KR860006441A - 피롤리딘 유도체의 제조방법 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 다음 구조식 (Ⅲ) 화합물을 다음 구조식 (Ⅳ) 화합물과 반응시켜 얻은 다음 구조식 (Ⅱ) 화합물을 가수분해 혹은 히드라지놀리시스시키거나 에틸렌디아민과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 구조식 (Ⅰ) 화합물의 제조방법.상기 구조식에서 X는 염소 혹은 브롬이며, Y는 산소 혹은 질소 원자이고, R은 탄소수 1 내지 5의 저급 알킬이고, n은 1 또는 2의 정수이고(단, Y가 질소일 때는 2이고, Y가 산소일 때는 1임), M은 나트룸 혹은 칼륨원자이다.
- 제 1 항에 있어서, 상기 구조식 (Ⅲ)과 (Ⅳ) 화합물을 반응시킴에 있어, 용매로서 물 혹은 메탄올, 에탄올, 아세톤, 1,4-디옥산, 테트라하이드로푸란, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸술폭사이드 혹은 이들 용매의 수용액을 사용함을 특징으로 하는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 화합물 (Ⅳ)을 화합물 (Ⅲ)에 대해 1 내지 3배 몰비로 사용함을 특징으로 하는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 반응온도 및 반응시간을 35℃ 내지 120℃ 및 30분 내지 20시간으로 하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 염기로서 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 수산화나트륨, 중탄산칼륨, 탄산칼륨, 수산화칼륨, 나트륨아세데이트, 피리딘 또는 트리에틸아민을 구조식 (Ⅲ) 화합물에 대해 0.5 내지 2.5배 몰비로 사용하며 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 구조식 (Ⅱ) 화합물의 가수분해는 수산화칼륨, 탄산칼륨, 수산화나트륨, 탄산나트륨 혹은 암모니아수를 사용하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 구조식 (Ⅱ) 화합물의 히드라지놀리시스 반응은 히드라진 무수물 혹은 히드라진 수화물을 상기 구조식 (Ⅱ) 화합물에 대해 1 내지 5배 몰비로 사용하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 7 항에 있어서, 반응온도를 40℃ 내지 130℃로 하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 구조식 (Ⅱ) 화합물을 에틸렌디아민과 반응시킴에 있어 구조식 (Ⅲ) 화합물에 대해 에틸렌디아민의 양을 1 내지 10배 몰비로 하여 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 9 항에 있어서, 반응을 10℃ 내지 80℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 9 항에 있어서, 반응을 카본테트라 클로라이드, 클로로포롬, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 테트라하이드로푸란, 1,4-디옥산 혹은 알콜류와 같은 용매 존재 또는 부재하에 수행함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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