KR20240055276A - 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 - Google Patents
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Abstract
본 기재는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%; (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%; 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하고, 상기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품을 제공하는 효과가 있다.
본 발명에 따르면, 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품을 제공하는 효과가 있다.
Description
본 발명은 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
알킬 (메트)아크릴레이트계 화합물을 포함하는 아크릴로니트릴-스티렌-아크릴레이트 공중합체(이하, 'ASA' 수지라 함)는 에틸렌계 불포화 결합이 존재하지 않아 가공성, 내충격성, 내화학성 및 내후성 등의 물성이 우수하여 건축용 자재, 자동차 및 오토바이 등 차량류의 내·외장재, 전기·전자 제품뿐만 아니라 선박, 레저용품, 원예 용품 등 다양한 분야에서 광범위하게 사용되고 있으며, 그 수요는 급격하게 증가되고 있다.
최근 시장에서 감성 품질에 대한 요구와 수준이 높아짐에 따라, 기존에 사용되던 소재인 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체, 폴리염화비닐 수지, 철판 등의 기재 겉면을 ASA 수지로 마감 처리하여 우수한 착색성 및 내후성을 구현하고 있다. 기재의 겉면을 투명한 필름 형태의 ASA 수지로 마감 처리하여 우수한 착색성 및 내후성을 구현하면서 기재의 고급스러운 외관을 그대로 사용할 수 있는 제품이 점차 증가하고 있다.
이러한 ASA 수지로 된 마감재는 주로 필름 또는 시트로 제조된 후, 기재의 형태에 따라 구부리거나 접는 등의 절곡 가공을 거쳐 최종 제품으로 제조되는데 열가소성인 ASA 수지 특성상 상온에서 절곡 가공을 할 때 백화 현상이 발생하여 본래 색을 잃고 외관 품질 및 미관이 저해되는 문제가 발생하여 용도에 제한을 받고 있다.
따라서, 고투명성 및 고착생성과 함께 절곡 가공시 백화 현상이 발생하지 않는 무백화 특성을 갖고 내후성에 따른 초기 경시 변화가 감소되어 장시간 외부에 노출되어도 변색되지 않고 색상을 유지하여 미려한 외관을 제공할 수 있는 소재의 개발이 필요한 실정이다.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 기재는 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시 변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
또한, 본 기재는 상기의 열가소성 수지 조성물의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 기재는 상기의 열가소성 수지 조성물로부터 제조되는 성형품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 기재의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 기재에 의하여 모두 달성될 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%; (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%; 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하고, 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물을 제공한다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
또한, 본 기재는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%; (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%; 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하고, 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편을 1,500 시간 동안 방치한 후, 색차계로 변색 정도를 측정하여 하기 수학식 4로 산출한 내후성(△E)이 4.5 이하인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물을 제공할 수 있다.
[수학식 4]
(상기 수학식 4에서, L', a' 및 b'은 시편을 방치 후에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이고, L0, a0, b0은 방치 전에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이다.)
상기 (A) 그라프트 공중합체는 바람직하게는 이의 총 중량에 대하여 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무 코어 25 내지 50 중량% 및 이를 감싸는 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 50 내지 75 중량%를 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 바람직하게는 하기 수학식 3으로 계산한 그라프트율이 46 % 이상일 수 있다.
[수학식 3]
그라프트율(%)=[그라프트된 단량체의 중량(g)/고무질 중량(g)]*100
(상기 수학식 3에서 그라프트된 단량체의 중량(g)은 그라프트 공중합체를 아세톤에 용해시키고 원심 분리한 후의 불용성 물질(gel)의 중량(g)에서 고무질 중량(g)을 뺀 중량이고, 고무질 중량(g)은 그라프트 공중합체 분말 중 이론상 투입된 고무질 성분의 중량(g)이다.)
상기 (B) 그라프트 공중합체는 바람직하게는 공액디엔계 고무질 중합체 35 내지 65 중량%, (메트)아크릴산 알킬 에스테르 20 내지 50 중량%, 방향족 비닐 화합물 1 내지 25 중량%, 및 비닐시안 화합물 1 내지 15 중량%를 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체는 바람직하게는 중량평균 분자량 60,000 내지 150,000 g/mol일 수 있다.
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 바람직하게는 (메트)아크릴산 메틸 에스테르, (메트)아크릴산 에틸 에스테르, (메트)아크릴산 프로필 에스테르, (메트)아크릴산 2-에틸 헥실 에스테르, (메트)아크릴산 데실 에스테르, 및 (메트)아크릴산 라우릴 에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 (C-2) 공중합체는 바람직하게는 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물 60 내지 85 중량%, 방향족 비닐 화합물 5 내지 35 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량%를 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 (C-1) 중합체 및 (C-2) 공중합체는 바람직하게는 각각 독립적으로 중량평균 분자량이 50,000 내지 150,000 g/mol일 수 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 바람직하게는 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 헤이즈가 7 % 이하일 수 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 바람직하게는 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 전광선 투과율이 80 % 이상일 수 있다.
또한, 본 기재는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%, (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%, 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하여 200 내지 300 ℃ 및 100 내지 500 rpm 조건 하에 혼련 및 압출하는 단계를 포함하여 열가소성 수지 조성물을 제조하고, 제조된 열가소성 수지 조성물은 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물의 제조방법을 제공한다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
또한, 본 기재는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%, (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%, 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하여 200 내지 300 ℃ 및 100 내지 500 rpm 조건 하에 혼련 및 압출하여 열가소성 수지 조성물을 제조하는 단계;를 포함하고, 제조된 열가소성 수지 조성물은 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편을 1,500 시간 동안 방치한 후, 색차계로 변색 정도를 측정하여 하기 수학식 4로 산출한 내후성(△E)이 4.5 이하인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물의 제조방법을 제공한다.
[수학식 4]
(상기 수학식 4에서, L', a' 및 b'은 시편을 방치 후에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이고, L0, a0, b0은 방치 전에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이다.)
또한, 본 기재는 상기 열가소성 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 성형품을 제공한다.
본 발명에 따르면, 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품을 제공하는 효과가 있다.
또한, 본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물을 포함하는 성형품은 필름 또는 시트로 적용되어 투명성 및 착색성이 우수하고 절곡 가공 후에도 백화가 발생되지 않으며 장시간 외부에 노출 시에도 색상 변화가 줄어들어 외관이 미려한 효과가 있다.
도 1은 실시예 4 및 비교예 6에서 제조된 필름을 에릭슨 테스트를 실시한 후 필름의 표면을 촬영한 사진이다.
이하 본 기재의 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품을 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 소정 평균입경을 갖는 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체; 소정 평균입경을 갖는 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체; 및 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 중 1종 이상;을 포함하고, 여기에서 열가소성 수지 조성물 내 알킬 아크릴레이트 커버리지 값을 소정 범위 내로 조정하면, 투명성 및 내후성이 우수하면서 장시간 외부에 노출되어도 변색이 방지되고 절곡 가공시 백화가 발생되지 않는 무백화 특성이 개선되는 효과를 확인하고, 이를 토대로 더욱 연구에 매진하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 기재에 의한 열가소성 수지 조성물을 상세하게 살펴보면 다음과 같다.
본 기재의 열가소성 수지 조성물은 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%; (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%; 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하고, 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 한다. 이러한 경우, 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 이점이 있다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
이하 본 발명의 열가소성 수지 조성물을 구성별로 상세히 설명하기로 한다.
(A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체
상기 (A) 그라프트 공중합체의 알킬 아크릴레이트 고무는 일례로 평균입경이 50 내지 140 nm, 바람직하게는 60 내지 120 nm, 보다 바람직하게는 80 내지 110 nm일 수 있고, 이 범위 내에서 최종 제조되는 열가소성 수지 조성물에 우수한 충격강도 및 광택성을 부여할 수 있다.
본 기재에서 평균입경은 동적 광산란법(Dynamic light scattering)을 이용하여 측정할 수 있고, 상세하게는 입자측정기(제품명: Nicomp 380, 제조사: PSS)를 사용하여 가우시안(Gaussian) 모드로 인텐서티(intensity) 값으로 측정한다. 이때 구체적인 측정예로, 샘플은 총 고형분 함량 35 내지 50 중량%인 라텍스 0.1g을 증류수로 1,000 내지 5,000배로 희석하여 준비하고, 측정방법은 Auto-dilution하여 flow cell로 측정하며, 측정모드는 동적 광산란법(Dynamic light scattering)법/Intensity 300KHz/Intensity-weight Gaussian Analysis로 하고, setting값은 온도 23 ℃, 측정 파장 632.8 nm, channel width 10 μsec으로 하여 측정할 수 있다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 바람직하게는 알킬 아크릴레이트 고무(코어) 및 이를 감싸는 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체(쉘)을 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 일례로 알킬 아크릴레이트 고무 25 내지 50 중량% 및 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 50 내지 75 중량%를 포함하여 이루어지고, 바람직하게는 알킬 아크릴레이트 고무 30 내지 50 중량% 및 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 50 내지 70 중량%를 포함하여 이루어지며, 보다 바람직하게는 알킬 아크릴레이트 고무 40 내지 50 중량% 및 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 50 내지 60 중량%를 포함하여 이루어지고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 광택성, 투명성, 및 내후성에 따른 초기 경시 변화가 감소되는 우수한 효과가 있다.
본 기재에서 어떤 화합물(단량체)을 포함하여 이루어진 중합체란 그 화합물(단량체)을 포함하여 중합된 중합체를 의미하는 것으로, 중합된 중합체 내 단위체가 그 화합물로부터 유래한다.
상기 알킬 아크릴레이트 고무는 일례로 알킬 아크릴레이트를 유화중합하여 제조할 수 있고, 바람직하게는 알킬 아크릴레이트, 유화제, 개시제, 그라프트제, 가교제, 전해질 및 용매를 혼합하여 유화중합하여 제조할 수 있으며, 이 경우 그라프팅 효율이 우수하여 기계적 물성이 우수한 효과가 있다.
상기 알킬 아크릴레이트 고무는 일례로 방향족 비닐 화합물을 더 포함할 수 있고, 이 경우 기계적 물성이 더욱 우수한 효과가 있다. 상기 알킬 아크릴레이트 고무 중에 포함되는 방향족 비닐 화합물의 함량은 일례로 상기 아크릴레이트 고무 총 100 중량%에 대해 0.1 내지 25 중량%, 바람직하게는 2 내지 23 중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 20 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 저하 없이 기계적 물성, 광택성, 투명성, 및 우수한 내후성에 따라 경시 변화가 감소되는 우수한 효과가 있다.
상기 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체(쉘)는 일례로 중량평균 분자량이 40,000 내지 120,000 g/mol, 바람직하게는 50,000 내지 110,000 g/mol, 보다 바람직하게는 60,000 내지 110,000 g/mol일 수 있고, 이 범위 내에서 충격강도의 저하없이 가공성이 우수하고 절곡 가공 시 백화 발생을 감소시키는 효과가 있다.
본 기재에서 중량평균 분자량은 별도로 정의하지 않는 이상 GPC(Gel Permeation Chromatography, waters breeze)를 이용하여 측정할 수 있고, 구체적인 예로 용출액으로 THF(테트라하이드로퓨란)을 사용하여 GPC(Gel Permeation Chromatography, waters breeze)를 통해 표준 PS(standard polystyrene) 시료에 대한 상대 값으로 측정할 수 있다. 이때 구체적인 측정예로, 용매는 THF, 컬럼온도는 40℃, 유속은 0.3ml/min, 시료 농도는 20mg/ml, 주입량은 5㎕로 하여 컬럼 모델은 1xPLgel 10㎛ MiniMix-B(250x4.6mm) + 1xPLgel 10㎛ MiniMix-B(250x4.6mm) + 1xPLgel 10㎛ MiniMix-B Guard(50x4.6mm), 측정기기는 Agilent 1200 series system, Refractive index detector: Agilent G1362 RID, RI 온도는 35℃, 데이터 처리는 Agilent ChemStation S/W, 및 시험방법(Mn, Mw 및 PDI)은 OECD TG 118 조건으로 측정할 수 있다.
상기 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체(쉘)는 이의 총 중량에 대해 일례로 방향족 비닐 화합물 60 내지 90 중량% 및 비닐시안 화합물 10 내지 40 중량%, 바람직하게는 방향족 비닐 화합물 65 내지 85 중량% 및 비닐시안 화합물 15 내지 35 중량%, 보다 바람직하게는 방향족 비닐 화합물 70 내지 80 중량% 및 비닐시안 화합물 20 내지 30 중량%를 포함하여 이루어질 수 있고, 이 경우에 내충격성 및 내후성이 더욱 우수한 효과가 있다.
상기 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체(쉘)는 일례로 알킬 아크릴레이트를 더 포함하여 이루어질 수 있고, 이 경우 내후성, 가공성 및 무백화 특성의 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 알킬 아크릴레이트를 포함한 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 이의 총 중량에 대해 방향족 비닐 화합물 55 내지 85 중량%, 비닐시안 화합물 10 내지 30 중량% 및 알킬 아크릴레이트 0.1 내지 20 중량%를 포함하여 이루어진 것이고, 바람직하게는 방향족 비닐 화합물 60 내지 80 중량%, 비닐시안 화합물 13 내지 26 중량% 및 알킬 아크릴레이트 3 내지 20 중량%를 포함하여 이루어진 것이며, 보다 바람직하게는 방향족 비닐 화합물 65 내지 78 중량%, 비닐시안 화합물 15 내지 22 중량% 및 알킬 아크릴레이트 5 내지 17 중량%를 포함하여 이루어진 것일 수 있고, 이 범위 내에서 내충격성 및 내후성이 더욱 우수한 효과가 있다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 일례로 유화 중합으로 제조될 수 있고, 이 경우 광택성 및 표면 경도가 우수한 효과가 있다.
상기 유화 중합은 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 실시되는 유화 중합 방법에 의하는 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 유화 그라프트 중합 방법에 의할 수 있다.
본 기재의 알킬 아크릴레이트는 일례로 알킬기의 탄소수가 1 내지 15인 알킬 아크릴레이트일 수 있고, 바람직하게는 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 2-에틸부틸 아크릴레이트, 옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 헥실 아크릴레이트, 헵틸 아크릴레이트, n-펜틸 아크릴레이트 및 라우릴 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 보다 바람직하게는 탄소수 1 내지 4개의 알킬기를 포함하는 알킬 아크릴레이트일 수 있고, 더욱 바람직하게는 부틸 아크릴레이트, 에틸헥실 아크릴레이트, 또는 이들의 혼합일 수 있고, 보다 더 바람직하게는 부틸 아크릴레이트일 수 있다.
본 기재의 방향족 비닐 화합물은 일례로 스티렌, α-메틸 스티렌, ο-메틸 스티렌, ρ-메틸 스티렌, m-메틸 스티렌, 에틸 스티렌, 이소부틸 스티렌, t-부틸 스티렌, ο-브로보 스티렌, ρ-브로모 스티렌, m-브로모 스티렌, ο-클로로 스티렌, ρ-클로로 스티렌, m-클로로 스티렌, 비닐톨루엔, 비닐크실렌, 플루오로스티렌 및 비닐나프탈렌으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 종 이상일 수 있고, 바람직하게는 스티렌 및 α-메틸 스티렌으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상, 더욱 바람직하게는 스티렌일 수 있으며, 이 경우 유동성이 적절하여 가공성이 우수하고 내충격성 등의 기계적 물성이 우수한 효과가 있다.
본 기재의 비닐시안 화합물은 일례로 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 페닐아크릴로니트릴 및 α-클로로아크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 아크릴로니트릴일 수 있다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 일례로 하기 수학식 3으로 산출한 그라프트율이 46 % 이상, 바람직하게는 46 내지 120 %, 보다 바람직하게는 46 내지 100 %, 더욱 바람직하게는 60 내지 100 %, 보다 더 바람직하게는 65 내지 80 % 일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 가공성, 및 내후성이 우수한 이점이 있다.
[수학식 3]
그라프트율(%)=[그라프트된 단량체의 중량(g)/고무질 중량(g)]*100
(상기 수학식 3에서 그라프트된 단량체의 중량(g)은 그라프트 공중합체를 아세톤에 용해시키고 원심 분리한 후의 불용성 물질(gel)의 중량에서 고무질 중량(g)을 뺀 중량이고, 고무질 중량(g)은 그라프트 공중합체 분말 중 이론상 투입된 고무질 성분의 중량(g)이다.)
상기 불용성 물질(gel)의 중량은 (A) 그라프트 공중합체 건조 분말 0.5 g을 아세톤 50 ml에 가한 후 상온에서 12시간 동안 교반하고 이를 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 12시간 동안 건조시킨 후 측정한 무게이고, 고무질 중량(g)은 (A) 그라프트 공중합체 건조 분말 0.5 g 내에 투입된 이론상의 고무질 성분의 중량(g)이다.
이 때 구체적인 측정예로, 상기 불용성 물질(gel)의 중량은 그라프트 공중합체 건조 분말 0.5 g을 아세톤 50 ml에 가한 후 상온에서 교반기(Orbital Shaker, 장비명: Lab companion SKC-6075)로 210 rpm으로 12시간 교반하고 이를 원심분리기(한일과학사의 Supra R30)를 이용하여 0 ℃에서 18,000 rpm으로 3시간 동안 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 오븐((Forced Convection Oven; 장비명: Lab companion OF-12GW)으로 85 ℃에서 12시간 동안 강제 순환 건조방식으로 건조시킨 후 측정한다.
상기 (A) 그라프트 공중합체는 일례로 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 성분 총 중량에 대하여 26 내지 74 중량%, 바람직하게는 28 내지 65 중량%, 보다 바람직하게는 28 내지 60 중량%, 더욱 바람직하게는 33 내지 55 중량%, 보다 더 바람직하게는 43 내지 52 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 투명성, 유동성, 무백화 특성 및 내후성이 뛰어날 뿐 아니라 내후성에 따른 경시 변화가 감소되는 효과가 있다.
(B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체
상기 (B) 공중합체는 일례로 평균 입경이 50 내지 200 nm일 수 있고, 바람직하게는 50 내지 170 nm, 보다 바람직하게는 60 내지 150 nm, 더욱 바람직하게는 80 내지 120 nm일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 유동성, 및 투명성이 우수한 효과가 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체 내의 공액디엔계 고무질 중합체는 일례로 (B) 그라프트 공중합체의 총 중량에 대하여 35 내지 65 중량%, 바람직하게는 40 내지 60 중량%, 보다 바람직하게는 47 내지 52 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 기계적 물성이 우수한 효과가 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체 내의 (메트)아크릴산 알킬 에스테르는 일례로 (B) 그라프트 공중합체의 총 중량에 대하여 20 내지 50 중량%, 바람직하게는 25 내지 45 중량%, 보다 바람직하게는 33 내지 38 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 경도 및 투명성이 우수한 효과가 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체 내의 방향족 비닐 화합물은 일례로 (B) 그라프트 공중합체의 총 중량에 대하여 1 내지 25 중량%, 바람직하게는 5 내지 20 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 15 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 유동성성이 우수한 효과가 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체 내의 비닐시안 화합물은 일례로 (B) 그라프트 공중합체의 총 중량에 대하여 1 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 5 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 내충격성, 투명성 및 내후성이 우수한 효과가 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체는 중량평균 분자량이 일례로 60,000 내지 150,000 g/mol, 바람직하게는 60,000 내지 130,000 g/mol, 보다 바람직하게는 70,000 내지 110,000 g/mol일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 유동성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
본 기재에서 공액디엔계 고무질 중합체는 일례로 부타디엔 고무질 중합체, 이소프렌 고무질 중합체, 클로로이소프렌 고무질 중합체 및 이들의 혼합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 부타디엔 고무질 중합체일 수 있으며, 이 경우에 충격강도 등의 기계적 물성이 우수하고 착색성, 선명성 등의 외관 품질이 향상되는 효과가 있다.
상기 공액디엔계 고무질 중합체는 일례로 공액디엔계 단량체, 유화제, 중합개시제, 전해질, 분자량 조절제 및 물을 혼합하여 유화 중합함으로써 제조할 수 있다.
상기 공액디엔계 단량체는 부타디엔, 이소프렌 및 클로로이소프렌으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 부타디엔일 수 있다.
상기 유화제는 일례로 알킬아릴 술포네이트, 알칼리금속 알킬술페이트, 술폰화 알킬에스테르, 지방산 비누 및 로진산 알칼리염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 유화제는 공액디엔계 단량체 100 중량부에 대하여 일례로 1 내지 4 중량부, 바람직하게는 1.5 내지 3.5 중량부일 수 있다.
상기 중합개시제는 일례로 수용성 퍼술페이트, 지용성 중합개시제, 및 산화-환원계 중합개시제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 수용성 퍼술페이트는 일례로 나트륨 퍼술페이트, 칼륨 퍼술페이트, 또는 이들의 혼합일 수 있다.
상기 지용성 중합개시제는 일례로 큐멘히드로퍼옥사이드, 디이소프로필벤젠히드로퍼옥사이드, 아조비스 이소부틸니트릴, 3급부틸 히드로퍼옥사이드, 파라-메탄히드로퍼옥사이드 및 벤조일 퍼옥사이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 중합개시제는 공액디엔계 단량체 100 중량부에 대하여 일례로 0.05 내지 1 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 0.6 중량부일 수 있다.
상기 전해질은 일례로 KCl, NaCl, KHCO3, NaHCO3, K2CO3, Na2CO3, KHSO3, NaHSO3, K4P2O7, K3PO4, Na3PO4, Na2HPO4로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 전해질은 공액디엔계 단량체 100 중량부에 대하여 일례로 0.05 내지 1.5 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량부일 수 있다.
상기 분자량 조절제는 일례로 t-도데실메르캅탄, n-옥틸메르캅탄, 또는 이들의 혼합일 수 있다.
상기 분자량 조절제는 공액디엔계 단량체 100 중량부에 대하여 일례로 0.05 내지 1 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 0.5 중량부일 수 있다.
또한, 상기 물은 일례로 이온교환수일 수 있고, 그 사용량은 상기 공액디엔계 단량체 100 중량부에 대하여 일례로 90 내지 130 중량부일 수 있다.
본 기재에서 특별한 언급이 없는 한, "(메트)아크릴산 알킬 에스테르"는 "아크릴산 알킬 에스테르"와 "메타크릴산 알킬 에스테르" 둘 다 가능함을 의미한다.
상기 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물은 일례로 (메트)아크릴산 메틸 에스테르, (메트)아크릴산 에틸 에스테르, (메트)아크릴산 프로필 에스테르, (메트)아크릴산 2-에틸 헥실 에스테르, (메트)아크릴산 데실 에스테르 및 (메트)아크릴산 라우릴 에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체에 포함된 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물의 종류는 본 기재의 (A) 그라프트 공중합체에 포함되는 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물의 종류와 동일한 범주 내의 것일 수 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체는 일례로 유화 중합으로 제조될 수 있다.
상기 유화 중합은 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 실시되는 유화 중합 방법에 의하는 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 유화 그라프트 중합 방법에 의할 수 있다.
상기 (B) 그라프트 공중합체를 유화중합으로 제조하는 방법은 바람직하게는 상기 그라프트 공중합체에 포함되는 공액디엔계 고무질 중합체, (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물 총 100 중량부를 기준으로 공액디엔계 고무질 중합체 35 내지 65 중량부, 유화제 0.1 내지 5 중량부, 분자량 조절제 0.1 내지 3 중량부 및 중합개시제 0.05 내지 1 중량부로 이루어지는 혼합용액에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 20 내지 50 중량%, 방향족 비닐 화합물 1 내지 25 중량부 및 비닐시안 화합물 1 내지 15 중량부를 포함하는 단량체 혼합물을 연속 또는 일괄 투입하여 중합하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 유화제는 일례로 알릴 아릴 설포네이트, 알카리 메틸 알킬 설포네이트, 설포네이트화 된 알킬에스테르, 지방산 비누 및 로진산 알카리 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 중합 반응의 안정성이 우수한 효과가 있다.
상기 분자량 조절제는 일례로 t-도데실 메르캅탄, n-도데실 메르캅탄, n-옥틸메르캅탄 및 사염화탄소로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 t-도데실 메르캅탄일 수 있다.
상기 중합개시제는 일례로 과황산 칼륨, 과황산 나트륨 및 과황산 암모늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 중합 효율 및 제조되는 중합체의 물성이 우수한 효과가 있다.
상기 유화중합에 의해 수득된 라텍스는 일례로 황산, MgSO4, CaCl2 또는 Al2(SO4)3 등의 응집제로 응집한 후 숙성, 탈수 및 건조하여 분말 상태로 얻을 수 있다.
상기 (B) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체의 제조방법은 본 발명의 정의를 따르는 한 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 사용되는 조건, 방법 및 장치 등을 이용하는 경우 특별히 제한되지 않는다.
상기 (B) 그라프트 공중합체는 일례로 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 성분 총 중량에 대하여 1 내지 17 중량%, 바람직하게는 3 내지 17 중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 17 중량%, 더욱 바람직하게는 7 내지 15 중량%, 보다 더 바람직하게는 9 내지 15 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 투명성, 내후성, 유동성 및 무백화 특성이 뛰어난 효과가 있다.
(C) (공)중합체
상기 (C) 중합체는 일례로 일례로 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 성분 총 중량에 대하여 10 내지 70 중량%, 바람직하게는 20 내지 60 중량%, 보다 바람직하게는 30 내지 55 중량%, 더욱 바람직하게는 35 내지 52 중량%, 보다 더 바람직하게는 37 내지 45 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 가공성, 투명성 및 무백화 특성이 우수한 이점이 있다.
상기 (C) 중합체는 일례로 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체, 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상, 바람직하게는 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체의 혼합일 수 있고, 보다 바람직하게는 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체일 수 있으며, 이 경우에 기계적 물성, 투명성, 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 감소되는 효과가 있다.
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체, 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체의 중량비(C-1:C-2)는 바람직하게는 4:6 내지 6:4, 보다 바람직하게는 4.5:5.5 내지 5.5:4.5일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성, 투명성, 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 현저히 감소되는 효과가 있다.
(C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 일례로 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 성분 총 중량에 대하여 10 내지 70 중량%, 바람직하게는 15 내지 65 중량%, 보다 바람직하게는 20 내지 55 중량%, 더욱 바람직하게는 25 내지 40 중량%, 보다 더 바람직하게는 25 내지 35 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성이 유지되면서 투명성 및 무백화 특성이 뛰어난 이점이 있다.
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 일례로 (메트)아크릴산 메틸 에스테르, (메트)아크릴산 에틸 에스테르, (메트)아크릴산 프로필 에스테르, (메트)아크릴산 2-에틸 헥실 에스테르, (메트)아크릴산 데실 에스테르 및 (메트)아크릴산 라우릴 에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하여 이루어질 수 있고, 바람직하게는 메타크릴산 알킬 에스테르, 아크릴산 알킬에스테르, 또는 이들의 혼합일 수 있으며, 보다 바람직하게는 폴리메틸메타크릴레이트 수지일 수 있으며, 이 경우 기계적 물성, 유동성, 및 투명성이 우수한 이점이 있다.
상기 폴리메틸메타크릴레이트 수지는 일례로 메틸메타크릴레이트 및 메틸아크릴레이트를 포함하여 이루어지며, 바람직하게는 메틸아크릴레이트를 1 내지 15 중량%, 바람직하게는 2 내지 7 중량%를 포함하여 이루어진 것일 수 있고, 이 범위 내에서 후술하는 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체와의 상용성이 우수하여 광택성, 착색성, 유동성, 내스크래치성 및 기계적 물성이 향상되는 이점이 있다.
본 기재에서 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 (메트)아크릴산 알킬 에스테르를 85 중량% 초과 포함하거나 90 중량% 이상, 또는 95 중량% 이상 포함하여 이루어지는 중합체를 의미할 수 있다.
상기 (C-1) 중합체는 일례로 중량평균 분자량이 50,000 내지 150,000 g/mol일 수 있고, 바람직하게는 50,000 내지 130,000 g/mol, 보다 바람직하게는 60,000 내지 110,000 g/mol일 수 있고, 더욱 바람직하게는 70,000 내지 100,000 g/mol 일 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 물성이 유지되면서 투명성, 광택성 및 무백화 특성이 뛰어난 이점이 있다.
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 일례로 유리전이온도가 80 내지 130 ℃, 바람직하게는 95 내지 120 ℃일 수 있고, 이 범위 내에서 내열성이 우수한 이점이 있다.
본 기재에서 유리전이온도는 ASTM D3418에 의거하여 시차주사열량계 (Differential Scanning Calorimetry; DSC)를 이용하여 측정할 수 있고, 구체적인 예로 TA Instrument사의 Q100 DSC(Differential Scanning Calorimetry)를 이용하여 10 ℃/min의 승온 속도로 측정할 수 있다.
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 일례로 현탁 중합으로 제조될 수 있고, 상기 현탁 중합은 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 실시되는 현탁 중합에 의하는 경우 특별히 제한되지 않는다.
(C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체
상기 (C-2) 공중합체는 일례로 일례로 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 성분 총 중량에 대하여 0 내지 35 중량%, 바람직하게는 0 내지 30 중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 25 중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 20 중량%, 보다 더 바람직하게는 13 내지 20 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체와의 상용성이 우수하고 기계적 물성 및 유동성이 우수한 이점이 있다.
상기 (C-2) 공중합체는 일례로 이의 총 중량에 대하여 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물 60 내지 85 중량%, 방향족 비닐 화합물 5 내지 35 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량%를 포함하여 이루어지고, 이 범위 내에서 상기 (A) 그라프트 공중합체 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체와의 상용성이 우수하고 기계적 물성, 투명성 및 무백화 특성이 모두 우수한 이점이 있다.
바람직하게는 상기 (C-2) 공중합체는 이의 총 중량에 대하여 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물 65 내지 80 중량%, 방향족 비닐 화합물 12 내지 27 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 15 중량%를 포함하여 이루어진 것이고, 이 범위 내에서 상기 (A) 그라프트 공중합체 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체와의 상용성이 우수하고 기계적 물성, 투명성 및 무백화 특성이 모두 우수한 이점이 있다.
보다 바람직하게는 상기 (C-2) 공중합체는 이의 총 중량에 대하여 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물 70 내지 75 중량%, 방향족 비닐 화합물 17 내지 22 중량% 및 비닐시안 화합물 5 내지 10 중량%를 포함하여 이루어진 것일 수 있고, 이 범위 내에서 상기 (A) 그라프트 공중합체 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체와의 상용성이 우수하고 기계적 물성, 투명성 및 무백화 특성이 모두 우수한 이점이 있다.
상기 (C-2) 공중합체에 포함된 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물의 종류는 본 기재의 (B) 그라프트 공중합체에 포함되는 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물의 종류와 동일한 범주 내의 것일 수 있다.
상기 (C-2) 공중합체에 포함된 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물의 종류는 본 기재의 (A) 그라프트 공중합체에 포함되는 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물의 종류와 동일한 범주 내의 것일 수 있다.
상기 (C-2) 공중합체는 일례로 중량평균 분자량이 50,000 내지 150,000 g/mol일 수 있고, 바람직하게는 60,000 내지 130,000 g/mol, 보다 바람직하게는 70,000 내지 120,000 g/mol, 더욱 바람직하게는 80,000 내지 110,000 g/mol 일 수 있고, 이 범위 내에서 인장강도, 굴곡강도, 충격강도, 및 무백화 특성이 뛰어난 이점이 있다.
상기 (C-2) 공중합체는 일례로 벌크 중합으로 제조될 수 있고, 상기 벌크 중합은 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 실시되는 벌크 중합에 의하는 경우 특별히 제한되지 않는다.
열가소성 수지 조성물
상기 열가소성 수지 조성물은 바람직하게는 하기 수학식 1로 산출한 알킬 아크릴레이트 커버리지 값(X)이 70 중량% 이상, 바람직하게는 75 중량% 이상, 보다 바람직하게는 85 중량% 이상, 더욱 바람직하게는 85 내지 140 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스, 투명성 및 내후성이 우수하면서 절곡 가공 시 백화가 발생하지 않는 무백성 특성이 뛰어나 미려한 외관을 제공하는 효과가 있다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
상기 수학식 1에서, 상기 열가소성 수지 조성물의 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량은 상술한 겔 함량을 구하는 과정에서 채취한 불용분 중의 알킬 아크릴레이트 함량(투입된 열가소성 수지 총 100 중량% 기준)을 나타낸다. 여기에서 겔 함량은 열가소성 수지 총 100 중량% 기준으로 불용분의 함량을 나타낸다.
상기 알킬 아크릴레이트의 함량은 NMR(핵자기공명) 분석 또는 FT-IR(푸리에 변환 적외선 분광) 분석을 통해 정량적으로 측정한다.
본 기재에서 NMR 분석은 별도로 한정하지 않는 이상 1H NMR에 의한 분석을 의미한다.
본 기재에서, NMR 분석은 본 기술 분야에서 통상적으로 실시되는 방법을 사용하여 측정할 수 있으며, 구체적인 측정예는 다음과 같다.
- 장비명: Bruker 600MHz NMR(AVANCE III HD) CPP BB(1H 19F tunable and broadband, with z-gradient) Prodigy Probe
- 측정조건: 1H NMR(zg30): ns=32, d1=5s, TCE-d2, at room temp.
본 기재에서, FT-IR 분석은 본 기술 분야에서 통상적으로 실시되는 방법을 사용하여 측정할 수 있으며, 구체적인 측정예는 다음과 같다.
- 장비명: Agilent Cary 660
- 측정조건: ATR mode
상기 겔 함량은 열가소성 수지 조성물 1 g을 아세톤 30 ml에 가한 후 상온에서 12시간 동안 교반하고 이를 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 12시간 동안 건조시킨 후 무게를 측정하여, 하기 수학식 2로 산출한다. 구체적인 측정예로, 상기 겔 함량은 열가소성 수지 조성물 1 g을 아세톤 30 ml에 가한 후 상온에서 12시간 동안 교반기(Orbital Shaker, 장비명: Lab companion SKC-6075)로 210 rpm으로 12시간 교반하고 이를 원심분리기(한일과학사의 Supra R30)를 이용하여 0 ℃에서 18,000 rpm으로 3시간 동안 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 오븐((Forced Convection Oven; 장비명: Lab companion OF-12GW)으로 85 ℃에서 12시간 동안 강제 순환 건조방식으로 건조시킨 후 무게를 측정할 수 있다
[수학식 2]
겔 함량(중량%) = [불용분(겔)의 무게(g)/시료의 무게(g)] x 100
본 기재에서 알킬 아크릴레이트 커버리지 값은 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체에서 알킬 아크릴레이트 고무에 그라프트된 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 중합체의 분산 정도를 측정하는 파라미터이다. 이 값이 높을수록 알킬 아크릴레이트 고무에 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 중합체가 골고루 그라프트 되어 고무를 균일하게 감싸는 형태가 되어 광택성 및 투명성이 높고 기계적 물성, 착색성 및 무백화 특성이 우수한 효과가 있다. 또한, 알킬 아크릴레이트 커버리지 값이 높을수록 고무 입자 간 거리가 좁아져 그라프트 공중합체 내부에 발생하는 크랙으로 인한 공극이 감소되어 절곡 시 백화 현상이 억제되는 효과가 있다.
상기 알킬 아크릴레이트 커버리지 값과 상기 그라프트율의 차이는 알킬 아크릴레이트 커버리지 값은 NMR 분석기 또는 FT-IR을 이용하여 그라프트 공중합체 내에 실제로 존재하는 알킬 아크릴레이트 함량으로부터 산출되고, 그라프트율은 중합 시 투입된 고무질 성분의 함량으로부터 산출되는 차이가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편을 1,500 시간 동안 방치한 후, 색차계로 변색 정도를 측정하여 하기 수학식 4로 산출한 내후성(△E)이 4.5 이하, 바람직하게는 4.0 이하, 보다 바람직하게는 3.8 이하, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 3.8일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 외관이 미려한 효과가 있다.
[수학식 4]
(상기 수학식 4에서, L', a' 및 b'은 시편을 방치 후에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이고, L0, a0, b0은 방치 전에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이다.)
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편을 1,000 시간 동안 방치한 후, 색차계로 변색 정도를 측정하여 상기 수학식 4로 산출한 내후성(△E)이 4.5 이하, 바람직하게는 4.0 이하, 보다 바람직하게는 3.5 이하, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 3.5일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 감소되어 외관이 미려한 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 헤이즈가 7 % 이하, 바람직하게는 6 % 이하, 더욱 바람직하게는 5 % 이하, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5 %일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스, 투명성 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 감소되어 색상 안정성이 우수한 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 전관성 투과율이 80 % 이상, 바람직하게는 83 % 이상, 더욱 바람직하게는 83 내지 100 %일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스, 투명성 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 경시 변화가 감소되어 색상 안정성이 우수한 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D1238에 의거하여 220 ℃ 및 10 kg 하중 하에서 측정한 유동지수가 2 g/10min 이상, 보다 바람직하게는 4 g/10min 이상, 더욱 바람직하게는 7 g/10min 이상, 보다 더 바람직하게는 7 내지 15 g/10min, 특히 바람직하게는 8 내지 15 g/10min일 수 있으며, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 우수하면서 가공성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D256에 의거하여 측정한 아이조드 충격강도(시편 두께 1/4", 상온)가 3 kgf·cm/cm 이상, 바람직하게는 5 kgf·cm/cm 이상, 더욱 바람직하게는 6 kgf·cm/cm 이상, 보다 더 바람직하게는 6 내지 10 kgf·cm/cm 일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 뛰어나면서 기계적 물성 및 가공성이 우수한 효과가 있다.
본 기재에서 상온은 20 ± 5 ℃ 범위 내 일 지점일 수 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D638에 의거하여 크로스 헤드 스피드 50 mm/min 및 시편 두께 3.2 mm로 측정한 인장강도가 285 kgf/cm2 이상, 바람직하게는 300 kgf/cm2 이상, 보다 바람직하게는 330 kgf/cm2 이상, 더욱 바람직하게는 330 내지 500 kgf/cm2일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 뛰어나면서 기계적 물성 및 가공성이 우수한 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 일례로 ASTM D785에 의거하여 사출 시편으로 측정한 경도(R-scale)가 68 이상, 바람직하게는 75 이상, 보다 바람직하게는 80 이상, 더욱 바람직하게는 80 내지 100일 수 있고, 이 범위 내에서 물성 밸런스가 뛰어나면서 기계적 물성 및 내스크래치성이 우수하여 고급스러운 외관을 제공하는 효과가 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 필요에 따라 선택적으로 열안정제, 자외선 안정제, 염료, 안료, 착색제, 활제, 이형제, 대전방지제, 항균제, 가공조제, 금속 불활성화제, 난연제, 억연제, 적하방지제, 내마찰제 및 내마모제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 (A), (B), (C-1) 및 (C-2) 구성 총 100 중량부를 기준으로 각각 0.01 내지 5 중량부, 0.05 내지 3 중량부, 0.1 내지 2 중량부 또는 0.5 내지 1 중량부로 더 포함할 수 있고, 이 범위 내에서 본 기재의 열가소성 수지 조성물 본연의 물성을 저하시키지 않으면서도 필요한 물성이 잘 구현되는 효과가 있다.
상기 열안정제는 바람직하게는 1차 열안정제 및 2차 열안정제를 포함할 수 있다.
상기 1차 열안정제는 일례로 페놀계 열안정제일 수 있고, 바람직하게는 2-t-부틸-6-(3-t-부틸-2-하이드록시-5-메틸벤질)-4-메틸페닐 아크릴레이트, 2-[1-(2-하이드록시-3,5-디-t-펜틸페닐)에틸]-4,6-디-t-펜틸페닐 아크릴레이트, 1,6-헥산디올비스-[3-(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시페닐)프로피오네이트], 2,2-티오디에틸렌비스-[3-(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시페닐)프로피오네이트], 3,5-디-t-부틸-4-하이드록시벤질포스포네이트디에틸 에스테르, 트리스(2,6-디메틸-3-하이드록시-4-t-부틸벤질)이소시아누레이트, 트리스(3,5-디-t-부닐-4-하이드록시벤질)이소시아누레이트, 트리스[(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시페닐)프로피오닐옥시에틸]이소시아누레이트, 트리스(4-t-부틸-2,6-디메틸-3-하이드록시벤질)이소시아누레이트, 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-t-부틸페놀)테레프탈레이트, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시벤질)벤젠, 3,9-비스[1,1-디메틸-2-{β-(3-t-부틸-4-하이드록시-5-메틸-페닐)프리피오닐옥시}에틸]-2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸, 2,2-비스[4-(2-3,5-디-t-부틸-4-하이드록시하이드로신나모일옥시)에톡시페닐]프로판, β-(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시페닐)프로피온산 스테아릴 에스테르, 및 3-[3,5-디-터트-부틸-4-하이드록시페닐]프로피오네이트(3-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 보다 바람직하게는 옥타데실 3-(3,5-디터셔리-부틸-4-하이드록시페닐)프로파노에이트(octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate; IR1076)일 수 있다.
상기 2차 열안정제는 일례로 인계 열안정제일 수 있고, 바람직하게는 비스(디알킬페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트 에스테르, 포스파이트 에스테르, 트리옥틸 포스파이트, 트리라우릴 포스파이트, 트리데실 포스파이트, (옥틸)디페닐 포스파이트, 트리스(2,4-디-t-부틸페닐) 포스파이트, 트리페닐 포스파이트, 트리스(부톡시에틸) 포스파이트, 트리스(노닐페닐) 포스파이트, 디스테아릴펜타에리트리톨 디포스파이트, 테트라(트리데실)-1,1,3-트리스(2-메틸-5-t-부틸-4-하이드록시-페닐)부탄 디포스파이트, 테트라(C12-C15 혼합 알킬)-4,4'-이소프로필리덴디페닐 디포스파이트, 테트라(트리데실)-4,4'-부틸리덴비스(3-메틸-6-t-부닐페놀)디포스파이트, 트리스(모노- 및 디-혼합 노닐페닐)포스파이트, 수소화-4,4'-이소프로필리덴디페놀 폴리포스파이트, 페닐(4,4'-이소프로필리덴디페놀)펜타에리트리톨 디포스파이트, 디스테아릴펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스[4,4'-이소프로필리덴비스(2-t-부틸페놀)] 포스파이트, 디(이소데실)페닐 포스파이트, 4,4'-이소프로필리덴비스(2-t-부틸페놀)비스(노닐페닐) 포스파이트, 비스(2,4-디-t-부틸-6-메틸페닐)에틸 포스파이트, 2-[{2,4,8,10-테트라-t-부틸디벤즈[d,f][1.3.2]-디옥사-포스페핀-6-일}옥시]-N,N-비스[2-[{2,4,8,10-테트라-t-부틸-디벤즈[d,f][1.3.2]-디옥사포스페핀-6-일}옥시]에틸]-에탄아민, 6-[3-(3-t-부틸-4-하이드록시-5-메틸페닐)프로폭시]-2,4,8,10-테트라-t-부틸디벤즈[d,f][1.3.2]-디옥사포스페핀, 및 3,9-비스(옥타데실옥시)-2,4,8,10-테트라옥사-3,9-디포스파스피로[5.5]운데칸(3,9-Bis(octadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 보다 바람직하게는 트리스(2,4-디-터셔리-부틸페닐) 포스파이트(Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite; IF168)일 수 있다.
상기 자외선 안정제는 일례로 HALS 계열의 자외선 안정제 및 벤조트리아졸계 자외선 안정제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 HALS 계열의 자외선 안정제와 벤조트리아졸계 자외선 안정제의 혼합일 수 있다.
상기 HALS 계열의 자외선 안정제는 바람직하게는 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디닐)세바케이트 (bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate; UV 770), 비스[N-메틸-2,2,6,6-테트라메틸4-피페리디닐]세바케이트(bis-[N-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl] sebacate) 및 숙신산 디메틸1-(2-히드록시에틸)-4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘(succinic acid dimethyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; Tinuvin 622)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 보다 바람직하게는 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디닐)세바케이트 (bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate; UV 770)이다.
상기 벤조트리아졸계 UV 안정제는 바람직하게는 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)-벤조트리아졸(2-(2'-Hydroxy-5'-t-octylphenyl)-benzotriazole; Cyasorb UV-541) 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸(2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole; Tinuvin-P), 2-(2'-하이드록시-3'-터셔리-부틸-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸(2-(2'-Hydroxy-3'-tert.butyl-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole; Tinuvin-326), 2-(2'-하이드록시-3',5'-디터셔리-부틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸(2-(2'-Hydroxy-3',5'-ditert.butylphenyl)-5-chloro-benzotriazole; Tinuvin-327), 2-(2'-하이드록시-3,5-디터셔리-아밀페닐)벤조트리아졸(2-(2'-Hydroxy-3,5-di-tert.amylphenyl) benzotriazole; Tinuvin-328), 2-(2'-하이드록시-3',5'-디(1,1-디메틸벤질)페닐]-2H-벤조트리아졸(2-(2'-hydroxy-3',5'-di(1,1-imethylbenzyl)phenyl]-2H-benzotriazole; Tinuvin-234), 2-(2'-하이드록시-3',5'-디-t-부틸페닐)벤조트리아졸(2-(2'hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)benzotriazole; Tinuvin-320), 및 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀(2-(2H-benzotrizol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol; UV 329)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 보다 바람직하게는 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀(2-(2H-benzotrizol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol; UV 329)일 수 있다.
상기 활제는 바람직하게는 지방족 아마이드계 활제, 지방산 에스테르계 활제 및 올레핀계 왁스로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 지방족 아마이드계 활제는 바람직하게는 스테아르아마이드(stearamide), 올레아마이드(oleamide), 에루카마이드(erucamide), 에틸렌 비스 스테아르아마이드(ethylene bis stearamide), 및 에틸렌 비스 올레 아마이드(ethylene bis oleamide)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 지방산 에스테르계 활제는 바람직하게는 알콜 또는 다가 알콜의 지방산 에스테르, 경화유, 스테아린산부틸, 스테아린산모노글리세라이드, 펜타에리스리톨테트라스테아레이트, 스테아릴스테아레이트, 에스테르왁스 및 알킬인산에스테르로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 올레핀계 왁스는 바람직하게는 폴리에틸렌 왁스일 수 있다.
열가소성 수지 조성물의 제조방법
본 기재의 열가소성 수지 조성물의 제조방법은, (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%, (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%, 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하여 혼련 및 압출하는 단계를 포함하여 열가소성 수지 조성물을 제조하고, 제조된 열가소성 수지 조성물은 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 한다. 이러한 경우, 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 이점이 있다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
상기 열가소성 수지 조성물의 제조방법은 전술한 열가소성 수지 조성물의 모든 기술적인 특징을 공유한다. 따라서 중첩되는 부분에 대한 설명은 생략하기로 한다.
상기 혼련 및 압출은 바람직하게는 압출 혼련기를 이용하여 200 내지 300 ℃, 보다 바람직하게는 210 내지 260 ℃, 더욱 바람직하게는 220 내지 250 ℃ 하에서 실시할 수 있고, 이 범위 내에서 안정된 압출이 가능하며 혼련 효과가 우수하다. 이때 온도는 실린더에 설정된 온도이다.
상기 혼련 및 압출은 일례로 스크류 회전수가 100 내지 500 rpm, 바람직하게는 150 내지 450 rpm, 보다 바람직하게는 200 내지 400 rpm인 조건 하에 수행될 수 있고, 이 경우 단위 시간당 처리량이 적절하여 공정 효율이 우수한 효과가 있다.
상기 압출을 통해 수득된 열가소성 수지 조성물은 일레로 펠렛타이저를 사용하여 펠렛으로 제조될 수 있다.
상기 압출 혼련기는 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 사용되는 압출 혼련기인 경우 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 2축 압출 혼련기일 수 있다.
성형품
본 기재의 성형품은 상기 열가소성 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하고, 이 경우 투명성 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 확보되고 무백화 특성이 뛰어나 고품질의 외관을 제공할 수 있으므로, 필름이나 시트 제품에 적용될 수 있다.
상기 성형품은 바람직하게는 필름 또는 시트일 수 있고, 보다 바람직하게는 실내 가구 및 실내 장식품 등에 사용되는 데코시트, 옥외용 건축자재 마감재 또는 지붕용 마감재일 수 있다.
상기 성형품의 제조방법은 바람직하게는 (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%, (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%, 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하여 200 내지 300 ℃ 및 100 내지 500 rpm 조건 하에 혼련 및 압출하여 압출물을 제조하는 단계; 및 상기 압출물을 성형하여 성형품을 제조하는 단계;를 포함하되, 상기 압출물은 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상일 수 있다. 이러한 경우, 투명성 및 내후성이 우수하면서 내후성에 따른 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 갖는 성형품을 고품질로 제공하는 효과가 있다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
상기 압출물은 일례로 펠렛 형태 또는 판상 형태일 수 있다.
본 기재에서 판상 형태는 본 발명이 속한 기술분야에서 통상적으로 판상 형태로 정의하는 것인 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 납작한 형태, 시트 형태, 필름 형태 등을 포함할 수 있다.
본 기재의 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 성형품을 설명함에 있어서, 명시적으로 기재하지 않은 다른 조건이나 장비 등은 당업계에서 통상적으로 실시되는 범위 내에서 적절히 선택할 수 있고, 특별히 제한되지 않음을 명시한다.
이하, 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예]
하기 실시예 및 비교예에서 사용된 물질은 다음과 같다.
* (A-1) 평균입경 90 내지 110 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 ASA 그라프트 공중합체: 유화중합 방식으로 제조된 ASA 그라프트 공중합체 (코어: 부틸아크릴레이트 38 중량%, 스티렌 7 중량%, 쉘: 부틸아크릴레이트 4 중량%, 스티렌 40 중량% 및 아크릴로니트릴 11 중량%, 그라프트율 70 %)
* (A-2) 평균입경 280 내지 330 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 ASA 그라프트 공중합체: 유화중합 방식으로 제조된 ASA 그라프트 공중합체 (코어: 부틸아크릴레이트 43 중량%, 스티렌 17 중량%, 쉘: 부틸아크릴레이트 4 중량%, 스티렌 26 중량% 및 아크릴로니트릴 10 중량%, 그라프트율 40 %)
* (A-3) 평균입경 90 내지 110 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 ASA 그라프트 공중합체: 유화중합 방식으로 제조된 ASA 그라프트 공중합체 (코어: 부틸아크릴레이트 44 중량%, 쉘: 스티렌 41 중량% 및 아크릴로니트릴 15 중량%, 그라프트율: 50 %)
* (A-4) 평균입경 110 내지 130 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 ASA 그라프트 공중합체: 유화중합 방식으로 제조된 ASA 그라프트 공중합체 (코어: 부틸아크릴레이트 47 중량%, 스티렌 3 중량%, 쉘: 부틸아크릴레이트 3 중량%, 스티렌 34 중량% 및 아크릴로니트릴 13 중량%, 그라프트율 50 %)
* (B) 평균입경 80 내지 120 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체: 코어로 평균입경 80~120 nm인 부타디엔 고무질 중합체 50 중량%에 메틸메타크릴레이트 35 중량%, 스티렌 12 중량% 및 아크릴로니트릴 3 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 그라프트 공중합체 (중량평균 분자량 80,000~90,000 g/mol)
* (C-1) 현탁 중합 방식의 PMMA 수지: 폴리메틸메타크릴레이트 수지(LG MMA社의 IF850, 중량평균 분자량 80,000 g/mol)
* (C-2) 벌크 중합 방식의 SAMMA 수지: 메틸메타크릴레이트 73 중량%, 스티렌 20 중량%, 및 아크릴로니트릴 7 중량%를 포함하여 이루어진 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 공중합체(중량평균 분자량 80,000~100,000 g/mol)
* (D) 첨가제:
- 활제: 우지스테아린산 (LG생활건강社의 ELOFAD TH100) 0.5 중량부
- 산화방지제: Irganox 1076 (BASF社) 0.5 중량부, Irgafos 168 (BASF社) 0.5 중량부
- 자외선 안정제: Tinuvin 770 (BASF社) 1 중량부, Sunsorb328(썬화인글로벌社) 1 중량부
실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 6
각각 하기 표 1 및 2에 기재된 성분 및 함량을 이축압출기에 투입하고 230 ℃ 및 150 rpm 하에 용융혼련 및 압출하여 펠렛을 제조하였다. 제조된 펠렛으로 유동지수를 측정하였다. 이후 사출기(ENGEL社의 VC 330/80 TECJ PRO)로 220 ℃, 스크류 속도 100 내지 200 rpm에서 사출하여 외관 및 물성 측정용 시편을 제작하였다. 또한, 제조된 펠렛으로 T-다이 압출기(Collins社의 Techline 20T, 스크류 직경 20 nm, L/D=25)를 이용하여 성형온도 230 ℃, 성형압력 200 kgf/cm2, 롤 온도 85 ℃, 롤 회전속도 3.5 m/min 조건 하에서 두께 0.15 mm인 필름을 제작하여 무백화 특성을 측정하였다.
[시험예]
상기 실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 6에서 제조된 펠렛 또는 시편의 특성을 하기의 방법으로 측정하였고, 그 결과를 하기의 표 1 및 2에 나타내었다.
측정방법
* 알킬 아크릴레이트 커버리지 값(X, 중량%): 하기 수학식 1로 산출하였다.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
여기에서 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량은 1NMR 분석기 또는 FT-IR을 이용하여 정량적으로 측정하였다. 구체적인 측정 조건은 하기와 같다.
1
H NMR
- 장비명: Bruker 600MHz NMR(AVANCE III HD) CPP BB(1H 19F tunable and broadband, with z-gradient) Prodigy Probe
- 측정조건: 1H NMR(zg30): ns=32, d1=5s, TCE-d2, at room temp.
FT-IR
- 장비명: Agilent Cary 66
- 측정조건: ATR mode
* 겔 함량(%): 열가소성 수지 조성물로 압출된 펠렛 1g을 아세톤 30 ml에 가한 후 상온에서 12시간 동안 교반기(Orbital Shaker, 장비명: Lab companion SKC-6075)로 210 rpm으로 12시간 교반하고 이를 원심분리기(한일과학사의 Supra R30)를 이용하여 0 ℃에서 18,000 rpm으로 3시간 동안 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 오븐((Forced Convection Oven; 장비명: Lab companion OF-12GW)으로 85℃에서 12시간 동안 강제 순환 건조방식으로 건조시킨 후 무게를 측정하여, 하기 수학식 2로 산출하였다.
[수학식 2]
겔 함량(%) = [불용분(겔)의 무게(g)/시료의 무게(g)] x 100
* 그라프트율(%): 그라프트 공중합체 건조 분말 0.5 g을 아세톤 50 ml에 가한 후 상온에서 12시간 동안 교반하고 이를 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 12시간 동안 건조시킨 후 무게를 측정하여, 하기 수학식 3으로 산출하였다.
[수학식 3]
그라프트율(%)=[그라프트된 단량체의 중량(g)/고무질 중량(g)]*100
(상기 수학식 3에서 그라프트된 단량체의 중량(g)은 그라프트 공중합체를 아세톤에 용해시키고 원심 분리한 후의 불용성 물질(gel)의 중량에서 고무질 중량(g)을 뺀 중량이고, 고무질 중량(g)은 그라프트 공중합체 분말 중 이론상 투입된 고무질 성분의 중량(g)이다.)
구체적으로, 상기 불용성 물질(gel)의 무게는 그라프트 공중합체 건조 분말 0.5g을 아세톤 50 ml에 가한 후 상온에서 교반기(Orbital Shaker, 장비명: Lab companion SKC-6075)로 210 rpm으로 12시간 교반하고 이를 원심분리기(한일과학사의 Supra R30)를 이용하여 0 ℃에서 18,000 rpm으로 3시간 동안 원심분리하여 아세톤에 녹지 않은 불용분만을 채취하여 오븐((Forced Convection Oven; 장비명: Lab companion OF-12GW)으로 85℃에서 12시간 동안 강제 순환 건조방식으로 건조시킨 후 무게를 측정하였다.
* 유동지수(g/10min): ASTM D1238에 의거하여 220 ℃ 및 10 kg 하중에서 10분간 측정하였다.
* 아이조드 충격강도(IMP, kgf·cm/cm): 상온에서 사출 시편(두께 1/4")으로 ASTM D256에 의거하여 측정하였다.
* 인장강도(kgf/cm2): ASTM D638에 의거하여 크로스 헤드 스피드 50 mm/min 하에서 사출 시편(두께 3.2 mm)으로 인장강도를 측정하였다.
* 경도(R-scale): ASTM D785에 의거하여 사출 시편으로 측정하였다.
* 헤이즈(%): ASTM D1003에 의거하여 두께 3 T인 사출 시편으로 헤이즈를 측정하였다.
* 전광선 투과율(%): ASTM D1003에 의거하여 두께 3 T인 사출 시편으로 전광선 투과율을 측정하였다.
* 내후성(△E): 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 두께 3 T인 사출 시편을 각각 1000 시간 및 1,500 시간 동안 방치한 후, 색차계로 각각의 변색 정도를 측정하여 하기 수학식 4로 내후성((△E)을 산출하였다.
[수학식 4]
(상기 수학식 4에서, L', a' 및 b'은 시편을 방치 후에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이고, L0, a0, b0은 방치 전에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이다.)
* 무백화 특성: T-다이 압출기를 이용하여 제작한 0.15 T * 10 mm * 10 mm인 필름을 에릭슨 커핑 시험기(SEJIN TECHNOLOGY社의 SJTM-103M, 추 반지름 10 mm)를 이용하여 7 rpm 속도로 1분간 9 mm 커핑한 후 백화 발생 정도를 육안으로 판단하여 하기 기준으로 평가하였다.
○: 무백화 우수
X: 백화 발생
| 구분 (중량%) | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 실시예 5 | 실시예 6 | 실시예 7 |
| (A-1) ASA | 30 | 45 | 50 | 50 | 70 | 45 | |
| (A-2) ASA | |||||||
| (A-3) ASA | 50 | ||||||
| (A-4) ASA | |||||||
| (B) 그라프트 공중합체 | 10 | 15 | 10 | 10 | 5 | 10 | 10 |
| (C-1) PMMA | 60 | 40 | 20 | 40 | 25 | 40 | 25 |
| (C-2) SAMMA | 20 | 20 | |||||
| (A) ASA의 그라프트율(%) |
70 | 70 | 70 | 70 | 70 | 50 | 70 |
| X값 (중량%) | 94 | 94 | 94 | 94 | 93 | 71 | 94 |
| 물성 | |||||||
| 유동지수 (g/10min) |
12.8 | 5 | 8.4 | 4.8 | 2.3 | 9.0 | 8.6 |
| IMP (kgf·cm/cm) |
3.1 | 6.6 | 6.4 | 6.1 | 7.4 | 6.3 | 6.2 |
| 인장강도 (kgf/cm2) |
434 | 340 | 339 | 342 | 290 | 332 | 344 |
| 경도(R-scale) | 94 | 84 | 83 | 84 | 70 | 82 | 85 |
| 전광성 투과율 (%) |
83 | 85 | 84 | 84 | 85 | 82 | 84 |
| 헤이즈(%) | 6 | 5 | 5 | 5 | 5 | 6 | 5 |
| 1,000 시간 후 내후성(△E) |
4.1 | 3.8 | 3.2 | 3.1 | 3.3 | 3.2 | 3.9 |
| 1,500 시간 후 내후성(△E) | 4.4 | 4.2 | 3.9 | 3.8 | 3.6 | 3.9 | 4.3 |
| 무백화 특성 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
| 구분 (중량%) | 비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | 비교예 4 | 비교예 5 | 비교예 6 |
| (A-1) ASA | 20 | 80 | 30 | 50 | ||
| (A-2) ASA | 50 | |||||
| (A-3) ASA | ||||||
| (A-4) ASA | 50 | |||||
| (B) 그라프트 공중합체 |
10 | 10 | 20 | 10 | 10 | |
| (C-1) PMMA | 70 | 10 | 50 | 50 | 40 | 40 |
| (C-2) SAMMA | ||||||
| (A) ASA의 그라프트율 (%) |
70 | 70 | 70 | 70 | 40 | 50 |
| X 값(중량%) | 95 | 93 | 96 | 93 | 81 | 55 |
| 물 성 | ||||||
| 유동지수(g/10min) | 15.4 | 1.8 | 10.7 | 11.5 | 4.5 | 5 |
| IMP(kgf·cm/cm) | 1.9 | 9.2 | 5.7 | 6.4 | 15 | 6.5 |
| 인장강도(kgf/cm2) | 525 | 274 | 385 | 371 | 322 | 340 |
| 경도(R-scale) | 99 | 64 | 87 | 88 | 73 | 83 |
| 전광성 투과율(%) | 82 | 87 | 83 | 83 | 61 | 74 |
| 헤이즈(%) | 7 | 5 | 6 | 7 | 38 | 19 |
| 1,000 시간 후 내후성(△E) |
4 | 5.2 | 5.1 | 7.2 | 3.6 | 3.8 |
| 1,500 시간 후 내후성(△E) |
4.5 | 5.6 | 6 | 6.9 | 4.1 | 4.1 |
| 무백화 특성 | X | ○ | ○ | ○ | X | ○ |
상기 표 1 및 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 실시예 1 내지 7는 본 발명의 범위를 벗어난 비교예 1 내지 6 대비, 유동성이 높아서 가공성이 우수하고 충격강도, 인장강도 및 경도가 뛰어나면서 전광성 투과율 및 헤이즈가 우수하여 투명성 및 착색성이 탁월하면서 1000 시간 방치 후 내후성, 1500 시간 방치 후 내후성이 우수하여 장시간 노출 후에서 변색이 현저히 감소되고 절곡 가공시 백화가 발생하지 않는 무백화 특성이 모두 우수하여 외관이 미려한 효과를 확인할 수 있었다.
구체적으로, (A) 그라프트 공중합체를 소량으로 포함한 비교예 1은 무백화 특성이 열악하고, (A) 그라프트 공중합체를 과량으로 포함한 비교예 2는 인장강도 및 경도가 낮고 1,000 시간 방치 후 내후성 및 1,500 시간 방치 후 내후성이 불량하였다.
또한, (B) 그라프트 공중합체를 과량으로 포함하거나 포함하지 않은 비교예 3 및 4는 1,000 시간 방치 후 내후성 및 1,500 시간 방치 후 내후성도 열악하고, 특히 비교예 4는 헤이즈가 높아 투명성도 저하되었다.
또한, (A) 그라프트 공중합체의 알킬 아크릴레이트 고무의 평균입경이 본 발명의 범위를 벗어난 비교예 5는 경도, 전광성 투과율, 및 헤이즈가 모두 불량하여 내스크래치성 및 투명성이 열악하였다.
또한, (A) 그라프트 공중합체의 그라프트율은 높지만 열가소성 수지 조성물의 알킬 아크릴레이트 커버리지 값이 본 발명의 범위 미만인 비교예 6은 전광선 투과율 및 헤이즈가 불량하였다.
하기 도 1에 나타낸 바와 같이 본 발명에 따른 실시예 4는 비교예 1에 비해 백화 발생이 크게 감소된 효과를 확인할 수 있었다.
결론적으로, 본 발명에 따라 소정 평균입경을 갖는 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체; 소정 평균입경을 갖는 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체; 및 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 중 1종 이상;을 포함하고, 여기에서 열가소성 수지 조성물 내 알킬 아크릴레이트 커버리지 값을 소정 범위 내로 조정한 열가소성 수지 조성물은 투명성 및 내후성이 우수하면서 우수한 내후성에 따라 초기 경시변화가 감소되어 색상 안정성이 뛰어나고 무백화 특성을 가짐으로써 미려한 외관을 갖는 효과를 확인할 수 있었다.
Claims (13)
- (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%;
(B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%; 및
(C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하고,
하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
- 제1항에 있어서,
상기 (A) 그라프트 공중합체는 이의 총 중량에 대하여 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무 25 내지 50 중량% 및 이를 감싸는 방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 50 내지 75 중량%를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 (A) 그라프트 공중합체는 하기 수학식 3으로 계산한 그라프트율이 46 % 이상인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
[수학식 3]
그라프트율(%)=[그라프트된 단량체의 중량(g)/고무질 중량(g)]*100
(상기 수학식 3에서 그라프트된 단량체의 중량(g)은 그라프트 공중합체를 아세톤에 용해시키고 원심 분리한 후의 불용성 물질(gel)의 중량(g)에서 고무질 중량(g)을 뺀 중량이고, 고무질 중량(g)은 그라프트 공중합체 분말 중 이론상 투입된 고무질 성분의 중량(g)이다.)
- 제1항에 있어서,
상기 (B) 그라프트 공중합체는 공액디엔계 고무질 중합체 35 내지 65 중량%, (메트)아크릴산 알킬 에스테르 20 내지 50 중량%, 방향족 비닐 화합물 1 내지 25 중량%, 및 비닐시안 화합물 1 내지 15 중량%를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 (B) 그라프트 공중합체는 중량평균 분자량 60,000 내지 150,000 g/mol인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체는 (메트)아크릴산 메틸 에스테르, (메트)아크릴산 에틸 에스테르, (메트)아크릴산 프로필 에스테르, (메트)아크릴산 2-에틸 헥실 에스테르, (메트)아크릴산 데실 에스테르, 및 (메트)아크릴산 라우릴 에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 (C-2) 공중합체는 (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물 60 내지 85 중량%, 방향족 비닐 화합물 5 내지 35 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량%를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 (C-1) 중합체 및 (C-2) 공중합체는 각각 중량평균 분자량이 50,000 내지 150,000 g/mol인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 열가소성 수지 조성물은 워더로미터(whetherometer)로 ASTM G155-1에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편을 1,500 시간 동안 방치한 후, 색차계로 변색 정도를 측정하여 하기 수학식 4로 산출한 내후성(△E)이 4.5 이하인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
[수학식 4]
(상기 수학식 4에서, L', a' 및 b'은 시편을 방치 후에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이고, L0, a0, b0은 방치 전에 CIE LAB 색 좌표계로 각각 측정한 L, a 및 b 값이다.)
- 제1항에 있어서,
상기 열가소성 수지 조성물은 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 헤이즈가 7 % 이하인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 열가소성 수지 조성물은 ASTM D1003에 의거하여 두께 3 mm인 사출 시편으로 측정한 전광선 투과율이 80 % 이상인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물.
- (A) 평균입경 50 내지 140 nm인 알킬 아크릴레이트 고무를 포함하는 알킬 아크릴레이트-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 그라프트 공중합체 26 내지 74 중량%, (B) 평균입경 50 내지 200 nm인 공액디엔계 고무질 중합체에 (메트)아크릴산 알킬 에스테르, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 1 내지 17 중량%, 및 (C-1) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 중합체 및 (C-2) (메트)아크릴산 알킬 에스테르 화합물-방향족 비닐 화합물-비닐시안 화합물 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상 10 내지 70 중량%;를 포함하여 200 내지 300 ℃ 및 100 내지 500 rpm 조건 하에 혼련 및 압출하는 단계를 포함하여 열가소성 수지 조성물을 제조하고, 제조된 열가소성 수지 조성물은 하기 화학식 1로 계산한 알킬 아크릴레이트 커버리지(X) 값이 70 중량% 이상인 것을 특징으로 하는
열가소성 수지 조성물의 제조방법.
[수학식 1]
X = {(G-Y)/Y} X 100
(상기 수학식 1에서, G는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 함량(중량%), Y는 열가소성 수지 조성물 총 중량에 대하여 겔 내 알킬 아크릴레이트의 함량(중량%)을 나타낸다.)
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 열가소성 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는
성형품.
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-
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