KR840001944B1 - 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

치약 조성물

본 발명은 바람직한 유동성을 갖는 치약 조성물에 관한 것이다.

전형적인 치약 부형제는 물 및 보습제와 같은 액체와 크림 또는 겔같은 연로를 제공하는 겔화제와 같은 고체로 구성되어 있다. 사용된 특정 성분이 잘못 선택되거나 그들이 비율이 적당하지 못할때, 유동성 문제가 발생할 수 있다. 이러한 문제는 튜브가 열려 있을때, 바람직하지 못한 경도 또는 바람직하지 못한 유동성, 이액 또는 상분리와 건조(특히 마개에서 응고됨)되는 현상이 있다.

물내의 소르비톨 용액(보통은 약 50-80중량%이며 바람직하기로는 약 70%용액임)과 글리세린은 가장 보편적으로 사용된 치약 보습제이다. 이들은 보통 치약중 약 80중량%까지 (약 -25-40%가 바람직함)로 사용된다. 전형적으로 물은 치약중 약 80%까지 (약 20-6-%가 바람직함) 존재한다.

소르비톨 용액과물(소르비톨이 용해된 분리액)은 각각 약 35중량%와 적어도 약 25중량%까지 존재할때, 이들 액체가 겔화제와 혼합한 후에 쉽게 건조하고 치약의 뚜껑에서 단단하게 굳어져 치약을 효과적으로 압출시키기가 힘들게 된다. 형성될 수 있는 응고가 단단하지 않을지라도, 소르비톨 용액중 일부 또는 모든 것 대신에 글리세린을 사용할때 약간의 건조가 발생될 수 있다.

보습제로서 소르비톨과 겔화제를 함유하는 높은 함수량의 치약의 건조는 감소되거나 방지된다는 것이 본 발명의 장점이다. 기타 장점은 다음 설명에서 나타난다.

본 발명의 특정양상에 따라, 본 발명은, 소르비톨 약 35중량%(치약기준)와 적어도 약 25중량%의 물(치약 기준)로 구성된 액상 약 45-80%와 폴리비닐 피롤리돈으로 구성된 적어도 약 3중량%(치약기준), 약 3-10중량%(치약 탈겔화제의 중량기준)을 포함한 고체상을 함유하는 부형제로 구성된 치약조성물에 관한 것이다.

본 발명의 치약에서는 약 35중량%의 소르비톨이 존재하며 보통은 약 15-35%이나 약 15-25%가 바람직하다. 필요하다면, 글리세린 또는 평균분자량이 약 380-420인 폴리에틸렌 글리콜과 같은 기타 보습제 소량(예를들면, 약 10%)을 소르비톨과 혼합될 수 있다.

글리세린은 폴리비닐, 피롤리돈 없이 건조를 감소시킬 수 있다. 소르비톨은 일반적으로 수용액에 전형적으로는 약 50-80중량%용액(약 70%가 바람직함)으로 이용된다.

적어도 약 25중량%의 물(보통은 약 25-50%이며 약 20-45%가 바람직함)을 종래에는 사용해 왔지만, 물이 많으면 치약을 쉽게 건조시키기 대문에 사용하지 않았다.

치약 부형제, 즉, 보습제 및 물의 액상은 치약중 약 45-85중량%(약 55-70%가 바람직함)로 구성되어 있다.

겔화제는 모두 또는 일부 폴리비닐 피롤리돈이다. 폴리비닐 피롤리돈외에 아이리쉬 이끼, 검트라가칸트, 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스 및 전분 CARBOPOL(937 및 940상표로 시판되는 친수성 카르복 시비닐 중합체와 IAPONITE CP 및 SP란 상표로 시판되는 합성 규조토이다. 폴리비닐 피롤리돈은 적어도 약 3%의 양으로 치약조성물에 존재하고 총 겔화제는 약 3-10중량%(약5-8%가 바람직함) 존재한다.

치약 부형제중 고체로서 겔화제외에, CAB-O-SIL. AEROSIL D200과 SYLDID 244 및 266하에 판매되는 얇게 분리된 합성 콜로이드 실리카와 같은 농축제도 약 1-5중량%로 존재할 수 있다.

치약 부형제에 치의학에서 허용할 수 있는 비수용성 광택물이 약 15-5-중량% (약 25-45%가 바람직함)로 분산된다. 광택물질의 예로서는 비수용성나트륨 메타포스페이드, 칼륨 메라포스페이트, 트리칼슘 포스페이트, 디하이드로레이드 칼슘 포스페이트, 무수 디칼슘 포스페이트, 칼슘 파이로포스페이트, 칼슘, 탄산칼슘, 알루미나, 수화알루미나, 규산알루미늄, 규산지르코늄, 실리카, 나트륨 알루미노실리케이트, 벤토나이트와 이들의 혼합물이다. 양호한 광택물질들은 비결정 나트륨 알루미노실리케이트, 무수알루미나, 탄산칼슘과 인산칼슘이 있다. 광택물질은 혼합하여 사용될 수 있다.

유기 표면활성제는 예방작용을 증가시키고 구강내에서 본 조성물을 완전분산시키고 본 조성물을 화장품으로서 허용될 수 있도록 사용된다. 유기 표면활성물질은 음이온, 비이온, 양쪽 또는 음이온일 수 있으며 표면 활성제로서 세정제조성물 거품 성질을 부여하는 세정제물질을 이용하는 것이 바람직하다. 적당한 이들 세정제들은 나트륨 라우릴 황산염과 같은 고급 지방산 모노글리세라이드 모노설페이트의 수용성염, 나트륨 도데실 벤젠설포네이트와 같은 알킬 아릴 황산염, -1,2 디하이드록시 프로판 황산염의 고급 지방산 에스테르와 지방산, 알킬 또는 아실기등에서 탄소수 12-16인 저급 지방족 아미노 카르복실 산화합물의 포화 고급 지방족 아실 아마이드이다. 상기 아실아마이드의 예로서는 N-라우로일 샤르코신과 화합물들의 효과를 감소시키는 경향이 있는 유사한 고급 지방산 물질 또는 수우프가 유리되어야 하는 N-라우로일, N-미리스토일 또는 N-팔미토일 사르코신의 나트륨, 칼륨 및 에탄올아민염들이 있다. 본 발명의 치약 조성물에서 이들 사르코신산염 화합물을 사용하면 특히 유리한데, 그 이유는 이들 물질들은 산용액내에서 이(tooth)에나멜의 용해성을 약간 감소시키는 외에 탄수화물을 파괴하기 때문에 구강내에서 산생성를 방지하는 효과가 크고 장시간 지속되기 때문이다.

기타, 특히 적당한 표면 활성제로는 산화 에틸렌 약 60몰로 소르비탄 모노스테아레이트의 응축액과 같은 비이온제, 프로필렌글리콜의 프로필렌 산화물 응축액(PLURONICS 상표로 판매됨)으로서 산화에틸렌의 응축액과 MIRANOL C₂M과 같이 "미라놀"이란 상표로 시판되는 4차 이미다졸 유도체와 같은 양성(兩性) 화제가 있다.

디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸 벤질암모늄 클로라이드 벤질 디메틸스테아릴암모늄 클로라이드, 한개의 지방 알킬기(탄소원자 12-18개)와 질소에 결합된 두대의 (폴리)옥시에틸렌기 (분자당 약 2-50에탄옥시기를 갖는다)를 갖는 3차 아민과 하기 구조식의 화합물과 그의 염과 같은 항균성 화합물과 양이온 표면 활성 살균제뿐만 아니라 무기 또는 유기산과의 염을 사용될 수 있다.

상기식에서, R은 탄소수 약 12-18인 지방알킬기이고, X,Y 및 Z는 3또는 그 이상이다.본 경구조성물에서 상기 표면-활성제 약 0.05내지 5중량%를 이용하는 것이 바람직하다.

불소-제공화합물은 존재할 수 있다. 이 화학물은 물에 약간 용해할 수 있거나 완전 용해할 수 있다. 이 화합물은 경구 조성물중 기타 화합물과의 반응으로부터 유리되고 물에서 불소이온을 방출하는 능력을 갖고 있다. 이들 물질등 중에서 용해성 알카리 금속, 알카리 토금속과 중금속염(예를들면, 불화나트륨, 불화 제 1구리와 같은 불화구리, 불화아연, 불화 제1주석 또는 클로로불화 제1주석과 같은 불소화물, 불화바륨, 나트륨 플루오로실리케이트, 암모늄 플루오로실리케이트, 나트륨 플루오로지르코 네이트, 나트륨 모노플루오로포스페이트, 알루미늄 모노 및 디플루오로포스페이트)들이 있다. 알카리 금속과 불화주석 불화 제1주석 및 나트륨, 나트륨 모노플루오로 포스페이트와 이들의 혼합물이 양호하다. 불화나트륨과 나트륨 모노 플루오로 포스페이트의 혼합물은 특히 바람직하다. 치약에서 최고 약 1중량%의 치약을 방출하는 불소제공 화합물의 양을 만족할만하다. 이들 화합물의 적당한 최소량이 사용될 수 있지만, 약 0.005% 내지 1%의 불소화물 이온(약 0.1%가 바람직함)을 방출시키기 위해서 충반한 화합물을 이용하는 것이 양호하다. 전형적으로, 알카리금속 불소화물과 불화제구리의 경우에 이 화합물을 치약중량기준으로 그 중량%(0.05%-1%가 바람직함)까지 존재한다. 나트륨 모노플루오로포스페이트 경우에는 7.6중량%(대개는 0.76)까지 존재할 수 있다. 혼합물로 존재할 때 나트륨 모노플루오로포스페이트와 불화나트륨의 비는 각각 불소기준으로 약 1 : 1내지 3 : 1이 바람직하다.

어떤 적당한 향로 또는 감미제를 이용할 수도 있다. 적당한 향료성분들의 예로는 스피아민트, 박하, 윈터그린, 삿사포라스, 정향, 세이지, 유칼리, 마요라나, 계피, 레몬 및 오렌지와 같은 향료유와 메틸 살리실레이트가 있다. 적당한 감미제는 자당, 락토스 말토스, 소르비톨, 나트륨 시클라메이트, 페틸라틴 및 나트륨 사카린 등이 있다. 향료 및 감미제는 제재중 0.01% 내지 5% 또는 그 이상으로 구성될 수 있다.

여러가지 기타 물질도 본 발명의 경구 조성물에 혼합할 수 있다. 그예로서는 착색제, 백색제, 방부제, 규소, 클로로필 화합물, 우레아, 디암모늄 포스페이트 및 그들이 혼합물과 같은 암모니화 물질과 기타 성분이 있다. 이들 보조제들은 바람직한 특성에 악영향을 미치지 않는 양으로 본 조성물에 혼합될 수 있고, 포함된 제제의 특정 형태에 따라 적당한 양으로 사용 및 선정된다.

전형적인 치약의 pH(치약을 직접 측정)는 약 4-10.5(약 6-10이 바람지함)이다. 필요하다면 pH는 벤조산 또는 구연산과 같은 산성물질 또는 산화나트륨과 같은 알카리성물질을 이용하여 특정값으로 조절할 수 있다. 인산염과 같은 완충제도 사용할 수 있다.

치약은 보습제를 물에 첨가한 후 겔화제와 광택제를 혼합함으로서 제조될 수 있다.

본 발명의 치약을 평가하기 위해서, 영국, 하이 위콤의 인스트론 회사에서 제조된 유니버설 실험장치(탁상형)으로 점도를 결정할 수 있다. 접도 비교는 확대점도계로 측정될 수 있다.

다음 특별 실시예에서 본 발명을 더 예증하지만 그 한계를 나타내는 것은 아니다. 조성물은 일반적으로 제조되며 모든 양과 비율은 별도 지시가 없는한 중량 기준이다.

[실시예]

치약 조성물 A와 B는 열려져 있는 상태에서 7,16,24 및 31시간후에 쉽게 압출하며, 반면 치약 C는 즉시 굳어져 7시간내에 플럭(plug)을 형성하여 압출하기 힘들게 된다.

본 발명이 특별 실시예와 같이 기술되었을지라도, 본 기술에 숙련된 사람들은 본 발명의 범위내에서 여러 가지 변형을 할 수 있을 것이다.

Claims (1)

1. 치약중량기준으로 스르브를 약 35중량%이하와 적어도 약 25중량%로 구성되어 있는 액상과 치약 중량기준으로 폴리비닐 피롤리돈이 적어도 약 3중량%로 구성되어 있는 겔화제를 약 3-10중량%를 포함하는 고체상으로 된 부형제로 구성된 치약 조성물.