KR840006964A - 설폭스이민의 제조방법 - Google Patents

설폭스이민의 제조방법 Download PDF

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KR840006964A
KR840006964A KR1019830005853A KR830005853A KR840006964A KR 840006964 A KR840006964 A KR 840006964A KR 1019830005853 A KR1019830005853 A KR 1019830005853A KR 830005853 A KR830005853 A KR 830005853A KR 840006964 A KR840006964 A KR 840006964A
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KR
South Korea
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carbon atoms
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phenyl
acyl residue
optionally substituted
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Application number
KR1019830005853A
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English (en)
Inventor
뮐러 에리히
Original Assignee
베첼, 좀머
닥터 칼토매 게젤샤프트 미트 베슈랭크터 하프퉁
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters

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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

설폭스이민의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식(II) 화합물에서 아실잔기를 가수분해에 의해 제거함을 특징으로 하여 일반식(I)의 설폭스이민을 제주하는 방법.
  3. 상기식에서,
  4. A는 메틸렌, 비닐렌 또는 에틸렌기(이들은 각기 1 내지 3 탄소원자를 함유하는 하나 또는 두개의 알킬기로 임의 치환됨)를 나타내고
  5. B는 2 내지 6 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 측쇄알킬렌을 나타내며,
  6. R1은 1 내지 3 탄소원자를 함유하는 알킬기(이는 페닐기로 임의 치환됨) 또는 페닐기(여기서 전술한 페닐핵은 1 내지 4 탄소원자를 함유한 알킬기, 할로겐원자, 1 내지 3 탄소원자를 함유한 알콕시기, 시클로헥실, 페닐 또는 할로페닐기로 임의 치환될 수 있다); 4 내지 7 탄소원자를 함유하는 알킬기; 3 내지 7 탄소원자를 함유하는 시클로알킬기; 1 내지 4 탄소원자를 함유하는 알킬기, 1 내지 3 탄소원자를 함유한 알콕시기 및/또는 할로겐원자로 이 또는 삼치환된 페닐기; 1 내지 4 탄소원자를 함유한 알킬기; 1 내지 3 탄소원자를 함유하는 알콕시기 및/또는 할로겐원자로 이치환된 하이드록시페닐 또는 아미노페닐기(여기서 위에서 언급한 페닐, 하이드록시페닐 또는 아미노페닐핵의 치환체들은 동일하거나 상이할 수 있다); 나프틸기(이는 1 내지 3 탄소원자를 함유하는 알콕시기에 의해 임의로 치환됨); 또는 피리딜기를 나타내고
  7. R은 가수분해에 의해 제거 가능한 아실잔기를 나타낸다.
  8. 제1항에 있어서, 반응을 용매, 바람직하게는 수성용매에서 수행하는 방법.
  9. 제1 또는 2항에 있어서 반응을 산 또는 염기 존재하에서 수행하는 방법.
  10. 제1 내지 3항 중 어느 하나에 있어서, 반응을 비등점까지의 온도, 바람직하게는 50 내지 90℃에서 수행하는 방법.
  11. 제1 내지 4항 중 어느 하나에 있어서, 아실잔기가 탄산의 아실잔기이거나 탄산유도체의 아실잔기인 방법.
  12. ※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830005853A 1982-12-18 1983-12-10 설폭스이민의 제조방법 KR840006964A (ko)

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DE2853314A1 (de) * 1978-12-09 1980-06-26 Thomae Gmbh Dr K Neue carbostyril- und oxindolderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel

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