KR20240026944A - 혼합 분체, 혼합체 및 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법 - Google Patents

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KR20240026944A
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데츠야 마스다
히로유키 이와부치
마사토 나카무라
요시나오 시라사키
사토미 다사키
히로아키 도요시마
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이데미쓰 고산 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은, 제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 혼합 분체로서, 상기 제1 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고, 상기 제2 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 다축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 것인 혼합 분체에 관한 것이다.

Description

혼합 분체, 혼합체 및 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법
본 발명은 혼합 분체, 혼합체 및 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법에 관한 것이다.
유기 일렉트로루미네센스 소자(이하, 「유기 EL 소자」라고도 한다.)를 구성하는 유기층의 성막 방법으로서 일반적으로 진공 증착법이 이용되고 있고, 복수의 성분을 포함하는 혼합층의 형성에는, 종래 각 성분을 별개의 증착원(도가니)으로부터 각각 기화시켜 동시에 증착을 하는 공증착법이 이용되고 있다.
공증착법에서는 증착원마다 독립적으로 온도 제어 등이 가능하기 때문에, 각 재료의 기화량을 제어함으로써 증착막에 있어서의 혼합 비율을 조정하기 쉽고, 또한 복수의 기판에 대하여 연속적으로 증착을 행한 경우라도, 일정한 혼합 비율에 의한 성막이 가능하다. 한편, 복수의 증착원을 이용하므로 제조 프로세스가 복잡하게 되어, 제조 부담이나 비용이 커지는 등의 과제가 있다.
상기 과제를 해결하는 기술로서, 복수의 재료(유기 화합물)를 미리 혼합한 소위 프리믹스 재료를, 단일의 증착원으로부터 기화시켜 성막하는 증착 기술이 주목을 받고 있다. 프리믹스 기술의 일례로서, 특허문헌 1에는 하기 발명이 개시되어 있다.
1. 혼합물로서, 제1 화합물과 제2 화합물을 함유하고, 상기 제1 화합물은 하기 식 (11)로 표시되는 제1 고리 구조 및 하기 식 (12)로 표시되는 제2 고리 구조의 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 제2 화합물은 하기 식 (21)로 표시되는 화합물 또는 하기 식 (22)로 표시되는 화합물이며, 상기 혼합물 중 상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물의 합계 질량(MT)과 상기 제2 화합물의 질량(M2)이 하기 수학식(수 1)의 관계를 만족하는 것인 혼합물(이하, 「혼합물 A」라고도 한다).
0.1≤(M2/MT)×100 … (수 1)
Figure pct00001
(상기 식 (11)로 표시되는 제1 고리 구조는, 상기 제1 화합물의 분자 내에서, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환, 및 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환의 적어도 어느 하나의 고리 구조와 축합하고, =X10으로 표시되는 구조는, 하기 식 (11a), (11b), (11c), (11d), (11e), (11f), (11g), (11h), (11i), (11j), (11k) 또는 (11m)으로 표시된다.)
Figure pct00002
Figure pct00003
(상기 식 (11a), (11b), (11c), (11d), (11e), (11f), (11g), (11h), (11i), (11j), (11k) 또는 (11m) 중, R11∼R14 및 R111∼R120은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 시아노기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기, -O-(R904)로 표시되는 기, -S-(R905)로 표시되는 기, -N(R906)(R907)로 표시되는 기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
(상기 식 (12)에 있어서, X1∼X5는 각각 독립적으로 질소 원자, R15와 결합하는 탄소 원자, 또는 상기 제1 화합물의 분자내 다른 원자와 결합하는 탄소 원자이며, X1∼X5 중 적어도 하나는 상기 제1 화합물의 분자내 다른 원자와 결합하는 탄소 원자이고, R15는 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로겐화 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기, -O-(R904)로 표시되는 기, -S-(R905)로 표시되는 기, -N(R906)(R907)로 표시되는 기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기, 치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기, 카르복시기, 치환 혹은 무치환의 에스테르기, 치환 혹은 무치환의 카르바모일기, 니트로기, 및 치환 혹은 무치환의 실록사닐기로 이루어지는 군에서 선택되고, R15가 복수 존재하는 경우, 복수의 R15는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
Figure pct00004
(상기 식 (21) 및 식 (22)에 있어서, LA1, LB1, LC1, LA2, LB2, LC2 및 LD2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고, n2는 1, 2, 3 또는 4이며, n2가 1인 경우, LE2는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고, n2가 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LE2는 서로 동일하거나 또는 상이하고, n2이 2, 3 또는 4인 경우, 복수의 LE2는 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는 서로 결합하지 않고, 상기 단환을 형성하지 않고 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 LE2는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고, A1, B1, C1, A2, B2, C2 및 D2는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는 -Si(R'901)(R'902)(R'903)이며, R'901, R'902 및 R'903은 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이고, R'901이 복수 존재하는 경우, 복수의 R'901은 서로 동일하거나 또는 상이하고, R'902가 복수 존재하는 경우, 복수의 R'902는 서로 동일하거나 또는 상이하고, R'903이 복수 존재하는 경우, 복수의 R'903은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
(상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물 중, R901∼R907은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이며, R901이 복수 있는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고, R902가 복수 있는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고, R903이 복수 있는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고, R904가 복수 있는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하고, R905가 복수 있는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고, R906이 복수 있는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하고, R907이 복수 있는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
2. 양극과, 음극과, 제1 화합물 및 제2 화합물을 함유하는 유기층을 갖는 유기 일렉트로루미네센스 소자로서, 상기 제1 화합물은 상기 식 (11)로 표시되는 제1 고리 구조 및 상기 식 (12)로 표시되는 제2 고리 구조의 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 제2 화합물은 상기 식 (21)로 표시되는 화합물 또는 상기 식 (22)로 표시되는 화합물이며, 상기 유기층 중 상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물의 합계 질량(WT)과 상기 제2 화합물의 질량(W2)이 하기 수학식(수 2)의 관계를 만족하는 것인 유기 일렉트로루미네센스 소자.
0.1≤(W2/WT)×100 … (수 2)
특허문헌 1: 국제공개 제2021/015266호
프리믹스 기술은 공증착법에 있어서의 상술한 단점을 해소할 수 있지만, 공증착법과 비교하여 원하는 혼합 비율을 갖는 증착막의 성막이 곤란하고, 또한 복수의 기판에 대하여 연속 증착을 행하면, 기판에 따라 혼합 비율이 변동되어, 일정한 품질을 얻기가 어렵다고 하는 문제가 있었다. 실제의 유기 EL 소자의 제조 현장에서는 수주간∼수개월에 걸쳐 연속해서 증착 프로세스를 계속하기 때문에, 장기간에 걸쳐 안정적인 비율로 혼합막을 제조할 수 있는 것은 중요하다. 즉, 프리믹스 기술에 있어서의 상기 문제점은 해결해야 할 중요한 과제이다.
본 발명의 목적은, 복수의 화합물을 포함하는 혼합 재료를 이용한 증착 프로세스에 있어서, 성막 과정에서의 혼합막 내의 성분 비율의 변동이 억제된 증착을 가능하게 하는 혼합 분체를 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 화합물의 축합환 구조에 주목하여 검토한 결과, 특정 축합환 구조를 갖는 화합물을 조합함으로써 상기 과제를 해결할 수 있다는 것을 알아내어, 본 발명을 완성했다.
본 발명에 의하면, 이하의 혼합 분체 등이 제공된다.
1. 제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 혼합 분체로서,
상기 제1 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고,
상기 제2 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 것인,
혼합 분체.
2. 음극과, 양극과, 상기 음극과 상기 양극의 사이에 배치된, 발광층을 포함하는 1 또는 2 이상의 유기층을 포함하는 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법으로서,
제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 상온 상압에서 고체인 혼합 분체로서, 상기 제1 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고, 상기 제2 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 것인 혼합 분체를, 증착원으로부터 가열 기화시켜 증착하여 상기 1 또는 2 이상의 유기층의 적어도 1층을 성막하는 것을 포함하는,
유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법.
본 발명에 의하면, 복수의 화합물을 포함하는 혼합 재료를 이용한 증착 프로세스에 있어서, 성막 과정에서의 혼합막 내의 성분 비율의 변동이 억제된 증착을 가능하게 하는 혼합 분체를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체의 일례에 있어서의 각 성분의 증착 특성 곡선을 도시하는 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 양태에 따른 유기 EL 소자의 제조 방법으로 얻어지는 유기 EL 소자의 개략 구성을 도시하는 도면이다.
도 3은 실시예 1-1과 1-2에서 이용한 BH-1과 BD-1 각각의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선이다.
도 4는 실시예 2-1과 2-2에서 이용한 BH-2와 BD-2 각각의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선이다.
도 5는 실시예 3에서 이용한 BH-3과 BD-3 각각의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선이다.
도 6은 비교예 1에서 이용한 HI-1과 HT-1 각각의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선이다.
[혼합 분체]
본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체는 제1 화합물(이하, 「제1 성분」이라고도 한다)과 제2 화합물(이하, 「제2 성분」이라고도 한다)을 함유한다.
제1 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수(이하, 「최대 고리수」라고도 한다)가 3 이상인 화합물이다.
제2 화합물은, 최대 고리수가 5 이상이고 또한 최대 고리수가 제1 화합물의 최대 고리수보다 많은 화합물이다.
상기한 구성을 갖는 혼합 분체를 이용하여 증착을 행하면, 제1 성분과 제2 성분의 기화량의 밸런스를 장시간 유지할 수 있어, 특히 복수의 기판에 대하여 연속적으로 재료를 가열하여 순차 성막해 나가는 경우에, 증착 프로세스의 초기에서부터 종기까지 안정적인 성분 비율로 성막할 수 있게 된다. 이에 따라, 결함품의 발생이나 원료의 손실을 최소한으로 억제할 수 있고, 수율을 올려, 생산성을 향상시킬 수 있다.
상기 효과는 하기 작용에 기인하는 것으로 생각된다. 즉, 최대 고리수가 많은 분자는 평면성이 높아지는 되는 경향이 있는 바, 본 발명의 일 양태에서는, 제1 성분과 제2 성분으로서 특정 최대 고리수를 갖는 화합물을 이용함으로써, 한쪽의 분자 사이의 간극에 다른 쪽의 분자가 들어가기 쉽게 되는 효과가 커지고, 이 결과, 양 성분이 분자 레벨로 충분히 서로 섞이는 상태를 얻기 쉽게 된다. 이 균질한 혼합 상태를 실현함으로써, 양 성분의 기화량의 밸런스를 장시간 유지할 수 있게 되는 것으로 고려된다.
한편, 상기한 효과는, 연속 증착 프로세스에 제공는 모든 기판에 대하여 일정 비율로 성막할 수 있다는 것을 의도하는 것은 아니다. 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체를 이용한 경우라도, 특히 프로세스 최종 단락에 있어서 성분 비율이 다소 변동되는 것은 상정될 수 있지만, 안정적인 비율로 성막할 수 있는 시간의 비율을 크게 향상시킬 수 있다는 것을 의미한다.
이하, 상기한 혼합 분체에 따른 각 구성에 관해서 설명한다.
<제1 화합물(제1 성분)>
제1 성분은, 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수(최대 고리수)가 3 이상인 화합물이다.
본 명세서에 있어서, 축합환 구조란, 1개의 축합환 화합물로부터 1 또는 2개 이상의 수소 원자를 제외한 1가 또는 2가 이상의 구조이다. 단, 제1 성분이 1개의 축합환 화합물만을 포함하는 경우, 축합환 구조는 축합환 화합물 그 자체이다.
본 명세서에 있어서, 고리수란, 1개의 축합환 구조를 구성하는 단환의 수이며, 예컨대 나프탈렌 구조의 고리수는 2이고, 안트라센 구조의 고리수는 3이다.
본 명세서에 있어서, 하나의 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수(최대 고리수)란, 1개 분자 중에 2개 이상의 축합환 구조가 포함되는 화합물에 있어서, 가장 많은 고리수를 갖는 축합환 구조의 고리수이다. 예컨대, 하기 화합물의 최대 고리수는 4이다.
Figure pct00005
제1 성분에 포함되는 축합환 구조(최대 고리수를 갖는 축합환 구조 및 그 밖의 축합환 구조를 의미한다. 이하 같다.)로서는, 특별히 제한은 없고, 탄소 원자와 수소 원자만을 포함하는 축합환식 탄화수소 구조라도 좋고, 1 또는 2개 이상의 헤테로 원자를 포함하는 축합환식 복소환 구조라도 좋다. 축합환식 복소환 구조에 있어서의 헤테로 원자로서는, 예컨대 O 원자, S 원자, N 원자, B 원자 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조를 구성하는 단환으로서는, 특별히 제한은 없고, 통상 4∼8원환의 단환이며, 예컨대 5 또는 6원환의 단환이다. 축합환 구조를 구성하는 복수의 단환은 각각 동일하여도 좋고 상이하더라도 좋다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조로서는, 예컨대 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조 등을 들 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조, 및 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은, 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
제1 성분의 최대 고리수는 3 이상이라면 특별히 제한은 없지만, 예컨대 3 이상 5 이하이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분의 최대 고리수는 3 또는 4이다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 3의 탄화수소 구조(축합환식 탄화수소 구조)로서는, 예컨대 안트라센, 페난트렌, 페날렌, 플루오렌 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 3의 복소환 구조(축합환식 복소환 구조)로서는, 예컨대 페난트롤린, 페난트리딘, 아크리딘, 페나진, 카르바졸, 페녹사진, 페노티아진, 아자카르바졸, 디아자카르바졸, 크산텐, 디벤조푸란, 아자디벤조푸란, 디아자디벤조푸란, 디벤조티오펜, 아자디벤조티오펜, 디아자디벤조티오펜 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 4의 탄화수소 구조(축합환식 탄화수소 구조)로서는, 예컨대 벤조안트라센, 벤조페난트렌, 피렌, 크리센, 트리페닐렌, 테트라센, 벤조플루오렌, 플루오란텐 및 [정의]에 기재하는 식 (TEMP-7)∼(TEMP-15)로 표시되는 구조 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 4의 복소환 구조(축합환식 복소환 구조)로서는, 예컨대 벤조카르바졸, 나프토벤조푸란, 아자나프토벤조푸란, 디아자나프토벤조푸란, 나프토벤조티오펜, 아자나프토벤조티오펜, 디아자나프토벤조티오펜 및 [정의]에 기재하는 식 (TEMP-22)∼(TEMP-33)으로 표시되는 구조 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 5의 탄화수소 구조(축합환식 탄화수소 구조)로서는, 예컨대 벤조크리센, 벤조트리페닐렌, 펜타센, 디벤조플루오렌, 벤조플루오란텐, 페릴렌 및 및 [정의]에 기재하는 식 (TEMP-1)∼(TEMP-6)으로 표시되는 구조 등을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 5의 복소환 구조(축합환식 복소환 구조)로서는, 예컨대 디벤조카르바졸, 디나프토푸란, 디나프토티오펜 및 [정의]에 기재하는 식 (TEMP-16)∼(TEMP-21)로 표시되는 구조 등을 들 수 있다.
또한, 후술하는 제2 성분에 포함되는 축합환 구조 중, 고리수 5의 탄화수소 구조(축합환식 탄화수소 구조) 및 고리수 5의 복소환 구조(축합환식 복소환 구조)로서는 상술한 것을 들 수 있다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조의 수에는 특별히 제한은 없지만, 예컨대 1 이상 5 이하이다. 제1 성분에 복수의 축합환 구조가 포함되는 경우, 복수의 축합환 구조는 각각 동일하여도 좋고 상이하더라도 좋다. 또한, 1의 분자 중에 최대 고리수를 갖는 축합환 구조가 2 이상 포함되어 있어도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분에 포함되는 축합환 구조의 수는 1, 2 또는 3이다.
제1 성분에 포함되는 축합환 구조는 치환기를 갖더라도 좋고, 2 이상의 축합환 구조를 포함하는 경우는, 축합환 구조 사이에 2가 이상의 기를 갖더라도 좋다.
해당 치환기로서는,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903),
-O-(R904),
-S-(R905),
-N(R906)(R907)
(여기서, R901∼R907은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 1가의 복소환기이다. R901∼R907이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R901∼R907 각각은 동일하더라도 상이하더라도 좋다.),
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 및
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 1가의 복소환기
로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 들 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 해당 치환기는, 탄소수 1∼50의 알킬기, 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기 및 고리 형성 원자수 5∼50의 1가의 복소환기로 이루어지는 군에서 선택되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, 해당 치환기는, 탄소수 1∼18의 알킬기, 고리 형성 탄소수 6∼18의 아릴기, 및 고리 형성 원자수 5∼18의 1가의 복소환기로 이루어지는 군에서 선택되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, 해당 치환기는, 상술한 기 중, 최대 고리수가 5 이하, 4 이하 또는 3 이하의 기이다.
2가 이상의 기로서는, 상기한 치환기에서 1 이상의 수소 원자를 제외하여 얻어지는 기를 들 수 있다.
제1 성분의 분자량은 특별히 제한은 없지만, 예컨대 100∼1,500이다. 제1 성분의 분자량은, 150 이상, 200 이상 또는 300 이상이라도 좋고, 또한 1,000 이하, 900 이하 또는 800 이하라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은, 하기 식 (2) 및 식 (H11)∼(H16)으로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 화합물이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은, 하기 식 (2) 및 식 (H11)∼(H16)으로 표시되는 화합물 중 최대 고리수가 3∼5인 화합물이다.
Figure pct00006
(식 (2)에 있어서,
R201∼R208은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
L201 및 L202는 각각 독립적으로
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
Ar201 및 Ar202는 각각 독립적으로
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R901∼R907, R801 및 R802는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R901이 복수 존재하는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 복수 존재하는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R903이 복수 존재하는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 복수 존재하는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R905가 복수 존재하는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 복수 존재하는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R907이 복수 존재하는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R801이 복수 존재하는 경우, 복수의 R801은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R802가 복수 존재하는 경우, 복수의 R802는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
일 실시형태에 있어서, 식 (2)로 표시되는 화합물에 있어서, L201 및 L202는 각각 독립적으로 단일 결합, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기이고, Ar201 및 Ar202는 각각 독립적으로 페닐기, 나프틸기, 페난트릴기, 비페닐기, 테르페닐기, 디페닐플루오레닐기, 디메틸플루오레닐기, 벤조디페닐플루오레닐기, 벤조디메틸플루오레닐기, 디벤조푸라닐기, 디벤조티에닐기, 나프토벤조푸라닐기, 또는 나프토벤조티에닐기이다.
일 실시형태에 있어서, 식 (2)로 표시되는 화합물은 하기 식 (201)로 표시된다.
Figure pct00007
(식 (201) 중, L201 및 Ar201은 상기 식 (2)에서의 L201 및 Ar201과 동의이고, R201∼R208은 각각 독립적으로 상기 식 (2)에서의 R201∼R208과 동의이다.)
Figure pct00008
(식 (H11)에 있어서,
R101∼R110 및 R111∼R120은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
단, R101∼R110 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내며, R111∼R120 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내고,
L101은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼24의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼24의 2가의 복소환기이고,
mx는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L101이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, 식 (H11)로 표시되는 화합물은 하기 식 (H111)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00009
(식 (H111)에 있어서,
R101, R102, R104∼R110 및 R111∼R119는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
L101 및 mx는 각각 상기 식 (H11)에서의 L101 및 mx와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, mx는 1 또는 2이다.
일 실시형태에 있어서, L101은 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼24의 아릴렌기이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 분자 내에 피렌환을 2개만 갖는 화합물(비스피렌 화합물이라고 부르는 경우가 있다.)이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H11)로 표시되는 화합물이 비스피렌 화합물이다.
Figure pct00010
(식 (H12)에 있어서,
Xa는 산소 원자, 황 원자, C(R1201)(R1202), 또는 Si(R1203)(R1204)이고,
R1201∼R1204는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R121∼R130 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R121∼R130은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
식 (H121)로 표시되는 기이고,
단, R121∼R130의 적어도 하나는 식 (H121)로 표시되는 기이고,
식 (H121)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H121)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L12는
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
ma는 0, 1, 2 또는 3이고,
L12가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L12는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar12는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
Ar12가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar12는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
식 (H121)에서의 *는 결합 위치를 나타낸다.
R901∼R907, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, L12는 단일 결합, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼15의 아릴렌기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼15의 2가의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, Ar12가 4개 이상의 고리를 포함하는 치환 혹은 무치환의 아릴기, 또는 4개 이상의 고리를 포함하는 치환 혹은 무치환의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, Ar12가 4개 이상의 고리를 포함하는 치환 혹은 무치환의 아릴기이다.
일 실시형태에 있어서, R129가 상기 식 (H121)로 표시되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, Xa는 산소 원자이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H12)로 표시되는 화합물은 하기 식 (H122)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00011
(식 (H122)에 있어서,
R121∼R128 및 R130은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
Ar12, L12 및 ma는 각각 상기 식 (H121)에서의 Ar12, L12 및 ma와 동의이다).
일 실시형태에 있어서, ma는 1 또는 2이다.
Figure pct00012
(식 (H13)에 있어서,
R131∼R140, Ar131 및 Ar132는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
식 (H131)로 표시되는 기이고,
단, R131∼R140, Ar131 및 Ar132의 적어도 하나는 식 (H131)로 표시되는 기이고,
식 (H131)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H131)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L13은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
Ar13은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mb는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L13이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L13은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar13이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar13은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
식 (H131)에서의 *는 식 (H13)에서의 벤즈[a]안트라센환과의 결합 위치를 나타낸다.
R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, Ar131 및 Ar132의 적어도 한쪽이 상기 식 (H131)로 표시되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H13)으로 표시되는 화합물이 하기 식 (H132) 또는 (H133)으로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00013
(상기 식 (H132) 및 (H133)에 있어서,
R131∼R140, Ar131 및 Ar132는 각각
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
L13, Ar13 및 mb는 각각 상기 식 (H131)에서의 L13, Ar13 및 mb와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, mb는 0, 1 또는 2이다.
Figure pct00014
(식 (H14)에 있어서,
R1A 및 R1B는 각각 독립적으로
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼15의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이고,
단, R1A 및 R1B의 적어도 한쪽이 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼15의 알킬기이고,
R141∼R144 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조 및 R145∼R148 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 어느 1조가,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 또는
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하고,
식 (H141)로 표시되는 기는
고리 A 측에 치환 혹은 무치환의 단환 또는 치환 혹은 무치환의 축합환이 형성되어 있는 경우에는, R142에 결합하는 탄소 원자, 또는 해당 고리 A 측의 단환 및 해당 고리 A 측의 축합환을 구성하는 탄소 원자 중, 고리 B 측의 탄소 원자 C2와 단일 결합으로 결합하는 고리 A의 탄소 원자 C1로부터 가장 떨어진 위치의 탄소 원자에 결합하고,
치환 혹은 무치환의 단환 또는 치환 혹은 무치환의 축합환이 고리 A 측에 형성되지 않고 고리 B 측에 형성되어 있는 경우에는, R142에 결합하는 탄소 원자에 결합하고,
식 (H141)로 표시되는 기가 아닌 R142, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R141, R143, R144 및 R145∼R148은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이고,
식 (H141)에 있어서,
Ar14는 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 아릴기, 또는 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 복소환기이고,
L14는
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 2가의 복소환기이고,
mc는 0, 1 또는 2이고,
*는 식 (H14)의 고리를 구성하는 원자와의 결합 위치를 나타내고,
단, 식 (H14)로 표시되는 화합물은, 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 아릴기 및 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 복소환기를, 해당 식 (H14)로 표시되는 화합물의 분자 내에 3개 이상 포함하지 않는다.
R901∼R907, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, R142가 상기 식 (H141)로 표시되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, 식 (H14)로 표시되는 화합물 중, R901, R902, R903, R904, R905, R906, R907, R801 및 R802는, 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H14)로 표시되는 화합물이 하기 식 (H142), 식 (H143) 또는 식 (H144)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00015
(상기 식 (H142), 식 (H143) 또는 식 (H144)에 있어서,
R1A, R1B, R141, R143, R144, R145, R146, R147 및 R148은 각각 상기 식 (H14)에서의 R1A, R1B, R141, R143, R144, R145, R146, R147 및 R148과 동의이고,
Ar14, L14 및 mc는 각각 상기 식 (H141)에서의 Ar14, L14 및 mc와 동의이고,
R1401∼R1404 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상은 모두 서로 결합하지 않고,
R1401∼R1404는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이다.)
일 실시형태에 있어서, mc는 0, 1 또는 2이다.
Figure pct00016
(식 (H15)에 있어서,
R150∼R159는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
식 (H150)으로 표시되는 기이고,
단, R150∼R159의 적어도 하나는 식 (H150)으로 표시되는 기이고,
식 (H150)으로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H150)으로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L151은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
Ar151은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mg는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L151이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L151은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar151이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar151은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
식 (H150)에서의 *는 식 (H15)에서의 피렌환과의 결합 위치를 나타낸다.
R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H15)로 표시되는 화합물의 R153이 상기 식 (H150)으로 표시되는 기이다.
일 실시형태에 있어서, L151이 단일 결합 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기이고, Ar151이 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이다.
일 실시형태에 있어서, L151이 단일 결합 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼14의 아릴렌기이고, Ar151이 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼14의 아릴기이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H150)으로 표시되는 기가 하기 식 (H151)로 표시되는 기이다.
Figure pct00017
(상기 식 (H151)에 있어서,
X15는 산소 원자 또는 황 원자이고,
L15는
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
md는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L15가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L15는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R1500∼R1504 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R1500∼R1504는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
복수의 R1500은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 식 (H151)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 상기 식 (H151)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
상기 식 (H151)에서의 *는 상기 식 (H15)에서의 피렌환과의 결합 위치를 나타낸다.)
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H15)로 표시되는 화합물은 하기 식 (H152)로 표시되는 화합물이다. 상기 식 (H15)로 표시되는 화합물의 R153이 상기 식 (H151)로 표시되는 기인 경우, 하기 식 (H152)로 표시된다.
Figure pct00018
(상기 식 (H152)에 있어서,
R150∼R152 및 R154∼R159는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
X15, L15 및 md는 각각 상기 식 (H151)에서의 X15, L15 및 md와 동의이고,
R1500∼R1504는 각각 독립적으로 상기 식 (H151)에서의 R1500∼R1504와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, md는 0, 1 또는 2이다.
일 실시형태에 있어서, md가 0인 경우, 상기 식 (H152)로 표시되는 화합물은 하기 식 (H153)으로 표시된다.
Figure pct00019
(상기 식 (H153)에 있어서,
R150∼R152, R154∼R159, R1500∼R1504 및 X15는 각각 상기 식 (H152)에서의 R150∼R152, R154∼R159, R1500∼R1504 및 X15와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 분자 내에 피렌환을 1개만 갖는 화합물(모노피렌 화합물이라고 부르는 경우가 있다.)이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (H15)로 표시되는 화합물이 모노피렌 화합물이다.
Figure pct00020
(식 (H16)에 있어서,
R160∼R169 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R160∼R169는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
식 (H161)로 표시되는 기이고,
단, 상기 치환 혹은 무치환의 단환이 치환기를 갖는 경우의 해당 치환기, 상기 치환 혹은 무치환의 축합환이 치환기를 갖는 경우의 해당 치환기, 및 R160∼R169의 적어도 하나가 식 (H161)로 표시되는 기이고,
식 (H161)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H161)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
L16은
단일 결합,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
Ar16은
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
mf는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
L16이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L16은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
Ar16이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar16은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
식 (H161)에서의 *는 식 (H16)으로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.
R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 하기 식 (H162)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00021
(상기 식 (H162)에 있어서,
R161∼R167 및 R1601∼R1604는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
-C(=O)R801로 표시되는 기,
-COOR802로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
Ar16, L16 및 mf는 각각 상기 식 (H16)에서의 Ar16, L16 및 mf와 동의이다.)
일 실시형태에 있어서, mf는 0, 1 또는 2이다.
제1 성분의 구체예로서는 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은 이들 구체예에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 화합물의 구체예 중, D는 중수소 원자를 나타내고, Me는 메틸기를 나타내고, tBu는 tert-부틸기를 나타내고, Ph는 페닐기를 나타낸다.
Figure pct00022
Figure pct00023
Figure pct00024
Figure pct00025
Figure pct00026
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030
Figure pct00031
Figure pct00032
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
Figure pct00052
Figure pct00053
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069
Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
Figure pct00073
Figure pct00074
Figure pct00075
Figure pct00076
Figure pct00077
Figure pct00078
Figure pct00079
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
Figure pct00083
Figure pct00084
Figure pct00085
Figure pct00086
Figure pct00087
<제2 화합물(제2 성분)>
제2 성분은 최대 고리수가 5 이상이고 또한 최대 고리수가 제1 화합물의 최대 고리수보다 많은 화합물이다.
제2 성분에 포함되는 축합환 구조로서는, 특별히 제한은 없고, 탄소 원자와 수소 원자만을 포함하는 축합환식 탄화수소 구조라도 좋고, 1 또는 2개 이상의 헤테로 원자를 포함하는 축합환식 복소환 구조라도 좋다. 축합환식 복소환 구조에 있어서의 헤테로 원자로서는, 예컨대 O 원자, S 원자, N 원자, B 원자 등을 들 수 있다.
제2 성분에 포함되는 축합환 구조를 구성하는 단환으로서는, 특별히 제한은 없고, 통상 4∼8원환의 단환이며, 예컨대 5 또는 6원환의 단환이다. 축합환 구조를 구성하는 복수의 단환은 각각 동일하더라도 상이하더라도 좋다.
제2 성분에 포함되는 축합환 구조로서는, 예컨대 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조 등을 들 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은, 2개 이상의 6원환만으로 구성되는 축합환 구조, 및 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은, 1개 이상의 6원환 및 1개 이상의 5원환으로 구성되는 축합환 구조를 포함하고, 축합환 구조로서 해당 축합환 구조만을 포함하는 화합물이라도 좋다.
제2 성분의 최대 고리수는 5 이상이라면 특별히 제한은 없지만, 예컨대 5∼15이다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분의 최대 고리수는 5∼10이다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분의 최대 고리수는, 제1 성분의 최대 고리수보다 1 이상, 2 이상, 3 이상, 4 이상 또는 5 이상 많으며, 예컨대 1 이상 또는 2 이상 많다.
제2 성분에 포함되는 축합환 구조의 수에는 특별히 제한은 없지만, 예컨대 1 이상 5 이하이다. 제2 성분에 복수의 축합환 구조가 포함되는 경우, 복수의 축합환 구조는 각각 동일하더라도 상이하더라도 좋다. 또한, 하나의 분자 내에 최대 고리수를 갖는 축합환 구조가 2개 이상 포함되어 있어도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분에 포함되는 축합환 구조의 수는 1, 2 또는 3이다.
제2 성분에 포함되는 축합환 구조는 치환기를 갖더라도 좋고, 2 이상의 축합환 구조를 포함하는 경우는, 축합환 구조 사이에 2가 이상의 기를 갖더라도 좋다. 해당 치환기로서는 제1 성분에서 설명한 치환기와 같은 것을 들 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 해당 치환기는, 제1 성분에서 설명한 치환기 중, 최대 고리수가 10 이하, 9 이하, 8 이하, 7 이하, 6 이하 또는 5 이하인 기이다.
제2 성분의 분자량은 특별히 제한은 없지만, 예컨대 200∼2,000이다. 제2 성분의 분자량은 300 이상, 400 이상 또는 500 이상이라도 좋고, 또한 1,500 이하, 또는 1,200 이하라도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분의 분자량은 제1 성분의 분자량보다 많다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은 하기 식 (5) 및 (6)으로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 화합물이다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은 하기 식 (5) 및 (6)으로 표시되는 화합물 중 최대 고리수가 5∼10인 화합물이다.
Figure pct00088
(식 (5)에 있어서,
R501∼R507 및 R511∼R517 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 단환을 형성하지 않고 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 R501∼R507 및 R511∼R517은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
R521 및 R522는 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
R901∼R907은 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907과 동의이다.)
「R501∼R507 및 R511∼R517 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조」는, 예컨대 R501과 R502로 이루어지는 조, R502와 R503으로 이루어지는 조, R503과 R504로 이루어지는 조, R505와 R506으로 이루어지는 조, R506과 R507로 이루어지는 조, R501과 R502와 R503으로 이루어지는 조 등의 조합이다.
일 실시형태에 있어서, R501∼R507 및 R511∼R517의 적어도 1개, 바람직하게는 2개가 -N(R906)(R907)로 표시되는 기이다.
일 실시형태에서는, R501∼R507 및 R511∼R517은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
일 실시형태에서는, 상기 식 (5)로 표시되는 화합물은 하기 식 (52)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00089
(상기 식 (52)에 있어서,
R531∼R534 및 R541∼R544 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는 서로 결합하지 않고,
상기 단환을 형성하지 않고 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 R531∼R534, R541∼R544 및 R551 및 R552는 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R561∼R564는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
일 실시형태에서는, 상기 식 (5)로 표시되는 화합물은 하기 식 (53)으로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00090
(상기 식 (53)에 있어서, R551, R552 및 R561∼R564는 각각 독립적으로 상기 식 (52)에서의 R551, R552 및 R561∼R564와 동의이다.)
일 실시형태에서는, 상기 식 (52) 및 식 (53)에서의 R561∼R564는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기(바람직하게는 페닐기)이다.
일 실시형태에서는, 상기 식 (5)에서의 R521 및 R522, 상기 식 (52) 및 식 (53)에서의 R551 및 R552는 수소 원자이다.
일 실시형태에서는, 상기 식 (5), 식 (52) 및 식 (53)에서의 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우에 있어서의 치환기는
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
Figure pct00091
(식 (6)에 있어서,
a 고리, b 고리 및 c 고리는 각각 독립적으로
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환이고,
R601 및 R602는, 각각 독립적으로 상기 a 고리, b 고리 또는 c 고리와 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않는 R601 및 R602는 각각 독립적으로
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
a 고리, b 고리 및 c 고리는, 붕소 원자 및 2개의 질소 원자로 구성되는 상기 식 (6)에서의 축합 2환 구조에 축합하는 고리(치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환)이다.
a 고리, b 고리 및 c 고리의 「방향족 탄화수소환」은 상술한 「아릴기」에 수소 원자를 도입한 화합물과 동일한 구조이다.
a 고리의 「방향족 탄화수소환」은 상기 식 (6) 중앙의 축합 2환 구조 상의 탄소 원자 3개를 고리 형성 원자로서 포함한다.
b 고리 및 c 고리의 「방향족 탄화수소환」은 상기 식 (6) 중앙의 축합 2환 구조 상의 탄소 원자 2개를 고리 형성 원자로서 포함한다.
「치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환」의 구체예로서는, 구체예 군 G1에 기재한 「아릴기」에 수소 원자를 도입한 화합물 등을 들 수 있다.
a 고리, b 고리 및 c 고리의 「복소환」은 상술한 「복소환기」에 수소 원자를 도입한 화합물과 동일한 구조이다.
a 고리의 「복소환」은 상기 식 (6) 중앙의 축합 2환 구조 상의 탄소 원자 3개를 고리 형성 원자로서 포함한다. b 고리 및 c 고리의 「복소환」은 상기 식 (6) 중앙의 축합 2환 구조 상의 탄소 원자 2개를 고리 형성 원자로서 포함한다. 「치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환」의 구체예로서는 구체예 군 G2에 기재한 「복소환기」에 수소 원자를 도입한 화합물 등을 들 수 있다.
R601 및 R602는 각각 독립적으로 a 고리, b 고리 또는 c 고리와 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하여도 좋다. 이 경우의 복소환은 상기 식 (6) 중앙의 축합 2환 구조 상의 질소 원자를 포함한다. 이 경우의 복소환은 질소 원자 이외의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋다. R601 및 R602가 a 고리, b 고리 또는 c 고리와 결합한다는 것은, 구체적으로는 a 고리, b 고리 또는 c 고리를 구성하는 원자와 R601 및 R602를 구성하는 원자가 결합한다는 것을 의미한다. 예컨대, R601이 a 고리와 결합하여 R601을 포함하는 고리와 a 고리가 축합한 2환 축합(또는 3환 축합 이상)의 함질소 복소환을 형성하여도 좋다. 해당 함질소 복소환의 구체예로서는, 구체예 군 G2 중, 질소를 포함하는 2환 축합 이상의 복소환기에 대응하는 화합물 등을 들 수 있다.
R601이 b 고리와 결합하는 경우, R602가 a 고리와 결합하는 경우 및 R602가 c 고리와 결합하는 경우도 상기와 같다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (6)에서의 a 고리, b 고리 및 c 고리는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (6)에서의 a 고리, b 고리 및 c 고리는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 벤젠환 또는 나프탈렌환이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (6)에서의 R601 및 R602는 각각 독립적으로 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고, 바람직하게는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (6)으로 표시되는 화합물은 하기 식 (62)로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00092
(상기 식 (62)에 있어서,
R601A는 R611 및 R621로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
R602A는 R613 및 R614로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않는 R601A 및 R602A는 각각 독립적으로
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
R611∼R621 중 인접하는 2개 이상으로 이루어는 조의 1조 이상이,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않으며, 상기 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 R611∼R621은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
상기 식 (62)의 R601A 및 R602A는 각각 상기 식 (6)의 R601 및 R602에 대응하는 기이다.
예컨대, R601A와 R611이 결합하여, 이들을 포함하는 고리와 a 고리에 대응하는 벤젠환이 축합한 2환 축합(또는 3환 축합 이상)의 함질소 복소환을 형성하여도 좋다. 해당 함질소 복소환의 구체예로서는, 구체예 군 G2 중, 질소를 포함하는 2환 축합 이상의 복소환기에 대응하는 화합물 등을 들 수 있다. R601A와 R621이 결합하는 경우, R602A와 R613이 결합하는 경우 및 R602A와 R614가 결합하는 경우도 상기와 같다.
R611∼R621 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 또는 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하여도 좋다.
예컨대. R611과 R612가 결합하여, 이들이 결합하는 6원환에 대하여, 벤젠환, 인돌환, 피롤환, 벤조푸란환 또는 벤조티오펜환 등이 축합한 구조를 형성하여도 좋고, 형성된 축합환은 나프탈렌환, 카르바졸환, 인돌환, 디벤조푸란환 또는 디벤조티오펜환으로 된다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R611∼R621은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R611∼R621은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R611∼R621은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R611∼R621은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이고, R611∼R621 중 적어도 하나는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이다.
일 실시형태에 있어서, 상기 식 (62)로 표시되는 화합물은 하기 식 (63)으로 표시되는 화합물이다.
Figure pct00093
(상기 식 (63)에 있어서,
R631은 R646과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
R633은 R647과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
R634는 R651과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
R641은 R642와 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
R631∼R651 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는 서로 결합하지 않고,
상기 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않으며, 상기 단환을 형성하지 않고, 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 R631∼R651은 각각독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
-O-(R904)로 표시되는 기,
-S-(R905)로 표시되는 기,
-N(R906)(R907)로 표시되는 기,
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
R631은 R646과 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하여도 좋다. 예컨대, R631과 R646이 결합하여, R646이 결합하는 벤젠환과, N을 포함하는 고리와, a 고리에 대응하는 벤젠환이 축합한 3환 축합 이상의 함질소 복소환을 형성하여도 좋다. 해당 함질소 복소환의 구체예로서는, 구체예 군 G2 중, 질소를 포함하는 3환 축합 이상의 복소환기에 대응하는 화합물 등을 들 수 있다. R633과 R647이 결합하는 경우, R634와 R651이 결합하는 경우 및 R641과 R642가 결합하는 경우도 상기와 같다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R631∼R651은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R631∼R651은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R631∼R651은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이다.
일 실시형태에 있어서, 고리 형성에 기여하지 않는 R631∼R651은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이고, R631∼R651 중 적어도 하나는 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기이다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은, 진공 증착법에 의해 형성된 박막에 관해서 하기 식에 의해 구해지는 배향성의 오더 파라미터(S')가 0.8 이상이 되는 화합물이다.
S'=1-<cos2θ>=2ko/(ke+2 ko)=2/3(1-S)
S=(1/2)<3cos2θ-1>=(ke-ko)/(ke+2ko)
(식 중, θ은 상기 박막 내에서의 분자축과 기판 법선 방향이 이루는 각이고, ko는 상기 박막의 다입사각 분광 엘립소메트리 측정에 의해 얻어지는 기판 평행 방향의 소쇠 계수이고, ke는 상기 박막의 다입사각 분광 엘립소메트리 측정에 의해 얻어지는 수직 방향의 소쇠 계수이다.)
기판 상에 진공 증착된 저분자 재료의 막은 통상 기판 법선 방향을 회전 대상 축으로 한 1축 회전 대칭성으로 된다. 다입사각 분광 엘립소메트리 측정으로부터 얻어지는 오더 파라미터(S')는, 모든 분자가 기판과 평행 방향으로 배향한 경우에 1.0이 된다. 또한, 분자가 배향하지 않고서 랜덤인 경우는 0.66이 된다. 평가 방법은 공지된 수법이며, 상세한 것은 문헌[OrganicElectronics지, 2009년, 제10권, 127 페이지]에 기재되어 있다. 또한, 박막을 형성하는 방법은 진공 증착법으로 한다.
오더 파라미터(S')의 측정 방법은 구체적으로는 이하와 같다.
유리 기판 상에, 측정 대상 재료를 50 nm 정도의 막 두께로 진공 증착하고, 분광 엘립소메트리 장치(J.A.Woollam사 제조(미국) M-2000UI)에 의해 측정각 45°∼75°의 범위에서 5° 간격으로 측정한다. 소쇠 계수의 측정 정밀도를 높이기 위해서, 아울러 기판 법선 방향(기판의 면에 대하여 수직 방향)의 투과 스펙트럼을 해당 장치로 측정한다. 유리 기판만의 측정도 같은 식으로 행한다. 얻어진 측정 정보에 관해서 동일 회사에서 만든 해석 소프트웨어(CompleteEASE)로 피팅을 행한다. 피팅 조건으로서는, 1축 회전 대칭의 이방성 모델을 이용하여, 해당 소프트웨어에 있어서 제곱 평균 오차를 나타내는 파라미터(MSE)가 3.0 이하가 되게 하여, 기판 상에 성막된 유기막의 오더 파라미터를 산출한다. 오더 파라미터는 소쇠 계수(면내 방향)의 장파장 측의 일중항 에너지 S1의 피크 파장에 의해서 산출한다. 유리 기판은 등방성 모델을 이용한다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분의 오더 파라미터(S')는 0.85 이상 또는 0.90 이상이다.
제2 성분의 구체예로서는 이하의 화합물을 들 수 있다. 단, 본 발명은 이들 구체예에 한정되지 않는다.
Figure pct00094
Figure pct00095
Figure pct00096
Figure pct00097
Figure pct00098
Figure pct00099
Figure pct00100
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
Figure pct00105
Figure pct00106
Figure pct00108
Figure pct00109
Figure pct00110
Figure pct00111
Figure pct00112
Figure pct00113
Figure pct00114
Figure pct00115
Figure pct00116
Figure pct00117
Figure pct00119
Figure pct00120
Figure pct00121
<제1 성분과 제2 성분의 성질 등>
일 실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분은 유기 반도체 재료이며, 예컨대 유기 EL 소자용 재료, 유기 트랜지스터용 재료 또는 유기 태양전지용 재료이다.
유기 EL 소자용 재료로서는, 예컨대 발광성 화합물(발광층의 도펀트 재료), 발광성 화합물을 분산시켜, 발광성 화합물에 전하를 수송하기 위한 유기 화합물(발광층의 호스트 재료), 정공 수송성 화합물 및 전자 수송성 화합물 등을 들 수 있다.
발광층의 도펀트 재료로서는, 형광을 발광하는 형광 발광성 화합물 및 인광을 발광하는 인광 발광성 화합물을 들 수 있으며, 발광색으로서는, 예컨대 청색, 녹색, 적색을 들 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 도펀트 재료는 청색 인광 발광성 화합물을 들 수 있다.
발광층의 호스트 재료로서는, 상기 도펀트 재료에 알맞은 유기 화합물이 바람직하고, 예컨대 인광 발광 소자용 호스트 재료, 청색 인광 발광 소자용 호스트 재료 등을 들 수 있다.
상기 식 (2) 및 식 (H11)∼(H16)으로 표시되는 화합물은 발광층의 호스트 재료로서 사용할 수 있고, 상기 식 (5) 및 (6)으로 표시되는 화합물은 발광층의 도펀트 재료로서 사용할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 발광층의 호스트 재료이고, 제2 성분은 발광층의 도펀트 재료이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 형광 발광층의 호스트 재료이고, 제2 성분은 형광 발광층의 도펀트 재료(형광 발광성 화합물)이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 정공 주입성 화합물이고, 제2 성분은 정공 수송성 화합물이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 형광 발광층의 호스트 재료이고, 제2 성분은 형광 발광층의 호스트 재료이다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 인광 발광성 화합물을 포함하지 않는다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 중금속 착체를 포함하지 않는다.
일 실시형태에 있어서, 제2 성분은 메인 피크 파장이 500 nm 이하인 형광 발광을 보이는 형광 발광성 화합물이다. 상기 화합물에는, 후술하는 [유기 EL 소자의 제조 방법]에서 설명하는 「청색계의 형광 발광 재료」를 사용할 수 있다.
화합물의 메인 피크 파장의 측정 방법은 다음과 같다. 측정 대상이 되는 화합물의 5 μmol/L 톨루엔 용액을 조제하여 석영 셀에 넣고, 상온(300K)에서 이 시료의 발광 스펙트럼(종축: 발광 강도, 횡축: 파장으로 한다.)을 측정한다. 발광 스펙트럼은 가부시키가이샤 히타치하이테크사이엔스 제조의 분광 형광 광도계(장치명: F-7000)에 의해 측정할 수 있다. 발광 스펙트럼에 있어서, 발광 강도가 최대가 되는 발광 스펙트럼의 피크 파장을 메인 피크 파장으로 한다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분 및 제2 성분은 모두 인광을 발광하는 인광성 화합물이 아니다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분은 발광층의 호스트 재료이고, 제2 성분은 발광층의 도펀트 재료이고, 제1 성분의 삼중항 에너지 T1(H1)과 제2 성분의 삼중항 에너지 T1(D1)가 하기 수학식(수 1)의 관계를 만족한다.
T1(D1)>T1(H1) … (수 1)
삼중항 에너지 T1의 측정 방법은 하기와 같다.
측정 대상이 되는 화합물을 EPA(디에틸에테르:이소펜탄:에탄올=5:5:2(용적비)) 중에, 10-5 mol/L 이상 10-4 mol/L 이하가 되도록 용해하고, 이 용액을 석영 셀 내에 넣어 측정 시료로 한다. 이 측정 시료에 관해서, 저온(77[K])에서 인광 스펙트럼(종축: 인광 발광 강도, 횡축: 파장으로 한다.)을 측정하고, 이 인광 스펙트럼의 단파장 측의 수직상승 부분에 대하여 접선을 긋고, 그 접선과 횡축의 교점의 파장치 λedge[nm]에 기초하여, 다음 환산식 (F1)로부터 산출되는 에너지량을 삼중항 에너지 T1로 한다.
환산식 (F1): T1[eV]=1239.85/λedge
인광 스펙트럼의 단파장 측의 수직상승 부분에 대한 접선은 이하와 같이 긋는다. 인광 스펙트럼의 단파장 측에서부터 스펙트럼의 극대치 중 가장 단파장 측의 극대치까지 스펙트럼 곡선 상을 이동할 때에, 장파장 측으로 향해 곡선 상의 각 점에 있어서의 접선을 고려한다. 이 접선은 곡선이 상승함에 따라(즉, 종축이 증가함에 따라) 기울기가 증가한다. 이 기울기의 값이 극대치를 취하는 점에서 그은 접선(즉, 변곡점에 있어서의 접선)을, 상기 인광 스펙트럼의 단파장 측의 수직상승 부분에 대한 접선으로 한다.
또한, 스펙트럼의 최대 피크 강도의 15% 이하의 피크 강도를 갖는 극대점은, 상술한 가장 단파장 측의 극대치에는 포함시키지 않고, 가장 단파장 측의 극대치에 가장 가까운, 기울기의 값이 극대치를 취하는 점에서 그은 접선을 상기 인광 스펙트럼의 단파장 측의 수직상승 부분에 대한 접선으로 한다.
인광의 측정에는 (주)히타치하이테크테크놀로지 제조의 F-4500형 분광 형광 광도계 본체를 이용할 수 있다. 또한, 측정 장치는, 이에 한하지 않고, 냉각 장치 및 저온용 용기와 여기 광원과 수광 장치를 조합함으로써 측정하여도 좋다.
제1 성분과 제2 성분의 조합으로서는, 상술한 조건을 만족하는 한 특별히 제한은 없지만, 예컨대 제1 성분과 제2 성분의 조합(제1 성분, 제2 성분)으로서는, (식 (2)로 표시되는 화합물, 식 (6)으로 표시되는 화합물), (식 (H11)로 표시되는 화합물, 식 (5)로 표시되는 화합물), (식 (H12)로 표시되는 화합물, 식 (5)로 표시되는 화합물) 등을 들 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분으로서는, 각각 독립적으로 하기 (2A 군)∼(35A 군)의 각 군에 포함되는 화합물 중, 제1 성분과 제2 성분에 각각 해당하는 화합물에서 선택되는 1 이상의 화합물을 사용할 수도 있다. 또한, 본원 명세서에서의 제1 성분과 제2 성분은, 각각 독립적으로 하기 (2A 군)∼(35A 군)의 각 군에 포함되는 화합물 중, 제1 성분과 제2 성분에 각각 해당하는 화합물에서 선택되는 1 이상의 화합물에 한정되는 것은 아니며, 이들이 아니라도 좋다.
(2A 군)
비스(페닐아미노)비페닐; 루브렌; 비스(페닐아미노)비페닐; TBP; OP31; 트리스(퀴놀리놀라토)알루미늄; 쿠마린 545T
(4A 군)
Alq3; NPB; TBADN; DCJTP; 루브렌; OP31; DPQA; DBzR
(5A 군)
트리스(메틸페닐페닐아미노)트리페닐아민; 테트라플루오로테트라시아노퀴노디메탄; 바토페난트롤린; 트리스(카르바졸릴)트리페닐아민; fac-트리스(페닐피리딘)이리듐; 프탈로시아닌아연; 풀러렌 C60
(6A 군)
트리스(메틸페닐페닐아미노)트리페닐아민; 테트라플루오로테트라시아노퀴노디메탄; 바토페난트롤린; 트리스(카르바졸릴)트리페닐아민; fac-트리스(페닐피리딘)이리듐; 프탈로시아닌아연; 풀러렌 C60
(9A 군)
쿼테르나프탈렌; (비나프탈렌일)(나프틸)벤젠; 테르나프탈렌; (비나프탈렌일)(나프틸)벤젠; (비나프탈렌일)(나프틸)벤젠; 쿼테르나프탈렌; 쿼테르나프탈렌; 쿼테르나프탈렌; 쿼테르나프탈렌; (테르나프탈렌일)(나프틸)벤젠; [비스(이소프로필나프탈렌일)]비페닐; [(테르나프탈렌일)]비페닐; (테르나프탈렌일)(나프틸)벤젠; (테르나프탈렌일)(나프틸)벤젠; 디페닐페난트렌; 테트라페닐페난트렌; 디메틸비스(메틸페닐)페난트렌; 비스(트리플루오로메틸)비스(트리플루오로메틸페닐)페난트렌; 디메톡시비스(메톡시페닐)페난트렌; 디페닐비스(비페닐릴)페난트렌; 디페닐비스(메틸페닐)페난트렌; 디메틸(비페닐릴)페난트렌; 메틸페닐메틸페닐(비페닐릴)페난트렌; 디(나프틸)페난트렌; 디(피리딜)페난트렌; 디(tert-부틸)디페닐페난트렌; 디스티릴페난트렌; 시아노페난트렌; 비스(디페닐비닐)페난트렌; (비나프탈렌일)(페난트렌일)벤젠; 디(페난트렌일)나프탈렌; 비스(디페닐페난트렌일)나프탈렌; [디(페난트렌일)]비나프탈렌; (비나프탈렌일)페난트렌; 디(페난트렌일)벤젠; 디(페난트렌일)나프탈렌; (나프틸)(페난트렌일)페난트렌; (나프틸)(페난트렌일)페난트렌; 디페닐(나프틸)(페난트렌일)페난트렌; (나프틸)(페난트렌일)디페닐페난트렌; 페닐(페난트렌일)나프탈렌; 디페닐디(페난트렌일)나프탈렌; 나프틸(페난트렌일페닐)페난트렌; [디(페난트렌일)]비페닐; (나프틸)디(페난트렌일)벤젠; (나프틸)디(페난트렌일)벤젠; 트리스(페난트렌일)나프탈렌; [(페닐)나프탈렌일]페닐페난트렌; [(페닐)나프탈렌일](나프틸)페난트렌; (비나프탈렌일)(나프틸)페난트렌; (비나프탈렌일)(페난트렌일)페난트렌; [디(나프틸)]비페난트렌; (나프틸)테르페난트렌; (페닐페난트렌일)(페난트렌일)벤젠; (디페닐비나프탈렌일)(나프틸)페난트렌; [디(나프틸)디페닐]비페난트렌; [디(나프틸)디페닐]비페난트렌; (비나프탈렌일)(나프틸)페난트렌; [(나프틸)페닐](나프틸)페난트렌; [(비나프탈렌일)(페난트렌일)]비페닐; [(페난트렌일)페닐](나프틸페닐)페난트렌; 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이리듐(III)트리스[(디메틸플루오렌일피라졸]; 플라티늄(II)비스(페닐피리딘); 이리듐(III)트리스[(트리플루오로페닐)피리딜]; 이리듐(III)비스[(티에닐)피리딜]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스(페닐벤조옥사졸)ㅡ아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)벤조옥사졸]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(벤조티아졸일디메틸아미노쿠마릴]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)이소퀴놀릴]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)이소퀴놀릴]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(피리딜)이소퀴놀릴]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스(페닐이소퀴놀릴)(페닐피리딜); 이리듐(III)트리스[(티에닐)이소퀴놀릴]
(10A 군)
[디(카르바졸일)]비페닐; [디메틸디(카르바졸일)]비페닐; [디페닐디(카르바졸일)]비페닐; 디(카르바졸일)벤젠; 트리(카르바졸일)벤젠; 디(카르바졸일)트리페닐실릴벤젠; 트리스[(카르바졸일)페닐]아민; 트리스[(카르바졸일)페닐]벤젠; 트리스{[메틸페닐(페닐)아미노]페닐}아민; 트리스{[나프틸(페닐)아미노]페닐}아민; [비스(트리벤조아제핀일)]비페닐; [디메틸비스(트리벤조아제핀일)]비페닐; 비스(트리벤조아제핀일)벤젠; 트리스(트리벤조아제핀일)벤젠; 트리스[(트리벤조아제핀일)페닐]아민; 트리스[(트리벤조아제핀일)페닐]벤젠; 디페닐비스[(카르바졸일)페닐]실란; 디페닐비스[(카르바졸일)페닐]메탄; 디(카르바졸일)쿼테르벤젠; 디(카르바졸일)쿼테르벤젠; 디(카르바졸일)쿼테르벤젠; 비스[(카르바졸일)페닐]테트라페닐벤젠; 비스[(카르바졸일)페닐]테트라페닐벤젠; [디(카르바졸일)]비페닐; 비스(tert-부틸인돌-d5)벤젠-d4; 디(카르바졸일-d8)벤젠-d4; [디(카르바졸일-d8)]비페닐; 디페닐비스{[비스(메틸페닐)아미노]페닐}비페닐디아민; 트리스[(나프틸페닐아미노)페닐]아민; 디페닐디(나프틸)비페닐디아민; 트리스(페닐벤조이미다졸일)벤젠; 트리스(페닐이미다조피리딘일)벤젠; 트리스((메틸페닐)이미다조피리딘일)벤젠; 트리스((비페닐일)이미다조피리딘일)벤젠; 트리스(메틸벤조이미다졸일)트리아진; 트리스(페닐벤조이미다졸일)트리아진; 알루미늄(III)트리스(퀴놀린올레이트); 알루미늄(III)비스(메틸퀴놀린올레이트)(비페닐올); 알루미늄(III)비스(메틸퀴놀린올레이트)(페닐나프탈렌올); 알루미늄(III)비스(메틸퀴놀린올레이트)(트리페닐실라놀); 알루미늄(III)트리스[(히드록시페닐)페닐이미다조피리디놀]; 갈륨(III)트리스[(히드록시페닐)페닐이미다조피리디놀]; 알루미늄(III)트리스[(트리페닐이미다졸일)페놀]; 팔라듐(II)비스(페닐피리딜); 플라티늄(II)비스(페닐피리딜); 이리듐(III)트리스(페닐피라졸릴); 이리듐(III)비스(페닐피라졸릴)(페닐피리딜); 팔라듐(II)비스(페닐피라졸릴); 플라티늄(II)[디페닐비스(페닐피리딘일)메탄]; 플라티늄(II){디페닐비스[(디플루오로페닐)피리딘일)메탄]; 팔라듐(II)[비스(페닐피리딘일)프로판]; 팔라듐(II)[디페닐비스(페닐피리딘일)메탄]; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)메탄]; 플라티늄(II){비스[(이소퀴놀린일)나프탈렌일)]메탄}; 플라티늄(II){비스[(이소퀴놀린일)벤젠]온}; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)메탄]; 플라티늄(II)[비스(비피리딘일)온}; 플라티늄(II)(디페닐퀴노퀴놀린)}; 플라티늄(II)[페닐(페닐피리딘일)퀴놀린]; 플라티늄(II){비스[(벤조티오펜일)피리딘일]메틸렌]; 플라티늄(II){{비스(메틸)인돌일]피리딘일}메탄]; 플라티늄(II)[비스(페닐이소퀴놀린일)메탄]; 플라티늄(II){비스[(메톡시페닐)이소퀴놀린일]메탄]; 플라티늄(II)[비스(페나실피리딘)]; 플라티늄(II)[비스((히드록시페닐)피리딘)]; 플라티늄(II){비스[(히드록시벤질리덴)]벤젠}; 플라티늄(II)[(디페닐페난트롤린디일)비스(페놀)]; 플라티늄(II)[[(페닐프로판일)이소퀴놀린디일](페닐프로판일)이소퀴놀린]; 플라티늄(II)[[(페닐프로판일)이소퀴놀린디일](페닐프로판일)이소퀴놀린]; 플라티늄(II)[(메틸렌비스피리딘디일)메틸렌비스피리딘]; 플라티늄(II)[[(피리딜프로판일)피리딘)디일](페닐프로판일)벤젠]; 플라티늄(II)[[(이소퀴놀릴프로판일)이소퀴놀린)디일]((나프탈렌)프로판일)나프탈렌]; 플라티늄(II)[(퀴노퀴놀린디일)(페닐프로판일)벤젠]; 플라티늄(II)[테트라아자헥사시클로도트리아콘탄펜타데카엔]; 플라티늄(II)[[((피라질)프로판일)피라진)디일](페닐프로판일)벤젠]; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)아닐린]; 플라티늄(II){[(나프틸)피리딘일](페닐피리딘일)프로판}; 플라티늄(II){(페닐피리딘일)[(벤조이미다졸일)피리딘일]프로판}; 플라티늄(II)[비스(페닐이소퀴놀린일)아닐린]; 플라티늄(II)[비스(페닐비이소퀴놀린일)아닐린]; 플라티늄(II)[비스((나프틸)피리딘일)아닐린]; 플라티늄(II)[비스((티에닐)피리딘일)아닐린]; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)에텐]; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)온]; 플라티늄(II)[비스((피리딜)페닐)아닐린]; 플라티늄(II)[비스(디플루오로비피리디나토일)프로판]; 플라티늄(II)[(디플루오로비피리디나토일){(트리플루오로메틸피라졸일)피리디나토일}프로판]; 플라티늄(II){비스[(시아노페닐)피리딘일]프로판]; 플라티늄(II)[(디플루오로비피리디나토일)(피리딘카르복실산일)프로판]; 플라티늄(II){[(페닐피라졸일)[(디벤조푸란일)피라졸일]프로판]; 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)프로판]; 플라티늄(II){[비스(비페닐일)피리딘일]프로판}; 이리듐(III)비스[(디메틸페닐)이소부틸퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(퀴놀릴)이소부틸벤젠]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(퀴놀릴)디이소부틸벤젠]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(퀴놀릴)디메틸벤젠]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)트리스[페닐이소퀴놀린]; 이리듐(III)비스[페닐이소퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)퀴놀린](테트라메틸옥실라토헵텐온); 이리듐(III)비스[(나프틸)퀴놀린](페닐피리딘); 이리듐(III)비스(페닐피리딘)[(나프틸)퀴놀린]; 이리듐(III)비스((티에닐)퀴놀린)(페닐옥실라토부텐온); 이리듐(III)비스[(피리딘일)퀴놀린](페닐피라진); 이리듐(III)비스(비퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스(페닐벤조퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)퀴놀린](페닐벤조옥사졸); 이리듐(III)비스(페닐퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(메틸페닐)퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스(벤조아크리딘)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(피렌일)퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(비페닐일)퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(페난트렌일)퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(메틸페닐)퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[페닐퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)트리스(페닐퀴놀린); 이리듐(III)비스(페닐이소퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(나프틸)이소퀴놀린]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)트리스{[(트리플루오로메틸)페닐]피라졸}; 이리듐(III)트리스[(디플루오로페닐)피리딘]; 이리듐(III)트리스[(tert-부틸페닐)피리딘]; 이리듐(III)트리스[(티에닐)피리딘]; 이리듐(III)트리스[(피리딜)벤조티오펜]; 이리듐(III)트리스[(tert-부틸페닐)이소퀴놀린]; 이리듐(III)트리스[(티에닐)이소퀴놀린]; 이리듐(III)트리스[(디메틸플루오렌일)이소퀴놀린]; 이리듐(III)비스[(디플루오로페닐)피리딘][테트라(피라졸일)보란]; 이리듐(III)비스[(디플루오로트리플루오로메틸페닐)피리딘](피리딘카르복실레이트); 이리듐(III)비스(페닐피리딘)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)트리스(페닐벤조옥사졸); 이리듐(III)비스(페닐퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(피리딜)벤조티오펜]아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스(페닐이소퀴놀린)아세틸아세토네이트; 이리듐(III)비스[(피리딜)나프탈렌]아세틸아세토네이트; 유로퓸(IV)트리스[(티에닐)트리플루오로옥실라토부텐온](페난트롤린); 이리듐(III)트리스[(나프틸)이소퀴놀린]; 테르븀(IV)트리스아세틸아세토네이트(페난트롤린); 디스프로슘(IV)트리스[트리플루오로옥실라토페닐부텐온](벤조[h]퀴놀린); 플라티늄(II)[비스(페닐피리딘일)프로판]; 플라티늄(II){비스[(디플루오로페닐)피리딘일]프로판}; 플라티늄(II){비스[(트리플루오로메틸피라졸일)피리딘일]프로판}; 플라티늄(II){비스[(트리플루오로메틸피라졸일)피리딘일]플루오렌}; 비스(디페닐에테닐)비페닐; 디페닐안트라센; 디(나프틸)안트라센; 테트라키스(비페닐일)피렌; 옥타키스(메틸페닐)피렌테트라아민; 디메틸퀴나크리돈; 루브렌; 쿠마린; {[(테트라히드로벤조퀴놀리진)일]에테닐메틸피란일리덴}프로판디니트릴
(12A 군)
디페닐(트리페닐렌일)트리아진; 디페닐(트리페닐렌일)피리딘; (트리페닐렌일)디페닐피리미딘; (피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; (피리딘일)페닐(트리페닐렌일)트리아진; (피리딘일)(트리페닐렌일)피리미딘; 페닐(트리페닐렌일)피리미딘; (피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; 페닐(트리페닐렌일)트리아진; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)벤젠; 페닐[(트리페닐렌일)페닐]피리미딘; 페닐[(트리페닐렌일)페닐]트리아진; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)벤젠; [(트리페닐렌일)페닐]디페닐피리미딘; [(트리페닐렌일)페닐]디페닐트리아진; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)벤젠; 페닐[(트리페닐렌일)페닐]피리미딘; 페닐[(트리페닐렌일)페닐]트리아진; (트리페닐렌일)(디페닐피리딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(디페닐피리미딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(디페닐트리아진일)비페닐; (트리페닐렌일)(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)(피리딘일)(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)[디(피리딘일)트리아진일]비페닐; (트리페닐렌일)(페닐피리미딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(페닐트리아진일)비페닐; (트리페닐렌일)(디페닐피리딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(디페닐피리미딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(디페닐트리아진일)비페닐; (트리페닐렌일)디(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)디(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)(피리딘일)(피리딘일)테르벤젠; (트리페닐렌일)[디(피리딘일)트리아진일]비페닐; (트리페닐렌일)(페닐피리미딘일)비페닐; (트리페닐렌일)(페닐트리아진일)비페닐; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)비페닐; (페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디(피리딘일)트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; (페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)비페닐; (페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)비페닐; (페닐트리아진일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)테르벤젠; (페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (페닐트리아진일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐피리딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐트리아진일)(트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; (피리딘일)(피리딘일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)테르벤젠; (페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (페닐트리아진일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐피리딘일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리미딘일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (트리페닐렌일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](트리페닐렌일)테르벤젠; [(트리페닐렌일)비페닐일)테르피리딘; [(트리페닐렌일)비페닐일)테르피리딘; (페닐트리페닐렌일)디페닐트리아진; (메틸트리페닐렌일)디페닐트리아진; (페닐트리페닐렌일)(피리딘일)비페닐; (페닐트리페닐렌일)디(피리딘일)벤젠; (메틸트리페닐렌일)(피리딘일)(피리딘일)벤젠; (디페닐트리페닐렌일)(피리딘일)페닐트리아진; (피리딘일)(페닐트리페닐렌일)피리미딘; 페닐(페닐트리페닐렌일)피리미딘; (디페닐피리딘일)(메틸트리페닐렌일)벤젠; (디페닐피리미딘일)(디페닐트리페닐렌일)벤젠; 디(피리딘일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (피리딘일)(피리딘일)(메틸트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리딘일)(페닐트리페닐렌일)벤젠; 디(피리딘일)(트리페닐렌일)비페닐; [디(피리딘일)트리아진일](페닐트리페닐렌일)벤젠; 디(피리딘일)(페닐트리페닐렌일)테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](페닐트리페닐렌일)비페닐; (페닐트리페닐렌일)디(피리딘일)테르벤젠; [디(피리딘일)트리아진일](디메틸트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리딘일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (디페닐피리미딘일)(메틸트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(디메틸트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐트리아진일)(메틸트리페닐렌일)테르벤젠; 디(피리딘일)(페닐트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐트리아진일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (디페닐트리아진일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; 페닐(디페닐피리딘일)비(카르바졸); 페닐(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (비페닐일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (테르페닐일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (테르페닐일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (나프탈렌일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (나프탈렌일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (트리페닐렌일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); (트리페닐렌일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); 비[(디페닐피리딘일)카르바졸]; (디페닐피리딘일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); 비[(디페닐피리딘일)카르바졸]; (디메틸플루오렌일)페닐비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)(비페닐일)비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디벤조푸란일)페닐비(카르바졸); (디벤조푸란일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조푸란일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)페닐비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(테르페닐일)비(카르바졸); 비[페닐카르바졸]; 비[(피리딘일)카르바졸]; 비[(피리미딘일)카르바졸]; (트리페닐렌일)페닐비(카르바졸); (트리페닐렌일)(피리딘일)비(카르바졸); (트리페닐렌일)페닐비(카르바졸); (트리페닐렌일)(피리딘일)비(카르바졸); 페닐(트리페닐렌일)비(카르바졸); (피리딘일)(트리페닐렌일)비(카르바졸); (비페닐일)(비페닐일)비(카르바졸); (비페닐일)(테르페닐일)비(카르바졸); (비페닐일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)페닐비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)(비페닐일)비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)(비페닐일)비(카르바졸); (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디벤조푸란일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(비페닐일)비(카르바졸); (페닐카르바졸일)페닐비(카르바졸); (디벤조푸란일)페닐비(카르바졸); (디벤조푸란일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조푸란일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디벤조푸란일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)페닐비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(비페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(테르페닐일)비(카르바졸); (디벤조티오펜일)(비페닐일)비(카르바졸); (디페닐피리딘일)(디메틸플루오렌일)비(카르바졸); (디페닐피리딘일)(디메틸플루오렌일)비(카르바졸); [(피리딘일)비페닐일](디메틸플루오렌일)비(카르바졸); [(피리딘일)비페닐일](디메틸플루오렌일)비(카르바졸); 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(디페닐피리딘일)페닐비(카르바졸); (디페닐피리딘일)페닐비(카르바졸); (비페닐일)(디페닐피리딘일)비(카르바졸); 페닐(디페닐피리딘일)비(카르바졸); 비[(비페닐일)카르바졸]; 비[(비페닐일)카르바졸]; (비페닐일)페닐비(카르바졸)
(13A 군)
(카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)(트리페닐렌일)쿼테르벤젠; (트리페닐렌일)(카르바졸일)테르벤젠; (페닐카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (디페닐카르바졸일)(트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (트리페닐렌일)(카르바졸일)테르벤젠; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]테르벤젠; (페닐카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (디페닐카르바졸일)(트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)테르벤젠; (카르바졸일)페닐[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (페닐카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (디페닐카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (카르바졸일)[(페닐트리페닐렌일)페닐]피리딘; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)페닐[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (트리페닐렌일)[(카르바졸일)피리딘일]테르벤젠; [(페닐카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(디페닐카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)페닐][(트리페닐렌일)페닐]피리딘; [(카르바졸일)페닐][(트리페닐렌일)비페닐일]피리딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리미딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리미딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리미딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; [(트리페닐렌일)페닐](카르바졸일)피리딘; [(트리페닐렌일)페닐](카르바졸일)피리딘; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; [(카르바졸일)피리딘일](트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(페닐트리페닐렌일)비페닐; (카르바졸일)(디페닐트리페닐렌일)비페닐; [(카르바졸일)비페닐일][(카르바졸일)페닐]트리페닐렌; 비스[(카르바졸일)비페닐일]트리페닐렌; 비스[(카르바졸일)비페닐일]트리페닐렌; [(카르바졸일)비페닐일][(카르바졸일)페닐]트리페닐렌; (카르바졸일)[(트리페닐렌일)페닐]피리딘; (디페닐트리아진일)(비페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일](테르페닐일)인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일]옥사아자인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]옥사아자인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; (디페닐트리아진일)페닐인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(비페닐일)인돌로카르바졸; [페닐(비페닐일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [페닐(비페닐일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [페닐(비페닐일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(비페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [디(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]티아아자인데노플루오렌; [(비페닐일)페닐트리아진일]옥사인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [(비페닐일)페닐트리아진일]디메틸인데노카르바졸; [디(비페닐일)트리아진일]디메틸인데노카르바졸; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]디메틸인데노카르바졸; (디페닐트리아진일)(비페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐인돌로카르바졸; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(비페닐일)페닐트리아진일]아자티아인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자티아인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]아자티아인데노플루오렌; [(비페닐일)페닐트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; [비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]아자옥사인데노플루오렌; (비페닐일)[(디페닐트리아진일)페닐]인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(디페닐트리아진일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐{[페닐(비페닐일)트리아진일]페닐}인돌로카르바졸; 페닐{[디(비페닐일)트리아진일]페닐}인돌로카르바졸; 페닐{[비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐}인돌로카르바졸; (비페닐일){[(비페닐일)페닐트리아진일]페닐}인톨로카르바졸; (비페닐일){[디(비페닐일)트리아진일]페닐}인돌로카르바졸; (테르페닐일){[(비페닐일)페닐트리아진일]페닐}인돌로카르바졸; [(디페닐트리아진일)페닐]티아아자인데노플루오렌; {[페닐(비페닐일)트리아진일]페닐}티아아자인데노플루오렌; {[디(비페닐일)트리아진일]페닐}티아아자인데노플루오렌; {[비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐}티아아자인데노플루오렌; [(디페닐트리아진일)페닐]옥사아자인데노플루오렌; {[페닐(비페닐일)트리아진일]페닐}옥사아자인데노플루오렌; {[디(비페닐일)트리아진일]페닐}옥사아자인데노플루오렌; {[비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]페닐}옥사아자인데노플루오렌; [(페닐피리딘일)페닐](디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(비페닐일)페닐트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)디메틸디아자디인데노플루오렌; (비페닐일)(디페닐트리아진일)디메틸디아자인데노플루오렌; (비페닐일)[(비페닐일)페닐트리아진일]디메틸디아자인데노플루오렌; 테트라메틸[(비페닐일)페닐트리아진일]아자디인데노플루오렌; 테트라메틸[디(비페닐일)트리아진일]아자디인데노플루오렌; [(비페닐일)페닐트리아진일]아자디티아디인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자디티아디인데노플루오렌; [(비스페닐일)페닐트리아진일]아자디티아디인데노플루오렌; [(비페닐일)페닐트리아진일]아자디옥시디인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자디티아디인데노플루오렌; [디(비페닐일)트리아진일]아자디옥시디인데노플루오렌
(14A 군)
(비페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; 이리듐(III)비스[(디메틸페닐)이소부틸퀴놀린](아세틸아세토네이트); 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 이리듐(III)비스(페닐메틸-d3피리딘)(디페닐메틸-d3피리딘); (비페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; 트리페닐(디페닐트리아진일)카르바졸; (비페닐일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; 디페닐[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (비페닐일)[(디페닐트리아진일)페닐]카르바졸; 페닐[디(비페닐일)트리아진일]카르바졸; 디페닐[(디페닐트리아진일)페닐]카르바졸; 디페닐[디(비페닐일)트리아진일]카르바졸; 페닐{[디(비페닐일)트리아진일]페닐}카르바졸; 디(비페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (디메틸플루오렌일)(디페닐트리아진일)카르바졸; [(디메틸플루오렌일)페닐](디페닐트리아진일)카르바졸; (디메틸플루오렌일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; [(디메틸플루오렌일)페닐][페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (디메틸플루오렌일)[디(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (페닐카르바졸일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (트리페닐렌일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (페닐카르바졸일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; 페닐[페닐(디메틸플루오렌일)트리아진일]카르바졸; (트리페닐렌일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (비페닐일)[페닐(디메틸플루오렌일)트리아진일]카르바졸; (테르페닐일)[페닐(디메틸플루오렌일)트리아진일]카르바졸; (쿼테르페닐일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; 페닐[(비페닐일)(디메틸플루오렌일)트리아진일]카르바졸; [(테르페닐일)페닐](디페닐트리아진일)카르바졸; 페닐[비스(디메틸플루오렌일)트리아진일]카르바졸; [(테르페닐일)페닐][페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (비페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (비페닐일)[페닐(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (비페닐일)[디(비페닐일)트리아진일]카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)카르바졸; 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(15A 군)
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(16A 군)
디페닐인돌로카르바졸; 페닐(비페닐일)인돌로카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(쿼테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(퀸퀘페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(나프탈렌일)인돌로카르바졸; 페닐(비나프탈렌일)인돌로카르바졸; 페닐(아세나프텐일)인돌로카르바졸; 페닐(아세나프텐일)인돌로카르바졸; 페닐(아줄레닐페닐)인돌로카르바졸; 페닐[(페닐안트라센일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐(메틸페닐)인돌로카르바졸; 페닐[(디페닐아미노)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[[비스(트리메틸페닐)보란]페닐]인돌로카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 비페닐(피리디닐페닐)인돌로카르바졸; 페닐(트리페닐렌일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(크리세닐)인돌로카르바졸; 페닐(피레닐)인돌로카르바졸; 페닐(페난트렌일)인돌로카르바졸; 페닐(코로넨일)인돌로카르바졸; 페닐[(디페닐피리미딘일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(디페닐트리아진일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(비티오펜일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(이소티아졸일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐(디시아노페닐)인돌로카르바졸; 페닐(디시아노페닐)인돌로카르바졸; 비스(에틸페닐)인돌로카르바졸; 비스(이소프로필페닐)인돌로카르바졸; 비스(tert-부틸페닐)인돌로카르바졸; 페닐[[페닐(나프탈렌일)아미노]페닐]인돌로카르바졸; 페닐[[디(나프탈렌일)아미노]페닐]인돌로카르바졸; 페닐[[디(나프탈렌일)보란]페닐]인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; 디(나프탈렌일)인돌로카르바졸; 페닐(안트라센일)인돌로카르바졸; 페닐(테트라센일)인돌로카르바졸; 페닐(페릴렌일)인돌로카르바졸; 페닐(플루오렌일)인돌로카르바졸; 페닐[(n-부틸)페닐]인돌로카르바졸; [(n-옥틸)페닐][(n-부틸)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[[페닐(안트라센일)아미노]페닐]인돌로카르바졸; 페닐[[디(안트라센일)보란]페닐]인돌로카르바졸; 나프탈렌(비페닐일)인돌로카르바졸; 페닐[(페닐카르바졸일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(카르바졸일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(디벤조티오펜일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐[(페닐페나진일)페닐]인돌로카르바졸; 테트라페닐인돌로카르바졸; (디피리딘)(디페닐)인돌로카르바졸; 디페닐(카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(비페닐일)인돌로카르바졸; 테트라페닐인돌로카르바졸; 디(나프탈렌일)인돌로카르바졸; 페닐[(페닐디벤조푸란일)페닐]인돌로카르바졸; 페닐(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; 페닐(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; 디메틸(디페닐)인돌로카르바졸; 디페닐[비스(디페닐아미노)]인돌로카르바졸; 디페닐[비스(트리메틸페닐)보란일]인돌로카르바졸; 디페닐디시아노인돌로카르바졸; 디피리딘일인돌로카르바졸; 비스(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 비스[페닐인돌로카르바졸일]벤젠; 비스[페닐인돌로카르바졸일]벤젠; 비스[페닐인돌로카르바졸일]비페닐; 비스[페닐인돌로카르바졸일]나프탈렌; 비스[페닐인돌로카르바졸일]안트라센; 비스[페닐인돌로카르바졸일]피렌; 비스[페닐인돌로카르바졸일](시아노)벤젠; (페닐인돌로카르바졸일)[(카르바졸일)인돌로카르바졸일]벤젠; (페닐인돌로카르바졸일)[(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸일]벤젠; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피라진일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐벤조이미다졸일)인돌로카르바졸; 페닐(신놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 메틸비페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(카르바졸일피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(카르바졸일)피리미딘일]인돌로카르바졸; 페닐[페닐(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 비페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐[디(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 나프탈렌일(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(비페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐(비페닐인돌일)인돌로카르바졸; 테르페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐[디(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 테트라페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(카르바졸일)(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 디페닐아미노페닐(페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐{페닐[(카르바졸일)메틸페닐]트리아진일}인돌로카르바졸; 페닐(나프탈렌일카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴놀린일카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 비페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 테르페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일페닐)(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 비페닐[페닐(비페닐일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐[비페닐(나프탈렌일)트리아진일]인돌로카르바졸; 디벤조티오펜일(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 비페닐(퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴녹살린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(디벤조티오펜일카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리도인돌일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 나프탈렌(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐[디(시아노페닐)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐(페닐비피리딘일)인돌로카르바졸; tert-부틸페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴녹살린일)인돌로카르바졸; 페닐(카르바졸피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(트리페닐렌일피리딘일)인돌로카르바졸; 메틸피리딘일(트리페닐렌일)인돌로카르바졸; 페닐피리딘일(페난트렌일)인돌로카르바졸; 페닐피리딘일(피렌일)인돌로카르바졸; 페닐피리딘일(테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 비페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(비페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리도인돌일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐인돌일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐벤조인돌일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(나프탈렌일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐[페닐(페난트렌일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐[페닐(플루오렌일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐피리딘일(트리페닐렌일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 벤조티오펜일(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(나프탈렌일카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐아자옥사인데노플루오렌일)인돌로카르바졸; 페닐(피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(디페닐피리미딘일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(디벤조푸란일)피리미딘일]인돌로카르바졸; 페닐(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; 페닐[페닐(페닐안트라센일)트리아진일]인돌로카르바졸; 페닐피리딘일(안트라센일)인돌로카르바졸; 페닐(퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(이소퀴놀린일)인돌로카르바졸; 페닐(아크리딘일)인돌로카르바졸; 페닐[(페닐안트라센일)피리딘일]인돌로카르바졸; 페닐(나프탈렌일피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(이소퀴놀린일피리딘일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(메틸페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; 비스[페닐인돌로카르바졸일]피리다진; 비스[페닐인돌로카르바졸일]피리딘; 비스[페닐인돌로카르바졸일]시아노피리딘; 비스[페닐인돌로카르바졸일]피라진; 비스[페닐인돌로카르바졸일]페닐피리미딘; 비스[페닐인돌로카르바졸일]페닐카르바졸; 트리스[페닐인돌로카르바졸일]트리아진
(17A 군)
(디페닐-d10)[(비페닐디벤조티오펜일)페닐]트리아진; (페닐-d5)(트리페닐렌일페닐)디벤조티오펜; (디카르바졸일-d16)디벤조티오펜-d6; [(디메틸-d6)플루오렌일][(디페닐트리아진일)페닐]디벤조티오펜
(18A 군)
페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(트리페닐렌일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디메틸플루오렌일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로[시클로펜탄플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로[시클로헥산플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디메틸플루오렌일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로비[플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)디벤조셀레노펜-인돌로카르바졸; (테르페닐일)페닐카르바졸-인돌로카르바졸; (테르페닐일)(카르바졸일페닐)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)페닐벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조퀴나졸린일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조퀴녹살린일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐](페닐-d5)인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(디메틸-d6)플루오렌]인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일페닐)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일페닐)인들로카르바졸; (테르페닐일)(트리페닐렌일페닐)인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(디페닐트리아진일)페닐]-인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(비페닐일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(비페닐일)인돌로카르바졸; 디(테르페닐일)인돌로카르바졸; 디(테르페닐일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(트리페닐렌일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디메틸플루오렌일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로[시클로헥산플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로[시클로펜탄플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(스피로비[플루오렌]일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디메틸플루오렌일)-인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조푸란일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조티오펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조셀레노펜일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐카르바졸일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(카르바졸일)페닐]인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디페닐벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디페닐벤조티에노피리미딘일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디페닐트리아진일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐퀴나졸린일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조퀴나졸린일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(디벤조퀴녹살린일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(디메틸-d6)플루오렌일]인돌로카르바졸; (테르페닐일)[(디페닐트리아진일)페닐]인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](페닐-d5)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(페닐)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(비페닐일)인돌로카르바졸; (테르페닐일)(비페닐일)인돌로카르바졸; 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(19A 군)
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(20A 군)
(디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)비페닐; (디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)비페닐; (디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)비페닐; (디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)비페닐; (페닐디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)비페닐; (페닐디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조푸란일](디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조티오펜일](디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조셀레노펜일](디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조푸란일](디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조티오펜일](디페닐트리아진일)비페닐; [(비페닐일)디벤조셀레노펜일](디페닐트리아진일)비페닐; (페닐디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조푸란일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조티오펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; (페닐디벤조셀레노펜일)(디페닐트리아진일)테르벤젠; [(비페닐일)디벤조푸란일](디페닐트리아진일)테르벤젠; [(비페닐일)디벤조티오펜일](디페닐트리아진일)테르벤젠; [(비페닐일)디벤조셀레노펜일](디페닐트리아진일)테르벤젠; (디벤조푸란일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조티오펜일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조셀레노펜일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조푸란일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조티오펜일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조셀레노펜일)[페닐(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조푸란일)[비스(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조티오펜일)[비스(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조셀레노펜일)[비스(비페닐일)트리아진일]비페닐; (디벤조푸란일)[페닐(디메틸플루오렌일)트리아진일]비페닐; 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(21A 군)
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이리듐(III)비스[(메틸-d3)(페닐)피리딘-N,C']{(이소프로필-d7)(메틸-d3)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스(페닐피리딘-N,C'{[(디메틸-d6)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(디메틸-d6)(페닐)피리딘-N,C']{(이소프로필)[(이소프로필)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(디메틸-d6)(페닐)피리딘-N,C']{(이소프로필-d1)[(이소프로필-d1)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(메틸-d3)(페닐)피리딘-N,C']{(이소프로필-d1)[(이소프로필-d1)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C']{[(디메틸-d6)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C']{[(디메틸-d6)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(메틸-d3)(페닐)피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[페닐피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스{[메틸(페닐-d3)](피리딘-d4)-N,C']{[(디페닐-d9)(피리딘-d3)]-N,C'}; 이리듐(III)비스[페닐피리딘-N,C']{페닐[(메틸-d3)페닐]피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(메틸)(페닐)피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(디메틸)(페닐)피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(디메틸)(페닐)피리딘-N,C']{페닐[(메틸-d3)페닐]피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(디메틸-d6)(페닐)피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(메틸)(페닐)피리딘-N,C'][디페닐피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C'][(플루오로페닐)(메틸벤조푸로피리딘일)피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C'][(플루오로페닐)(메틸벤조푸로피리딘일)피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C']{(플루오로페닐)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C']{(플루오로페닐)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C']{(페닐)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(페닐)피리딘-N,C'][페닐비피리딘N,C']; 이리듐(III)비스[(이소프로필페닐)피리딘-N,C'][(플루오로페닐)(메틸벤조푸로피리딘일)피리딘-N,C']; 이리듐(III)비스{[(이소프로필-d7)페닐]피리딘-N,C'}{(플루오로페닐)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스{[(이소프로필-d7)페닐]피리딘-N,C'}{(플루오로페닐)[(메틸-d3)벤조푸로피리딘일]피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스{[(메틸페닐트리아진일)페닐]피리딘-N,C'}이리듐(III)비스[페닐퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(메틸)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(메틸)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(메틸)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](메틸디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디메틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디메틸헵탄디오네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디메틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(이소펜틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](비스[시클로펜틸]아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](비스[시클로헥실]아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(디이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(디메틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](에틸메틸데칸디오네이트); 이리듐(III)비스[(디메틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디메틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(디메틸)[(디메틸-d6)페닐]퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[메틸(디페닐)디벤조퀴녹살린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(페닐)이소퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(시클로부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(시클로펜틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(시클로부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](메틸디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(시클로펜틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](메틸디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(시클로헥실)(메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(메틸페닐)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로펜틸)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로헥실)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로펜틸)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로헥실)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](디에틸노난디오네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'](아세틸아세토네이트); 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로헥실)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로펜틸)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][디에틸노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로펜틸)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(시클로헥실)아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로프로필)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][비스(에틸메틸이소프로필노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][디메틸디이소프로필노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][디메틸디이소프로필노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸벤조푸로피리딘일)퀴놀린-N,C'][디메틸디이소프로필노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸벤조푸로피리딘일)퀴놀린-N,C'][디에틸노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(트리플루오로디메틸부틸)(디메틸벤조푸로피리딘일)퀴놀린-N,C'][디에틸메틸노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(이소부틸)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][디메틸디이소프로필노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(이소프로필페닐)퀴놀린-N,C']{[디(이소프로필)트리아진일](메틸벤조푸로피리딘일)피리딘-N,C'}; 이리듐(III)비스[(이소프로필)(디메틸페닐)이소퀴놀린-N,C'][디에틸노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[(이소프로필)(디메틸페닐)이소퀴놀린-N,C'][디에틸노난디오네이트]; 이리듐(III)비스[디(이소프로필)(디메틸페닐)이소퀴놀린-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)트리스[디메틸디벤조퀴놀린-N,C']; 이리듐(III)비스[(tert-부틸페닐)티에노이소퀴놀린-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(페닐)티에노피리딘-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(디메틸플루오렌일)퀴놀린-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(메틸나프탈렌일)피리딘-N,C'][아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스{[(메틸)(플루오로)페닐]이소퀴놀린-N,C'}[아세틸아세토네이트]; 이리듐(III)비스[(메틸)(플루오로)(디메틸페닐)퀴놀린-N,C'][아세틸아세토네이트]
(22A 군)
페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (트리페닐렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로펜탄플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로헥산플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로비[플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐카르바졸일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(카르바졸일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐퀴나졸린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조퀴나졸린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조퀴녹살린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](페닐-d5)인돌로카르바졸; [(디메틸-d6)플루오렌일](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(디벤조푸란일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(디벤조티오펜일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(트리페닐렌일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(디페닐트리아진일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (트리페닐렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로헥산플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로펜탄플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로비[플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조셀레노펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐카르바졸일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(카르바졸일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐피리도트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조퀴녹살린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; [(디메틸-d6)플루오렌일](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(디페닐트리아진일)페닐](테르페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](비페닐일)인돌로카르바졸; [(페닐-d5)비페닐일](페닐-d5)인돌로카르바졸; (페닐)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (트리페닐렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로비[플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로펜탄플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐퀴나졸린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (트리페닐렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로비[플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (스피로[시클로펜탄플루오렌]일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디페닐트리아진일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐퀴나졸린일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리미딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (페닐)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 비스(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디메틸플루오렌일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조푸란일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (디벤조티오펜일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; (벤조티에노피리딘일)(테르페닐일)인돌로카르바졸; 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(23A 군)
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(24A 군)
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(비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸페닐)비카르바졸; (페닐)(나프틸페닐)비카르바졸; (페닐)(페난트릴페닐)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (나프틸)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (나프틸)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(안트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(나프틸페닐)비카르바졸; (비페닐일)(페난트릴페닐)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸페닐)비카르바졸; (페닐)(나프틸페닐)비카르바졸; (페닐)(페난트릴페닐)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸비페닐일)비카르바졸; (페닐)(나프틸비페닐일)비카르바졸
(25A 군)
디(비피리디닐)트리페닐렌; 디(비피리디닐)트리페닐렌; 비스(디피리디닐페닐)페닐피리미딘; (페닐퀸퀘페닐일)디페닐피리미딘; (페닐쿼테르페닐일)디페닐피리미딘; 비스[(비페닐피리미디닐)페닐]에테르; 디(테르페닐일)술폰; 비스(디페닐테르페닐일)술폰; 페닐(디페닐퀸퀘페닐일)술폰; 디(스피로비플루오레닐)케톤; 비스(디페닐플루오레닐)케톤; 비스(디메틸플루오레닐)나프틸트리아진; 비스(디메틸플루오레닐)비페닐트리아진; 비스(디메틸플루오레닐)테르페닐트리아진; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리딘; 디(테르페닐일)(스피로비플루오레닐)피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리딘; 디(테르페닐일)(스피로비플루오레닐)피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 디(비페닐일)(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리미딘; 테르페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)나프틸피리미딘; 테르페닐(스피로비플루오레닐)페닐피리미딘; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐트리아진; 비페닐(스피로비플루오레닐)페닐트리아진; (비페닐-d1)(스피로비플루오레닐)페닐트리아진; (비페닐-d5)(스피로비플루오레닐)페닐트리아진; 비페닐(스피로비플루오레닐)(페닐-d5)트리아진; 테르페닐(스피로비플루오레닐)페닐트리아진; 테르페닐(스피로비플루오레닐)나프틸트리아진; 비페닐(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; 비페닐(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; 테르페닐(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; 테르페닐(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; (비페닐-d1)(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; 테르페닐(스피로비플루오레닐)퀴나졸린; 디(테르페닐일)디보라옥사나프토안트라센; 디(테르페닐일)디보라옥사나프토안트라센; [(트리페닐레닐)비페닐]디보라옥사나프토안트라센; (쿼테르페닐일)디보라옥사나프토안트라센; (페닐쿼테르페닐일)디보라옥사나프토안트라센; 디(디벤조푸라닐)디보라옥사나프토안트라센; 디(디벤조푸라닐)디보라옥사나프토안트라센; 디(비페닐일)(디메틸플루오레닐)트리아진; (테르페닐일)(비페닐일)(디메틸플루오레닐)트리아진; 디(테르페닐일)(디메틸플루오레닐)트리아진; (비페닐일)(디페닐플루오레닐)페닐트리아진; (비페닐일)(디페닐플루오레닐)페닐트리아진; 비스(디페닐포스포릴)디벤조티오펜; 비스(디페닐포스포릴)디벤조푸란; 디페닐(트리페닐레닐테르페닐일)아민; 디페닐(퀸퀘페닐일)아민; 디페닐(페닐퀸퀘페닐일)아민; 디페닐[(스피로비플루오레닐)비페닐]아민; 비스[(디페닐아미노)페닐]디벤조푸란; [(트리페닐레닐)테르페닐]인돌; 트리스(인돌릴페닐)벤젠; (디페닐퀸퀘페닐일)카르바졸; [(트리페닐레닐)테르페닐]카르바졸; [(트리페닐레닐)비페닐]카르바졸; 디(카르바졸릴)쿼테르벤젠; (카르바졸릴비페닐일)[디(비페닐일)]아민; 테르페닐비카르바졸; 쿼테르페닐비카르바졸; 비스(디페닐카르바졸릴)벤젠; 디(카르바졸릴)테르벤젠; 디(카르바졸릴)쿼테르벤젠; 디(카르바졸릴)쿼테르벤젠; 디(카르바졸릴)스피로비플루오렌; [(트리페닐레닐)비페닐]카르바졸릴디벤조티오펜; 디(카르바졸릴)디벤조티오펜; 디(카르바졸릴)디벤조푸란; 디(카르바졸릴)(디페닐플루오렌); 디(카르바졸릴)(비페닐일)카르바졸; (쿼테르페닐일)비카르바졸; 비스(비카르바졸릴)벤젠; 비스(비카르바졸릴)벤젠; 비스(비카르바졸릴)비페닐; 비스[디(카르바졸릴)카르바졸릴]벤젠; 비스[디(카르바졸릴)카르바졸릴]비페닐; 트리스(카르바졸릴)벤젠; 디메틸(페닐쿼테르페닐일)아크리단; (페닐쿼테르페닐일)페녹사진; (페닐쿼테르페닐일)페노티아진; 페닐(페닐쿼테르페닐일)페나진; 디메틸[(테르페닐일)카르바졸릴]아크리단; 디메틸[(테르페닐일)카르바졸릴]페녹사진; 디메틸[(테르페닐일)카르바졸릴]페노티아진; 페닐(스피로비플루오레닐)페나진; 비스(디메틸아크리디닐)테르벤젠; 디(페녹사디닐)테르벤젠; 디(페녹사디닐)비페닐; 디(페노티아지닐)테르벤젠; 비스(디메틸아크리디닐)비페닐; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 페닐(테르페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸-d2; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; 비페닐(테르페닐일)비카르바졸; 디페닐테르카르바졸; 페닐(디벤조티오페닐)비카르바졸; 페닐(디메틸플루오레닐)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸-d2; 디(비페닐일)비카르바졸-d2; 페닐(테르페닐일)비카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디페닐테르카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸-d1; 디(비페닐일)비카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; 페닐(디벤조푸라닐)비카르바졸; 페닐(테르페닐일)비카르바졸-d2; 디(비페닐일)비카르바졸; 페닐(트리페닐레닐)비카르바졸; (페닐카르바졸릴)[(트리페닐레닐)카르바졸릴]벤젠; (페닐카르바졸릴)[(비페닐일)카르바졸릴]벤젠; (페닐카르바졸릴)[(비페닐일)카르바졸릴]벤젠; (페닐카르바졸릴)[(테르페닐일)카르바졸릴]벤젠; 비스(페닐카르바졸릴)비페닐; 비스[(비페닐일)카르바졸릴]비페닐; (페닐카르바졸릴)[(트리페닐레닐)카르바졸릴]비페닐; (페닐카르바졸릴)[(테르페닐일)카르바졸릴]비페닐; 비스(페닐카르바졸릴)비페닐-d2; 테르페닐(디메틸플루오레닐)카르바졸; 쿼테르페닐(디메틸플루오레닐)카르바졸; 테르페닐(디메틸플루오레닐)카르바졸; 테르페닐(디페닐플루오레닐)카르바졸; 쿼테르페닐(디벤조티오페닐)카르바졸; 테르페닐(디벤조푸라닐)카르바졸; 비페닐(디벤조푸라닐)비카르바졸; 테르페닐(디벤조티오페닐)카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸-d2; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)벤젠; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸-d1; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)벤젠; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)비페닐; 페닐(디나프틸페닐)인돌로카르바졸; 페닐(스피로비플루오레닐)인돌로카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)비페닐; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸; 디(비페닐일)인돌로카르바졸; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)비페닐; 디(테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(쿼테르페닐일)인돌로카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로카르바졸-d2; 비스(페닐인돌로카르바졸릴)벤젠; (쿼테르페닐일)디메틸인데노카르바졸; (쿼테르페닐일)디메틸인데노카르바졸; [(테르페닐일)카르바졸릴]디메틸인데노카르바졸; (테르페닐일)옥사아자인데노플루오렌; 비스(옥사아자인데노플루오레닐비페닐일); (쿼테르페닐일)옥사아자인데노플루오렌; (퀸퀘페닐일)벤조티에노카르바졸; (테르페닐일)벤조티에노카르바졸; 페닐(테르페닐일)인돌로페녹사진; 페닐(테르페닐일)인돌로아크리단; 페닐(테르페닐일)인돌로페노티아진; 디(비페닐일)인돌로페녹사진; 디(비페닐일)인돌로페노티아진; 디(비페닐일)인돌로아크리단; 페닐(테르페닐일)인돌로페녹사진; 페닐(테르페닐일)인돌로페노티아진; 페닐(테르페닐일)인돌로아크리단; 페닐(테르페닐일)스피로인돌로(아크리딘플루오렌); 페닐(쿼테르페닐일)인돌로페노티아진; 페닐(테르페닐일)인돌로페녹사진; 페닐(테르페닐일)인돌로아크리단; 페닐(비페닐일)스피로인돌로(페노티아진플루오렌); 페닐(테르페닐일)벤조인돌로카르바졸
(26A 군)
(페닐)(비페닐일)[(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(페닐비카르바졸릴)비페닐]트리아진; 디(페닐)[(비페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(디페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; (페닐)(시아노트리페닐레닐)비카르바졸; (메틸페닐)(시아노트리페닐레닐)비카르바졸; (tert-부틸페닐)(시아노트리페닐레닐)비카르바졸
(27A 군)
CBP(디카르바졸비페닐일); PVK(폴리(n-비닐카르바존)); ADN(디(나프탈렌일)안트라센); TCTA; TPBI(트리스(페닐벤즈이미다졸일)벤젠)); Ir(pq)2(acac); PtOEP; Ir(piq)3; Btp2; Ir(acac); Ir(ppy)3; Ir(ppy)2(acac); Ir(mpyp)3; Flrpic; (F2ppy)2Irtmd); Ir(dfppz)3; mCP(디카르바졸벤젠); mCBP(디(카르바졸일)비페닐일); CBP(비스(카르바졸일)비페닐일); TPBI(트리스(페닐벤즈이미다졸일)벤젠)); BmPyPb(트리[(피리딜)펜일]벤젠); TSPO1(디페닐포스핀옥사이드트리페닐실릴페닐); Alq3(트리스(퀴놀리놀레이트)알루미늄; COT(옥타 치환 시클로옥타테트라엔); TAZ; Bphen(디페닐페난트롤린)); BCP; Balq
(28A 군)
트리스[(메틸인돌로카르바졸릴)페닐]아민; 트리스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(티아아자인데노벤조플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(인데노카르바졸릴)페닐]아민; 비스[(메틸인돌로카르바졸릴)페닐][(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(아자옥사인데노벤조플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(아자셀레나인데노벤조플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(티아아자인데노플루오레닐)페닐]아민; [(메틸인돌로카르바졸릴)페닐]비스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(아자옥사인데노나프토플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(아자셀레나인데노벤조플루오레닐)페닐]아민; 트리스[(페닐인돌로카르바졸릴)페닐]아민; 트리스[(디메틸인돌로페나지닐)페닐]아민; [(디히드로인돌로안트라세닐)페닐]비스[(인돌로티오크산테닐)페닐]아민; 트리스[(인돌로페녹사티이닐)페닐]아민; 트리스[(인돌로크산테닐)페닐]아민; 트리스[(메틸인돌로벤조페녹사디닐)페닐]아민; 트리스[(인데노아크리디닐)페닐]아민; 트리스[(벤조푸로아크리디닐)페닐]아민; 트리스[(벤조티오페노티아지닐)페닐]아민; 트리스[(페닐벤조티오페나지닐)페닐]아민; 트리스[(디히드로벤조푸로페난트리디닐)페닐]아민; 테트라키스[(메틸인돌로카르바졸릴)페닐]실란; 테트라키스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]실란; 테트라키스[(아자셀레나인데노플루오레닐)페닐]실란; 테트라키스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]실란; 테트라키스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]실란; 테트라키스[(아자옥사디티아펜타세닐)페닐]실란; 테트라키스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]게르만; 테트라키스[(메틸인돌로카르바졸릴)페닐]게르만; 테트라키스[(메틸디아자옥사티아펜타세닐)페닐]게르만; 비스[(벤조푸로페녹사지닐)페닐]비스[(벤조티에노페녹사지닐)페닐]게르만; (페닐)(벤조푸로카르바졸릴)[(벤조푸로카르바졸릴)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(벤조티에노카르바졸릴)[(벤조티에노카르바졸릴)피리딜]포스핀옥사이드; (피리딜)(메틸인돌로카르바졸릴)[(메틸인돌로카르바졸릴)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(벤조티에노카르바졸릴)[(벤조티에노카르바졸릴)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(벤조셀레노카르바졸릴)[(벤조셀레노카르바졸릴)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(아자옥사인데노벤조플루오레닐)[(아자옥사인데노벤조플루오레닐)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(디메틸인돌로페나지닐)[(디메틸인돌로페나지닐)페닐]포스핀옥사이드; (페닐)(인돌로티오크산테닐)[(인돌로티오크산테닐)피리딜]포스핀옥사이드; (페닐)(메틸인돌로페노티아지닐)[(메틸인돌로페노티아지닐)피리딜]포스핀옥사이드; 비스[(아자옥사인데노플루오레닐)페닐]푸란; 비스[(메틸인돌로페노티아지닐)페닐]푸란; 비스[(티아아자인데노플루오레닐)페닐]티오펜; 비스[(아자셀레나인데노플루오레닐)피리딜]티오펜; 비스[(티아아자인데노플루오레닐)페닐]셀레노펜; 비스[(페닐인돌로아크리디닐)페닐]셀레노펜; 디메틸비스[(티아아자인데노플루오레닐)페닐]시클로펜타디엔; 디메틸비스[(페닐인돌로벤조카르바졸릴)피리딜]시클로펜타디엔; 비스[(벤조티에노페노티아지닐)페닐]옥사졸; 비스[(벤조푸로페녹사지닐)페닐]옥사디아졸; 비스[(벤조티에노페녹사지닐)페닐]티아디아졸
(29A 군)
디(페닐)[(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐비카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)[(메틸페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(메틸페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[메틸(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(플루오로페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[플루오로(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; (페닐)(플루오로페닐)[(페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(시클로헥실페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 디(페닐)[(트리메틸실릴페닐비카르바졸릴)페닐]트리아진; 페닐(시아노페난트릴)비카르바졸
(30A 군)
디카르바졸릴벤젠; 디카르바졸릴비페닐; 비스[(옥소디페닐포스피노)페닐]에테르; 비스[(디메틸디히드로아크리디닐)페닐]술폰; 디(카르바졸릴)벤조포스폰; 비스(디메톡시카르바졸릴)벤조포스폰
(31A 군)
(페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (비페닐일)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (비페닐일)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(테르페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)(디부틸페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (비페닐일)(테르페닐일)[디(tert-부틸)페닐인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(페닐)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(비페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; 디(테르페닐일)(페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)[페닐(디벤조푸라닐)인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)[페닐(디벤조티오페닐)인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)[페닐(디벤조푸라닐)인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(테르페닐일)[페닐(디벤조티오페닐)인돌로카르바졸릴]트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(테르페닐일)(비페닐인돌로카르바졸릴)트리아진; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (페닐)(테르페닐일)비카르바졸; (비페닐일)(테르페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸; 디(비페닐일)비카르바졸
(32A 군)
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나프틸(나프토벤조푸라닐)안트라센-d24; (페닐나프틸)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (페닐나프틸)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (페닐나프틸)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (페닐나프틸)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; 비나프틸(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; 비나프틸(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d26; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d26; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d26; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (나프틸페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (나프틸페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (나프틸페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (나프틸페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d28; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; (페난트레닐페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d30; 페난트레닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d26; 페난트레닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d26; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d13; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d2; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d2; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d4; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d2; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d1; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d2; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d1; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d1; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d1; 나프틸(나프토벤조푸라닐)안트라센-d9; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 비페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; (나프틸페닐)(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 테르페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d8; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d26; 나프틸[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d28; 나프틸[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d28; 페난트레닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d30; 비페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d30; 비페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d30; 비페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d30; 페난트레닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d30; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d8; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d8; 비페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d8; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d13; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d13; 페닐(나프토벤조푸라닐)안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조푸라닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐(나프토벤조티오페닐)안트라세-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)페닐]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)나프틸]안트라센-d5; 페닐[(나프토벤조티오페닐)나프틸]안트라센-d5
(35A 군)
디페닐안트라센; 페닐(나프틸)안트라센; 페닐(페난트레닐)안트라센; 디나프틸안트라센; 디나프틸안트라센; 나프틸(페난트레닐)안트라센; 디나프틸안트라센; 나프틸(페난트레닐)안트라센; 페닐(페난트레닐)안트라센; 페닐(나프틸)안트라센; 디페난트레닐안트라센; 페닐(벤조안트라세닐)안트라센; 나프틸(벤조안트라세닐)안트라센; 나프틸(벤조트리페닐레닐)안트라센; 페닐(벤조페난트레닐)안트라센; 나프틸(벤조안트라세닐)안트라센; 페닐(벤조트리페닐레닐)안트라센; 나프틸(벤조페난트레닐)안트라센; 페닐(나프틸페닐)안트라센; 페닐(비페닐일)안트라센; 페닐(나프틸페닐)안트라센; 페닐(비페닐일)안트라센; 페닐(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 페닐(페닐나프틸)안트라센; 페닐(비페닐일)안트라센; 페닐(나프틸페닐)안트라센; 페닐(페닐나프틸)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 디나프틸안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(페닐나프틸)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(페닐나프틸)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 나프틸(비페닐일)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; 페난트레닐(비페닐일)안트라센; 페난트레닐(나프틸페닐)안트라센; 페난트레닐(비페닐일)안트라센; 페난트레닐(나프틸페닐)안트라센; 나프틸(나프틸페닐)안트라센; (페닐나프틸)(나프틸페닐)안트라센; (페닐나프틸)(비페닐일)안트라센; (페닐나프틸)(나프틸페닐)안트라센; (페닐나프틸)(비페닐일)안트라센; (페닐나프틸)(나프틸페닐)안트라센; (페닐나프틸)(나프틸페닐)안트라센; (페닐나프틸)(나프틸페닐)안트라센; 벤조페난트레닐(페닐나프틸)안트라센; (벤조페난트레닐페닐비페닐일)안트라센; 벤조페난트레닐(비페닐일)안트라센; 나프틸(벤조페난트레닐페닐)안트라센; 벤조페난트레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조페난트레닐(비페닐일)안트라센; (벤조페난트레닐페닐비페닐일)안트라센; 벤조페난트레닐(페닐나프틸)안트라센; 페닐(벤조페난트레닐페닐)안트라센; 벤조페난트레닐(비페닐일)안트라센; 나프틸(벤조페난트레닐페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(비페닐일)안트라센; 벤조트리페닐레닐(페닐나프틸)안트라센; (벤조트리페닐레닐페닐)(나프틸페닐)안트라센; 벤조페난트레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(페난트레닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(비페닐일)안트라센; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조트리페닐레닐(비페닐일)안트라센; 벤조안트라세닐(나프틸페닐)안트라센; 벤조안트라세닐(비페닐일)안트라센; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 페닐(나프틸)안트라센-d20; 디나프틸안트라센-d22; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(비나프틸)안트라센-d28; 나프틸(페닐나프틸)안트라센-d26; 나프틸(페닐나프틸)안트라센-d26; 나프틸(비나프틸)안트라센-d28; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 페닐(나프틸)안트라센-d20; 디나프틸안트라센-d22; 디나프틸안트라센-d22; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d24; 나프틸(비페닐일)안트라센-d24; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 나프틸(테르페닐일)안트라센-d28; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d26; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d28; 페난트레닐(페난트레닐페닐)안트라센-d30; 페닐(페난트레닐)안트라센-d22; 페난트레닐(나프틸페닐)안트라센-d28; 디페난트레닐안트라센-d26; 페난트레닐(비페닐일)안트라센-d26; 디페난트레닐안트라센-d26; 페난트레닐(나프틸페닐)안트라센-d28; 페난트레닐(페난트레닐페닐)안트라센-d30; 페닐(페난트레닐)안트라센-d22; 페난트레닐(나프틸페닐)안트라센-d28; 디페난트레닐안트라센-d26; 페난트레닐(비페닐일)안트라센-d26; 디페닐안트라센-d18; 비스(나프틸페닐)안트라센-d30; 페닐(나프틸페닐)안트라센-d24; 페닐(페닐나프틸)안트라센-d24; 나프틸(페닐페닐)안트라센-d26; 페닐(페닐나프틸)안트라센-d24; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 페닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 페닐(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 나프틸(비페닐일)안트라센-d8; 페닐(비페닐일)안트라센-d8; 나프틸(비페닐일)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 페닐(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d8; 페닐(페난트레닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d8; 나프틸(비페닐일)안트라센-d8; 페닐(비페닐일)안트라센-d8; 나프틸(비페닐일)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(페닐)안트라센-d8; 디페닐안트라센-d8; 나프틸(페닐)안트라센-d8; 페닐(페닐나프틸)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d8; 페닐(페닐나프틸)안트라센-d8; 페닐(페닐나프틸)안트라센-d8; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d8; 디나프틸안트라센-d15; 나프틸(비페닐일)안트라센-d15; 나프틸(페난트레닐)안트라센-d15; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d15; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d15; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d15; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d15; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d15; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d17; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d17; 나프틸(페난트레닐페닐)안트라센-d17; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 나프틸(나프틸페닐)안트라센-d19; 디나프틸안트라센-d14; 나프틸(비페닐일)안트라센-d4; 디나프틸안트라센-d14; 나프틸(비페닐일)안트라센-d4; 페닐(트리페닐레닐)안트라센-d8; 페닐(벤조페난트레닐)안트라센-d8; 페닐(벤조안트라세닐)안트라센-d8; 페닐(벤조트리페닐레닐)안트라센-d8; 트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조페난트레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조안트라세닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조페난트레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조안트라세닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 벤조트리페닐레닐(나프틸페닐)안트라센-d8; 트리페닐레닐(비페닐일)안트라센-d8; 벤조페난트레닐(비페닐일)안트라센-d8; 벤조안트라세닐(비페닐일)안트라센-d8; 벤조트리페닐레닐(비페닐일)안트라센-d8; 나프틸(벤조페난트레닐)안트라센-d26; 나프틸(벤조페난트레닐)안트라센-d15; 페닐(벤조페난트레닐)안트라센-d24; 페닐(벤조페난트레닐)안트라센-d13
일실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분으로서는, 각각 독립적으로 하기 (1B 군)∼(35B 군)의 각 군에 포함되는 화합물 중, 제1 성분과 제2 성분에 각각 해당하는 화합물에서 선택되는 1 이상의 화합물을 사용할 수도 있다. 또한, 본원 명세서에서의 제1 성분과 제2 성분은, 각각 독립적으로 하기 (1B 군)∼(35B 군)의 각 군에 포함되는 화합물 중, 제1 성분과 제2 성분에 각각 해당하는 화합물에서 선택되는 1 이상의 화합물에 한정되는 것은 아니며, 이들이 아니라도 좋다.
(1B 군)
9,10-디(2-나프틸)안트라센)(ADN); 2-tert-부틸-9,10-디(2-나프틸)안트라센(TBADN); 5,6,11,12-테트라페닐테트라센(루브렌); 2,5,8,11-테트라-tert-부틸페릴렌(TBP)
(2B 군)
4,4'-비스[N-페닐아미노]비페닐; 4,4'-비스[(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NBP); 5,6,11,12-테트라페닐테트라센(루브렌); 9,10-비스[N-(1-페닐아미노)비페닐]; 2,5,8,11-테트라-tert-부틸페릴렌(TBP); 트리스(8-퀴놀리놀라토-N1,O8)알루미늄(Alq); 쿠마린 545T
(3B 군)
N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐-(1,1'-비페닐)-4,4'-디아민(NPD); Alq3; 10-(2-벤조티아졸릴)-1,1,7,7-테트라메틸-2,3,6,7-테트라히드로-1H,5H,11H-[1]벤조피라노[6,7,8-ij]퀴놀리진-11-온(C545T); 루브렌(5,6,11,12-테트라페닐테트라센); 4,4'-비스(2,2-디페닐비닐)비페닐(DPVBi)
(4B 군)
TBADN; TBP
(5B 군)
TBADN; Alq3; TBP; 5,6,11,12-테트라페닐테트라센(루브렌); 4-(디시아노메틸렌)-2-tert-부틸-6-(1,1,7,7-테트라메틸줄로리딘-4-일-비닐)-4H-피란(DCJTB)
(6B 군)
테트라센; 테트라플루오로테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ); 4,4',4''-트리스[페닐(m-톨릴)아미노]트리페닐아민; 나프탈렌테트라카르복실산 무수물(NTCDA); 류코 크리스탈 바이올렛(LCV); N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-비스(페닐)-벤지딘(TPD)
(9B 군)
1-(2,2'-비나프탈렌-6-일)-3-(페난트렌-9-일)벤젠; 이리듐(III)비스(2-페닐퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 9-{3-[6-페닐-2-페닐피리미딘-4-일]-5-(9H-카르바졸-9-일)페닐}-9H-카르바졸; 트리스[2-페닐피리디나토-C2,N]이리듐(III)
(10B 군)
1,3-디(9H-카르바졸-9-일)벤젠; [2,2'-비스(2',4'-디플루오로-2,3'-비피리디나토-2-일)프로판-C,N,N,C]백금(II); 4,4',4''-트리스(N,N-(2-나프틸)-페닐아미노)트리페닐아민(2-TNATA); 2,3,5,6-테트라플루오로-7,7,8,8-테트라시아노-퀴노디메탄(F4-TCNQ); 3,3'-디(9H-카르바졸-9-일)-1,1'-비페닐; [2-(2',4'-디플루오로-2,3'-비피리디나토-2-일)-2-{6-(5-트리플루오로메틸-1H-피라졸-1-일)피리디나토-2-일-C,N,N,C}프로판-C,N,N,C]백금(II); [2,2'-비스(2,3'-비피리디나토-2-일)프로판-C,N,N,C]백금(II); 이리듐(III)비스(2-페닐퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 9,10-디(2-나프틸)안트라센; 2,5,8,11-테트라-tert-부틸페릴렌; 10-(2-벤조티아졸릴)-1,1,7,7-테트라메틸-11-옥소1,2,3,5,6,7-헥사히드로-11H-[1]벤조피라노[6,7,8-ij]퀴놀리진-9-일; 2-[6-[2-[(2,3,6,7-테트라히드로-1H,5H-벤조[ij]퀴놀리진)-9-일]에테닐]-2-메틸-4H-피란-4-일리덴]프로판디니트릴
(12B 군)
2-{4'-트리페닐레닐-[1,1'-비페닐]-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 9-[4,6-디페닐-2-피리딜]-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-3-일)-9'-(1,1'-비페닐-4-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(13B 군)
9-[3'-(트리페닐렌-2-일)-1,1'-비페닐]-9H-카르바졸; 11-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸
(14B 군)
2-(1-(1,1'-비페닐-4-일)-9H-카르바졸-9-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)-5-(2-메틸프로필)퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 2-(1-(9,9'-디메틸플루오렌-2-일)-9H-카르바졸-9-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 2-(1-페닐-9H-카르바졸-9-일)-4-(9,9'-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)퀴놀릴-N,C2')2,2,8,8-테트라메틸-4,6-노난디오네이트; 2-(1-(1,1'-비페닐-4-일)-9H-카르바졸-9-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)-7-(2-메틸프로필)퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 2-(1-페닐-9H-카르바졸-9-일)-4-(9,9'-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)-5-시클로펜틸퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 2-(1-(1,1'-비페닐-3-일)-9H-카르바졸-9-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-(3,5-디메틸페닐)-6-(2-메틸프로필)퀴놀릴-N,C2')아세틸아세토네이트; 11-(1,1'-비페닐-4-일)-12-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-메틸-5-(4-플루오로페닐)-2-페닐피리딜-N,C2'); 11-페닐-12-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 12-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12H-[1]벤조티에노[2,3-a]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-이소프로필-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 11-페닐-12-(4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(5-(4-플루오로페닐)-2-페닐피리딜-N,C2'); 5-페닐-11-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-5H,11H-인돌로[3,2-b]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-메틸-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-(메틸-d3)-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 5-페닐-11-(4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-5H,11H-인돌로[3,2-b]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-(4-메틸페닐)-2-페닐피리딜-N,C2'); 2-(7,7-디메틸인데노[2,1-b]카르바졸-5-일)-4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-(4-플루오로페닐)-2-페닐피리딜-N,C2'); 5-페닐-12-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 이리듐(III)비스(5-메틸-2-페닐피리딜-N,C2')(4-메틸-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 이리듐(III)비스(5-(메틸-d3)-2-페닐피리딜-N,C2')(4-(메틸-d3)-5-페닐-2-페닐피리딜-N,C2')
(15B 군)
4-[3-(트리페닐렌-2-일)페닐]-6-페닐디벤조티오펜; 2-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-메틸-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 2-(6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-디벤조티오펜-4-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-3-일)-디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(디벤조티오펜-4-일)-5-(1,1'-비페닐-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(디벤조티오펜-4-일)-5-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2,4,6-트리(1,1'-비페닐-4-일)-1,3,5-트리아진; 2,4-비스(테르페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-(3-(3-피리딜)-5-(페난트렌-9-일)-페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-4,6-비스(1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(3-(디벤조티오펜-4-일)-페닐)-4,6-비스(1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(3-(9-(2-피리딜)-9H-카르바졸-3-일)-5-(디벤조티오펜-4-일)-페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(9H-카르바졸-9-일)-4-페닐-6-(트리페닐렌-2-일)-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-페닐-디벤조푸란-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-3-일)-디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(5-(디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일)-4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-(5-(디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-(5-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3'-페닐-5'-(디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-페닐-5'-(디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3,5-비스(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(3-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-페닐)-4-(1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3'-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-4-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4'-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-4-(1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4-(6-(1,1'-비페닐-3-일)-디벤조티오펜-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일}-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-페닐}-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(2,7-디페닐디벤조티오펜-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4'-(6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-4,6-비스(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(디벤조티오펜-4-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-[3'-(트리페닐렌-2-일)-1,1'-비페닐-4-일]-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-[4'-(디벤조푸란-4-일)-1,1'-비페닐-3-일]-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 4-(트리페닐렌-2-일)-디벤조푸란; 4-(트리페닐렌-2-일)-디벤조티오펜; 4-(3-(트리페닐렌-2-일)페닐)-디벤조티오펜; 4-(3-페닐-5-(트리페닐렌-2-일)페닐)-디벤조티오펜; 4-(1,1'-비페닐-4-일)-5-(트리페닐렌-2-일)-디벤조티오펜; 4-(9H-카르바졸-9-일)-5-(트리페닐렌-2-일)-디벤조푸란; 4-(9H-카르바졸-9-일)-5-(트리페닐렌-2-일)-디벤조티오펜; 9-(3'-(트리페닐렌-2-일)-1,1'-비페닐-3-일)-9H-카르바졸; 9-(3'-(트리페닐렌-2-일)-1,1'-비페닐-4-일)-9H-카르바졸; [2-{3-(트리페닐렌-2-일)페닐}피리딘-3-일]-9H-카르바졸; 2-(6-페닐디벤조푸란-4-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-[3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조푸란-4-일)페닐]-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-4,6-비스(1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-[3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조푸란-4-일)페닐]-4,6-비스(페닐-d5)-1,3,5-트리아진; 2-{3-(디벤조티오펜-4-일)-5-(1,1'-비페닐-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 9-[3-(9-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-9H-카르바졸-3-일)페닐]-9H-카르바졸; 9-[3-(9-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-9H-카르바졸2-일)페닐]-9H-카르바졸; 9-[3-(9-(트리페닐렌-2-일)-9H-카르바졸-3-일)페닐]-9H-카르바졸; 9-[3-(9-(트리페닐렌-2-일)-9H-카르바졸2-일)페닐]-9H-카르바졸; 9-[3-(9-(디벤조티오펜-4-일)-9H-카르바졸-3-일)페닐]-9H-카르바졸; 2-(디벤조푸란-4-일)-4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(디벤조티오펜-4-일)-4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(디벤조티오펜-4-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(비페닐렌-3-일)-4-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진
(16B 군)
11-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 5-페닐-12-(6-(9H-카르바졸-9-일)피리딘-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(9-페닐카르바졸-3-일)-12-페닐-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 2-(3-(트리페닐렌-2-일)페닐)-디벤조티오펜; 5,11-비스(2-페닐-피리디닐-6-일)-5H,11H-인돌로[3,2-b]카르바졸; 3,3'-디(9H-카르바졸-9-일)-1,1'-비페닐
(17B 군)
9-(디벤조티오펜-4-일)-9'-페닐-3,3'-비[9H-카르바졸]; 2-[3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조푸란-4-일)페닐]-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-[3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조푸란-4-일)페닐]-4,6-비스(페닐-d5)-1,3,5-트리아진
(18B 군)
5-(1,1'-비페닐-4-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-메틸-2,5-디페닐피리딜-N,C2'); 5,8-비스(1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-12-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(1,1'-비페닐-4-일)-12-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 2-{3-(디벤조티오펜-4-일)-5-(1,1'-비페닐-4-일)-페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(1,1'-비페닐-4-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-8-(1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 2-{5-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-(1,1'-비페닐-4-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-8-(디벤조티오펜-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-8-(트리페닐렌-2-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-8-(3-(디벤조티오펜-4-일)페닐)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-8-(3-(9H-카르바졸-9-일)페닐)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-8-(디벤조푸란-2-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(4'-(페닐-d5)-1,1'-비페닐-4-일)-8-(페닐-d5)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-12-페닐-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 2-{4-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-비스(페닐-d5)-1,3,5-트리아진; 5-(3'-(페닐-d5)-1,1'-비페닐-4-일)-8-(페닐-d5)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 2-{3-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-페닐-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 2-{5-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-12-(트리페닐렌-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸
(19B 군)
11-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 9-(2-나프틸)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 11-(4,6,-비스(1,1'-비페닐-4-일)-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 9-(9-페난트레닐)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(20B 군)
2-{5-(디벤조티오펜-4-일)-4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-3-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{4-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-비스(페닐-d5)-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 6,6',9,9'-테트라페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-4-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-페닐-9'-(트리페닐렌-2-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-4-일)-9'-(디벤조티오펜-2-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(디벤조티오펜-2-일)-9'-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9,9'-비스(1,1'-비페닐-4-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(디벤조티오펜-2-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(디벤조티오펜-4-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(디벤조티오펜-4-일)-9'-페닐-3,4'-비스[9H-카르바졸]
(21B 군)
4-{3-(1,1'-비페닐-4-일)페닐}-6-페닐-디벤조티오펜; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 4-(트리페닐렌-2-일)-6-(1,1'-비페닐-4-일)-디벤조티오펜; 4-{3-(1,1'-비페닐-4-일)페닐}-디벤조티오펜; 1,6-비스(9H-카르바졸-9-일)-[1]벤조티에노[2,3-c]피리딘; 이리듐(III)비스(2-페닐피리딜-N,C2')(4-에틸-2,5-디페닐피리딜-N,C2')
(22B 군)
2-{5-(디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-페닐디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(1,1'-비페닐-3-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(디벤조티오펜-3-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(디벤조티오펜-3-일)-4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-비스(페닐-d5)-1,3,5-트리아진; 2-{3-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)페닐}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{5-(6-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)디벤조티오펜-4-일)-1,1'-비페닐-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-{3'-트리페닐레닐-[1,1'-비페닐]-3-일}-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진; 2-(6-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)디벤조티오펜-4-일)-4-(1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 5-{4-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)페닐}-8-페닐-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(1,1'-비페닐-4-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(1,1'-비페닐-3-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-(1,1'-비페닐-4-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(디벤조티오펜-4-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(트리페닐렌-2-일)-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-{3-(디벤조티오펜-4-일)페닐}-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-{3-(9H-카르바졸-9-일)페닐}-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(4'-(페닐-d5)-1,1'-비페닐-4-일)-8-(페닐-d5)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-12-페닐-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(3'-(페닐-d5)-1,1'-비페닐-4-일)-8-(페닐-d5)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-12-페닐-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-12-(트리페닐렌-2-일)-5H,12H-인돌로[3,2-a]카르바졸; 5-{3-페닐(1,1'-비페닐-3-일)}-8-(4'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸
(23B 군)
2,4-비스(1,1'-비페닐-3-일)-6-(10H-[1]벤조티에노[3,2-b]인돌-10-일)-1,3,5-트리아진; 3-(10-페닐-5,10-디메틸-5,10-디히드로인돌로[3,2-b]인돌-5-일)페닐-1,3,5-트리아진; 2-(1,1'-비페닐-3-일)-4-(10H-벤조푸로[3,2-b]인돌-10-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 9-(2-나프틸)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-3-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 3-(디벤조푸란-2-일)-9-(5-페닐(1,1'-비페닐-3-일))-9H-카르바졸; 3-(디벤조티오펜-2-일)-9-(2-나프틸벤젠-3-일)-9H-카르바졸; 11-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 9,9'-디페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(24B 군)
11-(4-(1,1':3',1''-테르벤젠-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4-(1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 9-(1,1'-비페닐-2-일)-9'-(1,1'-비페닐-3-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9,9'-비스(1,1'-비페닐-2-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(25B 군)
2-(1,1'-비페닐-4-일)-4-페닐-6-(9,9'-스피로비플루오렌-4-일)-1,3,5-트리아진; 9-(1,1'-비페닐-3-일)-9'-(1,1'-비페닐-4-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-페닐-9'-(트리페닐렌-2-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 2-(1,1'-비페닐-3-일)-4-페닐-6-(9,9'-스피로비플루오렌-4-일)-1,3,5-트리아진; 2,4,6-트리(1,1'-비페닐-3-일)-1,3,5-트리아진; N,N'-디페닐-N,N'-비스(1-나프틸)벤지딘; 4,7-디페닐-1,10-페난트롤린; (9,9-디메틸플루오렌-3-일)(9-페닐-9H-카르바졸-3-일)(1,1':3',1''-테르벤젠-5'-일)아민
(26B 군)
9-(7-시아노트리페닐렌-2-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(4'-시아노-1,1'-비페닐-4-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(5-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-1,1'-비페닐-3-일)-9'-페닐-2,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(3-(4-(1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)-9'-페닐-2,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(3'-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-1,1'-비페닐-3-일)-9'-페닐-2,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(3-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)-9'-페닐-2,3'-비스[9H-카르바졸]
(28B 군)
트리스(4-(6H-6-아자-12-옥사인데노[1,2-b]플루오렌-6-일)페닐)아민; 5-메틸-8-((4-(5-메틸-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸-8-일)-페닐)(2-피리딜)포스포릴)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 테트라키스(4-(6H-6-아자-8-옥사인데노[2,3-b]플루오렌-6-일)-페닐)실란; 2,5-비스(4-(6H-6-아자-12-옥사인데노[1,2-b]플루오렌-6-일)페닐)푸란; 테트라키스(4-(6H-6-아자-8-옥사인데노[2,3-b]플루오렌-6-일)-페닐)게르만; 1,4-비스(4-(7-아자-7H-12-티아인데노[1,2-a]플루오렌-7-일)페닐)-5,5-디메틸-1,3-시클로펜타디엔
(29B 군)
9-(7-시아노트리페닐렌-2-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(3-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)-9'-페닐-2,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(4'-시아노1,1'-비페닐-4-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(30B 군)
1,3-비스(9H-카르바졸-9-일)벤젠; 비스[4-[9,9-디메틸아크리딘-10(9H)-일]페닐]술폰; 4,4'-비스(9-카르바졸릴)-1,1'-비페닐; 4,4'-비스(9-카르바졸릴)-1,1'-벤조페논; 비스(2-((옥소)디페닐포스피노)페닐)에테르; 4,4'-비스(9-디메톡시카르바졸)-1,1'-벤조페논
(31B 군)
11-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4-(3'-페닐-1,1'-비페닐-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4-(3'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4,6-디페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-(4'-페닐-1,1'-비페닐-4-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4,6-비스(1,1'-비페닐-4-일)-1,3,5-트리아진-2-일)-12-페닐-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 11-(4-(1,1'-비페닐-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진-2-일)-12-(1,1'-비페닐-3-일)-11H,12H-인돌로[2,3-a]카르바졸; 9-(1,1'-비페닐-3-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-4-일)-9'-페닐-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 9-(1,1'-비페닐-3-일)-9'-(1,1'-비페닐-4-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]
(32B 군)
2-(1,1'-비페닐-3-일)-4-[3-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-6-(디벤조푸란-3-일)-1,3,5-트리아진; 이리듐(III)트리스(5'-페닐-2-페닐피리딜-N,C2'); 8-(4-(4,6-디(나프탈렌-2-일)-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)퀴놀린; Liq; 2-(1,1'-비페닐-3-일)-4-[3-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-6-(디벤조푸란-4-일)-1,3,5-트리아진; 2-[3'-(9H-카르바졸-9-일)-1,1'-비페닐-4-일]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-[4'-(9H-카르바졸-9-일)-1,1'-비페닐-3-일]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-(1,1'-비페닐-4-일)-4-[3-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-6-(디벤조푸란-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-(1,1'-비페닐-4-일)-4-[4-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-6-(디벤조푸란-3-일)-1,3,5-트리아진; 2-[3-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-[4-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-[3-(3-페닐-9H-카르바졸-9-일)페닐]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-[4-(3-페닐-9H-카르바졸-9-일)페닐]-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 9,9'-비스(1,1'-비페닐-4-일)-3,3'-비스[9H-카르바졸]; 5,8-비스(1,1'-비페닐-4-일)-5H,8H-인돌로[2,3-c]카르바졸; 2-(3-페닐-9H-카르바졸-9-일)-4-(디벤조푸란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진; 2-[3-(9H-카르바졸-9-일)페닐]-4-페닐-6-(디벤조푸란-3-일)-피리미딘
(33B 군)
2,8-비스(트리플루오로메톡시)-10,12-비스(디시아노메틸렌)-10,12-디히드로인데노[2,1-b]플루오렌; N-페닐-N-(1,1':4',1''-테르페닐-4-일)-N',N'-비스(1,1'-비페닐-4-일)-1,1'-비페닐-4,4'-디아민; N,N-비스(4-(디벤조푸란-4-일)페닐)[1,1':4',1''-테르페닐]-4-아민; 비페닐-2-일비스(9,9'-스피로비[9H-플루오렌]-2-일)아민; 2,8-비스(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-10,12-비스(디시아노메틸렌)-10,12-디히드로인데노[1,2-b]플루오렌; N-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-N',N'-비스(1,1'-비페닐-4-일)-1,1'-비페닐-4,4'-디아민; N,N-비스(1,1'-비페닐-4-일)-4-(9-페닐-9H-카르바졸-3-일)아닐린; N,N-비스(비페닐-4-일)-3'-(9H-카르바졸-9-일)-1,1'-비페닐-4-아민; N-비페닐-2-일-N-9,9-디메틸플루오렌-2-일-(9,9'-스피로비[9H-플루오렌]-2-일)아민; 6,12-비스(디시아노메틸렌)-2,8-비스(3-트리플루오로메틸-4-플루오로페닐)-5,11-디아자인데노[1,2-b]플루오렌; 비페닐-2-일비스(9,9'-디페닐-9H-플루오렌-2-일)아민; N-(1,1'-비페닐-4-일)-N-(9,9-디메틸플루오렌-2-일)-4-(9-페닐-9H-카르바졸-3-일)아닐린
(34B 군)
9-(1-나프틸)-10-(2-나프틸)안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일)-10-페닐안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일)-10-페닐안트라센-d8; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일-d9)-10-(페닐-d5)안트라센-d8; 9-(벤조[b]나프토[2,1-d]푸란-7-일)-10-(페닐-d5)안트라센; 9-(1-나프틸)-10-(4-(2-나프틸)페닐)안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,1-d]푸란-7-일)-10-(1,1'-비페닐-3-일)안트라센-d8; 9-(1-나프틸-d7)-10-(4-(2-나프틸)페닐-d11)안트라센-d8; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일)-10-(페닐-d5)안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,1-d]푸란-7-일)-10-페닐안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,1-d]푸란-7-일)-10-(1,1'-비페닐)안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일)-10-(1-나프틸)안트라센; 9-(벤조[b]나프토[2,3-d]푸란-7-일)-10-(1,1'-비페닐-3-일)안트라센
(35B 군)
9-(1-나프틸)-10-(4-(2-나프틸)페닐)안트라센; 9-(1-나프틸)-10-(3-(2-나프틸)페닐)안트라센; 9-(2-나프틸)-10-(3-(2-나프틸)페닐)안트라센
일 실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분으로서는 각각 독립적으로 혼합물 A에 있어서의 제1 화합물 및 제2 화합물에서 선택되는 1 이상의 화합물을 사용할 수도 있다. 또한, 본원 명세서에서의 제1 성분과 제2 성분은 각각 독립적으로 혼합물 A에 있어서의 제1 화합물 및 제2 화합물이 아니더라도 좋다.
<제1 성분과 제2 성분의 양비(量比) 등>
혼합 분체에 있어서의 제1 성분과 제2 성분의 양비에 특별히 제한은 없고, 목적에 따라 적절하게 조정하면 된다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분의 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL1[mol%]로 하고, 제2 성분의 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL2[mol%]로 했을 때, MOL1[mol%] 및 MOL2[mol%]가 하기 식 (1)을 만족한다.
0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.2 … (1)
식 (1)은 제2 성분의 함유량이 일정 정도 적은 혼합 재료임을 의미한다. 제1 성분과 제2 성분의 합계에 대한 제2 성분의 비율(MOL2/(MOL1+MOL2)은, 예컨대 0.15 이하, 0.10 이하 또는 0.05 이하라도 좋다. 또한, MOL2/(MOL1+MOL2)는, 예컨대 0.001 이상 또는 0.005 이상이라도 좋다. MOL2/(MOL1+MOL2)의 범위는 하기 식 (1-1)∼(1-3)과 같이 표현할 수도 있다.
0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.15 … (1-1)
0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.10 … (1-2)
0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.05 … (1-3)
제1 성분과 제2 성분의 합계에 대한 제1 성분의 비율(MOL1/(MOL1+MOL2))은 0.80 이상 1.00 미만이며, 예컨대 0.85 이상, 0.90 이상, 0.95 이상 또는 0.99 이상이라도 좋다. 또한, MOL1/(MOL1+MOL2)는, 예컨대 0.999 이하 또는 0.995 이하라도 좋다. MOL1/(MOL1+MOL2)의 범위는 하기 식 (1-11)∼(1-15)과 같이 표현할 수도 있다.
0.80≤MOL1/(MOL1+MOL2)<1.00 … (1-11)
0.85≤MOL1/(MOL1+MOL2)<1.00 … (1-12)
0.90≤MOL1/(MOL1+MOL2)<1.00 … (1-13)
0.95≤MOL1/(MOL1+MOL2)<1.00 … (1-14)
0.99≤MOL1/(MOL1+MOL2)<1.00 … (1-15)
일 실시형태에 있어서, MOL1과 MOL2가 상기 식 (1)을 만족하고, 제1 성분의 분자량을 M1[kg/mol]로 하고, 제1 성분에 관해서 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 임의 온도에 있어서의 증기압을 P1[Pa]로 하고, 제2 성분의 분자량을 M2[kg/mol]로 하고, 제2 성분에 관해서 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 임의 온도에 있어서의 증기압을 P2[Pa]로 했을 때, P1/M11/2=0.04×{MOL1/(MOL1+MOL2)}로 될 때의 제1 성분의 온도 T1[℃]과, P2/M21/2=0.04×{MOL2/(MOL1+MOL2)}로 될 때의 제2 성분의 온도 T2[℃]가 하기 식 (2)를 만족한다.
-20℃≤T1-T2≤40℃ … (2)
상술한 것과 같이, 종래의 프리믹스 기술에서는, 복수의 기판에 대하여 연속 증착을 행하면, 기판에 따라서 혼합 비율이 변동되게 된다고 하는 문제가 있지만, 본 발명자들의 검토에 의하면, 이러한 문제는, 예컨대 호스트 화합물과 도펀트 화합물의 프리믹스 재료와 같이, 구성 재료의 함유 비율에 차가 있어, 한쪽의 비율은 크고 다른 쪽의 비율이 작은 계에서 보다 현저하다는 것을 알 수 있었다.
상술한 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체를 이용하면, 증착 프로세스의 성막 과정에서의 혼합막 내 성분 비율의 변동을 억제할 수 있고, 이 효과는, 구성 재료의 함유 비율에 상관없이, 상기와 같은 한쪽의 비율은 크고 다른 쪽의 비율이 작은 계에서도 충분히 발휘되지만, 혼합 분체가 상기 식 (2)를 만족함으로써 그 계에서도 성분 비율의 변동 억제 효과를 보다 크게 얻을 수 있는 것으로 된다.
상기 식 (2)는, 하나의 화합물의 혼합 비율이 일정 이상 작은 계에서는, 굳이 증착 특성이 일정 정도 다른 화합물을 조합함으로써, 증착 프로세스에서의 성분 비율의 변동을 보다 확실하게 억제할 수 있다는 것을 표현한 것이다.
이하, 식 (2)에 관해서 상세히 설명한다.
하나의 유기 화합물에 관해서 열중량 분석을 행하면, 온도 변화에 대한 질량 변화(손실)량[kg]이 나오고, 여기에 시간[min]을 가미함으로써 질량 손실 속도(레이트)[kg/min]를 도출할 수 있다. 질량 손실 레이트는 단위시간 당 기화(증착)하는 질량을 나타내므로, 상기 유기 화합물의 증착 특성에 있어서의 하나의 지표가 될 수 있지만, 본 발명에서는, 더욱 화합물의 분자량에 의존하기 어려운 지표로 하기 위해서, 몰 증착 레이트[mol/min]를 증착 특성의 지표로 한다.
여기서, 질량 손실 레이트 m, 증기압(포화 증기압) P 및 상기 유기 화합물의 분자량 M의 사이에는 하기 식 (A1)로 표시되는 관계가 성립한다는 것이 알려져 있고, 질량 손실 레이트 m은 P×M1/2에 비례하므로, 몰 증착 레이트 m/M은, P×M1/2/M, 즉 P/M1/2에 비례한다. 즉, 몰 증착 레이트는 P/M1/2로 평가할 수 있다는 것을 알 수 있다. 또한, P/M1/2의 단위는 [Pa/(kg/mol)1/2]이다.
[수학식 1]
Figure pct00122
식 (A1) 중, 각 부호는 하기 사항을 나타낸다.
m: 질량 손실 레이트 [kg/(s·m2)]
(여기서, (s·m2)는 시간(s)×기판 표면에서의 증착 면적(m2)을 의미한다.)
P: 포화 증기압 [Pa]
M: 해당 유기 화합물의 분자량 [kg/mol]
R: 기체 상수 [J/(mol·K)]
T: 온도 [K]
열중량 분석에 기초하여 얻어진, 몰 증착 레이트에 비례하는 P/M1/2를 증착 특성의 지표로 한 다음에, 혼합 분체에 이용하는 2 성분의 배합비(몰비)와 P/M1/2의 비의 관계에 주목한 점이 본 발명에서의 특징의 하나이다. 구체적으로 본 발명은, 한쪽의 화합물의 혼합 비율이 일정 이상 작은 계에서는, 혼합 분체 내 2 성분의 배합비(몰비)와 상기 2 성분의 P/M1/2의 비를 근사시킴으로써, 증착 프로세스(특히 연속 증착 프로세스)에서의 2 성분의 기화량 밸런스를 장시간 유지할 수 있게 된다는 기술 사상에 기초한 것이며, 상기 식 (2)는 이것을 표현한 것이다.
상기 기술 사상과 식 (2)의 관계에 관해서 이하에 구체예를 이용하여 설명한다.
본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체의 일례로서, 제1 성분(다량 성분)과 제2 성분(소량 성분)을 포함하는 혼합 분체를 상정하고, 각각의 증착 특성으로서 도 1에 도시하는 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 가정한다. 본 예에서의 상기 2 성분의 몰비는 9:1, 즉, MOL2/(MOL1+MOL2)는 0.1이다. 이에 대응하여, 상기 2 성분의 P/M1/2의 대소 비율도 9:1에 가까운 비율이면 기화량(증착량)의 밸런스가 장시간에 걸쳐 유지되는 바, 식 (2)는 이 조건을 온도면에서 표현한 것이다.
즉, 식 (2)는, 제1 성분의 P/M1/2가 그 몰비(MOL1/(MOL1+MOL2))에 대응한 특정 값(0.04×{MOL1/(MOL1+MOL2)})이 될 때의 온도 T1과, 제2 성분의 P/M1/2이 그 몰비(MOL2/(MOL1+MOL2))에 대응한 특정 값(0.04×{MOL2/(MOL1+MOL2)})이 될 때의 온도 T2의 차에 주목하여, 해당 온도차(T1-T2)가 소정의 범위 내이면 상술한 효과가 충분히 발휘될 수 있음을 나타내는 것이다(또한 여기서, (T1-T2)가 0℃인 경우에는, 온도 T1=T2에 있어서의 제1 성분의 몰 증착 레이트와 제2 성분의 몰 증착 레이트의 비가 상기 2 성분의 몰비인 9:1에 완전히 일치하는 점에 주목해야 한다).
본 예에서는, 도 1에 도시하는 것과 같이, T1과 T2의 차(T1-T2)가 -10℃로 소정 범위 내이기 때문에, 해당 혼합 분체를 증착원에 투입하여 증착을 행하면, 이들 2 성분의 기화량 밸런스를 장시간 유지할 수 있다.
또한, 「0.04」는 유기 화합물의 증착 프로세스에서 통상 채용되는 화합물의 분자량이나 증기압 등의 조건을 고려하여 설정한 상수이다.
여기서, T1과 T2의 차(T1-T2)에 관해서 「-20℃≤T1-T2≤40℃」로 하고 있는 이유에 대해서 이하에 설명한다.
상술한 것과 같이, T1과 T2가 같은 정도이거나 또는 일정 정도 근사한 범위이면 2 성분의 기화량 밸런스를 장시간 유지할 수 있지만, 본 발명자들이 더욱 검토한 결과, 특히 혼합 분체와 증착막에 있어서의 2 성분의 몰비의 차이를 작게 하는 것, 즉, 성분 비율의 재현성의 향상을 고려한 경우에는, T1과 T2가 동일한 것보다 T1가 T2보다 일정 정도 높은 쪽이 보다 양호한 결과가 얻어진다는 것을 알 수 있었다. 이 이유는 반드시 분명하지는 않지만, 제2 성분(소량 성분)이 외부로의 노출량이 적고 제1 성분보다 기화하기 어려운 점 등과 관계가 있는 것으로 고려된다. 이것을 고려하여, 제1 성분 측도 약간 기화하기 어렵도록 조건을 설정하여 수정을 가한 것이 상기한 수치 범위이다.
또한, 본 발명과는 다른 사고방식으로서, 혼합 분체의 혼합 비율과는 무관하게 임의 온도에서의 몰 증착 레이트를 일치시키는 것이 바람직하다는 사고방식도 있을 수 있다. 즉, 증착 특성 곡선이 겹쳐거나 매우 근접하는 화합물의 조합이 바람직하다는 발상이다. 이러한 발상에서는, 도 1에 도시한 제1 성분 및 제2 성분과 같이 증착 특성 곡선이 틀어져 있는 조합은 바람직하지 못한 것으로 된다.
T1과 T2의 차(T1-T2)는, 예컨대 -15℃ 이상, -10℃ 이상, -5℃ 이상, 0℃ 이상 또는 5℃ 이상이고, 예컨대 35℃ 이하, 30℃ 이하, 25℃ 이하, 20℃ 이하 또는 15℃ 이하이다.
일 실시형태에 있어서, T1과 T2의 차(T1-T2)는 -10℃ 이상 30℃ 이하, -5℃ 이상 25℃ 이하 또는 0℃ 이상 20℃ 이하이다.
일 실시형태에 있어서, T1과 T2의 차(T1-T2)는 하기 식 (2-1)∼(2-2)와 같이 표현할 수도 있다.
0℃≤T1-T2≤40℃ … (2-1)
5℃≤T1-T2≤40℃ … (2-2)
상기와 같은 범위라면, 혼합 분체와 증착막에 있어서의 2 성분의 몰비의 차이를 작게 하여 성분 비율의 재현성을 향상시킬 수 있다.
(T1 및 T2의 측정·산출 방법)
제1 성분의 P/M1/2가 0.04×{MOL1/(MOL1+MOL2)}가 될 때의 온도 T1과 제2 성분의 P/M1/2가 0.04×{MOL2/(MOL1+MOL2)}가 될 때의 온도 T2는, 각 화합물의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선으로부터 읽어 들임으로써 구한다. 구체적인 방법을 이하에 나타낸다.
제1 성분, 제2 성분의 각 화합물의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선은 이하의 방법으로 취득한다.
(시차열 열중량 동시 측정)
시차열 열중량 동시 측정 장치를 이용하여, 진공 하에서 온도 변화시켰을 때의 중량 감소량을 측정한다. 시차열 열중량 동시 측정(TG-DTA)은, 시료를 가열했을 때에 시료의 질량 변화를 연속적으로 측정하는 방법이며, 승화 및 증발 등의 질량 변화를 동반하는 물리 변화의 검출에 이용된다.
이하의 측정 조건으로 상기 측정을 실시한다.
(측정 조건)
·장치: 시차열 열중량 동시 측정 장치
·시료 용기: 질화알루미늄제 팬
·시료의 질량: 3∼10 mg
·승온 속도: 3℃/분
·측정 범위: 35℃ 이상 500℃ 이하
·진공도: 1×10-3 Pa 이하
(온도-P/M1/2)의 증착 특성 곡선에의 환산)
상기한 시차열 열중량 동시 측정에 의해서 얻어진 각 온도에 있어서의 질량 감소 레이트(kg/s)로부터 하기 식 (A11)의 환산식을 이용하여 각 온도에 있어서의 P/M1/2를 산출한다.
[수학식 2]
Figure pct00123
식 (A11) 중, 각 부호는 하기 사항을 나타낸다.
P: 포화 증기압 [Pa]
A: 시료 용기에 있어서의 기화면의 면적 [m2]
ΔW: 시료 용기에 있어서의 유기 화합물의 질량 손실량 [kg]
T: 시료 용기에 있어서의 기화면의 온도 [K]
t: 시간 [s]
M: 유기 화합물의 분자량 [kg/mol]
R: 기체 상수 [J/(mol·K)]
산출된 P/M1/2를 종축으로 하고, 온도를 횡축으로 함으로써, 측정 대상의 화합물의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 얻는다.
또한, 엄밀하게 이론적으로는 응결 계수 a가 포화 증기압 P에 영향을 미칠 수 있지만, 본 측정에서는 재료의 측정 온도 영역에 있어서 충분히 확산이 재촉된 상태라고 고려되기 때문에, 응결 계수 a를 1로 간주한다. 따라서, 식 (A1)에 응결 계수 a는 나와 있지 않다.
(온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선의 외삽(外揷))
상기에 의해서 얻어진 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선은, T1 및 T2의 산출 시에, 필요에 따라 이하의 방법에 의해 외삽한다.
얻어진 증착 특성 곡선을 하기 식 (A12)의 지수함수에 의해서 피팅한다.
[수학식 3]
Figure pct00124
식 (A12) 중, P, M 및 T는 식 (A11)에서 설명한 것과 같다.
횡축에 온도, 종축에 포화 증기압의 자연대수를 취하여, 가장 직선성이 높아지는 임의의 범위에 대하여, 최소제곱법에 의해, 식 (2)에서의 절편 C1과 기울기 C2를 각각 산출한다. 얻어진 C1, C2와 식 (A12)를 이용함으로써 임의의 온도에서의 P/M1/2를 구할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분의 합계에 대한 제2 성분의 비율은 20 질량% 이하, 10 질량% 이하 또는 5 질량% 이하이다.
일 실시형태에 있어서, 제1 성분과 제2 성분의 합계에 대한 제2 성분의 비율은 0.1 질량% 이상, 0.5 질량% 이상 또는 1 질량% 이상이다.
<5% 중량 감소 온도>
일 실시형태에 있어서, 제2 성분의 함유량이 일정 정도 적은 경우, 즉, 혼합 분체가 상기 (1)을 만족하거나 또는 제1 성분과 제2 성분의 합계에 대한 제2 성분의 비율이 20 질량% 이하인 경우에 있어서, 제1 성분과 제2 성분의 조합 중, 제1 성분의 5% 중량 감소 온도 Td51이 제2 성분의 5% 중량 감소 온도 Td52보다 낮아지는 화합물의 조합이면, 증착 프로세스에서의 양 성분의 기화량 밸런스의 흔들림을 보다 억제하기 쉽게 된다.
제2 성분의 함유량이 일정 정도 적은 계에 있어서, Td51이 Td52보다 낮은 경우, 제1 성분이 기화하기 시작하는 온도에서는 제2 성분은 거의 기화하지 않을 것이지만, 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체라면, 제1 성분과 제2 성분이 분자 레벨에서 서로 스며든 상태이기 때문에, 제2 성분은 주위에 대량으로 존재하는 제1 성분으로 이끌리게 하여 적은 열에너지로 기화하는 것으로 고려된다. 이 결과, Td51이 Td52보다 낮은 경우라도, 증착 프로세스에 있어서 양 성분의 기화량의 밸런스를 장시간 유지할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, Td51은 Td52보다 10℃ 이상, 20℃ 이상 또는 30 이상낮다.
5% 중량 감소 온도(상압 상태에서의 측정치)는 시차열 열중량 동시 측정에 의해 측정한다. 구체적으로는 실시예에 기재한 방법으로 측정한다.
<다른 성분 등>
본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체는, 제1 성분과 제2 성분 이외의 성분을 포함하여도 좋고, 포함하지 않아도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 제1 성분 및 제2 성분만으로 이루어지거나 또는 실질적으로 제1 성분 및 제2 성분만으로 이루어진다. 후자의 경우, 불가피 불순물을 포함하여도 좋다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 80 질량% 이상, 85 질량% 이상, 90 질량% 이상, 95 질량% 이상, 99 질량% 이상, 99.5 질량% 이상, 99.9 질량% 이상, 99.99 질량% 이상 또는 100 질량%이 제1 성분 및 제2 성분이다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 80 몰% 이상, 90 몰% 이상, 95 몰% 이상, 99 몰% 이상, 99.5 몰% 이상, 99.9 몰% 이상, 99.99 몰% 이상 또는 100 몰%가 제1 성분 및 제2 성분이다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 제1 성분, 제2 성분 및 제3 성분만으로 이루어지거나 또는 실질적으로 제1 성분, 제2 성분 및 제3 성분만으로 이루어진다. 후자의 경우, 불가피 불순물을 포함하여도 좋다. 여기서, 제3 성분은 임의의 유기 화합물(제3 유기 화합물)이다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 80 질량% 이상, 85 질량% 이상, 90 질량% 이상, 95 질량% 이상, 99 질량% 이상, 99.5 질량% 이상, 99.9 질량% 이상, 99.99 질량% 이상이 제1 성분 및 제2 성분이고, 나머지가 제3 성분이다. 여기서, 제3 성분은 임의의 유기 화합물(제3 유기 화합물)이다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체는 80 몰% 이상, 90 몰% 이상, 95 몰% 이상, 99 몰% 이상, 99.5 몰% 이상, 99.9 몰% 이상, 99.99 몰% 이상이 제1 성분 및 제2 성분이고, 나머지가 제3 성분이다. 여기서, 제3 성분은 임의의 유기 화합물(제3 유기 화합물)이다.
제3 성분에는 특별히 제한은 없다.
제3 성분으로서는, 예컨대 상기 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이며, 제1 성분 및 제2 성분과는 다른 화합물을 사용할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 혼합 분체에서의 제3 성분의 함유 비율이 30 질량% 이상인 경우, 제3 성분으로서 상기 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이며, 제1 성분 및 제2 성분과는 다른 화합물을 이용한다.
최대 고리수 3 이상의 화합물에는 제1 성분과 같은 화합물을 사용할 수 있다.
<혼합 분체와 그 제조 방법>
본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체는, 하나의 입자 내에 제1 성분과 제2 성분이 포함되어도 좋고, 제1 성분을 포함하는 입자와 제2 성분을 포함하는 입자의 혼합물이라도 좋다.
본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체의 제조 방법으로서는, 예컨대 제1 성분과 제2 성분을 유발 등을 이용하여 분쇄 혼합하여도 좋다. 분쇄 혼합하는 경우, 대형 증착기에 이용하는 경우 등, 재료 사용량이 큰 경우에는, 분쇄기를 이용한 분쇄 혼합이라도 좋다.
또한, 제1 성분과 제2 성분을 용기 등에 넣어, 화학적으로 불활성의 환경에서 가열 용융한 후, 주위 온도까지 냉각하고, 얻어진 혼합물을 믹서 등으로 분쇄하여 분체를 얻더라도 좋다. 후자의 방법이면, 제1 성분과 제2 성분을 분자 레벨로 혼합할 수 있다. 이에 따라, 혼합 분체의 반송 중에 생길 수 있는 혼합의 치우침 등의 문제점을 방지할 수 있다.
혼합 분체는 압축 성형하여 펠릿형으로 하여도 좋다.
[증착 방법]
본 발명의 일 양태에 따른 증착 방법은, 상술한 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체를 동일한 증착원으로부터 가열 기화시켜, 상측에 배치된 대향 기재의 증착면 상에 성막하는 공정을 포함한다. 상기 증착 방법은, 그 밖의 조건은 특별히 제한은 없고, 증착 장치나 증착 조건으로서 일반적인 것을 채용할 수 있다.
증착은 통상 진공 하(대기압보다 낮은 압력 하)에서 행한다. 증착 시의 장치 내 압력은 바람직하게는 5.0 Pa 이하이고, 보다 바람직하게는 1.0 Pa 이하이다. 증착 시의 가열 온도는 통상 150℃∼400℃이고, 바람직하게는 200∼350℃이다.
본 발명의 일 양태에 따른 증착 방법에 있어서, 제1 성분을 포함하는 입자와 제2 성분을 포함하는 입자의 혼합물인 혼합 분체를 용융 혼합하고, 고화물을 분쇄하여 얻어진 혼합 분체를 증착에 제공하여도 좋다.
또한, 상술한 것과 같이 혼합 분체를 미리 압축하여 펠릿화하고, 이 펠릿을 증착원에 투입하여 증착을 행하여도 좋다.
[적용 가능한 기술 분야]
본 발명의 일 양태에 다른 혼합 분체 및 증착 방법은, 유기 화합물을 증착하여 성막하는 것을 포함하는 모든 기술 분야에 적용 가능하며, 예컨대 유기 EL 소자, 유기 트랜지스터, 유기 태양전지 등의 유기 반도체 디바이스의 제조에 적용할 수 있다. 일례로서, 본 발명의 일 양태에 따른 혼합 분체를 이용한 유기 EL 소자의 제조 방법에 관해서 이하에 설명한다.
[유기 EL 소자의 제조 방법]
본 발명의 일 양태에서의 유기 EL 소자의 제조 방법은 이하와 같이 표현할 수 있다.
음극과, 양극과, 상기 음극과 상기 양극의 사이에 배치된, 발광층을 포함하는 1 또는 2개 이상의 유기층을 포함하는 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법으로서,
제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 상온 상압에서 고체인 혼합 분체로서, 상기 제1 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고, 상기 제2 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 것인 혼합 분체를, 증착원으로부터 가열 기화시켜 증착하여, 상기 1 또는 2개 이상의 유기층의 적어도 1층을 성막하는 것을 포함하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법.
상기한 제조 방법에서의 혼합 분체 및 증착 방법은 상술한 본 발명의 일 양태에서의 혼합 분체 및 증착 방법에서 설명한 것과 같다.
해당 유기 EL 소자의 소자 구성으로서는 기판 상에 이하의 (1)∼(4) 등의 구조를 적층한 구조가 예시된다.
(1) 양극/발광층/음극
(2) 양극/정공 수송 대역/발광층/음극
(3) 양극/발광층/전자 수송 대역/음극
(4) 양극/정공 수송 대역/발광층/전자 수송 대역/음극
(「/」은 각 층이 인접하여 적층되어 있다는 것을 나타낸다.)
전자 수송 대역은 전자 수송성 화합물을 포함하는 1 또는 2개 이상의 유기층(「전자 수송층」 및/또는 「전자 주입층」이라고도 한다)을 포함하는 영역이고, 정공 수송 대역은 정공 수송성 화합물을 포함하는 1 또는 2개 이상의 유기층(「정공 수송층」및 / 또는 「정공 주입층」이라고도 한다)을 포함하는 영역이다.
해당 유기 EL 소자의 개략 구성을 도 2를 참조하여 설명한다. 유기 EL 소자(1)는, 기판(2)과, 양극(3)과, 발광층(5)과, 음극(10)과, 양극(3)과 발광층(5)의 사이에 있는 정공 수송 대역(4)과, 발광층(5)과 음극(10)의 사이에 있는 전자 수송 대역(6)을 갖는다.
본 발명의 일 양태에 있어서의 유기 EL 소자의 제조 방법에서는, 유기 EL 소자의 유기층 중 적어도 1층을, 상기 혼합 분체를 이용한 증착법에 의해 성막한다. 혼합 분체에 의해 성막하는 층은 특별히 한정되지 않고, 어느 유기층이라도 좋다. 또한, 상기 유기층 중 2층 이상을 상기 혼합 분체를 이용한 증착에 의해 성막하여도 좋다.
유기층의 성막에 이용하는 혼합 분체에 있어서의 제1 성분과 제2 성분의 조합[제1 성분, 제2 성분]으로서는, 예컨대 [발광층 호스트 재료, 발광층 도펀트 재료], [형광 발광층의 호스트 재료, 형광 발광층의 도펀트 재료], [정공 주입성 화합물, 정공 수송성 화합물], [형광 발광층의 호스트 재료, 형광 발광층의 호스트 재료] 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
또한, 상기 혼합 분체의 증착에 의해 성막하는 층 이외의 각 층의 형성 방법은 특별히 한정되지 않고, 단일재를 이용한 진공 증착법이나 스핀 코팅법 등에 의한 형성 방법을 이용할 수 있다.
이하, 유기 EL 소자의 각 층에 관해서 설명한다.
(기판)
기판은 발광 소자의 지지체로서 이용된다. 기판으로서는, 예컨대 유리, 석영, 플라스틱 등을 이용할 수 있다. 또한, 가요성 기판을 이용하여도 좋다. 가요성 기판이란, 접어 구부릴 수 있는(플렉시블) 기판을 말하며, 예컨대 폴리카보네이트, 폴리염화비닐을 포함하는 플라스틱 기판 등을 들 수 있다.
(양극)
기판 상에 형성되는 양극에는, 일함수가 큰(구체적으로는 4.0 eV 이상) 금속, 합금, 전기 전도성 화합물 및 이들의 혼합물 등을 이용하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 예컨대 산화인듐-산화주석(ITO: Indium Tin Oxide), 규소 혹은 산화규소를 함유한 산화인듐-산화주석, 산화인듐-산화아연, 산화텅스텐, 산화아연을 함유한 산화인듐 및 그래핀 등을 들 수 있다. 이밖에 금(Au), 백금(Pt) 또는 금속 재료의 질화물(예컨대, 질화티탄) 등을 들 수 있다.
(정공 주입층)
정공 주입층은 정공 주입성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 정공 주입성이 높은 물질로서는, 몰리브덴 산화물, 티탄 산화물, 바나듐 산화물, 레늄 산화물, 루테늄 산화물, 크롬 산화물, 지르코늄 산화물, 하프늄 산화물, 탄탈 산화물, 은 산화물, 텅스텐 산화물, 망간 산화물, 방향족 아민 화합물 또는 고분자 화합물(올리고머, 덴드리머, 폴리머 등) 등도 사용할 수 있다.
(정공 수송층)
정공 수송층은 정공 수송성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 정공 수송층에는 방향족 아민 화합물, 카르바졸 유도체, 안트라센 유도체 등을 사용할 수 있다. 폴리(N-비닐카르바졸)(약칭: PVK)이나 폴리(4-비닐트리페닐아민)(약칭: PVTPA) 등의 고분자 화합물을 이용할 수도 있다. 단, 전자보다 정공의 수송성이 높은 물질이라면 이들 이외의 것을 이용하여도 좋다. 또한, 정공 수송성이 높은 물질을 포함하는 층은, 단층인 것뿐만 아니라, 상기 물질을 포함하는 층을 2층 이상 적층한 것으로 하여도 좋다.
(발광층의 게스트(도펀트) 재료)
발광층은 발광성이 높은 물질을 포함하는 층이며, 다양한 재료를 이용할 수 있다. 예컨대, 발광성이 높은 물질로서는, 형광을 발광하는 형광성 화합물이나 인광을 발광하는 인광성 화합물을 이용할 수 있다. 형광성 화합물은 일중항 여기 상태로부터 발광 가능한 화합물이고, 인광성 화합물은 삼중항 여기 상태로부터 발광 가능한 화합물이다.
발광층에 이용할 수 있는 청색계의 형광 발광 재료로서, 피렌 유도체, 스티릴아민 유도체, 크리센 유도체, 플루오란텐 유도체, 플루오렌 유도체, 디아민 유도체, 트리아릴아민 유도체 등을 사용할 수 있다. 발광층에 이용할 수 있는 녹색계의 형광 발광 재료로서, 방향족 아민 유도체 등을 사용할 수 있다. 발광층에 이용할 수 있는 적색계의 형광 발광 재료로서, 테트라센 유도체, 디아민 유도체 등을 사용할 수 있다.
발광층에 이용할 수 있는 청색계의 인광 발광 재료로서, 이리듐 착체, 오스뮴 착체, 백금 착체 등의 금속 착체가 사용된다. 발광층에 이용할 수 있는 녹색계의 인광 발광 재료로서, 이리듐 착체 등이 사용된다. 발광층에 이용할 수 있는 적색계의 인광 발광 재료로서, 이리듐 착체, 백금 착체, 테르븀 착체, 유로퓸 착체 등의 금속 착체가 사용된다.
(발광층의 호스트 재료)
발광층으로서는, 상술한 발광성이 높은 물질(게스트 재료)을 다른 물질(호스트 재료)에 분산시킨 구성으로 하여도 좋다. 발광성이 높은 물질을 분산시키기 위한 물질로서는 각종을 이용할 수 있으며, 발광성이 높은 물질보다 최저 공궤도 준위(LUMO 준위)가 높고, 최고 피점유 궤도 준위(HOMO 준위)가 낮은 물질을 이용하는 것이 바람직하다.
발광성이 높은 물질을 분산시키기 위한 물질(호스트 재료)로서는, 1) 알루미늄 착체, 베릴륨 착체 혹은 아연 착체 등의 금속 착체, 2) 옥사디아졸 유도체, 벤조이미다졸 유도체 혹은 페난트롤린 유도체 등의 복소환 화합물, 3) 카르바졸 유도체, 안트라센 유도체, 페난트렌 유도체, 피렌 유도체 혹은 크리센 유도체 등의 축합 방향족 화합물, 4) 트리아릴아민 유도체 혹은 축합 다환 방향족 아민 유도체 등의 방향족 아민 화합물이 사용된다.
(전자 수송층)
전자 수송층은 전자 수송성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 전자 수송층에는, 1) 알루미늄 착체, 베릴륨 착체, 아연 착체 등의 금속 착체, 2) 이미다졸 유도체, 벤조이미다졸 유도체, 아진 유도체, 카르바졸 유도체, 페난트롤린 유도체 등의 복소 방향족 화합물, 3) 고분자 화합물을 사용할 수 있다.
(전자 주입층)
전자 주입층은 전자 주입성이 높은 물질을 포함하는 층이다. 전자 주입층에는, 리튬(Li), 이테르븀(Yb), 불화리튬(LiF), 불화세슘(CsF), 불화칼슘(CaF2), 8-히드록시퀴놀리놀라토-리튬(Liq) 등의 금속 착체 화합물, 리튬 산화물(LiOx) 등의 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속 또는 이들의 화합물을 이용할 수 있다.
(음극)
음극에는, 일함수가 작은(구체적으로는 3.8 eV 이하) 금속, 합금, 전기 전도성 화합물 및 이들의 혼합물 등을 이용하는 것이 바람직하다. 이러한 음극 재료의 구체예로서는, 원소주기율표의 제1족 또는 제2족에 속하는 원소, 즉, 리튬(Li)이나 세슘(Cs) 등의 알칼리 금속, 그리고 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 스트론튬(Sr) 등의 알칼리 토류 금속 및 이들을 포함하는 합금(예컨대, MgAg, AlLi), 유로퓸(Eu), 이테르븀(Yb) 등의 희토류 금속 및 이들을 포함하는 합금 등을 들 수 있다.
음극은 통상 진공 증착법이나 스퍼터링법으로 형성된다. 또한, 은 페이스트 등을 이용하는 경우는 도포법이나 잉크젯법 등을 이용할 수 있다.
또한, 전자 주입층이 형성되는 경우, 일함수의 대소와 상관없이, 알루미늄, 은, ITO, 그래핀, 규소 혹은 산화규소를 함유하는 산화인듐-산화주석 등, 다양한 도전성 재료를 이용하여 음극을 형성할 수 있다.
상기 각 층의 막 두께는 특별히 제한되지 않지만, 일반적으로 핀홀 등의 결함을 억제하고, 인가 전압을 낮게 억제하여, 발광 효율을 좋게 하기 위해서, 통상은 수 nm 내지 1 ㎛의 범위가 바람직하다.
실시예
이하, 본 발명에 따른 실시예를 설명한다. 본 발명은 이들 실시예에 의해서 하등 한정되지 않는다. 또한, 실시예 및 비교예에서 사용한 BH-1∼BH-3은 모두 유기 EL 소자의 발광층 호스트 재료(형광)이며, BD-1∼BD-3은 모두 유기 EL 소자의 발광층 도펀트 재료(형광)이고, HI-1은 유기 EL 소자에서 사용되는 정공 주입성 재료이고, HT-1은 유기 EL 소자에서 사용되는 정공 수송성 재료이다.
<화합물>
실시예 및 비교예에서 이용한 화합물을 이하에 나타낸다.
Figure pct00125
<5% 중량 감소 온도>
상기 화합물의 상압 상태에 있어서의 5% 중량 감소 온도를 시차열 열중량 동시 측정 장치(TG/DTA)(가부시키가이샤 히타치하이테크사이엔스 제조의 「STA7000RV」)를 이용하여 측정했다. 결과를 이하에 나타낸다.
BH-1: 335℃
BH-2: 440℃
BH-3: 447℃
BD-1: 375℃
BD-2: 494℃
BD-3: 486℃
<혼합 분체의 제조 방법>
실시예 및 비교예에서의 혼합 분체는, 제1 성분 및 제2 성분의 화합물 각각을, 원하는 몰 비율을 만족하면서 고체 상태로 합계 2 g이 되도록 계량하고, 유발로 분쇄하면서 혼합함으로써 제조했다.
실시예 1-1
<혼합 분체의 제조 및 T1과 T2의 측정>
표 1에 나타내는 화합물을 표 1에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 상술한 방법에 의해 취득한 BH-1의 온도-P1/M11/2의 증착 특성 곡선과 BD-1의 온도-P2/M21/2의 증착 특성 곡선에 기초하여, P1/M11/2가 0.04×{MOL1/(MOL1+MOL2)}가 될 때의 온도 T1과 P2/M21/2가 0.04×{MOL2/(MOL1+MOL2)}가 될 때의 온도 T2를 각각 구했다. T1, T2 및 T1-T2를 표 1에 나타낸다. 또한, BH-1과 BD-1의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 도 3에 나타낸다. 또한, 상기에 P1은 BH-1의 임의 온도에 있어서의 포화 증기압이고, P1은 BD-1의 임의 온도에 있어서의 포화 증기압이고, M1은 BH-1의 분자량이고, M2는 BD-1의 분자량이고, MOL1은 혼합 분체 내의 BH-1의 몰 농도[mol%]이고, MOL2는 혼합 분체 내의 BD-1의 몰 농도[mol%]이다.
시차열 열중량 동시 측정의 측정 장치로서 넷치재팬 가부시키가이샤 제조의 시차열 열중량 동시 측정 장치(모델 번호 「STA2500/HV」)를 이용했다.
[표 1]
Figure pct00126
<연속 증착 시험>
얻어진 혼합 분체를 이용하여 이하와 같이 연속 증착 시험을 실시했다.
합계 0.6 g의 혼합 분체를 넣은 도가니를 진공 증착기 내에서 1×10-4 Pa 이하의 진공 하에서 가열하고, 성막 레이트가 2Å/sec가 되도록 온도를 조절하여, 유리 기판 상에 증착 성막했다. 적절하게 유리 기판을 교환하여 성막을 계속했다. 맨 처음에 성막한 기판을 기판 「No .1」이라고 부르고, 이하 「No .2」,「No. 3」 … 와 같이 부른다.
하기 사항에 관해서 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
·증착막 내 성분 비율
각 기판에 성막된 증착막 각각에 관해서, 제1 성분과 제2 성분의 몰 혼합 비율을 다음과 같이 하여 측정했다. 유리 기판 상에 성막된 증착막의 막 면적, 막 두께로부터 비중을 1로 가정했을 때의 질량을 산출하고, 제1 성분과 제2 성분의 혼합물 합계의 농도가 100 ppm이 되도록 테트라히드로푸란(THF) 용매로 용액을 조제하고, 얻어진 용액에 관해서 고속 액체 크로마토그래피(HPLC) 장치(장치명: 가부시키가이샤 시마즈세이사쿠쇼 제조의 「LC-2040 CPlus」)를 이용하여 HPLC 측정하여, 제1 성분과 제2 성분 각각의 HPLC 면적을 산출했다.
별도로 제1 성분이 100 ppm, 제2 성분이 100 ppm의 농도가 되도록 THF 용매로 조제한 표준 용액을 작성하여, HPLC 측정에 의해 각각의 피크 면적을 산출했다. 표준 용액의 피크 면적치로부터 혼합막에 있어서의 제1 성분과 제2 성분의 용액 내에서의 질량 농도를 산출하고, 그로부터 막 내에 포함되는 질량 혼합 비율을 산출했다. 각 성분의 분자량으로부터 질량 혼합 비율을 환산하여, 혼합막 내에서의 각 성분의 몰 혼합 비율을 산출했다.
표 2에서의 제2 성분의 항목 중 괄호로 나타내는 수치는, 혼합 분체 내 제2 성분의 몰 비율에 대한, 증착막 내 제2 성분의 몰 비율의 비율을 나타낸다.
·증착 비율 안정성
기판 No. 1에 있어서의 제1 성분의 몰 비율을 기준으로 한 경우의 기판 No. 2 이후의 각 기판에 있어서의 제1 성분의 몰 비율을, 기판 No. 1에 있어서의 제1 성분의 몰 비율을 100.0%로 하여 산출하여, 증착 비율 안정성으로서 평가했다. 제2 성분에 관해서도 동일한 방법으로 평가했다. 즉, 기판 No. 1에 있어서의 제2 성분의 몰 비율을 기준으로 한 경우의 기판 No. 2 이후의 각 기판에 있어서의 제2 성분의 몰 비율을, 기판 No. 1에 있어서의 제2 성분의 몰 비율을 100.0%로 하여 산출하여, 증착 비율 안정성으로서 평가했다. 기판 No. 1로부터 No. 4에 증착된 막 두께는 합계 604 nm였다.
[표 2]
Figure pct00127
실시예 1-2
실시예 1-1과 동일한 화합물을 표 3에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 본 실시예에서의 T1, T2 및 T1-T2를 표 3에 나타낸다.
[표 3]
Figure pct00128
얻어진 분체를 이용하여 실시예 1-1과 동일한 방법으로 연속 증착을 행하여 평가했다. 결과를 표 4에 나타낸다. 기판 No. 1로부터 No. 4에 증착된 막 두께는 합계 584 nm였다.
[표 4]
Figure pct00129
실시예 2-1
표 5에 나타내는 화합물을 표 5에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 본 실시예에서의 T1, T2 및 T1-T2를 표 5에 나타낸다. 또한, BH-2와 BD-2의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 도 4에 나타낸다.
[표 5]
Figure pct00130
얻어진 분체를 이용하여 실시예 1-1과 동일한 방법으로 연속 증착을 행하여 평가했다. 결과를 표 6에 나타낸다. 기판 No. 1부터 No. 4에 증착된 막 두께는 합계 503 nm였다.
[표 6]
Figure pct00131
실시예 2-2
실시예 2-1과 동일한 화합물을 표 7에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 본 실시예에서의 T1, T2 및 T 1-T2를 표 7에 나타낸다.
[표 7]
Figure pct00132
얻어진 분체를 이용하여 실시예 1-1과 동일한 방법으로 연속 증착을 행하여 평가했다. 결과를 표 8에 나타낸다. 기판 No. 1부터 No. 4에 증착된 막 두께는 합계 511 nm였다.
[표 8]
Figure pct00133
실시예 3
표 9에 나타내는 화합물을 표 9에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 본 실시예에서의 T1, T2 및 T 1-T2를 표 9에 나타낸다. 또한, BH-3과 BD-3의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 도 5에 나타낸다.
[표 9]
Figure pct00134
얻어진 분체를 이용하여 실시예 1-1과 동일한 방법으로 연속 증착을 행하여 평가했다. 결과를 표 10에 나타낸다. 기판 No. 1부터 No. 5에 증착된 막 두께는 합계 579 nm였다.
[표 10]
Figure pct00135
비교예 1
표 11에 나타내는 화합물을 표 11에 나타내는 비율로 혼합하여 혼합 분체로 했다. 본 실시예에서의 T1, T2 및 T1-T2를 표 11에 나타낸다. 또한, HI-1과 HT-1의 온도-P/M1/2의 증착 특성 곡선을 도 6에 나타낸다.
[표 11]
Figure pct00136
얻어진 분체를 이용하여 실시예 1-1과 동일한 방법으로 연속 증착을 행하여 평가했다. 결과를 표 12에 나타낸다. 기판 No. 1부터 No. 5에 증착된 막 두께는 합계 467 nm였다.
[표 12]
Figure pct00137
실시예 1-1, 1-2, 2-1, 2-2 및 3에서는, 각 기판에 있어서의 증착막 내 성분 비율이 크게 변동하지 않고, 장시간에 걸쳐 성분 비율이 안정적인 증착을 실현할 수 있었다는 것을 알 수 있다. 한편, 비교예 1에서는, 연속 증착 프로세스의 초기 단계에서 제2 성분의 대부분이 기화해 버려, 각 기판에 있어서의 성분 비율의 차이(흔들림)가 크다는 것을 알 수 있다. 실제의 유기 EL 소자의 제조로 치환해 보면, 소자에 사용할 수 있는 증착막은 극히 적어 수율이 매우 낮다.
[정의]
본 명세서에 있어서, 수소 원자란, 중성자수가 다른 동위체, 즉, 경수소(protium), 중수소(deuterium) 및 삼중수소(tritium)를 포함한다.
본 명세서에 있어서, 화학 구조식 중, 「R」 등의 기호나 중수소 원자를 나타내는 「D」가 명시되어 있지 않은 결합 가능 위치에는, 수소 원자, 즉, 경수소 원자, 중수소 원자 또는 삼중수소 원자가 결합하고 있는 것으로 한다.
본 명세서에 있어서, 고리 형성 탄소수란, 원자가 환형으로 결합한 구조의 화합물(예컨대, 단환 화합물, 축합환 화합물, 가교 화합물, 탄소환 화합물 및 복소환 화합물)의 해당 고리 자체를 구성하는 원자 중 탄소 원자의 수를 나타낸다. 해당 고리가 치환기에 의해서 치환되는 경우, 치환기에 포함되는 탄소는 고리 형성 탄소수에는 포함하지 않는다. 이하에 기재되는 「고리 형성 탄소수」에 관해서는, 별도 기재가 없는 한, 동일한 것으로 한다. 예컨대, 벤젠환은 고리 형성 탄소수가 6이고, 나프탈렌환은 고리 형성 탄소수가 10이고, 피리딘환은 고리 형성 탄소수 5이고, 푸란환은 고리 형성 탄소수 4이다. 또한, 예컨대 9,9-디페닐플루오레닐기의 고리 형성 탄소수는 13이고, 9,9'-스피로비플루오레닐기의 고리 형성 탄소수는 25이다.
또한, 벤젠환에 치환기로서, 예컨대 알킬기가 치환되어 있는 경우, 해당 알킬기의 탄소수는 벤젠환의 고리 형성 탄소수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 알킬기가 치환되어 있는 벤젠환의 고리 형성 탄소수는 6이다. 또한, 나프탈렌환에 치환기로서, 예컨대 알킬기가 치환되어 있는 경우, 해당 알킬기의 탄소수는 나프탈렌환의 고리 형성 탄소수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 알킬기가 치환되어 있는 나프탈렌환의 고리 형성 탄소수는 10이다.
본 명세서에 있어서, 고리 형성 원자수란, 원자가 환형으로 결합한 구조(예컨대, 단환, 축합환 및 고리 집합)의 화합물(예컨대, 단환 화합물, 축합환 화합물, 가교 화합물, 탄소환 화합물 및 복소환 화합물)의 해당 고리 자체를 구성하는 원자의 수를 나타낸다. 고리를 구성하지 않는 원자(예컨대, 고리를 구성하는 원자의 결합을 종단하는 수소 원자)나, 상기 고리가 치환기에 의해서 치환되는 경우의 치환기에 포함되는 원자는 고리 형성 원자수에는 포함하지 않는다. 이하에 기재되는 「고리 형성 원자수」에 관해서는, 별도 기재가 없는 한, 동일한 것으로 한다. 예컨대, 피리딘환의 고리 형성 원자수는 6이고, 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수는 10이고, 푸란환의 고리 형성 원자수는 5이다. 예컨대, 피리딘환에 결합한 수소 원자 또는 치환기를 구성하는 원자의 수는 피리딘환 형성 원자수의 수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 수소 원자 또는 치환기가 결합한 피리딘환의 고리 형성 원자수는 6이다. 또한, 예컨대 퀴나졸린환의 탄소 원자에 결합한 수소 원자 또는 치환기를 구성하는 원자에 관해서는, 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수의 수에 포함시키지 않는다. 그 때문에, 수소 원자 또는 치환기가 결합한 퀴나졸린환의 고리 형성 원자수는 10이다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 탄소수 XX∼YY의 ZZ기」라는 표현에 있어서의 「탄소수 XX∼YY」는, ZZ기가 무치환인 경우의 탄소수를 나타내고, 치환되어 있는 경우의 치환기의 탄소수를 포함하지 않는다. 여기서, 「YY」는 「XX」보다도 크고, 「XX」는 1 이상의 정수를 의미하며, 「YY」는 2 이상의 정수를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 원자수 XX∼YY의 ZZ기」라는 표현에 있어서의 「원자수 XX∼YY」는, ZZ기가 무치환인 경우의 원자수를 나타내고, 치환되어 있는 경우의 치환기의 원자수를 포함하지 않는다. 여기서, 「YY」는 「XX」보다도 크고, 「XX」는 1 이상의 정수를 의미하며, 「YY」는 2 이상의 정수를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 무치환의 ZZ기란 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」가 「무치환의 ZZ기」인 경우를 나타내고, 치환의 ZZ기란 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」가 「치환의 ZZ기」인 경우를 나타낸다.
본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」라고 하는 경우에 있어서의 「무치환」이란, ZZ기에 있어서의 수소 원자가 치환기로 치환되어 있지 않음을 의미한다. 「무치환의 ZZ기」에 있어서의 수소 원자는 경수소 원자, 중수소 원자 또는 삼중수소 원자이다.
또한, 본 명세서에 있어서, 「치환 혹은 무치환의 ZZ기」라고 하는 경우에 있어서의 「치환」이란, ZZ기에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환되어 있음을 의미한다. 「AA기로 치환된 BB기」라고 하는 경우에 있어서의 「치환」도 마찬가지로 BB기에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 AA기로 치환되어 있음을 의미한다.
「본 명세서에 기재한 치환기」
이하, 본 명세서에 기재한 치환기에 관해서 설명한다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 아릴기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 복소환기」의 고리 형성 원자수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 5∼50이며, 바람직하게는 5∼30, 보다 바람직하게는 5∼18이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 알케닐기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 2∼50이며, 바람직하게는 2∼20, 보다 바람직하게는 2∼6이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 알키닐기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 2∼50이며, 바람직하게는 2∼20, 보다 바람직하게는 2∼6이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 시클로알킬기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 3∼50이며, 바람직하게는 3∼20, 보다 바람직하게는 3∼6이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 아릴렌기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 2가의 복소환기」의 고리 형성 원자수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 5∼50이며, 바람직하게는 5∼30, 보다 바람직하게는 5∼18이다.
본 명세서에 기재한 「무치환의 알킬렌기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」의 구체예(구체예 군 G1)로서는, 이하의 무치환의 아릴기(구체예 군 G1A) 및 치환의 아릴기(구체예 군 G1B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 아릴기란 「치환 혹은 무치환의 아릴기」가 「무치환의 아릴기」인 경우를 가리키고, 치환의 아릴기란 「치환 혹은 무치환의 아릴기」가 「치환의 아릴기」인 경우를 가리킨다.) 본 명세서에 있어서, 단순히 「아릴기」라고 하는 경우는, 「무치환의 아릴기」와 「치환의 아릴기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 아릴기」는 「무치환의 아릴기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 아릴기」로서는, 예컨대 하기 구체예 군 G1A의 「무치환의 아릴기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기, 및 하기 구체예 군 G1B의 치환의 아릴기의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 아릴기」의 예 및 「치환의 아릴기」의 예는 일례에 불과하고, 본 명세서에 기재한 「치환의 아릴기」에는, 하기 구체예 군 G1B의 「치환의 아릴기」에 있어서의 아릴기 자체의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기, 및 하기 구체예 군 G1B의 「치환의 아릴기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 아릴기(구체예 군 G1A):
페닐기,
p-비페닐기,
m-비페닐기,
o-비페닐기,
p-터페닐-4-일기,
p-터페닐-3-일기,
p-터페닐-2-일기,
m-터페닐-4-일기,
m-터페닐-3-일기,
m-터페닐-2-일기,
o-터페닐-4-일기,
o-터페닐-3-일기,
o-터페닐-2-일기,
1-나프틸기,
2-나프틸기,
안트릴기,
벤조안트릴기,
페난트릴기,
벤조페난트릴기,
페날레닐기,
피레닐기,
크리세닐기,
벤조크리세닐기,
트리페닐레닐기,
벤조트리페닐레닐기,
테트라세닐기,
펜타세닐기,
플루오레닐기,
9,9'-스피로비플루오레닐기,
벤조플루오레닐기,
디벤조플루오레닐기,
플루오란테닐기,
벤조플루오란테닐기,
페릴레닐기, 및
하기 일반식 (TEMP-1)∼(TEMP-15)로 표시되는 고리 구조로부터 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 1가의 아릴기.
·치환의 아릴기(구체예 군 G1B):
o-톨릴기,
m-톨릴기,
p-톨릴기,
파라-크실릴기,
메타-크실릴기,
오르토-크실릴기,
파라-이소프로필페닐기,
메타-이소프로필페닐기,
오르토-이소프로필페닐기,
파라-t-부틸페닐기,
메타-t-부틸페닐기,
오르토-t-부틸페닐기,
3,4,5-트리메틸페닐기,
9,9-디메틸플루오레닐기,
9,9-디페닐플루오레닐기,
9,9-비스(4-메틸페닐)플루오레닐기,
9,9-비스(4-이소프로필페닐)플루오레닐기,
9,9-비스(4-t-부틸페닐)플루오레닐기,
시아노페닐기,
트리페닐실릴페닐기,
트리메틸실릴페닐기,
페닐나프틸기,
나프틸페닐기, 및
상기 일반식 (TEMP-1)∼(TEMP-15)로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기.
·「치환 혹은 무치환의 복소환기」
본 명세서에 기재한 「복소환기」는 고리 형성 원자에 헤테로 원자를 적어도 하나 포함하는 환형의 기이다. 헤테로 원자의 구체예로서는 질소 원자, 산소 원자, 황 원자, 규소 원자, 인 원자 및 붕소 원자를 들 수 있다.
본 명세서에 기재한 「복소환기」는 단환의 기이거나 또는 축합환의 기이다.
본 명세서에 기재한 「복소환기」는 방향족 복소환기이거나 또는 비방향족 복소환기이다.
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」의 구체예(구체예 군 G2)로서는, 이하의 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A), 및 치환의 복소환기(구체예 군 G2B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 복소환기란 「치환 혹은 무치환의 복소환기」가 「무치환의 복소환기」인 경우를 가리키고, 치환의 복소환기란 「치환 혹은 무치환의 복소환기」가 「치환의 복소환기」인 경우를 가리킨다.) 본 명세서에 있어서, 단순히 「복소환기」라고 하는 경우는, 「무치환의 복소환기」와 「치환의 복소환기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 복소환기」는 「무치환의 복소환기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 복소환기」의 구체예는 하기 구체예 군 G2A의 「무치환의 복소환기」의 수소 원자가 치환된 기 및 하기 구체예 군 G2B의 치환의 복소환기의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 복소환기」의 예나 「치환의 복소환기」의 예는 일례에 불과하고, 본 명세서에 기재한 「치환의 복소환기」에는, 구체예 군 G2B의 「치환의 복소환기」에 있어서의 복소환기 자체의 고리 형성 원자에 결합하는 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예 군 G2B의 「치환의 복소환기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
구체예 군 G2A는, 예컨대 이하의 질소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A1), 산소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A2), 황 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A3) 및 하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 1가의 복소환기(구체예 군 G2A4)를 포함한다.
구체예 군 G2B는, 예컨대 이하의 질소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B1), 산소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B2), 황 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B3) 및 하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기(구체예 군 G2B4)를 포함한다.
·질소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A1):
피롤릴기,
이미다졸릴기,
피라졸릴기,
트리아졸릴기,
테트라졸릴기,
옥사졸릴기,
이소옥사졸릴기,
옥사디아졸릴기,
티아졸릴기,
이소티아졸릴기,
티아디아졸릴기,
피리딜기,
피리다지닐기,
피리미디닐기,
피라지닐기,
트리아지닐기,
인돌릴기,
이소인돌릴기,
인돌리지닐기,
퀴놀리디닐기,
퀴놀릴기,
이소퀴놀릴기,
신놀릴기,
프탈라지닐기,
퀴나졸리닐기,
퀴녹살리닐기,
벤조이미다졸릴기,
인다졸릴기,
페난트롤리닐기,
페난트리디닐기,
아크리디닐기,
페나지닐기,
카르바졸릴기,
벤조카르바졸릴기,
모르폴리노기,
페녹사지닐기,
페노티아지닐기,
아자카르바졸릴기, 및
디아자카르바졸릴기.
·산소 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A2):
푸릴기,
옥사졸릴기,
이소옥사졸릴기,
옥사디아졸릴기,
크산테닐기,
벤조푸라닐기,
이소벤조푸라닐기,
디벤조푸라닐기,
나프토벤조푸라닐기,
벤조옥사졸릴기,
벤조이속사졸릴기,
페녹사지닐기,
모르폴리노기,
디나프토푸라닐기,
아자디벤조푸라닐기,
디아자디벤조푸라닐기,
아자나프토벤조푸라닐기, 및
디아자나프토벤조푸라닐기.
·황 원자를 포함하는 무치환의 복소환기(구체예 군 G2A3):
티에닐기,
티아졸릴기,
이소티아졸릴기,
티아디아졸릴기,
벤조티오페닐기(벤조티에닐기),
이소벤조티오페닐기(이소벤조티에닐기),
디벤조티오페닐기(디벤조티에닐기),
나프토벤조티오페닐기(나프토벤조티에닐기),
벤조티아졸릴기,
벤조이소티아졸릴기,
페노티아지닐기,
디나프토티오페닐기(디나프토티에닐기),
아자디벤조티오페닐기(아자디벤조티에닐기),
디아자디벤조티오페닐기(디아자디벤조티에닐기),
아자나프토벤조티오페닐기(아자나프토벤조티에닐기), 및
디아자나프토벤조티오페닐기(디아자나프토벤조티에닐기).
·하기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 1가의 복소환기(구체예 군 G2A4):
상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)에 있어서, XA 및 YA는 각각 독립적으로 산소 원자, 황 원자, NH 또는 CH2이다. 단, XA 및 YA 중 적어도 하나는 산소 원자, 황 원자 또는 NH이다.
상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)에 있어서, XA 및 YA의 적어도 어느 하나가 NH 또는 CH2인 경우, 상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기에는, 이들 NH 또는 CH2로부터 하나의 수소 원자를 제외하여 얻어지는 1가의 기가 포함된다.
·질소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B1):
(9-페닐)카르바졸릴기,
(9-비페닐릴)카르바졸릴기,
(9-페닐)페닐카르바졸릴기,
(9-나프틸)카르바졸릴기,
디페닐카르바졸-9-일기,
페닐카르바졸-9-일기,
메틸벤조이미다졸릴기,
에틸벤조이미다졸릴기,
페닐트리아지닐기,
비페닐릴트리아지닐기,
디페닐트리아지닐기,
페닐퀴나졸리닐기, 및
비페닐릴퀴나졸리닐기.
·산소 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B2):
페닐디벤조푸라닐기,
메틸디벤조푸라닐기,
t-부틸디벤조푸라닐기, 및
스피로[9H-크산텐-9,9'-[9H]플루오렌]의 1가의 잔기.
·황 원자를 포함하는 치환의 복소환기(구체예 군 G2B3):
페닐디벤조티오페닐기,
메틸디벤조티오페닐기,
t-부틸디벤조티오페닐기, 및
스피로[9H-티오크산텐-9,9'-[9H]플루오렌]의 1가의 잔기.
·상기 일반식 (TEMP-16)∼(TEMP-33)으로 표시되는 고리 구조로부터 유도되는 1가의 복소환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기(구체예 군 G2B4):
상기 「1가의 복소환기의 하나 이상의 수소 원자」란, 해당 1가의 복소환기의 고리 형성 탄소 원자에 결합한 수소 원자, XA 및 YA의 적어도 어느 하나가 NH인 경우의 질소 원자에 결합한 수소 원자 및 XA 및 YA의 한쪽이 CH2인 경우의 메틸렌기의 수소 원자로부터 선택되는 하나 이상의 수소 원자를 의미한다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」의 구체예(구체예 군 G3)로서는 이하의 무치환의 알킬기(구체예 군 G3A) 및 치환의 알킬기(구체예 군 G3B)를 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알킬기란 「치환 혹은 무치환의 알킬기」가 「무치환의 알킬기」인 경우를 가리키고, 치환의 알킬기란 「치환 혹은 무치환의 알킬기」가 「치환의 알킬기」인 경우를 가리킨다.) 이하, 단순히 「알킬기」라고 하는 경우는, 「무치환의 알킬기」와 「치환의 알킬기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알킬기」는 「무치환의 알킬기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알킬기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알킬기」(구체예 군 G3A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 치환의 알킬기(구체예 군 G3B)의 예 등을 들 수 있다. 본 명세서에 있어서, 「무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기는 쇄상 알킬기를 의미한다. 그 때문에, 「무치환의 알킬기」는 직쇄인 「무치환의 알킬기」 및 분기상인 「무치환의 알킬기」가 포함된다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 알킬기」의 예나 「치환의 알킬기」의 예는 일례에 불과하고, 본 명세서에 기재한 「치환의 알킬기」에는, 구체예 군 G3B의 「치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기 자체의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예 군 G3B의 「치환의 알킬기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 알킬기(구체예 군 G3A):
메틸기,
에틸기,
n-프로필기,
이소프로필기,
n-부틸기,
이소부틸기,
s-부틸기, 및
t-부틸기.
·치환의 알킬기(구체예 군 G3B):
헵타플루오로프로필기(이성체를 포함함),
펜타플루오로에틸기,
2,2,2-트리플루오로에틸기, 및
트리플루오로메틸기.
·「치환 혹은 무치환의 알케닐기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」의 구체예(구체예 군 G4)로서는, 이하의 무치환의 알케닐기(구체예 군 G4A) 및 치환의 알케닐기(구체예 군 G4B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알케닐기란 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」가 「무치환의 알케닐기」인 경우를 가리키고, 「치환의 알케닐기」란 「치환 혹은 무치환의 알케닐기」가 「치환의 알케닐기」인 경우를 가리킨다.) 본 명세서에 있어서, 단순히 「알케닐기」라고 하는 경우는, 「무치환의 알케닐기」와 「치환의 알케닐기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알케닐기」는 「무치환의 알케닐기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알케닐기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알케닐기」(구체예 군 G4A)가 치환기를 갖는 기 및 치환의 알케닐기(구체예 군 G4B)의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 알케닐기」의 예나 「치환의 알케닐기」의 예는 일례에 불과하고, 본 명세서에 기재한 「치환의 알케닐기」에는, 구체예 군 G4B의 「치환의 알케닐기」에 있어서의 알케닐기 자체의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 구체예 군 G4B의 「치환의 알케닐기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 알케닐기(구체예 군 G4A):
비닐기,
알릴기,
1-부테닐기,
2-부테닐기, 및
3-부테닐기.
·치환의 알케닐기(구체예 군 G4B):
1,3-부탄디에닐기,
1-메틸비닐기,
1-메틸알릴기,
1,1-디메틸알릴기,
2-메틸알릴기, 및
1,2-디메틸알릴기.
·「치환 혹은 무치환의 알키닐기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알키닐기」의 구체예(구체예 군 G5)로서는 이하의 무치환의 알키닐기(구체예 군 G5A) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 알키닐기란 「치환 혹은 무치환의 알키닐기」가 「무치환의 알키닐기」인 경우를 가리킨다.) 이하, 단순히 「알키닐기」라고 하는 경우는, 「무치환의 알키닐기」와 「치환의 알키닐기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 알키닐기」는 「무치환의 알키닐기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 알키닐기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 알키닐기」(구체예 군 G5A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 등을 들 수 있다.
·무치환의 알키닐기(구체예 군 G5A):
에티닐기
·「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」의 구체예(구체예 군 G6)로서는, 이하의 무치환의 시클로알킬기(구체예 군 G6A) 및 치환의 시클로알킬기(구체예 군 G6B) 등을 들 수 있다. (여기서, 무치환의 시클로알킬기란 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」가 「무치환의 시클로알킬기」인 경우를 가리키고, 치환의 시클로알킬기란 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」가 「치환의 시클로알킬기」인 경우를 가리킨다.) 본 명세서에 있어서, 단순히 「시클로알킬기」라고 하는 경우는, 「무치환의 시클로알킬기」와 「치환의 시클로알킬기」 양쪽 모두를 포함한다.
「치환의 시클로알킬기」는 「무치환의 시클로알킬기」에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 「치환의 시클로알킬기」의 구체예로서는, 하기의 「무치환의 시클로알킬기」(구체예 군 G6A)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 치환의 시클로알킬기(구체예 군 G6B)의 예 등을 들 수 있다. 또한, 여기에 열거한 「무치환의 시클로알킬기」의 예나 「치환의 시클로알킬기」의 예는 일례에 불과하고, 본 명세서에 기재한 「치환의 시클로알킬기」에는, 구체예 군 G6B의 「치환의 시클로알킬기」에 있어서의 시클로알킬기 자체의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기 및 구체예 군 G6B의 「치환의 시클로알킬기」에 있어서의 치환기의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다.
·무치환의 시클로알킬기(구체예 군 G6A):
시클로프로필기,
시클로부틸기,
시클로펜틸기,
시클로헥실기,
1-아다만틸기,
2-아다만틸기,
1-노르보르닐기, 및
2-노르보르닐기.
·치환의 시클로알킬기(구체예 군 G6B):
4-메틸시클로헥실기.
·「-Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기」
본 명세서에 기재한 -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기의 구체예(구체예 군 G7)로서는,
-Si(G1)(G1)(G1),
-Si(G1)(G2)(G2),
-Si(G1)(G1)(G2),
-Si(G2)(G2)(G2),
-Si(G3)(G3)(G3), 및
-Si(G6)(G6)(G6)
을 들 수 있다. 여기서,
G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예 군 G2에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예 군 G6에 기재한 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
-Si(G1)(G1)(G1)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G1)(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G1)(G1)(G2)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G2)(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G3)(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-Si(G6)(G6)(G6)에 있어서의 복수의 G6은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
·「-O-(R904)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재한 -O-(R904)로 표시되는 기의 구체예(구체예 군 G8)로서는,
-O(G1),
-O(G2),
-O(G3), 및
-O(G6)
을 들 수 있다. 여기서,
G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예 군 G2에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예 군 G6에 기재한 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
·「-S-(R905)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재한 -S-(R905)로 표시되는 기의 구체예(구체예 군 G9)로서는,
-S(G1),
-S(G2),
-S(G3), 및
-S(G6)
을 들 수 있다. 여기서,
G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예 군 G2에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예 군 G6에 기재한 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
·「-N(R906)(R907)로 표시되는 기」
본 명세서에 기재한 -N(R906)(R907)로 표시되는 기의 구체예(구체예 군 G10)로서는,
-N(G1)(G1),
-N(G2)(G2),
-N(G1)(G2),
-N(G3)(G3), 및
-N(G6)(G6)
을 들 수 있다. 여기서,
G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다.
G2는 구체예 군 G2에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」이다.
G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다.
G6은 구체예 군 G6에 기재한 「치환 혹은 무치환의 시클로알킬기」이다.
-N(G1)(G1)에 있어서의 복수의 G1은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G2)(G2)에 있어서의 복수의 G2는 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
-N(G6)(G6)에 있어서의 복수의 G6은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
·「할로겐 원자」
본 명세서에 기재한 「할로겐 원자」의 구체예(구체예 군 G11)로서는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 및 요오드 원자 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 플루오로알킬기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 플루오로알킬기」는, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합한 적어도 하나의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기를 의미하고, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합한 모든 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기(퍼플루오로기)도 포함한다. 「무치환의 플루오로알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다. 「치환의 플루오로알킬기」는 「플루오로알킬기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 또한, 본 명세서에 기재한 「치환의 플루오로알킬기」에는, 「치환의 플루오로알킬기」에 있어서의 알킬쇄의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 「치환의 플루오로알킬기」에 있어서의 치환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다. 「무치환의 플루오로알킬기」의 구체예로서는, 상기 「알킬기」(구체예 군 G3)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 불소 원자로 치환된 기의 예 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 할로알킬기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 할로알킬기」는, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합한 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기를 의미하고, 「치환 혹은 무치환의 알킬기」에 있어서의 알킬기를 구성하는 탄소 원자에 결합한 모든 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기도 포함한다. 「무치환의 할로알킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다. 「치환의 할로알킬기」는 「할로알킬기」의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 치환된 기를 의미한다. 또한, 본 명세서에 기재한 「치환의 할로알킬기」에는, 「치환의 할로알킬기」에 있어서의 알킬쇄의 탄소 원자에 결합하는 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기 및 「치환의 할로알킬기」에 있어서의 치환기의 하나 이상의 수소 원자가 치환기로 더 치환된 기도 포함된다. 「무치환의 할로알킬기」의 구체예로서는, 상기 「알킬기」(구체예 군 G3)에 있어서의 하나 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 기의 예 등을 들 수 있다. 할로알킬기를 할로겐화 알킬기라고 부르는 경우가 있다.
·「치환 혹은 무치환의 알콕시기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알콕시기」의 구체예로서는, -O(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. 「무치환의 알콕시기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬티오기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬티오기」의 구체예로서는, -S(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. 「무치환의 알킬티오기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼30이고, 보다 바람직하게는 1∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴옥시기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴옥시기」의 구체예로서는, -O(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 「무치환의 아릴옥시기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30이고, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴티오기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴티오기」의 구체예로서는, -S(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 「무치환의 아릴티오기」의 고리 형성 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 6∼50이며, 바람직하게는 6∼30이고, 보다 바람직하게는 6∼18이다.
·「치환 혹은 무치환의 트리알킬실릴기」
본 명세서에 기재한 「트리알킬실릴기」의 구체예로서는, -Si(G3)(G3)(G3)으로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이다. -Si(G3)(G3)(G3)에 있어서의 복수의 G3은 서로 동일하거나 또는 상이하다. 「트리알킬실릴기」의 각 알킬기의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20이고, 보다 바람직하게는 1∼6이다.
·「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」의 구체예로서는, -(G3)-(G1)로 표시되는 기이며, 여기서 G3은 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」이고, G1은 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」이다. 따라서, 「아랄킬기」는 「알킬기」의 수소 원자가 치환기로서의 「아릴기」로 치환된 기이며, 「치환의 알킬기」의 한 양태이다. 「무치환의 아랄킬기」는 「무치환의 아릴기」가 치환된 「무치환의 알킬기」이고, 「무치환의 아랄킬기」의 탄소수는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 7∼50이며, 바람직하게는 7∼30이고, 보다 바람직하게는 7∼18이다.
「치환 혹은 무치환의 아랄킬기」의 구체예로서는, 벤질기, 1-페닐에틸기, 2-페닐에틸기, 1-페닐이소프로필기, 2-페닐이소프로필기, 페닐-t-부틸기, α-나프틸메틸기, 1-α-나프틸에틸기, 2-α-나프틸에틸기, 1-α-나프틸이소프로필기, 2-α-나프틸이소프로필기, β-나프틸메틸기, 1-β-나프틸에틸기, 2-β-나프틸에틸기, 1-β-나프틸이소프로필기 및 2-β-나프틸이소프로필기 등을 들 수 있다.
본 명세서에 기재한 치환 혹은 무치환의 아릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 페닐기, p-비페닐기, m-비페닐기, o-비페닐기, p-터페닐-4-일기, p-터페닐-3-일기, p-터페닐-2-일기, m-터페닐-4-일기, m-터페닐-3-일기, m-터페닐-2-일기, o-터페닐-4-일기, o-터페닐-3-일기, o-터페닐-2-일기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 크리세닐기, 트리페닐레닐기, 플루오레닐기, 9,9'-스피로비플루오레닐기, 9,9-디메틸플루오레닐기, 및 9,9-디페닐플루오레닐기 등이다.
본 명세서에 기재한 치환 혹은 무치환의 복소환기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 피리딜기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 퀴놀릴기, 이소퀴놀릴기, 퀴나졸리닐기, 벤조이미다졸릴기, 페난트롤리닐기, 카르바졸릴기(1-카르바졸릴기, 2-카르바졸릴기, 3-카르바졸릴기, 4-카르바졸릴기 또는 9-카르바졸릴기), 벤조카르바졸릴기, 아자카르바졸릴기, 디아자카르바졸릴기, 디벤조푸라닐기, 나프토벤조푸라닐기, 아자디벤조푸라닐기, 디아자디벤조푸라닐기, 디벤조티오페닐기, 나프토벤조티오페닐기, 아자디벤조티오페닐기, 디아자디벤조티오페닐기, (9-페닐)카르바졸릴기((9-페닐)카르바졸-1-일기, (9-페닐)카르바졸-2-일기, (9-페닐)카르바졸-3-일기 또는 (9-페닐)카르바졸-4-일기), (9-비페닐릴)카르바졸릴기, (9-페닐)페닐카르바졸릴기, 디페닐카르바졸-9-일기, 페닐카르바졸-9-일기, 페닐트리아지닐기, 비페닐릴트리아지닐기, 디페닐트리아지닐기, 페닐디벤조푸라닐기, 및 페닐디벤조티오페닐기 등이다.
본 명세서에 있어서, 카르바졸릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
본 명세서에 있어서, (9-페닐)카르바졸릴기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
상기 일반식 (TEMP-Cz1)∼(TEMP-Cz9) 중, *는 결합 부위를 나타낸다.
본 명세서에 있어서, 디벤조푸라닐기 및 디벤조티오페닐기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 구체적으로는 이하의 어느 하나의 기이다.
상기 일반식 (TEMP-34)∼(TEMP-41) 중, *는 결합 부위를 나타낸다.
본 명세서에 기재한 치환 혹은 무치환의 알킬기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, 및 t-부틸기 등이다.
·「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 아릴기」로부터 아릴환 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 아릴렌기」의 구체예(구체예 군 G12)로서는, 구체예 군 G1에 기재한 「치환 혹은 무치환의 아릴기」로부터 아릴환 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 복소환기」로부터 복소환 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기」의 구체예(구체예 군 G13)로서는, 구체예 군 G2에 기재한 「치환 혹은 무치환의 복소환기」로부터 복소환 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
·「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」
본 명세서에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」는, 별도 기재가 없는 한, 상기 「치환 혹은 무치환의 알킬기」로부터 알킬쇄 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기이다. 「치환 혹은 무치환의 알킬렌기」의 구체예(구체예 군 G14)로서는, 구체예 군 G3에 기재한 「치환 혹은 무치환의 알킬기」로부터 알킬쇄 상의 하나의 수소 원자를 제외함으로써 유도되는 2가의 기 등을 들 수 있다.
본 명세서에 기재한 치환 혹은 무치환의 아릴렌기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 하기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-68)의 어느 하나의 기이다.
상기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-52) 중, Q1∼Q10은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이다.
상기 일반식 (TEMP-42)∼(TEMP-52) 중, *는 결합 부위를 나타낸다.
상기 일반식 (TEMP-53)∼(TEMP-62) 중, Q1∼Q10은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이다.
식 Q9 및 Q10은 단일 결합을 통해 서로 결합하여 고리를 형성하여도 좋다.
상기 일반식 (TEMP-53)∼(TEMP-62) 중, *는 결합 부위를 나타낸다.
상기 일반식 (TEMP-63)∼(TEMP-68) 중, Q1∼Q8은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이다.
상기 일반식 (TEMP-63)∼(TEMP-68) 중, *는 결합 부위를 나타낸다.
본 명세서에 기재한 치환 혹은 무치환의 2가의 복소환기는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 하기 일반식 (TEMP-69)∼(TEMP-102)의 어느 하나의 기이다.
상기 일반식 (TEMP-69)∼(TEMP-82) 중, Q1∼Q9는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이다.
상기 일반식 (TEMP-83)∼(TEMP-102) 중, Q1∼Q8은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기이다.
이상이 「본 명세서에 기재한 치환기」에 관한 설명이다.
·「결합하여 고리를 형성하는 경우」
본 명세서에 있어서, 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는 서로 결합하지 않고」라고 하는 경우는, 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우와, 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우와, 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하지 않는」 경우를 의미한다.
본 명세서에 있어서의, 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우 및 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우(이하, 이들 경우를 통합하여 「결합하여 고리를 형성하는 경우」라고 부르는 경우가 있다)에 관해서 이하 설명한다. 모골격이 안트라센환인 하기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물의 경우를 예로 들어 설명한다.
예컨대, R921∼R930 중 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 고리를 형성하는」 경우에 있어서, 1조가 되는 인접하는 2개로 이루어지는 조란, R921과 R922의 조, R922와 R923의 조, R923과 R924의 조, R924와 R930의 조, R930과 R925의 조, R925와 R926의 조, R926과 R927의 조, R927과 R928의 조, R928과 R929의 조 및 R929와 R921의 조이다.
상기 「1조 이상」이란, 상기 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 2조 이상이 동시에 고리를 형성하여도 좋다는 것을 의미한다. 예컨대, R921과 R922가 서로 결합하여 고리 QA를 형성하고, 동시에 R925와 R926이 서로 결합하여 고리 QB를 형성한 경우, 상기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물은 하기 일반식 (TEMP-104)로 표시된다.
「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조」가 고리를 형성하는 경우란, 전술한 예와 같이 인접하는 「2개」로 이루어지는 조가 결합하는 경우뿐만 아니라, 인접하는 「3개 이상」으로 이루어지는 조가 결합하는 경우도 포함한다. 예컨대, R921과 R922가 서로 결합하여 고리 QA를 형성하며 또한 R922와 R923이 서로 결합하여 고리 QC를 형성하고, 서로 인접하는 3개(R921, R922 및 R923)로 이루어지는 조가 서로 결합하여 고리를 형성하여 안트라센 모골격에 축합하는 경우를 의미하며, 이 경우, 상기 일반식 (TEMP-103)으로 표시되는 안트라센 화합물은 하기 일반식 (TEMP-105)로 표시된다. 하기 일반식 (TEMP-105)에 있어서, 고리 QA 및 고리 QC는 R922를 공유한다.
형성되는 「단환」 또는 「축합환」은, 형성된 고리만의 구조로서, 포화 고리라도 불포화 고리라도 좋다. 「인접하는 2개로 이루어지는 조의 1조」가 「단환」 또는 「축합환」을 형성하는 경우라도, 해당 「단환」 또는 「축합환」은 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다. 예컨대, 상기 일반식 (TEMP-104)에 있어서 형성된 고리 QA 및 고리 QB는 각각 「단환」 또는 「축합환」이다. 또한, 상기 일반식 (TEMP-105)에 있어서 형성된 고리 QA 및 고리 QC는 「축합환」이다. 상기 일반식 (TEMP-105)의 고리 QA와 고리 QC는, 고리 QA와 고리 QC가 축합함으로써 축합환으로 된다. 상기 일반식 (TMEP-104)의 고리 QA가 벤젠환이면, 고리 QA는 단환이다. 상기 일반식 (TMEP-104)의 고리 QA가 나프탈렌환이면, 고리 QA는 축합환이다.
「불포화 고리」에는, 방향족 탄화수소환, 방향족 복소환 외에, 고리 구조 중에 불포화 결합, 즉, 이중 결합 및/또는 삼중 결합을 갖는 지방족 탄화수소환(예컨대, 시클로헥센, 시클로헥사디엔 등) 및 불포화 결합을 갖는 비방향족 복소환(예컨대, 디히드로피란, 이미다졸린, 피라졸린, 퀴놀리진, 인돌린, 이소인돌린 등)이 포함된다. 「포화 고리」에는, 불포화 결합을 갖지 않는 지방족 탄화수소환, 또는 불포화 결합을 갖지 않는 비방향족 복소환이 포함된다.
방향족 탄화수소환의 구체예로서는, 구체예 군 G1에서 구체예로 들었던 기가 수소 원자에 의해서 종단된 구조를 들 수 있다.
방향족 복소환의 구체예로서는, 구체예 군 G2에서 구체예로 들었던 방향족 복소환기가 수소 원자에 의해서 종단된 구조를 들 수 있다.
지방족 탄화수소환의 구체예로서는, 구체예 군 G6에서 구체예로 들었던 기가 수소 원자에 의해서 종단된 구조를 들 수 있다.
「고리를 형성한다」란, 모골격의 복수의 원자만, 혹은 모골격의 복수의 원자와 또 1 이상의 임의의 원자로 고리를 형성한다는 것을 의미한다. 예컨대, 상기 일반식 (TEMP-104)에 나타내는, R921과 R922가 서로 결합하여 형성된 고리 QA는, R921이 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, R922가 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, 1 이상의 임의의 원자로 형성하는 고리를 의미한다. 구체예로서는, R921과 R922로 고리 QA를 형성하는 경우에 있어서, R921이 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, R922가 결합하는 안트라센 골격의 탄소 원자와, 4개의 탄소 원자로 단환의 불포화 고리를 형성하는 경우, R921과 R922로 형성하는 고리는 벤젠환이다.
여기서, 「임의의 원자」는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 탄소 원자, 질소 원자, 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 원자이다. 임의의 원자에 있어서(예컨대, 탄소 원자 또는 질소 원자의 경우), 고리를 형성하지 않는 결합은, 수소 원자 등으로 종단되어도 좋고, 후술하는 「임의의 치환기」로 치환되어도 좋다. 탄소 원자 이외의 임의의 원자를 포함하는 경우, 형성되는 고리는 복소환이다.
단환, 또는 축합환을 구성하는 「1 이상의 임의의 원자」는, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 2개 이상 15개 이하이며, 보다 바람직하게는 3개 이상 12개 이하이고, 더욱 바람직하게는 3개 이상 5개 이하이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「단환」 및 「축합환」 중 바람직하게는「단환」이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「포화 고리」 및 「불포화 고리」 중 바람직하게는 「불포화 고리」이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「단환」은 바람직하게는 벤젠환이다.
본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 「불포화 고리」는 바람직하게는 벤젠환이다.
「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상」이, 「서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」경우 또는 「서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우, 본 명세서에 별도 기재가 없는 한, 바람직하게는 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이, 서로 결합하여, 모골격의 복수의 원자와, 1개 이상 15개 이하의 탄소 원자, 질소 원자, 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 원자로 이루어지는 치환 혹은 무치환의 「불포화 고리」를 형성한다.
상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기는, 예컨대 후술하는 「임의의 치환기」이다. 상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기의 구체예는, 상술한 「본 명세서에 기재한 치환기」의 항에서 설명한 치환기이다.
상기한 「포화 고리」 또는 「불포화 고리」가 치환기를 갖는 경우의 치환기는, 예컨대 후술하는 「임의의 치환기」이다. 상기한 「단환」 또는 「축합환」이 치환기를 갖는 경우의 치환기의 구체예는, 상술한 「본 명세서에 기재한 치환기」의 항에서 설명한 치환기이다.
이상이 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하는」 경우 및 「인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이 서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하는」 경우(「결합하여 고리를 형성하는 경우」)에 관한 설명이다.
·「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기
본 명세서에 있어서의 일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기(본 명세서에 있어서, 「임의의 치환기」라고 부르는 경우가 있음)는, 예컨대
무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
-Si(R901)(R902)(R903),
-O-(R904),
-S-(R905),
-N(R906)(R907),
할로겐 원자,
시아노기,
니트로기,
무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 및
무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기
로 이루어지는 군에서 선택되는 기 등이고, 여기서
R901∼R907은 각각 독립적으로
수소 원자,
치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
R901이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R902가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R903이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R904가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R905가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R906이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
R907이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기는,
탄소수 1∼50의 알킬기,
고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 및
고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기
로 이루어지는 군에서 선택되는 기이다.
일 실시형태에서는, 상기 「치환 혹은 무치환의」라고 하는 경우의 치환기는,
탄소수 1∼18의 알킬기,
고리 형성 탄소수 6∼18의 아릴기, 및
고리 형성 원자수 5∼18의 복소환기
로 이루어지는 군에서 선택되는 기이다.
상기 임의의 치환기의 각 기의 구체예는 상술한 「본 명세서에 기재한 치환기」의 항에서 설명한 치환기의 구체예이다.
본 명세서에 있어서 별도 기재가 없는 한, 인접하는 임의의 치환기끼리 「포화 고리」 또는 「불포화 고리」를 형성하여도 좋고, 바람직하게는 치환 혹은 무치환의 포화 5원 고리, 치환 혹은 무치환의 포화 6원 고리, 치환 혹은 무치환의 불포화 5원 고리 또는 치환 혹은 무치환의 불포화 6원 고리를 형성하고, 보다 바람직하게는 벤젠환을 형성한다.
본 명세서에 있어서 별도 기재가 없는 한, 임의의 치환기는 치환기를 더 갖더라도 좋다. 임의의 치환기가 더 갖는 치환기는 상기 임의의 치환기와 마찬가지다.
본 명세서에 있어서, 「AA∼BB」를 이용하여 표시되는 수치 범위는, 「AA∼BB」 앞에 기재되는 수치 AA를 하한치로서, 「AA∼BB」 뒤에 기재되는 수치 BB를 상한치로서 포함하는 범위를 의미한다.
상기한 본 발명의 실시형태 및/또는 실시예를 몇가지 상세히 설명했지만, 당업자는 본 발명의 신규의 교시 및 효과로부터 실질적으로 벗어나지 않고서 이들의 예시인 실시형태 및/또는 실시예에 많은 변경을 용이하게 가할 수 있다. 따라서, 이들의 대부분의 변경은 본 발명의 범위에 포함된다.
이 명세서에 기재된 문헌 및 본원의 파리조약에 의한 우선권의 기초가 되는 출원의 내용을 전부 원용한다.

Claims (19)

  1. 제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 혼합 분체로서,
    상기 제1 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고,
    상기 제2 화합물은, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 혼합 분체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 화합물이, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 또는 4인 화합물인 혼합 분체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제1 화합물이, 하기 식 (2) 및 식 (H11)∼(H16)으로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 화합물인 혼합 분체.
    Figure pct00159

    (식 (2)에 있어서,
    R201∼R208은 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    L201 및 L202는 각각 독립적으로
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
    Ar201 및 Ar202는 각각 독립적으로
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    R901∼R907, R801 및 R802는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    R901이 복수 존재하는 경우, 복수의 R901은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R902가 복수 존재하는 경우, 복수의 R902는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R903이 복수 존재하는 경우, 복수의 R903은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R904가 복수 존재하는 경우, 복수의 R904는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R905가 복수 존재하는 경우, 복수의 R905는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R906이 복수 존재하는 경우, 복수의 R906은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R907이 복수 존재하는 경우, 복수의 R907은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R801이 복수 존재하는 경우, 복수의 R801은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    R802가 복수 존재하는 경우, 복수의 R802는 서로 동일하거나 또는 상이하다.)
    Figure pct00160

    (식 (H11)에 있어서,
    R101∼R110 및 R111∼R120은 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    단, R101∼R110 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내며, R111∼R120 중 하나가 L101과의 결합 위치를 나타내고,
    L101은
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼24의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼24의 2가의 복소환기이고,
    mx는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
    L101이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L101은 서로 동일하거나 또는 상이하다.
    R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
    Figure pct00161

    (식 (H12)에 있어서,
    Xa는 산소 원자, 황 원자, C(R1201)(R1202) 또는 Si(R1203)(R1204)이고,
    R1201∼R1204는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    R121∼R130 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
    서로 결합하지 않고,
    상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R121∼R130은 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
    식 (H121)로 표시되는 기이고,
    단, R121∼R130의 적어도 하나는 식 (H121)로 표시되는 기이고,
    식 (H121)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H121)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    L12는
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
    ma는 0, 1, 2 또는 3이고,
    L12가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L12는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    Ar12는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    Ar12가 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar12는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    식 (H121)에서의 *는 결합 위치를 나타낸다.
    R901∼R907, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907, R801 및 R802와 동의이다.)
    Figure pct00162

    (식 (H13)에 있어서,
    R131∼R140, Ar131 및 Ar132는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
    식 (H131)로 표시되는 기이고,
    단, R131∼R140, Ar131 및 Ar132의 적어도 하나는 식 (H131)로 표시되는 기이고,
    식 (H131)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H131)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    L13은
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
    Ar13은
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    mb는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
    L13이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L13은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    Ar13이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar13은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    식 (H131)에서의 *는 식 (H13)에서의 벤즈[a]안트라센환과의 결합 위치를 나타낸다.
    R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
    Figure pct00163

    (식 (H14)에 있어서,
    R1A 및 R1B는 각각 독립적으로
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼15의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이고,
    단, R1A 및 R1B의 적어도 한쪽이 치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼15의 알킬기이고,
    R141∼R144 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조 및 R145∼R148 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 어느 1조가,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나, 또는
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하고,
    식 (H141)로 표시되는 기는
    고리 A 측에 치환 혹은 무치환의 단환 또는 치환 혹은 무치환의 축합환이 형성되어 있는 경우에는, R142에 결합하는 탄소 원자, 또는 해당 고리 A 측의 단환 및 해당 고리 A 측의 축합환을 구성하는 탄소 원자 중, 고리 B 측의 탄소 원자 C2와 단일 결합으로 결합하는 고리 A의 탄소 원자 C1로부터 가장 떨어진 위치의 탄소 원자에 결합하고,
    치환 혹은 무치환의 단환 또는 치환 혹은 무치환의 축합환이, 고리 A 측에 형성되지 않고 고리 B 측에 형성되어 있는 경우에는, R142에 결합하는 탄소 원자에 결합하고,
    식 (H141)로 표시되는 기가 아닌 R142, 상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R141, R143, R144 및 R145∼R148은 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 복소환기이고,
    식 (H141)에 있어서,
    Ar14는 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 아릴기, 또는 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 복소환기이고,
    L14는
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼17의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼17의 2가의 복소환기이고,
    mc는 0, 1 또는 2이고,
    *는 식 (H14)의 고리를 구성하는 원자와의 결합 위치를 나타내고,
    단, 식 (H14)로 표시되는 화합물은, 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 아릴기 및 4개 이상의 고리가 축합한 치환 혹은 무치환의 복소환기를, 해당 식 (H14)로 표시되는 화합물의 분자 내에 3개 이상 포함하지 않는다.
    R901∼R907, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907, R801 및 R802와 동의이다.)
    Figure pct00164

    (식 (H15)에 있어서,
    R150∼R159는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
    식 (H150)으로 표시되는 기이고,
    단, R150∼R159의 적어도 하나는 식 (H150)으로 표시되는 기이고,
    식 (H150)으로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H150)으로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    L151은
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
    Ar151은
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    mg는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
    L151이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L151은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    Ar151이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar151은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    식 (H150)에서의 *는 식 (H15)에서의 피렌환과의 결합 위치를 나타낸다.
    R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
    Figure pct00165

    (식 (H16)에 있어서,
    R160∼R169 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
    서로 결합하지 않고,
    상기 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하지 않고 또한 상기 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하지 않는 R160∼R169는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 할로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 7∼50의 아랄킬기,
    -C(=O)R801로 표시되는 기,
    -COOR802로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기, 또는
    식 (H161)로 표시되는 기이고,
    단, 상기 치환 혹은 무치환의 단환이 치환기를 갖는 경우의 해당 치환기, 상기 치환 혹은 무치환의 축합환이 치환기를 갖는 경우의 해당 치환기, 및 R160∼R169의 적어도 하나가 식 (H161)로 표시되는 기이고,
    식 (H161)로 표시되는 기가 복수 존재하는 경우, 복수의 식 (H161)로 표시되는 기는 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    L16은
    단일 결합,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴렌기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 2가의 복소환기이고,
    Ar16은
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이고,
    mf는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고,
    L16이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 L16은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    Ar16이 2개 이상 존재하는 경우, 2개 이상의 Ar16은 서로 동일하거나 또는 상이하고,
    식 (H161)에서의 *는 식 (H16)으로 표시되는 고리와의 결합 위치를 나타낸다.
    R901∼R905, R801 및 R802는 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R905, R801 및 R802와 동의이다.)
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 화합물이, 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5∼10인 화합물인 혼합 분체.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 화합물이, 하기 식 (5) 및 (6)으로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 화합물인 혼합 분체.
    Figure pct00166

    (식 (5)에 있어서,
    R501∼R507 및 R511∼R517 중 인접하는 2개 이상으로 이루어지는 조의 1조 이상이,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 단환을 형성하거나,
    서로 결합하여 치환 혹은 무치환의 축합환을 형성하거나, 또는
    서로 결합하지 않고,
    상기 단환을 형성하지 않고 또한 상기 축합환을 형성하지 않는 R501∼R507 및 R511∼R517은 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
    R521 및 R522는 각각 독립적으로
    수소 원자,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    -Si(R901)(R902)(R903)으로 표시되는 기,
    -O-(R904)로 표시되는 기,
    -S-(R905)로 표시되는 기,
    -N(R906)(R907)로 표시되는 기,
    할로겐 원자,
    시아노기,
    니트로기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.
    R901∼R907은 각각 상기 식 (2)에서의 R901∼R907과 동의이다.)
    Figure pct00167

    (식 (6)에 있어서,
    a 고리, b 고리 및 c 고리는 각각 독립적으로
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 방향족 탄화수소환, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환이고,
    R601 및 R602는 각각 독립적으로 상기 a 고리, b 고리 또는 c 고리와 결합하여 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하거나, 또는 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않고,
    상기 치환 혹은 무치환의 복소환을 형성하지 않는 R601 및 R602는 각각 독립적으로
    치환 혹은 무치환의 탄소수 1∼50의 알킬기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알케닐기,
    치환 혹은 무치환의 탄소수 2∼50의 알키닐기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 3∼50의 시클로알킬기,
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 탄소수 6∼50의 아릴기, 또는
    치환 혹은 무치환의 고리 형성 원자수 5∼50의 복소환기이다.)
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제2 화합물이, 진공 증착법에 의해 형성된 박막에 관해서 하기 식에 의해 구해지는 배향성의 오더 파라미터(S')가 0.8 이상이 되는 화합물인 혼합 분체.
    S'=1-<cos2θ>=2 ko/(ke+2 ko)=2/3(1-S)
    S=(1/2)<3cos2θ-1>=(ke-ko)/(ke+2ko)
    (식 중, θ은 상기 박막 내에서의 분자축과 기판 법선 방향이 이루는 각이고, ko는 상기 박막의 다입사각 분광 엘립소메트리 측정에 의해 얻어지는 기판 평행 방향의 소쇠 계수이고, ke는 상기 박막의 다입사각 분광 엘립소메트리 측정에 의해 얻어지는 수직 방향의 소쇠 계수이다.)
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 화합물의 상기 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL1[mol%]로 하고, 상기 제2 화합물의 상기 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL2[mol%]로 했을 때, 상기 MOL1[mol%] 및 상기 MOL2[mol%]가 하기 식 (1)을 만족하는 혼합 분체.
    0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.2 … (1)
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 화합물과 상기 제2 화합물의 합계에 대한 상기 제2 화합물의 비율이 10 질량% 이하인 혼합 분체.
  9. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 화합물과 상기 제2 화합물의 합계에 대한 상기 제2 화합물의 비율이 5 질량% 이하인 혼합 분체.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 제1 화합물의 상기 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL1[mol%]로 하고, 상기 제2 화합물의 상기 혼합 분체 내의 몰 농도를 MOL2[mol%]로 했을 때,
    상기 MOL1[mol%] 및 상기 MOL2[mol%]가 하기 식 (1)을 만족하고,
    상기 제1 화합물의 분자량을 M1[kg/mol]로 하고,
    상기 제1 화합물에 관해서 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 임의 온도에 있어서의 증기압을 P1[Pa]로 하고,
    상기 제2 화합물의 분자량을 M2[kg/mol]로 하고,
    상기 제2 화합물에 관해서 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 임의 온도에 있어서의 증기압을 P2[Pa]로 했을 때,
    P1/M11/2=0.04×{MOL1/(MOL1+MOL2)}로 될 때의 제1 화합물의 온도 T1[℃]과,
    P2/M21/2=0.04×{MOL2/(MOL1+MOL2)}로 될 때의 제2 화합물의 온도 T2[℃]가 하기 식 (2)를 만족하는 혼합 분체.
    0<MOL2/(MOL1+MOL2)≤0.2 … (1)
    -20℃≤T1-T2≤40℃ … (2)
  11. 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 화합물의 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 5% 중량 감소 온도 Td51이 상기 제2 화합물의 시차열 열중량 동시 측정에 의해 얻어진 5% 중량 감소 온도 Td52보다 낮은 혼합 분체.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 유기 일렉트로루미네센스 소자용인 혼합 분체.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 99.9 몰% 이상이 상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물인 혼합 분체.
  14. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물만으로 이루어지는 혼합 분체.
  15. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 화합물 및 상기 제2 화합물만으로 이루어지는 혼합 분체.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 고형인 혼합 분체.
  17. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 펠릿형인 혼합 분체.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 기재한 혼합 분체를 가열 용융하여 고형화한 혼합체.
  19. 음극과, 양극과, 상기 음극과 상기 양극의 사이에 배치된, 발광층을 포함하는 1 또는 2 이상의 유기층을 포함하는 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법으로서,
    제1 화합물과 제2 화합물을 함유하는 상온 상압에서 고체인 혼합 분체로서, 상기 제1 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 3 이상이고, 상기 제2 화합물은 해당 화합물에 포함되는 축합환 구조 중 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 5 이상이고 또한 해당 가장 고리수가 많은 축합환 구조의 고리수가 상기 제1 화합물보다 많은 것인 혼합 분체를, 증착원으로부터 가열 기화시켜 증착하여, 상기 1 또는 2 이상의 유기층의 적어도 1층을 성막하는 것을 포함하는, 유기 일렉트로루미네센스 소자의 제조 방법.
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