KR830010066A - △'-피롤린 티오락팀 에테르의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (1)
- 하기 일반식(Ⅱ)의 락탐을 하기 일반식(Ⅲ)의 티오락탐으로 전환시키고, 일반식(Ⅲ)티오락탐의 에스테르기를 환원하여 하기 일반식(Ⅳ)의 티오락탐 알코올로 전환시킨 다음, 일반식(Ⅳ)의 티오락탐 알코올을 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물에 의해 알킬화하여 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물을 생성시키고, 일반식(Ⅵ)화합물을 산화시켜 하기 일반식(Ⅶ)의 알데히드를 생성시킨 다음, 일반식(Ⅶ)의 알데히드를 하기 일반식(Ⅷ)의 포스포네이트와 반응시켜 하기 일반식(Ⅸ)의 엔온을 생성시키고, 일반식(Ⅸ)의 엔온을 환원제로 환원시켜 상기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 알코올의 에피머 혼합물을 생성시키며, 필요에 따라서는, 생성된 일반식(Ⅰ)의 알콜의 에피머 혼합물을 α-및 β-이성체로 분리시키고 필요에 따라서는 R1이 수소원자, 또는 양이온이 아닌 일반식(Ⅰ)화합물을 가수분해하여 R1이 수소 원자 또는 생리적으로 허용되는 양이온인 일반식(Ⅰ)화합물을 생성시키고, 또한 필요에 따라서는 R1이 수소 원자 또는 생리적으로 허용되는 금속이온, NH4이온, 또는 제1급 또는 제2급 또는 제3급 아민으로 부터 유도되는 암모늄 이온이고, R2와 n이 상기일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)화합물에 있어서의 양이온 R1을 다른 양이온으로 치환시킴을 특징으로하여 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.Hal-CH2-CH2-(CH2)n-COOR1(Ⅴ)상기식에서, R1은 수소원자, 탄소원자 8이하의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기, 탄소 원자 3내지 6의 직쇄 또는 측쇄의 지방족 탄화수소기, 탄소원자 3내지 7의 지환식 탄화수소기, 탄소원자 7내지 9의 아르지방족 탄화수소, 생리적으로 허용되는 금속이온, NH4이온, 제1급 또는 제2급 또는 제3급 아민에서 유도되는 암모늄이온, 또는 테트라알킬암모늄 이온을 나타내고, R2는 핵이 할로겐 원자, 트리플루오로메틸기, 또는 탄소원자 1내지 6의 알킬기 또는 알콕시기에 의해 1-, 2- 또는 3-치환될 수 있는 아릴기를 나타내거나, 또는 탄소원자 3내지 8의 지환식 탄화수소기, 탄소원자 8이하의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기, 또는 탄소 원자 3내지 8의 직쇄 또는 측쇄의 포화 지방족 탄화수소기 단, 지방족기는 a) 탄소원자 6이하의 직쇄 또는 측쇄의 알콕시기, 탄소원자 3내지 6의 직쇄 또는 측쇄의 알케닐옥시기 또는 알키닐옥시기 또는 아릴메톡시기, b) 할로겐 원자, 탄소원자 3내지 7의 시클로알킬기, 핵이 할로겐 원자, 트리플루오로메틸기 또는 탄소 원자 1내지 6의 알킬기 또는 알콕시기에 의해 1-, 2- 또는 3-치환될 수 있는 페닐기 또는 α-또는 β-티에닐기 또는 α-또는 β-푸릴기, 또는 c) 페녹시기, α-또는 β-티에닐옥시기 또는 탄소원자 3내지 7의 시클로알콕시기에 의해 치환가능하고; 아릴기의 핵은 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 또는 탄소원자 1내지 6의 알킬기 또는 알콕시기에 의해 1-, 2- 또는 3-치환가능함]를 나타내며; n는 0,1,2,3또는 4를 나타내고, Hal은 요오드, 염소 또는 브롬을 나타낸다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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