KR20240040207A - 고농도의 유효성분을 함유하는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법 - Google Patents

고농도의 유효성분을 함유하는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법 Download PDF

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KR20240040207A
KR20240040207A KR1020220118977A KR20220118977A KR20240040207A KR 20240040207 A KR20240040207 A KR 20240040207A KR 1020220118977 A KR1020220118977 A KR 1020220118977A KR 20220118977 A KR20220118977 A KR 20220118977A KR 20240040207 A KR20240040207 A KR 20240040207A
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염명훈
박창만
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Abstract

본 발명은 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가지는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.

Description

고농도의 유효성분을 함유하는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법{Active ingredient complex for alleviating skin irritation comprising high concentration of active ingredient}
본 발명은 고농도의 유효성분을 함유하는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
염증성 피부 질환은 물리적 자극이나 화학 물질, 세균 등에 의해피부손상이 유발될 때 이를 막기 위한 생체의 방어 작용으로부터 시작되며, 인터류킨-8(Interleukin-8, IL-8), 인터류킨-1β(Interleukin-1β, IL-1β), 프로스타글란딘 E2(prostaglandin E2, PGE2) 및 TNF-α등의 다양한 염증 유발 인자가 관여한다.또한, 건강하지 못한 피부는 피부 장벽이 붕괴되어 과도한 수분 증발이 발생하고,외부 자극에 쉽게 노출되기 때문에 알레르기 반응, 가려움증, 홍반, 피부 노화 등 다양한 염증 반응이 유발된다.
한편, 현재 염증성 피부 질환의 예방 및 치료를 위해 이부프로펜과 같은 합성의약제제, 항히스타민제, 스테로이드, 코티손, 면역억제제, 면역 항진제 등이 주로 사용되고 있다. 그러나, 이는 치료 효과가 일시적이거나 단순 증상완화일 뿐만 아니라, 과민반응, 면역 체계 악화 등의 부작용이 많이 있고 염증의 근본적인 치료에는 한계를 가진다.
이를 해결하기 위한 방안으로, 다양한 염증 유발 인자에 대한 저해 효능을 가지며, 피부 장벽을 강화하여 보습 효과를 동시에 가지는 물질과 이를 적용한 화장료 및 약학 조성물에 대한 연구가 계속되고 있다. 그러나, 그 효능이 충분하지 않거나 피부 안전성 문제가 있으며, 효능과 피부 안전성이 우수하다 하더라도 물에 대한 용해도가 좋지 않기 때문에 실제 제품 적용 시 유효농도 미만의 낮은 함량으로 포함될 수 밖에 없어 실질적인 효과를 거두기 어려운 한계가 있다.
즉, 탁월한 염증 유발 인자 저해 효능, 피부 보습 효과, 수용해도 및 안전성을 동시에 만족하는 새로운 재료의 개발이 요구된다.
대한민국 등록특허 공보 제10-2308743호(2021.09.28.)
본 발명의 목적은 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가지는 피부자극 완화용 유효성분 복합체 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.
보다 상세하게, 고비용의 공정을 필요로 하지 않고 간단한 공정을 통해 서로 다른 유효성분을 수용액 내에 고농도로 함유하면서도 안정한 상을 유지할 수 있는 경제적인 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 피부가 유해한 외부 환경 및 화학물질에 노출됨에 따라 발생하는 다양한 피부 자극을 완화시키며, 우수한 항염 및 보습 효과를 구현할 수 있는 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공하는 것이다.
상술된 목적을 위해, 본 발명의 일 양태는 베타인과 마데카소사이드를 수용액 내에서 복합화하여 제1복합체 수용액을 제조하는 단계; 상기 제1복합체 수용액에 알란토인을 투입 및 가용화하여 제2복합체 수용액을 제조하는 단계; 및 상기 제2복합체 수용액에 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올을 투입하여 용해시키는 단계;를 포함하는, 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법을 제공한다.
상기 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올은 보습 유효성분일 수 있다.
상기 제2복합체 수용액에 해조류로부터 추출된 점액성다당체를 투입하는 단계를 더 포함하는 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 양태는 베타인과 마데카소사이드가 서로 복합화된 제1복합체 수용액; 상기 제1복합체의 소수성 코어 내에 알란토인이 가용화된 제2복합체 수용액; 및 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올;을 포함하는, 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공한다.
일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 베타인과 마데카소사이드는 정전기적으로 복합화된 것일 수 있다
상기 베타인 100중량부에 대하여 마데카소사이드는 1 내지 20 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
상기 베타인 100중량부에 대하여 알란토인은 1 내지 30 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
상기 베타인 100중량부에 대하여 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올의 총 중량은 50 내지 200 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
또한,본 발명의 일 양태는 상술한 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 포함하는, 피부자극 완화용 화장료 조성물를 제공한다.
본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법은 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가지는 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 유효성분들이 수용액 내에서 고농도로 안정하게 함유되어 다양한 화장료 조성물에 소량 투입하여 사용할 수 있는 화장료 베이스로 유용하게 활용될 수 있으며, 상기 화장료 베이스가 함유된 화장료 조성물에 유효성분의 석출없이 높은 안정성을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 항염 및 보습 효과가 탁월하여 피부 트러블 및 붉은기 개선에 즉효성을 가지며, 인체에 대한 안전성이 우수하여 다양한 염증성 피부질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 피부자극 완화 효능 평가 결과이다.
본 명세서에서 달리 정의되지 않는 한, 모든 기술적 용어 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 의미와 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에서 설명에 사용되는 용어는 단지 특정 구체예를 효과적으로 기술하기 위함이고 본 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
본 명세서에서 사용되는 단수 형태는 문맥에서 특별한 지시가 없는 한 복수 형태도 포함하는 것으로 의도할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 수치 범위는 하한치와 상한치와 그 범위 내에서의 모든 값, 정의되는 범위의 형태와 폭에서 논리적으로 유도되는 증분, 이중 한정된 모든 값 및 서로 다른 형태로 한정된 수치 범위의 상한 및 하한의 모든 가능한 조합을 포함한다. 본 명세서에서 특별한 정의가 없는 한 실험 오차 또는 값의 반올림으로 인해 발생할 가능성이 있는 수치범위 외의 값 역시 정의된 수치범위에 포함된다.
본 명세서의 용어, “포함한다”는 “구비한다”, “함유한다”, “가진다” 또는 “특징으로 한다” 등의 표현과 등가의 의미를 가지는 개방형 기재이며, 추가로 열거되어 있지 않은 요소, 재료 또는 공정을 배제하지 않는다.
본 명세서의 용어, "가용화"는 계면활성제와 같은 물질의 존재에 의해 물에 잘 녹지 않는 물질의 용해도가 증가하는 현상을 의미한다.
본 명세서의 용어 "추출물"은 조추출물(crude extract) 또는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다.추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다.
이하, 본 발명에 대해 구체적으로 설명한다.
본 발명은 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가지는 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공할 수 있는 제조방법을 제공한다.
구체적으로, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법은 베타인과 마데카소사이드를 수용액 내에서 복합화하여 제1복합체 수용액을 제조하는 단계; 상기 제1복합체 수용액에 알란토인을 투입 및 가용화하여 제2복합체 수용액을 제조하는 단계; 및 상기 제2복합체 수용액에 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올을 투입하여 용해시키는 단계;를 포함할 수 있다.
상기 복합체의 유효성분 중 마데카소사이드 및 알란토인은 피부자극 완화 및 항염에 효과가 탁월한 물질로 입증된 바 있지만, 수용해도가 매우 낮아 재결정 또는 석출 현상이 발생하고 고농도로 함유하기 어려운 문제가 존재한다. 그러나, 본 발명은 상술한 바와 같은 제조방법을 사용함에 따라 수용액 내에서 마데카소사이드와 알란토인을 고농도로 함유하는 복합체를 제공할 수 있으며, 이를 이용하여 안정성 및 피부자극 완화 효과가 모두 탁월한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법은 상기 제2복합체 수용액에 해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 투입하는 단계를 더 포함하는 것일 수있다.
구체적으로, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법은 베타인과 마데카소사이드를 수용액 내에서 복합화하여 제1복합체 수용액을 제조하는 단계; 상기 제1복합체 수용액에 알란토인을 투입 및 가용화하여 제2복합체 수용액을 제조하는 단계; 및 상기 제2복합체 수용액에 지방족 다가 알코올,지환족 다가 알코올 및 해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 순차적으로 투입하여 용해시키는 단계;를 포함할 수 있다.
일 예로, 상술한 제조방법의 투입 순서 및 구성 조합을 만족하지 않는 경우, 안정성이 현저히 저하되고 재결정 및 석출 현상이 발생할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 양태는 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공한다.
구체적으로, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 베타인과 마데카소사이드가 서로 복합화된 제1복합체 수용액; 상기 제1복합체의 소수성 코어 내에 알란토인이 가용화된 제2복합체 수용액; 및 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올;을 포함할 수 있다.
일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 상술한 바와 같은 구성 조합을 가짐에 따라, 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가질 수 있으며, 매우 탁월한 피부 자극 완화 효과를 구현할 수 있다.
구체적으로, 상기 피부자극 완화용 유휴성분 복합체에 포함되는 베타인,마데카소사이드, 알란토인은 모두 항염 또는 보습에 탁월한 효능을 가지는 물질이면서 상기 구성 조합에 따른 시너지 효과로 매우 탁월한 피부 자극 완화 효과를 구현할 수 있다. 또한, 상기 마데카소사이드와 알란토인은 수용해도가 매우 낮은 물질이지만, 베타인과 마데카소사이드가 정전기적으로 복합화되어 제1복합체를 이루고, 상기 제1복합체의 소수성 코어 내에 알란토인이 가용화됨에 따라 마데카소사이드와 알란토인의 수용해도를 동시에 현저히 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올은 보습 유효성분일 수 있으며, 안정성 향상 및 피부자극 완화 효과에 있어서 제1복합체 및 제2복합체와의 시너지 효과를 부여할 수 있다.
상기 지환족 다가 알코올은 피부 보습 효능을 가지는 지환족 다가 알코올이라면 제한 없이 사용할 수 있지만, 예를 들어, 트리할로스(Trehalose)일 수 있다. 또한, 상기 지방족 다가 알코올은 피부 보습 효능을 가지는 지방족다가알코올이라면 제한 없이 사용할 수 있지만, 예를 들어, 판테놀(Dexpanthenol)일 수 있다.
상기 해조류로부터 추출된 점액성 다당체에서, 상기 해조류는 점액질을 다량으로 함유하고 있는 해조류라면 제한없이 사용할 수 있지만, 예를 들어, 김, 보라털등의 원생홍조아강(Bangiophycidae ; Protoflorideophycidae) 및 우뭇가사리, 꼬시래기 등이 속하는 진정홍조아강(Florideophycidae), 풀가사리(Gloiopeltis tenax) 등이 속하는 풀라사리속을 포함하는 홍조류일 수 있고, 더욱 구체적으로는 풀가사리를 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 점액성 다당체는 열수 추출물 또는 용매 추출물일 수 있으며,구체적으로 알코올 수용액으로 추출된 추출물일 수 있다. 상기 점액성 다당체의 추출 방법은 당업계에서 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법을 특별히 한정하지 않는다. 비한정적인 일 예로는, 건조 및 분쇄된 해조류를 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물에 투입하고 교반하여 추출물을 수득하는 단계; 상기 추출물을 여과하고 농축하는 단계;를 포함하여 제조될 수 있으며, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수도 있다.
일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 상기 베타인 100중량부에 대하여 마데카소사이드는 1 내지 20 중량부, 또는 1내지 10 중량부, 또는 5 내지 10 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 또한, 상기 베타인 100중량부에 대하여 알란토인은 1 내지 30 중량부, 또는 1 내지 20 중량부, 또는 1내지 10 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 또한, 상기 베타인 100중량부에 대하여 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올의 총 중량은 50 내지 200 중량부, 또는 100 내지 200 중량부, 또는 120 내지 200 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 또한, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 상기 베타인 100 중량부에 대하여 해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 100 내지 300 중량부, 또는 100 내지 200 중량부, 또는 150 내지 200 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 상술한 조성을 만족함에 따라, 안정성 및 피부자극 완화 효과의 동시 향상효과를 더욱 우수하게 할 수 있다.
또한, 상기 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 수용액 총 중량에 대하여 유효성분을 10 내지 30 중량%, 또는 15 내지30 중량%, 또는 18 내지 30 중량%포함되는 것일 수 있다. 즉, 일 양태에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 유효성분을 고농도로 안정하게 함유되어 다양한 화장료 조성물에 소량 투입하여 사용할 수 있는 화장료 베이스로 유용하게 활용될 수 있으며, 상기 화장료 베이스가 함유된 화장료 조성물에 유효성분의 석출없이 높은 안정성을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 양태는 상술한 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 포함하는, 피부자극 완화용 화장료 조성물을 제공한다.
일 양태에 따른 피부자극 완화용 화장료 조성물은 상기 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 포함함에 따라, 피부 트러블 및 붉은기 개선에 즉효성을 가지며, 인체에 대한 안정성이 우수하여 다양한 염증성 피부질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
일 양태에 따른 피부자극 완화용 화장료 조성물 총 중량에 대하여 상기 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 0.01 내지 10 중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.01 내지 5 중량%, 더욱 구체적으로 0.1 내지 2 중량%로 포함될 수 있다. 상술한 범위의 복합체를 포함하는 경우, 제형의 안정성을 해치지 않으면서도 피부자극 완화 효과 및 피부 안전성을 더욱 우수하게 할 수 있다.
일 양태에 따른 화장료 조성물은 통상적으로 알려진 제조방법을 이용하여, 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형 등으로 제형화 될 수 있다. 일 예로, 상기 화장료 조성물은 화장수, 크림, 에센스, 로션, 젤, 세럼, 폼, 클렌징워터, 마스크팩, 파우더, 바디 세정제, 샴푸, 린스, 정발제, 양모제, 연고, 패취 및 분무제으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나의 제형으로 제형화되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 화장료 조성물은 목적하는 바에 따라 적절하게 추가의 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체와 함께 당업계에 공지된 주름 개선용 성분, 항산화용 성분, 미백 성분 등에서 선택되는 성분을 더 포함할 수 있다. 일 예로, 레티노산, TGF, 동물 태반 유래의 단백질, 베튤린산 및 클로렐라 추출물 등에서 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 화장료 조성물은 안정화제, 유화제, 점증제, 보습제, 액정 막강화제, pH 조절제, 항균제, 수용성 고분자, 피막제, 금속 이온 봉쇄제, 아미노산, 유기 아민, 고분자 에멀션, pH조정제, 피부 영양제, 산화 방지제, 산화 방지조제, 방부제, 향료 등에서 선택되는 하나 이상의 수성 첨가제; 및 유지류, 왁스류, 탄화 수소유, 고급 지방산유, 고급 알콜, 합성 에스테르유 및 실리콘유 등에서 선택되는 하나 이상의 유성 첨가제;에서 선택되는 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 각 첨가제는 상기 화장료조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로는 0.01 내지 10중량%, 0.05 내지 5중량%로 포함될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 상술한 구현예를 보다 상세하게 설명한다. 다만 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 권리범위를 제한하는 것은 아니다.
<복합체의 제조>
[실시예 1]
베타인과 마데카소사이드를 정제수에 투입하고 상온에서 30분 간 배합하여 제1복합체 수용액을 제조하였다.이후, 상기 제1복합체 수용액에 알란토인을 투입하여 60분 간 배합하고 판테놀, 트리할로스 및 해조류 점액성 다당체를 순차적으로 투입하여 용해시켜 실시예 1의 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제조하였다. 각 원료의 사용량은 하기 표 1에 기재된 조성비가 되도록 하였다.
[실시예 2 및3]
각 원료의 사용량을 하기 표 1에 기재된 조성비가 되도록 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[비교예 1]
하기 표 1에 기재된 조성비로 각각의 원료를 동시에 투입하여 상온에서 120분간 배합하였다.
[비교예 2및 3]
각 원료의 사용량을 하기 표 1에 기재된 조성비가 되도록 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
조성
(중량%)
실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2 비교예3
베타인 5 5 3 5 0 5
마테카소사이드 0.5 0.2 0.2 0.5 0.5 0
알란토인 1 0.5 0.1 1 1 1
판테놀 5 3 3 5 5 5
트리할로스 5 3 3 5 5 5
해조류
점액성 다당체
10 10 10 10 10 10
정제수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
100 100 100 100 100 100
<화장료 조성물의 제조>
[실시예 4 및 비교예 4]
하기 표 2의 조성으로 혼합하여 실시예 4와 비교예 4의 화장료 조성물을 제조하였다.
원료명 실시예 4 (중량%) 비교예 4 (중량%)
실시예 1의 복합체 2 0
밀납 10 10
폴리솔베이트 60 1.5 1.5
피이지 60 경화피마자유 2 2
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 0.5
유동파라핀 10 10
스쿠알란 5 5
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5 5
글리세린 5 5
부틸렌글라이콜 3 3
프로필렌글라이콜 3 3
트로메타민 0.2 0.2
방부제, 색소 , 향료 적량 적량
정제수 잔량 잔량
100 100
<평가예>
평가 1. 용해도 평가
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 피부자극 완화용 유효성분 복합체0.25 g을 증류수 10g에 완전히 용해한 뒤 4 ℃, 25 ℃, 50 ℃, cycle(-18 ℃ -> 25 ℃ -> 40 ℃ -> 25 ℃ -> -18 ℃ 온도별 24시간유지, 온도 조건 변경 시 1시간소요) 조건에서 4 주간 보관하여 석출 발생 여부를 관찰하고, 하기 평가 기준으로 평가된 결과를 하기 표3에 기재하였다.
1A: 보관 1주 후 석출 발생
2A: 보관 2주 후 석출 발생
3A: 보관 3주 후 석출 발생
4A: 보관 4주 후 석출 발생
-: 석출 발생 없음
4 ℃ 25℃ 50 ℃ cycle
실시예1 - - - -
실시예2 - - - -
실시예3 - - - -
비교예1 2A 3A - 2A
비교예2 1A 2A 4A 1A
비교예3 2A 2A 4A 1A
상기 표 3을 참조하면, 본 발명에 따른 제조방법으로부터 제조된 실시예의 복합체는 모두 안정성이 매우 탁월함을 알 수 있다. 구체적으로, 실시예에서 제조된 복합체는 증류수에 대한 용해도가 탁월하여 다양한 온도 조건에서 4주간 보관하였을 때도 석출 현상이 전혀 발생하지 않았다. 반면, 비교예의 복합체는 고온(50℃)조건에서도 석출 현상이 발생하여 제품의 안정성이 현저히 저하되는 것을 알 수 있다.
평가 2. 항염 효능 측정
2-1. NO 및 PGE 2 생성 억제 효능
항염 효능 측정을 위해,쥐의 대식세포(Raw264.7)에 LPS(lipopolysaccharide)를 처리하여 염증반응을 유도한 뒤,실시예 1에서 제조된 복합체를 처리하여 염증 매개 물질인 NO(nitric oxide)와 염증성 사이토카인인PGE2(prostaglandin E2)의 생성억제 효능을 분석하였다.구체적으로, 10% 농도의 혈청을 첨가한 배지에서 5% CO2 조건 하에 대식세포(Raw 264.7 cell)를 배양하였다. 96웰 평판배양 기에 2Х105개의 농도로 자라게 하고, LPS(1 ug/ml)로 자극한 후 실시예 1의 복합체를 300㎍/㎖(=ppm)처리하여 37℃에서 1시간 동안 보관한 후 NO 및 PGE-2 농도를 측정하고 하기 식 1으로 억제율을 계산하여, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 여기서 대조군은 LPS를 처리하지 않은 세포를 의미한다.
[식 1]
억제율(%) = (시료군/대조군)X100
2-2. IL-8 생성 억제 효능
항염 효능 측정을 위해, 인간 HaCaT 각질형성세포(keratinocyte)에 RA(Retinoic acid)를 처리하여 염증반응을 유도한 뒤, 실시예 1에서 제조된 복합체를 처리하여 염증성 사이토카인인 인터류킨-8(Interleukin-8, IL-8)의 생성 억제 효능을 측정하였다. 구체적으로, 사람의 표피 조직에서 분리한 인간 HaCaT 각질형성세포(keratinocyte)를 24웰 플레이트의 각 웰에 5Х104 개를 넣고 37℃, 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 24시간 동안 배양하였다. 24 시간 후, PBS로 세포를 2회 씻어주고 무혈청 KBM(serum free keratinocyte basement media)으로 갈아주고, RA(Retinoic acid) 100 μM로 자극한 후 실시예 1의 복합체를 500㎍/㎖(=ppm)처리하여 37℃에서 1시간 동안 보관한 후 IL-8농도를 측정하고 상기 식 1으로 억제율을 계산하여 하기 표 4에 나타내었다. 여기서 대조군은 RA를 처리하지 않은 세포를 의미한다.
NO PGE2 IL-8
억제율(%) 98 70 99
상기 표 4와 같이,본 발명에 따른 복합체는 다양한 염증 매개체 발현에 관여하는 NO, PGE2 및 IL-8의 발현을 매우 탁월하게 억제할 수 있음을 알 수 있다.
평가 3. 보습 효능 측정
19 ~ 26세 여성 20 명을 대상으로 각 10명씩 2개 그룹으로 나누어, 한 개의 그룹은 플라시보 그룹(placebo group)으로서 상기 비교예 4의 화장료 조성물을, 다른 한 개의 그룹은 상기 실시예 4의 조성물을 8일 간 하루에 두 번씩 피부에 도포하였다. 도포 전, 도포 2일 후, 4일 후, 6일 후 및 도포 8일 후의 피부 수분 함량을 각각 측정하고 평균값을 계산하여 하기 표 5에 나타내었다. 측정 기기는 피부의 수분 함량에 따른 피부의 전기 용량을 측정하여 보습력을 측정하는 수분 함량측정기(corneometer CM820, Courage + Khazaka, Cologne, 독일)를 사용하였다.
도포 전 2일 후 4일 후 6일 후 8일 후
실시예 4 10 42 65 80 85
비교예 4
(placebo)
10 15 18 30 38
평가 4. 피부자극 완화 효능 평가
상시 피부 트러블로 고생하는 30대 남성을 대상으로, 상시 실시예 4의 화장료 조성물을 수시로 도포하고, 사용 1일 후의 변화를 육안으로 관찰하였다.그 결과를 도 1에 도시하였다. 도 1과 같이, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 포함하는 화장료 조성물은피부 트러블 및 붉은기 개선에 즉효성을 가지는 것을 알 수 있다.
정리하면, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법은 수용액 내에서 유효성분을 고농도로 함유하면서도 석출과 같은 상분리가 없이 높은 안정성을 가지는 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체는 항염 및 보습 효과가 탁월하여 피부 트러블 및 붉은기 개선에 즉효성을 가지며 인체에 대한 안정성이 우수하여, 다양한 염증성 피부질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. 베타인과 마데카소사이드를 수용액 내에서 복합화하여 제1복합체 수용액을 제조하는 단계;
    상기 제1복합체 수용액에 알란토인을 투입 및 가용화하여 제2복합체 수용액을 제조하는 단계; 및
    상기 제2복합체 수용액에 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올을 투입하여 용해시키는 단계;를 포함하는, 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올은 보습 유효성분인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 제2복합체 수용액에 해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 투입하는 단계를 더 포함하는 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체의 제조방법.
  4. 베타인과 마데카소사이드가 서로 복합화된 제1복합체 수용액;
    상기 제1복합체의 소수성 코어 내에 알란토인이 가용화된 제2복합체 수용액; 및
    지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올;을 포함하는, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  5. 제 4항에 있어서,
    해조류로부터 추출된 점액성 다당체를 더 포함하는 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  6. 제 4항에 있어서,
    상기 베타인과 마데카소사이드는 정전기적으로 복합화된 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  7. 제 4항에 있어서,
    상기 베타인 100중량부에 대하여 마데카소사이드는 1 내지 20 중량부로 포함되는 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  8. 제 4항에 있어서,
    상기 베타인 100중량부에 대하여 알란토인은 1내지 30 중량부로 포함되는 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  9. 제 4항에 있어서,
    상기 베타인 100중량부에 대하여 지방족 다가 알코올 및 지환족 다가 알코올의 총 중량은 50 내지 200 중량부로 포함되는 것인, 피부자극 완화용 유효성분 복합체.
  10. 제 4항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 따른 피부자극 완화용 유효성분 복합체를 포함하는, 피부자극 완화용 화장료 조성물.
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