KR800001286B1 - 치환된 아릴알킬 아민의 제조방법 - Google Patents

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에베르 라인 볼프강
하르트 쿠터 에베르
하이더 요아힘
아우스텔 볼크하르트
카다츠 루돌프
디데렌 빌리
코빙거 발터
릴리 크리스티안
뎀겐 위르겐
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닥터 칼 토메 게젤샤프트
쿠터, 케크
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    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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Description

치환된 아릴알킬 아민의 제조방법
본 발명은 심박동수 저하제로서 유효한 다음 구조식(Ⅰ)의 치환된 아릴알킬아민 및 이들의 약학적으로 무독한 산부가염의 제조방법에 관한 것이다.
Figure kpo00001
상기 구조식에서
R1은 수소, 저급알킬, 또는 페닐기이며,
R2는 수소, 염소 또는 메톡시기이며,
R3는 수소, 메톡시 또는 R2와 함께 메틸렌디옥시, 또는 에틸렌디옥시기를 나타내며,
R4와 R5는 같거나 다른 것으로서, 수소 또는 저급알킬기를 나타내며,
R6는 수소 또는 저급알콕시기를 나타내고,
R7은 저급알콕시, 또는 R6와 함께 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시기를 나타내다.
X는 카보닐기이며,
n은 2또는 3이다.
상기 R4및 R5에서 저급알킬이란 특히 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필기를 말하며, R6및 R7에서 알콕시기는 특히 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시기를 말한다.
구조식(Ⅰ)화합물 및 그 산부가염은 유용한 약리학적 특성, 특히 심박동수를 저하시키는 특성을 가지고 있다.
본 발명의 구조식(Ⅰ)화합물의 다음 구조식(Ⅱ)의 벤질할라이드를 구조식(Ⅲ)의 아민과 반응시켜서 제조한다.
Figure kpo00002
상기 구조식에서,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7및 n은 상술한 바와 같고, Y는 염소, 브롬, 요드, 메톡시 또는 페녹시기와 같은 이탈기이며, Hal은 염소, 브롬 또는 요드이다.
이때 필요한 경우에는, 동일반응계 내에서 생성된 다음 구조식(Ⅳ)의 벤즈아미드-유도체를 유리시켜 그 다음의 반응을 진행시킨다.
Figure kpo00003
상기 구조식에서,
R1,R2및 R3는 상술한 바와 같고,
A 또는 B중 하나는 상술한 Hal 또는 Y와 같은 것을 나타내며, A- 또는 B 중 나머지 하나는 다음의 구조식의 그룹을 나타낸다.
Figure kpo00004
여기에서,
R4-R7및 n은 상술한 바와 같다.
상기 반응은 임의로 아세톤, 디메틸포름아미드, 디메틸설폭사이드 또는 염화메틸렌과 같은 용매 존재하에 상승된 온도(50내지 150℃)에서 반응시키는 것이 적합하며, 알콜페이트, 알칼리수산화물, 알칼리금속탄산염, 또는 트리에틸 아민이나 피리딘과 같은 3급 유기염기와 같은 산 결합제나 요드화칼륨과 같은 반응촉진제의 존재하에 반응시키면 좋다.
R4가 수소인 구조식(Ⅰ) 화합물이 수득되었을 경우 이 화합물은 상응하는 알킬할라이드나 또는 디알킬설페이트와 반응시켜서 알킬화 시키거나 또는 포름알데히드/포름산과 반응시켜서 메틸화시킨다.
수득된, 구조식(Ⅰ) 화합물은 무기 또는 유기산을 사용하여 약학적으로 무독한 염으로 전환시킬 수 있다. 산으로는 염산, 인산, 브롬화수소산, 황산, 락트산, 타타르산 또는 말레산이 적당하다.
출발물질로서 사용되는 구조식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)의 화합물을 공지의 방법으로 제조할 수 있다.
예를들면 구조식(Ⅱ)의 벤질할라이드는 상응하는 톨루엔을 4염화탄소중에서, 임의로 디벤조일퍼옥사이드와 같은 라디칼 시발제를 가하거나 UV광선을 조사하며, N-브로모-석신이미드로 할로겐화시켜서 제조할 수 있다.
전술한 바와 같이 구조식(Ⅰ)의 화합물 및 그 산부가염은 약한 혈압저하효과 이외에도 특히 심박동수를 감소시키는 효과등의 유용한 약리하적 특성을 가지고 있다.
다음의 화합물로 그 생물학적 특성을 실험하였다.
A=5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸-메틸-아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
B=5,6-메틸렌디옥시-2N-(3-[2-(3,4-메틸렌디옥시)-페닐에틸-메틸아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
C=5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-메틸렌디옥시)-페닐에틸-메틸아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
D=5,6-에틸렌디옥시-2N-(3-[2-(3,4-메틸렌디옥시)-페닐에틸메틸아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
1. 마취시킨 몰모트에서의 심박동에 대한 효과
우레탄으로 마취시킨 몰모트와 심박동수를 전자카디오 그램으로 기록한 다음, 시험물질을 정맥주사를 0.5내지 20mg/kg 사이에서 용량을 증가시키며 투여한다.
다음 표는 심박동수의 변화를 나타낸 것이다.
Figure kpo00005
2. 몰모트 심방(auricle)에서 측정한 심박동수에의 효과
체중 300내지 400g의 암수 몰모트의 박동하는 심방을 적출하여 타이로드(tyrode)용액을 채운 장기욕(organ bath)에 넣고 조사한다. 영양액은 카보겐(산소 95% 및 탄산가스 5%)으로 침윤시키고 계속적으로 30℃로 유지한다. 수축을 스타덤-포스-트랜스듀서(Statham-Force-transducer)로 그라스-폴리 그라프(Grasss-polygraph)에 같은 크기로 기록한다. 실험물질을 장기욕에 넣어서 각 경우마다 최종농도를 10-5g/ml로 조절한다. 각 용액마다 심방 5개를 사용한다.
다음 표는 심방 5개의 평균 심박동수의 감소 %를 나타낸 것이다. (물질농도=10-5g/ml)
Figure kpo00006
3. 급성독성
본 물질의 생쥐에서의 급성독성은 경구 또는 정맥내 투여한후 결정한다. (관찰시간 : 14일). LD50은 관찰기간 내에 여러 다른 용량에서 사망한 동물의 %비율로부터 계산한다. (J. Pharmacol.exp. Therap 96,99 (1949)참조).
Figure kpo00007
본 발명의 구조식(Ⅰ) 화합물 및 이들의 약학적으로 무독한 산부가염을 약물로서 사용할때는 통상의 약학적 제제인 정제, 코팅정, 산제, 현탁제, 액제 또는 좌제로 만들수 있으며 임의로 기타 활성 물질과 복합시켜 사용할 수 있다. 1회 용량은 20내지 300mg (바람직하기로는 25내지 200mg)이다.
다음의 실시예로서 본 발명을 설명한다.
[실시예 1]
5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸-메틸아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
메틸 2-브로모메틸-4,5-디메톡시벤조에이트 1.45g(5밀리몰), 1-[2-(3,4-디메톡시페닐)-에틸-메틸아미노]-3-아미노프로판 2.52g(10밀리몰) 및 탄산칼륨 3g을 메틸에틸케톤 200ml에 용해시키고 4시간 환류시킨다. 냉각시킨 후에 불용분을 여과하여 제거하고 여액을 진공증발시켜 수득된 조 생성물을 실리카겔 크로마토그라피(클로로포름/메탄올=19/1)로 정제한다. 에테르 염산으로 처리하여 염산염을 얻는다. 융점 : 170내지 172℃
[실시예 2]
5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸-메틸아미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
융점 207 내지 209℃의 5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸아미노)-프로필)-프탈이미드 5g(12.1밀리몰)을 포름산 1.38g(30밀리몰)과 포르말린 1.5g(20밀리몰)의 혼합물중에서 100℃로 1시간 가열한다. 냉각시킨후, 반응용액을 2N-수산화나트륨용액을 가하여 알칼리성화한 후 클로로포름으로 추출하고 클로로포름층을 물로 세척한 후 탈수하고 진공증발시킨다. 잔유물을 실리카겔 크로마토그라피(클로로포름/메탄올=45/1)하여 정제한다. 주획분을 증발시키고, 염기를 에테르성염산으로 처리하여 염산염으로 침전시킨다. 융점 170 내지 172℃
[실시예 3]
5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸-n-프로필이미노]-프로필)-프탈이미딘-염산염
5,6-디메톡시-2N-(3-[2-(3,4-디메톡시)-페닐에틸아미노]-프로필)프탈이미딘 2.5g(5.5밀리몰)을 아세톤 100ml에 용해시킨 용액에 1-브로모프로판 20ml 및 탄산칼륨 5g을 가한후 6시간동안 환류시킨다. 냉각시킨후에 고체물질을 여과하고, 여액을 증발시킨다. 생성물을 에테르로 처리하고 불응물질을 다시 여과한 후 증발시키고 에테르성 염산으로 처리하여 염산염으로 침전시킨다. 융점 120; 내지 122℃(아세톤/메탄올).
실시예 1내지 3의 방법으로 다음 화합물도 또한 제조한다.
Figure kpo00008
Figure kpo00009

Claims (1)

  1. 다음 구조식(Ⅱ)의 벤질할라이드를 다음 구조식(Ⅲ)의 아민과 반응시키고, R4가 수소인 구조식(Ⅰ)의 화합물이 생성될 경우 필요에 알킬화하여 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 약학적으로 무독한 산부가염을 제조하는 방법.
    Figure kpo00010
    상기 구조식에서, R1은 수소, 저급알킬 또는 페닐기이며, R2는 수소 염소 또는 메톡시기이며, R3는 수소 또는 메톡시기이거나 또는 R2와 함께 메틸렌 디옥시 또는 에틸렌디옥시기를 나타내며, R4와 R5는 같거나 다르며, 수소 또는 저급알킬기이며, R6는 수소 또는 저급알콕시기이며, R7은 저급알콕시이거나 또는 R6와 함께 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시기를 나타내며 X는 카보닐기이며, n은 2 또는 3이며 Hal은 염소, 브롬, 요드원자를 나타내며 Y는 염소, 브롬, 요드, 메톡시 또는 페녹시기와 같은 이탈기이다.
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