KR830002399B1 - 광학적 광택제 혼합물 - Google Patents

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KR830002399B1
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푸뤼바이스 호스트
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훽스트 아크티엔 게젤샤프트
하인리히 벡커
베른하르트 벡크
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Abstract

내용 없음.

Description

광학적 광택제 혼합물
본 발명은 광학적 광택제 혼합물에 관한 것이다.
본 발명은 0.05내지 0.95중량부의 다음 일반식(1)화합물 및 다음 일반식 2,3,4,5 또는 6중 하나의 화합물 0.95 내지 0.05중량부로 이루어진 광학적 광택제 혼합물에 관한 것이다.
Figure kpo00001
상기식에서
A는 0-또는 p-시아노페닐 그룹을 나타내며 ;
m은 0 또는 1이며 ;
x는 산소 또는 황원자를 나타내며 ;
R1및 R2는 수소, 불소 도는 염소원자, 페닐, 트리플루오로메틸, 탄소수 1내지 9의 알킬, 알콕시, 디알킬아미노, 아실아미노, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산, 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르로 이루어지는 그룹중의 라디칼로 같거나 다르며, 또한 R1및 R2는 함게 벤조환, 저급 알킬렌 그룹 또는 1,3-디옥사프로필렌 그룹을 나타낼 수 있으며 ;
B는 시아노 또는 일반식 -COOR11또는 CONR11R11의 그룹, 일반식
Figure kpo00002
의 그룹, 다음 일반식
Figure kpo00003
또는
Figure kpo00004
의 그룹,
Figure kpo00005
또는
Figure kpo00006
그룹을 나타내는데, 여기에서 R11은 수소, 탄소수 1내지 18의 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 알킬아릴, 할로게노아릴, 아르알킬, 알콕시알킬, 할로게노알킬, 하이드록시알킬, 알킬아미노알킬, 카복실알킬 또는 카보알콕시알킬을 나타내거나, 두알킬 또는 알킬렌 라디칼은 질소원자와 함께 모르폴린 피페리딘 또는 피페라진환을 형성할 수도 있으며 ;
R12및 R13은 수소, 불소, 염소원자, 페닐, 알킬, 알콕시, 아실아미노, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산, 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르로 이루어진 그룹중의 라디칼로 같거나 다르며, R12및 R13는 함께 알킬렌그룹, 융합 벤조환 또는 1,3-디옥사프로필렌 그룹을 나타낼 수도 있으며 ;
R14는 탄소수 1내지 18, 바람직하게는 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹(이기는 하이드록실 그룹, 한로겐원자 또는 알콕시, 디알킬아미노, 알킬머캅토, 클로로 아릴옥시, 아릴옥시, 아릴머캅토 또는 아릴라디칼로 치환될 수 있고 디알킬아미노알킬 그룹의 경우에 두알킬 그룹은 함께 모르폴린, 피페리딘 또는 피페라진 환을 형성할 수도 있다). 일반식 -(CH2CH2O)n-R의 그룹(여기서 n은 1,2 또는 3이며 R은 H, 알킬, 디알킬아미노알콕시알킬 또는 알킬티오알콕시 알킬이며, 디알킬아미노알콕시알킬에서 디알킬 그룹은 함께 피페리딘, 피롤리딘, 헥사메틸렌이민, 모르폴린 또는 피페라진환을 생성할 수 있다).
또는 일반식
Figure kpo00007
의 라디칼(여기에서 R22는 수소원자, 트리페닐메틸 그룹; 또는 저급카브알콕시, 카복스아미도, 모노 또는 디-알킬카복스아미도 카복실 또는 벤조일 그룹으로 임의 치환된 저급알킬 라디칼이며,
R23은 시아노 그룹 또는 일반식
Figure kpo00008
또는
Figure kpo00009
의 그룹을 나타내는데, 여기에서 R',R" 및 R'"는 수소, 저급알킬 라디칼 또는 페닐라디칼 이며, 이중 저급알킬 라디칼은 하이드록실, 저급알콕시, 저급디알킬아미노 또는 저급 트리알킬 암모늄 그룹으로 치환될수 있으며 페닐 그룹은 할로겐원자, 저급 알킬 또는 저급 알콕시 그룹으로 치환될 수 있으며, R" 및 R'"는 함께 포화된 2가 라디칼을 형성할 수도 있으며 Y는 O, S 또는 N-R(여기서 R은 H 또는 탄소수 1내지 4읠 알킬임)이다)이며 ; R15는 염소원자 하나 또는 둘, 알킬 또는 알콕시알킬 그룹 하나 또는 둘 또는 페닐 하나, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 환을 나타내며 ;
R3및 R4는 같거나 다르며, 수소, 알킬, 시아클로알킬, 알콕시, 하이드록시알콕시에틸, 할로게노알킬, 아르알킬, 아릴 또는 N,N-디-알킬아민을 나타내거나, R3및 R4는 헤테로원자, 바람직하게는 N원자 1내지 3개를 갖는 5원 헤테로사이클릭 라디칼을 형성하며 ;
R5는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시알킬, 디알킬, 아미노알킬, 일반식
Figure kpo00010
의 라디칼, 또는 일반식
Figure kpo00011
라디칼을 나타내는데, 여기에서 R19은 수소, 탄소수 2내지 8의 알카노일, 벤조일 또는 일반식 R18NHCO- 또는 R19OCC-의 라디칼이고, R17은 수소, 알킬, 또는 페닐이고, R18은 알킬, 페닐, 할로게노페닐 또는 톨릴이고, R19는 탄소수 1내지 8의 알킬, 알콕시알킬, 사이클로헥실, 벤질, 페닐에틸, 또는 비-발색성 치환기로 임의 치환된 페닐이고, R20은 탄소수 1내지 10의 알킬, 탄소수 2내지 6의 알케닐, 탄소수 2내지 6의 알키닐, 탄소수 1내지 8의 알콕시, 탄소수 1내지 8의 알킬아미노 또는 디알킬아미노, 페녹시메틸, 페닐, 톨릴, 벤질 또는 페닐에틸이며, R21은 탄소수 3내지 10의 알킬(이 기는 페닐, 하이드록시페닐, 메톡시 또는 디메톡시로 치환될 수 있다)이고,
R6는 비-발색성 치환기로 임의 치환된 아릴 라디칼; 또는, 탄소수 1내지 3의 알킬 하나 또는 둘 또는 옥스알킬 그룹 또는 옥스아릴, 옥스알케닐 또는 옥스알카노일로 임의 치환될 수 있는 1,2,4-트리아졸-1-일-페닐, 1,2,3-트리아졸-4-일-페닐, 1,3,3-트리아졸-2-일-페닐 또는 1,2,3-트리아졸-2-일-페닐 라디칼; 알킬, 알콕시, 할로겐, 아릴 또는 할로게노아릴로 치환될 수 있는, 헤테로원자 바람직하게는 N 또는 O를 1내지 3개 갖는 헤테로 사이클릭환; 벤질, 알콕시페닐, 스티릴, 할로겐, 알콕시 또는 헤테로 사이클로그룹으로 치환될 수 있는 1-옥시-2,4-디아졸-5-일 라디칼; 비-발색성 치환기로 치환될 수 있는 벤즈이미다졸-1-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈티아졸-1-일 또는 벤즈티아졸-2-일 라디칼을 나타내며 ;
R7은 수소, 알킬, 알콕시, 아릴, 또는 5원환의 헤테로 사이클릭 라디칼(이는 헤테로원자 N 또는 O를 1내지 3개를 가지며, 질소원자를 통해 결합되고, 알킬, 아릴, 하이드록실, 옥스알킬, 옥스알케닐, 옥스아릴, 옥스아릴알킬, 옥스알콕시카보닐, 옥스카바모일, 옥스에폭시알, 킬스티릴 또는 할로게노스티릴, 융합페닐, 나프틸 또는 페난트릴환 또는 일반식
Figure kpo00012
또는
Figure kpo00013
의 융합된 그룹으로 치환될 수 있는데, 상기 융합 그룹네 방향족은 알킬 또는 알콕시로 치환될 수도 있으며, X는 산소, NH 또는 N-알킬이다)을 나타내며 ;
R8은 최소한 3개의 융합환을 갖지며 임의로 비-발색성 치환기를 갖는 폴리사이클릭 방향족 라디칼을 나타내며 ;
R9는 알킬 하나 또는 둘, 하이드록시알킬, 아실 또는 페닐 그룹으로 치환된 아미노 그룹(이중 페닐 그룹은 비-발색성 라디칼 하나 또는 그 이상을 함유할 수 있으며, 두알킬 그룹은 아미노 그룹의 질소 원자와 함께 피롤리딘 또는 피페리딘환을 형성하거나 또 다른 질소원자는 또는 산소원자를 포함하여 피페라진 또는 모르폴린환을 형성할 수 있다), 알콕시, 하이드록시-알콕시, 아실옥시, 알킬티오 또는 카브알킬머캅토 그룹을 나타내며 ;
R10은 R8과는 관계없이 R9와 동일한 의미를 가지며, 또한 염소원자를 나타낼 수 있으며 ;
V는 다음 일반식의 그룹을 나타낸다.
Figure kpo00014
이미 일련의 1,4-비스-(시아노스티릴)-벤젠 및 4-알콕시나프탈리마이드로 부터의 광학적 국택제 혼합들이 일본 특허원소 50(1975)-25 877호에 상술되었다.
일반식 1의 바람직한 화합물은 A가 p-시아노페닐 그룹을 나타내는 화합물이다. 달리 언급이 없는한, 알킬 및 알콕시 그룹 및 여기에서 유도된 다른 그룹은 탄소수 1내지 4를 함유한다. "비-발색성 치환기"는 알킬, 알콕시, 아릴, 아르알킬, 트리플루오로메틸, 사이클로알킬, 할로겐, 알킬설포닐카복실, 설폰산, 시아노, 카복스아마이드, 설폰아마이드, 카복실산 알킬 에스테르 및 설폰산 알킬 에스테르를 의미한다.
일반식 2내지 6의 화합물중 다음 일반식의 화합물이 본 발명에 따른 혼합물에서 바람직하다.
일반식 2 :
Figure kpo00015
상기식에서 5-위치 및 7-위치의 R1' 및 R2'는 수소 또는 염소, 알킬 또는 페닐을 나타내거나 함께 융합된 페닐환을 나타내며, X는 산소 또는 황을 나타내며, n은 1을 나타내며, B는 다음 일반식의 그룹을 나타낸다.
Figure kpo00016
Figure kpo00017
상기식에서 R14'는 알킬, 클로로알킬, 알콕시알킬, 하이드록시알킬 또는 n이 2또는 3이며 R이 수소 또는 알킬인 일반식-(CH2CH2O)n-R의 그룹을 나타내며 R15'는 페닐로서, 염소원자 하나 또는 둘, 알킬 또는 알콕시 알킬 그룹 하나 또는 둘, 페닐, 시아노, 카복실산, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산, 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 환을 나타내며 R23은 시아노 또는 카브알콕시를 나타내며 R22는 알킬을 나타낸다.
일반식 3 :
Figure kpo00018
상기식에서 R3'는 수소 또는 알콕시를 나타내며 R4'는 알콕시를 나타내며 R5'는 알킬 알콕시알킬 또는 디알킬 아미노알킬을 나타낸다.
일반식 4 :
Figure kpo00019
상기식에서 R6'는 페닐 또는 구조식
Figure kpo00020
구룹을 나타내며 R7'는 다음 구조식의 그룹을 나타낸다.
Figure kpo00021
또는
Figure kpo00022
구조식 5 :
Figure kpo00023
일반식 6 :
Figure kpo00024
상기식에서 R1' 및 R2'는 수소 또는 알킬을 나타내며 V'는 다음 구조식의 그룹을 나타내는데 여기에서 X는 0또는 S를 나타낸다.
Figure kpo00025
또는 -CH=CH-
본 발명에 따라 더 바람직한 광학적 광택제 혼합물은 다음 구조식(1a)화합물 및 다음 일반식 2b내지 6b중 하나의 화합물로 이루어지는 혼합물이다.
Figure kpo00026
상기식에서 5-위치의 R1은 수소 또는 염소원자 또는 메틸 또는 페닐 그룹을 나타내며 ; R2는 수소원자를 나타내거나 5,6-또는 5,7-위치 모두 메틸 그룹을 나타내며 ; n은 0또는 1이며 ; B는 시아노 또는 카브-(탄소수 1내지 4)-알콕시 그룹 또는 다음 일반식의 그룹을 나타내는데
Figure kpo00027
상기식에서 R14는 탄소수 1내지 6의 알킬, 탄소수 1내지 6의 클로로알킬, (탄소수 1내지 4)-알콕시-(탄수소 1내지 4)-알킬, 하이드록시-(탄소수 1내지 4)-알킬 또는 일반식-(CH2CH2O)n-R을 나타내는데 n은 2또는 3을 나타내며 R은 수소 또는(탄소수 1내지 4)-알킬을 나타내며 R15는 페닐, 할로게노페닐(탄소수 1내지 4)-알킬페닐 또는 (탄소수 1내지 4)-알콕시페닐을 나타내며 R22는 (탄소수 1내지 4)-알킬을 나타내며 R23은 시아노 또는 카보-(탄소수 1내지4)-알콕시를 나타내며 ; R3는 수소 또는 (탄소수 1내지 4)-알콕시를 나타내며 ; R4는(탄소수 1내지 4)-알콕시를 나타내며; R5는 (탄소수 1내지 6)-알킬 또는 (탄소수 1내지 4)-알콕시-(탄소수 1내지 4)-알킬을 나타내며 ; R6은 페닐 또는 다음 구조식의 그룹을 나타내며 ;
Figure kpo00028
또는
Figure kpo00029
R7은 다음 구조식의 그룹을 나타내는데
Figure kpo00030
R1은 수소 또는(탄소수 1내지 4)-알킬을 나타내며 R2는 페닐 또는 (탄소수 1내지 4)-알콕시를 나타내거나, R1및 R2는 함께 벤조 또는 (1,2-d)-나프토환을 나타내며 R8은 피레닐 그룹을 나타내며 R9및 R10은 (탄소수 1내지 4)-알콕시를 나타내며 ; V는 다음 구조식의 그룹을 나타낸다.
Figure kpo00031
또는 -CH=CH-
본 발명에 따른 바람직한 광학적 광택제의 다른 혼합물은 구조식 1a의 화합물 및 다음 구조식중 하나의 화합물로 이루어지는 것이다.
Figure kpo00032
또는
Figure kpo00033
상기식(2c)에서, 5,6-위치에 존재하는 R1및 R2는 메틸을 나타내며, B는 카보메톡시이거나, R1이 수소이고 R2는 5-위치의 R2는 수소이거나 메틸이고, B는 카보메톡시, 시아노 또는 다음 구조식의 그룹이거나, 5-위미의 R1은 수소, 메틸 또는 t-부틸이고 7-위치의 R2는 수소 또는 메틸이고 B는 페닐이고 ; (3c)에서 R3는 수소 또는 메톡시이며 ; (6c)에서 R2는 수소 또는 메틸이다.
Figure kpo00034
또는
Figure kpo00035
상기식에서 R14및 R22는 (탄소수 1내지 3)-알킬이고 R15는 페닐이다.
일반식 2에 포함되는 화합물중 매우 바람직한 화합물은 다음 일반식의 화합물이다.
Figure kpo00036
상기식에서 R1" 및 R2"는 수소 또는 알킬을 나타내며, B는 다음 구조식의 그룹, -CN 또는 -COO-알킬을 나타내는데 여기에서(R14"는 알킬 또는 메톡시애틸을 나타낸다.
Figure kpo00037
일반식 2에 포함되는 다음 화합물이 특히 중요하다.
Figure kpo00038
각 성분의 혼합비는 중량으로 일반식 1의 혼합물 0.05내지 0.95부, 바람직하기는 0.20내지 0.80부 및 일반식 2내지 6의 다른 화합물 0.95내지 0.05부, 바람직 하기는 0.80내지 0.20부이다. 일반식 2내지 6의 화합물은 단독으로 또는 원하는 혼합물 형태로도 사용할 수 있다. 이들 화합물의 혼합비는 전혀 중요하지 않으며 원하는 대로 변화시킬 수 있다. 일반식 1에 포함되며 각각으로 또는 가능한 어떤 혼합비의 혼합물로도 사용할 수 있는 두광택제 경우에도 마찬가지로 적용된다. 각 경우에, 모든 화합물의 최적 혼합비는 특정화합물의 구조에 달려 있으며 간단한 예비 실험으로 쉽게 결정할 수 있다.
광학적 광택제의 경우에는 통상의 경우와 같이 각 성분은 액체 매질, 예를들어 물에 분산시켜 통생적인 형태로 사용한다. 각 성분을 각각 분산시켜, 이들 분산액을 함께 가할수도 있다. 각 성분을 고체형으로 서로 혼합시켜 분산시킬 수도 있다. 이 분산 과정은 볼밀(ball mill), 콜로이드 밀, 비드 밀 또는 분산 반죽기(kneader)에서 통상적 방법으로 이루어진다.
본 발명에 따른 혼합물은 선형 폴리에소테르, 폴리아마이드 및 아세틸 셀룰로오스로 만들어진 직물의 광택제로 특히 적절하다. 그러나 이들 혼합물은 선형폴리에스테르 및 다른 합성 또는 천연섬유, 특히 하이드록실 그룹을 함유하는 섬유, 면으로 구성된 혼합 직물에도 만족스럽게 사용할 수 있다. 이들 혼합물은 광학적 광택제에 사용되는 통상적 조건하에 적용하는데 예를들면, 90내지 130℃에서 촉진제(담체)를 가하거나 가하지 않고 배기법(exhaustion process)에 의하거나 더어모솔법(thermosol process)에 의해 수행한다. 수불용성 광택제 및 본 발명에 따른 혼합물은 유기용매중 예를들어 퍼클로로에틸렌 또는 불소화 탄화수소중의 용액형으로서 사용할수도 있다. 배기법에 의해, 직물을 광학적 광택제 용액을 함유하는 용매액에 처리하거나, 광택제를 함유하는 용매로 직물을 적시거나 분무하고 120내지 220℃로 건조하는데, 이동안에 광학적 광택제가 섬유중에 잔사없이 고착된다.
빛에 대해 뛰어난 안정성을 가지며, 산화제 및 환원제에 대해서도 안정한, 현저한 광택을 갖는 제품이 수득된다. 일본 특허소 50(1975)-25,877호의 혼합물과 비교해 볼때, 본 발명에 따른 혼합물은 백색도가 뛰어나며, 또한 낮은 디어모솔 온도, 예를들어 150℃에서도 뛰어난 백색도를 나타낸다.
다음표의 실시예는 본 발명을 설명한다. 사용된 적용 방법은 다음 실시예로 하였다.
폴리에스테르사 직물 조각을 세척하여 건조하고, 페더(padder)상에서 0.08중량%의 일반식 1내지 6(성분 B)의 순수한 광학적 광택제 또는 0.064중량%, 0.04% 또는 0.016%의 일반식 1광택제와 각각 0.016, 0.04 또는 0.064중량%의 일반식 2내지 6의 광택제의 혼합물을 함유하는 수성 분산액으로 적신다.
직물은 로울러에서 페더(padder)를 사용하여 압착 탈수시켜 최종 흡습도가 약 80%가 되도록 한다. 이는 직물에 대한 광학적 광택제의 픽-엎(pick-up), 0.064%에 해당한다. 이와 같은 방법으로 페드된 직물을 텐터 프레임(tenter frame)상에서 30초간 170℃(표 Ⅰ) 또는 210℃(표 Ⅱ(에서 더어모솔 처리한다.
간즈(Ganz)순백도를 각각 구한 결과 2내지 6의 광택제와 1,4-비스-(2'-시아노-스티릴)-벤젠과의 혼합물의 백색도보다 높은 것을 알았다. 백색도는 DMC-25형 스펙트로메터(Messrs Carl Zeiss, Oberkoche)를 사용하여 측정한다.
[표 1]
Figure kpo00039
Figure kpo00040
Figure kpo00041
Figure kpo00042
[표 2]
Figure kpo00043
Figure kpo00044
Figure kpo00045
Figure kpo00046

Claims (1)

  1. 다음 일반식(1)의 화합물 0.05내지 0.95중량부와 다음 일반식(2),(3),(4),(5) 및 (6)중 하나의 화합물 0.95내지 0.05중량부로 이루어진 광학적 광택제 조성물.
    Figure kpo00047
    상기식에서 A는 0-또는 p-시아노페닐 그룹을 나타내며 ; n은 0 또는 1이며 ;
    x는 산소 또는 황원자를 나타내며 ; R1및 R2는 수소, 불소 또는 염소원자, 페닐, 트리플루오로메틸, 탄소수 1내지 9의 알킬, 알콕시, 디알킬아미노, 아실아미노, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산, 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르로 이루어지는 그룹중의 라디칼로 같거나 다르며, 또한 R1및 R2는 함께 벤조환, 저급알킬렌 그룹 또는 1,3-디옥사프로필렌 그룹을 나타낼 수 있으며 ; B는 시아노 또는 일반식 -COOR11또는 CONR11R11을 그룹, 일반식
    Figure kpo00048
    의 그룹, 다음 일반식
    Figure kpo00049
    Figure kpo00050
    또는
    Figure kpo00051
    또는
    Figure kpo00052
    그룹을 나타내는데, 여기에서 R11은 수소, 탈소수 1내지 18의 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 알킬아릴, 하롤게노아릴, 아르알킬, 알콕시알킬, 할로게노알킬, 하이드록시알킬, 알킬아미노알킬, 카복시알킬 또는 카보알콕시 알킬을 나타내거나, 두알킬 또는 알킬렌 라디칼은 질소원자와 함께 모르폴린, 피페리딘 또는 피페라진 환을 형성할 수도 있으며 ; R12및 R13은 수소, 불소, 염소원자, 페닐, 알킬, 알콕시, 아실아미노, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산, 설폰아마이드 또는 설폰산 알킬 에스테르로 이루어진 그룹중의 라디칼로 같거나 다르며, R12및 R13는 함께 알킬렌그룹, 융합 벤조환 또는 1,3-디옥사프로필렌 그룹을 나타낼 수도 있으며 ; R14는 탈소수 1내지 18, 바람직하게는 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹(이기는 하이드록실 그룹, 할로겐원자 또는 알콕시, 디알킬아미노, 알킬머캅토, 클로로아릴옥시, 아릴옥시, 아릴머캅토 또는 아릴라디칼로 치환될 수 있고, 디알킬아미노알킬 그룹의 경우에, 두알킬 그룹은 함께 모르폴린, 피페리딘 또는 피페라진 환을 형성할 수도 있다), 일반식 -(CH2CH2O)n-R의 그룹(여기서 n은 1,2 또는 3이며 R은 H, 알킬, 디알킬아미노알콕시알킬 또는 알킬티오알콕시알킬이며, 디알킬 아미노알콕시 알킬에서 디알킬 그룹은 함께 피페리딘, 피롤리딘, 헥사메틸렌이민, 모르폴린 또는 피페라진환을 생성할 수 있다)또는 일반식
    Figure kpo00053
    의 라디칼(여기에서 R22는 수소원자, 트리페닐메틸 그룹; 또는 저급 카브알콕시, 카복스아미도, 모노 또는 디-알킬카복스아미도 카복실 또는 벤조일 그룹으로 임의 치환된 저급알킬 라디칼이며 R23은 시아노 그룹 또는 일반식
    Figure kpo00054
    또는
    Figure kpo00055
    의 그룹을 나타내는데, 여기에서 R',R" 및 R'"는 수소, 저급알킬 라디칼 또는 페닐라디칼 이며, 이중 저급 알킬 라디칼은 하이드록실, 저급알콕시, 저급디알아 킬미노 또는 저급 트리알킬 암모늄 그룹으로 치환될 수 있으며 페닐 그룹은 할로겐원자, 저급알킬 또는 저급 알콕시 그룹으로 치환될 수 있으며, R" 및 R'"는 함께 포환된 2가 라디칼을 형성할 수도 있으며 Y는 O,S 또는 N-R (여기서 R은 H 또는 탄소수 1내지 4의 알킬임)이다)이며; R15는 염소원자 하나 또는 둘, 알킬 또는 알콕시알킬 그룹 하나 또는 둘 또는 페닐하나, 시아노, 카복실, 카브알콕시, 카복스아마이드, 설폰산 설폰아마이드 또는설폰산 알킬 에스테르 그룹으로 치환될 수 있는 페닐환을 나타내며 ; R3및 R4는 같거나 다르며, 수소, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 하이드록시알콕시에틸, 할로게노알킬, 아르알킬, 아릴 또는 N,N-디-알킬아민을 나타내거나, R3및 R4는 함께 헤테로원자, 바람직하게는 N원자 1내지 3개를 갖는 5원 헤테로사이클릭라디칼을 형성하며 ; R5는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시알킬, 디알킬 아미노알킬, 일반식
    Figure kpo00056
    의 라디칼 또는 일반식
    Figure kpo00057
    라디칼을 나타내는데, 여기에서 R16은 수소, 탄소수 2내지 8의 알카노일, 벤조일 또는 일반식 R8NHCC- 또는 R19OCC-의 라디칼이고, R17은 수소, 알킬, 또는 페닐이고, R18은 알킬, 페닐 할로게노페닐 또는 톨릴이고, R19는 탄소수 1내지 9의 알킬, 알콕시알킬, 사이클로헥실, 벤질, 페닐에틸 또는 비-발색성 치환기로 임의 치환된 페닐이고, R20은 탄소수 1내지 10의 알킬, 탄소수, 2내지 6의 알케닐, 탄소수 2내지 6의 알키닐, 탄소수 1내지 8의 알콕시, 탄소수 1내지 8의 알킬아미노 또는 디알킬 아미노, 페녹시메틸, 페닐, 톨릴, 벤질 또는 페닐에틸이며, R21은 탄소수 3내지 10의 알킬(이 기는 페닐, 하이드록시페닐, 메톡시 또는 디메톡시로 치환될 수 있다)이고, R6는 비-발색성 치환기로 임의 치환된 아릴 라디칼; 또는, 탄소수 1내지 3의 알킬 하나 또는 물 또는 옥스알킬 그룹 또는 옥스아릴, 옥스알케닐 또는 옥스알카노일로 임의 치환될 수 있는 1,2,4-트리아졸-1-일-페닐, 1,2,3-트리아졸일-4-페닐, 1,3,3-트리아졸-3-일-페닐 또는 1,2,3-트리아졸-2-일-페닐 라디칼;알킬, 알콕시, 할로겐, 아릴 또는 할로게노아릴로 치환될 수 있는, 헤테로원자 바람직하게는 N 또는 0를 1내지 3개 갖는 헤테로 사이클릭환; 벤질, 알콕시페닐, 스티릴, 할로겐, 알콕시 또는 헤테로사이클로그룹으로 치환될 수 있는 1-옥시-2,4-디아졸-5-일 라디칼; 비-발색성 치환기로 치환될 수 있는 벤즈이미다졸-1-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈티아졸-1-일 또는 벤즈티아졸-2-일 라디칼을 나타내며; R7은 수소, 알킬, 알콕시, 아릴, 또는 5원환의 헤테로 사이클릭 라디칼(이는 헤테로원자 N 또는 0를 1내지 3개를 가지며, 질소원자를 통해 결합되고, 알킬, 아릴, 하이드록실, 옥스알킬, 옥스알케닐, 옥스아릴, 옥스아릴, 알킬옥스알콕시카보닐, 옥스카바모일, 옥스에폭시알킬, 스티릴 또는 할로게노스티릴, 융합페닐, 나프릴 또는 페난트릴환 또는 일반식
    Figure kpo00058
    또는
    Figure kpo00059
    의 융합된 그룹으로 치환될 수 있는데, 상기 융합 그룹내 방향족 환은 알킬 또는 알콕시로 치환될 수도 있으며 X는 산소, NH 또는 N-알킬이다)을 나타내며;
    R8은 최소한 3개의 융합환을 갖지며 임의로 비-발색성 치환기를 갖는 폴리사이클릭 방향족 라디칼을 나타내며; R9는 알킬 하나 또는 둘, 하이드록시알킬, 아실 또는 페닐 그룹으로 치환된 아미노 그룹 (이중 페닐 그룹은 비-발색성 라디칼 하나 또는 그 이상을 함유할 수 있으며, 두알킬 그룹은 아미노 그룹의 질소 원자와 함께 피롤리딘 또는 피페리딘환을 형성하거나 또다른 질소원자 또는 산소원자를 포함하여 피페라진 또는 모르폴린환을 형성할 수 있다), 알콕시, 하이드록시-알콕시, 아실옥시, 알킬티오 또는 카브알킬머캅토 그룹을 나타내며;
    R10은 R8과는 관계없이 R9와 동일한 의미를 가지며, 또한 염소원자를 나타낼 수 있으며; V는 다음 일반식의 그룹을 나타낸다.
    Figure kpo00060
    -CH=CH-
    Figure kpo00061
    또는
    Figure kpo00062
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