KR20240073845A - 접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 - Google Patents
접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제에 관한 것이다.
Description
본 발명은 접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제에 관한 것이다.
미생물은 우리 주변에 항상 존재하고 있는 생명체로써, 인간에게 도움을 주는 유익한 미생물도 존재하지만, 질병을 유발하고 악취를 유발하며, 미관상 혐오감을 주는 등의 문제를 일으키는 병원성 미생물이나 부폐균과 같은 유해 미생물도 존재한다. 이러한 유해 미생물은 머리카락, 몸, 손, 발 등의 신체의 표면에 의해 존재할 수 있으며, 야채, 과일, 어류 등의 식품, 식품의 조리기구, 식기류 또는 조리 장소 및 화장실 등 인간의 일생생활과 밀접한 물건들의 표면에 오염되어 있을 수 있다.
이렇듯 인간의 생활을 위협할 수 있는 유해 미생물로부터 안전하고 위생적인 생활을 유지하기 위해 식기나 신체 등의 표면에 오염된 미생물의 살균 및 세척을 위한 항균 세정제의 필요성이 요구되며 이에 따라 다양한 항균 세정제 개발이 이루어지고 있다. 그러나, 그동안 사용되어 오던 기존의 세정제 대부분은 화학 합성을 통해 제조된 것으로 일반적으로 사용되는 항균 세정제는 염소계 소독제인 락스류가 대표적인 것으로서, 락스는 차아염소산(HCIO)에서 발생하는 발생기 산소에 의해 강력한 항균력을 나타내나 락스계 세정제는 고알칼리성으로 인해 피부에 유해하고, 사용할 때 발생하는 독성으로 인하여 사용자들의 인체 안전성에 대한 우려가 보고되고 있으며, 기존의 화학합성 항균제 및 항균세정제에 대한 내성균의 출현과 인체에 영향을 미치는 독성에 의한 부작용으로 인하여 최근에는 주거환경 및 인간에게 친환경적이며 안전한 항균 세정용품에 대한 관심이 증가하고 있는 추세이다. 이에 따라 건강에 유해한 화학물질 대신 자연에 존재하는 천연물질를 활용한 항균 세정제에 개발에 대한 필요성이 요구되고 있다.
이러한 노력의 결과로, 대한민국 특허 제1451730호는 황벽나무 추출물 등 다양한 식물 추출물을 포함하는 항균 세정용 조성물을 개시하고 있고, 대한민국 등록특허 제1626048호는 녹차 카테킨, 로즈마리 오일(Rosmarinusofficinalis Leaf Oil) 및 라벤더 오일(Lavandula angustifolia Oil)의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 항균용 세정제 조성물을 개시하고 있다.
그러나, 상기 선행기술들과 같은 천연성분을 유효성분으로 포함하는 친환경 세정제 조성물의 경우 항균활성을 갖는 식물 추출물과 계면활성제 성분을 배합한 것으로서, 원료물질의 수급 조건에 따라서 제조단가가 상승하거나 결국 계면활성제 성분을 사용하고 있다는 점에서 기존 세정제 조성물의 한계를 고스란히 가지고 있다.
산화성 살균제(Oxidizing biocide)는 강력한 산화력을 가짐으로써 미생물의 세포 구성단백질을 산화시켜 살균작용을 한다. 염소 (또는 염소와 브롬의 조합)와 모노클로라민(monochloramine)이 주로 이용된다. 염소와 브롬은 강산화제 (급성독성)로 반감기가 짧으나, 할로겐 물질과 접촉하여 할로겐화된 부산물을 형성한다. 다른 산화성 살균제로는 오존, 자외선, 과산화수소, 과아세트산(peracetic acid) 등이 있다. 오존이나 자외선은 보충된 물이나 첨가 물질 등을 전처리 해야하는데, 할로겐화된 살균제보다는 덜 유해하지만 가격이 비싸서 모든 상황에 다적용할 수 없다는 것이 단점이다.
냉각수 살균제로서 가장 많이 이용되는 염소 살균제에는 염소가스, 차아염소산 칼슘, 차아염소산 나트륨 등이 있으며, 형태의 차이는 있지만 이들 염소 살균제의 작용원리에는 별 차이가 없다.
이에, 최근 소비 경향 및 살균 효과의 극대화에 맞추어 단순한 소독제로서의 역할을 하며, 그 지속성을 향상시키기 위한 연구가 진행되고 있다.
본 발명은 접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제에 관한 것이다.
본 명세서의 일 실시상태는 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질; 폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제; 및 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로, 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 상기 접착 보조제는 0.1 중량부 이상 2 중량부 이하로 포함되고, 상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 폴리 아크릴산은 20 중량부 이상 40 중량부 이하로 포함되는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제는 3기압 20℃ 내지 30℃의 온도에서 액체 상태인 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 용해제는 -OH기를 포함하는 제1 용매; 및 탄소수 4 이상인 제2 용매;를 포함하고, 상기 용해제 100 중량부 기준 제1 용매 1 중량부 이상 10 중량부 이하; 및 상기 제2 용매 90 중량부 이상 99 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 상기 유기 용매는 상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하;를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 60 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 기능성 향미 물질을 더 포함하고, 상기 기능성 향미 물질은 변성알코올, 다이프로필렌글라이콜, 카프릴릭/카프릭트라이글리세라이드, 알파-아이소메틸아이오논, 시트로넬올, 쿠마린, 리모넨, 유제놀, 제라니올 및 리날롤로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 기능성 향미 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 5 중량부 이하로 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 차아염소산이 염산을 양극과 음극으로 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어짐을 특징으로 하는 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 본 출원의 소독제 조성물을 포함하는 소독제를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태의 소독제 조성물은 pH 4.5 ~ 6.5이고 잔류 염소량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질을 특정 함량부 포함함에 따라, 항균 및 소독 효과가 우수한 특징을 갖는다. 특히, 항균 물질에 특정 pH 및 염소량을 갖는 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 특정 함량부로 조절함에 따라 기존 소독제가 가지고 있는 안정성의 문제(인체에 대한 해로움)를 해결하는 것을 본 발명의 하나의 특징으로 한다.
또한, 본 출원에 따른 소독제 조성물은 폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제를 특정 함량 포함하는 것을 특징으로 한다. 이에 따라 소독제의 도포시 향균 물질과 함께 접착되어 피착재에 대하여 접착력이 향상되는 것을 특징으로 한다.
즉 본 출원에 따른 소독제 조성물은 기존 소독제가 가지고 있는 안정성의 문제(인체에 대한 해로움)를 해결함과 동시에 소독제 도포시 그 효과를 오래가져갈 수 있는 소독제 조성물을 제공하고자 한다.
도 1은 본원 발명 실시예에 사용된 차아염소산 살균수의 pH를 측정한 도이다.
본원 발명의 설명에 앞서 각각의 용어의 정의는 하기와 같다.
본 명세서에 있어서 다른 특별한 정의를 하지 않는 이상 일반적 용어는 사전상 정의를 따르는 것이다.
본 명세서의 일 실시상태는 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질; 폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제; 및 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로, 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 상기 접착 보조제는 0.1 중량부 이상 2 중량부 이하로 포함되고, 상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 폴리 아크릴산은 20 중량부 이상 40 중량부 이하로 포함되는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 발명의 소독제 조성물에 포함되는 차아염소산 살균수는 염산을 격막으로 분리되어 있지 않은 양극과 음극에 의해 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어지는 수용액으로서, 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 살균수이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 이고, 바람직하게는 200ppm~600ppm이며, 더욱 바람직하게는 400ppm~550ppm 일 수 있다.
본 발명의 살균 소독제 중의 차아염소산의 양이 100ppm 이하일 경우에는 살균력의 미흡이 가장 문제가 되어 초기 미생물이나 균의 사멸효과를 기대하기 어려우며, 600ppm이상일 경우에는 매우 강한 특이취의 발생과 함께 과도한 표백 작용으로 인하여 살균/소독의 대상물 표면을 탈색시키거나 외형 변질을 유발할 수 있다.
특히, 본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기와 같이 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수를 그대로 사용하여 살균 및 항균 효과의 극대화와 동시에 기존의 문제점인 매우 강한 특이취의 발생을 억제하기 위하여, 차아염소산 살균수를 소독제 조성물 중 소량 포함시키고, 천연 물질인 페퍼민트 오일을 함께 포함시키는 것을 주된 특징으로 한다.
본 출원에 따른 페퍼민트 오일은 천연에서 존재하는 페퍼민트를 oil상으로 만들어 제조한 것으로, 페퍼민트 자체의 항균 및 살균성과 함께 특이취를 잡을 수 있는 향을 함께 포함함에 따라, 본 출원에 따른 소독제 조성물이 포함하는 항균 물질 자체의 항균 특성은 그대로 유지함과 동시에 특이취를 없앨 수 있는 특징을 갖게 된다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 15 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 85 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 25 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함하며, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 15 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 85 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 20 중량부 이상 35 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 25 중량부 이상 35 중량부 이하를 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 바람직하게는 15 중량부 이상 20 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 17 중량부 이상 20 중량부 이하로 포함할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하, 80 중량부 이상 85 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 80 중량부 이상 83 중량부 이하를 포함할 수 있다.
본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기와 같이 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일을 상기 함량부를 각각 포함하는 것으로 항균 및 살균성과 함께 특이취를 잡을 수 있는 향을 함께 포함함에 따라, 본 출원에 따른 소독제 조성물이 포함하는 항균 물질 자체의 항균 특성은 그대로 유지함과 동시에 특이취를 없앨 수 있는 특징을 갖게 된다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서 소독제 조성물은 폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제를 포함한다.
본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기의 접착 보조제를 포함하는 것을 주된 특징으로 한다. 즉 소독제 조성물에 상기 조건을 만족하는 접착 보조제를 포함하여, 소독제 도포시 문제가 발생하지 않으며, 또한 향균 물질을 피착기재에 보다 오랜시간 머물게 할 수 있어, 그 효과가 더욱 우수한 특징을 갖는 것을 본 발명 주된 특징으로 한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 상기 접착 보조제는 0.1 중량부 이상 2 중량부 이하로 포함될 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 상기 접착 보조제는 0.1 중량부 이상 2 중량부 이하, 바람직하게는 0.5 중량부 이상 1.5 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 1 중량부를 포함할 수 있다.
본 출원에 따른 접착 보조제는 접착력을 갖는 폴리 아크릴산을 일정 용해제에 용해시킨 것을 특징으로 하며, 특히 상기 중량부로 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기와 같이 접착 보조제의 중량부를 만족하는 것으로, 상기 범위 초과로 사용하는 경우 소독제 조성물 도포 이후 접착 보조제에 의하여 끈적임 등의 문제가 발생할 수 있으며, 상기 범위 미만으로 포함하는 경우 소독제 도포시 소독제가 흡착되지 않고 공기중으로 날아가버려 소독제의 역할을 하지 못하게 된다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 폴리 아크릴산은 20 중량부 이상 40 중량부 이하로 포함되는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
상기 폴리 아크릴산은 접착력이 있는 물질을 의미할 수 있다. 구체적으로 상기 폴리 아크릴산은 20 중량부 이상 40 중량부 이하, 바람직하게는 25 중량부 이상 35 중량부 이하일 수 있으며, 구체적으로는 30 중량부를 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 용해제는 60 중량부 이상 80 중량부 이하로 포함되는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 용해제는 60 중량부 이상 80 중량부 이하, 바람직하게는 65 중량부 이상 75 중량부 이하일 수 있으며, 구체적으로 70 중량부를 포함할 수 있다.
본 출원에 있어서, 상기 접착 보조제는 상기와 같은 조성 및 함량부를 만족하는 것을 특징으로 한다. 즉 폴리 아크릴산의 경우 접착력을 발휘하는 물질이나 상기 중량부를 초과하여 사용되면 소독제 조성물 보관시 겔화가 가속화될 수 있어 도포 자체가 이루어지지 않으며, 상기 범위 미만을 포함하는 경우 접착력 확보가되지 않아 소독능력이 떨어지게 된다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제는 3기압 20℃ 내지 30℃의 온도에서 액체 상태인 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 용해제는 -OH기를 포함하는 제1 용매; 및 탄소수 4 이상인 제2 용매;를 포함하고, 상기 용해제 100 중량부 기준 제1 용매 1 중량부 이상 10 중량부 이하; 및 상기 제2 용매 90 중량부 이상 99 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 용매는 메탄올이고, 상기 제2 용매는 n-펜테인(n-pentane)일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 용해제 100 중량부 기준 제1 용매 1 중량부 이상 10 중량부 이하; 바람직하게는 5 중량부 이상 9 중량부 이하일 수 있으며, 구체적으로 9 중량부 일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 용해제 100 중량부 기준 제2 용매 90 중량부 이상 99 중량부 이하; 바람직하게는 91 중량부 이상 95 중량부 이하일 수 있으며, 구체적으로 91 중량부 일 수 있다.
즉 접착 보조제는 폴리아크릴산과 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 것을 특징으로 한다. 폴리 아크릴산의 경우 -COOH기를 갖는 접착력이 발휘되는 물질로, 본 출원에 따른 끓는점이 30℃ 이하인 용해제에 용해되어 보관된다. 이 때 본 출원에 따른 소독제 조성물은 보관 용기가 3기압 이상이 되는 것으로, 이 경우 폴리 아크릴산의 -COOH기와 끓는점이 30℃ 이하인 용해제에 포함되는 -OH기(제1 용매)와 서로 결합되어, 보관 상태에서는 향균 물질과 접착이 이루어지지 않아 겔(gel)화가 이루어지지 않을 수 있다.
이 후, 상기 조합을 갖는 용해제는 상압, 상온조건에 도포시 상기 용해제는 기체 상태로 변화되어 공기중으로 날아가게 되고, 일정 함량의 폴리 아크릴산만 남게되어 추후 향균 물질과 결합되어 피착제에 머무르게 되는 특징을 갖는다.
즉, 본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기 조성 및 함량부를 갖는 접착 보조제를 갖는 것을 주된 특징으로 하며, 보관시에는 폴리 아크릴산이 다른 물질과 결합하지 않도록 일정 조건의 용해제를 같이 포함하고, 이후 도포시에는 상기 용해제는 기체상태로 날아가게 되고, 폴리 아크릴산만이 남아 향균 물질과 함께 접착되어 피착기재에 남아 소독 능력을 오랜시간 확보할 수 있는 특징을 갖는다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함하는 향료 추출액을 포함하고, 상기 향료 추출액은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 5 중량부 이상 15 중량부 이하로 포함하는 것인 소독제 조성물을 제공한다.
본 출원에 따른 소독제 조성물은 폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제를 특정 함량 포함하는 것을 특징으로 한다. 이에 따라 소독제의 도포시 향균 물질과 함께 접착되어 피착재에 대하여 접착력이 향상되는 것을 특징으로 한다. 다만, 전술한 pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수의 경우 페퍼민트 오일과 함께 사용하여 완화할 수 있다고 하더라도, 소독제 자체의 악취는 제거할 수 없다.
이 때 향료 추출액은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 향료 추출액은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 5 중량부 이상 15 중량부 이하로 포함할 수 있으며, 구체적으로 7 중량부 이상 10 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 8 중량부를 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함하는 향료 추출액을 포함하고, 상기 향료 추출액 100 중량부 기준 징코(gingko) 추출액은 1 중량부 이상 30 중량부 이하; 및 산사자 추출액은 70 중량부 이상 99 중량부 이하를 포함할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함하는 향료 추출액을 포함하고, 상기 향료 추출액 100 중량부 기준 징코(gingko) 추출액은 1 중량부 이상 30 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이상 30 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 15 중량부 포함할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함하는 향료 추출액을 포함하고, 상기 향료 추출액 100 중량부 기준 산사자 추출액은 70 중량부 이상 99 중량부 이하, 바람직하게는 70 중량부 이상 90 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 85 중량부 포함할 수 있다.
이에 따라 본 출원에 따른 소독제 조성물은 상기 조성을 갖는 향료 추출액을 더 포함할 수 있다. 즉, 소독제 조성물이 상기 조성을 갖는 향료 추출액을 포함하는 경우 소독을 위해 사용되는 차아염소산 살균수의 악취를 효과적으로 제거할 수 있는 특징을 갖게 된다.
상기 향료 추출액에 포함되는 징코 추출액은 징코 추출물을 포함하고, 상기 징코 추출물은 은행나무의 잎을 의미하며, 징코 추출물을 추출하는 방법은 열수 추출, 침지 추출, 초임계 추출, 아임계 추출, 고온 추출, 고압 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 추출장치를 이용한 방법 또는 XAD 및 HP-20을 포함한 흡착 수지를 이용하는 방법 등 당 업계의 통상적인 추출방법을 사용할 수 있으며, 가온하며 환류 추출 또는 상온에서 추출하는 것이 바람직하나, 이에 한정하는 것은 아니다.
예를 들어, 초음파 추출법, 환류 추출법, 열수 추출법 또는 유기용매를 사용하여 공지의 방법에 의해 제조하는 방법일 수 있으며, 바람직하게는 환류 추출법일 수 있다. 또한, 이들은 단독으로 수행되거나 2종 이상의 방법으로 병용하여 수행될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 징코 추출액 중 징코 추출물의 농도는 20%일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 향료 추출액에 포함되는 상기 산사자 추출액의 경우 산사자 추출물을 포함하며, 산사자(Crataegi fructus)는 장미과 식물인 산사나무의 열매를 지칭하는 것으로서, 감기, 기침, 소화불량을 치료하는 약재로 알려져 있으며, 타박상으로 생긴 어혈을 소멸시키는 약재로 알려져 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 산사자 추출액 중 산사자 추출물의 농도는 50%일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 소독제 조성물은 변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매를 포함할 수 있다.
일반적으로 사용되는 유기용매가 사용될 수 있으며, 톨루엔, 에틸아세테이트 등이 사용될 수 있으며, 극성 비양성자성 용매가 사용될 수 있다. 즉, 일반적으로 투명 잉크 조성물의 용질을 모두 용해할 수 있는 용매를 제한없이 사용할 수 있다.
특히, 본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며,
상기 유기 용매는 상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하를 포함하는 것인 투명 잉크 조성물을 제공한다.
일반적으로 글라이콜이라는 것은 히드록시기(-OH)를 2개 갖는 화합물을 의미하는 것으로, 알킬렌 글라이콜은 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기에 있어서, 히드록시기(-OH)의 관능기를 2개 갖는 물질을 의미한다. 이 중 본 출원과 같이 변성 알킬렌 글라이콜의 경우, 상기 히드록시기 중 적어도 하나를 반응시켜 다른 화합물을 치환시킨 물질을 의미할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 알킬렌기는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 등을 포함할 수 있으며, 적절한 알킬기의 개수로는 탄소수 1 내지 탄소수 30의 알킬렌기를 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 탄소수 1 내지 탄소수 20의 알킬렌기, 가장 바람직하게는 탄소수 1 내지 탄소수 5의 알킬렌기가 사용될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 변성 알킬렌 글라이콜은 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르를 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매는 일반적으로 널리 알려진 용매 중 끓는점의 범위가 상기 범위를 만족하면 제한없이 사용될 수 있다.
보다 바람직하게는 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매는 아세톤 및 초산에틸로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.
본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하를 포함할 수 있다.
본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하, 바람직하게는 85 중량부 이상 95 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 90 중량부 이상 95 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본 출원에 따른 유기 용매의 경우, 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며, 상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하, 바람직하게는 5 중량부 이상 15 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 5 중량부 이상 10 중량부 이하로 포함될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 70 중량부 이하 포함할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 70 중량부 이하, 바람직하게는 50 중량부 이상 70 중량부 이하, 더욱 바람직하게는 65 중량부 이상 69 중량부 이하를 포함할 수 있다.
본 발명자들은 본 출원에 따른 소독제 조성물이 특정의 조성 및 함량의 항균 물질을 포함할 때, 항균, 소독 효과 및 특이취를 없앨 수 있음과 동시에 상기와 같이 특정 조성을 갖는용매를 포함함에 따라, 건조 속도가 특히 우수함을 발견하였다. 즉, 소독제로써 사용될 때, 소독제로 도포되고 난 뒤, 별도로 닦거나 문지르거나 할 필요 없이 상기의 유기 용매를 포함하는 경우, 소독제 조성물 자체의 건조 속도가 우수하여 소독제가 도포되어도 끈적거림 또는 번들거림을 방지할 수 있는 효과를 갖게 된다.
본 발명의 소독제 조성물은 그 품질의 항상성을 유지하기 위하여 보존제를 추가로 함유할 수 있다. 그러한 보존제는 산화적 손상을 방지하기 위한 항산화제, 세균에 의한 부패를 방지하기 위한 방부제, 광(光)에 의한 변질을 방지하기 위한 광안정제 등일 수 있으며, 이러한 항산화제, 방부제, 광안정제 등은 당업계에 공지된 것 중 임의의 것을 선택하여 그 용도에 적합한 양으로 사용할 수 있다. 예컨대 항산화제로서 토코페롤을 사용하는 경우 그것이 첨가되는 양은 향료 성분 중 산패되는 성분의 양에 따라 달라지지만 통상 0.01 중량부 내지 5.0 중량부의 범위로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 소독제 조성물은 뿌리는 스프레이형 소독제, 액체형 소독제 등 다양한 소독제로 사용될 수 있다.
소독제로 제조하는 방법은 상기 조성물 또는 상기 조성물을 적절한 비율로 물에 희석한 희석액을 스프레이 용기에 담아, 미생물이 오염된 표면 위에 도포하거는 방식으로 사용될 수 있고, 상기 조성물 또는 상기 희석액이 담긴 용기에 상기 미생물이 오염된 물체를 침지시키는 방식으로 수행될 수 있으며, 후자의 경우 세척 효율을 보다 증진시키기 위해서 교반기를 사용할 수 있다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하면 다음과 같다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 도면에 도시된 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있는 것으로, 이하의 도면에 도시된 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 또한 설명의 편의를 위하여 도면에서는 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다.
이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예 및 실험예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있는 것으로, 이하의 실시예 및 실험예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.
<제조예>
- 접착 보조제의 제조
제1 접착 보조제
제1 용매로 메탄올 및 제2 용매로 n-pentane을 9:91의 중량부로 혼합하여 용해제를 준비하였다. 이 때 용해제는 끓는점이 30℃를 만족하였다. 이 후 상기 용해제와 폴리 아크릴산을 69:31 중량부로 혼합하여 접착 보조제를 제조하였다.
제2 접착 보조제
제1 용매로 메탄올 및 제2 용매로 n-pentane을 9:91의 중량부로 혼합하여 용해제를 준비하였다. 이 때 용해제는 끓는점이 30℃를 만족하였다. 이 후 상기 용해제와 폴리 아크릴산을 55:45 중량부로 혼합하여 접착 보조제를 제조하였다.
제3 접착 보조제
제1 용매로 메탄올 및 제2 용매로 n-pentane을 9:91의 중량부로 혼합하여 용해제를 준비하였다. 이 때 용해제는 끓는점이 30℃를 만족하였다. 이 후 상기 용해제와 폴리 아크릴산을 85:15 중량부로 혼합하여 접착 보조제를 제조하였다.
- 유기 용매의 제조
삼각 플라스크에 전체 유기 용매 100 중량부를 기준으로 아세톤 6 중량부, 초산에틸 4 중량부 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 90 중량부를 만족하도록 유기 용매를 제조하였다.
- 항균 물질의 제조
페퍼민트 오일은 림스 아로마社의 페퍼민트 오일(LIMS)을 사용하였다.
pH가 5~6으로 측정되는 차아염소산(HOCl)의 함량이 500ppm인 차아 염소산 살균수를 준비하였다. 상기 차아 염소산 살균수의 pH 측정 결과를 하기 도 1에서 확인할 수 있다.
- 향료 추출액의 제조
<산사자 추출액의 제조>
산사자 추출물은 제천몰에서 구입하였다. 산사자 추출물의 경우 산사자 추출물 100%의 건조된 분말형으로 이루어져 있으며, 이후 산사자 동결 건조 추출물이 50.0 중량% 함유되도록 정제수를 용매로써 50%의 중량을 사용하여 최종 산사자 추출액을 제조하였다.
<징코 추출액의 제조>
본 실험에서 사용된 은행은 강원도 평창에서 채취한 것이며, 은행엽 100 g에 50% 에탄올 2.7 ℓ를 넣고, 항온조(water bath, 동서과학 DS-SWB-4)를 이용하여 60 ℃에서 3시간 동안 추출한 후, 여과지를 이용하여 감압 여과한 여과액을 진공회전증발농축기(BUCHI Rotavapor R-144, swizerland)를 이용하여 농축액을 얻고, 다시 이를 동결건조기로 건조하여 은행엽 100%의 분말을 얻었다.
이후, 식용가능한 정제수에 은행엽 분말을 혼합하였으며, 최종 징코 추출액 내의 징코 추출물의 농도는 약 20%로 확인할 수 있었다.
이 후 상기 산사자 추출액 및 징코 추출액을 85:15의 중량비로 혼합하여 향료 추출액을 제조하였다.
상기에서 준비된 항균 물질, 접착 보조제, 향료 추출액 및 유기 용매를 하기 표 1의 비율로 각각 혼합하여 소독제 조성물을 제조하였다. 하기 표 1의 중량부는 소독제 조성물 전체 100 중량부를 기준으로 기재하였다.
| 항균 물질 | 접착 보조제 | 유기 용매 | 향료 추출액 | 기타 | |
| 실시예 1 | 30 중량부 | 제1 접착 보조제: 1 중량부 | 69 중량부 | - | - |
| 실시예 2 | 35 중량부 | 제1 접착 보조제: 1 중량부 | 64 중량부 | - | - |
| 실시예 3 | 25 중량부 | 제1 접착 보조제: 1 중량부 | 74 중량부 | - | - |
| 실시예 4 | 30 | 제1 접착 보조제: 1 중량부 | 61 중량부 | 8 중량부 | - |
| 비교예 1 | 30 중량부 | 제1 접착 보조제: 3 중량부 | 67 중량부 | - | - |
| 비교예 2 | 30 중량부 | - | 70 중량부 | - | - |
| 비교예 3 | 30 중량부 | 제2 접착 보조제: 1 중량부 | 69 중량부 | - | - |
| 비교예 4 | 30 중량부 | 제3 접착 보조제: 1 중량부 | 69 중량부 | - | - |
상기 표 1과 같은 조성 및 함량을 갖는 소독제 조성물에 대하여, -10℃의 냉장 상태에서 1일 보관 후, 최종의 소독제 조성물을 획득하였다.
<제형예시-1>
상기 냉장된 소독제 조성물을 보존료(예를 들어, 안식향산나트륨)0.001mg과 함께 시약통에 담아 소독제 조성물을 포함하는 스프레이 형의 소독제를 제조하였다. 이 때 스프레이 형 보존 용기의 압력은 3기압이었다.
[실험예 1] 세균 제거 능력 시험 (항균 평가-2)
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 조성물을 스프레이 용기에 담은 후, 미생물로 오염된 피착 기재에 도포하고, 수분이 증발한 것을 확인한 다음 도포 전과 후의 미생물 오염도를 휴대용미생물 오염 측정장치(Model TBD1000, TELTRON, 대한민국)로 측정하였다.
구체적으로 소독제를 도포하기 전 오염도, 5분뒤 오염도, 10 분뒤 오염도, 30분뒤 오염도 및 1시간뒤 오염도를 각각 측정하였다.
상기 미생물 오염 측정장치는 휴대용 ATP 측정장치로서 측정된 오염도는 물체에 따라 다르긴 하나 통상적으로 400 이상이면 위험으로 200 내지 400 사이의 값일 경우에는 주의, 그리고 200 미만일 경우 안전한 상태로 추정할 수 있다. 검출값 0은 ATP가 검출되지 않은 상태를 의미하며 따라서 미생물이 완전히 제거된 상태임을 의미한다.
실험 결과 하기 표 2와 같이 측정되었다.
| 처리전 | 5분뒤 | 10분뒤 | 30분뒤 | 1시간뒤 | |
| 실시예 1 | 420 | 240 | 180 | 170 | 170 |
| 실시예 2 | 430 | 230 | 190 | 180 | 180 |
| 실시예 3 | 420 | 220 | 180 | 170 | 170 |
| 실시예 4 | 420 | 240 | 180 | 180 | 170 |
| 비교예 1 | 420 | 220 | 230 | 280 | 290 |
| 비교예 2 | 430 | 210 | 200 | 210 | 220 |
| 비교예 3 | 420 | 240 | 220 | 210 | 210 |
| 비교예 4 | 440 | 220 | 230 | 270 | 280 |
상기 표 2에서 확인할 수 있듯, 상기 항균 평가를 통하여 본원의 소독제 조성물은 pH 4.5 ~ 6.5이고 잔류 염소량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질을 특정 함량부 포함함에 따라, 항균 및 소독 효과가 우수한 특징을 가짐을 확인할 수 있었다. 특히 실시예 1 내지 4의 경우 1시간뒤에도 미생물 오염 측정시 미생물이 제거된 상태임을 확인할 수 있었다. 이는 특정 조성의 접착 보조제를 포함하였기 때문에, 시간이 1시간이 지나도 그 향균 효과가 남아있는 것을 의미할 수 있다.상기 비교예 1의 경우 접착 보조제가 일정 중량부 이상 포함된 것이다. 5 분뒤 결과는 실시예와 유사하였으나 10분뒤부터 접착 보조제의 함량이 많아 짐에 따라 소독제 조성물 자체 점성에 의하여 미생물에 의한 재오염이 발생하여 1시간뒤에는 오히려 오염도가 증가하였음을 확인할 수 있었다. 이는 폴리 아크릴산을 본 출원에 따른 범위보다 많이 포함한 비교예 4의 경우도 마찬가지로 해석할 수 있다.
상기 비교예 2의 경우 접착 보조제를 포함하지 않은 경우이다. 5 분뒤 결과는 실시예와 유사하였으나 10분뒤부터 미생물에 의한 오염도가 해소되지 않고 5분뒤에 마찬가지인 것으로 확인되었다. 이는 접착 보조제를 포함하지 않아 향균 물질이 피착기재에 접착되지 않아 뿌린 당시에는 그 효과가 이루어지나 시간이 지날수록 그 효과가 없음을 나타내는 것이었으며 폴리 아크릴산을 본 출원에 따른 범위 미만으로 포함한 비교예 3의 경우도 마찬가지로 해석될 수 있다.
참고로 실시예 4의 경우, 향료 추출액을 더 포함하는 경우로, 즉, 소독제 조성물이 상기 조성을 갖는 향료 추출액을 포함하는 경우 소독을 위해 사용되는 차아염소산 살균수의 악취를 효과적으로 제거할 수 있는 특징을 갖게 됨을 확인할 수 있었다.
Claims (8)
- pH 4.5 ~ 6.5이고 차아염소산(HOCl) 함량이 100 ppm ~ 600 ppm 인 차아염소산 살균수 및 페퍼민트 오일를 포함하는 항균 물질;
폴리 아크릴산 및 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제를 포함하는 접착 보조제; 및
변성 알킬렌 글라이콜을 포함하는 유기 용매;를 포함하는 소독제 조성물로,
상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 상기 접착 보조제는 1 중량부로 포함되고,
상기 접착 보조제 100 중량부 기준 상기 폴리 아크릴산은 20 중량부 이상 40 중량부 이하로 포함되는 것인 소독제 조성물로,
상기 소독제 조성물은 징코(gingko) 추출액 및 산사자 추출액을 포함하는 향료 추출액을 포함하고, 상기 향료 추출액은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 7 중량부 이상 10 중량부 이하로 포함하며,
상기 향료 추출액 100 중량부 기준 상기 산사자 추출액은 85 중량부 및 상기 징코 추출액은 15 중량부를 포함하고,
상기 1기압에서 끓는점이 30℃이하인 용해제는 제1 용매; 및 제2 용매를 포함하고,
상기 1기압에서 끓는점이 30℃ 이하인 용해제는 3기압 20℃ 내지 30℃의 온도에서 액체 상태이며,
상기 제1 용매는 메탄올이고, 상기 제2 용매는 n-펜테인(n-pentane)이며,
상기 용해제 100 중량부 기준 제1 용매 5 중량부 이상 9 중량부 이하; 및 상기 제2 용매 91 중량부 이상 95 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 항균 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 20 중량부 이상 40 중량부 이하를 포함하며,
상기 항균 물질 100 중량부 기준 차아염소산 살균수 10 중량부 이상 20 중량부 이하, 및 상기 페퍼민트 오일 80 중량부 이상 90 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 1에 있어서, 상기 유기 용매는 변성 알킬렌 글라이콜; 및 끓는점 90℃ 이하인 용매를 포함하며,
상기 유기 용매는
상기 변성 알킬렌 글라이콜 80 중량부 이상 95중량부 이하; 및
상기 끓는점 90℃ 이하인 용매 5 중량부 이상 20 중량부 이하;를 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 유기 용매는 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 40 중량부 이상 70 중량부 이하를 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 소독제 조성물은 기능성 향미 물질을 더 포함하고,
상기 기능성 향미 물질은 변성알코올, 다이프로필렌글라이콜, 카프릴릭/카프릭트라이글리세라이드, 알파-아이소메틸아이오논, 시트로넬올, 쿠마린, 리모넨, 유제놀, 제라니올 및 리날롤로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 5에 있어서,
상기 기능성 향미 물질은 상기 소독제 조성물 100 중량부 기준 5 중량부 이하로 포함하는 것인 소독제 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 차아염소산이 염산을 양극과 음극으로 구성된 무격막 전해조내에서 전해시킴으로써 얻어짐을 특징으로 하는 소독제 조성물. - 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 소독제 조성물을 포함하는 소독제.
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| KR1020220170464A KR20240062863A (ko) | 2022-11-01 | 2022-12-08 | 접착 보조제를 포함하는 소독제 조성물 및 이를 포함하는 소독제 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101451730B1 (ko) | 2014-03-11 | 2014-10-16 | 주식회사 바이오메틱스 | 항균 계면활성제 조성물 |
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2022
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101451730B1 (ko) | 2014-03-11 | 2014-10-16 | 주식회사 바이오메틱스 | 항균 계면활성제 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20240062863A (ko) | 2024-05-10 |
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