KR840000505A - N- 페닐피라졸유도체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- (a) R1이 R9C(=O)-기로서, 이 때 R9는 1개 내지 7개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기, 1개 또는 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기 또는 3개 또는 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐옥시기; 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기, 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시 카보닐기 또는 1개 또는 그 이상의 염소와 같은 할로겐원자로 치환되거나 미치환된 R9정의 범위내의 알킬 및 알콕시기, 또는 R9가 메틸이나 에틸기로 치환되거나 미치환된 사이클로 알킬기 또는 R9가 펜옥시기이고, R2가 수소원자 또는 R9C(=O)-기로서, R' 설명에서의 R9C(=O)-기와 동일하고, 또 R9가 앞의 정의와 동일하고, 또 R3,R4,R5,R6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ)화합물을 제조함에 있어서, 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물이나 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하거나 또는,(b) R1이 R8C(=O)-기로서, 이때 R8이 수소원자이고, R2가 수소원자이며 또 R3,R4,R5,R6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서 상기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 포름산과 반응시킴을 특징으로 하거나 또는,(C) R1이 R8C(=O)-기로서, 이때 R8이 수소원자이고, R2가 수소원자 또는 R8C(=O)-기로서, 이때 R8이 수소원자이며, 또 R3,R4,R5,R6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서 상기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 포르밀아세트산 무수물과 반응시킴을 특징으로 하거나 또는,(d) R1이 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 일반식(Ⅱ)에서의 정의와 동일하고, R2는 수소이며, 또 R3,R4,R5,R6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서 다음 일반식(ⅡA) 화합물의 R11로 표시되는 R9C(=O)-기를 온화한 조건하에서 가수분해 시킴으로서 선택적으로 제거함을 특징으로 하거나, 또는(e) R1이 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 알콕시기, 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐기, 또는 1개 또는 그 이상의 할로겐 원자로 치환되거나 미치환된 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시, R2가 수소원자이며 또, R3,R4,R5,R6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서, 다음 일반식(ⅡF) 화합물을 다음 일반식(Ⅵ)화합물과 반응시켜, R16으로 표시된 기들중 1개를 수소로 치환시키거나, R16이 R17C(=O)-기이고, 이때 R17이 펜옥시인 경우에 R16으로 표시되는 다른기를 R15C(=O)-기로 치환시키거나, 또 필요한 경우, R16이 R17C(=O)-기이고, 이때 R17이 R15로 정의된 범위의 기인 경우에 R16으로 표시되는 다른기를 R15C(=O)-로 표시되는 다른기로 치환시킴을 특징으로 하거나, 또는(f) R1이 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 일반식(Ⅱ)에서의 정의와 동일하고, R2가 R8C(=O)-기로서, 이때 R8또한 일반식(Ⅱ)에서의 정의와 동일하며, 또 R1에서의 R8C(=O)-기와 서로 동일할 수도 상이할 수도 있으며, 또 R3,R4,R5,R|6및 R7이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서, 다음 일반식(ⅡD) 화합물의 알카리금속 유도체를 전술한 일반식(Ⅳ) 화합물이나 포름산, 포름아세트산 무수물과 반응시킴을 특징으로 하거나, 또는,(g) R1과 R2가 함께 -OR-(CRaRb)m-CC-이고, 또 R|3,R4,R5,R6,R7,Ra,Rb와 m이 다음 정의와 동일한 일반식(Ⅱ) 화합물을 제조함에 있어서, 상기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅶ) 화합물과 반응시키거나 또는 다음 일반식(Ⅷ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(Ⅱ)의 아실아미노-N-페닐피라졸 유도체를 제조하는 방법.상기 일반식에서, R1은 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 수소원자; 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기에 의해, 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시 카보닐기에 의해, 또는 1개 이상의 할로겐원자에 의해 치환되거나 미치환된 1개 내지 7개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이거나; 또는 R8은 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기에 의해, 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐기에 의해, 또는 1개 이상의 할로겐원자에 의해 치환되거나 미치환된 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기이거나; 또는 R8은 3개 또는 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐옥시기이거나; 또는 메틸이나 에틸기로 치환되거나 미치환된 3개 내지 6개 탄소원자를 갖는 사이클로알킬기 또는 펜옥시이고,R2는 수소원자 또는 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 상기 정의와 동일하며 또 R1및 R2에서의 R8C(=O)-기는 서로 동일할 수도 서로 다를 수도 있고, 또 R1과 R2는 합쳐서 -CO-(CRaRb)m-CO-이며,R3는 불소, 염소 또는 브롬원자; 1개 또는 그 이상의 할로겐원자로 치환되거나 또는 미치환된 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기 또는 2개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알케닐기이고, R4는 불소, 염소 또는 브롬원자 또는 니트로, 메틸 또는 에틸기이며, 또,R5,R6및 R7은 서로 동일하거나 다른 수소, 불소, 염소 또는 브롬원자 또는 니트로, 메틸 또는 에틸기이거나, 또는, R4및 R5가 각각 염소원자이고, 또 R3,R6및 R7은 각각 수소원자이며, Ra및 Rb는 서로 동일하거나 다른 수소원자 또는 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬기이고,m은 2 또는 3이며, X는 염소 또는 브롬원자이고,R9는 상기 정의와 동일하며, R10은 R9C(=O)-기로서, 이때 Rq또한 상기 정의와 동일하고,R11은 R9C(=O)-기로서, 이때 R9또한 상기 정의와 동일하며, R16는 R17C(=O)-기로서, 이때 R17은 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 알콕시기나 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시 카보닐기 또는 1개 이상의 할로겐 원자로 치환되거나 또는 미치환된 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기이거나 또는 R17은 펜옥시기이고,R15는 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 알콕시기나 2개 내지 5개 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐기 또는 1개 이상의 할로겐 원자로 치환되거나 또는 미치환된 1개 내지 4개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시기이며, 또 R13은 R8C(=O)-기로서, 이때 R8은 상기 정의와 동일하다.
- 제1항에 있어서, (a) 또는 (b) 공정에 있어 일반식(Ⅲ) 화합물의 알카리금속 유도체를 사용하는 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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