KR870004078A - 발포 개질제를 사용한 폴리우레탄 발포체의 제조 방법 - Google Patents

발포 개질제를 사용한 폴리우레탄 발포체의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

발포 개질제를 사용한 폴리우레탄 발포체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (125)

  1. (1) 약 10 내지 약 100개의 하이드록실그룹을 함유하고 1급 하이드록시그룹이 50% 이상 존재하거나 2급 하이드록실그룹이 50% 이상 존재하는 폴리올, (2) 유기 폴리이소시아네이트, (3) 물 및 (4) 알칼리금속 또는 알킬리토금속이온 및 pka가 1 이상인 브뢴스테드산의 음이온으로 이루어진 발포개질제 [여기에서 발포개질제는 (a) 25℃에서 물 100 ml당 염 1g 미만의 수 용해도를 갖는 무기 알칼리토금속염, (b) 알칼리금속 이수소인산염 또는 (c) 알칼리금속 황산염이 아니다]로 이루어졌으며, 이소시아네이트 지수가 약 90 내지 약 130이고, 단, 폴리올 중에 50% 이상의 2급 하이드록실그룹이 존재할 경우, 폴리올 100중량부 당 5.5 중량부 이상의 물이 존재하고, 또한 폴리올 중에 50% 이상의 1급 하이드록실그룹이 존재할 경우, 폴리올 100중량부당 3.5중량부 이상의 물이 존재하는 반응 혼합물을 단일 단계로 반응시키고 발포시킴을 특징으로 하여 개선된 발포 안정성을 갖는 유연성 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 알칼리 또는 알칼리토금속 수산화물인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 25℃에서 물 100ml당 염 1g 미만의 수 용해도를 갖는 무기 알칼리 토금속염이 아닌 무기산의 알칼리 또는 알칼리 토금속염인 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 알칼리 또는 알칼리토금속과 카르복실산과의 염인 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 수산화칼륨인 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 수산화나트륨인 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 인산나트륨 또는 인산 삼칼륨인 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 인산수소이 나트륨 또는 인산수소이칼륨인 방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 사붕산 나트륨 또는 사붕산칼륨인 방법.
  10. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 탄산나트륨 또는 탄산칼륨인 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 나트륨 아세테이트 또는 칼륨아세테이트인 방법.
  12. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 헥사노에이트 또는 나트륨헥사노 에이트인 방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 칼륨클로로 아세테이트 또는 나트륨클로로 아세테이트인 방법.
  14. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 디클로로아세테이트 또는 나트륨 디클로로아세테이트인 방법.
  15. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 리튬아세테이트인 방법.
  16. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 칼슘아세테이트인 방법.
  17. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 시클릭 무수물을 폴리올의 하이드록실 그룹 중 하나와 반응시켜 하나 이상의 하이드록실 그룹과 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 모노에스테르를 생성한 후 이 카복실그룹을 알칼리금속 수산화물과 반응시켜 카복실그룹의 염을 제조함에 의해 제조되는 방법.
  18. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 폴리올의 하이드록실 그룹 중 하나를 알칼리금속 수산화물과 반응시켜 알콕사이드를 생성한 후 이 알콕사이드를 시클릭 무수물과 반응시켜 무수물로부터 유도된 카복실그룹을 갖는 에스테르의 염을 제조함에 의해 제조되는 방법.
  19. 제 1 항에 있어서, 폴리올의 하이드록실그룹 수가 약 15 내지 약 85인 방법.
  20. 제 1 항에 있어서, 발포개질제의 pka가 2.5이상인 방법.
  21. 제 1 항에 있어서, 발포개질제의 pka가 3.5이상인 방법.
  22. 제 1 항에 있어서, pka가 13이하인 방법.
  23. 제 1 항에 있어서, 발포개질제의 이소시아네이트 지수가 약 95 내지 약 120인 방법.
  24. 제 1 항에 있어서,폴리올 중에 50% 이상의 1급 하이드록실그룹이 존재하고, 폴리올 100중량부 당 3.5중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  25. 제 1 항에 있어서, 폴리올 중에 50% 이상의 2급 하이드록실그룹이 존재하고, 폴리올 100중량부 당 5.5 중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  26. 제 1 항에 있어서, 폴리올 중에 65% 이상의 1급 하이드록실그룹이 존재하고, 폴리올 100중량부 당 4.0중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  27. 제 1 항에 있어서, 폴리올 중에 70% 이상의 2급 하이드록실그룹이 존재하고, 폴리올 100중량부 당 6.0중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  28. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물 중에 폴리올 100중량부당 12 중량부 이하의 물이 존재하는 방법.
  29. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 중합체/폴리올인 방법.
  30. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 중합체/폴리올이며, 여기에서 중합체가 중합체/폴리올의 중량을 기준으로 하여 1 내지 65중량%의 양으로 존재하는 방법.
  31. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드트리올인 방법.
  32. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드테트롤인 방법.
  33. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드헥솔인 방법.
  34. 제31항 내지 제33항 중 어느 하나에 있어서, 알킬렌 옥사이드 단위가 프로필렌 옥사이드 단위인 방법.
  35. 제31항 내지 제33항 중 어느 하나에 있어서, 알킬렌 옥사이드가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 혼합물이며, 여기에서 적어도 일부의 에틸렌옥사이드가 캡(cap)인 방법.
  36. 제 1 항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 톨릴렌 디이소시아네이트의 혼합물인 방법.
  37. 제 1 항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 중합성 폴리메틸렌 폴리(페닐렌이소시아네이트)인 방법.
  38. 제 1 항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 4,4′-디페닐메틸렌 디이소시아네이트인 방법.
  39. 제 1 항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 4,4′-디페닐메틸렌 디이소시아네이트와 폴리메틸렌 폴리(페닐렌 이소시아네이트)의 혼합물인 방법.
  40. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물이 알카노산을 함유하여 발포체중 연속기포(open cell)의 수를 증가시키는 방법.
  41. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 아민촉매를 함유하는 방법.
  42. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물이 비스(N,N-디메틸아미노에틸) 에테르, 트리메틸아민, 트릴에틸아민, N-메틸모르폴린, 디메틸아미노에틸 모르폴린, N,N,N′N′-테트라 메틸헥산디아민, N-에틸 모르폴린, N,N-디메틸에탄올아민, N,N,N′N′-테트라메틸-1,3-부탄디아민,트리에탄올아민,1,4-디아자비시클로[2,2,2]옥탄, 피리딘옥사이드로 이루어진 그룹 중에서 선택된 아민 촉매 촉매량을 함유하는 방법.
  43. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 비스(N,N-디메틸아미노에틸)에테르 또는 1,4-디아지비시클로[2,2,2]옥탄을 함유하는 방법.
  44. 제 1 항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 주석, 납 또는 구리염 또는 주석, 납 또는 구리 유리-금속화합물을 함유하는 방법.
  45. 제 1 항에 있어서, 반응물질이 주석, 납 또는 구리 또는 주석, 납 또는 구리 유기-금속화합물을 거의 함유하지 않는 방법.
  46. 제 1 항에 있어서, 반응물질이 보조 발포제를 함유하는 방법.
  47. 제 1 항에 있어서, 보조발포제를 트리클로로 모노플루오로메탄, 디클로로 디플루오로메탄, 디클로로모노플루오로메탄, 메틸렌 클로라이드, 트리클로로메탄, 1,1-디클로로-1-플루오로에탄, 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 헥사플루오로-시클로부탄 및 옥탄플루오로시클로부탄으로 이루어진 그룹 중에서 선택하는 방법.
  48. 제 1 항에 있어서, 슬랩재(Slabstock) 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  49. 제 1 항에 있어서, 성형 폴리우레탄 발포체를 금형에서 제조하는 방법.
  50. 제17항 또는 제18항에 있어서, 시클릭 무수물이 석신산 무수물이고, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드글리콜, 트리올, 테트롤 또는 헥솔이며, 수산화물이 수산화칼륨 또는 수산화나트륨인 방법.
  51. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 폴리카복시 치환된 폴리에테르의 알칼리 또는 알칼리금속염인 방법.
  52. 제17항 또는 제18항에 있어서, 시클릭 무수물이 말레산 무수물이고, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드 글리콜, 트리올, 테트롤 또는 헥솔이며, 수산환물이 수산화칼륨 또는 수산화나트륨인 방법.
  53. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 올레이트 또는 나트륨 올레이트인 방법.
  54. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 파라-아미노 벤조산의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  55. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 석신산 무수물을 디에탄올 아민으로 아미드화시켜 제조한 반-산(half-acid)의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  56. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 석신산 무수물을 디메틸아미노 에톡시에탄올로 에스테르화시켜 제조한 반-산의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  57. 제 1 항에 있어서, 폴리올이 3 내지 10중량%의 에틸렌옥사이드로 덮어 씌워지고, 70몰% 이상의 1급 하이드록시 함량을 갖는 폴리알킬렌 옥사이드폴리올인 방법.
  58. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 석신산 무수물과 알콕시폴리에틸렌 옥시에탄올과의 반-산의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  59. 다량의 액상매질과 이 매질에 용해되거나 안정하게 분산된 제 1 항에 따른 발포개질제 소량으로 이루어진 조성물.
  60. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 다음 일반식의 트리유기실옥시-말단된 폴리옥시알킬렌옥산 중합체인 방법.
    R은 탄소수 1 내지 6의 불포화 지방족 그룹-비함유 할로겐화 탄화수소 및 1가 탄화수소 라디칼로 이루어진 그룹 중에서 선택한 라디칼이고, R는 탄소수 1 내지 12의 2가 탄화수소 라디칼이며, R″는 탄소수 2 내지 4의 불포화 지방족 그룹-비함유 2가 탄화수소 라디칼이고, R″는 탄소수 2 내지 6의 2가 및 3가 탄화수소 라디칼로 이루어진 그룹 중에서 선택한 라디칼이며, R″″는 수소, R 또는 아실이고, A는 알칼리 또는 알칼리토금속으로 이루어진 그룹 중에서 선택하며, n은 0 내지 25의 값이고, X는 0 내지 100의 값이며, Y는 1 내지 100의 값이고, Z·Z′는 0 내지 100의 값이며, W는 1 내지 2의 값이다.
  61. 제60항에 있어서, 상기식에서 R은 메틸라디칼이고, R′는 프로필렌라디칼이며, R″는 에틸렌 및/또는 프로필렌라디칼이고, R″′는 에틸렌라디칼이며, R″″는 수소, 메틸 또는 아실라디칼이고, n은 3 내지 15의 값이며, X는 0 내지 25의 값이고, Y는 1 내지 25의 값이며, Z는 1 내지 20의 값이고, W는 1인 방법.
  62. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 폴리올 100g당 약 0.01 내지 약 20g 밀리당량의 양으로 존재하는 방법.
  63. (1) 약 10 내지 약 100개의 하이드록실 그룹을 함유하는 폴리올, (2) 유기 폴리이소시아네이트 (3) 물 및 (4) 알칼리금속 또는 알칼리토금속이온 및 pka가 1 이상인 브뢴스테드산의 음이온으로 이루어진 발포개질제 [여기에서 발포개질제는 (a) 25℃에서 물 100ml당 염 1g 미만의 수용해도를 갖는 무기 알칼리토금속염, (b) 알칼리금속 이수소인산염 및 (c) 알칼리금속 황산염이 아니다]로 이루어졌으며, 이소시아네이트 지수가 약 90 내지 약 130인 반응혼합물을 금형에서 단일단계로 반응시키고 발포시킴을 특징으로 하여 개선된 내연성과 미처리 강도를 갖는 성형된 유연성 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  64. 제63항에 있어서, 성형 발포체의 탈형시간이 2.5 내지 4분이고, 성형 발포체의 펑춰경화(Puncture Cure)값이 5 내지 12인 방법.
  65. 제63항에 있어서, 성형 발포체의 탈형시간이 1.4 내지 4.5분이고, 성형발포체의 평춰경화값이 5 내지 12인 방법.
  66. 제63항에 있어서, 발포개질제가 알칼리 또는 알칼리토금속 수산화물인 방법.
  67. 제63항에 있어서, 발포개질제가 무기산의 알칼리 또는 알칼리토금속염인 방법.
  68. 제63항에 있어서, 발포개질제가 알칼리 또는 알칼리토금속과 카복실산과의 염인 방법.
  69. 제63항에 있어서, 발포개질제가 수산화칼륨인 방법.
  70. 제63항에 있어서, 발포개질제가 수산화나트륨인 방법.
  71. 제63항에 있어서, 발포개질제가 인산삼나트륨 또는 인산상칼륨 방법.
  72. 제63항에 있어서, 발포개질제가 인산 수소나트륨 또는 인산 수소칼륨인 방법.
  73. 제63항에 있어서, 발포개질제가 사붕산 나트륨 또는 사붕산 칼륨인 방법.
  74. 제63항에 있어서, 발포개질제가 탄산나트륨 또는 탄산칼륨인 방법.
  75. 제63항에 있어서, 발포개질제가 나트륨 아세테이트 또는 칼륨아세테이트인 방법.
  76. 제63항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 헥사노에이트 또는 나트륨헥사노에이트인 방법.
  77. 제63항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 클로로 아세테이트 또는 나트륨 클로로 아세테이트인 방법.
  78. 제63항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 디클로로 아세테이트 또는 나트륨 디클로로 아세테이트인 방법.
  79. 제63항에 있어서, 발포개질제가 리튬 아세테이트인 방법.
  80. 제63항에 있어서, 발포개질제가 칼슘 아세테이트인 방법.
  81. 제63항에 있어서, 발포개질제가 시클릭 무수물을 폴리올의 하이드록실 그룹 중 하나와 반응시켜 하나 이상의 하이드록실 그룹과 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 모노에스테르를 생성한 후, 이 카복실그룹을 알칼리금속 수산화물과 반응시켜 카복실 그룹의 염을 제조함에 의해 제조되는 방법.
  82. 제63항에 있어서, 발포개질제가 폴리올의 하이드록실 그룹 중 하나를 알칼리금속 수산화물과 반응시켜 알콕사이드를 생성한 후 이 알콕사이드를 시클릭무수물과 반응시켜 무수물로부터 유도된 카복실 그룹의 염을 제조함에 의해 제조되는 방법.
  83. 제63항에 있어서, 폴리올의 하이드록실 그룹 수가 약 25 내지 약 85인 방법.
  84. 제63항에 있어서, 발포개질제가 pka가 2.5 이상인 방법.
  85. 제63항에 있어서, 발포개질제가 pka가 3.5 이상인 방법.
  86. 제63항에 있어서, pka가 13 이하인 방법.
  87. 제63항에 있어서, 발포개질제의 이소시아 네이트지수가 약 95 내지 약 120인 방법.
  88. 제63항에 있어서, 폴리올중에 65% 이상의 1급 하이드록실 그룹이 존재하고, 폴리올 100 중량부 당 4.0 중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  89. 제63항에 있어서, 폴리올 중에 70% 이상의 2급 하이드록실그룹이 존재하고, 폴리올 100중량부당 6.0중량부 이상의 물이 존재하는 방법.
  90. 제63항에 있어서, 반응혼합물 중에 폴리올 100 중량부 당 12 중량부 이하의 물이 존재하는 방법.
  91. 제63항에 있어서, 폴리올이 중합체/폴리올인 방법.
  92. 제63항에 있어서, 폴리올이 중합체/폴리올이며, 여기에서 중합체가 중합체/폴리올의 중량을 기준으로 하여 1 내지 65중량%의 양으로 존재하는 방법.
  93. 제63항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드트리올인 방법.
  94. 제63항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드테트롤인 방법.
  95. 제63항에 있어서, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드헥솔인 방법.
  96. 제93항 내지 제95항중 어느 하나에 있어서, 알킬렌 옥사이드 단위가 프로필렌 옥사이드 단위인 방법.
  97. 제93항 내지 제95항 중 어느 하나에 있어서, 알킬렌 옥사이드가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 혼합물이며, 여기에서, 적어도 일부의 에틸렌옥사이드가 캡(cap)인 방법.
  98. 제63항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 톨릴렌 디이소시아네이트의 혼합물인 방법.
  99. 제63항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 중합성 폴리메틸레네 폴리페닐 이소시아네이트인 방법.
  100. 제63항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 4,4′-디페닐메틸렌 디이소시아네이트인 방법.
  101. 제63항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 4,4′-디페닐메틸렌 디이소시아네이트와 폴리메틸렌 폴리(페닐렌 이소시아네이트)의 혼합물인 방법.
  102. 제63항에 있어서, 반응혼합물이 알카노산을 함유하여 발포체 중 연속기포(open cell)의 수를 증가시키는 방법.
  103. 제63항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 아민 촉매를 함유하는 방법.
  104. 제63항에 있어서, 반응혼합물이 비스(N,N-디메틸아미노에틸)에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, N-메틸모르폴린, 디메틸아미노에틸 모르폴린, N,N,N′N′-테트라 메틸헥산디아민, N-에틸 모르폴린, N,N-디메틸에탄올아민, N,N,N′,N′-테트라메틸-1,3-부탄디아민, 트리에탄올아민, 1,4-디아자비시클로[2,2,2]옥탄, 피리딘옥사이드로 이루어진 그룹 중에서 선택된 아민 촉매 촉매량을 함유하는 방법.
  105. 제63항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 비스(N,N-디메틸아미노에틸)에테르 또는 1,4-디아자비시클로[2,2,2]옥탄을 함유하는 방법.
  106. 제63항에 있어서, 반응혼합물이 촉매량의 주석, 납 또는 구리염 또는 주석, 납 또는 구리 유기금속화합물을 함유하는 방법.
  107. 제63항에 있어서, 반응물질이 주석, 납 또는 구리 또는 주석, 납 또는 구리 유리-금속화합물을 거의 함유하지 않는 방법.
  108. 제63항에 있어서, 반응 물질이 보조 발포제를 함유하는 방법.
  109. 제63항에 있어서, 보조발포제를 트리클로로 모노플루오로메탄, 디클로로 디플루오로메탄, 디클로로 모노플루오로메탄, 메틸렌클로라이드, 트리클로로메탄, 1,1-디클로로-1-플루오로에탄, 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 헥사플루오로-시클로부탄 및 옥타 플루오로 시클로부탄으로 이루어진 그룹 중에서 선택하는 방법.
  110. 제82항 또는 제83항에 있어서, 시클릭 무수물이 석신산 무수물이고, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드 글리콜 또는 트리올이며, 수산화물이 수산화칼륨 또는 수산화나트륨인 방법.
  111. 제63항에 있어서, 발포개질제가 폴리 카복시-치환된 폴리에테르의 알칼리 또는 알칼리토금속염인 방법.
  112. 제81항 또는 제82항에 있어서, 시클릭 무수물이 말레산 무수물이고, 폴리올이 폴리알킬렌 옥사이드글리콜 또는 트리올이며, 수산화물이 수산화칼륨 또는 수산화나트륨인 방법.
  113. 제62항에 있어서, 발포개질제가 칼륨 올레이트 또는 나트륨 올레이트인 방법.
  114. 제63항에 있어서, 발포개질제가 파라-아미노 벤조산의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  115. 제63항에 있어서, 발포개질제가 석신산 무수물을 디에탄올 아민으로 아미드화시켜 제조한 반-산(half-acid)의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  116. 제63항에 있어서, 발포개질제가 석신산 무수물을 디메틸아미노 에톡시에탄올로 에스테르화시켜 제조한 반-산의 칼륨 또는 나트륨염인 방법.
  117. 제 63항에 있어서, 발포개질제가 다음 일반식의 트리유기실옥시-말단된 폴리옥시알킬렌 실옥산 중합체인 방법.
    R은 탄소수 1 내지 6의 불포화 지방족 그룹-비함유 할로겐화 탄화수소 및 1가 탄화수소 라디칼로 이루어진 그룹 중에서 선택한 라디칼이고, R′는 탄소수 1 내지 12의 2가 탄화수소 라디칼이며, R″는 탄소수 2 내지 4의 불포화 지방족 그룹-비함유 2가 탄화수소 라디칼이고, R′″는 탄소수 2 내지 6의 2가 및 3가 탄화수소 라디칼로 이루어진 그룹 중에서 선택한 라디칼이며, R″″는 수소, R 또는 아실이고, A는 알칼리 또는 알칼리토금속으로 이루어진 그룹 중에서 선택하며, n은 0 내지 25의 값이고, x는 0 내지 100의 값이며, y는 1 내지 100의 값이고, z·z′는 0 내지 100의 값이며, w는 1 내지 2의 값이다.
  118. 제117항에 있어서, 상기식에서 R은 메틸라디칼이고, R′는 프로필렌라디칼이며, R″는 에틸렌 및/또는 프로필렌라디칼이고, R″′는 에틸렌라디칼이며, R″″는 수소, 메틸 또는 아실 라디칼이고, n은 3 내지 15의 값이며, x는 0 내지 25의 값이고, y는 1 내지 25의 값이며, z는 1 내지 20의 값이고, w는 1인 방법.
  119. 제63항에 있어서, 발포개질제가 폴리올 100g당 약 0.01 내지 약 20g 밀리당량의 양으로 존재하는 방법.
  120. 제63항에 따른 방법으로 제조한 유연성 성형 폴리우레탄 발포체.
  121. (1) 약 10 내지 약 100개의 하이드록실그룹을 함유하고 1급 하이드록실 그룹이 65%이상 존재하는 폴리옥시알킬렌폴리올, (2) 유기 폴리이소시아네이트, (3) 폴리올 100 중량부 당 4중량부 이상의 양의 물, (4) pka가 2.5 내지 13인 브뢴스테드산인 카복실산의 알칼리금속 또는 알칼리토금속염인 발포개질제 (여기에서 발포개질제는 폴리올 100g당 약 0.01 내지 약 20g 밀리당량의 양으로 존재한다), (5) 실리콘 계면활성제 및 (6) 폴리우레탄 생성용 아민촉매로 이루어졌으며, 이소시아네이트 지수가 약 90 내지 약 130인 반응혼합물을 단일단계로 반응시키고 발포시킴을 특징으로 하여 개선된 발포안정성을 갖는 유연성 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  122. (1) 약 10 내지 약 100개의 하이드록실 그룹을 함유하고 2급 하이드록실 그룹이 70%이상 존재하는 폴리옥시알킬렌폴리올, (2) 유기 폴리이소시아네이트, (3) 폴리올 100 중량부 당 6중량부 이상의 양의 물, (4) pka가 2.5 내지 13인 브뢴스테드산인 카복실산의 알칼리금속 또는 알칼리토금속염인 발포개질제 (여기에서 발포개질제는 폴리올 100g당 약 0.01 내지 약 20g 밀리당량의 양으로 존재한다), (5) 실리콘 계면활성제 및 (6) 폴리우레탄 생성용 아민촉매로 이루어졌으며, 이소시아네이트 지수가 약 90 내지 약 130인 반응혼합물을 단일단계로 반응시키고 발포시킴을 특징으로 하여 개선된 발포안정성을 갖는 유연성 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  123. (1) 약 10 내지 약 100개의 하이드록실그룹을 함유하는 폴리옥시알킬렌폴리올, (2) 유기 폴리이소시아네이트, (3) 폴리올 100 중량부 당 2.5 내지 10중량부 물, (4) pka가 2.5 내지 13인 브뢴스테드산인 카복실산의 알칼리금속 또는 알칼리토금속염인 발포개질제 (여기에서 발포개질제는 폴리올 100g당 약 0.01 내지 약 20g 밀리당량의 양으로 존재한다), (5) 실리콘 계면활성제 및 (6) 폴리우레탄 생성용 아민촉매로 이루어졌으며, 이소시아네이트 지수가 약 90 내지 약 130인 반응혼합물을 단일단계로 반응시키고 발포시킴을 특징으로 하여 성형 발포체의 탈형 시간이 1.5 내지 4.5분이고, 펑춰경화 값이 5 내지 12이며, 개선된 내연성 및 미처리강도를 갖는 성형된 유연성 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  124. 제 1 항에 있어서, 발포개질제가 나트륨 알콕사이드 또는 칼륨알콕사이드인 방법.
  125. 제63항에 있어서, 발포개질제가 나트륨 알콕사이드 또는 칼륨알콕사이드인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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