KR840003244A - 2,4-티아졸리딘 디카르복실산의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (6)
- 한 단계에서 클로로아세트알데히드 수용액, 약간의 황산나트륨, 약간의 글리옥실산 및 약간의 암모니아로부터 한 분자의 하이드로사안산이 첨가되어 비누화반응을 하는 2-카르복시 3-티아졸린을 얻는 반응을 가지며, 퀴니단과 같은 염기와 함께 유도체를 제거하므로써 그 자체로 사용될 수 있거나 혹은 광학활성 이성체로 되도록 분리될 수 있는 2,4-티아졸리딘 디카르복실산 라세미 혼합물을 만드는 것을 특징으로 하는 2,4-티아졸리딘 다카르복실산의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 클로로아세트알데히드, 황산나트륨, 글리옥실산 및 암모니아의 농축반응이 바람직하기로는 물 중에서 약 5℃의 온도로 진행되어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 약 50℃의 온도에서 메탈올 및 물의 혼합물에 하이드로시안산을 가하여 2-카르복시-3-타아졸린을 생성하며, 이 생성물을 50℃에서 3시간동안 염산으로 처리하여 대략 pH3으로 되게하고, 어름물에서 침전시켜 단리되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서 물에 현탁된 라세미 혼합물을 50℃로 가열하면서 화학양론의 량만큼의 알기닌 염기로 가용화하는 반응과 95도 에탄올을 첨가하여 침전염이 생성되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서 퀴니딘 염의 중간물질에 의하여 라세미 성분으로부터 광학활성 1-이성질체를 분리해내고, 염산에 의해 이 염으로부터 1-2,4-티아졸리딘 다카르복실산을 유도해 내는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서 물에 1-2,4-티아졸리딘 디카르복실산의 현탁된 용액을 가열하여 상응하는 염이 가용화 할 때까지 등몰량의 알기닌 염기를 반응시키고, 이 염을 95도 에탄올과 함께, 침전시켜 단리되는 것을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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| KR1019830000332A KR860000844B1 (ko) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 티아졸리딘-2,4-디카르복실산과 그 염의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
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| KR1019830000332A KR860000844B1 (ko) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 티아졸리딘-2,4-디카르복실산과 그 염의 제조방법 |
Publications (2)
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| KR840003244A true KR840003244A (ko) | 1984-08-20 |
| KR860000844B1 KR860000844B1 (ko) | 1986-07-09 |
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| CN109568676A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-05 | 张桂玲 | 一种抗菌超滑医用留置导管用材料 |
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1983
- 1983-01-28 KR KR1019830000332A patent/KR860000844B1/ko not_active IP Right Cessation
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| KR860000844B1 (ko) | 1986-07-09 |
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