KR850004584A - 벤조일 우레아의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- (a) 일반식(Ⅰ)할로겐-치환된 니트로벤젠 화합물을 축합반응용매 존재하에 일반식(Ⅱ) 또는 (Ⅱa)의 그룹중에서 선택된 하이드록시-치환된 사이클릭 또는 폴리사이클릭 화합물과 축합반응시켜 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅲa)의 그룹중에서 선택된 축합된 니트로페닐 화합물을 생성시키고, (b) 니트로 페닐 화합물을 함유하는 전술한 용매를 물과 접촉시켜 고체를 생성시키며, (c) 용매중에 전술한 고체를 용해시키고, 니트로페닐을 화합물을 일반식(Ⅹ) 또는 (Ⅹa)의 그룹중에서 선택된, 상응하는 아민으로 환원시키며, (d)이 아민을 일반식(Ⅳ)의 이소시아네이트 화합물과 접촉시킨 후 벤조일 우레아를 회수하는 단계를 포함하여 일반식(Ⅴ) 또는 (Ⅴa)의 그룹중에서 선택된 벤조일우레아를 제조하는 방법.상기 일반식에서, D는 질소 또는 탄소이고; X는 각각 할로겐, 니트로, 시아노 또는 탄소수 1내지 3의 알킬, 폴리할로알킬, 알콕시 또는 폴리할로알콕시이며; m은 1내지 4의 값을 가지고; Z 및 Z1은 각각 수소 또는 탄소수 1내지 8의 알킬, 또는 할로겐, 하이드록시 또는 알콕시 중 적어도 하나 이상으로 치환되는 탄소수 1내지 8의 알킬; Y는 각각 할로겐, 또는 탄소수 1내지 3의 알킬, 폴리할로알킬, 알콕시 또는 폴리할로알콕시이고; n은 0내지 4의 값을 가지며; R 및 R1은 각각 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 포름아미노, 포름아미디노, 페닐설페닐, 페닐설피닐, 페닐설포닐, 페닐파미도(여기에서 페닐환은 하나 이상의 할로겐, 니트로 또는 탄소수 1내지 3의 알킬, 폴리할로알킬, 알콕시 또는 폴리할로알콕시로 임의 치환될 수 있다)이거나, R 및 R1각각은 알킬, 알콕시, 폴리할로알킬, 폴리할로알콕시, 알케닐옥시, 폴리할로알케닐옥시, 알키닐옥시, 폴리알로알키닐옥시, 알킬설페닐, 폴리할로알킬페닐, 폴리할로알킬설페닐, 알킬설피닐, 폴리할로알킬설피닐, 알킬설포닐, 폴리할로알킬 설포닐, 모노-또는 디-알킬 설파미도, 모노-또는 디-알킬 아미노, 알킬카보닐아미노, 알콕시 카보닐아미노, 탄소수 6이하의 모노-또는 디-알킬아미노카보닐옥시이고;A는, A가 부착되어 있는 탄소원자들과 함께 5 또는 6-원 카보사이클릭환, 또는 6-원 포화 또는 불포화헤테로사이클릭환을 이루며, 이때 이 헤테로사이클릭 환은 카보닐 또는 하나 또는 두개의 산소 또는 황을 함유할 수 있고, 불포화 환탄소원자에 부착된 2이하의 R2및 R3치환체를 함유할 수 있거나 (여기에서 R2및 R3각각은 할로겐, 니트로, 시아노 또는 탄소수 1내지 6의 알킬, 폴리할로알킬, 알콕시, 폴리할로알콕시, 알킬티오, 아릴티오, 알킬설피닐, 아릴설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 알킬설파미도, 아릴설파미도, 알콕시카보닐아미노, 또는 알킬카보닐아미노일 수 있다. 포화된 환상 탄소원자에 부착된 2개 이하의 R4및 R5치환제를 함유할수 있다. (여기에서 R4및 R5각각은 탄소수 1내지 6의 알킬 또는 폴리할로알킬일 수 있다).
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일 우레아가 일반식(Ⅴ)를 갖는 방법.상기 일반식에서, X,Y,Z,Z1,R 내지 R3,n 및 m은 전술한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일 우레아가 일반식(Ⅷ)를 갖는 방법.상기 일반식에서, R은 할로, 알콕시 또는 탄소수 1내지 6의 디알킬아민이고; X는 클로로 또는 플루오로이며; X1은 수소, 클로로, 또는 플루올이고; Y는 수소, 클로로, 브로모, 메틸 또는 메톡시이며; Y1및 Y2각각은 수소, 클로로, 브로모 또는 메틸이다.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일 우레아가 일반식(Ⅸ)를 갖는 방법.상기 일반식에서, R,R1,Y 및 Y2는 탄소수 1내지 4의 알킬이고; Y1은 할로겐이며; X는 할로겐이고; X1은 수소 또는 할로겐이다.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일우레아가 1-[4-(4-클로로-1-나프톡시)-3,5-디클로로페닐]-3-(2,6-디플루오로벤조일)우레아인 방법.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일우레아가 1-[4-(4-클로로-1-나프톡시)-3-메틸-페닐]-3-(2-클로로벤조일)우레아인 방법.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일우레아가 1-[3-클로로-4-(4-클로로-나프톡시)-2,5-디메틸-페닐]-3-(2-클로로벤조일)우레아인 방법.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일우레아가 1-[4-(2,4-디메틸페녹시)-3,6-디메틸-5-클로로페닐]-3-(2,6-디플루오로벤조일)-우레아인 방법.
- 제1항에 있어서, 전술한 벤조일우레아가 1-[4-(2,4-디메틸페녹시)-3,6-디메틸-5-클로로-페닐]-3-(2-클로로벤조일)우레아인 방법.
- 제1항에 있어서, 축합반응용매가 케톤인 방법.
- 제1항에 있어서, 축합반응용매가 디메틸포름아미드인 방법.
- 제1항에 있어서, 축합반응용매를 적어도 총 반응물 중량의 3배만큼 사용하는 방법.
- 제1항에 있어서, 단계 (b)에서 물을 반응혼합물에 가하는 방법.
- 제1항에 있어서, 반응혼합물을 물에 가하는 방법.
- 제1항에 있어서, 축합반응 용매를 혼합물로 부터 적어도 일부를 제거한 후 혼합물에 물을 가하는 방법.
- 제1항에 있어서, 단계 (b)에서 사용되는 물의 용적이 총 반응혼합물 용적의 약 2내지 약 5배인 방법.
- 제1항에 있어서, 단계 (c) 및 (d)를, 전술한 제2 용매로서 톨루엔중에서 수행시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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