KR20240024773A - 체중 감소를 촉진하기 위한 파라잔틴-기반 조성물 - Google Patents

체중 감소를 촉진하기 위한 파라잔틴-기반 조성물 Download PDF

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랄프 예거
숀 웰스
킬린 리아오
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피엑스 아이엔지, 엘엘씨
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Abstract

약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여함으로써 대상체에서 체중 감소를 촉진시키는 방법이 본원에 개시된다. 특정 양태에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 양태에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 특정 구체예에 따르면, 체중 감소는 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진된다. 추가 구체예에서, 체중 감소는 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진된다. 특정 구현예에 따르면, 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시킨다.

Description

체중 감소를 촉진하기 위한 파라잔틴-기반 조성물
관련 출원(들)에 대한 상호 참조
[001] 본 출원은 2021년 3월 22일에 출원되고 "체중 감소를 촉진하기 위한 파라잔틴-기반 조성물"이라는 명칭의 미국 가출원 번호 63/164,220, 및 2021년 3월 22일에 출원되고 "스웨거(Swagger) 촉진을 위한 파라잔틴-기반 조성물"이라는 명칭의 미국 가출원 번호 63/164,477에 대한 우선권을 주장하며, 이들 각각은 35 U.S.C. §119(e)에 의거하여 그 전체가 본원에 참조로 포함된다.
기술 분야
[002] 개시된 기술은 일반적으로 체중 감소를 지지하고/하거나 증가된 열발생을 통한 체성분 및/또는 지방 손실을 개선하고/거나 식욕을 억제하고/거나 지방분해를 증가시키는데 사용하기 위한 파라잔틴을 단독으로 및 조합하여 사용하기 위한 조성물, 방법 및 시스템에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 개시는 합성으로 생성되거나 천연 공급원으로부터 유래되던지 파라잔틴 및 다른 화합물, 및 파라잔틴 농도 및 상승작용제 및 길항제의 존재에 따라 달라질 수 있는 생리학적 이점을 제공하기 위한 이러한 화학적 화합물의 용도에 관한 것이다.
배경
[003] 비만은 서구 세계에서 중요한 문제이며, 이의 유병률은 중년 인구의 30% 내지 50%의 범위인 것으로 추정된다. 미국인의 과체중(체질량지수(BMI)가 25kg/m2 이상인 사람으로 정의)과 비만(BMI가 30kg/m2 이상인 사람으로 정의)의 수는 1960년 이후 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 둔화되지 않고 있는 추세이다. 오늘날, 성인 미국인의 약 64.5%(약 1억 9,900만 명)가 과체중 또는 비만인 것으로 분류된다. 비만을 갖는 사람들의 수가 계속 증가하고 비만이 건강에 미치는 부정적인 영향에 대해 더 많이 알려짐에 따라 비만에 대한 우려가 증가되고 있다. 비만은 제2형 당뇨병, 심장병 및 일부 암을 유발할 수 있다. 매년, 비만은 미국에서 적어도 300,000명의 사망을 초래하고, 비만을 갖는 미국 성인의 의료 비용은 1,470억 달러 초과에 이른다. 당 분야에서는 체중 감소를 보다 효과적으로 달성하기 위한 조성물 및 방법이 필요하다.
간단한 요약
[004] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여함으로써 대상체에서 체중 감소를 촉진시키는 방법이 본원에 개시된다. 특정 양태에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 양태에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다.
[005] 특정 구체예에 따르면, 체중 감소는 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진된다. 특정 예시적인 구현예에서, 조성물은 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈, 카테콜, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 카테킨 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀, 및 비터 오렌지로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함한다. .
[006] 특정 구체예에서, 체중 감소는 대상체에서 식욕의 억제를 통해 촉진되고, 여기서 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체에서 적어도 약 30%만큼 식욕을 억제한다.
[007] 추가 구체예에서, 체중 감소는 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진된다. 특정 구현예에 따르면, 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시킨다.
[008] 특정 구체예에서, 대상체에서 안정시 에너지 소비량은 적어도 약 15%만큼 증가된다. 이러한 구체예의 특정 구현예에서, 조성물은 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드 및 옥타코사놀로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함한다.
[009] 특정 구체예에 따르면, 방법은 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함한다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에서, 대상체에서 체중 감소의 양은 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 더 크고, 대상체에서 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율은 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 더 크다.
[010] 특정 구체예에 따르면, 대상체는 카페인을 투여받지 않는다. 예시적인 구현예에서, 대상체는 카페인 섭취를 삼간다.
[011] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는 대상체에서 식욕을 억제시키는 방법이 본원에 추가로 개시된다. 특정 구현예에 따르면, 조성물의 투여는 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 감소시킨다. 특정 구현예에서, 대상체는 카페인을 투여받지 않는다.
[012] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공함으로써 대상체에서 스웨거를 증가시키는 방법이 본원에 추가로 개시된다. 특정 구현예에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 구현예에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다.
[013] 특정 구현예에 따르면, 조성물은 오메가-3 지방산, 비타민 D, 비타민 B, 단백질, 셀레늄, 소화가 빠른 탄수화물 예컨대, 당, 비타민 K, 칼슘, 비타민 A, 아슈와간다(ashwagandha)(위타니아 솜니페라(Withania somnifera)), 아세틸콜린, 아세틸 L-카르니틴, 티로신, N-아세틸-L-티로신, 에르고티오네인, 트립토판, 5-HTP, 아르기닌, 시트룰린, 노르발린, GABA, 도파(벨벳 빈), 칸나, L-테아닌 , 포스파티딜콜린, 알파-GPC(L-알파 글리세릴포스포릴콜린), 시티콜린(시티딘 디포스페이트 콜린(CPD 콜린)), 콜린 비타르트레이트, 바코파 몬니에리, 포스파티딜세린, 필로카르핀, 및 세비멜린 암부라나 세아렌시스(cevimeline Amburana cearensis), 립피아 시도이데스(Lippia sidoides), 폴리니아 쿠파나(Paullinia cupana), 플라티미스시움 플로리분둠(Plathymiscium floribundum), 쿠르쿠미노이드, 카페인, 크레아틴 및 솔라눔 아스페룸(Solanum asperum)으로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함한다. 예시적인 구현예에서, 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체에서 스웨거를 적어도 약 20%만큼 증가시킨다.
[014] 다수의 구체예가 개시되지만, 본 개시의 또 다른 구체예는 개시된 조성물, 시스템 및 방법의 예시적인 구체예를 도시하고 설명하는 하기 상세한 설명으로부터 당업자에게 명백해질 것이다. 이해되는 바와 같이, 개시된 조성물, 시스템 및 방법은 모두 본 개시의 사상 및 범위를 벗어남이 없이 다양한 명백한 양태에서 변형될 수 있다. 따라서, 도면 및 상세한 설명은 본질적으로 예시적인 것으로 간주되어야 하며 제한적인 것이 아니다.
상세한 설명
[015] 본 발명의 적어도 하나의 구체예를 상세히 설명하기 전에, 본 발명은 구성의 세부 사항 및 하기 설명에 제시되거나 도면에 예시된 구성요소의 배열에 대한 적용으로 제한되지 않는 것으로 이해되어야한다. 본 발명은 다른 구체예가 가능하고 다양한 방식으로 실시되고 수행될 수 있다. 또한, 본원에서 사용되는 어구 및 용어는 설명의 목적을 위한 것이며 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다는 것이 이해되어야한다.
[016] 범위는 본원에서 "약" 하나의 특정 값 및/또는 "약" 다른 특정 값으로 표현될 수 있다. 이러한 범위가 표현될 때, 추가의 양태는 하나의 특정 값으로부터 및/또는 다른 특정 값까지를 포함한다. 유사하게, 값이 근사치로서 표현되는 경우, 선행하는 "약"의 사용에 의해, 특정 값은 추가의 양태를 형성하는 것으로 이해될 것이다. 각각의 범위의 종말점은 다른 종말점과 관련하여 및 다른 종말점과 독립적으로 둘 모두에서 중요하다는 것이 추가로 이해될 것이다. 또한, 본원에 개시된 다수의 값이 있고, 각각의 값은 또한 값 자체에 추가하여 "약" 그 특정 값으로서 본원에 개시되는 것으로 이해된다. 예를 들어, 값 "10"이 개시되면, "약 10"도 개시된 것이다. 또한, 2개의 특정 유닛 사이의 각각의 유닛이 또한 개시되는 것으로 이해된다. 예를 들어, 10 및 15가 개시되면, 11, 12, 13, 및 14가 또한 개시된 것이다.
[017] 본원에서 사용되는 용어 "대상체"는 투여의 표적, 예를 들어, 대상체를 지칭한다. 따라서, 본원에 개시된 방법의 대상체는 포유동물, 어류, 새, 파충류 또는 양서류와 같은 척추동물일 수 있다. 대안적으로, 본원에 개시된 방법의 대상체는 인간, 비인간 영장류, 말, 돼지, 토끼, 개, 양, 염소, 소, 고양이, 기니피그 또는 설치류일 수 있다. 이 용어는 특정 연령 또는 성별을 나타내지 않는다. 따라서, 남성이든 여성이든, 성인 및 신생아 대상체 뿐만 아니라 태아도 포함되는 것으로 의도된다. 일 양태에서, 대상체는 포유동물이다. 환자는 질병 또는 장애를 앓고 있는 대상체를 지칭한다. 용어 "환자"는 인간 및 수의 대상체를 포함한다. 개시된 방법의 일부 양태에서, 대상체는 투여 단계 전에 하나 이상의 체중 장애의 치료가 필요한 것으로 진단되었다. 개시된 방법의 일부 양태에서, 대상체는 투여 단계 전에 체중 감소를 증가시킬 필요가 있는 것으로 진단되었다.
[018] 용어 "과체중"은 개인의 BMI가 25 kg/m2 이상 및 30 kg/m2 미만인 경우를 말한다. 용어 "과체중" 및 "비만 전"은 상호교환적으로 사용된다.
[019] 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "비만"은 개인이 30 kg/m2 이상의 BMI를 갖는 상태로 정의된다. WHO의 정의에 따르면 용어 비만은 다음과 같이 분류될 수 있다: 용어 "클래스 I 비만"은 BMI가 30 kg/m2 이상, 35 kg/m2 미만인 경우이며; 용어 "클래스 II 비만"은 BMI가 35 kg/m2 이상, 40 kg/m2 미만인 경우이며; 용어 "클래스 III 비만"은 BMI가 40 kg/m2 이상인 경우이다.
[020] 본원에서 사용되는 용어 "관리하다", "관리하는", 및 "관리"는 지방 관련 체성분 또는 체중 장애, 예를 들어, 비만, 지방이영양증, 당뇨병 또는 대사성 질환, 섬유증 및 암을 이러한 질병, 장애 또는 질환으로부터 이미 고통받는 환자에서 재발 예방하거나, 지연시키거나, 중증도를 감소시키는 것을 포함한다. 상기 용어는 지방 관련 체성분 또는 체중 장애, 예를 들어, 비만, 림프이영양증, 당뇨병 또는 대사 증후군, 섬유증 및 암의 역치, 발달 및/또는 지속기간을 조절하거나 환자가 지방 관련 체성분 또는 체중 장애에 반응하는 방식을 변화시키는 것을 포함한다.
[021] 본원에서 사용되는 용어 "유효량" 및 "유효량"은 원하는 결과를 달성하거나 바람직하지 않은 상태에 영향을 미치기에 충분한 양을 지칭한다. 예를 들어, "치료학적 유효량"은 요망되는 치료 결과를 달성하거나 바람직하지 않은 증상에 영향을 미치기에 충분하지만, 일반적으로 허용될 수 없는 부작용을 일으키기에는 불충분한 양을 지칭한다. 임의의 특정 환자에 대한 특정 치료학적 유효량 수준은 치료되는 장애 및 장애의 중증도를 포함하는 다양한 인자; 사용된 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별 및 식이; 투여 시간; 투여 경로; 사용된 특정 화합물의 배설 속도; 치료 기간; 사용되는 특정 화합물과 함께 또는 동시에 사용되는 약물 및 의학 분야에 널리 공지된 유사 인자를 포함하는 다양한 인자에 의존적일 것이다. 예를 들어, 요망되는 치료 효과를 달성하는데 필요한 수준보다 낮은 수준에서 화합물의 용량을 시작하고 요망되는 효과가 달성될 때까지 투여량을 점진적으로 증가시키는 것은 당 분야의 기술 범위 내에 있다. 요망되는 경우, 효과적인 1일 용량은 투여 목적을 위해 다중 용량으로 분할될 수 있다. 결과적으로, 단일 용량 조성물은 1일 용량을 구성하는 이러한 양 또는 이의 하위배수를 함유할 수 있다. 투여량은 임의의 금기 사항이 있는 경우 개별 의사에 의해 조정될 수 있다. 투여량은 다양할 수 있고, 1일 또는 수일 동안 매일 1회 이상의 용량 투여로 투여될 수 있다. 주어진 부류의 약학적 제품에 대한 적절한 투여량에 대한 지침은 문헌에서 찾을 수 있다. 추가의 다양한 양태에서, 제조물은 "예방적 유효량"으로 투여될 수 있고; 즉, 질병 또는 질환의 예방에 효과적인 양이다.
[022] 본원에서 사용되는 용어 "진단된"은 당업자, 예를 들어, 의사에 의해 신체 검사를 받았고, 본원에 개시된 화합물, 조성물 또는 방법에 의해 진단되거나 치료될 수 있는 질환을 갖는 것으로 밝혀졌다는 것을 의미한다. 예를 들어, "비만으로 진단된"은 당업자, 예를 들어, 의사에 의해 신체 검사를 받았고, 체질량을 감소시킬 수 있는 화합물 또는 조성물에 의해 진단되거나 치료될 수 있는 질환을 갖는 것으로 밝혀졌다는 것을 의미한다. 추가 예로서, "체중 감소가 필요한 것으로 진단된"은 당업자 예를 들어, 의사에 의해 신체 검사를 받았고, 과도한 체지방을 특징으로 하는 질환 또는 체지방 감소가 대상체에게 유리할 것이라는 다른 질병을 갖는 것으로 밝혀졌다. 이러한 진단은 본원에 논의된 바와 같은 장애, 예컨대, 비만, 대사 증후군 등과 관련될 수 있다.
[023] 본원에서 사용되는 용어 "실질적으로"는 작용, 특징, 특성, 상태, 구조, 항목 또는 결과의 완전한 또는 거의 완전한 크기 또는 정도를 지칭한다. 예를 들어, "실질적으로" 둘러싸인 대상은 대상이 완전히 둘러싸이거나 거의 완전히 둘러싸임을 의미할 것이다. 절대 완전성으로부터의 정확한 허용 가능한 편차 정도는 일부 경우에 특정 맥락에 의존할 수 있다. 그러나, 일반적으로 말해서, 완료의 근접성은 마치 절대적이고 완전한 완료가 획득된 것과 동일한 전체 결과를 갖도록 할 것이다. "실질적으로"의 사용은 작용, 특징, 특성, 상태, 구조, 항목 또는 결과의 완전한 또는 거의 완전한 부족을 지칭하기 위해 부정적인 의미로 사용될 때도 동등하게 적용 가능하다. 예를 들어, 입자가 실질적으로 없는 조성물은 입자가 완전히 결여되거나 입자가 거의 완전히 결여되어 효과가 마치 입자가 완전히 결여된 것과 동일할 것이다. 다시 말해서, 성분 또는 요소가 실질적으로 없는 조성물은 이의 측정 가능한 효과가 없는 한 이러한 항목을 여전히 실제로 함유할 수 있다.
[024] 본원에서 사용되는 용어 "상승적 효과" 또는 이의 문법적 변형은 2개 이상의 활성 화합물의 조합에서 발생하는 협력 작용을 의미하고 포함하며, 여기서 2개 이상의 활성 화합물의 조합 활성은 각 활성 화합물 단독의 활성의 합계를 초과한다. 본원에서 사용되는 용어 "상승작용적 유효량"은 상기 정의된 상승적 효과를 제공하는 2개 이상의 활성 화합물의 양을 의미하고 포함한다.
[025] 본 개시는 파라잔틴을 포함하는 화학적 조성물의 용도에 관한 것이다. 특정 구체예에서, 조성물은 복수의 바람직한 효과를 제공하기 위해, 파라잔틴 동족체 또는 유사체를 포함하는 다른 화학물질을 포함한다. 파라잔틴 유사체는 비제한적으로 카페인, 메틸 카페인, 테오브로민, 테오필린, 리베린 및 메틸리베린, 및 이들의 변이체를 포함할 수 있다. 다른 적합한 활성제는 하나 이상의 체중 감소 지지 화합물, 예를 들어, 캡사이신, 아프라모뭄 멜레게타 추출물(Aframomum Melegueta Extract)(그레인즈 오브 파라다이스(Grains of Paradise)), 녹차 추출물, 요힘빈, 블랙 페퍼 과일 추출물, 카이엔 페퍼 과일 추출물, 푸코잔틴, 케톤생성 생물활성제 예컨대, MCT, 지방 분해 소화 효소와 조합된 오메가-3, 녹차 추출물 카멜리아 시넨시스(Camellia Sinensis), 7-케토(3-아세틸-7-옥소-데하이드로에피안드로스테론, 아프리카 망고(이르빈지아 가보넨시스(Irvingia gabonensis)), 디카페인 그린 커피 콩 추출물, 나린진(Naringin), 헤스페리딘, 그린 커피 콩 추출물(코페아 아라비카(Coffea arabica), 코페아 카네포라(Coffea canephora), 코페아 로부스타(Coffea robusta)), 비터 오렌지 추출물(시트루스 아우란티움(Citrus aurantium)-아민 p-시네프린), 크로쿠스 사티부스(Crocus sativus) L 추출물(사프론 스티그마(saffron stigma)), 글루코만난(Glucomannan), 크로뮴 피콜리네이트(Chromium Picolinate), 컨쥬게이션된 리놀레산, PHGG 섬유, β-글루칸, 후디아 고르도니이(Hoodia gordonii), 이르빈기아 가보넨시스(Irvingia gabonensis), 포르스콜린(Forskolin), 라즈베리 케톤, 키토산, 화이트 강낭콩 추출물, 가르시니아 캄보지아(Garcinia cambogia), 아슈와간다 추출물, 카바 카바(Kava Kava), L-티로신, 5-HTP, N-아세틸-티로신, 멜라토닌, 목련 나무 껍질, 발레리안 및 홉.(Valerian and hops.), 로디올라 로세아(Rhodiola Rosea), 아포시넘 베네툼(Apocynum venetum), 사프란, 아그마틴(Agmatine), 샐비어 스클라레아(Salvia Sclarea)(클라리 세이지(Clary Sage)), 비타민 B1/B6/B12, 로디올라 로세아(Rhodiola Rosea), CoQ10, 시트룰린(Citrulline), 비트 뿌리 분말, 가이아 허브(Gaia herb), 구아라나 추출물(Guarana extract), 인삼 추출물, D-리보스, 카테콜, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 카테킨, 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀 등을 포함할 수 있다.
[026] 특정 구체예에서, 개시된 조성물은 뉴트라슈티컬 조성물이다. 본 개시의 예시적인 뉴트라슈티컬 조성물은 독립형 조성물로서 또는 식품, 기능성 식품, 음료, 바, 식품 향미제, 의료 식품, 식이 보충물 또는 허브 제품에서 영양 또는 생물활성 성분으로서 제형화되거나 사용될 수 있다. 당 분야에서 일반적으로 허용되는 매질은 이를 위한 모든 약학적으로 또는 뉴트라슈티컬로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 포함한다.
[027] 파라잔틴은 투여량에 따라 매우 다양한 효과를 나타낸다. 다른 성분의 존재는 또한 이의 효과를 조절할 수 있다. 이는 지방분해, 열발생 및/또는 감소된 식욕을 개선시키기 위해 사용될 수 있다. 한 구체예에서, 파라잔틴은 식욕을 감소시킴으로써 체중 감소를 촉진하는데 사용될 수 있고, 항산화제로서 및 항-염증제로서 작용할 수 있다. 파라잔틴은 이러한 효과 중 하나 이상을 향상시키기 위해 경피적으로 사용될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 발효를 통한 천연 또는 합성의 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 식이 보충물이 제공된다. 또 다른 구체예에서, 체성분을 개선하기 위해 지방분해를 통한 체중 감소 및/또는 지방 손실을 지원하기 위한 영양 보충물이 제공된다. 따라서, 본 개시의 목적은 대상체의 체성분에 복수의 긍정적인 효과를 부여할 수 있는 파라잔틴을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다. 본 개시의 또 다른 목적은 파라잔틴의 동족체, 유도체 및 반복물 및 파라잔틴의 합성 화학적 등가물을 제공하는 것이다. 본 개시의 또 다른 목적은 응집된 파라잔틴, 파라잔틴 염, 마이크로캡슐화된, 리포솜 또는 에스테르화된 파라잔틴을 제공하는 것이다. 본 개시의 또 다른 목적은 글리세리드, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 라우로일 마크로골, 라우로일 마크로골 유도체와 조합된 파라잔틴, 및 파라잔틴의 공-결정화 생성물을 제공하는 것이다.
[028] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공함으로써 대상체에서 체중 감소 및/또는 체중 관리를 촉진하기 위한 방법이 본원에 추가로 개시된다. 용량은 대상체마다 다양할 것이지만, 적합한 1일 용량은 대상체 당 약 1 내지 약 1000 mg(예를 들어, 약 1 mg, 약 5 mg, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 20 mg, 약 25 mg, 약 30 mg, 약 35 mg, 약 40 mg, 약 45 mg, 약 50 mg, 약 75 mg, 약 100 mg, 약 150 mg, 약 200 mg, 약 250 mg, 약 300 mg, 약 350 mg, 약 400 mg, 약 450 mg, 약 500 mg, 약 550 mg, 약 600 mg, 약 650 mg, 약 700 mg, 약 750 mg, 약 800 mg, 약 850 mg, 약 900 mg, 약 950 mg, 또는 약 1000 mg, 및 기타 등등, 또는 이들 내의 임의의 범위 또는 값)의 범위로 단일 또는 다중 용량으로 투여된다. 특정 양태에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 양태에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다.
[029] 특정 구체예에 따르면, 체중 감소는 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에 따르면, 조성물은 또한 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈, 카테콜, EGCG, 카테킨 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀 및 비터 오렌지로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함할 수 있다.
[030] 특정 구현예에서, 개시된 조성물의 투여는 플라시보가 투여될 때 대상체의 호흡 지수(RQ)에 비해 대상체의 RQ를 감소시킨다. 본원에서 사용되는 용어 "호흡 지수"는 특히 플라시보를 수용할 때 공지된 휴식 조건 하에 인간에 의해 방출된 이산화탄소 및 인간에 의해 소비된 산소의 비를 지칭한다. 특정 구체예에서, 개시된 조성물의 투여 후 대상체의 RQ의 감소는 약 5% 내지 약 70%이다. 추가 구체예에서, 대상체 RQ의 감소는 약 10% 내지 약 60%이다. 추가 구체예에서, 대상체 RQ의 감소는 약 20% 내지 약 50%이다. 추가의 구체예에서, 대상체의 RQ의 감소는 적어도 약 30%이다.
[031] 추가 구체예에 따르면, 체중 감소는 대상체에서 식욕의 억제를 통해 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현에서, 조성물은 호로파, 글루코만난, 짐네마 실베스트레, 5-HTP, 카랄루마 핌브리아타, 녹차 추출물, 컨쥬게이션된 리놀레산, 가르시니아 캄보지아 및 예르바 메이트(Yerba mate)로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[032] 추가 구체예에 따르면, 체중 감소는 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에서, 조성물은 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드, 카테콜, EGCG, 카테킨 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀 및 옥타코사놀로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[033] 특정 구현예에 따르면, 개시된 방법은 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함한다. 예시적 구현예에서, 대상체에서 체중 감소의 양이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 크다. 추가의 구현예에 따르면, 대상체에서 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 크다.
[034] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공함으로써 대상체에서 지방 손실을 촉진하기 위한 방법이 본원에 추가로 개시된다. 치료될 대상체 및 투여 경로에 따라, 본 발명의 화합물은 다양한 용량으로 투여될 수 있다. 용량은 대상체마다 다양할 것이지만, 적합한 1일 용량은 대상체 당 약 1 내지 약 1000 mg(예를 들어, 약 1 mg, 약 5 mg, 약 10 mg, 약 15 mg, 약 20 mg, 약 25 mg, 약 30 mg, 약 35 mg, 약 40 mg, 약 45 mg, 약 50 mg, 약 75 mg, 약 100 mg, 약 150 mg, 약 200 mg, 약 250 mg, 약 300 mg, 약 350 mg, 약 400 mg, 약 450 mg, 약 500 mg, 약 550 mg, 약 600 mg, 약 650 mg, 약 700 mg, 약 750 mg, 약 800 mg, 약 850 mg, 약 900 mg, 약 950 mg 또는 약 1000 mg, 및 기타 등등, 또는 이들 내의 임의의 범위 또는 값)의 범위로 단일 또는 다중 용량으로 투여된다. 특정 양태에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 양태에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다.
[035] 특정 구체예에 따르면, 지방 손실은 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에 따르면, 조성물은 또한 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈, 카테콜, 에피갈록카테킨 갈레이트 EGCG, 카테킨 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀 및 비터 오렌지로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함할 수 있다.
[036] 추가 구체예에 따르면, 지방 손실은 대상체에서 식욕의 억제를 통해 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에서, 조성물은 호로파, 글루코만난, 짐네마 실베스트레, 5-HTP, 카랄루마 핌브리아타, 녹차 추출물, 컨쥬게이션된 리놀레산, 가르시니아 캄보지아 및 예르바 메이트로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[037] 추가 구체예에 따르면, 지방 손실은 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진된다. 이러한 구체예의 예시적인 구현예에서, 조성물은 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드 및 옥타코사놀 및 옥타코사놀로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[038] 특정 구체예에서, 개시된 조성물은 대상체에게 투여될 때, 대상체의 기준선 수준에 비해 또는 플라시보 투여 후 대상체의 안정시 에너지 소비량을 증가시킨다. 특정 구체예에서, 개시된 조성물의 투여 후 대상체의 안정시 에너지 소비량의 증가는 약 3% 내지 약 30%이다. 추가 구체예에서, 개시된 조성물의 투여 후 대상체의 안정시 에너지 소비량의 증가는 약 5% 내지 약 25%이다. 추가 구체예에서, 개시된 조성물의 투여 후 대상체의 안정시 에너지 소비량의 증가는 약 8% 내지 약 20%이다. 추가 구체예에서, 개시된 조성물의 투여 후 대상체의 안정시 에너지 소비량의 증가는 약 10%이다.
[039] 특정 구현예에 따르면, 개시된 방법은 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함한다. 예시적 구현예에서, 대상체에서 지방 손실의 양이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 크다. 추가의 구현예에 따르면, 대상체에서 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 크다.
[040] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여함으로써 대상체에서 식욕을 억제시키는 방법이 본원에 또한 개시된다. 특정 구체예에서, 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체의 식욕을 5% 내지 약 70%만큼 감소시킨다. 추가 구체예에서, 대상체의 식욕 감소는 약 10% 내지 약 60%이다. 추가 구체예에서, 대상체 식욕의 감소는 약 20% 내지 약 50%이다. 추가의 구체예에서, 대상체의 식욕의 감소는 적어도 약 30%이다.
[041] 개시된 방법의 특정 구체예에 따르면, 조성물은 치료학적 유효량으로 투여된다. 추가 구체예에서, 조성물은 예방학적 유효량으로 투여된다.
[042] 특정 양태에서, 유효량의 본원에 개시된 하나 이상의 조성물의 투여를 통해 체중 감소를 촉진하는 방법이 본원에 개시된다. 특정 양태에 따르면, 유효량의 개시된 조성물의 투여는 당뇨병을 치료하거나; 당뇨병의 합병증으로 구성된 군으로부터 선택되는 질환 또는 장애를 예방하거나, 진행 감속시키거나, 지연시키거나 치료하거나; 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 내당능 장애(IGT), 공복 혈당 장애(IFG), 고혈당증, 식후 고혈당증, 과체중, 비만, 대사 증후군 및 임신성 당뇨병으로 구성된 군으로부터 선택되는 대사 장애를 예방하거나, 진행을 감속시키거나, 지연시키거나, 치료하거나; 혈당 조절을 개선하고/거나 공복 혈장 글루코스, 식후 혈장 글루코스 및/또는 글리코실화된 헤모글로빈 HbA1c를 감소시키거나; 내당능 장애(IGT), 공복 혈당 장애(IFG), 인슐린 내성 및/또는 대사 증후군에서 제2형 당뇨병으로의 진행을 예방하거나, 감속시키거나, 지연시키거나 역전시키거나; 당뇨병의 합병증, 예를 들어, 백내장 및 미세혈관 및 대혈관 질환, 예를 들어, 신병증, 망막병증, 신경병증, 조직 허혈, 동맥경화증, 심근 경색, 뇌졸중 및 말초 동맥 폐쇄성 질환으로 구성된 군으로부터 선택되는 질환 또는 장애를 예방하거나, 진행을 감속시키거나, 지연시키거나, 치료하거나; 체중 및/또는 체지방을 감속시키거나 체중 및/또는 체지방 증가를 예방하거나 체중 및/또는 체지방의 감소를 촉진하거나; 이소성 지방의 비정상적 축적에 기인하는 질병 또는 질환를 예방하거나, 감속시키거나, 지연시키거나, 치료하거나; 인슐린 감수성을 유지하고/거나 개선하고/거나 고인슐린혈증 및/또는 인슐린 내성을 치료 또는 예방하기 위해; 이식 후 새로운 발병 당뇨병(NODAT) 및/또는 이식후 대사 증후군(PTMS)을 예방하거나, 진행 감속시키거나, 지연시키거나, 치료하거나; 미세혈관 및 대혈관 질환 및 사건, 이식 거부, 감염, 및 사망을 포함하는 NODAT 및/또는 PTMS 관련 합병증을 예방하거나, 지연시키거나, 감소시키거나; 낭성 섬유증과 관련된 당뇨병을 치료하거나; 고요산혈증 및 고요산혈증 관련 질환을 치료하거나; 신장 결석을 치료하거나 예방하거나; 저나트륨혈증을 치료하는데 이를 필요로 하는 환자에서 사용된다.
[043] 또 다른 양태는 대상체에서 지방 저장, 에너지 이용 및/또는 체중 감소를 조절하기 위한 조합 요법을 포함한다. 예시적인 구체예에서, 에너지 이용을 증가시키거나, 체지방을 감소시키거나, 체중 감소를 촉진하기 위한 조합은 약학적 요법, 위 우회술, 십이지장공장 우회술, 담췌장 전환, 수직 슬리브 위절제술, 조절 가능한 위 밴딩, 수직 밴드 위성형술, 위내 풍선 요법, 위주름 형성술, 마겐스튜라세 및 밀(Magenstrasse and Mill), 소장 전위, 담즙 전환, 갈색 지방 조직 조절(예를 들어, 제어된 활성화, 향상된 분화, 보충 이식 등), 약학적 투여, 위장관의 적어도 일부에서 신경을 분포시키는 신경의 전기 자극, 일주기 리듬에 영향을 미치는 요법, 담즙산 조절, 장 점액 생산 및 대사, 십이지장 내강 장벽 또는 위장관의 유사한 조작과 같은 절차 또는 요법과 개시된 방법 및 조성물을 조합하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 조성물 딜류신은 위 우회 또는 다른 위장 또는 비만 치료 절차 전, 이와 동시에 또는 후에 대상체에게 투여될 수 있다.
[044] 특정 양태에서, 개시된 조성물의 투여는 체중 및/또는 체지방 감소를 방지하거나 체중 및/또는 체지방의 증가를 예방하거나 체중 및/또는 체지방의 감소를 촉진하거나; 간 지방의 비정상적 축적에 기인하는 질병 또는 질환을 예방하거나, 감속시키거나, 지연시키거나 치료하거나; 인슐린 감수성을 유지하고/거나 개선하고/거나 고인슐린혈증 및/또는 인슐린 내성을 치료하거나 예방하는데 효과적이다.
[045] 본 발명을 사용하는 이점은 사람이 본 개시의 원리에 따라 화학 조성물에 대한 내성을 발달시킬 가능성이 감소될 수 있다는 것이다. 즉, 사람은 유도된 효과에 둔감해지지 않을 수 있다.
[046] 또 다른 구체예에서, 파라잔틴은 피부 미백, 피부 퍼밍 및/또는 피부 탄력 개선을 위한 크림 또는 로션을 생산하기 위해 바디 크림 또는 로션에 혼입시키기 위한 국소 제제로서 사용될 수 있다. 파라잔틴 국소 제제는 또한 국소 경피 지방 손실을 촉진하기 위해 사용될 수 있다. 파라잔틴은 또한 국소화된 향상된 대사 및/또는 향상된 열발생을 촉진하기 위해 크림 또는 로션에 사용될 수 있다.
[047] 개시된 조성물을 대상체에 투여하는 것은 대상체에게 약학적 제제를 제공하는 임의의 방법을 포함할 수 있다. 이러한 방법은 당업자에게 잘 알려져 있으며, 비제한적으로 경구 투여, 경피 투여, 흡입에 의한 투여, 비강 투여, 국소 투여, 질내 투여, 안과 투여, 귀내 투여, 뇌내 투여, 직장 투여, 설하 투여, 피내 투여, 협측 투여, 및 주사용, 예컨대, 정맥내 투여, 동맥내 투여, 근육내 투여 및 피하 투여를 포함하는 비경구 투여를 포함한다. 투여는 연속적이거나 간헐적일 수 있다. 다양한 양태에서, 제조물은 치료적으로 투여될 수 있고; 즉, 기존의 질병 또는 질환을 치료하기 위해 투여된다. 추가의 다양한 양태에서, 제조물은 예방적으로 투여될 수 있고; 즉, 질병 또는 질환의 예방을 위해 투여된다.
[048] 특정 구체예에 따르면, 개시된 조성물은 대상체에서 스웨거를 촉진 또는 향상시키기 위해 대상체에게 투여된다. 스웨거는 비즈니스 리더, 유명 인사 및 성공적인 운동 선수를 포함하여 많은 성공한 사람들의 공통된 특징인 자신감 넘치는 자기 확신적인 행동이다. 자신감이 없거나 스웨거가 없는 많은 사람들은 개인 또는 직업 활동에서 방해를 받는다고 느낀다. 따라서, 신뢰성 및/또는 스웨거에 대한 이점을 제공할 수 있는 대안적인 화학적 화합물 및 이의 혼합물을 확인하는 것이 당 분야에 필요하다. 또한, 농도에 따라 다양한 다양한 이점을 제공하는데 사용될 수 있는 화학적 화합물 및 이의 혼합물을 제공하여 더 적은 수의 물질의 생성을 필요로 하는 것이 바람직하다.
[049] 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공함으로써 대상체에서 스웨거를 증가시키는 방법이 본원에 개시된다. 특정 양태에서, 파라잔틴은 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재한다. 추가 양태에서, 파라잔틴은 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재한다.
[050] 특정 양태에서, 조성물은 자신감을 추가로 향상시키기 위해 하나 이상의 추가의 활성 성분을 추가로 포함한다. 예시적 구현예에 따르면, 하나 이상의 추가 성분은 오메가-3 지방산, 비타민 D, 비타민 B, 단백질, 셀레늄, 소화가 빠른 탄수화물 예컨대, 당, 비타민 K, 칼슘, 비타민 A, 아슈와간다(위타니아 솜니페라), 아세틸콜린, 아세틸 L-카르니틴, 티로신, N-아세틸-L-티로신, 에르고티오네인, 트립토판, 5-HTP, 아르기닌, 시트룰린, 노르발린, GABA, 도파(벨벳 빈), 칸나(세로토닌), L-테아닌, 포스파티딜콜린, 알파-GPC(L-알파 글리세릴포스포릴콜린), 시티콜린(시티딘 디포스페이트 콜린(CPD 콜린)), 콜린 비타르트레이트, 바코파 몬니에리, 포스파티딜세린, 필로카르핀 및 세비멜린 암부라나 세아렌시스, 립피아 시도이데스, 폴리니아 쿠파나, 플라티미스시움 플로리분둠, 테트라하이드로쿠르쿠민 및 솔라눔 아스페룸으로부터 선택된다.
영양 보충물
[051] 본 개시의 조성물은 식이 보충물의 형태를 취할 수 있거나, 그 자체가 본원에서 식품 보충물로도 지칭되는 식이 보충물과 함께 사용될 수 있다.
[052] 영양 보충물은 정제, 캡슐, 연질 겔, 겔 캡, 액체 또는 분말과 같은 많은 형태로 발견될 수 있다. 일부 식이 보충물은 필수 영양소의 적절한 식이 섭취를 보장하는 데 도움이 될 수 있다; 다른 것들은 질병의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다.
식품
[053] 본 개시의 조성물은 식품의 형태를 취할 수 있다. 본원에서, 용어 "음식"은 넓은 의미로 사용되며, 인간을 위한 음식 및 음료 뿐만 아니라 동물을 위한 음식 및 음료(즉, 사료)를 포함한다. 바람직하게는, 식품은 인간 소비에 적합하고 이를 위해 설계된다.
[054] 식품은 용도 및/또는 적용 방식 및/또는 투여 방식에 따라 액체, 고체 또는 현탁액의 형태일 수 있다.
[055] 식품의 형태일 때, 조성물은 영양학적으로 허용되는 담체, 영양학적으로 허용되는 희석제, 영양학적으로 허용되는 부형제, 영양학적으로 허용되는 애쥬번트, 영양학적 활성 성분 중 하나 이상을 포함하거나 이와 함께 사용될 수 있다.
[056] 예로서, 본 개시의 조성물은 하기 중 하나의 형태를 취할 수 있다: 과일 주스; 유장 단백질을 포함하는 음료: 건강 또는 허브 차, 코코아 음료, 커피 음료, 요거트 및/또는 드링킹 요거트, 치즈, 아이스크림, 디저트, 제과, 비스킷, 케이크, 케이크 믹스 또는 케이크 필링, 스낵 식품, 과일 필링, 케이크 또는 도넛 아이싱, 인스턴트 베이커리 필링 크림, 쿠키용 필링, 즉석 사용 베이커리 필링, 감소된 칼로리 필링, 성인 영양 음료, 산성화 두유/주스 음료, 영양 또는 건강 바, 음료 분말, 칼슘 강화 두유 또는 칼슘 강화 커피 음료.
식품 성분
[057] 본 개시의 조성물은 식품 성분 및/또는 사료 성분의 형태를 취할 수 있다.
[058] 본원에서 사용되는 용어 "식품 성분" 또는 "사료 성분"은 인간 및 동물을 위한 영양 및/또는 건강 보충물로서 기능성 식품 또는 식료품에 첨가되거나 첨가될 수 있는 조성물을 포함한다.
[059] 식품 성분은 용도 및/또는 적용 방식 및/또는 투여 방식에 따라 액체, 현탁액 또는 고체의 형태일 수 있다.
기능성 식품
[060] 본 개시의 조성물은 기능성 식품의 형태를 취할 수 있다.
[061] 본원에서 사용되는 용어 "기능성 식품"은 영양 효과를 제공할 수 있을 뿐만 아니라 소비자에게 추가의 유익한 효과를 전달할 수 있는 식품을 의미한다.
[062] 따라서, 기능성 식품은 순수한 영양 효과 이외의 특정 기능(예를 들어, 의학적 또는 생리학적 이점)을 식품에 부여하는 요소 또는 성분(예를 들어, 본원에 기재된 것들)이 혼입된 통상적인 식품이다.
[063] 기능성 식품에 대한 법적 정의는 없지만, 이 분야에 관심이 있는 대부분의 당사자는 이들이 기본적인 영양 효과를 넘어 특정 건강 효과를 갖는 것으로 판매되는 식품이라는 데 동의한다.
[064] 일부 기능성 식품은 뉴트라슈티컬이다. 여기서, 용어 "뉴트라슈티컬"은 영양 효과 및/또는 미각 만족을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 소비자에게 치료적(또는 다른 유익한) 효과를 전달할 수 있는 식품을 의미한다. 뉴트라슈티컬은 식품과 의약품 사이의 전통적인 구분선을 넘는다.
의료 식품
[065] 본 개시의 조성물은 의료 식품의 형태를 취할 수 있다.
[066] "의료 식품"은 의사의 감독하에 또는 감독 없이 소비 또는 투여되도록 제형화되고, 인정된 과학적 원리에 기초하여 독특한 영양 요건이 의학적 평가에 의해 확립된 특정 식이 관리 또는 상태를 위한 것이다.
[067] 본 발명의 다양한 양태 및 구체예는 하기 번호가 매겨진 조항에 의해 정의된다:
1. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 체중 감소를 촉진하기 위한 방법.
2. 항목 1에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
3. 항목 2에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
4. 항목 1-3 중 어느 한 항목에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진되는, 방법.
5. 항목 4에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈 및 비터 오렌지로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
6. 항목 1-3 중 어느 한 항목에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 식욕 억제를 통해 촉진되는, 방법.
7. 항목 6에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 억제하는, 방법.
8. 항목 6에 있어서, 조성물이 호로파, 글루코만난, 짐네마 실베스트레, 5-HTP, 카랄루마 핌브리아타, 녹차 추출물, 컨쥬게이션 리놀레산, 가르시니아 캄보지아 및 예르바 메이트로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
9. 항목 1-3 중 어느 한 항목에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진되는, 방법.
10. 항목 1-3 중 어느 한 항목에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 안정시 에너지 소비량을 증가시킴으로써 촉진되는, 방법.
11. 항목 10에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시키는, 방법.
12. 항목 10에 있어서, 대상체에서 안정시 에너지 소비량이 적어도 약 15%만큼 증가되는, 방법.
13. 항목 9에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드 및 옥타코사놀로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
14. 항목 1 내지 13 중 어느 한 항목에 있어서, 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
15. 항목 14에 있어서, 대상체에서 체중 감소의 양이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.
16. 항목 14에 있어서, 대상체에서 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.
17. 항목 1-16에 있어서, 대상체가 카페인을 투여받지 않은, 방법.
18. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 제공하는 것을 포함하는, 대상체에서 지방 손실을 촉진시키기 위한 방법.
19. 항목 18에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
20. 항목 19에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
21. 항목 18-20에 있어서, 대상체가 카페인을 투여받지 않은, 방법.
22. 항목 18-20 중 어느 한 항목에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진되는, 방법.
23. 항목 22에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈 및 비터 오렌지로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
24. 항목 18-20 중 어느 한 항목에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 식욕 억제를 통해 촉진되는, 방법.
25. 항목 24에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 억제하는, 방법.
26. 항목 18-20 중 어느 한 항목에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시키는, 방법.
27. 항목 24에 있어서, 조성물이 호로파, 글루코만난, 짐네마 실베스트레, 5-HTP, 카랄루마 핌브리아타, 녹차 추출물, 컨쥬게이션 리놀레산, 가르시니아 캄보지아 및 예르바 메이트로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
28. 항목 18-20 중 어느 한 항목에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진되는, 방법.
29. 항목 28에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드 및 옥타코사놀로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
30. 항목 1 내지 29 중 어느 한 항목에 있어서, 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
31. 항목 30에 있어서, 대상체에서 지방 손실의 양이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.
32. 항목 30에 있어서, 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.
33. 항목 1 내지 항목 32 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 천연 공급원으로부터 유래되는, 방법.
34. 항목 1 내지 항목 33 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 합성인, 방법.
35. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 식욕을 억제하기 위한 방법.
36. 항목 35에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
37. 항목 36에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
38. 항목 35에 있어서, 조성물의 투여가 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 감소시키는, 방법.
39. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 지방분해를 향상시키기 위한 방법.
40. 항목 39에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
41. 항목 40에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
42. 항목 1 내지 항목 41 중 어느 한 항목에 있어서, 대상체가 과체중인, 방법.
43. 항목 42에 있어서, 대상체가 비만인, 방법.
44. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴 및 이의 뉴트라수티컬로 허용되는 담체를 포함하는, 체중 감소를 촉진하기 위한 영양 보충물.
45. 항목 44에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 존재하는, 영양 보충물.
46. 항목 45에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg 파라잔틴의 양으로 존재하는, 영양 보충물.
47. 항목 44에 있어서, 영양 보충물이 분말 또는 캡슐 형태의 식이 보충물인, 영양 보충물.
48. 항목 44에 있어서, 영양 보충물이 음료, 영양 바, 요거트 또는 시리얼 형태의 기능성 식품인, 영양 보충물.
49. 항목 40-32에 있어서, 영양 보충물이 대상체에서 열발생을 향상시킴으로써 체중 감소를 촉진하는, 영양 보충물.
50. 항목 44-49에 있어서, 영양 보충물이 대상체에서 식욕 억제를 통해 체중 감소를 촉진하는, 영양 보충물.
51. 항목 44-49에 있어서, 영양 보충물이 안정시 에너지 소비량 증가를 통해 체중 감소를 촉진하는, 영양 보충물.
52. 항목 44-51에 있어서, 영양 보충물이 대상체에서 체지방 감소를 통해 체중 감소를 촉진하는, 영양 보충물.
53. 항목 52에 있어서, 체지방이 열발생을 통해 감소되는, 영양 보충물.
54. 항목 53에 있어서, 체지방이 지방분해를 증가시킴으로써 감소되는, 영양 보충물.
55. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공하는 것을 포함하는, 대상체에서 스웨거를 증가시키기 위한 방법.
56. 항목 55에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
57. 항목 56에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
58. 항목 55-57 중 어느 한 항목에 있어서, 조성물이 오메가-3 지방산, 비타민 D, 비타민 B, 단백질, 셀레늄, 소화가 빠른 탄수화물 예컨대, 당, 비타민 K, 칼슘, 비타민 A, 아슈와간다(위타니아 솜니페라), 아세틸콜린, 아세틸 L-카르니틴, 티로신, N-아세틸-L-티로신, 에르고티오네인, 트립토판, 5-HTP, 아르기닌, 시트룰린, 노르발린, GABA, 도파(벨벳 빈), 칸나(세로토닌), L-테난 , 포스파티딜콜린, 알파-GPC(L-알파 글리세릴포스포릴콜린), 시티콜린(시티딘 디포스페이트 콜린(CPD 콜린)), 콜린 비타르트레이트, 바코파 몬니에리, 포스파티딜세린, 필로카르핀, 및 세비멜린 암부라나 세아렌시스(cevimeline Amburana cearensis), 립피아 시도이데스(Lippia sidoides), 폴리니아 쿠파나(Paullinia cupana), 플라티미스시움 플로리분둠(Plathymiscium floribundum), 쿠르쿠미노이드, 카페인, 크레아틴 및 솔라눔 아스페룸(Solanum asperum)으로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
59. 항목 1 내지 항목 58 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 천연 공급원으로부터 유래되는, 방법.
60. 항목 1 내지 항목 59 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 합성인, 방법.
61. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴 및 이의 뉴트라수티컬로 허용되는 담체를 포함하는 스웨거를 향상시키기 위한 영양 보충물.
62. 항목 61에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 존재하는, 영양 보충물.
63. 항목 61에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 존재하는, 영양 보충물.
64. 항목 61-63 중 어느 한 항목에 있어서, 영양 보충물이 식이 보충물인, 영양 보충물.
65. 항목 64에 있어서, 식이 보충물이 분말 또는 캡슐인, 영양 보충물.
66. 항목 61-63 중 어느 한 항목에 있어서, 영양 보충물이 기능성 식품인, 영양 보충물.
67. 항목 66에 있어서, 기능성 식품이 음료, 영양 바, 요거트 또는 시리얼인, 영양 보충물.
68. 항목 61-63 중 어느 한 항목에 있어서, 오메가-3 지방산, 비타민 D, 비타민 B, 단백질, 셀레늄, 소화가 빠른 탄수화물, 비타민 K, 칼슘, 비타민 A, 아슈와간다(위타니아 솜니페라), 아세틸콜린, 아세틸 L-카르니틴, 티로신, N-아세틸-L-티로신, 에르고티오네인, 트립토판, 5-HTP, 아르기닌, 시트룰린, 노르발린, GABA, 도파(벨벳 빈), 칸나(세로토닌), L-테아닌, 포스파티딜콜린, 알파-GPC(L-알파 글리세릴포스포릴콜린), 시티콜린(시티딘 디포스페이트 콜린(CPD 콜린)), 콜린 비타르트레이트, 바코파 몬니에리, 포스파티딜세린, 필로카르핀, 및 세비멜린 암부라나 세아렌시스, 립피아 시도이데스, 폴리니아 쿠파나, 플라티미스시움 플로리분둠, 쿠르쿠미노이드, 카페인, 크레아틴 및 솔라눔 아스페룸으로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 영양 보충물.
69. 항목 61-68 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 천연 공급원으로부터 유래되는, 영양 보충물.
70. 항목 61-68 중 어느 한 항목에 있어서, 파라잔틴이 합성 파라잔틴인, 영양 보충물.
[068] 다수의 구체예가 개시되지만, 본 개시의 또 다른 구체예는 개시된 조성물, 시스템 및 방법의 예시적인 구체예를 도시하고 설명하는 하기 상세한 설명으로부터 당업자에게 명백해질 것이다. 이해되는 바와 같이, 개시된 조성물, 시스템 및 방법은 모두 본 개시의 사상 및 범위를 벗어남이 없이 다양한 명백한 양태에서 변형될 수 있다. 따라서, 도면 및 상세한 설명은 본질적으로 예시적인 것으로 간주되어야 하며 제한적인 것이 아니다.
실시예
[069] 하기 실시예는 당업자에게 본원에 청구된 화합물, 조성물, 물품, 장치 및/또는 방법이 어떻게 제조되고 평가되는지에 대한 특정 예의 완전한 개시 및 설명을 제공하기 위해 제시되며, 이는 순전히 본 발명의 예시인 것으로 의도되며, 본 발명자들이 그들의 발명으로 간주하는 범위를 제한하려는 것이 아니다. 그러나, 당업자는 본 개시에 비추어, 개시된 특정 구체예에서 많은 변경이 이루어질 수 있고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 여전히 유사하거나 비슷한 결과를 얻을 수 있음을 이해해야한다.
실시예 1
식욕
방법
[070] 시각 아날로그 척도(VAS)를 통한 기준선 식욕의 결정시, 2명의 참가자를 비-에너지 플라시보(말토덱스트린) 또는 100 mg 용량의 파라잔틴(PX), 300 mg의 PX, 200 mg의 카페인(CA), 또는 200 mg의 PX + 200 mg의 CA를 섭취하도록 무작위, 이중-맹검, 플라시보-대조, 교차 방식으로 배정하였다. 모든 보충물은 8 액량 온스의 차가운 수돗물과 경구 섭취되었다. 모든 개입에 대한 투여 순서는 무작위 배정 소프트웨어를 사용하여 무작위 배정하여 무작위 배정을 보장하고 순서 효과를 방지하였다. 섭취 후, 참가자는 할당된 보충물의 섭취 후 30, 60, 90, 120 및 180분에 동일한 방식으로 모든 평가를 완료하였다. 모든 연구 방문은 0600 - 1000 시간 사이에 이루어졌다. 각 조건 사이에 적어도 72시간의 휴식이 이루어질 것이다.
결과
대상체 특징
성별 남성 여성
연령(년) 23 24
키(cm) 175 168
체질량 지수(kg/m2) 28.5 24.1
체지방량(kg) 18.8 14
제지방량(kg) 67.4 14.6
지방% 21.8 20.6
체질량 검사(kg) 87.2 68.1
심박수 검사(박동/분) 56 61
수축기압 검사(mm Hg) 117 109
확장기압 검사(mm Hg) 76 64
[071] 100 mg PX 및 300 mg PX는 플라시보와 비교하여 각각 평균 식욕을 38.5% 및 43.1%만큼 감소시켰고, CA에 비해 식욕에서 더 큰 감소를 나타내었다. 200 mg CA는 위약과 비교하여 식욕에서 2.4%의 매우 미미한 감소를 나타내었다. 200 mg PX + 200 mg CA 섭취가 식욕에서 17.4% 감소를 나타내었기 때문에, 카페인의 최소 효과는 200 mg PX를 첨가함으로써 유의하게 증가하였다.
[072] 식욕 시각 아날로그 척도
조건 시간 남성, 23세 여성, 24세 평균
식욕 시각 아날로그 척도
 플라시보 30 81 65
60 90 60
90 100 71
120 100 80
180 100 90
평균 94.2 73.2 83.7
100mg PX 30 29 70
60 27 65
90 25 60
120 29 85
180 35 90
평균 29.0 74.0 51.5
Δ vs. PLA -65.2 +0.8 -32.2 (-38.5%)
300mg PX 30 24 65
60 30 60
90 29 55
120 27 60
180 26 80
평균 27.2 64.0 45.6
Δ vs. PLA -67.0 -9.2 -38.1 (-43.1%)
Δ vs. 100mg PX -1.8 -10.0 -5.9 (-11.5%)
200mg CA 30 70 50
60 100 60
90 100 61
120 100 65
180 100 70
평균 94.0 61.2 77.6
Δ vs. PLA -0.2 -12.0 -6.1 (-2.4%)
Δ vs. 100mg PX +65.0 -12.8 +52.2 (+101.3%)
Δ vs. 300mg PX +66.8 -2.8 +32.0 (+70.2%)
200mg PX + 200mg CA 30 68 61
60 71 65
90 80 65
120 82 60
180 60 79
평균 72.2 66.0 69.1
Δ vs. PLA -22.0 -7.2 -14.6 (-17.4%)
Δ vs. 100mg PX +43.2 -8.0 +17.6 (+34.2%)
Δ vs. 300mg PX +45.0 +2.0 +23.5 (+51.5%)
Δ vs. 200mg CA -21.8 +4.8 -8.5 (-11.0%)
실시예 2
지방 연소: 호흡량
방법
[073] 기준선 호흡 지수(RQ = VCO2/VO2)의 결정시, 2명의 참가자를 비-에너지 플라시보(말토덱스트린) 또는 100 mg 파라잔틴(PX)을 섭취하도록 무작위, 이중-맹검, 플라시보-대조, 교차 방식으로 배정하였다. 모든 보충물은 8 액량 온스의 차가운 수돗물과 경구 섭취되었다. 모든 개입에 대한 투여 순서는 무작위 배정 소프트웨어를 사용하여 무작위 배정되어 무작위 배정을 보장하고 순서 효과를 방지하였다. 섭취 후, 참가자는 할당된 보충물의 섭취 후 30, 60, 90, 120 및 180분에 동일한 방식으로 모든 평가를 완료하였다. 모든 연구 방문은 0600 - 1000 시간 사이에 이루어졌다. 각 조건 사이에 적어도 72시간의 휴식이 이루어질 것이다.
결과
[074] RQ가 낮을수록 신체 에너지 요구를 위해 더 많은 지방이 산화된다. 1.0에 가까울수록 에너지 요구를 위해 더 많은 탄수화물이 연소되고 있다. 숫자가 낮으면 더 많은 지방이 산화되고 있다. PX는 플라시보와 비교하여 호흡 지수를 10% 넘게 감소시켜 지방 산화("지방 연소")를 증가시켰다.
호흡 지수
조건 시간 남성, 23세 여성, 24세 평균
호흡 지수


플라시보 0 0.77 0.70
30 0.72 0.92
60 0.85 0.72
90 0.94 0.76
120 0.80 0.88
180 0.81 0.69
평균 0.824 0.794 0.809
0으로부터 평균 Δ +0.054 +0.094
100mg PX 0 0.72 0.74
30 0.68 0.81
60 0.66 0.74
90 0.72 0.74
120 0.70 0.69
180 0.77 0.70
평균 0.71 0.74 0.725
Δ vs. PLA -0.11 (-13%) -0.05 (-6.3%) -0.083 (-10.3%)
0으로부터 평균 Δ -0.014 -0.004
실시예 3
체중 감소, 에너지 소비(PX)
방법
[075] 기준선 안정시 에너지 소비량의 결정시, 2명의 참가자를 비-에너지 플라시보(말토덱스트린), 100 mg 파라잔틴(PX), 200 mg PX 또는 300 mg PX를 섭취하도록 무작위, 이중 맹검, 플라시보-대조, 교차 방식으로 배정하였다. 모든 보충물은 8 액량 온스의 차가운 수돗물과 경구 섭취되었다. 모든 개입에 대한 투여 순서는 무작위 배정 소프트웨어를 사용하여 무작위 배정하여 무작위 배정을 보장하고 순서 효과를 방지하였다. 섭취 후, 참가자는 할당된 보충물의 섭취 후 30, 60, 90, 120 및 180분에 동일한 방식으로 모든 평가를 완료하였다. 모든 연구 방문은 0600 - 1000 시간 사이에 이루어졌다. 각 조건 사이에 적어도 72시간의 휴식이 이루어질 것이다.
결과
[076] PX 보충은 안정시 에너지 소비량을 용량-의존적 방식으로 9.7에서 16.9%, 186에서 304 kcal/일로 증가시켰다.
안정시 에너지 소비량
조건 시간 남성, 23세 여성, 24세 평균
안정시 에너지 소비량
 플라시보 30 2,034 1,450
60 1,919 1,829
90 1,723 1,765
120 2,153 1,485
180 1,905 1,674
평균 1,947 1,641 1,794
100mg PX 30 1,943 1,690
60 1,862 1,809
90 1,921 1,899
120 1,990 1,787
180 2,129 1,796
평균 1,969 1,796 1,883
Δ vs. PLA +22 (+1%) +155 (+9%) +89 (+5%)
200mg PX 30 2,007 1,703
60 1,702 1,782
90 2,048 1,864
120 2,221 1,872
180 2,067 1,853
평균 2,009 1,815 1,912
Δ vs. PLA +52 (+2.7%) +174 (+5.7%) +113 (+6.3%)
Δ vs. 100mg PX +40 (+2.0%) +19 (+10.6%) +30 (+1.6%)
300mg PX 30 2,267 1,840
60 2,354 1,749
90 2.312 1,769
120 2,436 1,831
180 2,402 1,913
평균 2,374 1,822 2,098
Δ vs. PLA +427 (+21.9%) +181 (+11.0%) +304 (+16.9%)
Δ vs. 100mg PX +405 (+20.5%) +26 (+1.5%) +216 (+11.4%)
Δ vs. 200mg PX +365 (+18.2%) +7 (+0.4%) +186 (+9.7%)
실시예 4
체중 감소, 에너지 소비(PX+CA)
방법
[077] 실시예 3과 동일한 실험에서, 2명의 참가자를 200 mg 카페인 + 200 mg 플라시보(말토덱스트린), 또는 200 mg 카페인 + 200 mg의 PX를 섭취하도록 무작위, 이중-맹검, 플라시보-대조, 교차 방식으로 배정하였다. 모든 보충물은 8 액량 온스의 차가운 수돗물과 경구 섭취되었다.
결과
[078] 200 mg PX와 200 mg CA의 공동 투여는 CA(남성 대상체 +166 kcal/일, 여성 대상체 +170 kcal/일)에 비해 안정시 에너지 소비량을 평균 168 kcal/일(+9%)만큼 증가시켰다.
실시예 5
스웨거
방법
[079] 시각 아날로그 척도(VAS)를 통한 기준선 스웨거 및 자신감의 결정시, 2명의 참가자를 비-에너지 플라시보(말토덱스트린) 또는 100 mg 용량의 파라잔틴(PX) 또는 200 mg 용량의 카페인(CA)을 섭취하도록 무작위, 이중-맹검, 플라시보-대조, 교차 방식으로 배정하였다. 모든 보충물은 8 액량 온스의 차가운 수돗물과 경구 섭취되었다. 모든 개입에 대한 투여 순서는 무작위 배정 소프트웨어를 사용하여 무작위 배정하여 무작위 배정을 보장하고 순서 효과를 방지하였다. 섭취 후, 참가자는 할당된 보충물의 섭취 후 30, 60, 90, 120, 및 180분에 동일한 방식으로 모든 평가를 완료하였다. 모든 연구 방문은 0600 - 1000 시간 사이에 이루어졌다. 각 조건 사이에 적어도 72시간의 휴식이 이루어질 것이다.
결과
[080] 100 mg PX 섭취는 플라시보에 비해 스웨거를 21%만큼 증가시키고, 200 mg 카페인 섭취에 비해 26%만큼 증가시켰다. 100mg의 PX 및 200 mg의 CA 둘 모두는 자신감을 증가시키지 못하였다.
스웨거 시각 아날로그 척도
조건 시간 남성, 23세 여성, 24세 평균
스웨거(시각 아날로그 척도)
 플라시보 30 61 41
60 81 56
90 81 50
120 80 60
180 90 60
평균 78.6 53.4 66.0
100mg PX 30 91 71
60 80 71
90 89 80
120 81 75
180 90 70
평균 86.2 73.4 79.8
Δ vs. PLA +7.6 +20.0 +13.8 (+21%)
200mg 카페인 30 64 65
60 56 62
90 51 62
120 61 59
180 44 69
평균 55.2 63.4 59.3
Δ vs. PLA -23.4 +10.0 -6.7 (-10%)
Δ vs. 100mg PX -31.0 -10.0 -20.5 (-26%)
[081] 스웨거 시각 아날로그 척도
조건 시간 남성, 23세 여성, 24세 평균
스웨거(시각 아날로그 척도)
 플라시보 30 70 75
60 79 70
90 79 65
120 90 70
180 89 75
평균 81.4 71.0 76.2
100mg PX 30 70 70
60 80 70
90 89 65
120 81 75
180 90 70
평균 82.0 70.0 76.0
Δ vs. PLA +0.6 -1.0 -0.2 (0%)
200mg 카페인 30 80 74
60 91 76
90 71 66
120 80 70
180 90 65
평균 82.4 70.2 76.3
Δ vs. PLA +1 -0.8 +0.1 (0%)
Δ vs. 100mg PX +0.4 +0.2 +0.3 (0%)
실시예 6
스웨거
[082] 51세의 남성은 100mg의 파라잔틴을 섭취하였고, 직장에서 및 팀 스포츠 동안 스웨거의 상당한 증가를 보고하였다. 부인할 수 없는 에너지의 힘과 대담한 자기 확신 행동의 부스트를 느낀다.
[083] 44세의 여성은 주 2회 모래에서 배구를 하고, 보살피고, 200 mg의 파라잔틴을 소비하였고, 흔들리지 않는 자신감의 느낌인 스웨거의 증가를 보고하였다.
[084] 46세의 남성은 주 4-5회 운동하고, 운동 전에 커피 또는 에너지 드링크를 마시고, 오후에 커피, 에너지 드링크 또는 다이어트 소다를 마실 수 있다. 남성 대상체는 400 mg의 파라잔틴을 소비하였고, 스웨거의 상당한 부스트를 보고하였다.
[085] 52세의 남성은 일주일에 2회 축구를 하고, 2주 동안 매일 50 mg의 파라잔틴을 소비하고, 경기장 안팎에서 스웨거가 증가하여, 그의 기술에 대한 자신감이 증가하고 더 많은 골을 득점한다고 보고하였다.
[086] 본 개시는 바람직한 구체예를 참조하여 설명되었지만, 당업자는 개시된 장치, 시스템 및 방법의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 형태 및 세부 사항이 변경될 수 있음을 인지할 것이다.

Claims (35)

  1. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 체중 감소를 촉진하기 위한 방법.
  2. 제1항에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  3. 제2항에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  4. 제1항에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진되는, 방법.
  5. 제4항에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아(garcinia cambogia), 요힘빈(yohimbine) 및 비터 오렌지(bitter orange)로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  6. 제1항에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 식욕의 억제를 통해 촉진되고, 여기서 대상체에 대한 조성물의 투여는 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 억제하는, 방법.
  7. 제1항에 있어서, 체중 감소가 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진되는, 방법.
  8. 제1항에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시키는, 방법.
  9. 제1항에 있어서, 대상체에서 안정시 에너지 소비량이 적어도 약 15%만큼 증가되는, 방법.
  10. 제7항에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드, 카테콜, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 카테킨 및 프로안트로시아니딘 및 옥타코사놀로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  11. 제1항에 있어서, 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함하며, 대상체에서 체중 감소의 양은 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 더 크고, 대상체에서 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율은 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 더 큰, 방법.
  12. 제1항에 있어서, 대상체가 카페인을 투여받지 않은, 방법.
  13. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 식욕을 억제하기 위한 방법.
  14. 제13항에 있어서, 조성물의 투여가 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 감소시키는, 방법.
  15. 제13항에 있어서, 대상체가 카페인을 투여받지 않은, 방법.
  16. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에 제공하는 것을 포함하는, 대상체에서 스웨거(swagger)를 증가시키기 위한 방법.
  17. 제16항에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  19. 제15항에 있어서, 조성물이 오메가-3 지방산, 비타민 D, 비타민 B, 단백질, 셀레늄, 소화가 빠른 탄수화물 예컨대, 당, 비타민 K, 칼슘, 비타민 A, 아슈와간다(ashwagandha)(위타니아 솜니페라(Withania somnifera)), 아세틸콜린, 아세틸 L-카르니틴, 티로신, N-아세틸-L-티로신, 에르고티오네인, 트립토판, 5-HTP, 아르기닌, 시트룰린, 노르발린, GABA, 도파(Dopa)(벨벳 빈(Valvet Bean)), 칸나(Kanna), L-테아닌, 포스파티딜콜린, 알파-GPC(L-알파 글리세릴포스포릴콜린), 시티콜린(Citicoline)(시티딘 디포스페이트 콜린(CPD 콜린)), 콜린 비타르트레이트, 바코파 몬니에리(Bacopa Monnieri), 포스파티딜세린, 필로카르핀 및 세비멜린 암부라나 세아렌시스(cevimeline Amburana cearensis), 립피아 시도이데스(Lippia sidoides), 폴리니아 쿠파나(Paullinia cupana), 플라티미스시움 플로리분둠(Plathymiscium floribundum), 쿠르쿠미노이드(curcuminoid), 카페인, 크레아틴 및 솔라눔 아스페룸(Solanum asperum)으로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  20. 제15항에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 스웨거를 적어도 약 20%만큼 증가시키는, 방법.
  21. 약 2 mg 내지 약 800 mg의 파라잔틴을 포함하는 조성물을 대상체에게 제공하는 것을 포함하는, 대상체에서 지방 손실을 촉진시키기 위한 방법.
  22. 제21항에 있어서, 파라잔틴이 약 20 mg 내지 약 600 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  23. 제22항에 있어서, 파라잔틴이 약 50 mg 내지 약 400 mg의 양으로 조성물에 존재하는, 방법.
  24. 제21항에 있어서, 대상체가 카페인을 투여받지 않은, 방법.
  25. 제21항에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 열발생을 유도함으로써 촉진되는, 방법.
  26. 제25항에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차, 캡사이신, 가르시니아 캄보지아, 요힘빈, 카테콜, EGCG, 카테킨 및 프로안토시아니딘 및 옥타코사놀 및 비터 오렌지로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  27. 제21항에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 식욕 억제를 통해 촉진되는, 방법.
  28. 제27항에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 식욕을 적어도 약 30%만큼 억제하는, 방법.
  29. 제21항에 있어서, 대상체에 대한 조성물의 투여가 대상체에서 호흡 지수를 적어도 약 10%만큼 감소시키는, 방법.
  30. 제27항에 있어서, 조성물이 호로파(fenugreek), 글루코만난, 짐네마 실베스트레(gymnema sylvestre), 5-HTP, 카랄루마 핌브리아타(Caralluma fimbriata), 녹차 추출물, 컨쥬게이션된 리놀레산, 가르시니아 캄보지아 및 예르바 메이트(Yerba mate)로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  31. 제21항에 있어서, 지방 손실이 대상체에서 지방분해를 향상시킴으로써 촉진되는, 방법.
  32. 제31항에 있어서, 조성물이 카페인, 녹차 추출물, L-카르니틴, 가르시니아 캄보지아(하이드록시시트르산), 캡사이신, 인삼, 타우린, 실크 펩티드 및 옥타코사놀로 구성된 목록으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 추가로 포함하는, 방법.
  33. 제21항에 있어서, 대상체의 칼로리 섭취를 제한하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
  34. 제33항에 있어서, 대상체에서 지방 손실의 양이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.
  35. 제33항에 있어서, 근육 손실에 대한 지방 손실의 비율이 조성물이 제공되지 않은 동등한 칼로리 제한을 갖는 대상체에 대한 것보다 큰, 방법.


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