KR860008142A - 피라졸리디늄 일리드의 제조방법 - Google Patents

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엘머 호움즈 리챠드
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일라이 릴리 앤드 캄파니
메리 앤 터커
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Abstract

내용 없음

Description

피라졸리디늄 일리드의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기 일반식(A)의 디아졸리딘을 하기 일반식(B)의 화합물 또는 이의 케탈, 티오케탈, 아세탈 또는 티오안세탈 유도체와 반응시킴을 특징으로 하여, 하기 일반(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 수소, (C1내지 C6)알킬, 치환된 (C1내지C6), (C7내지 C12)-아릴알킬, 페닐, 치환된 (C7내지 C12)-아릴알킬, 페닐, 치환된 페닐 또는 일반식 -COO5〔여기에서, R5는 (C1내지 C6)알킬, 치환된 (C1내지 C6)알킬, (C7내지 C12)아릴알킬, 치환된 (C7내지 C12)아릴알키르 페닐 치환된 페닐, 카복시보호그룹, 또는 무독성이고, 대사적으로 불활성인 에스테르-형성그룹이다.〕의 그룹이고 ; R3와 R4가 함께는 프탈이미도그룹을 형성하거나, R3와 R4가 각각으로는, 하나는 수소이고, 다른 하나는 아미노-보호그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(A)의 디아졸리딘이 다음과 같은 구조를 갖는 방법.
    여기에서, R3및 R4는 상기 정의한 바와 같다.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1및 R2가 동일하거나 상이하며 수소, (C1내지 C6)알킬 또는 치환된 (C1내지 C6) 알킬인 방법.
  4. 제3항에 있어서, R1및 R2가 동일하며 수소 또는 메틸인 방법.
  5. 제4항에 있어서, R1및 R2가 수소인 방법.
  6. 제3항에 있어서, R3및 R4중의 하나는 수소이고, 다른 하나는 아미노 보호그룹인 방법.
  7. 제6항에 있어서, R3및 R4중의 하나는 수소이고 다른 하나는 t-부톡시카보닐그룹 또는 알릴옥시카보닐그룹인 방법.
  8. 제4항에 있어서, R1및 R2가 메틸인 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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