KR860002573A - 펩타이드 항체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 p21 단백질의 아미노산 서열을 나타내는 도식.
제2도는 면역 복합체의 SDS-PAGE 분석을 나타내는 오토라디오그램.
제3도는 두개의 p21 단백질의 SDS-PAGE 분석을 나타내는 오토라디오그램.
제4도는 면역 복합체의 SDS-PAGE 분석을 나타내는 오토라디오그램.
Claims (10)
- 발암유전자 생성물의 상응하는 프로토-발암유전자 생성물에는 존재하지 않는 특징적 마커 에피토프에 선택적으로 결합하는 항체.
- 제1항에 있어서, 발암유전자 생성물이 p21 단백질의 활성화 형태이고 에피토프가 이의 12위치를 에워쌈을 특징으로 하는 항체.
- 제2항에 있어서, 12위치의 아미노산이 발린, 세린, 아르기닌, 시스테인, 아스파르트산 또는 알라닌임을 특징으로 하는 항체.
- 12위치의 가변 아미노산, 에피토프를 한정하는데 충분한 량의 측부잔기 및 단편의 C-말단에서 두번째 위치에 삽입된 시스테인 잔기로 이루어짐을 특징으로 하는 면역원으로 유용한 펩타이드 단편.
- 제4항에 있어서, 담체 단백질에 결합되어 있는 펩타이드 단편.
- 폴리펩타이드 또는 시료를, 에피토프를 노출시키면서 항원--항체 결합을 거의 억제하지 않는 단백질 변질 시약으로 처리하고 : 폴리펩타이드 또는 시료를, 에피토프에 대한 항체의 결합을 허용하는 조건하에 에피토프에 선택적으로 결합하는 항체와 함께 배양시킨후, 배양물 중의 에피토프와 항체의 면역복합체의 존재를 검출함을 특징으로 하여, 피검자의 세포질 시료중의 폴리펩타이드 또는 발암유전자 생성물을(이때, 폴리펩타이드는 비변질 폴리펩타이드에서는 노출되지 않는 특징적 마커 에피토프를 갖고, 발암유전자 생성물은 프로토-발암유전자 생성물에는 존재하지 않고 비변질 단백질에서는 노출되지 않는 특징적 마커 에피토프를 갖는다)검출하는 방법.
- 숙주동물을 12위치의 가변 아미노산, 에피토프를 한정하는데 충분한 량의 측부잔기 및 단편의 C-말단에서 두번째 위치에 삽입된 시스테인 잔기로 이루어진 펩타이드 단편으로 면역시키고, 혈청을 수득하여, 수득된 혈청으로부터 항체를 선별함을 특징으로하여, 제2항에 따른 항체를 제조하는 방법.
- 특징적 비변질 단백질에서는 노출되지 않는 특징적 마커 에피토프를 갖으며, 에피토프를 노출시키도록 충분히 변질된 부분적으로 변질된 단백질.
- 변질안된 단백질을 변질시약과, 에피토프를 충분히 노출시키나 항원-항체결합을 거의 억제하지 않는 조건하에 접촉시킴을 특징으로 하여, 제8항에 따른 단백질을 제조하는 방법.
- 검출가능한 라벨로 표지되거나 표지된 항체에 결합하는 제1 내지 3항중 어느 하나에 따른 항체, 변질완충체, 및 상기에서 항체가 표지되지 않은 경우에는 상기한 항체에 결합하는 표지된 항체를 특징으로 하는 키트.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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KR900008014B1 KR900008014B1 (ko) | 1990-10-29 |
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KR1019850006856A KR900008014B1 (ko) | 1984-09-19 | 1985-09-19 | 펩타이드 항체의 제조방법 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR101656399B1 (ko) | 2016-02-22 | 2016-09-12 | (주)힌지코리아 | 착화제 제조 방법 및 이에 의해 제조된 착화제 |
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1985
- 1985-09-19 KR KR1019850006856A patent/KR900008014B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
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KR900008014B1 (ko) | 1990-10-29 |
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