11.
제 10 항에 있어서, 섬유는 약 15초-약 2분간 가열된 용액과 접촉하는 것을 특징으로 하는 공정The process of claim 10 wherein the fiber is in contact with the heated solution for about 15 seconds to about 2 minutes.
제 10 항에 있어서, 염료는 분산염료인 것을 특징으로 하는 공정The process according to claim 10, wherein the dye is a disperse dye.
제 10 항에 있어서, 염료는 산성염료인 것을 특징으로 하는 공정The process according to claim 10, wherein the dye is an acid dye.
ASTM 방법 D-2863-77로 측정했을 때 염색되지 않은 섬유보다 적어도 12%(절대치)가 높은 한계 산소 지수를 지니는 제 1 항의 공정에서 제조한 염색된 폴리(m-페닐렌이소프탈아미드)섬유 또는 직물.Dyed poly (m-phenyleneisophthalamide) fibers prepared in the process of claim 1 having a marginal oxygen index of at least 12% (absolute) higher than undyed fibers as measured by ASTM method D-2863-77. Or fabric.
ASTM 방법 D-2863-77로 측정했을 때 염색되지 않은 섬유보다 적어도 12%(절대치)가 높은 한계 산소 지수를 지니는 제 9 항의 공정에서 제조한 염색된 폴리(m-페닐렌이소프탈아미드)섬유 또는 직물.Dyed poly (m-phenyleneisophthalamide) fibers prepared in the process of claim 9 having a marginal oxygen index of at least 12% (absolute) higher than undyed fibers as measured by ASTM method D-2863-77. Or fabric.
처리되지 않은 폴리(m-페닐렌이소프탈아미드)섬유보다 적어도 12%(절대치)보다 높은 한계 산소 지수를 지니는 산성염료, 또는 분산염료로 염색하고, 하기식(A) 또는 (B) 중 하나로 나타나는 적어도 하나의 사이클릭 포스포네이트 에스테르로 난연처리된 폴리(m-페닐렌이소프탈아미드)로 제조한 염색 및 난연처리된 중합섬유Dyeing with acid dyes or disperse dyes having a marginal oxygen index of at least 12% (absolute) higher than untreated poly (m-phenyleneisophthalamide) fibers and by one of the following formulas (A) or (B) Dyed and flame retarded polymeric fibers made from poly (m-phenyleneisophthalamide) flame retarded with at least one cyclic phosphonate ester present
상기식에서 a는 0, 또는 1 ; b는 0,1 또는 2 ; c는 1,2 또는 3 ; a+b+c는 3 ; R 및 R'는 서로 동일하거나 또는 다른 것으로서 알킬(C1-C8), 페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 톨릴, 크실릴, 벤질, 페네틸, 히드록시에틸, 페녹시에틸 또는 디브로모페녹시메틸이며 ; R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4)이다.In which a is 0, or 1; b is 0, 1 or 2; c is 1,2 or 3; a + b + c is 3; R and R 'are the same or different from each other and are alkyl (C 1 -C 8 ), phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, tolyl, xylyl, benzyl, phenethyl, hydroxyethyl, phenoxyethyl or dibromo Phenoxymethyl; R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ).
d는 0,1 또는 2 ; e는 1,2 또는 3 ; R2는 알킬(C1-C4) ; R3는 저급알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4) 또는 히드록시알킬(C1-C4) ; R4는 알킬(C1-C4)페닐, 할로페닐, 히드록시페닐, 히드록시에틸, 페녹시에틸, 디브로모페녹시에틸, 톨릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; R5는 일가의 알킬(C1-C6), 클로로페닐, 브로모페닐, 디브로모페닐, 트리브로모페닐, 히드록시페닐, 나프틸, 톨릴, 크실릴, 벤질, 또는 페네틸 ; 이가의 알킬렌(C1-C6), 비닐렌, o-페닐렌, m-페닐렌, p-페닐렌, 테트라클로로페닐렌(o, m 또는 p) 또는 테트라브로모페닐렌(o, m 또는 p) ; 또는 삼가의 페네닐이다.d is 0, 1 or 2; e is 1,2 or 3; R 2 is alkyl (C 1 -C 4 ); R 3 is lower alkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ) or hydroxyalkyl (C 1 -C 4 ); R 4 is alkyl (C 1 -C 4 ) phenyl, halophenyl, hydroxyphenyl, hydroxyethyl, phenoxyethyl, dibromophenoxyethyl, tolyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; R 5 is monovalent alkyl (C 1 -C 6 ), chlorophenyl, bromophenyl, dibromophenyl, tribromophenyl, hydroxyphenyl, naphthyl, tolyl, xylyl, benzyl, or phenethyl; Divalent alkylene (C 1 -C 6 ), vinylene, o-phenylene, m-phenylene, p-phenylene, tetrachlorophenylene (o, m or p) or tetrabromophenylene (o, m or p); Or trivalent phenenyl.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.