KR830002521B1 - 방사성장치에 적합한 오염제거제 조성물 - Google Patents

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Abstract

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Description

방사성장치에 적합한 오염제거제 조성물
제 1 도는 포름산나트륨이나 포름산이 존재하는 pH 4.5의 CAN-DECON 용액에서 방사선량에 따른 EDTA의 방사선 분해를 나타내는 그래프.
제 2 도는 포름산나트륨이나 포름산을 함유하는 pH 4.5의 CAN-DECON 용액에서 방사선량에 따른 시트르산의 소비와 옥살산의 생성을 나타내는 그래프.
제 3 도는 포름산나트륨이 존재할 때 EDTA의 방사선분해, 포름산염이 부재할때 EDTA와 시트르산의 방사선분해 및 제 2도에 도시한 바와같이 포름산염이 존재할 때 그의 방사선 분해에 의한 옥살산의 생성을 나타내는 그래프.
제 4 도는 제 3도와 유사한 것으로 포름산이 존재할때 EDTA와 시트르산의 분해및 옥살산의 생성을 나타내는 그래프.
제5도는 포름산과 함께 용해된 철이 존재할 때와 포름산이 없이 용해된 철만이 존재할때 EDTA의 방사선 분해를 나타내며 대시(-)선은 대조(철이나 포름산이 존재하지 않을때)를 나타내는 그래프.
제 6 도는 붕소와 포름산염이 존재할 때 EDTA, 시트르산 및 옥살산의 소비를 나타내는 그래프.
제 7 도는 옥살산 제 2철, 황산 제 1철 및 포름산 나트륨이 존재할 때 방사선량의 증가에 따른 EDTA와 시트르산의 분해를 나타내는 그래프이다.
본 발명은 방사성 물질로 오염된 표면, 특히 오염된 원자로의 냉각제 표면에 순활접촉 시켜서 이 오염을 제거하는 오염제거제 용액 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 새로운 오염제거제 혼합물이나 용액은 안정성이 개선되고 그 효력이 연장된 것이다.
방사선 침전물이 생기는 수냉각재 회로표면을 갖고 있는 원자로를 오염제거제 용액으로 처리하여 이러한 표면의 오염품을 제거하였다. 보통 이러한 처리결과 폐기하는데 비용이 많이들고 어려운 방사성 액체 폐기 물이 생성된다.
1966년 9월 13일자의 미국특허 제 3,272,738호에는 EDTA-히드라진 용액에 황산과 페로시안 화물을가해서 이 용액으로 부터 방사성 금속의 부식생성물을 침전시키는 방법이 기술되어 있다. 또한 1975년 3월 25일자의 미국특허 3,873,362호에도 과망간 산염과 알칼리 금속의 산화물이나 알칼리토금속의 수산화물을 사용해서 방사성 금속의 오염물을 침전시키는 법이 기술되어 있으며, 1979년 7월 24일자의 미국특허 제4,162,229호에서는 오염제거 제로서 세륨 Ⅳ염을 사용하고 있다.
1973년 6월 5일자로 도토지마씨 등에게 허여된 미국특허 제 3,737,373호에는 0.1%의 중수소화된 옥살산을 함유하는 D2O 냉각재를 사용해서 오염물을 용해시키는 방법이 기술되어 있다. 의러한 옥살산-오염물계의 방사선 조사는 옥살산염의 분해를 초래하고 용해된 오염물을 침전시키기 때문에 여과및 또는 이온 교환법으로 오염물을 회수해야 한다. 이러한 방법에 있어서 중수소화된 옥살산은 분해되므로 오염제거를 계속하기 위해서 중수소화된 산을 추가적으로 필요로 한다. 따라서 모토지마씨 등의 방법에서는 원자로가 저온의 임계미만 조건과 고온의 임계조건 사이를 순환해야만 한다.
부식과 중수의 품질저하를 최소로하는 희석용액을 사용하여 운전정지된 증수감속 냉각형 원자로의 오염을 제거함으로써 처분해야할 고체 폐기물의 부피를 적재하며 오염 제거시간을 비교적 단축시킨 "CAN-DECON" 방법이 캐나다의 오토믹 에너지 리밋티트에 의해서 개발되었다(1979년 9월 18일자로 에스. 알. 햇처씨 등에게 허여된 캐나다 특허 제 1,062,590호 참고). 이 방법은, 선택된 산성 오염제거제를 순환냉각재 안으로 주입시켜서 희석재 용액을 형성하고 이 용액을 순화시켜 침전물을 용해한 다음 양이온 교환수지에 접촉시켜 용해된 양이온을 수거하고 산성 오염제거제를 재순환시키기 위해서 재생한 다음 최종적으로음이온 교환기에 접촉시켜 오염제거제를 제거하여 원래상태로 냉각제를 복원시키는 과정으로 이루어져 있다. (냉각재의 복원은 중수로 인해 특별히 중요하다). 사용하기에 적절한 산성오염 제거제로는 에틸렌디아민테트라 아세지산(EDTA), 옥살산, 시트르산, 니트릴로트리아세트산과 티오글리클산 등이 있다.
철-EDTA 착물은 양질의 보호자 철광층을 만들어내기 위해서 발전소(원자력 발전소도 포함)내의 강철에 대한 초기표면 처리제서 제공되어 왔다. 엠. 웬버씨등(Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 97(3), 255-264,1978)은 이온화 방사선이 철-EDTA 작물 물의 표면-처리계에 미치는 영향을 연구한 결과 이러한 제 2철 착물의 방사선 분해는 메탄올이나 포름산을 부가함으로써 감소될 수 있다는 사실을 발견하였다.
최근, 이러한 유기산 오염방지제 혼합물은 방사선 분해를 받기 쉬우므로 여러번 분해하여서 그결과 오염 제거의 유효성을 잃게 된다는 사실이 발견되었다. 실제로 EDTA가 완전하게 소비되는 방사선량은 약 0.8-1Mard이며 시트르산은 이 Mard에서 약 1/3이 소비된다. 그러나 옥살산의 경우엔 이 Mard에서 그 농도가 안정하게 보존된다. CANDU 원자로 오염제거 방법에서는 평균 선량률이 시간당 0.3Mard인 것으로 측정 되었으며 이 Mard에서 EDTA가 소실되기 시작해서 실제로 3시간안에 유효서이 손실된다.
본 발명에 의하면, 옥살산을 함유할 수 있으며 방사선 분해를 받기 쉬운 다성분의 유기산 오염제거제에 충분한 량의 포름산을 가함으로써 혼합물의 효력이 연장된 다성분의 유기산 오염제거제를 얻을수 있다는 것이 발견되었다.
보다나은 오염제거제 조성물로서 EDTA, 시트르산, 옥살산 및 안정성을 증가하고 이온화 방사선에 노출된 상태에서도 혼합물의 효력을 연장하기 위해서 충분한 량의 포름산을 함우시킨 것이 개발되었다. 포름산은 EDTA와 시트르산의 분해를 감소시키고 자신이 방사선 분해를 한 결과로서 옥살산을 생성해낸다. 따라서 포름산은 시약조성물이 최소한 도로 변화하게 한다. 특히 이 시약조성물은 오염대와 양이온 교환수지를 통해서 지속성 순환이 일어나는 곳의 오염을 제거하는데 유리하다.
본 발명은 옥살산을 함유하는 유기산 오염제기제로 이루어진 시약 혼합물을 오염된 표면위로 순환시켜방사성 침적물이 있는 표면의 오염을 제거시키는 방법으로서 이 혼합물중에 포름산을 처음부터 혼합시키고, 적어도 1회 이상 포름산을 더가해서 포름산을 유지시키는 방법으로 이루어진다.
포름산이나 포름산 이온의 존재는 유기산의 소비 (또는 분해)를 극도로 감소시키거나 상당히 지연시키므로 그 효려글 연장시키게 된다.
처음에 혼합하는 포름산의 양은 다소의 이익을 산출해내는 극소량까지 여러가지 양으로 변화시킬 수 있다. 일반적으로 혼합되는 혼합되는 포름산의 양은 방사선 분해를 받기 쉬운 유기산 오염제거제 무게의 약1/4-2배 정도 이다.
보다 나은 EDTA와 시트르산, 옥살산, 포름산계에 있어서 이들 각각의 무게비는 1:(0.6-1.2):(0.1-1.2):(0.6-3)이나 이들이 임계치는 아니고 보통 1:1:1:1이 상대적인 비로서 가장 적당하다. 희석CAN-DECON 형태의 순환용액에 있어서 이들 4개의 동일한 성분의 농도는 무게비로 비교적 0.03-0.05% : 0.02-0.04% : 0.01-0.04% : 0.03-0.15% 정도가 바람직하다. 이것은 오염을 제거하는 동안(만일 필요하다면 포름산을 추가로 더 가해서)포름산의 농도를 무게비로 최소 약 0.03%이상 유지시키는 것이 바람직하다는 것을 의미하는 것이다. CANDU 원자로(예를 들면 냉각재가 붕소를 함유할 수 있는 경수 냉각형 원자로)에서 사용되는 CAN-DECON형태의 오염제거제 이외의 경우에는 용액의 농도범위를 포화될때까지로 하여 실시하는 것이 효과적이다. 또한 어떤 경우에는 중수냉각재나 감속재에 붕소가 존재하여 중성자선속을 조절 할 수도 있다.
이온화 방사선에 노출된 상태의 오염제거제 혼합물에 있어서, 포름산이 방사선 분해되면 H2와 CO2뿐만이 아니라 약간의 옥살산도 형성하는 것으로 발견되었다. 재사용 하기 위한 냉각재의 품질을 높일 경우에 종종 실시되는 탈 가스 방법에 의해서 이들 기체를 제거시킬수 있다. 이렇게 얻어진 부가적인 옥살산은 부가 보너스이다.
원래의 옥살산은(다른 산류의 양보다도 적은 정도로)방사선 분해를 받을수 있지만 혼합물의 방사선 분해에 의해 보통 옥살산의 함량은 증가한다. 중수 냉각재나 감속재의 경우에 포름산은 냉각재 동위원소의 질을 현저히 격하시키지 않는다.
일반적으로 유기산 옥염제거제는 옥살산을 함유하며 보통 EDTA, 시트르산, 니트릴로트리아세트산과 티오글리클산중 한종류 이상을 더 함유한다. 본 발명인은 CAN-DECON 원리를 사용해서 중수 원자로 장치의 오염을 제거하는데에 ED
히드라진을 첨가요는 것이 유리한 것으로 밝혀졌다. 아스코르브산이나 아세트산 또는 위에서 에로든 다른 산등을 포함하는 다른 혼합물은 다른 장치, 예를들면 경수냉각용 원자로에 적절할 수 있다.
본 발명을 실시하는 한 방법에서, 본 발명인은 운전중지중인 원자로의 냉각재에 유기산 혼합물을 첨가하여, 오염을 제거하려는 표면에 퇴적된 방사성 화합물이 용해될때 까지 용액중의 오염제거제를 이 표면에 접촉시키며 순환한 다음, 이 냉각용액을 양이온 교환수지관(H+나 D+형태)과 여과기에 통과시켜 방사능양이온과 분산된 고체성분을 제거하고, 재순환 시켜다. 중간 공정에서 포름산을 추가로 더 더가할 필요도 있다. 오염제거가 필요한 만큼 달성되었을 때, 이 용액을 양이온 및 음이온 교환수지에 통과시켜 용해된 금속들과 이온들 특히, 유기산 음이온을 제거해서 냉각재를 원래 상태로 재생 시킨다. 붕산염을 음이온이 존재하는 경우에는, 음이온 교환기의 일부 또는 전부가 붕산으로 포화되어서 오염제거가 일어나는 각 단계마다 붕산이온이 충분하게 고농도로 유지된다.
기체상의 방사선분해 생성물을 제거하는 탈가스 조작은 냉각재를 재생하기전에 행하는 것이 바람직하다.
이온 교환수지는 가능한한 최대용량으로 채워 넣는다. 일반적으로 양이온과 혼합된 음이온 교환수지들은 (이때 방사성이 높다)고 체폐기물질로서 폐기된다. 이와같은 교체폐기물은 액체폐기물 보다 폐기처분 하기가 편리 하며 환경문제도 적게야기 시킨다. 중수냉각재나 감속재가 오염제거에 사용되는 경우, 이온 교환수지는 중수소 함량이 줄어드는 것을 피하기 위해서 D+와 OD-형태로 전환된다.
다음의 실시예는 단지 설명의 목적으로만 기술한 것이다. 시험목적을 위해서, 표준 오염제거제는 수용액중에 EDTA 시트르산 일수화물과 옥살산 이수화물을 무게비(%) 0.04(1.37) : 0.03(1.43) : 0.03(2.38)로 이루어졌다.
〔 ( )안에 숫자는 mmol/L 단위이다〕. 용해된 금속이 없는 경우의 시험에서는 LiOH를 가해서 pH 를 4.5로 조절하였다(표준 조작 범위). 모든 용액은 감마셀(Gammacell) 220(상표) Co60원을 사용하여 공칭 선량률 1.6×1019ev. L-1·s-1(16 Kard/분)로 50ml 유리 시린지에서 조사시켰다. 감마셀내 용액의 온도는 흡수 선량에 따라 올라갔으나 선량이 ~2Mard가 지나자(2시간 후)섭씨 42도의 정상 상태에 도달 하였다. 섭씨 85도의 시험조사에서는 시린지를 온도조절용 항온수조(thermost-atically-controlled Water bath)에 담그었더니 선량률이 1.3×1019eV. L-1·s-1(12.5 Kard/분)으로 떨어졌다. 시약의 산성성분을 분리하며 메탄올 중에서 BF3로 에스테르화한 후에 가스크로마로그래피로 분석하였다. 용해된 이온의 농도(Fe2+와 Fe3+으로 측정)는 분광광도범으로 분석하였다. 용해된 철을 함유하는 용액을 어두운곳에 저장하여 산의 광분해를 방지하였다.
[실시예 1]
감마셀 온도, pH 4.5에서 10mmol/l의 포름산나트륨이나 25mmol/l의 포름산이 존재하는 표준 오염제 거제내에 0.04 무게% 농도를 함유되어 있는 EDTA를 방사선 분해(소비)하였다. pH4.5에서 포름산은 대부분(85%) 포름산 이온으로 존재한다. 그 결과를 제 1도에 그래프로 나타내었다. 제 1 도에서 대시선(-)은 포름산이 부재하는 가운데 EDTA의 소비를 비교하기 위해서 나타낸 것이다.
포름산/포름산염을 첨가한 용액을 대조되는 용액(포름산염이 부재)과 비교해 볼때 포름산/포름산염의 첨가는 이들 용액중에 중재하는 EDTA의 방사선 분해에 대한 안정선을 향상시킨다는 것이 명백하다.
EDTA가 50% 소비되는데 필요한 선량은 10-25mmol/l의 포름산염/포름산을 함유하는 용액중에서는 약 6-15배 증가한다. 초기소실수율(initial disappearance yields)은 각각 G(-EDTA)=0.30과 0.03분자/ 100eV에 해당하였다. 그래프상의 점선은 G(-EDTA)를 계산하여 얻은 초기기울기를 나타낸다. 이들 값은 포름산/포름산염이 부재할 때의 G(-EDTA)=2.3과 비교될 수 있다.
제 2 도에서는 동일한 조견하에서 시트르산과 옥살산에 미치는 유사한 연향을 제시하였다. 대시선은 포름산염/포름산이 부재하는 중에 시트르산의 소비를 나타낸 것이다. 즉 포름산/포름산염이 부재하는 가운데 얻어진 결과와 비교해 보면 포름산/포름산염이 주재할 경우, 시트르산은 G(-시트르산)=0.05±0.015로 약 10배 보호되며, 옥살산(우측눈금)은 방사선 분해가 일어나는 동안 실제로 수율 G (옥살산)=1.0±0.1으로 생성되었다.
[실시예 2]
섭씨 85도에서 pH4.5인 시험시약 용액중의 EDTA와 시트르산을 방사 분해하여 그 결과를 제 3도의 그래프상에 나타내었다. 옥살산의 농도는 선량 4.7×1022eV/1(0.75 Mard)이하인 상태에서는 영향을 받지 않았다. 10mmol/l의 포름산나트륨이 부재하는가 존재하는가에 따라 EDTA에 미치는 영향을 외편곡선과 가운데 곡선에 각각 나타내었다. 우측 눈금은 앞에서 기술한 조견하에서 또 10mmol/l의 포름산나트륨이 존재하는 상태에서 옥살산의 순생산량을 나타낸 것으로서 이용액중의 시트르산은 선량 14×1022eV/1(2.2Mard) 이하인 상태에서 비교적 영향을 받지 않고 잔존하였다.
100mmol/l의 포름산이 존재하는 경우와 존재하지 않는 경우에서 행한 유사한 실험의 결과를 제 4도에 나타냈다. 비록 2개의 그래프가 완전히 일치하지 않더라도 1Mard 보다 상당히 큰 선량에서도 EDTA와 시트르산은 보호되고 옥살산이 생성되었다.
제 3도와 4도의 그래프에서 보아 85℃에서의 EDTA는 섭씨 42도 이하에서 관찰된 것보다 약 2배정도 소비 되었다.
[실시예 3]
섭씨 85도에서 포름산과 함께 용해된 철을 함유하거나 또는 포름산이 없이 용해된 철만을 함유하는 동일한 시약액중에 함유되어 있는 EDTA를 분해하였다. 용해되 철을 함유하는 용액은 예비산화된 탄소강, 인코넬 600(상포), 타이프 410스테인레스 강철의 존재하에서 pH 4.5까지의 탈기된 시약용액을 섭씨 85도로 가열하여 제조하였다. 산화된 금속들은 LiOH를 가해서 pH를 10.5로 조정한 수용액에서 섭씨 300도로 고압처리 하여 제조하였다. 용해 예비처리는 방사선 조사가 일어나지 않는 초기 오렴제거 단계를 모방했다. 10mmol/l의 포름산을 함유하는 용액중의 용해된 전체 철은 pH 4.5일때 주로 Fe2+로서 260-290ppm-480±25ppm까지 증가하였으며 Fe3+농도는 80±10ppm 에서 변하지 않고 남아있다. 포름산의 농도를 20mmol/l로 배가할때 용해된 철은 725ppm으로, Fe3+은 235±35ppm으로 증가하였다. 그 결과를 제 5도에 나타내었다. 대시선은 철이나 포름산이 없이 행한 제 4도의 EDTA의 결과를 나타낸 것이다. 방사선량이 4 Mard이하에서는 시트르산의 어떠한 분해도 관찰되지 않았다.
예비산화된 금속과는 반응하고 방사선 조사는 하기전의 초기 옥살산 농도는 약 75%감소 되었는데 이는 옥살산 제 1철 침전의 형성에 기인한 것이다. 선량 5Mard 이하로 방사선 분해를 할 경우 옥살산의 농도는 더이상 감소되지 않았으나 어떤 경우에는 증가되는 형상도 관찰되었다(이러한 결과는 재현성에 그다지 효과를 주지 못한다). EDT를 예비산화된 금속에 처음 노출시킬 경우 포름산이 존재할 때는 EDTA가 약 10% 감소되고, 포름산이 부재할 때는 약 30%가 감소되었다. EDTA를 비-방사선 분해할때 포름산으로 인한 보호효과는 여분이 익으로서 처음 금속이 용해되는 동안에 달성되며 시트르산의 농도는 안정하게 남아 있게 된다.
용해된 철을 가지고 행한 이들 시험으로 부터, 철(대부분 Fe2+)도 EDTA와 시트로산의 방사선 분해를 어느정도는 억제한다는 사실을 알 수 있다. 이러한 효과는 포름산에 의해서 더 향상되나 제 2도-제4도에서 나타난 결과와는 다르며 옥살산은 필적할만한 양으로 생성되지는 않았다. 포름산과 용해된 철을 가지고 본 실시예를 완결하므로서 관찰된 충관적 효과는 침전으로 인해서 초기 옥살산의 농도를 약간 감소 시킨것에도 불구하고 EDTA와 시트르산에 대한 보호효과를 강화시켰다. 또한 포름산은 철의 용해를 분명하게 도왔다.
[실시예 4]
경수원자로에, 정규 운전과 운전정지를 하기 위하여 불소를 첨가하여서 중성자선속을 조절할 수 있다. 포름산을 함유하는 시험 시약 혼합물이 방사선 분해를 할때 붕소가 이에 미치는 효과는 원자로 장치에 본 발명을 적용하는데 있어서 중요한다.
EDTA, 시트르산과 옥살산의 분해를 종전대로, 그러나 (a) 6000ppm 의 붕소(H3BO3로 첨가 했음) (b)2000ppm의 붕소와 10mmol/l의 포름산나트륨이 존재하는 가운데 행하였다. 그 결과를 제 6도에 나타내었다. 포름산염의 보호효과를 붕소가 부재할때 (제 1도, 제2도)와 비교하였다.
비록, 2000ppm 의 붕소와 포름산염이 존재하는 용액에서의 초기 옥살산 소비량이(나타내지 않았음)6000ppm의 붕소가 존재하는 용액에서 보다 증가한다해도 이 효과는 방사선 분해 생성물을 보상 하므로서 균형을 이루게 되며, 방사선분해 생성물은 약 4Mard 선량을 조사한 후엔 검출되지 않는 순분해로 끝난다.
[실시예 5]
제 7 도는 동일한 용액에 옥살산 제 2철로서 90ppm의 Fe3+을 황산 제 1철로서 45ppm의 Fe2+를, 그리고 10mmol/l의 포름산나트륨을 더 함유하는 출박용액중에 포함되어 있는 EDTA와 시트르산의 분해를 나타낸 것이다. 선량 4 Mard 이하에서는 옥살산의 순소비나 생산을 검출되지 않았다. 따라서, 혼합물의 오염제거 효력은 4 Mard의 방사선 분해 후에도 양호하게 남아있다.
[실시예 6]
포름산을 첨가함으로써 장치내에서 탄소강의 부식과 이 강철의 오염제거에 미치는 포름산의 영향을 측정하기 위해서, 0.046 무게% 농도의 포름산을 함유하는 0.1 무게% 표준시험 용액과, 포름산을 함유하지 않는 0.1 무게% 표준시험 용액을 사용하여 섭씨 85도에서 시험을 했다. 이온교환 정제 부분(ion exchange purification section)을 함유하고 있는 시험루우프(loop)를 사용하였다. 부식조작은 산체척되고 탕지된(또실시예 3의 경우처럼 미리 피막된) 탄소강의 시험소편 상에서 행하였다. 오염제거 조작은 탈지되고 또 8주동안 원자로 내에서 방사선에 노출시켜서 탄소강이 방사능을 기지게한 탄소강의 시험 소편을 사용하여 행하였다. 또한 오염제거 조작중에 미리 피막된 탄소강 박막을 상기 루우프에 부가 시켜서 용액중의 대표적인 CAN-EDCON철농도에 가깝게 하였다. 각각의 시험전에 루우프를 N2로 씻어내고 사용한 물을 탈산소화 시켰다.
부식시험 결과, 포름산으로 인한 탄소강의 부식 속도에는 현저한 차이점이 나타나지 않았다. 측정한 부식속도는 산세척한 소편에 대해서 0.12-0.18μm/시 였으며, 미리 피막된 표면에 대해서는 0.15-0.25μm/시이었다. 또한 오염제거도 감소하지 않았으며 정제는 포름산이 존재함으로서 달성되었다. 방사선 분해가 없는 가운데서 이들시험을 행했다해도, 방사선 분해 상태하에서의 포름산은 앞에서 나타난 바와같이 혼합물의 효력과 성능을 연자시켰다.
포름산과 EDTA 만을 대상으로 행한 시험에서도 보호효과가 나타났고 혼합물의 효련이 연장되었다. 조사후에도 이 혼합물은 약간의 옥살산을 함유하였고 어떤 장치에 있어서 재순환 오염제거에 유용하였다.
제 1도의 설명
감마셀 온도에서 pH4.5인 CAN-DECON 용액중에 함유 되어 있는 EDTA의 방사선 분해 :
0-10mmol/l 의 포름산나트륨을 함유; X-25mmol/l의 포름산을 함유;
대시선-포름산이 부재할때 EDTA의 소비량을 비교하기 위하여 나타낸 것.
점선-G(-EDTA)를 계산하여 얻은 초기기울기.
제 2도의 설명
감마셀 온도에서 pH 4.5인 CAN-DECON 용액중에 함유되어 있는 시트르산의 방사선 분해와 옥살산의 생성 :
△와 ▽-시트르산의 소비,
□, ■-10mmol/l의 포름산나트륨과 25mmol/l의 포름산을 각기 함유하는 용액에서 옥살산의 생성(우측 눈금).
대시선-폴름산염과 포름산이 부재할때 시트르산의 소비.
제 3도의 설명
섭씨 85도, pH 4.5에서 CAN-DECON 용액의 방사선분해 :
□■-10mmol/l의 포름산나트륨이 부재하는 경우와 존재하는 경우 각각에서의 EDTA
○-시트르산(포름산염이 부재)
△-포름산염이 존재할때 옥살산의 생성
제 4도의 설명
섭씨 85도, pH 4.5에서 CAN-DECON 용액의 방사선 분해;
□■10mmol/l의 포름산이 부재하는 경우와 존재하는 경우 각각에서의 EDTA 소비.
○●-10mmol/l의 포름산의 부재하는 경우와 존재하는 경우 각각에서의 시트르산 소비.
제 7도의 설명
감마셀 온도에서 옥살산 제 2철(90ppm Fe3+), 황산 제 1철(45ppm Fe2+)및 10mmol/l의 포름산나트륨이 존재하는 CAN-DECON용액의 방사선 분해:
□-EDTA
○-시트르산.
대시선-첨가물의 부재하는 경우의 EDTA 분해를 나타낸다.

Claims (1)

  1. 방사성 물질로 오염된 표면에 접촉시켜서 오염을 제거하는 오염제거제 조성물에 있어서, 방사선 분해를 받기 쉬운 한종류 이상의 유기산 오염제거제와, 용액전체의 무게에 대하여 0.03% 및 오염제거제로 존재하는 다른 유기산이나 산들의 총무계량에 대하여 0.25-2배로 포름산을 포함시켜서된 오염제거제 조성물.
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