KR20240032200A - 인체에 무해한 친환경 항균제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 원단 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항균제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 원단에 관한 것으로, 상기 항균제 조성물은 구리 이온과 약재 추출물을 포함하여 약재 추출물에 의해 구리 이온이 환원되는 형태로 중금속 독성을 감소시키고, 중성 유황수와 구연산을 포함하여 섬유에 킬레이트화 흡착을 형성하여 내구성이 향상되는 이점이 있다.

Description

인체에 무해한 친환경 항균제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 원단{Eco-friendly antibacterial composition with harmless to human body, preparation method thereof, and textile using the same}
본 발명은 인체에 무해한 친환경 항균제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 원단에 관한 것이다.
21세기의 국제 경쟁력 체제에서 국내외를 막론하고 섬유산업에 있어서 전통적 섬유 제품만으로 살아남기가 어렵기 때문에 하이테크 기술의 접목과 기능성 섬유생산의 고효율화적인 기술을 요구하고 있다. 특히 헬스케어 기능 가공제는 기능성 가공제에 감성 가공에 따른 생체환경친화성, 극한 기능성의 복합기능성을 요구하고 있는 실정이다.
구체적으로, 최근 급속한 사회 발전과 더불어 생활수준이 향상이 되면서 의복소재의 쾌적성의 요구 증가에 의해서 항균 기능이 요구가 된다. 근래에 들어서 기온이 점점 다습해지면서 의복이 신체와 접촉해지는 부위에 각종 미생물이 번식을 하여 의복의 변색, 악취발생 등이 일어나서 불쾌함과 건강에 영향을 미치기 때문에 청결한 건강을 위해서 필요성이 점점 높아지고 있다.
대한민국 공개특허 제10-2012-0081941호(2012.07.20. 공개)
본 발명의 목적은 중금속 독성을 나타내지 않으면서도 항균 특성을 나타내는 항균제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 원단을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 금속이온 용액, 약재 추출물, 중성 유황수, 산성용액 및 흡착 담체를 포함하고, 상기 금속이온 용액은 구리, 아연, 은 및 철로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 화합물을 포함하고, 상기 약재 추출물은 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함하고, 상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 항균제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 약재 추출물을 제조하는 단계; 금속이온 용액을 제조하는 단계; 중성 유황수를 제조하는 단계; 상기 금속이온 용액과 상기 약재 추출물을 혼합하여 금속나노입자 용액을 제조하는 단계; 상기 금속나노입자 용액에 상기 중성 유황수를 혼합한 후 산성용액을 혼합하여 안정화 용액을 제조하는 단계; 및 상기 안정화 용액에 흡착 담체를 혼합하여 조성물을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 약재 추출물은 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함하고, 상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 항균제 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상술한 항균제 조성물이 섬유에 코팅된 항균 원단을 제공한다.
본 발명의 항균제 조성물은 금속 이온과 약재 추출물을 포함하여 약재 추출물에 의해 금속 이온이 환원되는 형태로 중금속 독성을 감소시키고, 중성 유황수와 구연산을 포함하여 섬유에 킬레이트화 흡착을 형성하여 내구성이 향상되는 이점이 있다.
이하, 본 발명에 대해 상세하게 서술한다.
본 발명은 금속이온 용액, 약재 추출물, 중성 유황수, 산성용액 및 흡착 담체를 포함하는 항균제 조성물을 제공한다.
상기 금속이온 용액은 구리, 아연, 은 및 철로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 화합물을 포함한다. 구체적으로, 상기 금속이온 용액은 상기 금속이온 용액은 구리 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 아연 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 은 화합물 20∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 및 철 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%의 비율로 포함한다.
상기 구리 화합물은 아세트산구리 일수화물(copper(Ⅱ) acetate monohydrate), 염화구리 이수화물(copper(Ⅱ)chloride dihydrate), 질산구리 삼수화물(copper(Ⅱ) nitrate trihydrate), 황산구리 오수화물(copper(Ⅱ) sulfate pentahydrate), 염화다이아모늄 이수화물(copper(Ⅱ)diammonium chloride dihydrate) 및 탄산구리(copper(Ⅱ)carbonate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 아연 화합물은 아세트산아연 이수화물(zinc acetate dihydrate), 염화아연(zinc chloride), 질산아연 육수화물(zinc nitrate hexahydrate), 황산아연 칠수화물(zinc sulfate heptahydrate), 탄산아연(zinc carbonate) 및 염화아연 암모늄(zinc ammonium chloride)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 은 화합물은 아세트산은(silver(Ⅰ) acetate), 염화은(silver(Ⅰ)chloride), 요오드화은(silver(Ⅰ)iodide), 질산은(silver(Ⅰ)nitrate) 및 황산은(silver(Ⅰ)sulfate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 철 화합물은 염화철 사수화물(iron(Ⅱ)chloride tetrahydrate), 염화철 육수화물(iron(Ⅱ)chloride hexahydrate), 시트르산철 수화물(iron(Ⅱ)citrate hydrate), 질산철 구수화물(iron(Ⅲ)nitrate nonahydrate), 옥살산철 이수화물(iron(Ⅱ)oxalate dihydrate) 및 황산철 칠수화물(iron(Ⅱ)sulfate heptahydrate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 금속이온 용액은 약재 추출물과 반응하여 금속이온이 환원되는 것으로, 이로 인해 짧은 시간에 다량의 금속나노입자를 합성할 수 있으며, 환원제를 사용하지 않아 환경친화적이고, 비용이 효율적이며 독성이 없고 독성 부산물이 생성되지 않는 이점이 있다.
상기 약재 추출물은 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함한다. 구체적으로, 상기 약재 추출물은 어성초(Houttuynia ccordata) 1∼35 중량%, 유근피(Ulmus macrocarpa hance) 1∼35 중량%, 목단피(Paeonia suffruticosa andrews) 1∼30 중량%, 두충(Eucommia ulmoides oliver) 1∼35중량 %, 방아풀(Isodon japonicus hara) 1∼35 중량%, 황벽(Puellodendron amurense) 1∼35 중량% 및 마늘(Garlic) 1∼35 중량%의 비율로 포함한다.
상기 중성 유황수는 법제 유황수, 시트르산, 옥살산, 말레인산, 불순물 및 폴리비닐알코올(PVA)으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 포함할 수 있고, 법제 유황수는 필수로 포함한다.
상기 산성용액은 시트르산, 옥살산, 타르타르산, 글루콘산, 말레인산 및 주석산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다. 상기 산성용액은 금속이온의 리간드로 작용하여 금속염의 후속 흡착을 강화하고 매우 효과적인 항균 특성을 나타내고 안정성을 유지할 수 있다.
상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다. 상기 흡착 담체를 포함하여 내구성과 지속성을 향상시킬 수 있고, 상기 흡착 담체의 크기는 200 내지 500 mesh의 크기일 수 있다.
본 발명은 약재 추출물을 제조하는 단계; 금속이온 용액을 제조하는 단계; 중성 유황수를 제조하는 단계; 상기 금속이온 용액과 상기 약재 추출물을 혼합하여 금속나노입자 용액을 제조하는 단계; 상기 금속나노입자 용액에 상기 중성 유황수를 혼합한 후 산성용액을 혼합하여 안정화 용액을 제조하는 단계; 및 상기 안정화 용액에 흡착 담체를 혼합하는 단계;를 포함하는 항균제 조성물의 제조방법을 제공한다.
상기 약재 추출물을 제조하는 단계는 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함하는 약재 추출물을 제조하는 단계이다.
구체적으로, 약재 추출물을 제조하는 단계는 어성초(Houttuynia ccordata) 1∼35 중량%, 유근피(Ulmus macrocarpa hance) 1∼35 중량%, 목단피(Paeonia suffruticosa andrews) 1∼30 중량%, 두충(Eucommia ulmoides oliver) 1∼35중량 %, 방아풀(Isodon japonicus hara) 1∼35 중량%, 황벽(Puellodendron amurense) 1∼35 중량% 및 마늘(Garlic) 1∼35 중량%의 비율로 혼합하고 물을 첨가한 후 교반기를 이용하여 300~500 rpm으로 50~150℃에서 1~5시간 동안 열수추출하고, 1~5시간 동안 정치 추출을 수행할 수 있다.
상기 금속이온 용액을 제조하는 단계는 구리, 아연, 은 및 철로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 화합물을 포함하는 용액을 제조하는 단계이다.
구체적으로, 상기 금속이온 용액을 제조하는 단계는 구리 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 아연 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 은 화합물 20∼50 중량% 또는 10~40 중량%; 및 철 화합물 0∼50 중량% 또는 10~40 중량%;의 비율로 혼합할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 금속이온 용액은 각각의 화합물을 포함하는 용액의 농도가 0.05~1M 또는 0.05 내지 0.2M일 수 있다.
상기 구리 화합물은 아세트산구리 일수화물(copper(Ⅱ) acetate monohydrate), 염화구리 이수화물(copper(Ⅱ)chloride dihydrate), 질산구리 삼수화물(copper(Ⅱ) nitrate trihydrate), 황산구리 오수화물(copper(Ⅱ) sulfate pentahydrate), 염화다이아모늄 이수화물(copper(Ⅱ)diammonium chloride dihydrate) 및 탄산구리(copper(Ⅱ)carbonate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 아연 화합물은 아세트산아연 이수화물(zinc acetate dihydrate), 염화아연(zinc chloride), 질산아연 육수화물(zinc nitrate hexahydrate), 황산아연 칠수화물(zinc sulfate heptahydrate), 탄산아연(zinc carbonate) 및 염화아연 암모늄(zinc ammonium chloride)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 은 화합물은 아세트산은(silver(Ⅰ) acetate), 염화은(silver(Ⅰ)chloride), 요오드화은(silver(Ⅰ)iodide), 질산은(silver(Ⅰ)nitrate) 및 황산은(silver(Ⅰ)sulfate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 철 화합물은 염화철 사수화물(iron(Ⅱ)chloride tetrahydrate), 염화철 육수화물(iron(Ⅱ)chloride hexahydrate), 시트르산철 수화물(iron(Ⅱ)citrate hydrate), 질산철 구수화물(iron(Ⅲ)nitrate nonahydrate), 옥살산철 이수화물(iron(Ⅱ)oxalate dihydrate) 및 황산철 칠수화물(iron(Ⅱ)sulfate heptahydrate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 중성 유황수를 제조하는 단계는 법제 유황수, 시트르산, 옥살산, 말레인산, 불순물 및 폴리비닐알코올(PVA)으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 혼합하여 제조할 수 있고, 법제 유황수를 필수로 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 중성 유황수를 제조하는 단계는 법제 유황수 100 중량부를기준으로, 시트르산, 옥살산, 말레인산 및 불순물을 각각 10 내지 50 중량부로 혼합하고, 분자량 300~600 g/mol인 폴리비닐알코올(PVA)를 1 내지 5 중량부로 혼합하여 교반시켜 제조할 수 있다.
상기 금속나노입자 용액을 제조하는 단계는 금속이온 용액과 상기 약재 추출물을 혼합하여 금속이온이 약재 추출물과 반응하여 금속이온이 환원되는 단계로서, 이로 인해 짧은 시간에 다량의 금속나노입자를 합성할 수 있으며, 환원제를 사용하지 않아 환경친화적이고, 비용이 효율적이며 독성이 없고 독성 부산물이 생성되지 않는 이점이 있다.
구체적으로, 상기 금속나노입자 용액을 제조하는 단계는 상기 금속이온 용액 100 부피부를 기준으로 약재 추출물을 20 내지 50 부피부로 혼합하여 교반기를 이용하여 300 내지 500 rpm에서 20~25℃의 온도로 30분 내지 2시간 동안 교반하여 금속이온을 환원시킬 수 있다.
*상기 안정화 용액을 제조하는 단계는 상기 금속나노입자 용액에 상기 중성 유황수를 첨가하여 교반한 다음 산성용액을 첨가하여 안정화 용액을 제조할 수 있다.
구체적으로, 상기 중성 유황수는 금속나노입자 용액 100 부피부를 기준으로10 내지 50 부피부로 첨가할 수 있고, 상기 산선용액은 전체 안정화 용액을 기준으로 5 내지 25 중량%로 혼합할 수 있다.
상기 산성용액은 시트르산, 옥살산, 타르타르산, 글루콘산, 말레인산 및 주석산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다. 상기 산성용액은 금속이온의 리간드로 작용하여 금속염의 후속 흡착을 강화하고 안정화시키며, 매우 효과적인 항균 특성을 나타내고 안정성을 유지할 수 있다.
상기 조성물을 제조하는 단계는 상기 안정화 용액에 흡착 담체를 혼합하여 항균제 조성물을 제조할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물을 제조하는 단계는 흡착 담체를 안정화 용액 100 중량부를 기준으로 10 내지 50 중량부를 혼합할 수 있다.
상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다. 상기 흡착 담체를 포함하여 내구성과 지속성을 향상시킬 수 있고, 상기 흡착 담체의 크기는 200 내지 500 mesh의 크기일 수 있다.
또한, 본 발명은 상술한 항균제 조성물이 섬유 원단에 코팅된 항균 원단을 제공한다.
상기 항균 원단은 준비된 섬유 원단에 상술한 항균제 조성물 3 내지 15중량%을 함침 코팅시킨 것이다. 상기 항균제 조성물을 함침 코팅한 후 150~200℃에서 건조시킨 것일 수 있다.
상기 섬유 원단은 폴리에스테르, 스판, 나일론, 아크릴, 폴리우레탄, 면, 마 및 레이온으로 이루어진 군에서 선택되는 섬유를 2종 이상을 포함하는 복합사로 이루어진 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 항균 원단은 항균제 조성물을 섬유 원단에 코팅하기 전에, 섬유 원단에 가교제 및 구연산을 포함하는 코팅용액을 코팅하여 150~200℃에서 건조시킨 것이다. 이와 같이 가교제 및 구연산을 섬유에 코팅한 경우 항균제 조성물에 포함된 금속 물질이 구연산과의 킬레이트 작용으로 인하여 안정적이고 내구성이 향상될 수 있다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. 약재 추출물 제조
어성초, 유근피, 두층, 황벽, 마늘을 1cm씩 절취를 한 다음, 각 50g씩 채취를 하여 4L의 스테인레스 추출용기에 넣고 다시 물 2L를 넣고 뚜껑를 닫고, 교반기를 이용하여 300∼500 rpm 교반하면서 100℃에서 2시간 동안 추출을 한 다음 다시 3시간 동안 정치 추출를 한다. 추출한 용액을 300 mesh 망사를 이용하여 여과를 시킨다.
실시예 2. 0.1M 금속이온 용액제조
copper(Ⅱ) acetate monohydrate(0.1M), zinc acetate dihydrate(0.1M), silver(Ⅰ) acetate(0.1M), iron(Ⅱ)citrate hydrate(0.1M)를 제조를 한다
실시예 3. 중성 유황수 제조
pH 13 되는 법제 유황수 1L에 시트르산, 옥살산, 말레인산을 각각 300g씩 혼합을 하고 불순물 100∼500g을 법제 유황수에 첨가를 하여 중성의 유황수를 제조한다. 다음에 PVA MW 500 g/mol을 10∼50g을 첨가를 하고 충분하게 교반을 하여 안정화된 용액을 제조한다.
실시예 4. 항균제 용액 제조
실시예 2에서 제조한 copper(Ⅱ) acetate monohydrate(0.1M), zinc acetate dihydrate(0.1M), silver(Ⅰ) acetate(0.1M) 각각 500ml씩 1500ml를 2L의 비이커에 붓는다. 다음에 실시예 1에서 제조한 약재 추출물을 500ml를 첨가를 하여 상온에서 교반기를 이용하여 300∼500rpm 으로 1시간 정도 교반을 하여 금속이온을 환원 시킨다.
이 용액에 실시예 3에서 제조한 유황수 300ml를 첨가를 하여 교반을 한다.
다음에 시트르산, 타르타르산 10∼50g을 첨가를 하여 금속물질과 킬레이트화된 안정화된 용액을 제조한다. 다음에 300mesh 셀롤로우스 파우다 흡착제 300∼700g을 첨가를 하고 교반을 하여 안정화된 항균제 용액을 제조한다.
실시예 5. 항균제 용액 제조
zinc acetate dihydrate(0.1M), silver(Ⅰ) acetate(0.1M), iron(Ⅱ)citrate hydrate(0.1M) 각각 500ml씩 1500ml를 2L의 비이커에 붓는다. 다음에 실시예 1에서 제조한 약재 추출물을 600ml를 첨가를 하여 상온에서 교반기를 이용하여 300∼500rpm 으로 1시간 정도 교반을 하여 금속이온을 환원 시킨다.
이 용액에 실시예 3에서 제조한 유황수 400ml를 첨가를 하여 교반을 한다.
다음에 시트르산, 타르타르산 10∼50g을 첨가를 하여 금속물질과 킬레이트화된 안정화된 용액을 제조한다. 다음에 300mesh 셀롤로우스 파우다 흡착제 300∼700g을 첨가를 하고 교반을 하여 안정화된 항균제 용액을 제조한다.
실시예 6. 항균제 용액 제조
copper(Ⅱ) acetate monohydrate(0.1M), silver(Ⅰ) acetate(0.1M), iron(Ⅱ)citrate hydrate(0.1M)각각 500ml씩 1500ml를 2L의 비이커에 붓는다. 다음에 실시1에서 제조한 약재 추출물을 700ml를 첨가를 하여 상온에서 교반기를 이용하여 300∼500rpm 으로 1시간 정도 교반을 하여 금속이온을 환원 시킨다.
이용액에 실시 3에서 제조한 유황수 500ml를 첨가를 하여 교반을 한다.
다음에 시트르산, 타르타르산 10∼50g을 첨가를 하여 금속물질과 킬레이트화된 안정화된 용액을 제조한다. 다음에 300mesh 셀롤로우스 파우다 흡착제 300∼700g을 첨가를 하고 교반을 하여 안정화된 항균제 용액을 제조한다.
실시예 7. 원단에 코팅작업
준비한 원단 폴리에스테르 섬유/스판섬유(87/13의 비율로 혼합; p/sp(87+13))의 복합섬유p/sp(87+13)에 준비하여 1 차적으로 가교제 1%, 구연산 7%의 혼합액을 준비하여 코팅을 하여 170℃건조를 시켰다.
가교제와 구연산을 1차적으로 섬유 원단에 코팅을 시킨 것은 항균제 조성물 속에 들어있는 금속물질이 구연산과의 킬레이트 작용으로 인하여 안정하고 내구성 있는 물질로 형성을 시키기 위한 것이다.
다음에 실시예 4 내지 6에 준비한 항균제 조성물을 7%을 준비를 하여 함침 및 코팅을 시킨 다음 170℃에서 건조를 시켜서 항균 섬유 원단을 제조하였다.
실험예 1. 항균시험
본 발명의 항균제 조성물의 항균성을 확인하기 위해서 상기 실시예 4의 항균제 조성물로 제조한 원단을 대상으로 항균시험을 수행하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.
황색포도상구균(Staphylococcus aureus ATCC 6538; 시험균 ①)과 폐렴간균(Klebsiella pneumoniae ATCC 4352; 시험균 ②)을 30 ×30cm2 크기의 항균제 조성물이 처리된 복합섬유(폴리에스테르 섬유/스판섬유(95/5))에 각각 0.9x105 CFU/ml, 0.8x105 CFU/ml의 농도로 접종한 후, 18시간 후 항균도(%)를 KS K 06093 2016을 따라 측정하여 결과를 얻었으며, 세탁 후에도 항균도(%)가 지속적으로 유지되는지 평가하였다.
시험항목 시험결과
항균도(%):
KS K 06093		 시료 제시상태 15회세탁
시험균① 99.9 99.9
시험균② 99.9 99.9
그 결과 상기 표 1을 살펴보면, 본 발명에 따라 제조된 항균제 조성물이 코팅된 복합섬유의 항균도는 99.9%로 매우 우수함을 확인하였으며, 15번의 세탁 후에도 항균력은 지속적으로 유지됨을 확인하였다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술한 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (12)

  1. 금속이온 용액, 약재 추출물, 중성 유황수, 산성용액 및 흡착 담체를 포함하고,
    상기 금속이온 용액은 구리, 아연, 은 및 철로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 화합물을 포함하고,
    상기 약재 추출물은 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함하고,
    상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 항균제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속이온 용액은 약재 추출물과 반응하여 금속이온이 환원되는 것을 특징으로 하는 항균제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 약재 추출물은 어성초(Houttuynia ccordata) 1∼35 중량%, 유근피(Ulmus macrocarpa hance) 1∼35 중량%, 목단피(Paeonia suffruticosa andrews) 1∼30 중량%, 두충(Eucommia ulmoides oliver) 1∼35중량 %, 방아풀(Isodon japonicus hara) 1∼35 중량%, 황벽(Puellodendron amurense) 1∼35 중량% 및 마늘(Garlic) 1∼35 중량%의 비율로 포함하는 항균제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 금속이온 용액은 구리 화합물 0∼50 중량%, 아연 화합물 0∼50 중량%, 은 화합물 20∼50 중량% 및 철 화합물 0∼50 중량%의 비율로 포함하는 항균제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 중성 유황수는 법제 유황수, 시트르산, 옥살산, 말레인산, 불순물 및 폴리비닐알코올(PVA)으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 포함하는 항균제 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 산성용액은 시트르산, 옥살산, 타르타르산, 글루콘산, 말레인산 및 주석산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 항균제 조성물.
  7. 약재 추출물을 제조하는 단계;
    금속이온 용액을 제조하는 단계;
    중성 유황수를 제조하는 단계;
    상기 금속이온 용액과 상기 약재 추출물을 혼합하여 금속나노입자 용액을 제조하는 단계;
    상기 금속나노입자 용액에 상기 중성 유황수를 혼합한 후 산성용액을 혼합하여 안정화 용액을 제조하는 단계; 및
    상기 안정화 용액에 흡착 담체를 혼합하여 조성물을 제조하는 단계;를 포함하고,
    상기 약재 추출물은 어성초, 유근피, 두층, 황벽 및 마늘로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상의 약재를 포함하고,
    상기 흡착 담체는 셀롤로우스(cellulsoe), 칼슘실리케이트(calciumsilicate), 제올라이트(zeolite), 메조포러스실리카(mesoporous silca), 칼슘아파타이트(carbapatite) 및 규조토(diatomite)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 항균제 조성물의 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 약재 추출물을 제조하는 단계는 어성초(Houttuynia ccordata) 1∼35 중량%, 유근피(Ulmus macrocarpa hance) 1∼35 중량%, 목단피(Paeonia suffruticosa andrews) 1∼30 중량%, 두충(Eucommia ulmoides oliver) 1∼35중량 %, 방아풀(Isodon japonicus hara) 1∼35 중량%, 황벽(Puellodendron amurense) 1∼35 중량% 및 마늘(Garlic) 1∼35 중량%의 비율로 혼합하고 물을 첨가한 후 교반기를 이용하여 300~500 rpm으로 50~150℃에서 1~5시간 동안 열수추출하고, 1~5시간 동안 정치 추출을 수행하는 것을 특징으로 하는, 항균제 조성물의 제조방법.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 중성 유황수를 제조하는 단계는 법제 유황수, 시트르산, 옥살산, 말레인산, 불순물 및 폴리비닐알코올(PVA)으로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 혼합하여 제조하는 것을 특징으로 하는, 항균제 조성물의 제조방법.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 금속나노입자 용액을 제조하는 단계는 금속이온 용액과 상기 약재 추출물을 혼합하여 금속이온이 약재 추출물과 반응하여 금속이온이 환원되는 것을 특징으로 하는 항균제 조성물의 제조방법.
  11. 제 7 항에 있어서,
    상기 산성용액은 시트르산, 옥살산, 타르타르산, 글루콘산, 말레인산 및 주석산으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고,
    상기 산성용액은 금속이온의 리간드로 작용하여 안정화시키는 것을 특징으로 하는 항균제 조성물의 제조방법.
  12. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따른 항균제 조성물이 섬유 원단에 코팅된 항균 원단.
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