KR860008171A - 4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4h)이속사졸론의 제조방법 - Google Patents

4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4h)이속사졸론의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860008171A
KR860008171A KR1019860003198A KR860003198A KR860008171A KR 860008171 A KR860008171 A KR 860008171A KR 1019860003198 A KR1019860003198 A KR 1019860003198A KR 860003198 A KR860003198 A KR 860003198A KR 860008171 A KR860008171 A KR 860008171A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
phenyl
substituted
general formula
Prior art date
Application number
KR1019860003198A
Other languages
English (en)
Inventor
크로이쯔베르거 알프레드
콜터 칼
벨로우 페터
혹크 프란쯔
Original Assignee
베른하르트 벡크, 하인리히 벡커
훽스트 아크티엔 게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베른하르트 벡크, 하인리히 벡커, 훽스트 아크티엔 게젤샤프트 filed Critical 베른하르트 벡크, 하인리히 벡커
Publication of KR860008171A publication Critical patent/KR860008171A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12Oxygen atoms

Abstract

내용 없음

Description

4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4H)이속사졸론의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. (a) 일반식(Ⅱ)의 화합물 및 일반식(Ⅲ)의 아민을 1,3,5-트리아진과 반응시켜, R2가 수소이며, R1,R3,R4및 Z가 후술하는 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물을 수득하거나, (b) 일반식(Ⅱ)의 화합물 및 일반식(Ⅲ)의 아민을 일반식(Ⅳ)의 오르토에스테르와 반응시키거나, (c) 일반식(Ⅴ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시키고, 필요에 따라 반응생성물을 생리학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하는, 일반식(Ⅰ)의 5(4H)-이속사졸론 및 생리학적으로 허용되는 산부가염의 제조방법.
    상기식에서, R1은 수소, C1내지 C4-알킬, C1내지 C40알콕시, 히드록실, 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고, Z는 1,2 또는 3이며, R2는 수소 또는 C1내지 C4-알킬이고, R3는 수소 도는 C1내지 C4-알킬이며, R4는 수소, C1내지 C10-알킬, 또는 일반식 -(CH2)n-R5이며, 여기서 n은 1 내지 10이고, R5는 C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시, 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로 메틸로 치환될 수 있는 페닐라디칼이거나, 일반식의 아미노라디칼이며, 여기서, R6는 수소 또는 C1내지 C4-알킬이고, R7은 C1내지 C4-알킬 또는 페닐-(C1내지 C4)-알킬이거나, R6및 R7은 함께 3 내지 7의 메칠렌기를 가지며, C1내지 C4-알킬이나, C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시, 할로겐, 니트로 또는 트리플루오로메틸로 임의로 치환된 페닐로 치환된 알킬렌쇄로서, CH2기는 O, S 또는 N-R8(여기서 R8은 수소 또는 C1내지 C4-알킬이거나 C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시, 할로겐, 니트로, 트리플루오고 메틸로 임의 치환된 페닐이다)로 임의 치환되며, 또는 R2및 R4는 질소원자와 함께 치환된 도는 비치환된 모노시클릭 또는 비시클릭환을 형성하는데, 이는 총 4 내지 10원이며 질소이외에 이로부터 분리된 제2의 이중원자로서 산소, 황 또는 질소원자를 함유할 수 있고, 한편 C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시카보닐, 카바모일, 신나밀로 임의 치환될 수 있으며, 또 할로겐, C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시 도는 트리플루오로메틸로 치환될 수 있는 페닐에 의해 임의 치환되거나, 일반식(CH2)y-CH3-mR9m(여기서, y는 1 내지 3이며, m은 1L 도는 2이고, R9는 할로겐, C1내지 C4-알킬, C1내지 C4-알콕시 또는 트리플루오로메틸로 치환될 수 있는 페닐기이다)의 기로 임의로 치환될 수 있으며, X는 히드록실, 메톡시, 에톡시, 아미노, C1내지 C4-알킬아미노, C1내지 C4-디알킬아미노 또는 아닐리노기이고, 단 R1및 R2가 수소이며, R3및 R4가 메틸인 일반식(Ⅰ)의 화합물은 제외한다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 염소이며, R2는 수소이고, R3및 R4는 질소원자와 함께 페닐에 의해 임의 치환된 포화 6 내지 8원모노시클릭환을 형성하는 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 산부가염 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 4-피히드로-아조신-1-일메틸렌-3-페닐-2-이속사졸린-5-온 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,4-(4-페닐피페리딘-1-일)메틸렌-3-페닐-2-이속사졸린-5-온 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염의 제조방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860003198A 1985-04-26 1986-04-25 4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4h)이속사졸론의 제조방법 KR860008171A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853515093 DE3515093A1 (de) 1985-04-26 1985-04-26 4-aminoalkylidensubstituierte 3-aryl-5(4h)-isoxazolone, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
DEP3515093.9 1985-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR860008171A true KR860008171A (ko) 1986-11-12

Family

ID=6269184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860003198A KR860008171A (ko) 1985-04-26 1986-04-25 4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4h)이속사졸론의 제조방법

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0199323A3 (ko)
JP (1) JPS61251674A (ko)
KR (1) KR860008171A (ko)
AU (1) AU5671486A (ko)
DE (1) DE3515093A1 (ko)
DK (1) DK189786A (ko)
ES (1) ES8704484A1 (ko)
FI (1) FI861729A (ko)
GR (1) GR861100B (ko)
HU (1) HU194193B (ko)
IL (1) IL78616A0 (ko)
PT (1) PT82454B (ko)
ZA (1) ZA863112B (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5021439A (en) * 1988-10-31 1991-06-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cerebral function ameliorating agents related to Tan-950 A
WO1992017461A1 (en) * 1991-03-28 1992-10-15 Givaudan-Roure (International) S.A. Light screening agent
GB2274282B (en) * 1993-01-19 1996-08-14 Erba Carlo Spa Piperazine-and piperidine-isoxazole derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
EP0199323A2 (de) 1986-10-29
FI861729A0 (fi) 1986-04-24
ES554312A0 (es) 1987-04-01
IL78616A0 (en) 1986-08-31
ES8704484A1 (es) 1987-04-01
AU5671486A (en) 1986-10-30
EP0199323A3 (de) 1987-10-28
JPS61251674A (ja) 1986-11-08
GR861100B (en) 1986-08-19
PT82454B (de) 1988-04-29
DK189786D0 (da) 1986-04-24
HU194193B (en) 1988-01-28
DK189786A (da) 1986-10-27
FI861729A (fi) 1986-10-27
ZA863112B (en) 1987-06-24
HUT41749A (en) 1987-05-28
PT82454A (de) 1986-05-01
DE3515093A1 (de) 1986-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU873880A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола или их солей
RU1838308C (ru) Способ получени производных замещенного (1Н-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединени кислот
ATE18910T1 (de) Succinimid-derivate und verfahren zu ihrer herstellung.
KR840005459A (ko) 메틸렌-디포스폰산 유도체의 제조방법
ATE103592T1 (de) Carbamoylpyrrolidonderivate, ihre verwendung und herstellung.
AU560809B2 (en) Xanthine derivatives
DE3777852D1 (de) Dekahydrochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel und diese enthaltende zubereitungen.
ATE25977T1 (de) Furanonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR860008171A (ko) 4-아미노알킬리덴-치환 3-알킬-5(4h)이속사졸론의 제조방법
JPS5681578A (en) Novel thioalkyl amide derivative
ES8401926A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un compuesto de hidroxibencilaminobenceno, dotado de propiedades antiinflamatorias.
SE8303913L (sv) Heterocykliska foreningar
ES8501382A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de acido fenilacetico.
DE69129790D1 (de) 5-Amino-5,6,7,8-Tetrahydrochinoline und verwandte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
ATE76067T1 (de) Dihydropyridinether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR840007420A (ko) 치환된 카복시-티아졸로[3,2-α] 피리미딘 유도체의 제조방법
JPS6479155A (en) Diphenylpyridine compound
JPS5711954A (en) Novel nitroguanidine derivative and it preparation
JPS5473751A (en) Phenyl ethanolamine derivatives and their preparation
AU7934182A (en) Tricyclic compounds
ATE102917T1 (de) 9-anthrylalkyl-verbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung.
ATE45740T1 (de) Triazol(2,3-c)(1,3)benzodiazepine, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate enthaltend diese verbindungen, sowie ihre therapeutische verwendung.
GB2014561A (en) Amine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE68905222T2 (de) 7-(1-imidazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6,8-difluoro-1-cyclopropylchinolincarbonsaeure-derivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel.
KR920012039A (ko) 신규의 퀴놀린유도체 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid