KR870004130A - 재조합균세포의 배양방법 - Google Patents
재조합균세포의 배양방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR870004130A KR870004130A KR1019860008553A KR860008553A KR870004130A KR 870004130 A KR870004130 A KR 870004130A KR 1019860008553 A KR1019860008553 A KR 1019860008553A KR 860008553 A KR860008553 A KR 860008553A KR 870004130 A KR870004130 A KR 870004130A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- culturing
- recombinant bacterial
- bacterial cells
- substance
- inducing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/10—Protozoa; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2468—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1) acting on beta-galactose-glycoside bonds, e.g. carrageenases (3.2.1.83; 3.2.1.157); beta-agarase (3.2.1.81)
- C12N9/2471—Beta-galactosidase (3.2.1.23), i.e. exo-(1-->4)-beta-D-galactanase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01023—Beta-galactosidase (3.2.1.23), i.e. exo-(1-->4)-beta-D-galactanase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 재조합균세포의 공급-배치식 배양에 대한 실시예 결과를 나타낸 그래프이고,
제 2 도는 배양약중 균체증식 억제물질에 의해 균체의 증식이 억제도는 것을 나타낸 도면이고,
제 3 도는 이소타코토레틱(isotachothoretic)분석기를 사용하여 아세트산을 분석한 결과를 나타낸 도면이다.
Claims (20)
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수 있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적 유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적 물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (a) 균체 증식 억제물질을 실질적으로 제거하는 단계, (b) 목적물질의 유도를 억제하는 물질을 실질적으로 제거하는 단계와, (c)목적물질의 생산을 유도하는 단계로 구성된 그룹에서 선택된 적어도 하나의 단계로 이루어진것을 특징으로 하는 제조합균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, (c) 단계는 (a) 단계 및 (b) 단계중 적어도 하나의 단계를 거친 후 수행하는 재조합균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, (a) 단계 및 (b) 단계 모두가 배양공정에 포함하는 재조합균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, (c) 단계와 함께 균체증식을 억제하는 (d) 단계가 배양 공정에 포함되는 재조합 균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, 균체증식 억제물질 및 또는 목적물질의 유도를 억제하는 물질이 유기산인 재조합 균세포의 배양방법.
- 제 5 항에 있어서, 배양액중 유기산의 농도를 (a) 단계에 의해 약 17g/ℓ이하로 조정하는 재조합균세포의 배양방법.
- 제 5 항에 있어서, 배양액중 유기산의 농도를 (b) 단계에 의해 약 3g/ℓ이하로 조정하는 재조합균세포의 배양방법.
- 제 5 항에 있어서, 유기산이 아세트산인 재조합균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, 복합 DNA를 함유한 균체가 대장균, 효모, 바실루스 서브틸리스, 악티노마이세스 동식물 세포인 재조합균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, 배양방법이 공급배치식 배양 또는 연속식 배양인 재조합 균세포의 배양방법.
- 제 1 항에 있어서, 복합 DNA를 함유하는 균체가 대장균인 재조합 균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수 있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후 목적물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, 균체증식 억제물질 및 또는 목적물질의 유도를 억제하는 물질인 유기산을 실질적으로 제거하는 단계와 목적물질의 생산을 유도하는 (c) 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양 방법.
- 제12항에 있어서, 유기산이 아세트산인 재조합균세포의 배양방법.
- 제12항에 있어서, 유기산을 실질적으로 제거하는 단계와 함께 균체 증식을 촉진하는 (d)단계가 배양공정에 포함되는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적물질을 체취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (a) 균체 증식 억제물질을 실질적으로 제거하는 단계와, (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (b) 목적물질의 유도를 억제하는 물질을 실질적으로 제거하는 단계와 (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (a) 균체증식억제물질을 실질적으로 제거하는 단계 (b) 목적물질의 유도를 억제하는 물질을 실질적으로 제거하는 단계, (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (a) 균체증식억제물질을 실질적으로 제거하는 단계 (b) 목적물질의 유도를 억제하는 물질을 실질적으로 제거하는 단계, (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계와, (d) 균체증식을 촉진하는 단계로 구성된 그룹에서 선택된 적어도 하나의 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적 물질을 생산할 수 있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적 물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (a) 균체증식억제물질을 실질적으로 제거하는 단계, (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계와, (d) 균체증식을 촉진하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.
- 복합 DNA를 함유하며 목적물질을 생산할 수있는 능력을 지닌 세포를 배양하고 목적유전자의 발현을 유발시킨 후, 생산된 목적물질을 채취하여 재조합균세포를 배양하는 방법에 있어서, (b) 목적물질의 생산을 억제하는 물질을 실질적으로 제거하는 단계, (c) 목적물질의 생산을 유도하는 단계와, (d) 균체증식을 촉진하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합균세포의 배양방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60-226785 | 1985-10-14 | ||
JP60226785A JPH07110232B2 (ja) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | 遺伝子組換え大腸菌の遺伝子生産物を採取する方法および装置 |
JP226785 | 1985-10-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR870004130A true KR870004130A (ko) | 1987-05-07 |
KR890004020B1 KR890004020B1 (ko) | 1989-10-16 |
Family
ID=16850574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019860008553A KR890004020B1 (ko) | 1985-10-14 | 1986-10-13 | 재조합균세포의 배양방법 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5445948A (ko) |
EP (1) | EP0219791B1 (ko) |
JP (1) | JPH07110232B2 (ko) |
KR (1) | KR890004020B1 (ko) |
DE (1) | DE3688311T2 (ko) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE84568T1 (de) * | 1985-08-15 | 1993-01-15 | Amgen Inc | Gaerverfahren zur herstellung von hepatitisimpfstoff. |
IL82746A (en) * | 1986-06-06 | 1994-10-07 | Genentech Inc | A process for producing a biologically active tissue plasminogen activator |
JP2676511B2 (ja) * | 1987-03-23 | 1997-11-17 | 株式会社日立製作所 | 酢酸を指標とした培養方法及びその装置 |
CA1322735C (en) * | 1987-11-07 | 1993-10-05 | Shinichiro Haze | Microorganism having low acetate forming capability, and process for production of useful substrate using same |
JPH0227993A (ja) * | 1988-07-15 | 1990-01-30 | Nippon Shinyaku Co Ltd | hEGFの製法 |
US5955323A (en) * | 1996-08-01 | 1999-09-21 | American Home Products Corporation | Automated high-yield fermentation of plasmid DNA in Escherichia coli |
US20030017554A1 (en) * | 2000-11-15 | 2003-01-23 | Mechthild Rieping | Process for the fermentative preparation of L-amino acids using strains of the enterobacteriaceae family |
US20030054503A1 (en) * | 2001-04-03 | 2003-03-20 | Degussa Ag | Process for the production of L-amino acids using strains of the family enterobacteriaceae that contain an attenuated dgsA gene |
WO2003008613A2 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Degussa Ag | Process for the preparation of l-amino acids using strains of the enterobacteriaceae family which contain an enhanced soda gene |
EP1424558A4 (en) * | 2001-08-17 | 2004-12-15 | Eisai Co Ltd | REAGENT FOR TESTING LAMININE-5-ANTIGENS IN A BIOLOGICAL SAMPLE AND TEST PROCEDURE |
EP1498475A1 (en) * | 2003-07-18 | 2005-01-19 | Meristem Therapeutics S.A. | Continuous plant cell bioreactor and method for continuous plant cell culture |
GB0704025D0 (en) * | 2007-03-02 | 2007-04-11 | Ekb Technology Ltd | Inhibitory product removal |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49126882A (ko) * | 1973-04-19 | 1974-12-04 | ||
US4282255A (en) * | 1979-06-28 | 1981-08-04 | State Of Oregon, By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Method and starter compositions for the growth of acid producing bacteria and bacterial compositions produced thereby |
US4420398A (en) * | 1981-08-13 | 1983-12-13 | American National Red Cross | Filteration method for cell produced antiviral substances |
JPS58141796A (ja) * | 1982-02-18 | 1983-08-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | ペプチドの製造法 |
AU2232683A (en) * | 1982-12-15 | 1984-06-21 | Bio-Response Inc. | Method and apparatus for cell propagation |
BG49718A3 (en) * | 1983-07-15 | 1992-01-15 | Bio- Technology General Corp | Method for preparing of polypeptid with superoxiddismutasne activitty |
EP0165613B1 (en) * | 1984-06-22 | 1992-01-15 | Hitachi, Ltd. | Process for controlling culture of recombinants |
JPH078231B2 (ja) * | 1985-03-25 | 1995-02-01 | 株式会社日立製作所 | 培養制御方法及び培養制御装置 |
-
1985
- 1985-10-14 JP JP60226785A patent/JPH07110232B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-10-13 EP EP86114159A patent/EP0219791B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-13 KR KR1019860008553A patent/KR890004020B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-10-13 DE DE86114159T patent/DE3688311T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-09-21 US US08/124,075 patent/US5445948A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0219791A2 (en) | 1987-04-29 |
JPS6287086A (ja) | 1987-04-21 |
DE3688311D1 (de) | 1993-05-27 |
JPH07110232B2 (ja) | 1995-11-29 |
US5445948A (en) | 1995-08-29 |
EP0219791A3 (en) | 1988-09-07 |
DE3688311T2 (de) | 1993-10-28 |
KR890004020B1 (ko) | 1989-10-16 |
EP0219791B1 (en) | 1993-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hoare et al. | The stereoisomers of α∈-diaminopimelic acid. 2. Their distribution in the bacterial order Actinomycetales and in certain Eubacteriales | |
DK0477280T3 (ko) | ||
Postgate | On the nutrition of Desulphovibrio desulphuricans | |
KR870004130A (ko) | 재조합균세포의 배양방법 | |
Strachan et al. | An automated sampling system using ion mobility spectrometry for the rapid detection of bacteria | |
Calcott | Continuous culture: where it came from and where it is now | |
Chet et al. | The Morphogenetic Effect of Sulphur-Containing Amino Acids, Glutathione and Iodoacetic Acid on Sclerotium rolfsii Sacc. | |
Hurst | Biosynthesis of the antibiotic nisin and other basic peptides by Streptococcus lactis grown in batch culture | |
Wang et al. | Comparison of citric acid production by Aspergillus niger immobilized in gels and cryogels of polyacrylamide | |
BE905796A (fr) | Adn de superoxyde dismutase de manganese humaine, son expression dans les bacteries et procede de recuperation de superoxyde dismutase de manganese humaine. | |
Mager et al. | Nutritional studies with Clostridium parabotulinum type A | |
Scarr | Osmophilic yeasts in raw beet and cane sugars and intermediate sugar-refining products | |
Payne et al. | Characterization of cytoplasmic and chloroplast 5S ribosomal ribonucleic acid from broad-bean leaves | |
Sijpesteijn et al. | Adaptation of Sporocytophaga myxococcoides to sugars | |
Hepden et al. | A Volatile Substance Controlling Early Staǵes of Zygospore Formation in Rhizopus sexualis | |
DE102004030938A1 (de) | Neue, Polyaminosäuren bildende oder abbauende Genprodukte von Bacillus licheniformis und darauf aufbauende verbesserte biotechnologische Produktionsverfahren | |
US6716617B1 (en) | Fermentation method with continuous mass cultivation of ciliates (protozoa) for producing biogenous valuable substances | |
Czekalowski et al. | Studies on proteolytic activity of mycoplasmas: gelatinolytic property | |
Lahoz | Quantitative changes in the content of non-nitrogenous compounds during autolysis of Aspergillus terreus | |
Valasek et al. | Proteomic insight into the primycin fermentation process of Saccharomonospora azurea | |
Herdman et al. | Estimation of the genome size of blue-green algae from DNA renaturation rates | |
Appleby et al. | The production of tyrothricin by submerged culture of Bacillus brevis in synthetic media | |
May et al. | A rapid method for extraction of membrane-plate grown fungal cultures | |
White et al. | Pythium violae isolated from cavity spot lesions on carrots in Israel | |
DD200432A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines proteolytischen enzym-praeparates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 19951009 Year of fee payment: 7 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |