KR20240057431A - 자외선 및 가시광선으로부터 보호하는 선스크린 조성물 및 방법 - Google Patents

자외선 및 가시광선으로부터 보호하는 선스크린 조성물 및 방법 Download PDF

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크리스터퍼 라이언 스탈
커티스 앨런 콜
조지 마이클 마틴
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닥 마틴스 오브 마우이
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Abstract

본 발명은 대상체에서 가시광 방사선 및 자외 방사선에 의한 일광화상을 감소시키거나 예방하는 방법으로, 무기 UV 필터링 제제, 항산화제 및 적어도 하나의 무기 안료를 포함하는 선스크린 조성물을 대상체에 국소 도포하는 단계를 포함하며, 상기 적어도 하나의 무기 안료 및 항산화제는 가시광선에 의한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 선스크린 조성물 및 그 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제를 포함하는 선스크린 조성물 및 선스크린 조성물의 SPF를 증가시키는 방법도 제공한다.

Description

자외선 및 가시광선으로부터 보호하는 선스크린 조성물 및 방법
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2021년 9월 8일에 출원된 미국 가출원 제63/260,980호의 이익을 주장하며, 이의 개시내용은 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다.
본 발명의 기술분야
본 발명은 자외선(UV) 필터링 제제, 적어도 하나의 무기 안료, 및 토코페롤 아세테이트 및 테트라헥사데실 아스코르베이트와 같은, 비타민 E, 비타민 C 또는 이들의 유도체를 포함한 항산화제의 조합을 포함하는 국소 자외선 차단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 가시광선에 의한 홍반 및 자외 방사선에 의한 홍반 둘 다에 대해 보호하는 데 사용될 수 있다.
전자기 스펙트럼은 가장 낮은 파장의 전파부터 가장 높은 파장의 감마 이온화 방사선에 이르는 전자기 방사선의 주파수 범위 및 이와 연관된 파장을 포함하는 스펙트럼이다. 이 스펙트럼은 최저주파부터 시작하여 전파, 마이크로파, 적외선, 가시광선, 자외선, X-선 및 감마선의 대역으로 나뉜다. 처음에는 약 400nm 내지 약 700nm까지의 범위에 해당하는 파장을 가진 가시광선만 존재하는 것으로 알려져 있었다. 그러나, 1801년 Johann Ritter는 전자기 스펙트럼의 UV 부분이 약 10nm 내지 약 400nm까지 범위에 해당하는 파장을 가지며, 광화학적 및 광생물학적으로 활성이 있음을 발견하였다. UV 광선의 가장 일반적인 공급원은 태양이며, 흔히 "일광화상(sunburn)" 또는 "홍반(erythema)"이라고 지칭되는 현상의 원인이 되는 것은 UV 광선에서 발생하는 방사선이다. 전자기 스펙트럼의 UV 대역 자체는 UVA(약 320~400nm), UVB(약 280~320nm), UVC(약 100~280nm)의 3가지 대역의 하위 스펙트럼을 포함한다.
일광화상은 햇볕에 장시간 노출되어 피부가 붉게 달아오르는 것이다. 일광화상의 중증도는 노출 시간, 노출 강도, 개인의 피부 타입을 비롯한 여러 요인에 따라 경미한 정도부터 심각한 정도까지 다양하며, 고운 피부일수록 더 큰 위험을 갖는다. 일광화상은 피부암의 위험 요인으로 잘 알려져 있다.
최근까지, 일광화상은 UV 파장 범위(즉, 10~400nm)의 빛에 의해서만 발생하고, 가시광선 파장(즉, 400nm 초과)은 일광화상에 의미 있는 기여를 하지 않는다고 생각하였다. 일반적으로 일광화상으로 알려진 UV에 의한 홍반은 UVB 방사선에 노출되어 표피와 진피의 특정 발색단(주로 DNA) 및 기타 단백질에 대한 직접 흡수 손상뿐만 아니라, UVB 및 UVA 방사선에 의한 광산화 과정에 의한 간접 손상으로 인해 유발되는 것으로 간주되었다. UVA에 의한 광산화 손상의 경우, 흡수된 방사선 에너지가 산소를 삼중항 또는 단일항 여기 에너지 준위로 상승시켜 주변의 다른 세포 구조와 상호작용하고 손상시킬 수 있으며, 충분한 양으로 존재하는 경우 궁극적으로 피부에 홍반을 일으킨다.
각각의 특정 파장에서 홍반을 일으키는 데 필요한 방사선의 정확한 양을 설명하기 위해 작용 스펙트럼이 도출되었으며, 이는 약 250~400nm의 파장 범위에 해당하는 것으로 보고되었다. 홍반에 대해 발표된 모든 작용 스펙트럼은 400nm에서 정확히 멈추며, 이는 400nm 초과의 파장은 중요하지 않으며 홍반 반응에 기여하지 않는다는 것을 의미한다. 예를 들어, 문헌[Schmalwieser, A. et al., A library of action spectra for erythema and pigmentation, Photochem. Photobiol. Sci. 2012; 11(2):252-268]를 참조한다.
최근에는, 이러한 가정이 잘못된 것이며, 특히 태양이 지상에서 상대적으로 적은 양의 자외선(예를 들어, 5%)에 비해 많은 양의 가시광선(예를 들어, 50%)을 생성하는 야외 태양 노출을 고려할 때, 전자기 스펙트럼의 가시광선 부분, 특히 약 400~500nm의 자색광 또는 청색광 영역이 홍반 유발에 영향을 미칠 수 있고 영향을 미친다는 것이 밝혀졌다. 예를 들어, Zastrow와 동료들은 피부 조직에서 자외선과 전체 가시광선 스펙트럼에 걸쳐 파장에 따라 자유 라디칼(여기된 산소 분자)이 생성될 수 있음을 입증하였다. 이 작용 스펙트럼과 지상의 태양 스펙트럼을 조합하면, 태양광에 의해 생성되는 자유 라디칼의 50%는 태양 스펙트럼의 가시광선 부분에서, 나머지 50%는 자외선 부분에서 발생하는 것으로 추정되었다. 문헌[Zastrow, L. et al., The missing link, light (280-1600nm) induced free radical formation in human skin, Skin Pharmacol. Physiol. 2009; 22:31-34].
그럼에도 불구하고 기존 선스크린 제품의 활성 성분은 일반적으로 자외선(주로 UVA와 UVB)을 필터링하는 데에만 목적을 두고 가시광선의 영향은 고려하지 않는다. 선스크린 제품의 일반적인 UV 흡수제는 유기물질(예를 들어, 아보벤존, 옥시벤존, 옥틸메톡시신나메이트 등) 또는 무기물질(즉, 이산화티타늄, 징크옥사이드 등)일 수 있다. 많은 소비자가 피부 상에 선스크린이 보이는 것을 원하지 않기 때문에, 이러한 제품의 제조업체는 눈에 보이지 않는 선스크린 제품을 생산하기 위해 열심히 노력해 왔다. 산화아연과 이산화티타늄은 1987년경부터 선스크린 제품에 널리 사용되고 있지만, 일반적으로 나노크기 입자와 같이 매우 작은 입자 크기를 사용하여 선스크린 제품에 포함된다. 나노크기 입자는 산화아연과 이산화티타늄의 눈에 보이는 외관을 최소화하여, 선스크린 제품을 바른 후 피부 상에 거의 보이지 않게 하면서도 태양으로부터의 UV 방사선의 유해한 영향을 흡수하는 기능을 할 수 있다. 문헌[Cole C. et al., Metal oxide sunscreens protect skin by absorption, not by reflection or scattering, Photomed. Photoimmunol. Photodermatol. 2016 32:1, 5-10]를 참조한다.
나노입자 크기의 산화아연과 이산화티타늄은 밴드 갭 에너지에 따라 약 370~380nm 미만의 UV 방사선에 대한 반-전도 흡수체로 여전히 작용하므로, 여전히 UV 필터로 기능할 수 있다. 그럼에도 불구하고, 나노입자 크기의 산화아연과 이산화티타늄은 마이크로화된/나노-입자 크기 때문에 이러한 파장 초과의 방사선을 대부분 산란 및 반사하지 않는다. 따라서, 이러한 무기 베이스 선스크린조차도 전자기 스펙트럼의 가시광선 부분의 방사선을 거의 차단하지 못하거나 전혀 차단하지 못하며, UVA 스펙트럼의 상위 파장(예를 들어, 375~400nm)에 대한 보호 효과가 약할 수 있다.
따라서, 햇빛의 UV 방사선 및 태양 스펙트럼의 가시광선 부분 양자 모두에 대한 보호를 제공하는 선스크린 조성물이 필요하다. 이상적으로, 이러한 선스크린 조성물은 소비자가 받아들일 수 있는 외관이어야 하며 기존의 UV 전용 선스크린 제품보다 홍반으로부터 더 나은 보호를 제공해야 한다.
본 발명은 가시광선 및 자외(UV) 방사선 양자 모두에 의한 일광화상을 감소시키거나 예방하기 위한 선스크린 조성물 및 상기 선스크린 조성물을 사용하는 방법뿐만 아니라, 상기 선스크린 조성물의 자외선 차단 지수(SPF)를 증가시키는 방법에 관한 것이다.
특정 구현예에서, 본 발명은 선스크린 조성물에 관한 것으로, 이 조성물은 (a) 상기 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 10중량% 내지 약 50중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화아연 및 이산화티타늄을 포함하거나 이로 구성된 무기 UV 필터링 제제; (b) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 5중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하거나 이로 구성된 항산화제; 및 (c) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화철을 포함하거나 이로 구성된 적어도 하나의 무기 안료를 포함하며, 상기 적어도 하나의 무기 안료 및 상기 항산화제는 가시광선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재한다.
또한, 본 발명은 가시광선 및 UV 방사선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하는 방법에 관한 것으로, 이 방법은 (a) 산화아연 및 이산화티타늄을 포함하는 무기 UV 필터링 제제; (b) 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하는 항산화제; (c) 산화철을 포함하는 적어도 하나의 무기 안료를 포함하는 선스크린 조성물을 대상체에 국소적으로 도포하는 단계를 포함하며, 상기 적어도 하나의 무기 안료 및 상기 항산화제는 가시광선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재한다.
추가로, 본 발명은 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제를 포함하는 선스크린 조성물의 SPF를 증가시키는 방법에 관한 것으로, 이 방법은 (a) 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하는 항산화제; 및 (b) 산화철을 포함하는 적어도 하나의 무기 안료를 상기 선스크린 조성물에 첨가하는 단계를 포함하며, 상기 적어도 하나의 무기 안료 및 상기 항산화제는 상기 선스크린 조성물을 실외 태양 노출 조건 하에서 테스트할 때 상기 선스크린 조성물의 SPF를 증가시키는데 유효한 양, 예를 들어 상기 선스크린 조성물의 SPF를 적어도 약 3만큼 증가시키는데 유효한 양으로 존재한다.
특정 구현예에 따르면, 상기 무기 UV 필터링 제제는 상기 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 10중량% 내지 약 50중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재한다. 특정 구현예에서, 상기 항산화제는 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 5중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하고, 특정 구현예에서, 상기 적어도 하나의 무기 안료는 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재한다.
본 발명의 다양한 구현예에서, 상기 산화철은 흑색 산화철, 갈색 산화철, 적색 산화철, 황색 산화철 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된다.
특정 구현예에서, 상기 산화아연은 약 10nm 내지 약 100nm 범위의 평균 입자 크기를 가지며, 특정 구현예에서, 상기 이산화티타늄은 약 5nm 내지 약 20nm 범위의 평균 입자 크기를 가진다. 본 발명의 다양한 양태에서, 상기 산화아연, 상기 이산화티타늄 및/또는 상기 적어도 하나의 무기 안료(예를 들어, 산화철) 중 적어도 하나는 예를 들어 트리에톡시카프릴릴실란과 같은 코팅을 더 포함한다.
본 발명의 특정 양태에서, 상기 비타민 E 또는 그의 유도체는 토코페롤 및 토코페롤 아세테이트로 구성된 군에서 선택되고, 특정 양태에서, 상기 비타민 C 또는 그의 유도체는 아스코르브산 및 테트라헥실데실 아스코르베이트로 구성된 군에서 선택된다.
특정 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 연화제, 유기 UV 필터링 제제, 피부 컨디셔닝제, 방부제 및 실리카로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 추가 성분을 더 포함하고, 특정 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 유기 UV 필터링 제제를 포함하지 않는다.
특정 구현예에서, 상기 적어도 하나의 무기 안료는 안료 산화아연 및 안료 이산화티타늄으로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 무기 안료를 더 포함한다. 예를 들어, 특정 구현예에서, 상기 안료 산화아연은 약 100nm 초과 내지 약 1000nm 범위의 평균 입자 크기를 가질 수 있고, 특정 구현예에서, 상기 안료 이산화티타늄은 1μm 내지 약 20μm 범위의 평균 입자 크기를 가질 수 있다.
전술한 일반적 설명과 다음의 상세한 설명은 모두 예시적이고 설명적인 것일 뿐이며, 청구된 바와 같은 본 발명의 교시내용을 제한하는 것이 아님을 이해해야 한다.
이제 본 발명의 개시내용의 구현예들을 상세히 설명한다. 다음 설명에서는 본 발명의 교시내용이 실행될 수 있는 예시적인 구현예가 참조된다. 따라서, 다음 설명은 단지 예시적인 것이다.
본 발명은 태양 광선의 가시광 및 UV 부분 양자 모두로부터 피부에 대한 보호를 제공하는 선스크린 조성물뿐만 아니라, 태양 광선의 가시광 및 UV 부분 양자 모두로부터 발생하는 일광화상을 감소시키거나 예방하는 방법, 및 선스크린 조성물의 SPF를 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 선스크린 조성물은 주로 청색광 영역에서 태양의 가시광선을 흡수하는 안료뿐만 아니라, 태양의 가시광 방사선에 의해 유발되는 자유 라디칼을 소멸시켜 홍반을 감소시키거나 예방하는 항산화제를 포함한다.
특정 구현예에서, 본 발명은 이산화티타늄 및 산화아연 UV 필터링 제제와 함께, 산화철과 같은 적어도 하나의 무기 안료뿐만 아니라, 비타민 E(토코페롤 또는 그의 유도체, 예를 들어 토코페롤 아세테이트) 및 비타민 C(아스코르브산 또는 그의 유도체, 예를 들어 테트라헥실 아스코르베이트)와 같은 항산화제의 조합을 포함하는 선스크린 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 선스크린 조성물은 예를 들어, (예를 들어, 국제 표준화 기구(ISO) 24444:2019에 규정된 프로토콜을 사용하여 결정된) 적어도 60의 SPF를 갖는 통상적인 선스크린을 비롯한 통상적인 선스크린 제품에 비해 햇빛으로 인한 홍반에 대한 우수한 보호를 제공한다. 산화철과 같은 적어도 하나의 무기 안료는 항산화제인 비타민 E 및 비타민 C와 함께 미용적으로 허용가능한 방식으로 가시광선 보호를 제공하며, 사용자의 피부 톤에 맞게 농도 및 색상 등급을 조정할 수 있다.
본 발명의 선스크린 조성물은 사용자에게 쾌적한 물리적 느낌 및 터치 특성을 제공하도록 제조될 수 있다. 특정 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 예를 들어, 도포 후 제품에 매끄럽고 건조한 느낌을 제공하기 위해 적어도 하나의 실리콘계 연화제를 더 포함할 수 있다. 특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 실리카를 더 포함할 수 있다.
정의
본 명세서 전반에 걸쳐 사용되는 바와 같이, '범위'는 그 범위 내에 있는 각각의 값과 모든 값을 설명하기 위한 약어로 사용된다. 그 범위 내의 모든 값을 그 범위의 끝점으로 선택할 수 있다. 또한, 본 명세서에 인용된 모든 참조는 전문이 참조로 포함된다. 본 개시내용의 정의와 인용된 참조의 정의가 상충하는 경우에는, 본 개시내용이 우선한다. 문맥에서 달리 명시되지 않는 한 다음 용어와 그의 유사 용어는 다음 의미를 갖는다.
"~ 중 적어도 하나"라는 용어는 열거된 항목 중 하나 이상을 선택할 수 있다는 의미로 사용된다. 예를 들어, 항목의 목록이 A 및 B인 경우, A 및 B 중 적어도 하나는 A 단독, B 단독 또는 A 및 B를 나타낸다.
"약"이라는 용어는 당업계에서 허용되는 바와 같은 정상적인 변동 범위를 포함하는 것으로 이해되며, 예를 들어 명시된 값의 10%, 1%, 0.1% 또는 0.01% 이내를 포함할 수 있다. 달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에 제공된 모든 수치 값은 '약'이라는 용어에 의해 수식되는 것으로 이해된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "홍반(erythema)"이라는 용어는 "일광화상(sunburn)"이라는 용어와 상호교환가능하게 사용되며 가시광선 및 UV 방사선 양자 모두를 포함한 전자기 스펙트럼의 파장에 과도하게 노출되어 피부가 표면적으로 붉어지는 것을 나타낸다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 홍반과 일광화상은 피부 색소침착(pigmentation)(예를 들어, 태닝) 증가와 구별된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "자외 방사선(ultraviolet radiation)" 또는 "UV 방사선"이라는 용어는 약 290nm 내지 약 400nm 범위의 전자기 방사선을 나타낸다. UV 방사선 스펙트럼 내에서 UVB 방사선은 약 290nm 내지 약 320nm 범위 내의 전자기 방사선이며, UVA 방사선은 약 320 내지 약 400nm 범위 내의 전자기 방사선이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "가시광선(visible light)"이라는 용어는 약 400nm 내지 약 700nm 범위의 전자기 방사선을 나타낸다. 가시광선 스펙트럼 내에서 자색광 영역은 약 380~450nm, 청색광 영역은 약 450~495nm, 녹색광 영역은 약 495~570nm, 황색광 영역은 약 570~590nm, 주황색광 영역은 약 590~625nm, 적색광 영역은 약 625~700nm에 걸쳐 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "자외선 차단 지수(sun protection factor)" 및 "SPF"라는 용어는 선스크린 조성물을 도포하지 않은 피부에 홍반을 생성하는 데 필요한 태양 에너지의 양과 비교하여 선스크린 조성물을 도포한 후 피부에 홍반 또는 일광화상을 생성하는 데 필요한 태양 에너지의 양에 대한 척도를 나타낸다. 태양 에너지의 양은 태양 에너지의 노출 기간(시간)과 강도 양자 모두에 영향을 받을 수 있다. 태양광 강도는 낮 시간, 지리적 위치(위도가 높을수록 태양광 강도가 높아질 수 있음), 및 날씨(예를 들어, 구름 범위)와 관련이 있을 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "유효량(effective amount)"이라는 용어는 적절한 양과 빈도로 도포되거나 투여되는 경우 일광화상으로 인한 손상을 예방하거나, 감소시키거나 완화하기에 충분한 선스크린 조성물의 양을 지칭한다.
추가 정의는 상세한 설명 전반에 걸쳐 기재되어 있다.
선스크린 조성물
본 발명은 사용자의 피부에 국소적으로 도포되는 경우, 일광화상을 포함한, 가시광선 및 UV 방사선으로 인한 손상을 감소시키거나 예방하기에 유용한 선스크린 조성물에 관한 것이다.
특정 구현예에서, (1) 산화아연 및 이산화티타늄을 포함하거나 이로 구성된 무기 UV 필터링 제제; (2) 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하거나 이로 구성된 항산화제; 및 (3) 산화철을 포함하거나 이로 구성된 적어도 하나의 무기 안료를 포함하는 선스크린 조성물이 개시되며, 상기 적어도 하나의 무기 안료 및 상기 항산화제는 가시광선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재한다.
UV 필터링 제제
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 이산화티타늄, 산화아연, 산화세륨, 산화지르코늄, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제를 포함한다. 무기 UV 필터링 제제는 전자기 스펙트럼의 UV 대역(예를 들어, 각각 약 320~400nm 및 280~320nm의 UVA 및 UVB 방사선을 포함함)으로부터 UV 방사선을 필터링하거나 흡수하는 역할을 할 수 있다.
본 발명의 다양한 구현예에서, 선스크린 조성물은 무기 UV 필터링 제제로서 산화아연을 포함한다. 산화아연은 마이크로화된 또는 나노크기의, 예를 들어 약 10nm 내지 약 400μm, 예를 들어 약 10nm 내지 약 25μm, 약 10nm 내지 약 10μm, 또는 약 15nm 내지 약 5μm 범위의 평균 입자 크기를 갖는 고체 입자로 존재할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "나노크기의(nanosized)" 또는 "나노입자(nanoparticles)"는 약 1nm 내지 약 1000nm, 또는 약 1nm 내지 약 100nm와 같이, 약 1000nm 미만의 입자 크기를 나타내고, "마이크로화된(micronized)" 또는 "마이크로크기의(microsized)"는 약 1μm(즉, 약 1000nm) 내지 약 1000μm 범위의 입자 크기를 나타낸다. 산화아연이 UV 필터링 제제로서 존재하는 구현예에서, 산화아연은 약 5nm 내지 약 1000nm, 예를 들어 약 10nm 내지 약 1000nm, 약 30nm 내지 약 200nm, 약 40nm 내지 약 100nm, 약 60nm 내지 약 80nm, 약 10nm 내지 약 50nm, 또는 약 25nm 내지 약 40nm, 또는 약 80nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는 나노입자를 포함할 수 있다. 그러나, 이하에서 논의되는 바와 같이, 산화아연은 또한 본 발명의 선스크린 조성물에 적어도 하나의 무기 안료로서 안료 크기로 존재할 수 있으며, 이는 산화아연이 나노입자 크기보다 클 수 있다는 것(약 100nm 내지 약 1000nm, 예를 들어 약 200nm 내지 약 500nm, 또는 약 1μm 내지 약 400μm, 예를 들어 약 10μm 내지 약 100μm, 약 2μm 내지 약 25μm, 약 5μm 내지 약 20μm, 또는 약 10μm 내지 약 15μm 범위의 평균 입자 크기를 가짐)을 나타낸다. 특정 구현예에서, 산화아연은 나노입자(예를 들어, UV 필터링 보호용) 및 더 큰 마이크로크기의 입자(예를 들어, 가시광선 산란 보호용)의 혼합물을 포함한다.
산화아연은 UV 광선을 필터링하는 데 효과적인 임의의 양으로 선스크린 조성물에 존재할 수 있으며, 단독으로 또는 선스크린의 다른 성분과 함께 사용자에게 국소적으로 도포되는 경우 일광화상의 영향을 예방하거나 감소시킬 수 있다. 구현예에서, 산화아연은 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1중량% 내지 약 25%, 예를 들어 약 5중량% 내지 약 20중량%, 또는 약 10중량% 내지 약 15중량%, 예를 들어 약 10중량%, 약 11중량%, 약 12중량%, 약 13중량%, 또는 약 15중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물 내에 존재할 수 있다.
특정 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 산화아연에 추가적으로 또는 산화아연을 대신하여, 무기 UV 필터링 제제로서 이산화티타늄을 포함할 수 있다. 산화아연에 대해 위에서 논의된 바와 같이, 이산화티타늄은 마이크로화된 또는 나노크기의, 예를 들어 약 10nm 내지 약 100μm, 예를 들어 약 10nm 내지 약 25μm, 약 10nm 내지 약 10μm, 또는 약 15nm 내지 약 5μm 범위의 평균 입자 크기를 갖는 고체 입자로서 존재할 수 있다. 이산화티타늄이 UV 필터링 제제로서 존재하는 특정 구현예에서, 이산화티타늄은 약 5nm 내지 약 1000nm, 예를 들어 약 5nm 내지 약 500nm, 약 10nm 내지 약 50nm, 또는 약 15nm 내지 약 40nm, 또는 약 15nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는 나노입자를 포함할 수 있다. 이산화티타늄 나노입자는 또한 더 큰 평균 입자 크기, 예를 들어, 약 100nm 내지 약 1000nm, 예를 들어, 약 200nm 내지 약 500nm, 또는 약 250nm 내지 약 400nm 범위의 평균 응집체 입자 크기를 갖는 응집체(agglomerate)를 형성할 수도 있다. 특정 구현예에서, 이산화티타늄은 나노입자 크기보다 더 클 수 있으며, 약 1μm 내지 약 25μm, 예를 들어 약 5μm 내지 약 20μm, 또는 약 10μm 내지 약 15μm 범위의 입자 크기를 가질 수 있다. 특정 구현예에서, 이산화티타늄은 나노입자(예를 들어, UV 필터링 보호용) 및 더 큰 마이크로화된 크기의 입자(예를 들어, 가시광선 산란 보호용)의 혼합물을 포함한다.
이산화티타늄은 UV 광선을 필터링하는 데 효과적인 임의의 양으로 선스크린 조성물에 존재할 수 있으며, 단독으로 또는 선스크린의 다른 성분과 함께 사용자에게 국소적으로 도포되는 경우 일광화상의 영향을 예방하거나 감소시킬 수 있다. 구현예에서, 이산화티타늄은 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1중량% 내지 약 25중량%, 예를 들어 약 5중량% 내지 약 20중량%, 또는 약 5중량% 내지 약 15중량%, 예를 들어 약 5중량%, 약 6중량%, 약 7중량%, 약 8중량%, 약 9중량%, 약 10중량%, 약 11중량%, 약 12중량%, 약 13중량%, 약 14중량%, 또는 약 15중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재할 수 있다.
산화아연 및 이산화티타늄 양자 모두를 포함하는 무기 UV 필터링 제제는 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 2중량% 내지 약 50중량%, 예를 들어 약 5중량% 내지 약 50중량%, 약 10중량% 내지 약 45중량%, 또는 약 15중량% 내지 약 20중량%, 예를 들어 약 15중량%, 약 16중량%, 약 17중량%, 약 18중량%, 약 19중량%, 약 20중량%, 약 21중량%, 약 22중량%, 약 23중량%, 약 24중량%, 또는 약 25중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재할 수 있다.
특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제는 표면 처리 무기 UV 필터링 제제일 수 있다. 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제의 표면 처리는 필터링 제제의 광반응성을 감소시키거나 예방할 수 있고/있거나, 선스크린 조성물 내의 다른 성분과 혼합하는 것을 도울 수 있다. 표면 처리된 무기 UV 필터링 제제는 UV 필터링 제제가 화학적, 전기적 및/또는 기계적 수단을 포함한 임의의 수단에 의해 표면 처리되었음을 나타낸다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제를 표면 처리하는 것은 UV 필터링 제제 및 선스크린 조성물의 내수성을 향상시킬 수 있다. 특정 구현예에서, 선스크린 조성물에 존재하는 UV 필터링 제제의 전부가 표면 처리된다.
무기 UV 필터링 제제는 당업자에게 알려진 임의의 표면 처리 방법 또는 제제에 의해 표면 처리될 수 있다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 UV 필터링 제제는 코팅된 입자를 포함할 수 있다. 코팅은 예를 들어, 알킬 실록산(예를 들어, 트리에톡시카프릴릴실란), 유기 티탄산염, 할로겐화 인산염(예를 들어, 퍼플루오로알킬 포스포네이트), 할로겐화 유기 실란, 변형된 아미노산(예를 들어, 디소듐 스테아릴 글루타메이트), 실리콘, 또는 지방산의 금속 염과 같은 소수성 물질을 포함할 수 있다.
표면 처리된 코팅 UV 필터링 제제의 예시적인 구현예는 예를 들어, 트리에톡시카프릴릴실란 산화아연(예를 들어, Z-Cote® HP1)과 같은 코팅된 산화아연, 및/또는 트리에톡시카프릴릴실란 이산화티타늄(예를 들어, Kobo products, Inc.의 CM3K40T4 및 UV Cut TiO2-41)과 같은 코팅된 이산화티타늄을 포함할 수 있다.
무기 안료
다양한 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 적어도 하나의 무기 안료를 더 포함할 수 있다. 이론에 구속되기를 원하지 않지만, 무기 안료는 가시광선 스펙트럼의 청색광 영역(예를 들어, 약 450nm 내지 약 495nm) 및 가시광선 스펙트럼의 자색광 영역(예를 들어, 약 380nm 내지 약 450nm)에서의 가시광선과 같은 태양의 가시광선을 흡수하는 작용을 하는 것으로 여겨지며, 이는 UVA 스펙트럼의 상부 범위(예를 들어, 약 375nm 내지 약 400nm)에서 UVA 방사선과 중첩될 수 있다. 예시적인 무기 안료는 이산화티타늄; 산화아연; 흑색 산화철, 갈색 산화철, 적색 산화철 및 황색 산화철을 포함하는 산화철; 망간 바이올렛; 울트라마린 블루; 산화 크롬, 크롬 수화물; 페릭 블루; 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 산화철의 혼합물(예를 들어, 적색, 황색 및 흑색 산화철의 혼합물)을 포함한다.
일 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 산화철, 및 산화아연 및 이산화티타늄 중 적어도 하나를 포함하고, 일 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 산화철 및 이산화티타늄을 포함한다. 이산화티타늄 및 산화아연과 같은 기존의 나노크기 입자의 무기 UV 필터링 제제는 약 280nm 내지 약 320nm 범위의 방사선에 대해 UVB 보호를 제공하는 역할을 할 수 있지만, 이러한 필터링 제제는 종종 약 375nm 내지 약 400nm를 포함한 약 315nm 내지 약 400nm와 같은, UVA 방사선을 구성하는 더 높은 방사선 파장에서 홍반으로부터 적절한 보호를 제공하지 못하는 경우가 종종 있다. 그러나, 본 명세서에 개시된 바와 같이, 산화철, 이산화티타늄 및/또는 산화아연과 같은 적어도 하나의 무기 안료를 첨가하는 것은, 예를 들어 약 375nm 내지 약 400nm 범위의 UVA 방사선 및 약 400nm 내지 약 750nm 범위의 가시광선으로부터의 보호를 포함한, UVA 방사선 및/또는 가시광선으로부터의 홍반에 대한 향상된 보호를 제공할 수 있다.
적어도 하나의 무기 안료가 이산화티타늄 및/또는 산화아연을 포함하는 구현예에서, 이산화티타늄 및/또는 산화아연은 UV 필터링 제제를 포함하는 이산화티타늄 및/또는 산화아연보다 더 큰 입자 크기를 가질 수 있다. 더 작은 나노크기의 이산화티타늄 및/또는 산화아연 입자는 광범위한 UV 필터링 및 흡수 특성을 제공하는 것으로 알려져 있지만, 선스크린 조성물의 형태로 피부에 도포 시 더 투명하게 만드는, 가시광선을 산란시키고 반사하는 능력을 감소시킨다. 예를 들어, 문헌[Yin, H. et al., A comparative study of the physical and chemical properties of nano-sized ZnO particles from multiple batches of three commercial products, J. Nanopart. Res. 2015; 17:1-19]을 참조한다.
따라서, 본 발명의 선스크린 조성물이 산화아연 나노입자 및/또는 이산화티타늄 나노입자의 UV 필터링 제제를 포함하는 특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 안료 크기의 산화아연 및 안료 크기의 이산화티타늄으로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 무기 안료를 더 포함할 수 있다. "안료(pigmentary)" 또는 "안료 크기(pigmentary-sized)"란, 이산화티타늄 및/또는 산화아연의 평균 입자 크기가 앞서 언급한 나노크기 입자보다 더 크고, 선스크린 조성물에서 안료로서 사용하기에 미용적으로 허용가능한 크기인 것임을 나타낸다. 특정 구현예에서, 안료 크기의 산화아연 입자는 적어도 약 100nm 내지 약 25μm, 예를 들어 약 200nm 내지 약 10μm, 약 200nm 내지 약 500nm, 또는 약 5μm 내지 약 15μm 범위의 평균 입자 크기를 가질 수 있다. 특정 구현예에서, 안료 크기의 이산화티타늄 입자는 적어도 약 100nm 내지 약 25μm, 예를 들어 약 200nm 내지 약 10μm, 약 200nm 내지 약 500nm, 약 5μm 내지 약 15μm, 또는 약 8μm 내지 약 10μm 범위의 평균 입자 크기를 가질 수 있다.
적어도 하나의 무기 안료는 가시광선 스펙트럼의 청색광 및/또는 자색광 영역의 가시광선과 같은 가시광선을 흡수하는 데 효과적인 임의의 양으로 선스크린 조성물에 단독으로 또는 선스크린 조성물의 다른 성분과 함께 존재할 수 있다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.01중량% 내지 약 10중량%, 예를 들어 약 1중량% 내지 약 5중량%, 또는 약 1중량% 내지 약 4.5중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재한다.
특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 표면 처리된 무기 안료일 수 있다. 적어도 하나의 무기 안료를 표면 처리하는 것은 안료의 광반응성을 감소시키거나 예방할 수 있고/있거나, 선스크린 조성물 내의 다른 성분과의 혼합을 도울 수 있다. 표면 처리된 무기 안료는 무기 안료가 화학적, 전기적 및/또는 기계적 수단을 포함하는 임의의 수단에 의해 표면 처리되었음을 나타낸다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료를 표면 처리하는 것은 무기 안료 및 선스크린 조성물의 내수성을 향상시킬 수 있다. 특정 구현예에서, 선스크린 조성물에 존재하는 무기 안료의 전부가 표면 처리된다.
무기 안료는 당업자에게 알려진 임의의 표면 처리 방법 또는 제제에 의해 표면 처리될 수 있다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 무기 안료는 코팅된 입자를 포함할 수 있다. 코팅은 예를 들어, 알킬 실록산(예를 들어, 트리에톡시카프릴릴실란), 유기 티탄산염, 할로겐화 인산염(예를 들어, 퍼플루오로알킬 포스포네이트), 할로겐화 유기 실란, 변형된 아미노산(예를 들어, 디소듐 스테아릴 글루타메이트), 실리콘, 또는 지방산의 금속 염과 같은 소수성 물질을 포함할 수 있다.
유기 안료의 예시적인 구현예에는 트리에톡시카프릴릴실란 산화철(예를 들어, Unipure®)을 포함한 코팅된 산화철, 및 코팅된 및 비코팅된 이산화티타늄(예를 들어, 트리에톡시카프릴릴실란 이산화티타늄인 Unipure® White LC 987 및 Unipure® White LC 987 AS-EM)과 같은 표면 처리된 코팅된 무기 안료가 포함될 수 있다.
항산화제
본 발명의 특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 항산화제를 더 포함한다. 이론에 구속되기를 원하지 않지만, 적어도 하나의 항산화제는 태양의 가시광 방사선에 의해 유도된 자유 라디칼을 소멸시키는 데 도움이 되며, 이에 의해 자유 라디칼을 소멸시키는 데 유효한 양으로 사용자에게 국소적으로 도포될 때 일광화상을 효과적으로 예방하거나 감소시키는 것으로 여겨진다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 항산화제는 비타민 A, 비타민 C, 비타민 E, 셀레늄, 카로티노이드(예를 들어, 베타 카로틴), 티올 및 이들의 유도체 및 혼합물에서 선택될 수 있다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 항산화제는 비타민 E(예컨대, 토코페롤) 또는 토코페롤 아세테이트와 같은 그의 유도체이다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 항산화제는 비타민 C(예를 들어, 아스코르브산) 또는 테트라헥실데실 아스코르베이트와 같은 그의 유도체이다. 본 발명의 특정 양태에서, 적어도 하나의 항산화제는 비타민 E 또는 그의 유도체, 및 비타민 C 또는 그의 유도체 양자 모두를 포함한다.
적어도 하나의 항산화제는 전자기 스펙트럼의 가시광선 영역(예를 들어, 약 400~750nm)으로 인한 일광화상을 예방하거나 감소시키는 데 효과적인 임의의 양으로, 단독으로 또는 선스크린 조성물의 다른 성분과 함께 본 발명의 선스크린 조성물에 존재할 수 있다. 특정 구현예에서, 비타민 C 또는 테트라헥실데실 아스코르베이트와 같은 그의 유도체는 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.01중량% 내지 약 5중량%, 예를 들어 약 0.1중량% 내지 약 3중량%, 약 0.2중량% 내지 약 2중량%, 또는 약 0.2중량% 내지 약 1중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재한다. 특정 구현예에서, 비타민 E 또는 토코페롤 아세테이트와 같은 그의 유도체는 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.01중량% 내지 약 5중량%, 예를 들어 약 0.1중량% 내지 약 3중량%, 약 0.2중량% 내지 약 2중량%, 또는 약 0.2중량% 내지 약 1중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재한다. 특정 구현예에서, 적어도 하나의 항산화제는 비타민 C 또는 그의 유도체, 및 비타민 E 또는 그의 유도체의 조합이며, 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량%, 예를 들어 약 0.2중량% 내지 약 5중량%, 약 0.5중량% 내지 약 4중량%, 또는 약 0.4중량% 내지 약 2중량% 범위의 양으로 선스크린 조성물에 존재한다.
추가 성분
본 발명의 선스크린 조성물은 국소 선스크린 제품에 사용하는 데 미용적으로 허용가능한 것으로 당업자에게 알려진 임의의 다른 추가 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 특정 구현예에서, 본 발명의 선스크린 조성물은 연화제/오일, 유화제, SPF 부스터, 유기 안료, 유기 UV 필터링 제제, 피부 컨디셔닝제, 필름 형성제, 필러, 방부제, 향료, 실리카, 염화나트륨, 시트르산, 중화제 또는 pH 조절제(예를 들어, 트리에탄올아민 및 수산화나트륨), 에센셜 오일, 및 물을 포함한 미용적으로 허용가능한 담체 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 유기 UV 필터링 제제를 더 포함하고, 특정 구현예에서, 선스크린 조성물에서 유일한 UV 필터링 제제가 무기 UV 필터링 제제이도록 선스크린 조성물은 유기 UV 필터링 제제를 포함하지 않는다. 전통적인 유기 UV 필터링 제제는 작은 방향족 분자이지만, 당업자에게 알려진 임의의 유기 UV 필터링 제제가 본 발명의 구현예의 범위 내에서 고려될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 적어도 하나의 유기 UV 필터링 제제는 벤조페논(예를 들어, 벤조페논-3, 벤조페논-5 및 벤조페논 -8), 3-벤질리덴 캠퍼(3-benzylidene camphor), 비스 에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 부틸메톡시 디벤조일 메탄, 캠퍼 벤잘코늄 메토설페이트, 디에틸아미노 하이드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 드로메트리졸 트리실록산, 에톡시에틸 메톡시신나메이트, 에틸헥실 디메틸아미노 벤조에이트, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 에틸헥실 살리실레이트, 에틸헥실 트리아존, 호모살레이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 메틸 안트라닐레이트, 4-메틸벤질리덴 캠퍼, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 옥토크릴렌, 파라 아미노벤조산(PABA), 폴리아크릴아마이드 메틸벤질리덴 캠퍼, 폴리실리콘-15, 트리에탄올아민 살리실레이트, 및 테레프탈리덴 디캠퍼 설폰산에서 선택될 수 있다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 예를 들어 부틸렌 글리콜 또는 글리세린과 같은 적어도 하나의 보습제를 더 포함한다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 연화제를 포함할 수 있다. 적합한 연화제는 예를 들어, 미네랄 오일, 석유, 트리글리세라이드(예를 들어, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드)와 같은 식물성/식물 오일, 왁스(예를 들어, 밀랍), 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 미리스테이트, 디이소프로필 아디페이트, 디부틸 아디페이트, 부틸옥틸 살리실레이트, C12-C15 알킬 벤조에이트, 실리콘 오일(예를 들어, 디메티콘 및 스테아릴 디메티콘), 동물성 오일, 탄화수소 오일, 및 지방산을 포함한 당업계에 알려진 임의의 연화제에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 적어도 하나의 연화제는 이소도데칸 및 이소헥사데칸과 같은 알칸 오일, 에스테르 오일, 에테르 오일(예를 들어, 디카프릴릴 에테르), 및 합성 트리글리세라이드(예를 들어, 카프릴 카프릴릴 글리세라이드, 글리세릴 트리미리스테이트, 글리세릴 트리팔미테이트, 글리세릴 트리리놀레이트, 글리세릴 트리라우레이트, 글리세릴 트리카프레이트, 글리세릴 트리카프릴레이트, 글리세릴 트리(카프레이트/카프릴레이트), 글리세릴 트리(카프레이트/카프릴레이트/리놀레이트), 및 이들의 혼합물)에서 선택될 수 있다.
예시적인 에스테르 오일에는 예를 들어, 에틸 팔미테이트; 에틸헥실 팔미테이트; 이소프로필 팔미테이트; 디카프릴릴 카보네이트; 이소프로필 미리스테이트 및 에틸 미리 스테이트와 같은 알킬 미리스테이트; 이소세틸 스테아레이트; 2-에틸헥실 이소노나노에이트; 이소노닐 이소노나노에이트; 이소데실 네오펜타노에이트; 이소스테아릴 네오펜타노에이트; 디에틸 세바케이트; 이소프로필 라우로일 사르코시네이트; 디이소프로필 세바케이트; 비스(2-에틸헥실) 세바케이트; 디이소프로필 아디페이트; 디-n-프로필 아디페이트; 디옥틸 아디페이트; 비스(2-에틸헥실) 아디페이트; 디이소스테아릴 아디페이트; 비스(2-에틸헥실) 말레에이트; 트리이소프로필 시트레이트; 트리이소세틸 시트레이트; 트리이소스테아릴 시트레이트; 글리세릴 트리락테이트; 글리세릴 트리옥타노에이트; 트리옥틸도데실 시트레이트; 트리올레일 시트레이트; 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트; 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트; 디이소프로필 아디페이트; 디옥틸 아디페이트; 2-에틸헥실 헥사노에이트; 에틸 라우레이트; 세틸 옥타노에이트; 옥틸도데실 옥타노에이트; 미리스틸 프로피오네이트; 2-에틸헥실 2-헥사노에이트; 2-에틸헥실 옥타노에이트; 2-에틸헥실 카프릴레이트/카프레이트; 메틸 팔미테이트; 이소노닐 이소노나노에이트; 이소헥실 라우레이트; 헥실 라우레이트; 이소프로필 이소스테아레이트; 이소데실 올레에이트; 글리세릴 트리(2-에틸헥사노에이트); 펜타에리트리틸 테트라(2-에틸헥사노에이트); 2-에틸헥실 숙시네이트; C10~30 콜레스테롤/라노스테롤 에스테르; 및 이들의 혼합물이 포함될 수 있다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 SPF 부스터를 더 포함할 수 있다. SPF 부스터는 UV 방사선을 굴절시키는 작용을 하는 화합물이며, 이에 의해 두 화합물이 함께 있는 경우, UV 필터링 제제와 같은 다른 화합물의 UV 흡수 능력을 증가시킨다. SPF 부스터는 선스크린 조성물을 통과할 때 UV 방사선의 경로 길이를 증가시킬 수 있다. 적어도 하나의 SPF 부스터는 예를 들어, 디에틸헥실 시린길리덴말로네이트(diethylhexyl syringylidenemalonate), 붕규산 알루미늄 칼슘, 붕규산 나트륨, 붕 및 규산 칼슘/나트륨과 같은 유리 마이크로스피어, 스티렌과 (메트)아크릴산의 공중합체를 포함한, 당업자에게 알려진 임의의 SPF 부스터에서 선택될 수 있다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 방부제를 더 포함할 수 있다. 적합한 방부제는 클로로페네신, 소르브산, 디소듐 에틸렌디니트릴로테트라아세테이트, 에틸헥실글리세린, 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤, 피트산, 이미다졸리디닐 우레아, 소듐 데하이드로아세테이트, 벤질 알코올, 소듐 벤조에이트, 메틸클로로이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 피부 컨디셔닝제를 더 포함할 수 있으며, 특정 구현예에서는 필름 형성제 및/또는 유화제로서 기능할 수도 있다. 적합한 피부 컨디셔닝제는 에톡실화된 글리세린 및 프로폭실화된 글리세린과 같은 글리세린; 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 카프릴릴 글리콜, 솔비톨, 하이드록시프로필 솔비톨, 에리트리톨, 트레이톨, 펜타에리트리톨, 자일리톨, 글루시톨 및 만니톨과 같은 당 알코올; 헥산 트리올(예를 들어, 1,2,6-헥산네트리올); 글리세릴 스테아레이트; 디메티콘; 사이클로메티콘; 페닐 트리메티콘; 페닐 디메티콘; 세틸 디메티콘; 스테아릴 디메티콘; 카프릴릴 메티콘; 아모디메티콘; C30~45 알킬 디메티콘 및 메티콘; 세테아릴 메티콘; 디메티콘 코폴리올; 사이클로펜타실록산(예를 들어, Bentone Gel®), 디메티콘 크로스폴리머, 디메티콘/비닐 디메티콘 크로스폴리머, C30~45 알킬 세테아릴 디메티콘 크로스폴리머, 세테아릴 디메티콘 크로스폴리머, 디메티콘/페닐 비닐 디메티콘 크로스폴리머, 비닐 디메티콘/라우릴 디메티콘 크로스폴리머; 트리플루오로프로필 디메티콘/트리플루오로프로필 디비닐디메티콘 크로스폴리머; 트리메틸실록시실리케이트; 트리실록산; 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트; 네오펜틸 글리콜 디에틸헥사노에이트; 네오펜틸 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트; 네오펜틸 글리콜 디글리시딜 에테르; 네오펜틸 글리콜 디카프레이트; 네오펜틸 글라이콜 디이소스테아레이트; 부틸옥틸 살리실레이트; 에틸헥실 스테아레이트; 디에틸헥실2,6-나프탈레이트; 석유; 밀랍; 시어버터; 시어버터 오일; 코코아 버터; 호호바 버터; 알로에 버터; 올리브 버터; 코코넛 오일; 호호바 오일; 올리브 오일; 해바라기씨 오일; 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 적어도 하나의 필름 형성제를 더 포함할 수 있다. 적합한 필름 형성제는 폴리우레탄, 아크릴레이트/디메티콘 크로스폴리머, 왁스, 실리콘 아크릴레이트 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 선스크린 조성물은 당업자에게 허용가능한 임의의 방식으로 조성물의 성분을 혼합 및 배합하는 것과 같은, 당업자에게 알려진 임의의 방법에 의해 제조될 수 있다. 특정 구현예에서, 선스크린 조성물은 상업적으로 이용가능한 국소적 담체에 성분들을 조합하여 제조할 수 있으며, 이는 예를 들어, 필름 형성제, 계면활성제, 유화제, 증점제, 연화제, 방부제, pH 조절제, 착색제, 및 향료와 같은 그 안에 용해 또는 분산시킬 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다.
선스크린 조성물을 사용하는 방법
또한, 본 발명은 일광화상을 감소시키거나 예방하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은, 예를 들어, 모발, 피부, 손톱, 또는 입술과 같은 사용자의 신체 표면에 본 발명의 선스크린 조성물의 유효량을 국소적으로 도포하는 단계를 포함할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 유효량은 UV 방사선 및 가시광선 양자 모두에 대한 노출로부터 일광화상을 감소시키거나 예방하는 임의의 양일 수 있다. 특정 구현예에서, 유효량은 예를 들어, 약 0.5 mg/cm2 내지 약 5 mg/cm2, 예를 들어, 약 1 mg/cm2 내지 약 3 mg/cm2, 또는 약 2 mg/cm2의 범위일 수 있다. 특정 구현예에서, 본 발명의 방법은 도포 후 선스크린 조성물이 건조되도록 허용하는 단계를 더 포함한다. 특정 구현예에서, 선스크린은 약 5분 내지 약 30분, 예를 들어 약 10분, 약 15분, 약 20분, 또는 약 25분 범위의 시간 동안 건조되도록 허용될 수 있다.
선스크린 조성물을 국소적으로 도포하는 단계는, 예를 들어, 피부, 모발, 손톱, 및/또는 입술을 포함한, 사용자의 임의의 표면에 선스크린 조성물이 도포될 수 있음을 의미하는 것으로 이해된다. 선스크린 조성물은 손으로, 또는 스프레이 병, 와이프, 롤러 등과 같은 어플리케이터를 사용하여, 스프레이 도포, 와이핑, 레잉(laying), 스프레딩, 또는 러빙(rubbing)을 포함한, 당업자에게 알려진 임의의 방식으로 국소적으로 도포할 수 있다.
또한, 본 발명은 선스크린 조성물의 SPF를 증가시키는 방법에 관한 것으로, 이 방법은 선스크린 조성물에 적어도 하나의 무기 안료 및 적어도 하나의 항산화제를 첨가하는 단계를 포함한다. SPF 또는 자외선 차단 지수는 당업자에게 알려진 임의의 수단으로 그리고 본 명세서에 설명된 바와 같이 측정할 수 있다. 일 구현예에서, SPF는 국제 표준화 기구(ISO) 24444:2019에 규정된 프로토콜에 의해 측정될 수 있으며, 이는 실내 실험실에서, [선스크린-보호된 피부 상에 홍반을 생성하는 데 필요한 UV 방사선의 양] 대 [선스크린-보호되지 않은 피부 상에 홍반을 생성하는 데 필요한 UV 방사선의 양]의 비율로 SPF를 측정한다. ISO 24444:2019에 규정된 표준은 UV 방사선(즉, 400nm 미만)을 기준으로 SPF를 정의하기 때문에, 가시광선의 영향을 포함한 실제 태양광 노출의 영향을 고려하지 않으며 실제로도 배제하고 있다. 실제로, 실험실 기반 SPF 테스트에서는 일반적으로 스펙트럼의 290~400nm 영역에서만 UV 방사선을 방출하는 태양광 자극기를 사용하며, 290nm 미만과 400nm 초과의 방사선을 제거하기 위한 필터를 추가하고, 380~400nm 사이의 함량은 현저히 낮춘다. 따라서, 상업적으로 이용가능한 많은 선스크린 제품에 사용되는 실내 실험실 기반 SPF 측정법을 포함하여 많은 SPF 측정에서 장파장 UVA와 가시광선이 피부에 미치는 영향은 고려되지 않는다.
본 발명의 방법의 다양한 양태에서, SPF는 실제 실외 태양광 노출을 기준으로 결정되며, [선스크린-보호된 피부 상에 홍반을 생성하는 데 필요한 태양광 최소 노출량] 대 [선스크린-보호되지 않은 피부 상에 홍반을 생성하는 데 필요한 태양광 노출량]의 비율로 정의될 수 있다. 따라서, 본 명세서에 사용된 SPF는 UV 방사선과 가시광선 양자 모두를 포함한 실제 실외 태양광 노출로 인한 모든 영향을 고려하며, 실제 사용 조건에서 제품의 성능을 나타낸다.
본 발명의 다양한 양태에서, 본 발명의 선스크린의 SPF는 실외 태양 노출 조건에서 테스트될 때, 유효량의 적어도 하나의 항산화제 및/또는 유효량의 적어도 하나의 무기 안료를 함유하지 않는 선스크린 조성물에 비해, 적어도 약 3, 예를 들어 적어도 약 4, 적어도 약 5 또는 적어도 약 6의 SPF만큼 증가될 수 있다. 특정 양태에서, 본 발명의 선스크린의 SPF는 실외 태양 노출 조건에서 테스트될 때 약 2 내지 약 10, 예를 들어 약 3 내지 약 5, 또는 약 3 내지 약 4 범위의 SPF만큼 증가될 수 있다. 실내 태양광 시뮬레이터 테스트 방법으로 생성된 SPF 클레임에 비해 이 증가 수준은 작게 보일 수 있지만, 실제로 실외 조건에서 테스트한 제품과 비교할 때 비례적으로 훨씬 더 큰 영향을 미치며, SPF 60~100을 청구하는 선스크린에 대해 관찰된 최대 SPF 값은 8~10 범위에 있다. 따라서, 실외 사용 조건에서 이 8~10의 최대 관찰 결과보다 2~6 SPF 단위가 증가하는 것은 실제 보호 효과가 크게 향상되는 것을 의미한다.
본 발명의 광범위한 범위를 나타내는 수치 범위와 매개변수는 근사치임에도 불구하고, 구체적인 예에 명시된 수치 값은 가능한 한 정확하게 기록되어 있다. 그러나, 모든 수치에는 본질적으로 각각의 테스트 측정에서 확인되는 표준 편차로 인해 발생하는 특정 오차가 반드시 포함되어 있다. 또한, 본 명세서에 개시된 모든 범위는 그 안에 포함된 임의의 그리고 모든 하위 범위를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명의 교시내용이 하나 이상의 구현예와 관련하여 예시되었지만, 첨부된 청구범위의 사상 및 범위에서 벗어나지 않고 예시된 실시예에 대해 변경 및/또는 수정이 이루어질 수 있다. 또한, 본 발명의 교시내용의 특정한 특징이 여러 구현예 중 하나에 대해서만 개시되었을 수 있지만, 그러한 특징은 임의의 주어진 기능 또는 특정 기능에 대해 바람직하고 유리할 수 있는 다른 구현예의 하나 이상의 다른 특징과 조합될 수 있다. 또한, "포함하는", "포함하다", "갖는", "갖는다", "함께(with)"라는 용어 또는 이들의 변형이 상세한 설명 및 청구범위 중 어느 하나에서 사용되는 한, 그러한 용어는 "포함하는"이라는 용어와 유사한 방식으로 포괄적인 것으로 의도된다. 또한, 본 명세서의 논의 및 청구범위에서 "약"이라는 용어는 변경이 예시된 구현예에 대한 프로세스 또는 구조의 부적합을 초래하지 않는 한, 기재된 값이 다소 변경될 수 있음을 나타낸다. 마지막으로, "예시적인"이라는 용어는 설명이 이상적인 것을 의미하는 것이 아니라 예시로서 사용됨을 나타낸다.
상기 개시된 특징 및 기능과 기타 특징 및 기능의 변형, 또는 이들의 대안이 다른 많은 다른 상이한 시스템 또는 응용에 조합될 수 있음을 이해할 것이다. 당업자가 현재 예측할 수 없거나 예상하지 못한 다양한 대안, 수정, 변형, 또는 개선이 후속적으로 이루어질 수 있으며, 이는 또한 하기 청구범위에 포함되도록 의도된다.
실시예
실시예 1
선스크린 조성물을 아래 표 1에 나타낸 바와 같이 제조하였다.
표 1 - GM1, GM2 및 GM3의 선스크린 제형
성분 GM1
(산화철+ 항산화제)
(중량%)
GM2 (산화철 또는 항산화제가 없는 비교 제형)
(중량%)
GM3 (항산화제가 있고, 산화철이 없는 비교 제형)
(중량%)
네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 6.390 10.280 9.280
이소헥사데칸 10.000 12.010 11.010
이산화티타늄, CM3K40T4 (33% TiO2); 평균 입자 크기 15 nm; 응집체 입자 크기 120 nm 35.380 35.380 35.380
산화아연, Z-Cote® HP1, 평균 입자 크기 80 nm 11.000 11.000 11.000
산화철 (황색, 흑색, 미 적색), 트리에톡시카프릴릴실란 4.500 0.000 0.000
실리카 1.500 2.000 2.000
밀랍 4.500 4.500 4.500
스테아릴 디메티콘, 옥타데센 5.000 5.000 5.000
C10-30 콜레스테롤/라노스테롤 에스테르 0.500 0.500 0.500
사이클로펜타실록산, 아크릴레이트/디메티콘 크로스폴리머, 및 트리메틸실록시실리케이트 5.000 5.000 5.000
방부제 0.500 0.500 0.500
테트라헥실데실 아스코르베이트 1.000 0.000 1.000
토코페롤 아세테이트 1.000 0.000 1.000
사이클로펜타실록산, 스테아랄코늄 헥토라이트, 프로필렌 카보네이트 12.000 12.000 12.000
실리카 세틸 실릴레이트 1.500 1.600 1.600
향료 0.230 0.230 0.230
합계 100.000 100.000 100.000
표 1은 11월 말 페루 아레키파에서 현지 시간으로 오전 10시부터 오후 12시 30분(태양 정오 오전 11시) 사이에 임상 테스트를 위해 배합된 본 발명에 따른 선스크린용 제형(GM1)과 2가지 비교 제형(GM2 및 GM3)을 제공한다. GM2 '위약' 제형은 10% 마이크로화된 이산화티타늄과 11% 마이크로화된 산화아연이 있는 기존 선스크린 제품용 성분을 함유하지만, 항산화제인 비타민 E 또는 비타민 C, 또는 무기 안료인 산화철은 없다. GM3도 항산화제를 제형에 각각 1중량%의 양으로 더 포함하는 기존 선스크린이지만, 산화철은 함유하지 않는다. GM1 제형은 항산화제 및 산화철(황색, 흑색, 적색 산화철)을 피부색에 맞는 비율로 양자 모두 첨가한다. 산화철과 항산화 첨가제를 첨가하기 때문에 제형별로 이산화티타늄과 산화아연의 비율은 조금씩 다르지만, 각 배치의 이산화티타늄과 산화아연의 실제 양은 연화제의 농도를 조정한 후 동일하였다.
3가지 제형과 ISO 참조 표준 SPF 63 제형(가시광선 보호를 포함하지 않음, 산화철 또는 항산화제를 포함하지 않음)을 11명의 대상체를 대상으로 페루 아레키파의 해발 약 7,500피트, 태양 정오 부근의 야외 자연 햇빛 노출에서 SPF 값을 테스트하였다. 이 기간 동안 햇볕에 타는 UV 강도는 시간당 7.5 내지 8 일광화상 선량(즉, 일광화상을 얻으려면 약 7.5~8분의 노출이 필요함) 범위였다. 이는 북미 또는 유럽에서 일광화상을 입는 데 걸리는 일반적인 노출 시간인 15~20분과 비교하면 더 강한 UV 환경이다. 높은 태양 각도(87o 정점)와 높은 고도가 결합되어 가시광선 함량 대비 최대 UV 함량이 산출되었다.
위의 3가지 선스크린 제형은 공인된 SPF 테스트 프로토콜에 의해 설계된 바와 같이, 시험 대상체의 등 직사각형 부위에 2mg/cm2의 밀도로 도포하였다. 제품을 덮고 적어도 15분 동안 건조되도록 허용하였다. 테스트 부위는 알루미늄 포일 테이프로 윤곽을 그리고, 햇볕 UV 선량계로 측정된 다양한 양의 UV 노출용 태양광에 노출시켰다. 사전 결정된 선량 노출에 도달하면 해당 테스트 부위를 알루미늄 포일 테이프로 덮어 해당 부위에 대한 노출을 종료하였다. 선스크린을 바르지 않은 부위에도 노출을 실시하여 일광화상을 유발하는 비보호된 최소 방사선 선량을 결정하였다. 모든 노출이 끝나면 대상체의 노출된 등 부위를 덮고 남은 하루 동안 햇빛을 피하고 등을 완전히 가린 채로 지내도록 지시하였다.
다음 날 아침(노출 후 약 16~24시간), 대상체의 노출 부위를 검사하고, 선스크린으로 보호된 부위와 보호되지 않은 부위 양자 모두에 대해 최소 홍반 선량("MED")으로 지칭되는, 일광화상 반응을 유발하는 최저 노출 선량을 결정하였다. 선량 비율(선스크린 보호된 선량/비보호된 선량)을 (기존 실험실 SPF 테스트에서 수행되는 바와 같이) 테스트 제품의 SPF 값으로 계산하였다. 그런 다음 4가지 테스트 제품인 GM1, GM2, GM3, 및 SPF 63 참조 제품 각각에 대한 보호 값을 비교하였다. 각각의 선스크린 제형 테스트에 대해 계산된 SPF는 아래 표 2에 나와 있다.
표 2 - GM1 내지 GM3 및 SPF 63 참조의 자연 태양광 SPF 값
GM1 GM2 GM3 SPF 63
참조
11.9 8.1 8.8 8.5
이들 데이터는 항산화제의 첨가를 포함하는 제형(GM3)이 항산화제가 없는 제형(GM2)에 비해 SPF에 대한 추가 보호를 제공한다는 것을 입증한다(즉, 8.8 대 8.1)(p-값은 p<0.08임). 산화철을 항산화제(GM1)와 함께 제형에 첨가한 경우, SPF 값이 11.9로 증가하여 GM2의 8.1에 비해 유의미한 차이를 보였다(p<0.001). 가시광선 보호 기능이 없는 SPF 63 ISO 참조 표준은 임상 SPF 테스트 실험실에서 테스트된 바와 같은 63의 예상 SP가 아닌 8.5의 SPF만을 나타내었다. 이 두 결과의 차이는 임상 SPF 테스트에 사용되는 태양광 시뮬레이터에 임의의 가시광선이 포함되어 있지 않기 때문일 수 있으며, 이는 테스트 동안 피부에 가해지는 잠재적인 열 부담을 감소시키기 위해(설계상) 시뮬레이터의 스펙트럼 출력에서 가시광선이 제거되어 있다. 따라서, 임상 SPF 테스트에서 얻은 SPF 63과 최적의 UV 함량을 가진 자연 태양광에서 결정된 8.5 값의 차이는 주로 테스트 광원에 가시광선이 존재는 것에 기인한다. 가시광선을 포함한 실제 태양광 스펙트럼을 갖는 실제 태양광으로 야외에서 테스트한 결과, 본 발명의 선스크린 GM1은 놀랍게도 SPF 63 참조 표준 선스크린보다 훨씬 우수하였다(p<0.003). 이는 GM1이 산화철과 항산화제를 이용하여 스펙트럼의 가시광선 부분에서 부족한 보호 기능을 제공하기 때문이다.
햇빛으로 인한 홍반 손상의 10%만 가시광선에 의해 유발된다면, 이는 SPF 63 선스크린(투과율 1.6%)의 보호 기능을 8.6(투과율 11.6%)으로 감소시키기에 충분하며, 이는 실제 햇빛 테스트에서 이 선스크린 제품의 실패를 설명한다. 자연광 아래에서 테스트했을 때 높은 SPF 제품이 실패하는 유사한 결과가 당업계에 보고되어 있다. 예를 들어, 문헌[Lott, D., Testing SPF 15-100, Indoor v. Outdoor, Cosmet. & Toil. 2013; 128(9):638-647 and Hughes, S.N.G. et al., Assessment of Natural Sunlight Protection Provided by 10 High SPF Broad Spectrum Sunscreens and Sun Protective Fabrics, Curr. Probl. Dermatol. 2021; 55 (인쇄 중)]을 참조한다.
실시예 2
UV 보호를 위해, 토코페롤 아세테이트 대신 토코페롤과, 비타민 C 유도체인 테트라헥실데실 아스코르베이트, 산화철, 이산화티타늄, 및 산화아연을 조합한 추가적인 선스크린 제형을 제조하였다. 제형은 아래 표 3에 나와 있다.
표 3 -틴티드 선스크린 모이스처라이저
성분 농도
(w/w%)
부틸옥틸 살리실레이트 7.5
C12-C15 알킬 벤조에이트 3.5
사이클로펜타실록산 0.614
디메티콘 1,5
C10-C30 콜레스테롤/라노스테롤 에스테르 0.3
페녹시에탄올, 에틸헥실글리세린 1.0
테트라헥실데실 아스코르베이트 0.2
토코페롤 0.2
라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘 1.0
사이클로펜타실록산, 아크릴레이트/디메티콘 크로스폴리머 2.5
이산화티타늄, UV 컷 TiO2-41 (31% TiO2); 평균 입자 크기 274 nm 25.806
산화 아연, Z-Cote® HP1; 평균 입자 크기 80 nm 11.0
산화철(황색, 흑색, 및 적색), 트리에톡시카프릴릴실란 0.97
디메티콘 3.0
물, 방부제 QS
염화나트륨 1.0
벤조산나트륨 0.35
시트르산(50%) 0.06
합계 100.00
이 제형은 일광화상에 대한 탁월한 보호와 피부에 도포 시 쾌적한 색상과 느낌을 제공하는 베이지색 로션으로 생성되었다. 이 로션은 "Labeling and Effectiveness testing; Sunscreen Drug Products for Over-the-Counter Human Use"라는 제목의 FDA 최종 규칙 도큐먼트 번호 FDA-1978-N-0018에 명시된 프로토콜에 따라 시험관내 UVA 광범위 스펙트럼 테스트를 통해 임계 파장(Critical Wavelength)을 결정하기 위해 평가되었다. 임계 파장은 LS1000~6S-009 Labsphere 자외선 투과율 분석기(분광기); Solar Light PMA 2101 홍반 가중 검출기; 및 HD6 PΜMA 플레이트를 사용하여 결정하였다.
3개의 플레이트에 대해 5회 판독을 수행하였다. 테스트한 3개 샘플의 임계 파장은 374.20, 373.20, 및 373.00이었다(평균 373.47nm). 평균 UVA/UV 비율은 0.64이고, 평균 UVA/UVB 비율은 0.49였다. 결과는 아래 표 4에 나와 있다.
표 4 - 3가지 제형 샘플의 임계 파장 테스트
SPF T (UVA) T (UVB) 람다 임계
세트 수 3 3 3 3
평균 48.52 15.56% 1.18% 373.47
STD 11.03 1.33% 0.43% 0.64
COV 22.74% 8.57% 36.60% 0.17%

Claims (20)

  1. 대상체에서 가시광선 및 자외(UV) 방사선으로 인한 일광화상(sunburn)을 감소시키거나 예방하는 방법으로서,
    상기 방법은 선스크린 조성물을 상기 대상체에게 국소적으로 도포하는 단계를 포함하되, 상기 선스크린 조성물은
    (a) 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 10중량% 내지 약 50중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화아연 및 이산화티타늄을 포함하는 무기 UV 필터링 제제;
    (b) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 5중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하는 항산화제; 및
    (c) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화철을 포함하는 적어도 하나의 무기 안료
    를 포함하며,
    상기 적어도 하나의 무기 안료 및 상기 항산화제는 가시광선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재하는, 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 산화철은 흑색 산화철, 갈색 산화철, 적색 산화철, 황색 산화철, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는, 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 산화아연은 약 10nm 내지 약 100nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 이산화티타늄은 약 5nm 내지 약 20nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산화아연, 상기 이산화티타늄, 및 상기 산화철 중 적어도 하나는 코팅을 더 포함하는, 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 코팅은 트리에톡시카프릴릴실란인, 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비타민 E 또는 그의 유도체는 토코페롤 및 토코페롤 아세테이트로 구성된 군에서 선택되는, 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비타민 C 또는 그의 유도체는 아스코르브산 및 테트라헥실데실 아스코르베이트로 구성된 군에서 선택되는, 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 무기 안료는 안료 산화아연 및 안료 이산화티타늄으로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 무기 안료를 더 포함하는, 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 안료 이산화티타늄은 약 1μm 내지 약 20μm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  11. 산화아연 및 이산화티타늄을 포함하는 무기 UV 필터링 제제를 포함하는 선스크린 조성물의 자외선 차단 지수(SPF)를 증가시키는 방법으로서,
    상기 방법은
    (a) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 5중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체를 포함하는 항산화제; 및
    (b) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화철을 포함하는 적어도 하나의 무기 안료
    를 상기 선스크린 조성물에 첨가하는 단계를 포함하며,
    상기 무기 안료 및 항산화제는 실외 태양광 노출 조건에서 테스트했을 때 상기 선스크린 조성물의 상기 SPF를 증가시키는 데 유효한 양으로 존재하는, 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 SPF는 적어도 약 3의 SPF만큼 증가되는, 방법.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서,
    상기 선스크린 조성물은 유기 UV 필터링 제제를 포함하지 않는, 방법.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 무기 안료는 안료 이산화티타늄 및 안료 산화아연으로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 무기 안료를 더 포함하는, 방법.
  15. 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산화아연은 약 10nm 내지 약 100nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  16. 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 이산화티타늄은 약 5nm 내지 약 20nm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  17. 제11항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비타민 E 또는 그의 유도체는 토코페롤 및 토코페롤 아세테이트로 구성된 군에서 선택되는, 방법.
  18. 제11항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 비타민 C 또는 그의 유도체는 아스코르브산 및 테트라헥실데실 아스코르베이트로 구성된 군에서 선택되는, 방법.
  19. 제14항에 있어서,
    상기 안료 이산화티타늄은 약 1μm 내지 약 20μm 범위의 평균 입자 크기를 갖는, 방법.
  20. 선스크린 조성물로서,
    (a) 상기 선스크린 조성물의 총 중량을 기준으로 약 10중량% 내지 약 50중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화아연 및 이산화티타늄으로 구성된 무기 UV 필터링 제제;
    (b) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 5중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 비타민 E 또는 그의 유도체 및 비타민 C 또는 그의 유도체로 구성된 항산화제; 및
    (c) 상기 선스크린 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 범위의 총량으로 상기 선스크린 조성물에 존재하는, 산화철로 구성된 무기 안료
    를 포함하며,
    상기 무기 안료 및 항산화제는 가시광선으로 인한 일광화상을 감소시키거나 예방하기에 유효한 양으로 존재하는, 선스크린 조성물.
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