KR20240039156A - 바이러스 감염 억제제 - Google Patents
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Abstract
이노시톨에 당이 결합된 이노시톨 유도체를 유효 성분으로서 함유하는, 바이러스 감염 억제제. 또한, 상기 바이러스 감염 억제제를 물품의 표면에 도포하는 것을 포함하는 사용 방법. 또한, 상기 바이러스 감염 억제제를 동물의 체표면에 살포하는 것을 포함하는 사용 방법. 또한, 상기 항바이러스 감염 억제제를 섬유에 살포 또는 배합하는 것을 포함하는 사용 방법. 또한, 상기 바이러스 감염 억제제 및 약물적으로 허용되는 담체를 포함하는, 바이러스 감염 억제용 조성물.
Description
본 발명은 바이러스 감염 억제제에 관한 것이다. 또한, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법 및 바이러스 감염 예방용 조성물에 관한 것이다.
본원은, 2021년 8월 20일에, 일본에 출원된 특허 출원 제2021-135060호에 기초하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
SARS 관련 코로나 바이러스(이하 「SARS 바이러스」라고 한다.)는, 중증 호흡기 증후군(SARS; Severe Acute Respiratory Syndrome)의 원인인 코로나 바이러스이다. 2021년 현재, 세계적인 감염이 문제가 되고 있는 COVID-19의 원인 바이러스(SARS-CoV-2)는 SARS 바이러스의 일종이다.
SARS 바이러스는, 자신의 세포막과 표적 세포의 세포막을 융합함으로써 표적 세포에 감염된다. SARS 바이러스는, 클래스 I형 막 융합 촉진 단백질로 분류되는 Spike-protein(이하, 「S-단백질」이라고 한다.)을 그 막 표면에 갖는다. 이 S-단백질이, 표적 세포에 막 융합할 때 큰 역할을 하는 것이 알려져 있다.
SARS 바이러스를 비롯한 바이러스 감염을 억제하기 위해서는, 표적 세포로의 바이러스의 결합을 저해하는 것이 유효하다. 이러한 목적으로부터, 바이러스 감염 억제 효과를 갖는 화합물로서, 표적 세포에 대한 바이러스의 결합 부분을 특이적으로 인식하는 펩티드(특허문헌 1, 2) 및 해초류 유래의 렉틴 등(특허문헌 3)이 보고되어 있다. 이들 펩티드 및 렉틴은, 그 특이적인 서열이 각각 대상으로 하는 바이러스의 표적 세포에 대한 결합 인식을 저해하는 것이 상정되어 있다(특허문헌 1, 2, 3).
SARS 바이러스, 특히 SARS-CoV-2의 감염 억제는, 세계적인 긴요한 과제이다. 그 때문에, SARS-CoV-2에 대하여 감염 억제 효과를 갖고, 일상의 다양한 용도로 간이하게 사용 가능한 바이러스 감염 억제제가 요구되고 있다.
그래서, 본 발명은 SARS 바이러스, 특히 SARS-CoV-2에 대한 감염 억제 효과를 갖고, 일상의 다양한 용도로 쉽게 사용할 수 있는, 바이러스 감염 억제제, 그 사용 방법 및 바이러스 감염 예방용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 이하의 양태를 포함한다.
[1] 이노시톨에 당이 결합된 이노시톨 유도체를 유효 성분으로서 함유하는, 바이러스 감염 억제제.
[2] 상기 당이, 글루코오스, 또는 글루코오스를 구성 단위로서 포함하는 올리고당인, [1]에 기재된 바이러스 감염 억제제.
[3] 상기 이노시톨이 myo-이노시톨인, [1] 또는 [2]에 기재된 바이러스 감염 억제제.
[4] 상기 바이러스가, 오르토 믹소바이러스과, 파라 믹소바이러스과, 레트로바이러스과, 필로바이러스과 및 코로나 바이러스과로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 바이러스인, [1] 내지 [3]의 어느 하나에 기재된 바이러스 감염 억제제.
[5] 상기 바이러스가 SARS 관련 코로나 바이러스인, [4]에 기재된 바이러스 감염 억제제.
[6] [1] 내지 [5]의 어느 하나에 기재된 바이러스 감염 억제제를 물품의 표면에 도포하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
[7] [1] 내지 [5]의 어느 하나에 기재된 바이러스 감염 억제제를 동물의 체표면에 살포하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
[8] [1] 내지 [5]의 어느 하나에 기재된 바이러스 감염 억제제를 섬유에 살포 또는 배합하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
[9] [1] 내지 [5]의 어느 하나에 기재된 바이러스 감염 억제제 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 바이러스 감염 억제용 조성물.
[10] 상기 이노시톨 유도체의 합계 함유량이 0.1 내지 5.0질량％인, [9]에 기재된 바이러스 감염 억제용 조성물.
본 발명에 따르면, 일상의 다양한 용도로 쉽게 사용할 수 있는, 바이러스 감염 억제제가 제공된다. 또한, 상기 바이러스 감염 억제제의 사용 방법 및 상기 바이러스 감염 억제제를 포함하는 바이러스 감염 예방용 조성물이 제공된다.
이하, 본 발명의 실시 형태에 대하여 상세하게 설명한다. 단, 본 발명은 이하에 나타내는 실시 형태에 한정되는 것은 아니다.
(바이러스 감염 억제제)
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 이노시톨에 당이 결합된 이노시톨 유도체(이하, 간단히 「이노시톨 유도체」라고도 함)를 유효 성분으로서 함유한다. 이노시톨 유도체는, 바이러스가 표적 세포에 결합되는 것을 억제하는 효과를 갖는다. 이노시톨 유도체는, 예를 들어 SARS-CoV-2를 포함하는 SARS 바이러스의 S-단백질이, 인간 세포 표면의 ACE2 단백질에 결합하는 것을 억제하는 효과를 갖는다. 이 때문에, 이노시톨 유도체를 바이러스 감염 억제제로서 사용한 경우에, 바이러스, 특히 SARS 바이러스가 인간 세포에 감염되는 것을 억제하는 효과를 기대할 수 있다.
<이노시톨 유도체>
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체는, 이노시톨과 당으로 구성되는 화합물이고, 구체적으로는, 이노시톨의 적어도 하나의 수산기에 당이 결합된 화합물이다.
· 이노시톨
이노시톨 유도체를 구성하는 이노시톨은, C6H6(OH)6으로 표현되는 환상 6가 알코올이다. 이노시톨에는, cis-이노시톨, epi-이노시톨, allo-이노시톨, myo-이노시톨, muco-이노시톨, neo-이노시톨, chiro-이노시톨(D체 및 L체가 존재함), scyllo-이노시톨의, 9개의 입체 이성체가 존재한다.
이노시톨 유도체를 구성하는 이노시톨로서는, 상기 입체 이성체 중에서도, 생리 활성을 갖는 myo-이노시톨인 것이 바람직하다. myo-이노시톨의 구조식을 이하에 나타낸다.
이노시톨의 제조 방법으로서는, 예를 들어, 쌀겨로부터 추출하는 방법, 화학 합성법 및 발효법 등을 들 수 있다.
· 당
이노시톨 유도체를 구성하는 당은, 단당이어도 되고, 올리고당이어도 된다. 여기서, 단당이란, 그 이상 가수 분해되지 않는 당을 의미하고, 다당을 형성할 때의 구성 요소가 되는 화합물을 의미한다. 단당은, 당류의 최소 단위라고도 할 수 있다. 올리고당이란, 단당이 글리코시드 결합에 의해 복수개 결합한 당의 올리고머이다. 올리고당은, 예를 들어 2 내지 23개의 단당이 결합된 것이어도 되고, 3 내지 19개여도 되고, 5 내지 10개, 혹은 2 내지 8개여도 된다.
·· 단당
단당으로서, 구체적으로는, 글루코오스(포도당), 프룩토오스(과당), 갈락토오스, 리보오스, 크실로오스, 만니톨, 소르비톨, 크실리톨, 에리트리톨, 펜타에리트리톨 등을 들 수 있다.
·· 올리고당
올리고당으로서, 구체적으로는, 수크로오스(자당), 락토오스(유당), 말토오스(맥아당), 이소말토오스, 트레할로오스, 셀로비오스, 말티톨 등의 2당; 라피노오스, 멜레지토오스, 말토트리오스 등의 3당; 스타키오스 등의 4당; α-시클로덱스트린 등의 6당; β-시클로덱스트린 등의 7당; γ-시클로덱스트린 등의 8당을 들 수 있다.
이노시톨 유도체를 구성하는 당으로서는, 상기한 것 중에서도, 글루코오스 또는 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당이 바람직하다.
여기서, 단당 단위란, 단당에 상당하는 화학 구조를 의미하고, 단당에서 유래되는 화학 구조라고 할 수도 있다.
상기 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당은, 글루코오스만이 글리코시드 결합에 의해 복수 결합한 올리고당이어도 되고, 적어도 1분자의 글루코오스와, 글루코오스 이외의 당이 글리코시드 결합에 의해 복수 결합한 올리고당이어도 된다.
해당 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당의 분자량은, 예를 들어 300 내지 3000 정도여도 된다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체에 있어서, 당은, 이노시톨 분자 내에 6개 존재하는 수산기의 어느 하나에 결합되어 있어도 되고, 어느 2개 이상으로 결합되어 있어도 된다. 예를 들어, 1분자의 이노시톨에 1개 또는 복수의 단당이 결합되어 있어도 되고, 1분자의 이노시톨에 1개 또는 복수의 올리고당이 결합되어 있어도 되고, 1분자의 이노시톨에 1개 또는 복수의 단당 및 1개 또는 복수의 올리고당이 결합되어 있어도 된다.
본 실시 형태에 있어서의 이노시톨 유도체에 있어서, 1분자의 이노시톨에 결합한 당(단당 및/또는 올리고당)의 합계는, 단당 단위로 환산하여 1 이상이고, 예를 들어 2 이상이어도 되고, 예를 들어 3 이상이어도 되고, 예를 들어 4 이상이어도 되고, 예를 들어 10 이상이어도 된다.
여기서, 단당 단위로 환산이란, 1분자의 이노시톨에 결합한 당이 몇개의 단당 단위로 구성되어 있는지를 나타내는 것이다. 또한, 1분자의 이노시톨에 복수의 당이 결합되어 있는 경우는, 복수의 당의 단당 단위를 각각 합계한 값을 의미한다.
구체적으로는, 2당을 단당 단위로 환산하면 2이고, 3당을 단당 단위로 환산하면 3이다. 또한, 1분자의 이노시톨에 2당 및 3당이 결합되어 있는 경우는, 단당 단위로 환산하면 5이다.
더 구체적으로는, 글루코오스(포도당), 프룩토오스(과당), 갈락토오스, 리보오스, 크실로오스, 만니톨, 소르비톨, 크실리톨, 에리트리톨, 펜타에리트리톨 등의 단당을 단당 단위로 환산하면 1이다.
또한, 수크로오스(자당), 락토오스(유당), 말토오스(맥아당), 이소말토오스, 트레할로오스, 셀로비오스, 말티톨 등의 2당을 단당 단위로 환산하면 2이다.
또한, 라피노오스, 멜레지토오스, 말토트리오스 등의 3당을 단당 단위로 환산하면 3이다.
또한, 스타키오스 등의 4당을 단당 단위로 환산하면 4이고, α-시클로덱스트린 등의 6당을 단당 단위로 환산하면 6이고, β-시클로덱스트린 등의 7당을 단당 단위로 환산하면 7이고, γ-시클로덱스트린 등의 8당을 단당 단위로 환산하면 8이다.
본 실시 형태에 있어서의 이노시톨 유도체는, 높은 정제도의 이노시톨 유도체를 얻기 쉬워지는 관점에서, 원료의 당으로서, β-시클로덱스트린을 사용한 것인 것이 바람직하다. β-시클로덱스트린은, 공업적으로 저가이고 안정 공급 가능하다.
이 경우, 이노시톨 유도체를 구성하는 당은 글루코오스를 구성 단위로서 포함하게 된다.
한편, 이노시톨 유도체의 원료의 당으로서, 더 저가의 전분 등을 사용한 경우, 이노시톨 유도체의 합성 시에 다양한 당이 다양한 장소로 전이되기 때문에, 얻어지는 이노시톨 유도체의 정제도가 안정되지 않는 경향이 있다.
본 실시 형태에 있어서의 이노시톨 유도체는, 약학적으로 허용 가능한 염의 형태여도 된다.
본 명세서에 있어서, 「약학적으로 허용 가능한 염」이란, 이노시톨 유도체의 생리 활성을 저해하지 않는 염의 형태를 의미한다. 이노시톨 유도체의 약학적으로 허용 가능한 염으로서는, 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 알칼리 금속(나트륨, 칼륨 등)과의 염; 알칼리 토류 금속(마그네슘, 칼슘 등)과의 염; 유기 염기(피리딘, 트리에틸아민 등)와의 염, 아민과의 염 등을 들 수 있다.
또한, 이노시톨 유도체는, 용매화물의 형태여도 된다. 또한, 이노시톨 유도체는, 이노시톨 유도체의 염의 용매화물 형태여도 된다. 용매화물로서는, 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 수화물, 에탄올 용매화물 등을 들 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서, 이노시톨 유도체는, 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체는, 상기한 것 중에서도, 2종 이상의 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 바람직하고, 2 내지 40종류의 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 보다 바람직하고, 2 내지 30종류의 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 더욱 바람직하고, 10 내지 30종류의 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 특히 바람직하다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체는, 상기한 것 중에서도, 이노시톨 1분자에 결합한 당의 합계가 단당 단위 환산으로 10 이상인 이노시톨 유도체를 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체는, 이노시톨에 글루코오스 또는 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당이 결합된 이노시톨 유도체인 것이 바람직하고, 2종 이상의 해당 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 바람직하고, 2 내지 40종류의 해당 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 보다 바람직하고, 2 내지 30종류의 해당 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 더욱 바람직하고, 10 내지 30종류의 해당 이노시톨 유도체의 혼합물인 것이 특히 바람직하다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제에 있어서의 이노시톨 유도체는, 이노시톨에 글루코오스 또는 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당이 결합된 이노시톨 유도체를 포함하고, 이노시톨 1분자에 결합한 글루코오스 및 글루코오스를 단당 단위로서 포함하는 올리고당의 합계가 단당 단위 환산으로 10 이상인 이노시톨 유도체를 포함하는 것이 바람직하다.
이노시톨 유도체의 제조 방법으로서는, 특별히 제한은 없고, 종래 알려져 있는 방법으로 적절히 제조할 수 있다. 예를 들어, 이노시톨 및 올리고당의 1종인 시클로덱스트린을, 시클로덱스트린글루카노트랜스페라제의 존재 하에서 반응시켜, 이노시톨 유도체를 합성해도 된다(예를 들어, 일본 특허 공개 소63-196596호 공보를 참조). 또는, 글루코실아인산에스테르를 당 공여체로서 사용하여, 글루코실체를 얻는 방법에 의해, 이노시톨 유도체를 합성해도 된다(예를 들어, 일본 특허 공개 평6-298783호 공보를 참조).
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 바이러스가 표적 세포에 결합하는 것을 억제하는 효과를 갖는다. 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 특히, SARS 바이러스가 표적 세포에 결합하는 것을 억제하는 효과를 갖고, SARS 바이러스와 인간 ACE2의 결합을 저해하는 효과를 갖는다. 그 때문에, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 바이러스, 특히 SARS 바이러스에 사람이 감염되는 것을 억제하는 효과를 갖는다.
또한, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 동물의 체표면(인간의 피부 등), 또는 물품에 적용함으로써, 적용면에 항바이러스성을 부여할 수 있다. 이 때문에, 동물의 체표면, 또는 물품의 표면에 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 적용함으로써, 당해 피부 또는 물품과의 접촉에 의한 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 적용 가능한 동물은, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 인간 및 인간 이외의 동물(개, 고양이, 토끼, 햄스터 등의 애완동물; 소, 돼지, 말, 양, 염소 등의 가축 등)을 들 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 적용 가능한 물품은, 특별히 한정되지 않는다. 상기 물품으로서는, 예를 들어 의복 등의 의료품; 수건, 손수건, 칫솔, 식기류 등의 일용품; 식품 패키지; 각종 공작 기계, 각종 공구, 각종 측정 기기 등의 산업용 기구류; 의료용 장갑, 의료용 의복, 의료용 보호 도구 등의 의료용품; 각종 의료 기구 등을 들 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 적용하는 방법으로서는, 예를 들어, 티슈 페이퍼, 키친 페이퍼, 부직포 등에 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 배어들게 한 것에 의해, 도포하는 방법; 의복의 유연제 등에 배합하여, 상기 유연제 등에 의복을 침지하여 세탁함으로써, 의복에 배어들게 하는 방법; 물품의 표면을 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 포함하는 용액에 침지 후 건조시키는 방법; 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 포함하는 스프레이제를 적용면에 살포하는 방법; 점비약으로 처방하여, 인체에 직접 처치하는 방법; 스프레이제로서 조제하여, 공간에 처리하는 방법 등을 들 수 있다.
물품이, 의류, 수건 등의 섬유 제품인 경우, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 섬유에 배합하고, 당해 섬유를 사용하여 섬유 제품을 제조해도 된다. 혹은, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 포함하는 용액에 섬유 제품을 침지하여, 건조시켜도 된다. 혹은, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 포함하는 용액을 섬유 제품에 스프레이 살포해도 된다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 동물의 체표면에 살포하여 사용해도 된다. 동물은, 인간 및 인간 이외의 동물을 포함한다. 또한, 본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 점비약에 함유시켜, 점비약으로서 코점막에 도포해도 된다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제의 사용 방법으로서는, 예를 들어 물품의 표면에 도포하는 것을 포함하는 방법을 들 수 있다. 이에 의해, 물품의 표면에 항바이러스성을 부여하여, 상기 물품에 접촉한 인간 또는 동물의 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제의 사용 방법으로서는, 예를 들어 인간 혹은 동물의 체표면에 살포하는 것을 포함하는 방법을 들 수 있다. 이에 의해, 상기 인간 혹은 동물의 체표면에 항바이러스성을 부여하여, 상기 인간 혹은 동물 또는 상기 인간 혹은 동물에 접촉한 인간 혹은 동물의 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제의 사용 방법으로서는, 예를 들어 섬유에 살포 또는 배합하는 것을 포함하는 방법을 들 수 있다. 이에 의해, 상기 섬유에 항바이러스성을 부여하여, 상기 섬유에 접촉한 인간 혹은 동물의 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
본 발명은 물품, 동물(인간을 포함함)의 체표면, 또는 섬유에 항바이러스성을 부여하기 위한 이노시톨 유도체의 사용도 또한 제공한다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제제를 적용 가능한 바이러스는, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 오르토 믹소바이러스과, 파라 믹소바이러스과, 레트로바이러스과, 필로바이러스과 및 코로나 바이러스과로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 바이러스를 들 수 있다. 그 중에서도, 오르토 믹소바이러스과 또는 코로나 바이러스과의 바이러스에 적합하게 적용 가능하다. 오르토 믹소바이러스과의 바이러스로서는, 예를 들어 인플루엔자 바이러스(A형 인플루엔자 바이러스속, B형 인플루엔자 바이러스속, C형 인플루엔자 바이러스속 등), 이사바이러스속, 쿠아란쟈바이러스속, 토고바이러스속 등을 들 수 있다. 코로나 바이러스과의 바이러스로서는, 예를 들어 알파 코로나 바이러스속, 베타 코로나 바이러스속, 델타 코로나 바이러스속 및 감마 코로나 바이러스속을 들 수 있다. 베타 코로나 바이러스속으로서는, 예를 들어 엔베코바이러스 아속, 히베코바이러스 아속, 메르베코바이러스 아속, 노베코바이러스 아속 및 사르베코바이러스 아속을 들 수 있다. 사르베코바이러스 아속의 바이러스로서는, SARS-CoV 및 SARS-CoV-2 등의 SARS 바이러스(SARS 관련 코로나 바이러스)를 들 수 있다.
(바이러스 감염 억제용 조성물)
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제용 조성물은, 상기 실시 형태의 바이러스 감염 억제제 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함한다.
상기 실시 형태의 바이러스 감염 억제제는, 적절히, 약학적으로 허용되는 담체 등을 첨가하여, 바이러스 감염 억제용 조성물로서 조제해도 된다. 바이러스 감염용 조성물이 적용 가능한 바이러스로서는, 상기와 마찬가지의 것을 들 수 있다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제용 조성물은, 통상의 방법(예를 들어, 일본 약전 기재된 방법)에 따라, 이노시톨 유도체, 약학적으로 허용되는 담체 및 경우에 따라서는 다른 성분을 혼합하여 제제화함으로써 제조할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 「약학적으로 허용되는 담체」란, 유효 성분의 생리 활성을 저해하지 않고, 또한 그 투여 대상에 대하여 실질적인 독성을 나타내지 않는 담체를 의미한다.
또한, 「실질적인 독성을 나타내지 않는다」란, 그 성분이 통상 사용되는 투여량에 있어서, 투여 대상에 대하여 독성을 나타내지 않는 것을 의미한다.
약학적으로 허용되는 담체로서는, 특별히 제한되지 않고, 부형제, 결합제, 붕괴제, 활택제, 안정제, 희석제, 주사제용 용제, 보습제, 감촉 향상제, 계면 활성제, 고분자·증점·겔화제, 용제, 분사제, 산화 방지제, 환원제, 산화제, 킬레이트제, 산, 알칼리, 분체, 무기염, 물, 금속 함유 화합물, 불포화 단량체, 다가 알코올, 고분자 첨가제, 습윤제, 증점제, 점착 부여 물질, 유성 원료, 액상 매트릭스, 지용성 물질, 고분자 카르복실산염 등을 들 수 있다.
약학적으로 허용되는 담체는, 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
또한, 그밖의 성분으로서는, 특별히 제한되지 않고, 방부제, 항균제, 자외선 흡수제, 미백제, 비타민류 및 그의 유도체류, 소염제, 항염증제, 육모용 약제, 혈행 촉진제, 자극제, 호르몬류, 주름 방지제, 항노화제, 탄력제, 냉감제, 온감제, 창상 치유 촉진제, 자극 완화제, 진통제, 세포 부활제, 식물·동물·미생물 추출물, 종자유, 진양제, 각질 박리·용해제, 땀 억제제, 청량제, 수렴제, 효소, 핵산, 향료, 색소, 착색제, 염료, 안료, 소염 진통제, 항진균제, 항히스타민제, 최면 진정제, 정신 안정제, 항고혈압제, 강압 이뇨제, 항생 물질, 마취제, 항균성 물질, 항간질제, 관 혈관 확장제, 생약, 가려움 방지제, 각질 연화 박리제, 자외선 차단제, 살균제, 항산화 물질, pH 조정제, 첨가제, 금속 비누 등을 들 수 있다. 또한, 식물·동물·미생물 추출물의 구체예로서는, 서양 개보리뺑이꽃/잎/줄기, 차나무잎 등을 들 수 있다. 종자유의 구체예로서는, 모링가 종자유를 들 수 있다. 향료의 구체예로서는, 페릴알데히드를 들 수 있다.
다른 성분은, 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제용 조성물에 있어서의 이노시톨 유도체의 합계 함유량은, 바이러스 감염 억제용 조성물의 전체 질량에 대하여, 예를 들어 0.1 내지 5.0질량％여도 되고, 예를 들어 0.2 내지 3.0질량％여도 되고, 예를 들어 0.5 내지 2.0질량％여도 된다.
또한, 이노시톨 유도체의 합계 함유량이란, 1종의 이노시톨 유도체를 단독으로 사용하는 경우에는 그 화합물의 함유량을 의미하고, 이노시톨 유도체를 2종 이상 함유하는 경우에는, 이들 화합물의 합계의 함유량을 의미한다.
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제용 조성물의 구체예로서는, 예를 들어 스프레이용 조성물, 에어로졸용 조성물, 피부용 스프레이용 조성물, 점비약용 조성물 등을 들 수 있다.
≪스프레이용 조성물≫
스프레이용 조성물은, 스프레이 살포하여 사용되는 조성물이다. 스프레이용 조성물은, 스프레이 용기에 충전하기 위한 스프레이용 살포액으로서 조제된 후, 스프레이 용기에 충전되어 사용된다. 스프레이용 살포액은, 이노시톨 유도체에 더하여, 에탄올, 항균제 등을 함유해도 된다. 스프레이용 조성물은, 예를 들어 스프레이 살포에 의해, 물품의 표면에 도포된다. 스프레이용 조성물이 도포된 물품 표면에는, 스프레이용 조성물이 함유하는 이노시톨 유도체에 의해 항바이러스성이 부여되기 때문에, 당해 물품의 표면에 접촉하는 것에 의한 바이러스 감염의 리스크가 저감된다. 적용 물품으로서는, 상기 바이러스 감염 억제제로 예로 든 것과 마찬가지의 것을 들 수 있다.
≪에어로졸용 조성물≫
에어로졸용 조성물은, 에어로졸 살포하여 사용되는 조성물이다. 에어로졸용 조성물은, 에어로졸 용기에 충전하기 위한 에어로졸용 살포액으로서 조제된 후, 에어로졸 용기에 충전되어 사용된다. 에어로졸용 살포액은, 이노시톨 유도체에 더하여, 음이온계 나트륨염 첨가물, 산화티타늄 등을 함유해도 된다. 에어로졸용 조성물은, 예를 들어 에어로졸 살포에 의해, 물품의 표면에 도포된다. 에어로졸용 조성물이 도포된 물품 표면에는, 에어로졸용 조성물이 함유하는 이노시톨 유도체에 의해 항바이러스성이 부여되기 때문에, 당해 물품의 표면에 접촉하는 것에 의한 바이러스 감염의 리스크가 저감된다. 적용 물품으로서는, 상기 바이러스 감염 억제제로 예로 든 것과 마찬가지의 것을 들 수 있다.
≪피부용 스프레이용 조성물≫
피부용 스프레이용 조성물은, 인간의 피부에 스프레이 살포하여 사용되는 조성물이다. 피부용 스프레이용 조성물은, 스프레이 용기에 충전하기 위한 피부용 스프레이 살포액으로서 조제된 후, 스프레이 용기에 충전되어 사용된다. 피부용 스프레이 살포액은, 이노시톨 유도체에 더하여, 산화티타늄, 에탄올, 히알루론산나트륨 등을 함유해도 된다. 피부용 스프레이용 조성물은, 예를 들어 스프레이 살포에 의해, 인간의 피부에 도포된다. 피부용 스프레이용 조성물이 도포된 피부 표면에는, 피부용 스프레이용 조성물이 함유하는 이노시톨 유도체에 의해 항바이러스성이 부여되기 때문에, 당해 피부에 접촉하는 것에 의한 바이러스 감염의 리스크가 저감된다. 적용 부위로서는, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 손, 팔, 얼굴, 목, 발, 다리, 동체 등을 들 수 있다.
≪점비약용 조성물≫
점비약용 조성물은, 점비약으로서 사용되는 조성물이다. 점비약용 조성물은, 점비약용 용기에 충전하기 위한 점비약 용액으로서 조제된 후, 점비약용 용기에 충전되어 사용된다. 점비약 용액으로서는, 이노시톨 유도체에 더하여, 항알레르기제, 항균제 등을 함유해도 된다. 점비약용 조성물은, 점비약으로서 코점막에 도포된다. 점비약용 조성물이 함유하는 이노시톨 유도체는, 바이러스의 표적 세포에 대한 결합을 저해하기 위해, 코점막을 경유한 바이러스의 감염이 억제된다.
≪의료용품용 조성물≫
의료용품용 조성물은, 의료용품의 표면에 도포하여 사용되는 조성물이다. 의료용품용 조성물은, 의료용품에 도포함으로써 사용된다. 의료용품용 조성물이 도포된 의료용품의 표면에는, 의료용품용 조성물이 함유하는 이노시톨 유도체에 의해 항바이러스성이 부여되기 때문에, 당해 의료용품에 접촉하는 것에 의한 바이러스 감염의 리스크가 저감된다. 의료용품으로서는, 예를 들어 의료용 장갑, 의료용 의복, 의료용 보호 도구 등을 들 수 있다. 의료용 장갑에 사용되는 경우는, 장갑을 의료용품용 조성물에 침지한 후, 장갑을 건조시켜도 된다. 건조 후의 장갑 표면에는, 이노시톨 유도체가 잔류하고 있기 때문에, 항바이러스성이 발휘된다.
≪의약 조성물≫
본 실시 형태의 바이러스 감염 억제용 조성물은, 바이러스 감염 또는 바이러스 감염증을 예방하기 위한 의약 조성물이어도 된다.
의약 조성물에 있어서, 약학적으로 허용되는 담체로서는, 상기에 예로 든 것 외에 의약품에 일반적으로 사용되는 담체를 사용할 수 있다. 예를 들어, 일본 약전, 일본 약전 외 의약품 규격, 의약품 첨가물 규격 2013(약사 일보사, 2013년), 의약품 첨가물 사전 2016(일본 의약품 첨가제 협회편, 약사 일보사, 2016년), Handbook of Pharmaceutical Excipients, 7th edition(Pharmaceutical Press, 2012년) 등에 기재되어 있는 일반적인 원료를 사용할 수 있다. 의약 조성물에 있어서, 약학적으로 허용되는 담체는, 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
의약 조성물은, 상기 바이러스 감염 억제제 및 약학적으로 허용되는 담체에 더하여, 다른 성분을 함유하고 있어도 된다. 다른 성분으로서는, 특별히 제한되지 않고, 일반적인 의약품 첨가물을 사용할 수 있다. 또한, 다른 성분으로서, 상기 바이러스 감염 억제제 이외의 활성 성분을 사용할 수도 있다. 다른 성분으로서의 의약품 첨가물 및 활성 성분으로서는, 상기에 예로 든 것 외에, 예를 들어 일본 약전, 일본 약전 외 의약품 규격, 의약품 첨가물 규격 2013(약사 일보사, 2013년), 의약품 첨가물 사전 2016(일본 의약품 첨가제 협회편, 약사 일보사, 2016년), Handbook of Pharmaceutical Excipients, 7th edition(Pharmaceutical Press, 2012년) 등에 기재되어 있는 일반적인 원료를 사용할 수 있다. 의약 조성물에 있어서, 다른 성분은, 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.
의약 조성물의 제형으로서는, 특별히 제한되지 않고, 의약품 제제로서 일반적으로 사용되는 제형으로 할 수 있다. 예를 들어, 정제, 피복 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 액제, 현탁제, 유제 등의 경구적으로 투여하는 제형; 및 주사제, 좌약, 세구제(洗口劑), 점안제, 피부 외용제, 점비제 등의 비경구적으로 투여하는 제형 등을 들 수 있다. 이들 제형의 의약 조성물은, 정법(예를 들어, 일본 약전에 기재된 방법)에 따라 제제화할 수 있다. 의약 조성물로서는, 비경구 제제가 바람직하고, 피부 외용제, 또는 점비약이 보다 바람직하다.
의약 조성물의 투여 방법은, 특별히 제한되지 않고, 의약품의 투여 방법으로서 일반적으로 사용되는 방법으로 투여할 수 있다. 의약 조성물은, 예를 들어 경구 투여해도 되고, 주사제, 수액 제제 등으로서, 정맥내, 동맥내, 근육내, 피내, 피하, 복강내 등에 투여해도 되고, 좌약으로서 직장내 투여해도 되고, 점안제로서 눈에 투여해도 되고, 세구제로서 구내의 세정에 사용해도 되고, 피부 외용제로서 피부에 투여해도 되고, 점비약으로서 코에 투여해도 된다.
의약 조성물의 투여량은 치료적 유효량으로 할 수 있다. 치료적 유효량은, 환자의 증상, 체중, 연령 및 성별 등, 그리고 의약 조성물의 제형 및 투여 방법 등에 따라 적절히 결정하면 된다.
예를 들어, 의약 조성물의 투여량은, 피부 외용제의 경우에는, 이노시톨 유도체의 합계 함유량으로서 도포되는 피부 면적당 0.01 내지 100㎍/㎠, 0.1 내지 50㎍/㎠, 또는 1 내지 20㎍/㎠ 등을 들 수 있다. 예를 들어, 의약 조성물의 투여량은, 점비제의 경우에는, 이노시톨 유도체의 합계 함유량으로서 도포되는 코점막 면적당 0.01 내지 100㎍/㎠, 0.1 내지 50㎍/㎠, 또는 1 내지 20㎍/㎠ 등을 들 수 있다. 의약 조성물은, 치료적 유효량의 이노시톨 유도체를 포함할 수 있다. 의약 조성물에 있어서의 이노시톨 유도체의 치료적 유효량은, 바이러스 감염증의 예방에 유효한 이노시톨 유도체의 양일 수 있다. 이노시톨 유도체의 치료적 유효량은, 예를 들어 바이러스의 표적 세포에 대한 결합을 저해할 수 있는 양, SARS 바이러스의 인간 ACE2에 대한 결합을 저해할 수 있는 양, 바이러스 활성을 저감시킬 수 있는 양, 또는 바이러스 감염을 억제할 수 있는 양일 수 있다.
의약 조성물의 투여 간격은, 특별히 한정되지 않고, 투여 방법 등에 따라 적절히 결정하면 된다. 예를 들어, 1일 1회 또는 1일 2 내지 3회 정도 등으로 할 수 있다.
본 실시 형태의 의약 조성물은, 유효 성분으로서 이노시톨 유도체를 함유하기 때문에, 바이러스 감염 또는 바이러스 감염증의 예방에 유효하다. 예를 들어, 본 실시 형태의 의약 조성물을 피부 외용제로서, 손 또는 얼굴 등의 피부에 도포함으로써, 도포 부위에 있어서의 바이러스 활성을 저감시켜, 당해 도포 부위를 통한 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
본 실시 형태의 의약 조성물을 점비약으로서, 코점막에 도포함으로써, 코점막으로부터의 바이러스 감염을 억제할 수 있다.
따라서, 본 실시 형태의 의약 조성물은, 바이러스 감염의 예방에 유효하다.
(다른 실시 형태)
일 실시 형태에 있어서, 본 발명은 이노시톨 유도체를 대상에 투여하는 공정을 포함하는, 바이러스 감염의 예방 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 이노시톨 유도체를 대상의 피부에 도포하는 공정을 포함하는, 바이러스 감염 또는 바이러스 감염증의 예방 방법을 제공한다. 본 발명은 이노시톨 유도체를 대상으로 경비(經鼻) 투여하는 공정을 포함하는, 바이러스 감염 또는 바이러스 감염증의 예방 방법을 제공한다.
일 실시 형태에 있어서, 본 발명은 이노시톨 유도체를 물품 표면에 도포하는 공정을 포함하는, 물품 표면에 항바이러스성을 부여하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 이노시톨 유도체를 물품 표면에 스프레이 살포 또는 에어로졸 살포하는 공정을 포함하는, 물품 표면에 항바이러스성을 부여하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 이노시톨 유도체를 물품의 원재료에 첨가하는 공정과, 상기 원재료로 물품을 제조하는 공정을 포함하는, 항바이러스성 물품의 제조 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 이노시톨 유도체를 포함하는 수용액에, 물품을 침지하는 공정과, 상기 침지 후의 물품을 건조시키는 공정을 포함하는, 물품 표면에 항바이러스성을 부여하는 방법을 제공한다.
일 실시 형태에 있어서, 본 발명은 바이러스 감염 억제를 위한 이노시톨 유도체를 제공한다. 또한, 본 발명은 바이러스 감염 또는 바이러스 감염증의 예방을 위한 이노시톨 유도체를 제공한다.
일 실시 형태에 있어서, 본 발명은 바이러스 감염 억제용 조성물의 제조를 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다. 또한, 본 발명은 바이러스 감염을 예방하기 위한 의약 조성물의 제조를 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다. 또한, 본 발명은 바이러스 감염증을 예방하기 위한 의약 조성물의 제조를 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다.
일 실시 형태에 있어서, 본 발명은 바이러스 감염 억제를 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다. 또한, 본 발명은 바이러스 감염을 예방하기 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다. 또한, 본 발명은 바이러스 감염증을 예방하기 위한 이노시톨 유도체의 사용을 제공한다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예에 의해 본 발명을 더 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[이노시톨 유도체]
이하의 실시예 및 처방예에서는, 국제 공개 제2019/045113호에 기재된 방법에 의해 제조한 이노시톨 유도체 A를 사용했다.
구체적으로는, myo-이노시톨(츠노 라이스 화인 케미컬즈사제)과 β-시클로덱스트린(엔스이코 세이토사제)을 시클로덱스트린글루카노트랜스페라제(노보자임사제)의 존재 하에서 반응시켜, myo-이노시톨에 글루코오스 또는 글루코오스를 단당 단위로 하는 올리고당이 결합된 이노시톨 유도체의 혼합물인 이노시톨 유도체를 제작했다.
얻어진 이노시톨 유도체를 액체 크로마토그래피 질량 분석법(LC-MS)으로 분석했다. 그 결과, myo-이노시톨에 결합한 글루코오스쇄의 글루코오스수가 1개인 분자의 비율이 12질량％, 2개인 분자의 비율이 30질량％, 3개인 분자의 비율이 9질량％, 4개인 분자의 비율이 12질량％, 5개인 분자의 비율이 2질량％였다.
(실시예 1)
[SARS-CoV-2의 막 단백질로의 결합에 대한 저해 효과]
RayBiotech Life, Inc사제의 COVID-19 Spike-ACE2 binding Assay Kit를 사용하여, SARS-CoV-2 바이러스의 인간 ACE2로의 결합에 대한 이노시톨 유도체 A의 저해 작용에 대하여 조사했다.
이노시톨 유도체 A를 정제수에 용해하여, 0.5％(V/V), 1％(V/V) 및 2(V/V)％의 이노시톨 유도체 A의 수용액을 조제했다. 또한, Myo-이노시톨을 정제수에 용해하여, 2％(V/V)의 Myo-이노시톨 수용액을 조제했다. 상기 키트에 부속된 설명서에 따라, 상기 이노시톨 유도체 A 수용액 또는 Myo-이노시톨 수용액을, 키트에 부속된 ACE2 단백질 용액과 혼합했다. 상기 혼합액을, 키트에 부속된 COVID-19 S-단백질 흡착 플레이트에 첨가하여, 4℃에서 하루 밤낮 진탕 하에서 반응시켰다. 상기 수용액 대신에, 동량의 물을 첨가한 것을 대조군으로 했다. 그 후, 키트 부속의 2차 항체인 서양 고추냉이 유래 퍼옥시다아제 결합 항염소 IgG 항체를 상기 플레이트에 첨가하여 반응시켰다. 플레이트를 세정 후, 퍼옥시다아제 발색 기질 3,3',5,5'-tetramethylbenzimide(키트 첨부)를 플레이트에 첨가하여, 발색 반응을 행하였다. 발색 반응 후, 마이크로플레이트 리더(TECAN사제)에 의해 450㎚ 파장으로 흡광도를 측정했다.
결과를 표 1에 나타낸다. 각 예의 바이러스 결합률은, 대조군에 있어서의 바이러스 결합률을 1.00으로 했을 때의, 상대 결합률로서 나타냈다. 표 1에 나타낸 결과로부터, 이노시톨 유도체 A는, SARS-CoV-2의 ACE2로의 결합을 저해하는 작용을 갖는 것이 확인되었다. 한편, Myo-이노시톨에서는, 결합 저해 작용은 보이지 않았다. 이들 결과는, 이노시톨 유도체가, SARS-CoV-2의 막 단백질로의 결합에 대한 저해 효과를 갖는 것을 나타낸다.
(실시예 2)
[의료용품에 대한 도포예]
시판되고 있는 천연 고무 1회용 장갑(앤셀 가부시키가이샤 TouchNTuff 69-318)에, 1％(V/V)의 이노시톨 유도체 A 수용액 또는 Myo-이노시톨 수용액에 10분간 침지했다. 침지 후의 장갑으로부터 물기를 없애고, 약 60℃의 오븐 속에서, 3시간동안 장갑을 건조시켰다. 건조 후의 장갑으로부터 5㎝×5㎝의 정사각형의 필름을 잘라내고, 인플루엔자 바이러스(influenza A/기타큐슈/159/93(H3N2))에 대한 항바이러스성을, 플라크법을 사용하여 측정했다.
잘라낸 샘플을, 플라스틱 샤알레에 넣고, 인플루엔자 바이러스의 현탁액 50μL를 적하하여, 실온에서 1시간 작용시켰다. 그 후, SCDLP 배지를 950μL 첨가하고, 피펫팅에 의해 바이러스를 씻어내어 회수했다. 그 후, 각 바이러스 세척액이 100 내지 100만분의 1이 될 때까지 MEM 희석액으로 10배 단계 희석을 행하였다. 샤알레에서 배양한 Madin-Darby Canine Kidney(MDCK: 개 신장 요세관 상피 세포 유래) 세포에, 샘플액 100μL를 접종했다. 1시간 정치하여 바이러스를 세포로 흡착시킨 후, 0.7％ 한천 배지를 중층하여, 34℃, 5％ CO2 인큐베이터에서, 48시간 배양했다. 그 후, 포르말린 고정을 행하여, 메틸렌 블루 염색에 의해 형성된 플라크를 염색하고, 플라크수를 카운트했다. 카운트된 플라크수에 기초하여, 바이러스의 감염가(PFU/0.1mL, Log10);(PFU: plaque-forming units)를 산출했다. 대조군에는, 장갑으로부터 잘라낸 샘플로부터의 세척액 대신에, 상기 샘플에 접촉시키고 있지 않은 바이러스액을 사용했다.
결과를 표 2에 나타낸다. 이노시톨 유도체 A 도포 샘플에 접촉시킨 경우, 대조군 및 Myo-이노시톨 도포 샘플에 접촉시킨 경우와 비교하여, 바이러스 감염가가 저하되었다. 이들 결과로부터, 이노시톨 유도체를 의료용품에 도포함으로써, 인플루엔자 바이러스에 비해, 높은 항바이러스 효과를 발휘하는 것을 확인할 수 있었다.
(실시예 3)
[부직포에 대한 도포예]
단위 면적당 중량 80g/㎡의 폴리에틸렌테레프탈레이트제 부직포를, 2％(V/V)의 이노시톨 유도체 A 수용액 또는 Myo-이노시톨 수용액에, 픽업률이 200％가 되도록 침지했다. 그 후, 상기 부직포를 110℃에서 건조하여, 가공 부직포를 조제했다. 픽업률은 하기 식에 의해 산출되는 것이다.
픽업률=(침지 후의 부직포 중량-침지 전의 부직포 중량)/침지 전 부직포 중량
상기와 같이 조제한 가공 부직포에 대하여, ISO 18184에 따라 코로나 바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 항바이러스성 시험을 실시했다. 시험 방법은, 실시예 2와 거의 마찬가지이다. 대조군에는, 가공 부직포로부터의 세척액 대신에, 가공 부직포에 접촉시키고 있지 않은 바이러스액을 사용했다. 형성된 플라크수에 기초하여, 바이러스의 감염가(PFU/0.1mL, Log10)를 산출했다.
결과를 표 3에 나타낸다. 이노시톨 유도체 A를 도포한 가공 부직포를 사용한 경우, SARS-Cov-2의 바이러스 감염가가 검출 한계값 이하가 되어, 높은 항바이러스성을 나타냈다. 이들 결과로부터, 이노시톨 유도체를 부직포에 도포함으로써, 코로나 바이러스에 비해, 높은 항바이러스 효과를 발휘하는 것을 확인할 수 있었다.
(실시예 4)
표 4에 나타내는 처방예 1의 스프레이용 살포액을 스프레이 용기에 충전했다. 이 스프레이 용기로부터 평가면에 대하여 살포액을 분사했다. 스프레이액이 살포된 평가면에는, 0.1 내지 10㎍/㎠의 양의 이노시톨 유도체가 검출되었다. 이것으로부터, 2질량％의 이노시톨 유도체를 함유하는 스프레이용 살포액의 스프레이 살포에 의해, 충분한 바이러스 감염 억제 효과를 기대할 수 있는 것을 보여준다.
(실시예 5)
표 5에 나타내는 처방예 2의 에어로졸용 살포액을 스프레이 용기에 충전했다. 이 에어로졸식 스프레이 용기로부터 평가면에 대하여 살포액을 분사했다. 스프레이액이 살포된 평가면에는, 0.5 내지 10㎍/㎠의 양의 이노시톨 유도체가 검출되었다. 이것으로부터, 2질량％의 이노시톨 유도체를 함유하는 에어로졸용 살포액의 스프레이 살포에 의해, 충분한 바이러스 감염 억제 효과를 기대할 수 있는 것을 보여준다.
(실시예 6)
표 6에 나타내는 처방예 3의 피부용 스프레이 살포액을 스프레이 용기에 충전했다. 이 스프레이 용기로부터 평가면에 대하여 살포액을 분사했다. 스프레이액이 살포된 평가면에는, 1 내지 10㎍/㎠의 양의 이노시톨 유도체가 검출되었다. 이것으로부터, 1질량％의 이노시톨 유도체를 함유하는 피부용 살포제의 스프레이 살포에 의해, 충분한 바이러스 감염 억제 효과를 기대할 수 있는 것을 보여준다.
(실시예 7)
표 7에 나타내는 처방 4의 점비약 용액을 점비약용 용기에 충전했다. 이 점비약을 도포한 후의 도포면에는, 0.1 내지 5㎍/㎠의 양의 이노시톨 유도체가 검출되었다. 이것으로부터, 0.5질량％의 이노시톨 유도체를 함유하는 점비약 용액의 도포에 의해, 충분한 바이러스 감염 억제 효과를 기대할 수 있는 것을 보여준다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예를 설명했지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되지는 않는다. 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 범위에서, 구성의 부가, 생략, 치환 및 그밖의 변경이 가능하다. 본 발명은 전술한 설명에 의해 한정되지는 않고, 첨부한 클레임의 범위에 의해서만 한정된다.
Claims (10)
- 이노시톨에 당이 결합된 이노시톨 유도체를 유효 성분으로서 함유하는, 바이러스 감염 억제제.
- 제1항에 있어서, 상기 당이, 글루코오스, 또는 글루코오스를 구성 단위로서 포함하는 올리고당인, 바이러스 감염 억제제.
- 제1항에 있어서, 상기 이노시톨이 myo-이노시톨인, 바이러스 감염 억제제.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 바이러스가, 오르토 믹소바이러스과, 파라 믹소바이러스과, 레트로바이러스과, 필로바이러스과 및 코로나 바이러스과로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 바이러스인, 바이러스 감염 억제제.
- 제4항에 있어서, 상기 바이러스가 SARS 관련 코로나 바이러스인, 바이러스 감염 억제제.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 바이러스 감염 억제제를 물품의 표면에 도포하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 바이러스 감염 억제제를 동물의 체표면에 살포하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 바이러스 감염 억제제를 섬유에 살포 또는 배합하는 것을 포함하는, 바이러스 감염 억제제의 사용 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 바이러스 감염 억제제 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 바이러스 감염 억제용 조성물.
- 제9항에 있어서, 상기 이노시톨 유도체의 합계 함유량이 0.1 내지 5.0질량％인, 바이러스 감염 억제용 조성물.
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