KR840001943B1 - 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

치약 조성물

본 발명은 바람직한 유동성을 갖는 치약조성물에 관한 것이다.

전형적인 치약부형제는 물 및 보습제와 같은 액체와 크림 또는 겔같은 연을 제공하는 겔화제와 같은 고체로 구성되어 있다. 사용된 특정 성분이 잘못 선택되거나 그들의 비율이 적당하지 못할때, 유동성 문제가 발생할 수 있다. 이러한 문제는, 튜브가 열려 있을때, 바람직하지 못한 경로 또는 바람직하지 못한 유동성, 이액 또는 상분리와 건조(특히 마개에서 응고됨)되는 현상이 있다.

물내의 소르비톨 용액(보통은 약 50-80%중량이며, 바람직하기로는 약 70%용액임)과 글리세린은 가장 보편적으로 사용된 치약 보습제이다. 이들은 보통 치약중 약 80중량%까지 (약15-40%가 바람직함)로 사용된다. 전형적으로 물은 치약중 약80%까지 (약 20-60%가 바람직함) 존재한다.

소르비톨 용액과 물(소르비클이 용해된 분리액)은 각각 약 35중량%와 적어도 약 25중량%까지 존재할 때 이들 액체가 겔화제와 혼합한 후에 쉽게 건조하고 치약의 뚜껑에서 단단하게 굳어져 치약을 효과적으로 입출시키기가 힘들게 된다. 형성될 수 있는 응고가 단단하지 않을지라도, 소르비톨 용액중 일부 또는 모든 것 대신에 글리세린을 사용할 때 약간의 건조가 발생될 수 있다.

보습제로서 소르비톨과 겔화제를 함유하는 높은 함수량의 치약의 건조는 감소되거나 방지된다는 것이 본 발명의 장점이다. 기타 장점은 다음 설명에서 나타난다.

본 발명의 특정 양상에 따라, 소르비톨 약 35중량%(치약 기준)와 물 약25%를 함유하는 액상 약 45-85중량%과 겔화제 약 0.5-10중량%을 함유하는 고체상을 포함하는 부형제로 구성된 치약에 관한 것이다. 여기서 약 950-1600의 평균분자량을 갖는 폴리에틸렌글리콜은 약 5-20중량%로 상기 치약의 건조를 감소시키는 액상의 약품으로서 존재한다.

발명자는 폴리에틸렌글리콜은 종래 치약에서 사용되어 왔다는 것을 알 수 있다. 그러나, 평균분자량이 약 950-1600인 폴리에틸렌글리콜이 사용될 때 치약은 함수량이 낮거나 또는 무수상태이거나 소트비톨을 함유하지 않는다. 이러한 종전 치약들은 패더에게 주어진 미국특허 제3,689,637호, 호일스 일행에게 주어진 미국특허 제3,836,641호와 와트슨에게 주어진 미국특허 제3,864,470호와 클리핑데일 일행에게 주어진 영국특허 제1,310,374호에 기술되어 있다.

본 발명의 치약에서는 약 35중량%의 소르비톨이 존재하며 보통은 약 15-35%이나 약 20-25%가 바람직하다. 필요하다면, 글리세린 또는 평균분자량이 약 380-420인 폴리에틸렌 글리콜과 같은 기타 보습제 소량(예를들면, 약 1-10%)을 소르비톨과 혼합될 수 있다. 글리세린은 폴리에틸렌글리콜(분자량 약 950-1600)없이 건조를 감소시킬 수 있다. 소르비톨은 일반적으로 수용액에 전형적으로는 약 50-80중량%용액(약 70%가 바람직함)으로 이용된다.

적어도 약 25중량%의 물(보통은 약 25-50%이며, 약 25-40가 바람직함)을

치약 부형제, 즉 보습제, 물 및 건조를 감소시키기 위한 첨가제의 액상은 치약중 약 45-85중량%(약 60-75%가 바람직함)로 구성되어 있다.

겔화제는, 아이리쉬 이끼, 검트라가칸트, 메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 나트륨 카르북시메틸 셀룰로오스 및 전분과 같은 검물질과 천연 및 합성고무가 보통 약 0.5-10중량%(0.5-5%가 바람직함)로 존재할 수 있다. 양호한 겔화제는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스와 이드록시에틸 셀룰로오스이다.

이용될 수 있는 또 다른 겔화제는 Carbopol 934 및 940상표로 시판되는 친수성 카르복시비닐 중합체와 Laponite CP 및 SP란 상표로 시판되는 합성 규조토이다.

치약 부형제중 고체로서 겔화제외에, Carb-o-Sil,Aerosil D200과 syloid 244 및 266하에 판매되는 얇게 분리된 합성 콜로이드 실리카와 같은 농축제도 약 1-5중량%로 존재할 수 있다.

치약 부형제에 치의학에서 허용할 수 있는 비수용성 광택물질이 약 15-50중량%(약 25-45%가 바람직함)로 분산된다. 광택 물질의 예로서는 비수용성 나트륨 메타포스페이트, 칼륨 메타포스페이트, 트리칼슘 포스페이트, 디하이드레이트 칼슘 포스페이트, 무수 디칼슘 포스페이트, 칼슘 파이로포스페이트, 벤토나이트와 이들의 혼합물이다. 양호한 광택물질들은 비결정 나트륨 알루미노실리케이트, 무수 알루미나, 탄산칼슘과 인산칼슘이 있다. 광택물질은 혼합하여 사용될 수 있다.

본 발명에서 평균분자량이 약 950-1600인 폴리에틸렌글리콜 약

폴리에틸렌글리콜은 Carbowax란 상표로 유니온 카바이트케이칼캄페니에서 제조되며 파트워크 회스트 에이, 지, 랑크로 케미칼스리미티드와 쉘케이칼스 리미티드 회사에서도 제조된다.

평균 분자량이 약 950이하로서 약 380-420 또는 570-630의 폴리에틸렌글리콜은 수용액에서 액체와 같은 동점도를 갖는다. 사실상 이 정도의 폴리에틸렌 글리콜은 치약을 위한 보습제 액상 첨가제로서 역구되어 왔다. 평균분자량이 약 950이상으로서, 약 950-1050 및 약 1300-1600을 갖는 폴리에틸렌글리콜 수용액의 동점도는 카르브보왁스 400 또는 600보다 더 큰 정도이다. 그러나, 이들은 치약의 액상에서 쉽게 용해할 수 있다. 건조 및 응고는, 폴리에틸렌글리콜의 평균원자량이 액 160이상(약 3,000-4,800이 바람직함)일 때 감소될 수 있다. 그러나, 상분리와 같은 부작용은 이러한 고분자량의 물질이 이용될 때 발생할 수 있다.

유기 표면 활성제는 예방작용을 증가시키고, 구강내에서 본 조성물을 완전 분산시키고 본 조성물을 화장품으로서 허용될 수 있도록 사용된다. 유기 표면 활성 물질은 음이온, 비이온, 양쪽 또는 음이온일 수 있을 수 있으며, 표면활성제로서 세정제 조성물과 거품 성질을 부여하는 세정제 물질을 이용하는 것이 바람직하다. 적당한 이들 세전제들은 나트륨 라우릴 황산염과 같은 고급 지방산 모노글리세라이드 모노 설페이트의 수용성염, 나트륨 도데실 벤젠설포네이트와 같은 알킬아릴 황산염, 1,2 디하이드록시 프

기타, 특히 적당한 표면 활성제로는 산화 에틸렌 약 60몰로 소르비탄 모노스테아레이트의 응축액과 같은 비이온제, 프로필렌글리폴의 프로필렌산화물 응축액("pluronics"란 상표로 판매됨)으로서 산화에틸렌의 응축액과 Miranol C₂M과 같이 "미라놀"이란 상표로 시판되는 4차 이미다졸 유도체와 같은 양성(兩性) 화제가 있다. 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드, 벨질 디메틸 스테아릴 암모늄 클로라이드, 한개의 지방알킬기(탄소 원자 12-18개)와 질소에 결합된 두개의(폴리)옥시에틸렌기를 (분자당 약 2-50)에탄옥시기를 갖는다)를 갖는 3차 아민과 하기 구조식의 화합물과 그의 염과 같은 항균성 화합물과 양이온 표면 활성 살균제 뿐만 아니라 무기 또는 유기산과의 염이 사용될 수 있다.

상기식에서, R은 탄소수 약 12-18인 지방알킬기이고, X,Y 및 Z는 3 또는 그 이상이다. 본 경구 조성물에서 상기 표면-활성제 약 0.05내지 5중량%를 이용하는 것이 바람직하다.

불소-제공 화합물도 치약에 존재할 수 있다. 이 화합물은 물에 약간 용해할 수 있거나 완전 용해할 수 있다. 이 화합물은 경구 조성물중 기타 화합물과의 반응으로부터 유리되고 물에서 불소이온을 방출하는 능력을 갖고 있다. 이들 물질들 중에는 용해성 알카리 금속, 알카리 토금속과 중금속염(예를들면, 불화나트륨, 불화제1구리와 같은 불화구리, 불화아연, 불화제1주석 또는 클로로불화 제1주석과 같은 불소화물, 불화바륨, 나트륨 플루오로실리케이트, 암모늄 플루오토실리케이트, 나트륨 플루오로지르코네트, 나트륨 모노플루오로포스페이트, 알루미늄 모노 및 디플루오로포스페이트)들이 있다. 알카리 금속과 불화주석, 불화-제1주석 및 나트륨, 나트륨 모노풀루오로 포스페이트와 이들의 혼합물이 양호이다. 불화나트륨과 나트륨 모노 플루오로포스페이트의 혼합물은 특히 바람직하다. 치약에서 최고 약 1중량%의 치약을 방출하는 불소-제공화합물의 양이 만족할만하다. 이들 화합물의 적당한 최소량이 사용될 수 있지만, 약 0.005% 내지 1%의 불소화물 이온(약 0.1%가 바람직함)을 방출시키기 위해서 충반한 화합물을 이용하는 것이 양호하다. 전형적으로, 알카리금속 불소화물과 불화제 구리의 경우에 이 화합물을 치약중량 기준으로 2중량% (0.05%-1%가 바람직하다)까지 존재한다.

나트륨 모노플루오로포스페이트 경우에는 7.6중량%(대개는 0.76%)까지 존재할 수 있다. 혼합물로 존재할 때 나트륨 모노플루오로포스페이트와 불화나트륨의 비는 각각 불소 기준으로 약 1 : 1내지 3 : 1이 바람직하다.

어떤 적당한 향료 또는 감미제를 이용할 수도 있다. 적당한 향료 성분들의 예로는 스피아민트, 박하, 윈터그린, 삿사프라스, 정향, 세이지, 유칼리, 마용라나, 계피, 레몬 및 오렌지와 같은 향료유와 메틸 살리실레이트가 있다. 적당한 감미제는 자당, 락토스, 말토스, 소르비톨, 나트륨 시클라메이트, 페릴라틴 및 나트륨 사카린 등이 있다. 향료 및 감미제는 제재중 0.01% 내지 5% 또는 그 이상으로 구성될 수 있다.

여러가지 기타 물질도 본 발명의 경구 조성물에 혼합할 수 있다. 그 예로서는 착색제, 백색제, 방부제, 규소, 클로로필 화합물, 우레아, 디암모늄포스페이트 및 그들의 혼합물과 같은 암모니화 물질과 기타 성분이 있다. 이들 보조제들은 바람직한 특성에 악영향을 미치지 않는 양으로 본 조성물에 혼합될 수 있고, 포함된 제재의 특정 형태에 따라 적당한 양으로 사용 및 선정된다.

전형적인 치약의 pH(치약을 직접 측정)는 약 4-10.5(약 6-10이 바람직함)이다. 필요하다면, pH는 벤조산 또는 구연산과 같은 산성물질 또는 수산화나트륨과 같은 알카리성물질을 이용하여 특정값으로 조절할 수 있다. 인산염과 같은 완충제도 사용할 수 있다.

치약은 보습제를 물에 첨가한 후 겔화제와 광택제를 혼합함으로서 제조될 수 있다.

본 발명의 치약을 평가하기 위해서, 영구, 하이워콤의 인스트론회사에서 제조된 유니버설 실험 장치(탁상형)으로 점도를 결정할 수 있다. 점도 비교는 확대 점도계로 측정될 수 있다.

다음 특별 실시예에서 본 발명을 더 예증하지만 그 한계를 나타내는 것은 아니

[실시예]

하기 치약은 제조된 후 탈기되어 캡을 씌우지 않고 주름이 지지 않은 알루미늄 치약에 넣었다.

치약 A와 D는 즉시 건조되고 열어 놓은지 7시간 내에 튜브의 목부분에서 단단히 굳어져 압출이 어려운 반면 치약 B와 C는 열려진지 24시간후에 부드러운 왁스처럼 굳어지고 압출도 씌웠으며 치약 E는 전혀 굳어지지 않았다.

본 발명이 특별 실시예와 같이 기술되었을지라도, 본 기술에 숙련된 사람들은 본 발명의 범위내에서 여러 가지 변형을 할 수 있을 것이다.

Claims (1)

1. 소르비톨 약 35중량%와 적어도 약 25중량%의 물을 함유하는 액상 약 45-85중량%와 겔화제 약 0.5-10중량%을 함유하는 고체상과 상기 치약의 건조를 감소시키는 엑상 보조제로서 평균 분자량 약 900 내지 1600인 폴리에틸렌글리콜 5-20중량%를 갖는 부형제로 구성된 치약조성물.