KR20240021796A - 약제학적 화합물 - Google Patents

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엠 필라르 만자노-친촌
마르가리타 푸엔테-펠리페
케이트 씨 데니스
호세 마리아 부에노 칼데론
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글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드
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Abstract

본 출원은 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이의 조성물 및 말라리아와 같은 전신 기생충 및 진균 감염, 특히 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염의 치료 및/또는 예방과 같은 전신 감염의 치료 및/또는 예방에서의 이의 용도에 관한 것이다:

Description

약제학적 화합물
본 출원은 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 염 및 이의 호변이성질체, 이의 조성물, 이의 제형, 및 말라리아와 같은 전신 기생충 및 진균 감염, 특히 플라스모디움 팔시파룸(Plasmodium falciparum)에 의한 감염의 치료 및/또는 예방과 같은 전신 감염의 치료 및/또는 예방에서의 이의 용도에 관한 것이다.
기생충 감염, 예를 들어, 인간에서의 말라리아 및 조류, 어류 및 포유동물에서의 콕시디아증은 의학적 및 수의학적으로 중요한 다양한 질환의 원인이 된다. 많은 질환이 숙주의 생명을 위협하며, 축산업에 상당한 경제적 손실을 초래한다.
말라리아는 적혈구를 감염시키고 파괴하여 발열, 심한 빈혈, 뇌 말라리아를 일으키며 치료하지 않으면 사망에 이르게 하는, 플라스모디움 속의 원생동물 기생충에 의해 발생하는 질환이다. 플라스모디움 기생충에는 팔시파룸, 비박스(vivax), 오발(ovale), 말라리아에(malariae) 및 놀레시(knowlesi)의 5가지 종이 있다. 플라스모디움 팔시파룸이 가장 독성이 강하다. 2019년에는 87개의 말라리아 풍토병 국가에서 약 2억 2900만 명이 말라리아에 감염되었으며, 말라리아 질환으로 인해 약 409,000명이 사망하였다(World malaria report 2020: 20 years of global progress and challenges. Geneva: World Health Organisation; 2020, Switzerland).
현재 모든 환자 집단에 효과적인 말라리아에 대한 백신은 없다. 말라리아의 예방 및 치료를 위한 효과적인 경구 제제는 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, 공지된 치료제/예방제는 독시사이클린, 메플로퀸, 클로로퀸, 프리마퀸, 퀴니딘, 아르테수네이트 및 아토바쿠온을 포함한다. 그러나, 말라리아의 치료/예방은 일반적으로 환자가 정제를 매일 복용하여야 한다. 예를 들어, 아토바쿠온과 프로구아닐 하이드로클로라이드(Malarone®으로 판매)의 조합을 사용한 예방적 치료는 환자가 말라리아 지역에 있는 동안 매일 정제를 복용하여야 하며, 치료는 말라리아 지역에 들어가기 24시간 내지 48시간 전에 시작하여 말라리아 지역을 벗어난 후 7일 동안 지속된다(Malarone 250mg/100mg film-coated tablets, summary of product characteristics).
이러한 엄격한 치료 양생법에 대한 불량한 환자 순응도(compliance/adherence)는 종종 치료/예방의 실패로 이어지며, 이는 환자가 말라리아에 걸릴 위험을 증가시킨다. 불량한 환자 순응도(예를 들어, 용량 또는 시기 적절한 투여의 누락)로 인해 또한 환자에서 치료적 약물 농도 미만이 얻어질 수 있다. 이로 인해 환자는 말라리아에 걸릴 위험이 있고, 약물 저항성 말라리아가 발생할 수 있다. 기존의 요법은 또한 풍토병 지역에서 계절성 말라리아를 다루는 데 어려움을 겪고 있다.
따라서, 투여를 감소시키고 치료 순응도의 개선된 용이성을 가능하게 하는 말라리아의 치료/예방을 위한 개선된 화합물을 개발할 필요가 있다.
본 발명의 첫 번째 양태에서, 하기 화학식 (I)에 따른 화합물:
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
식 중,
R1은 C1-5 알킬, C1-5 하이드록시알킬 또는 C1-C5 할로알킬이고;
R2는 수소 또는 할로겐이고;
X는 S, SO 또는 SO2이고;
Z는 단일 결합, -O-, -C=C-, -C=C-CH2-NR3-CH2- 또는 -(CH2)m-이되, m은 1, 2 또는 3이고, R3은 수소 또는 C1-5 알킬이고;
R4는 수소, 할로겐, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH2F, -OCHF2 또는 -OCF3이고;
R5는 -CF3, -OCF3, -(CH2)q-OH이되, q는 1, 2, 3 또는 4이거나 또는 R5는 다음 기로 표시되되;
는 페닐 고리에 대한 결합 부위를 나타내고, W는 -O- 또는 -CH2-NRb-Y-CH2-이되, Rb는 수소 또는 C1-5 알킬이고, Y는 단일 결합이거나 또는 Y는 다음 기로 표시되되;
는 아민에 대한 결합 부위를 나타내고, 는 메틸렌기에 대한 결합 부위를 나타내고;
R6은 -CF3 또는 -OCF3이고;
R7은 할로겐, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고, a는 0, 1, 2 또는 3이다.
본 발명의 두 번째 양태에서, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, (i) 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2 ±0.1 각도 2θ; 또는 (ii) 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ 중 하나로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 3개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(X-ray powder diffraction: XRPD) 패턴을 특징으로 하는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태가 제공된다.
본 발명의 세 번째 양태에서, 요법에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 발명의 네 번째 양태에서, (a) 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 및 (b) 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
본 발명의 다섯 번째 양태에서, 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 발명의 여섯 번째 양태에서, 치료학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약제학적 조성물을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 기생충 원충 감염의 치료를 필요로 하는 환자에서 기생충 원충 감염을 치료하는 방법이 제공된다.
본 발명의 일곱 번째 양태에서, 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 약제의 제조에서의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염의 용도가 제공된다.
본 발명의 여덟 번째 양태에서, (a) 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 및 (b) 적어도 하나의 다른 항말라리아제의 조합물이 제공된다.
본 발명은 비제한적인 첨부 도면을 참조하여 추가로 설명된다.
도 1은 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 X-선 분말 회절 패턴을 보여준다. 이 도면에서 특징지어지는 결정 형태는 본 명세서에서 형태 1로서 지칭된다.
도 2는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 또 다른 X-선 분말 회절 패턴을 보여준다. 이 도면에서 특징지어지는 결정 형태는 본 명세서에서 형태 2로서 지칭된다.
도 3 내지 도 8은 본 발명에 따른 6개의 상이한 제형에 대한 약동학적 데이터를 보여준다.
발명의 설명
위에서 기술한 바와 같이, 본 발명의 첫 번째 양태에서, 하기 화학식 (I)에 따른 화합물:
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체가 제공된다:
식 중,
R1은 C1-5 알킬, C1-5 하이드록시알킬 또는 C1-C5 할로알킬이고;
R2는 수소 또는 할로겐이고;
X는 S, SO 또는 SO2이고;
Z는 단일 결합, -O-, -C=C-, -C=C-CH2-NR3-CH2- 또는 -(CH2)m-이되, m은 1, 2 또는 3이고, R3은 수소 또는 C1-5 알킬이고;
R4는 수소, 할로겐, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH2F, -OCHF2 또는 -OCF3이고;
R5는 -CF3, -OCF3, -(CH2)q-OH이되, q는 1, 2, 3 또는 4이거나 또는 R5는 다음 기로 표시되되;
는 페닐 고리에 대한 결합 부위를 나타내고, W는 -O- 또는 -CH2-NRb-Y-CH2-이되, Rb는 수소 또는 C1-5 알킬이고, Y는 단일 결합이거나 또는 Y는 다음 기로 표시되되;
는 아민에 대한 결합 부위를 나타내고, 는 메틸렌기에 대한 결합 부위를 나타내고;
R6은 -CF3 또는 -OCF3이고;
R7은 할로겐, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고; 그리고
a는 0, 1, 2 또는 3이다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 하기 화학식 (Ia):
에 따라 정의되되, 식 중, R1, R2, X 및 Z는 화학식 (I)에 대해 위에 정의된 바와 같고,
R8은 수소, 할로겐, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고;
R9는 수소, -CF3 또는 -OCF3이고;
R10은 수소, -CF3, -OCF3, C1-C4 알킬-OH,
또는 이되,
는 페닐 고리에 대한 결합 부위를 나타내고;
R11은 수소, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고; 그리고
R12는 수소, 할로겐, -CHF2, -CH2F, -CF3 또는 -OCF3이다.
일부 실시형태에서, R1은 메틸이다. 다른 실시형태에서, R2는 클로로이다. 또 다른 실시형태에서, R1은 메틸이고, R2는 클로로이다.
일부 실시형태에서, X는 S이다. 다른 실시형태에서, X는 S이고, R1은 메틸이다. 또 다른 실시형태에서, X는 S이고, R2는 클로로이다. 다른 실시형태에서, R1은 메틸이고, R2는 클로로이고, X는 S이다.
일부 실시형태에서, Z는 단일 결합이되, Z에대한 단일 결합은 2개의 고리 모이어티 사이에 추가적인 원자가 없고 오히려 고리를 연결하는 하나의 단일 결합으로 정의된다. 다른 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R1은 메틸이다. 또 다른 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R2는 클로로이다. 다른 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, X는 S이다. 일부 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R1은 메틸이고, R2는 클로로이다. 다른 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R1은 메틸이고, X는 S이다. 또 다른 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R2는 클로로이고, X는 S이다. 일부 실시형태에서, Z는 단일 결합이고, R1은 메틸이고, R2는 클로로이고, X는 S이다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 화학식 (Ia)에 따라 정의되며, R1은 메틸이다. 다른 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 화학식 (Ia)에 따라 정의되며, R2는 클로로이다. 또 다른 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 화학식 (Ia)에 따라 정의되며, R1은 메틸이고, R2는 클로로이다. 일부 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 화학식 (Ia)에 따라 정의되며, Z는 단일 결합이고, R1 메틸이고, R2는 클로로이고, X는 S이다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염은 다음과 같다:
3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
;
소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트
;
3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
;
3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
;
7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
;
3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
;
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
; 또는
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 2,2,2-트라이플루오로아세테이트
.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물은 이다.
일부 실시형태에서, 화합물은 이다.
일부 실시형태에서, 화합물은 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다.
본 발명의 일부 양태에서, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 3개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 하는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태가 제공된다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 4개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 5개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 6개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 7개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 8개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 9개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 10개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 13.5±0.1 및 21.9±0.1 각도 2θ의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는 실질적으로 도 1에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 양태에서, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 3개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 하는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태가 제공된다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 4개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 5개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 6개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 7개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 8개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 9개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 10개의 회절 각도 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 11개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 12개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다. 일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 13개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우, 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1 및 14.2±0.1 각도 2θ의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
일부 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는 실질적으로 도 2에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 한다.
다른 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태는 실질적으로 중첩된 도 1 및 도 2에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 하는 결정질 형태의 블렌드일 수 있다.
정의
본 명세서에서 사용되는 용어 "알킬"은 포화된 직쇄형 또는 분지형 탄화수소기를 나타낸다. 용어 "C1-C5 알킬"은 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 알킬기를 지칭한다. 예시적인 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, 아이소뷰틸, s-뷰틸, t-뷰틸, n-펜틸, 아이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, sec-펜틸, 3-펜틸 및 sec-아이소펜틸을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
용어 "하이드록시알킬"은 적어도 하나의 하이드록시기로 치환된 위에서 기재된 바와 같은 알킬기를 나타낸다.
용어 "할로알킬"은 적어도 하나의 할로겐으로 치환된 위에서 기재된 바와 같은 알킬기를 나타낸다.
용어 "할로겐"은 클로로, 아이오도, 브로모 또는 플루오로기를 나타낸다.
용어 "본 발명의 화합물"은 위에 정의된 바와 같은 본 발명의 화합물 중 어느 하나를 의미한다. 구체적으로, 본 명세서에 사용되는 상기 용어는 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 포함하지만 이에 제한되지 않으며, 화학식 (Ia)를 포함하여 본 명세서에 기재된 화학식 중 어느 하나에 대한 언급이다.
또한, 화학식 (I)의 화합물과 같은 본 발명의 화합물은 다양한 호변이성질체 형태로 존재할 수 있음이 이해될 것이다. 호변이성질체는 서로 평형을 이루고 있는 화합물의 이성질체 형태를 지칭한다. 이성질체 형태의 농도는 화합물이 있는 환경에 따라 달라질 것이다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 서로 호변이성질체로 지칭되는 다음 이성질체 형태를 나타낼 수 있다:
및 .
모든 가능한 호변이성질체는 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 상정된다. 일부 실시형태에서, 호변이성질체의 임의의 조합은 임의의 주어진 시간에 조성물에 개별적으로 또는 동시에 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명의 일 양태에서, 하기 화학식 (II)에 따른 화합물:
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공되며, 각각의 치환기는 화학식 (I)에 대해 정의된 것에 따라 정의된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 하기 (IIa)에 따른 화합물:
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공되며, 치환기는 화학식 (Ia)에 따라 정의된다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 화합물은 다음으로부터 선택된다:
3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
;
3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
;
3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
;
7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
;
3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
; 또는
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4-올
.
일부 실시형태에서, 화합물 또는 조성물은
및 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 호변이성질체의 블렌드 또는 평형일 수 있다.
또한, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 대한 언급은 유리 염기로서 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체로서 화학식 (I)의 화합물을 포함한다는 것이 이해될 것이다. 따라서, 일부 실시형태에서, 본 발명은 유리 염기로서 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다. 다른 실시형태에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 약제학적으로 허용 가능한 염은 화학식 (III)의 염이다:
식 중, M은 1족 알칼리 금속(예를 들어, 리튬, 소듐, 포타슘 등), 암모늄 또는 HTris(1,3-다이하이드록시-2-(하이드록시메틸)프로판-2-암모늄)와 같은 약제학적으로 허용 가능한 반대 이온이다. 일부 실시형태에서, M은 소듐이다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 약제학적으로 허용 가능한 염은 화학식 (IIIa)의 염이다:
식 중, M은 위에 정의된 바와 같다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 약제학적으로 허용 가능한 염은 다음으로부터 선택된다:
소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트
;
소듐 3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-올레이트
;
소듐 3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-올레이트
;
소듐 7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-올레이트
;
소듐 3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-올레이트
; 또는
소듐 3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-올레이트
.
용어 "약제학적으로 허용 가능한"은 과도한 독성, 자극 또는 다른 부작용/합병증 없이 인간 또는 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물(염 포함), 물질, 조성물 및 투여 형태를 지칭한다.
약제학적으로 허용 가능한 염은 문헌[Berge, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19]에 기술된 것, 또는 문헌[P H Stahl and C G Wermuth, Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection and Use, Second Edition, John Wiley & Sons, March 2011]에 열거된 것들을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
화합물 작용기가 허용하는 경우, 산 또는 염기 부가염을 포함하는 화학식 (I)의 화합물의 적합한 약제학적으로 허용 가능한 염이 형성될 수 있다. 산 부가염은 선택적으로 유기 용매와 같은 적합한 용매 중에서 적절한 산과의 반응에 의해 형성될 수 있으며, 결정화 및 여과에 의해 단리될 수 있는 염을 제공할 수 있다. 염기 부가염은 선택적으로 유기 용매와 같은 적합한 용매 중에서 적절한 염기와의 반응에 의해 형성될 수 있으며, 결정화 및 여과에 의해 단리될 수 있는 염을 제공할 수 있다.
대표적인 약제학적으로 허용 가능한 산 부가염은 4-아세트아미도벤조에이트, 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아스코르베이트, 아스파테이트, 벤젠설포네이트(베실레이트), 벤조에이트, 바이설페이트, 바이타트레이트, 뷰티레이트, 칼슘 에데테이트, 캄포레이트, 캄포설포네이트(캄실레이트), 카프레이트(데카노에이트), 카프로에이트(헥사노에이트), 카프릴레이트(옥타노에이트), 신나메이트, 시트레이트, 시클라메이트, 다이글루코네이트, 2,5-다이하이드록시벤조에이트, 다이석시네이트, 도데실설페이트(에스톨레이트), 에데테이트(에틸렌다이아민테트라아세테이트), 에스톨레이트(라우릴 설페이트), 에테인-1,2-다이설포네이트(에디실레이트), 에테인설포네이트(에실레이트), 폼에이트, 퓨마레이트, 갈락타레이트(뮤케이트), 겐티세이트(2,5-다이하이드록시벤조에이트), 글루코헵토네이트(글루셉테이트), 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리세로포스포레이트, 글리콜레이트, 헥실레조르시네이트, 히퓨레이트, 하이드라바민(N,N'-다이(데하이드로아비에틸)-에틸렌다이아민), 하이드로브로마이드, 하이드로클로라이드, 하이드로아이오다이드, 하이드록시나프토에이트, 아이소뷰티레이트, 락테이트, 락토바이오네이트, 라우레이트, 말레이트, 말리에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메테인설포네이트(메실레이트), 메틸설페이트, 뮤케이트, 나프탈렌-1,5-다이설포네이트(나파디실레이트), 나프탈렌-2-설포네이트(납실레이트), 나이코티네이트, 나이트레이트, 올리에이트, 팔미테이트, p-아미노벤젠설포네이트, p-아미노살리사이클레이트, 파모에이트(엠보네이트), 판토테네이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 페닐아세테이트, 페닐에틸바르비투레이트, 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, p-톨루엔설포네이트(토실레이트), 피로글루타메이트, 피루베이트, 살리실레이트, 세바케이트, 스테아레이트, 서브아세테이트, 석시네이트, 설파메이트, 설페이트, 탄네이트, 타트레이트, 테오클레이트(8-클로로테오필리네이트), 티오사이아네이트, 트라이에티오다이드, 운데카노에이트, 운데실레네이트 및 발레레이트를 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
대표적인 약제학적으로 허용 가능한 염기 부가염은 알루미늄, 2-아미노-2-(하이드록시메틸)-1,3-프로페인다이올(TRIS, 트로메타민), 아르기닌, 베네타민(N-벤질페네틸아민), 벤자틴(N,N'-다이벤질에틸렌다이아민), 비스-(2-하이드록시에틸)아민, 비스무트, 칼슘, 클로로프로카인, 클로린, 클레미졸(1-p 클로로벤질-2-피롤리딘-1'-일메틸벤즈이미다졸), 사이클로헥실아민, 다이벤질에틸렌다이아민, 다이에틸아민, 다이에틸트라이아민, 다이메틸아민, 다이메틸에탄올아민, 도파민, 에탄올아민, 에틸렌다이아민, L-히스티딘, 철, 아이소퀴놀린, 레피딘, 리튬, 라이신, 마그네슘, 메글루민(N-메틸글루카민), 피페라진, 피페리딘, 포타슘, 프로카인, 퀴닌, 퀴놀린, 소듐, 스트론튬, f-뷰틸아민 및 아연을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I)의 화합물의 소듐염 또는 트라이플루오로아세트산염이다.
본 발명은 그 범위 내에 화학식 (I)의 화합물 염의 모든 가능한 화학량론적 및 비화학량론적 형태를 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "치료학적 유효량"은 이러한 양을 투여받지 않은 상응하는 인간 대상체와 비교하여 질환, 장애 또는 부작용의 개선된 치료, 치유, 예방 또는 개선 또는 질환 또는 장애의 진행 속도의 감소를 초래하는 임의의 양을 의미한다.
적절한 "치료학적 유효량"은, 예를 들어, 인간 대상체의 연령 및 체중, 치료가 필요한 정확한 병태 및 이의 중증도, 제형의 성질 및 투여 경로를 비롯한 여러 요인에 따라 달라질 것이며, 궁극적으로는 주치의의 재량에 따를 것이다.
화학식 (I)에 따른 화합물은 하나 이상의 비대칭 중심(카이랄 중심으로도 지칭됨)을 포함할 수 있고, 따라서 개별 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 기타 입체이성질체 형태 또는 이들의 혼합물로서 존재할 수 있다. 카이랄 탄소 원자와 같은 카이랄 중심은 알킬기와 같은 치환기에 존재할 수도 있다. 화학식 (I) 또는 본 명세서에 예시된 임의의 화학 구조에 존재하는 카이랄 중심의 입체화학이 명시되지 않은 경우, 구조는 임의의 입체이성질체 및 이들의 모든 혼합물을 포함하도록 의도된다. 따라서, 하나 이상의 카이랄 중심을 포함하는 화학식 (I)에 따른 화합물은 라세미 혼합물 및 라세미체, 거울상이성질체적으로-풍부한 혼합물을 포함하는 라세미 변형체 또는 거울상이성질체적으로-순수한 개별 입체이성질체로서 사용될 수 있다.
결정질 형태인 본 발명의 화합물 또는 이의 염의 용매화물의 경우, 당업자라면 용매 분자가 결정화 동안 결정질 격자에 혼입되는 약제학적으로 허용 가능한 용매화물이 형성될 수 있음을 이해할 것이다. 용매화물은 에탄올, 아이소프로판올, DMSO, 아세트산, 에탄올아민 및 에틸 아세테이트와 같은 비수성 용매를 포함할 수 있거나 또는 결정질 격자에 혼입되는 용매로서 물을 포함할 수 있다. 물이 결정질 격자에 혼입되는 용매인 용매화물은 전형적으로 "수화물"로 지칭된다. 수화물은 화학량론적 수화물뿐만 아니라 다양한 양의 물을 함유하는 조성물을 포함한다. 본 발명은 이러한 모든 용매화물을 포함한다.
본 발명은 또한 화학식 (I) 및 (la)의 화합물 또는 각각 본 명세서에 정의된 바와 같은 임의의 다른 상응하는 화학식의 다양한 중수소화된 형태 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 포함한다. 탄소 원자에 부착된 각각의 이용 가능한 수소 원자는 독립적으로 중수소 원자로 대체될 수 있다. 당업자라면 각각의 화학식 (I), (Ia)의 화합물의 중수소화된 형태 또는 본 발명의 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 합성하는 방법을 알 것이다. 예를 들어, 알킬기와 같은 중수소화된 물질은 기존의 기법(예를 들어, Aldrich Chemical Co.(위스콘신주 밀워키 소재)로부터 입수 가능한 메틸-c/3-아민, 카탈로그 번호 489, 689-2 참조)에 의해 제조될 수 있다.
본 발명은 또한 하나 이상의 원자가 자연에서 가장 흔히 발견되는 원자 질량 또는 질량수와 다른 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자로 대체된다는 점을 제외하고, 각각 본 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 (I) 또는 (la) 또는 임의의 기타 상응하는 화학식에 언급된 것과 동일한 동위원소-표지된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 본 발명의 화합물에 혼입될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 플루오린, 아이오다인 및 클로린의 동위원소, 예컨대 3H, 11C, 14C, 18F, 123I 또는 125I를 포함한다.
전술한 동위원소 및/또는 다른 원자의 다른 동위원소를 포함하는 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 본 발명의 범위 내에 속한다. 본 발명의 동위원소 표지된 화합물, 예를 들어, 3H 또는 14C와 같은 방사성 동위원소가 혼입된 것은 약물 및/또는 기질 조직 분포 검정에 유용하다. 삼중수소(즉, 3H) 및 탄소-14(즉, 14C) 동위원소는 이들의 제조 및 검출의 용이성으로 인해 특히 바람직하다. 11C 및 18F 동위원소는 PET(양전자 방출 단층촬영)에 특히 유용하다.
본 발명의 화합물은 약제학적 조성물에 사용하기 위한 것이므로, 이들은 각각 실질적으로 순수한 형태, 예를 들어, 적어도 60% 순수한, 일부 양태에서 적어도 75% 순수한, 일부 양태에서 적어도 85% 순수한 그리고 다른 양태에서 적어도 90% 또는 95% 순수한, 특히 적어도 98% 순수한 형태로 제공된다는 것이 쉽게 이해될 것이다(%는 중량 기준임). 약제학적 조성물에 사용되는 보다 순수한 형태를 제조하기 위해 화합물의 불순물이 섞인 제제가 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "선택적으로"는 이후에 설명되는 이벤트(들)가 발생할 수도 있고 발생하지 않을 수도 있음을 의미하며, 발생하는 이벤트(들) 및 발생하지 않는 이벤트(들)를 모두 포함한다. 예를 들어, 용어 "치환된", 즉, "선택적으로 치환된"과 관련하여 사용되는 경우, 이는 이후에 설명되는 치환기가 존재할 수도 있고 존재하지 않을 수도 있음을 의미한다.
사용 방법
일부 양태에서, 본 발명은 요법에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 관한 것이다. 이론에 얽매이지 않고, 본 발명의 화합물은 미토콘드리아 bc1 복합체의 선택적이고 특이적인 저해제이다.
화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 말라리아 기생충인 플라스모디움 팔시파룸, 에이메리아 종, 뉴모시스티스 카리니이(Pneumocytis carinii), 트리파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi), 트리파노소마 브루세이(Trypanosoma brucei) 또는 레이쉬마니아 도노바니(Leishmania donovani)에 의한 기생충 원충 감염과 같은 소정의 기생충 감염의 치료 및/또는 예방에 유용할 수 있다.
특히, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염의 치료 및/또는 예방에 유용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 이러한 감염의 치료 및/또는 예방 방법에 관한 것이다. 대안적으로, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 인간 말라리아를 유발하는 플라스모디움 팔시파룸 이외의 플라스모디움 종에 의한 감염의 치료 및/또는 예방에 유용할 수 있다. 예를 들어, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 플라스모디움 비박스에 의한 감염, 즉, 플라스모디움 비박스에 의한 감염으로 인한 말라리아의 치료에 유용할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 원충 감염의 치료 및/또는 예방에 유용한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 관한 것이다. 다른 실시형태에서, 본 발명은 원충 감염의 치료 및/또는 예방에 유용한 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 관한 것이다. 일부 실시형태에서, 상기 원충 감염은 말라리아 또는 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염이다. 일부 실시형태에서, 본 발명은 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염으로 인한 말라리아의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 관한 것이다. 일부 실시형태에서, 본 발명은 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염으로 인한 말라리아의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태에서, 약제학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 이를 필요로 하는 인간에게 투여하는 단계를 포함하는, 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방을 위한 방법이 제공된다. 본 발명의 또 다른 양태에서, 약제학적 유효량의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 이를 필요로 하는 인간에게 투여하는 단계를 포함하는, 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방을 위한 방법이 제공된다. 일부 실시형태에서, 상기 원충 감염은 말라리아 또는 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 원충 감염의 치료 및/또는 예방을 위한 약제의 제조에서의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 용도가 제공된다. 본 발명의 또 다른 양태에서, 원충 감염의 치료 및/또는 예방을 위한 약제의 제조에서의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 용도가 제공된다. 일부 실시형태에서, 상기 원충 감염은 말라리아 또는 플라스모디움 팔시파룸에 의한 감염이다. 따라서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 말라리아의 치료 및/또는 예방에 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 약제학적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 이를 필요로 하는 인간에게 투여하는 단계를 포함하는, 말라리아의 치료 및/또는 예방을 위한 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 말라리아의 치료 및/또는 예방을 위한 약제의 제조에서의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 말라리아의 치료 및/또는 예방을 위한 약제의 제조에서의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 용도에 관한 것이다.
본 명세서에서 치료에 대해 언급하는 것은 말라리아와 같은 확립된 병태의 치료를 지칭한다는 것이 당업자에게 이해될 것이다. 그러나, 본 발명의 화합물은 말라리아의 예방과 같은 이러한 질환의 예방에도 유용할 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 말라리아와 같은 질환의 치료 또는 예방이 제공된다. 또 다른 실시형태에서, 말라리아와 같은 질환의 치료가 제공된다. 추가의 실시형태에서, 말라리아와 같은 질환의 예방이 제공된다.
일부 실시형태에서, 말라리아는 다제내성(multi-drug resistant) 말라리아이다. 따라서, 일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 민감성 및/또는 다제내성 말라리아의 치료 및/또는 예방에 유용할 수 있다. 다른 실시형태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 민감성 및/또는 다제내성 말라리아의 치료 및/또는 예방에 유용할 수 있다.
약제학적 조성물
화학식 (I)의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 염 및 이의 호변이성질체는 반드시 그런 것은 아니지만 환자에게 투여하기 전에 약제학적 조성물로 제형화될 것이다. 따라서, 또 다른 양태에서, (a) 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체; 및 (b) 약제학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
적합한 약제학적으로 허용 가능한 부형제는 다음 유형의 부형제를 포함한다: 결합제, 붕괴제, 윤활제, 활택제, 과립제, 코팅제, 습윤제, 용매, 공용매, 현탁제, 유화제, 감미제, 향미제, 향미 차폐제, 착색제, 고화방지제, 보습제, 킬레이트제, 가소제, 점도 증가제, 항산화제, 방부제, 안정제, 계면활성제 및 완충제. 당업자라면 소정의 약제학적으로 허용 가능한 부형제가 하나 초과의 기능을 제공할 수 있으며 제형에 존재하는 부형제의 양과 제형에 존재하는 다른 성분에 따라 대체 기능을 제공할 수 있음을 인식할 것이다. 담체 부형제는 제형의 다른 성분과 상용성이 있고 수용자에게 해를 끼치지 않는다는 의미에서 "허용 가능"하여야 한다. 당업자는 본 발명에 사용하기에 적합한 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 적절한 양으로 선택할 수 있는 해당 분야의 지식과 기술을 보유하고 있다. 또한, 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 기술하고 있으며 적합한 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 선택하는 데 유용할 수 있는 당업자가 이용할 수 있는 다수의 자원이 있다. 예는 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Company), The Handbook of Pharmaceutical Additives (Gower Publishing Limited) 및 The Handbook of Pharmaceutical Excipients (the American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Press)]을 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당업자에게 공지된 기법 및 방법을 사용하여 제조된다. 당업계에서 일반적으로 사용되는 방법 중 일부는 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Company)]에 기술되어 있다.
일부 양태에서, 본 발명은 안전하고 유효한 양의 본 발명의 화합물 및 담체를 포함하는 액체, 정제, 로젠지 또는 캡슐과 같은 고체 또는 액체 경구 투여 형태에 관한 것이다. 담체는 희석제 또는 충전제의 형태일 수 있다. 적합한 희석제 및 충전제는 일반적으로 락토스, 수크로스, 덱스트로스, 만니톨, 소르비톨, 전분(예를 들어, 옥수수 전분, 감자 전분 및 호화 전분), 셀룰로스 및 이의 유도체(예를 들어, 미세결정질 셀룰로스), 칼슘 설페이트 및 이염기성 칼슘 포스페이트를 포함한다. 액체 투여 형태는 일반적으로 액체 담체, 예를 들어, 에탄올, 올리브유, 글리세린, 글루코스(시럽) 또는 물(예를 들어, 향미제, 현탁제 또는 착색제 포함) 중의 화합물 또는 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 현탁액 또는 용액으로 이루어질 것이다. 조성물이 정제 또는 로젠지의 형태인 경우, 고체 제형을 제조하기 위해 일상적으로 사용되는 임의의 약제학적 담체가 사용될 수 있다. 이러한 담체의 예는 마그네슘 스테아레이트, 백토, 활석, 젤라틴, 아카시아, 스테아르산, 전분, 락토스 및 수크로스를 포함한다. 조성물이 캡슐의 형태인 경우, 예를 들어, 전술한 담체 또는 반고체, 예를 들어, 카프르산의 모노 다이-글리세리드, Gelucire 및 Labrasol 또는 경질 캡슐 셸, 예를 들어, 젤라틴을 사용하는 임의의 일상적인 캡슐화가 적합하다. 조성물이 연질 캡슐, 예를 들어, 젤라틴의 형태인 경우, 분산액 또는 현탁액을 제조하는 데 일상적으로 사용되는 임의의 약제학적 담체는, 예를 들어, 수성 검 또는 오일이 상정될 수 있으며, 연질 캡슐 셸에 혼입될 수 있다.
약제학적 조성물은 임의의 적절한 경로, 예를 들어, 경구(협측 또는 설하 포함), 흡입, 비강내, 국소(협측, 설하 또는 경피 포함), 비경구(피하, 근육내, 정맥내 또는 피내 포함) 경로로 투여될 수 있다. 특히, 약제학적 조성물은 경구 투여 경로를 통해 투여된다. 약제학적 조성물은 단위 용량당 미리 결정된 양의 활성 성분을 포함하는 단위 용량 형태로 제공될 수 있다. 바람직한 단위 투여량 조성물은 활성 성분의 1일 용량 또는 하위-용량 또는 이의 적절한 분율을 포함하는 조성물이다. 따라서, 이러한 단위 용량은 1일 1회 초과하여 투여될 수 있다. 바람직한 단위 투여 조성물은 본 명세서에서 상기 언급된 바와 같은 활성 성분의 1일 용량 또는 하위 용량(1일 1회 초과 투여용) 또는 이의 적절한 분율을 포함하는 것이다.
경구 고체 투여 형태는 결합제 형태의 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 결합제는 전분(예를 들어, 옥수수 전분, 감자 전분 및 호화 전분), 젤라틴, 아카시아, 소듐 알기네이트, 알긴산, 트래거캔트, 구아검, 포비돈 및 셀룰로스 및 이의 유도체(예를 들어, 미세결정질 셀룰로스)를 포함한다. 경구 고체 투여 형태는 붕괴제 형태의 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 붕괴제는 크로스포비돈, 소듐 전분 글리콜레이트, 크로스카멜로스, 알긴산 및 소듐 카복시메틸 셀룰로스를 포함한다. 경구 고체 투여 형태는 윤활제 형태의 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 윤활제는 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 및 활석을 포함한다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 근육내로 또는 피하로 주사 투여용으로 제조된다. 일 양태에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 포함하는 주사용 조성물에 관한 것이다. 표준 제형 및 제조 기법이 본 발명의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 포함하는 주사용으로 적합한 안정적인 멸균 비히클을 제조하는 데 사용될 수 있다. 주사용 약제학적 조성물은 지속성 주사용 조성물이며, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체의 제어 방출을 제공한다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 Tween 20, PEG400 및/또는 만니톨과 같은 화합물 또는 약제학적으로 허용 가능한 염 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체를 포함하는 조성물과 함께 주사 투여용으로 제조된다. 일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 Tween 20, PEG400 및 만니톨과 함께 제형화되며, 지속성 주사용 조성물로서 적합하다. 조성물은 완충될 수 있거나 또는 완충되지 않을 수 있다.
일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 폴록사머 P338 및 PEG300와 같은 화합물 또는 약제학적으로 허용 가능한 염 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체를 포함하는 조성물과 함께 주사 투여용으로 제조된다. 조성물은 완충될 수 있거나 또는 완충되지 않을 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 결정질 형태의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 10 ㎎/㎖ 내지 1000 ㎎/㎖, 10 ㎎/㎖ 내지 500 ㎎/㎖, 100 ㎎/㎖ 내지 500 ㎎/㎖, 100 ㎎/㎖ 내지 400 ㎎/㎖, 200 ㎎/㎖ 내지 700 ㎎/㎖, 200 ㎎/㎖ 내지 500 ㎎/㎖, 200 ㎎/㎖ 내지 400 ㎎/㎖, 300 ㎎/㎖ 내지 900 ㎎/㎖, 300 ㎎/㎖ 내지 700 ㎎/㎖, 300 ㎎/㎖ 내지 500 ㎎/㎖ 또는 200 ㎎/㎖ 내지 350 ㎎/㎖의 농도 및 일부 실시형태에서 대략 100 ㎎/㎖, 150 ㎎/㎖, 200 ㎎/㎖, 250 ㎎/㎖, 300 ㎎/㎖, 350 ㎎/㎖, 400 ㎎/㎖, 450 ㎎/㎖ 또는 500 ㎎/㎖의 농도로 포함하는 수성 주사용 현탁액을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 결정은 (a) 마이크론 입자 크기 분포(D10: 약 1㎛, D50: 약 3㎛, D90: 약 5㎛) 또는 (b) 서브-마이크론 입자 크기 분포(D10: 약 0.1㎛, D50: 약 0.2㎛, D90: 약 0.5㎛)를 가질 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "D10: 약 1㎛"는 입자의 10%가 약 1㎛ 이하임을 의미하는 것으로 정의되고, "D50: 약 3㎛"는 입자의 50%가 약 3㎛ 이하임을 의미하는 것 등으로 정의된다. 일부 경우에, 약제학적 조성물은 다음 중 하나 이상과 같은 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함한다:
- Tween 20(1.5% w/w 내지 4.5% w/w) 또는 폴록사머 338(3% w/w 내지 4.5% w/w)이 수성 비히클에서 마이크론 또는 서브-마이크론 약물 입자를 분산시키고 안정화하기 위한 습윤제로서 사용될 수 있다.
- PEG 3350(1.5% w/w 내지 4.5% w/w) 또는 소듐 카복시메틸 셀룰로스(0.33% w/w 내지 0.99% w/w)가 수성 비히클에서 마이크론 또는 서브-마이크론 약물 입자를 안정화하기 위한 안정화제로서 사용될 수 있다.
- 만니톨(2% w/w 내지 3.5% w/w)이 현탁액을 생리학적 유체와 등장성으로 만들기 위해 긴장성 조절제로서 사용될 수 있다.
- 완충제가 6.5 내지 7.5(포스페이트 완충액의 포함을 통해)의 목표 pH 또는 4 내지 5.5(아세테이트 완충액의 포함을 통해)의 목표 pH를 유지하기에 충분한 수준의 양으로 제형에 사용될 수 있다.
일부 경우에, 주사용 현탁액은 습열 멸균(오토클레이브) 또는 전리 방사선(감마선 조사) 방법을 사용하여 최종적으로 멸균된다. 위에서 언급된 바와 같은 마이크론 입자 크기 분포를 포함하는 수성 주사용 현탁액은 균질화 기법(입력물질(input)로서 미분화된 API를 사용) 또는 습식 비드 밀링 기법(위에서 언급된 마이크론 사양으로 밀링된 입력물질 API)을 통해 제조될 수 있다. 일부 실시형태에서, 결정질 화학식 (I) 화합물 또는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 입자 크기는 약 1㎛ 내지 약 100㎛, 약 1㎛ 내지 약 50㎛, 약 1㎛ 내지 약 25㎛, 약 1㎛ 내지 약 10㎛, 약 1㎛ 내지 약 9㎛, 약 1㎛ 내지 약 8㎛, 약 1㎛ 내지 약 7㎛, 약 1㎛ 내지 약 6㎛, 약 1㎛ 내지 약 5㎛, 약 1㎛ 내지 약 4㎛, 약 1㎛ 내지 약 3㎛, 약 1㎛ 내지 약 2㎛, 약 2㎛ 내지 약 8㎛, 약 2㎛ 내지 약 6㎛, 약 2㎛ 내지 약 4㎛, 약 3㎛ 내지 약 9㎛, 약 3㎛ 내지 약 7㎛, 약 3㎛ 내지 약 5㎛, 약 4㎛ 내지 약 10㎛, 약 4㎛ 내지 약 8㎛, 약 4㎛ 내지 약 6㎛, 약 4㎛ 내지 약 5㎛, 약 5㎛ 내지 약 10㎛, 약 5㎛ 내지 약 8㎛, 약 5㎛ 내지 약 6㎛ 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
위에서 언급된 바와 같은 서브-마이크론 입자 크기 분포를 포함하는 수성 주사용 현탁액은 습식 비드 밀링 기법(위에서 언급된 서브-마이크론 사양으로 밀링된 입력물질 API)을 통해 제조될 수 있다. 일부 실시형태에서, 결정질 화학식 (I) 화합물 또는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 입자 크기는 약 0.1㎛ 내지 약 0.001㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.01㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 1㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.9㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.8㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.7㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.6㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.5㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.4㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.3㎛, 약 0.1㎛ 내지 약 0.2㎛, 약 0.2㎛ 내지 약 0.8㎛, 약 0.2㎛ 내지 약 0.6㎛, 약 0.2㎛ 내지 약 0.4㎛, 약 0.3㎛ 내지 약 0.9㎛, 약 0.3㎛ 내지 약 0.7㎛, 약 0.3㎛ 내지 약 0.5㎛, 약 0.4㎛ 내지 약 1㎛, 약 0.4㎛ 내지 약 0.8㎛, 약 0.4㎛ 내지 약 0.6㎛, 약 0.4㎛ 내지 약 0.5㎛, 약 0.5㎛ 내지 약 1㎛, 약 0.5㎛ 내지 약 0.8㎛, 약 0.5㎛ 내지 약 0.6㎛ 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체가 말라리아 또는 플라스모디움 팔시파룸의 치료 및/또는 예방에 사용되는 경우, 이는 단독으로 또는 적어도 하나의 다른 항기생충제, 예를 들어, 항말라리아제와 같은 적어도 하나의 다른 치료제와 조합하여 사용될 수 있다.
실시형태에서, (a) 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체; 및 (b) 적어도 하나의 다른 치료제의 조합물이 제공된다.
일부 실시형태에서, 적어도 하나의 다른 치료제는 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸 및 이사부코나졸, 그리세오풀빈 또는 테르비나핀과 같은 항진균제이다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 (a) 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체; 및 (b) 적어도 하나의 다른 항말라리아제의 조합물에 관한 것이다. 다른 실시형태에서, 본 발명은 (a) 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체; 및 (b) 적어도 하나의 다른 항말라리아제의 조합물에 관한 것이다.
실시형태에서, 조합물은 1개, 또는 2개 또는 3개의 추가적인 항말라리아제를 포함한다. 의심의 여지를 없애기 위해, 적어도 하나의 다른 항말라리아제는 화학식 (I)의 화합물이 아니다.
적어도 하나의 다른 항말라리아제는 말라리아의 치료 및/또는 예방을 위해 권장되는 개발 승인된 작용제이다.
적어도 하나의 다른 항말라리아제는 클로로퀸, 메플로퀸, 프리마퀸, 피리메타민, 퀴닌, 아르테미시닌, 할로판트린, 독시사이클린, 아모다이아퀸, 아토바쿠온, 타페노퀸, 댑손, 프로구아닐, 설파독신, 사이클로구아닐, 판시다르, 피페라퀸, 루메판트린, 아르테수네이트, 다이하이드로아르테미시닌, 아르테메터, 포스미도마이신 및 아지트로마이신으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
적어도 하나의 다른 항말라리아제는 타페노퀸일 수 있다.
실시형태에서, 추가적인 항말라리아제는 아토바쿠온 및 프로구아닐이다. 적어도 하나의 다른 항말라리아제는 또한 페로퀸, KAF156, 시파르가민, DSM265, 아르테미손, 아르테미시닌, 아르테페노멜, MMV048, SJ733, P218, MMV253, PA92, DDD498, AN13762, DSM421, UCT947, ACT 451840, 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-{4-[4-(트라이플루오로메톡시)페녹시]페닐}퀴놀린-4(1H)-온, 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-(4-(4-(트라이플루오로메톡시)페녹시)페닐)퀴놀린-4(1H)-온, 이들의 약제학적 염 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시형태에서, 추가적인 항말라리아제는 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-{4-[4-(트라이플루오로메톡시)페녹시]페닐}퀴놀린-4(1H)-온, 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-(4-(4-(트라이플루오로메톡시)페녹시)페닐)퀴놀린-4(1H)-온, 이들의 약제학적 염 또는 이들의 조합이다.
적어도 하나의 다른 항말라리아제는 또한 OZ609, OZ277 및 SAR97276으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
플라스모디움 팔시파룸 감염의 치료 및/또는 예방에서, 적어도 1개, 또는 2개 또는 3개의 추가적인 항말라리아제는 다음과 같이 선택되되, 항말라리아제 중 적어도 하나는 아르테미시닌-기반 작용제이다:
아르테메터 + 루메판트린
아르테수네이트 + 아모다이아퀸
아르테수네이트 + 메플로퀸
다이하이드로아르테미시닌 + 피페라퀸
아르테수네이트 + 설파독신-피리메타민(SP)
위의 병용 치료법은 아르테미시닌-기반 조합 요법(artemisinin-based combination therapy: ACT)으로 알려져 있다. ACT의 선택은 플라스모디움 팔시파룸 말라리아의 국소 변종에 대한 치료 효능 연구 결과를 기반으로 한다.
플라스모디움 비박스 감염의 치료 및/또는 예방에서, ACT는 위에서 기술한 바와 같이 사용될 수 있다. 대안적으로, 적어도 하나의 다른 항말라리아제는 특히 클로로퀸 저항성 플라스모디움 비박스가 없는 지역에서 클로로퀸일 수 있다. 저항성 플라스모디움 비박스가 확인된 지역에서, 감염은 위에서 기술한 바와 같이 ACT로 치료될 수 있다.
조합물은 약제학적 조성물 또는 제형의 형태로 사용하기 위해 편리하게 제공될 수 있다. 따라서, (a) 본 명세서에 기재된 바와 같은 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체를 (b) 적어도 하나의 다른 항말라리아제 및 (c) 본 명세서에 기재된 바와 같은 하나 이상의 약제학적으로 허용 가능한 부형제와 함께 포함하는 약제학적 조성물이 본 명세서에서 상정된다.
화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체 및 적어도 하나의 다른 치료제는 함께 또는 별도로 투여될 수 있고, 별도로 투여되는 경우, 이는 개별적으로 또는 임의의 순서로 순차적으로(동일하거나 또는 상이한 투여 경로로) 발생할 수 있다.
지속성 주사용 제형
본 발명의 일부 양태에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 지속성 주사용 제형으로 제형화된다. 본 발명의 다른 양태에서, 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체는 지속성 주사용 제형으로 제형화된다. 이들은 정맥내로(IV), 근육내로(IM) 또는 피하로(SC) 투여될 수 있다.
일부 실시형태에서, 지속성 주사용 제형은 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물 또는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함하며, 최대 1개월, 최대 2개월, 최대 3개월, 최대 4개월, 최대 5개월 또는 최대 6개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공한다. 다른 실시형태에서, 지속성 주사용 제형은 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물 또는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함하며, 최대 3개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공한다. 일부 실시형태에서, 지속성 주사용 제형은 350㎎의 화학식 (I)의 화합물 또는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함하며, 최대 1개월, 최대 2개월, 최대 3개월, 또는 최대 4개월, 최대 5개월 또는 최대 6개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다.
일부 실시형태에서, 지속성 주사용 제형은 다음 화합물:
3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트;
3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온; 또는
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 2,2,2-트라이플루오로아세테이트
및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
일부 실시형태에서, 지속성 주사용 제형은 100㎎ 내지 1000㎎(일부 양태에서 350㎎)의 다음 화합물:
3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트;
3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온; 또는
3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 2,2,2-트라이플루오로아세테이트,
및 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
일부 실시형태에서, 지속성 주사용 조성물은 350㎎의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함한다. 일부 실시형태에서, 지속성 주사용 조성물은 350㎎의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함하며, 최대 2개월 또는 최대 3개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 수 있다.
일부 실시형태에서, 지속성 주사용 조성물은 최대 1개월, 최대 2개월, 최대 3개월, 최대 4개월, 최대 5개월 또는 최대 6개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 수 있는 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함한다.
일부 실시형태에서, 최대 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 또는 6개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공하는 지속성 주사용 조성물의 능력은 결정질 화학식 (I) 또는 결정질 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 농도 및/또는 마이크론 또는 서브-마이크론 입자 크기 분포에 따라 달라진다. 균질화 기법(입력물질로서 미분화된 API 사용) 또는 습식 비드 밀링 기법(위에서 언급된 마이크론 사양으로 밀링된 입력물질 API)을 사용하여 입자 크기를 신중하게 설계함으로써, 지속성 주사용 조성물은 말라리아 시기에 대해 목적하는 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 또는 6개월의 예방적 치료를 위한 제형과 조합하여 조작될 수 있다. 다양한 예시적인 입자 크기 분포는 위에 나열되고 제공되어 있다.
투여량
본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체 및 추가의 치료학적 활성제(들)의 양 및 상대적인 투여 시기는 목적하는 병용 치료 효과를 달성하기 위해 선택될 것이며, 보건 의료인의 판단의 대상이 될 수 있다.
투여되는 전형적인 양은 100㎎ 내지 1000㎎, 일부 양태에서 350㎎일 것이며, 2개월(일부 양태에서, 최대 3개월) 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다.
화학식 (I)의 화합물의 전형적인 1일 용량은 필요한 경우 더 높거나 또는 더 낮은 용량이 투여될 수 있지만 체중 ㎏당 100pg 내지 100㎎, 보다 전형적으로 체중 ㎏당 5ng 내지 25㎎, 보다 일반적으로 체중 ㎏당 10ng 내지 15㎎(예를 들어, 10ng 내지 10㎎, 보다 전형적으로 ㎏당 1㎎ 내지 ㎏당 20㎎, 예를 들어, ㎏당 1㎎ 내지 10㎎)의 범위일 수 있다. 화학식 (I)의 화합물은, 예를 들어, 매일, 또는 2일, 또는 3일, 또는 4일, 또는 5일, 또는 6일, 또는 7일, 또는 10일, 또는 14일, 또는 21일 또는 28일마다 반복적으로, 또는 일부 양태에서 1개월, 2개월 또는 3개월마다 1회, 일부 양태에서 3개월(즉, 90일)에 1회 투여될 수 있다. 일부 실시형태에서, 화학식 (I)의 화합물은 90일에 1회 투여된다. 일부 실시형태에서, 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물이 단일 투여로 투여된다. 일부 양태에서, 일부 양태에서 350㎎의 화학식 (I)의 화합물은 단일 투여로 투여된다. 일부 양태에서, 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물이 투여되며, 1개월(일부 양태에서, 최대 3개월) 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다. 일부 양태에서, 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물이 투여되며, 2개월(일부 양태에서, 최대 3개월) 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다. 일부 양태에서, 100㎎ 내지 1000㎎의 화학식 (I)의 화합물이 투여되며, 3개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다. 일 양태에서, 350㎎의 화학식 (I)의 화합물이 투여되며, 2개월(일부 양태에서, 최대 3개월) 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공한다.
투여량은 환자의 체표면적에 비례하여 투여되는 약물의 양(㎎/㎡)으로 표시될 수도 있다. 화학식 (I)의 화합물의 전형적인 1일 용량은 필요한 경우 더 높거나 또는 더 낮은 용량이 투여될 수 있지만 3700 pg/㎡ 내지 3700 ㎎/㎡, 보다 전형적으로 185 ng/㎡ 내지 925 ㎎/㎡, 보다 일반적으로 370 ng/㎡ 내지 555 ㎎/㎡(예를 들어, 370 ng/㎡ 내지 370 ㎎/㎡, 보다 전형적으로 37 ㎎/㎡ 내지 740 ㎎/㎡, 예를 들어, 37 ㎎/㎡ 내지 370 ㎎/㎡)의 범위일 수 있다. 화학식 (I)의 화합물은, 예를 들어, 매일, 또는 2일, 또는 3일, 또는 4일, 또는 5일, 또는 6일, 또는 7일, 또는 10일, 또는 14일, 또는 21일 또는 28일마다 반복적으로, 또는 일부 양태에서 1개월, 2개월 또는 3개월마다 1회, 다른 양태에서 3개월에 1회 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은, 예를 들어, 0.1㎎ 내지 5000㎎ 또는 1㎎ 내지 1500㎎, 2㎎ 내지 800㎎ 또는 5㎎ 내지 500㎎, 예를 들어, 2㎎ 내지 200㎎ 또는 10㎎ 내지 1000㎎의 다양한 용량, 10, 20, 50, 80㎎ 및 350㎎을 포함하는 특정 예의 용량으로 경구로 투여될 수 있다.
한 특정 투여 스케줄에서, 환자에게 화학식 (I)의 화합물이 1회 주사될 것이며, 치료는 최대 1개월, 일부 양태에서 최대 2개월 또는 다른 양태에서 최대 3개월 동안 말라리아에 대한 예방적 치료를 제공할 것이다.
그러나, 궁극적으로, 투여되는 화합물의 양 및 사용되는 조성물의 유형은 치료 중인 질환의 성질 또는 생리학적 병태에 비례할 것이며, 의사의 재량에 따라 결정될 것이다.
이러한 맥락에서 효과적인 투여량의 결정은 전형적으로 동물 모델 연구에 이어 인간 임상 시험을 기반으로 하며, 인간의 표적 질환 증상 또는 병태의 발생 또는 중증도를 크게 줄이는 투여 프로토콜에 따라 결정된다. 이와 관련하여 적합한 모델은, 예를 들어, 뮤린, 래트, 새, 돼지, 고양이, 비인간 영장류 및 당업계에 공지된 기타 허용되는 동물 모델 대상체를 포함한다. 대안적으로, 유효 투여량은 시험관내 모델(예를 들어, 기생충 성장 속도에 대한 다양한 약물의 효과를 모니터링하는 전세포 검정)을 사용하여 결정될 수 있다. 이러한 모델을 사용하면, 치료학적 유효량의 화합물(예를 들어, 목적하는 면역 반응을 유도하거나 또는 표적 질환의 하나 이상의 증상을 완화하는 데 효과적인 양)을 투여하기 위한 적절한 농도 및 용량을 결정하기 위해 일반적인 계산 및 조정만이 필요하다.
위에 기재된 모든 용도에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 호변이성질체 화합물의 투여되는 형태는 낮은 용해도 및 매우 낮은 고유 청소율을 가지고 있으므로, 말라리아에 대해 장기간 지속되는 화학적 보호를 제공한다.
일반적인 합성 경로
본 발명의 화합물은 화학 분야에서 통상적으로 공지된 방법을 포함하는 다양한 방법으로 제조될 수 있다. 임의의 이전에 정의된 변수는 달리 명시되지 않는 한 이전에 정의된 의미를 계속 가질 것이다. 예시적인 일반적인 합성 방법은 다음 반응식에 제시되어 있으며, 본 발명의 화합물을 제조하기 위해 용이하게 적합화될 수 있다. 실험 절차에 따라 제조된 특정 화합물은 실시예 부문에 개시되어 있다.
위의 화학식 (I)의 화합물은 하기 화학식 (A)의 브로민화 중간체 화합물로부터 제조될 수 있다:
식 중, R1 및 R2는 위의 화학식 (I)에 정의된 바와 같다. 화학식 (A)의 중간체 화합물은 설명을 위해 R1을 메틸로 하고 R2를 클로로로 함유하는 화합물에 대해 나타낸 반응식 1을 사용하여 제조될 수 있다. 그러나, 당업자라면 화학식 (A)의 화합물을 제조하기 위한 반응식을 쉽게 수정할 수 있을 것이다.
방향족 플루오린의 친핵성 치환 및 염기-유도성 고리-폐쇄를 DMF 중 티오글리콜레이트 및 K2CO3의 존재하에 수행하여 6-브로모-1-벤조티오펜-2-카복실레이트 1이 생성되었다. 1:1 EtOH/H2O 혼합물에서 포타슘 하이드록사이드를 사용하여 에틸 에스터 1을 비누화하면 벤조티오펜 카복실산 2가 쉽게 수득된다. 또한, t-BuOH에서 DPPA를 사용한 Curtius 재배열은 N-Boc 아닐린 유도체 3을 제공한다. 0℃에서 MeOH 중 아세틸 클로라이드를 사용한 Boc 절단으로 벤조티오펜 아민 하이드로클로라이드 4가 생성되었다. 이전에 제조된 하이드로클로라이드 아민 4를 NaHCO3 수용액으로 처리하고, 얻어진 유리 아민을 에틸 아세토아세테이트와 반응시켜 상응하는 엔아민 중간체를 수득한 다음, 이를 다이페닐 에터에서 가열하여 고리화하여 목적하는 삼환식 스캐폴드 5가 생성되었다. 이후, 벤조티에노피리디논 5를 TCCA로 클로린화하여 6이 생성되었다.
중간체 8은 반응식 2에 예시된 절차에 따를 수 있다:
중간체 8은 tert-뷰틸 4-옥소피페리딘-1-카복실레이트로부터 제조되었다. Boc 탈보호 및 4-(트라이플루오로메톡시)벤질 브로마이드 및 Et3N을 사용한 추가 알킬화로 상응하는 벤질-4-피페리돈이 생성되었으며, 메틸아민 하이드로클로라이드를 사용한 환원성 아미노화 후 2차 아민 8이 생성되었다.
실시예 1 내지 6은 설명을 위해 R1을 메틸로 하고 R2를 클로로로 하여 반응식 3에 예시된 방법 A 또는 방법 B에 의해 제조될 수 있다. 그러나, 당업자라면 화학식 (II)의 화합물을 제조하기 위한 반응식을 쉽게 수정할 수 있을 것이다.
반응식 1의 단계 1.1 및 단계 1.2에서 스즈키 조건은 전형적으로, 예를 들어, 최대 16바의 압력 및 전형적으로 250℃의 온도하에 DME/물/EtOH의 혼합물에서의 반응에 의해 수행될 수 있다. 단계 1.3은 TCCA와 함께 N-메틸 피롤리돈에서 수행될 수 있다. 단계 1.4에서, 소듐염은 이전 단계의 생성물의 현탁액에 소듐 하이드록사이드 수용액을 첨가하여 제조될 수 있다.
실시예 7은 반응식 4에 예시된 절차에 의해 제조될 수 있다.
실시예 7은 알데하이드 중간체 11 및 상응하는 2차 아민 중간체 8의 환원성 아미노화를 통해 제조되었다. 알데하이드 11은 이전에 기술된 스즈키 커플링 반응을 통해 제조되었다. NMP에서 상응하는 N-메틸피페리딘-4-아민 및 NaBH(AcO)3을 사용한 추가 환원성 아미노화는 완료되기 위해 마이크로파 조건(140℃, 30분)이 필요하였으며, 실시예 7은 분취 HPLC 정제 후 상응하는 TFA 염으로 단리되었다.
실시예 1도 반응식 5에 예시된 절차에 의해 제조될 수 있다.
실시예
이제 본 발명은 다음의 비제한적인 실시예를 통해 설명될 것이다. 본 발명의 특정 실시형태가 아래에 설명되어 있지만, 당업자는 다양한 변경 및 수정이 이루어질 수 있음을 이해할 것이다. 다른 제제와 유사한 방식 또는 일반적인 방법으로 수행된 제조에 대한 언급에는 시간, 온도, 작업 조건, 시약 양의 사소한 변화 등과 같은 일상적인 매개변수의 변화가 포함될 수 있다.
소정의 다음 중간체 및 실시예에서, 출발 물질은 다른 중간체 또는 실시예 번호를 참조하여 식별된다. 이는 임의의 특정 중간체 또는 실시예의 실제 물질이 본 명세서에 예시된 후속 단계에서 반드시 사용되었음을 의미하는 것이 아니라 관련 화합물을 표시하는 약칭 수단으로 사용된다.
물질이 상업적으로 입수 가능한 경우, 대문자로 된 화합물 이름 뒤에 괄호 안에 표시된다. 시판 시약과 용매는 받은 그대로 사용하였다. 반응에 사용된 용매는 모두 고순도 등급 또는 무수 등급이었다. 양성자 핵자기공명(1H NMR) 스펙트럼이 기록되었고, 화학적 이동은 내부 표준 테트라메틸실레인(TMS)에서 다운필드로 백만분의 일(δ) 단위로 보고되었다. NMR 데이터에 대한 약어는 다음과 같다: s=단일, d=이중선, t=삼중선, q=사중선, m=다중선, dd=이중선의 이중선, dt=삼중선의 이중선, app=겉보기, br=광범위. 질량 스펙트럼은 전기분무(ES) 이온화 기법을 사용하여 얻었다. 모든 온도는 섭씨 온도로 보고되었다.
부분입체이성질체가 표시되고 절대 입체화학이 알려진 경우, 입체중심, 즉, 카이랄 탄소 원자는 R 또는 S로 표시된다.
화합물 제조
중간체 1: 에틸 6-브로모-1-벤조티오펜-2-카복실레이트
무수 DMF(101.8㎖, 2㎖/m㏖) 중 4-브로모-2-플루오로벤즈알데하이드(10g, 9.26m㏖)의 용액에 K2CO3(10.21g, 1.5당량)를 첨가하였다. 혼합물을 질소 분위기하에 0℃로 냉각시키고, 에틸 티오글리콜레이트(5.38㎖, 1당량)를 적가하였다. 반응 혼합물을 밤새 실온으로 가온시켰다. 20시간 후, 혼합물을 65℃ 내지 70℃에서 6시간 동안 가열하였다. 반응물을 고체의 침전이 완료될 때까지 실온에서 H2O로 처리하고, 이를 여과하고, H2O로 세척하고, 진공하에 건조시켜 12.65g의 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다. 수율 90%. 1 H NMR (300 MHz, CDCl3) d 8.04-7.97 (m, 1H), 7.73 (d, J=8.49 Hz, 1H), 7.51 (dd, J=1.68, 8.57 Hz, 1H), 4.41 (q, J=7.13 Hz, 2H), 1.46-1.36 (t, J=7.13 Hz, 3H). 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d6) δ 162.21, 143.26, 137.97, 134.31, 130.87, 128.97, 127.97, 126.00, 121.14, 62.10, 14.60. ESIMS m/z: 285 [M+H]+. 순도는 HPLC(393㎚), Rt: 4.07분(Sunfire 3.5μ, C18 4.6 × 50㎜, 암모늄 아세테이트 0.05% pH 7/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 2: 6-브로모-1-벤조티오펜-2-카복실산
중간체 1(12.65g, 49.37m㏖)을 EtOH/H2O(100㎖, 2㎖/m㏖)의 1:1 혼합물에 현탁시키고, KOH(12.44g, 5당량)를 첨가하였다. 혼합물을 1.5시간 동안 환류시키고, 실온으로 가온시킨 다음, 진한 HCl로 산성화하였다. 생성된 고체를 여과하고, H2O로 세척하고, 진공하에 건조시켜 11.22g의 표제 화합물을 주황색 고체로서 수득하였다. 수율 98%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.57 (br. s., 1H), 8.36 (d, J=1.76 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.94 (d, J=8.64 Hz, 1H), 7.61 (dd, J=1.83, 8.57 Hz, 1H). 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d6) δ 163.73, 143.32, 138.19, 136.11, 130.31, 128.79, 127.80, 125.94, 120.78. ESIMS m/z: 257 [M+H]+. 순도는 HPLC(231㎚), Rt: 1.98분(Sunfire 3.5μ C18 4.6 × 50㎜, 암모늄 아세테이트 0.05% pH 7/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 3: 1,1-다이메틸에틸(6-브로모-1-벤조티엔-2-일)카바메이트
2-메틸-2-프로판올(220㎖, 5㎖/m㏖) 중 중간체 2(11.22g, 43.64m㏖)의 용액에 DPPA(10.52㎖, 1.1당량) 및 Et3N(6.80㎖, 1.1당량)을 연속적으로 나누어 첨가하였다. 혼합물을 20시간 동안 환류시킨 다음, 진공하에 농축시키고, DCM을 첨가하고, 혼합물을 다시 농축시켰다(2x). 생성된 갈색 오일을 100㎖의 MeOH에 용해시키고, H2O를 적가하였다. 침전된 고체를 여과하고, H2O로 세척하고, 건조시켜 12.84g의 목적하는 화합물을 연한 갈색 고체로서 수득하였다. 수율 90%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 10.79 (br. s., 1H), 8.03 (d, J=1.76 Hz, 1H), 7.54 (d, J=8.49 Hz, 1H), 7.38 (dd, J=1.90, 8.49 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 1.48 (s, 9H). 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d6) δ 152.87, 143.01, 137.38, 136.29, 127.73, 124.52, 123.57, 114.65, 104.39, 81.11, 28.44. ESIMS m/z: 다른 신호 [M+H]+. 순도는 HPLC(327㎚), Rt: 3.94분(Sunfire 3.5μ C18 4.6×50㎜, 암모늄 아세테이트 0.05% pH 7/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 4: (6-브로모-1-벤조티엔-2-일)아민 하이드로클로라이드
질소 분위기하에 0℃에서 MeOH(250㎖, 6.4㎖/m㏖) 중 중간체 3(12.84g, 39.12m㏖)의 용액에 아세틸 클로라이드(14㎖, 5당량)를 적가하였다(발열 반응). 혼합물을 실온으로 가온시키고, 밤새 교반하였다. 그런 다음, 용매의 절반을 진공하에 제거하고; 침전된 고체를 여과하고, t-BuOMe로 세척하였다. 8.24g의 목적하는 화합물을 연한 갈색 고체로서 수득하였다. 수율 80%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.84-7.71 (m, 1H), 7.23 (d, J=1.03 Hz, 3H), 6.04 (s, 2H). ESIMS m/z: 228 [M+H]+. 순도는 HPLC(288㎚), Rt: 3.18분(Waters Sunfire 3μ C18; 4.6×50㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 5: 7-브로모-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
DCM(300㎖, 34㎖/m㏖) 중 중간체 4(2.3g, 8.7m㏖)의 현탁액에 1N NaOH(200㎖)를 첨가하고, 몇 분 후에 2N NaOH(50㎖)를 첨가하였다. 혼합물을 교반하여 2개의 층을 얻었다. 수성층을 DCM으로 세척하고, 합한 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 농축 건조시켰다. 수득된 유리 아민(1.98g, 8.7m㏖)을 무수 톨루엔(60㎖, 7㎖/m㏖)으로 용해시키고, Dean-Stark 시스템이 장착된 둥근바닥 플라스크로 옮겼다. AcOH(1.6㎖, 5당량) 및 에틸 아세토아세테이트(1.76㎖, 1.5당량)를 첨가하고, 혼합물을 30㎖의 톨루엔이 증류될 때까지 환류시킨 다음, 반응 혼합물을 진공하에 농축 건조시켰다. 미정제 물질 위에 다이페닐 에터(20㎖, 2.3㎖/m㏖)를 첨가하고, 혼합물을 1시간 동안 환류시켰다. 반응물을 실온으로 가온시킨 다음, t-BuOMe(20㎖, 2.3㎖/m㏖)를 첨가하였다. 침전된 고체를 여과하고, 진공하에 건조시켜 1.27g의 표제 화합물을 황색 결정질 고체로서 수득하였다. 수율 55%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.88 (br. s., 1H), 8.40 (br. s., 1H), 8.27 (s, 1H), 7.63 (d, J=8.49 Hz, 1H), 6.73 (br. s., 1H), 2.45 (br. s., 3H). ESIMS m/z: 294 [M+H]+. 순도는 HPLC(254㎚), Rt: 2.66분(Sunfire 3.5μ C18; 4.6×50㎜, 암모늄 아세테이트 0.05% pH 7/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 6: 7-브로모-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
0℃에서 NMP(12㎖, 8.8㎖/m㏖) 중 중간체 5(400㎎, 1.36m㏖)의 용액에 TCCA(132㎎, 1.3당량)를 질소 분위기하에 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 1N NH4Cl 위에 적가하였다. 침전된 고체를 여과하고, 1N NH4Cl 및 H2O로 세척하고, 마지막으로 ACN으로 세척하였다. 생성된 고체를 5㎖의 ACN과 함께 2시간 동안 격렬하게 교반하고, 여과하고, 2㎖의 ACN으로 다시 세척하였다. 320㎎의 표제 화합물을 연한 갈색 고체로서 수득하였다. 수율 72%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.16 (br. s., 1H), 8.55 (br. s., 1H), 8.29 (br. s., 1H), 7.64 (br. s., 1H), 2.49 (s, 3H). ESIMS m/z: 328 [M+H]+. 순도는 HPLC(254㎚), Rt: 2.42분(Ace C18; 3μ; 30×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 7: 1-({4-[(트라이플루오로메틸)옥시]페닐}메틸)-4-피페리디논
N2 분위기하에 무수 MeOH(20㎖, 13㎖/m㏖) 중 tert-뷰틸 4-옥소-1-피페리딘카복실레이트(3g, 1.5m㏖)의 용액에 HCl(다이옥세인 중 4M)(20㎖, 5당량)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 진공하에 농축 건조시켰다. 생성된 고체를 ACN에 현탁시키고, 15분에 걸쳐 교반하고, 여과하고, ACN으로 세척하여 2g의 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다. 정량적 수율. 이 화합물을 N2 분위기하에서 무수 DCM(50㎖, 35㎖/m㏖)에 현탁시키고, Et3N(4.9㎖, 2.5당량)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 그 후, 4-(트라이플루오로메톡시)벤질 브로마이드(3.4㎖, 1.5당량)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 진공하에 농축 건조시키고, MeOH/DCM 혼합물(0%에서 10%)로 용리시키는 실리카 겔 상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 830㎎의 표제 생성물을 수득하였다. 수율 21%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.54-7.40 (m, 2H), 7.32 (d, J=7.91 Hz, 2H), 3.63 (s, 2H), 2.74-2.60 (m, 4H), 2.34 (t, J=6.08 Hz, 4H).
중간체 8: N-메틸-1-({4-[(트라이플루오로메틸)옥시]페닐}메틸)-4-피페리딘아민
중간체 7을 N2 분위기하에 DCE(10㎖, 7.6㎖/m㏖)에 용해시키고, 메틸아민 하이드로클로라이드(98㎎, 1.1당량)를 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 교반한 다음, NaH(AcO)3(695㎎, 2.5당량)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 이후 진공하에 농축 건조시키고, DCM에 용해시키고, 추출에 의해 포화 NaHCO3로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 333㎎의 표제 화합물을 수득하였다. 수율 88%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.43-7.34 (m, 2H), 7.33-7.18 (m, 2H), 3.44 (s, 2H), 2.70 (d, J=11.86 Hz, 2H), 2.23 (s, 3H), 1.94 (dt, J=2.12, 11.46 Hz, 2H), 1.74 (d, J=13.33 Hz, 2H), 1.29-1.12 (m, 2H).
중간체 9: 7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
반응식 3 경로: DME(3.4㎖, 5㎖/m㏖) 중 중간체 5(200㎎, 0.68m㏖)의 현탁액을 N2 분위기하에 25㎖ 둥근바닥 플라스크에 있는 촉매 Pd(PPh3)4(78㎎, 0.1당량) 위에 첨가하였다. EtOH(1.7㎖, 2.5㎖/m㏖) 중 2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐보론산(212㎎, 1.5당량)의 용액과 물(2.8㎖, 4.1㎖/m㏖) 중 Na2CO3(575.8㎎, 8당량)의 용액을 연속하여 첨가하였다. 반응물을 110℃에서 5시간 동안 가열하였다. 미정제 물질을 냉각시키고, 물을 첨가하였다. 그런 다음, 수득된 침전물을 여과하고, 추가의 물로 세척한 후, MeOH/DCM 혼합물(0%에서 20%)로 용리시키는 실리카 겔 상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 100㎎의 목적하는 화합물을 황색 고체로서 수득하였다. 수율 39%. 1 H NMR (δ, ppm, DMSO-d6) δ 11.83 (bs, 1H); 8.52 (bs, 1H); 8.24 (s, 1H); 7.85 (m, 2H); 7.72 (m, 2H); 6.80 (bs, 1H); 2.49 (s, 3H). ESIMS m/z: 378 [M+H]+. 순도는 HPLC(300㎚), Rt: 3.74분(Waters Sunfire 3.5μ; C18; 3×30㎜, 암모늄 아세테이트 0.05% pH 7/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
반응식 5 경로: 중간체 12 내지 중간체 14를 통해.
중간체 12의 제조
1,4-다이옥세인과 물 중 중간체 3의 현탁액을 K2CO3에 첨가하였다. 반응 혼합물을 가열한 다음, Pd(dppf)Cl2를 첨가하였다. 1,4-다이옥세인 중 2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)보론산의 용액을 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 반응이 완료될 때까지 교반하였다. 혼합물을 냉각시키고, MTBE 및 물을 첨가하였다. 층을 분리하고, 유기층을 물로 세척하였다. 유기상을 가열하고, CUNO를 통해 여과하고, CUNO 패드를 MTBE로 세척하였다. 여과액을 농축시키고, IPA로 바꾸었다. 물을 첨가하고, 생성된 현탁액을 여과하고, 케이크를 물로 세척하였다. 습윤 케이크를 진공하에 건조시켜 중간체 12를 수득하였다.
중간체 13의 제조
MeOH 중 HCl의 용액을 MeOH 중 중간체 12의 현탁액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 반응이 완료될 때까지 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 용매를 EtOAc로 바꾸었다. 생성된 혼합물을 냉각시키고, 여과하고, 케이크를 EtOAc로 세척하였다. 습윤 케이크를 진공하에 건조시켜 중간체 13을 수득하였다.
중간체 14의 제조
K2CO3, 공정용수 및 2-MeTHF의 혼합물을 냉각시키고, 중간체 13을 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 층을 분리하였다. 유기층을 수성 Na2SO4 용액으로 세척하였다. 유기층을 진공하에 농축시키고, 용매를 2-MeTHF로 바꾸어 중간체 13 유리 염기의 2-MeTHF 용액을 수득하였다.
사이클로헥세인, 에틸 아세토아세테이트 및 AcOH의 혼합물을 가열하여 환류시켰다. 중간체 13 유리 염기의 2-MeTHF 용액을 천천히 채웠다. 반응이 완료될 때까지 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고, 2-MeTHF로 희석하였다. 생성된 용액을 Na2CO3 수용액에 천천히 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 층을 분리하였다. 유기층을 물로 세척하였다. 유기층을 농축시키고, 용매를 2-MeTHF로 바꾸어 물을 제거한 다음, NMP로 바꾸어 중간체 14를 NMP 중 용액으로서 수득하였다.
중간체 9의 제조
중간체 14의 NMP 용액을 고온에서 튜브 반응기를 통해 펌핑하였다. 반응 용액을 냉각시키고, MeCN을 첨가하였다. 혼합물을 시딩하고, 교반하였다. MeCN을 첨가하였다. 현탁액 냉각시키고, 여과하고, 케이크를 MeCN으로 세척하였다. 케이크를 건조시켜 중간체 9를 수득하였다.
중간체 10: 7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
격막-밀봉된 마이크로파 튜브(2-5㎖)에 중간체 5(위와 같이 제조됨; 150㎎, 0.5m㏖), Pd(PPh3)4(30㎎, 0.05당량), Na2CO3(108㎎, 2당량), 4-(하이드록시메틸) 벤젠 보론산(77.5㎎, 1당량)을 채우고, DME/H2O/EtOH 혼합물(4:2:1)(5㎖, 10㎖/m㏖)에 용해시켰다. 혼합물을 마이크로파 방사선하에 250℃(최대 압력 16바)에서 7분 동안 가열하였다. 냉각 후, 물을 첨가하고, 침전물 여과하고, 추가의 물로 세척하였다. 미정제 물질을 MeOH/DCM 혼합물(0%에서 10%)로 용리시키는 실리카 겔 상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 28㎎의 목적하는 화합물을 노르스름한 고체로서 수득하였다. 수율 17%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.02-11.40 (m, 1H), 8.64-8.38 (m, 1H), 8.28 (d, J=0.73 Hz, 1H), 7.81-7.75 (m, 1H), 7.73 (d, J=8.06 Hz, 2H), 7.42 (d, J=8.05 Hz, 2H), 6.89-6.65 (m, 1H), 5.24 (t, J=5.57 Hz, 1H), 4.55 (d, J=5.42 Hz, 2H). ESIMS m/z: 322 [M+H]+. 순도는 HPLC(230㎚), Rt: 1.76분(Ace C18; 3μ; 30×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
중간체 11: 4-(3-클로로-2-메틸-4-옥소-1,4-다이하이드로벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-7-일)벤즈알데하이드
격막-밀봉된 마이크로파 튜브(10-20㎖)에 중간체 6(300㎎, 0.91m㏖) 및 DME(5.7㎖, 6.2㎖/m㏖)를 채웠다. H2O(3㎖, 3.3㎖/m㏖) 중 Pd(PPh3)4(53㎎, 0.05당량)와 Na2CO3(193㎎, 2당량) 및 4-폼일페닐보론산(274㎎, 2당량)을 첨가하였다. 혼합물을 N2 버블링으로 몇 분 동안 탈산소화한 다음, 마이크로파 방사선하에 250℃(최대 압력 16바)에서 7분 동안 가열하였다. 냉각 후, 물을 첨가하고, 침전물을 여과하고, 추가의 물로 세척하였다. 생성된 고체를 DCM으로 분쇄하고, 밤새 교반하고, 추가의 DCM으로 세척하면서 여과하여 250㎎의 목적하는 화합물을 갈색 고체로서 수득하였다. 수율 77%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.38-12.76 (m, 1H), 10.06 (s, 1H), 8.75 (d, J=8.35 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.01 (s, 4H), 7.91 (d, J=8.35 Hz, 1H), 2.52 (br. s., 3H).
실시예 1a: 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온(제조 방법 1)
이 화합물을 중간체 6에 대해 기술된 것과 동일한 방법으로 TCCA를 사용하여 중간체 9를 클로린화하여 약간 백색의 고체를 수득하였다. 수율 42%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.15 (br. s., 1H), 8.76 (d, J=8.20 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.91-7.79 (m, 2H), 7.72 (dd, J=2.56, 7.69 Hz, 2H), 2.53 (s, 3H). ESIMS m/z: 410 [M-H]-. 순도는 HPLC(308㎚), Rt: 3.53분(sunfire 3.5μ; C18; 4.6×50㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
실시예 1b: 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온(제조 방법 2)
자기 교반기를 갖춘 5ℓ 플라스크에 중간체 9(80g)를 채웠다. N2 분위기하에 NMP(2000㎖, 25V)를 첨가하였다. NCS(28.3g, 1.0당량)를 나누어 첨가하였다. 온도를 40℃ 내지 50℃로 조정하고, 혼합물을 40℃ 내지 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 분석을 위해 샘플을 취하였다. 또 다른 NCS(4.25g, 0.15당량)를 R1에 채웠다. R1을 40℃ 내지 50℃에서 3시간 더 교반하였다. 분석을 위해 샘플을 취하였다. R1을 15℃ 내지 25℃로 조정하고, 5% Na2S2O3(2000㎖, 25V) 용액을 15℃ 내지 25℃에서 R1에 천천히 채웠다. R1을 15℃ 내지 25℃에서 1시간 동안 교반하고, 여과하였다. 습윤 케이크를 MeCN(160㎖, 2V)으로 3회 세척하였다. 습윤 케이크를 물(160㎖, 2V)로 3회 세척하여 미정제 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 수득하였다.
실시예 1c(i): 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태 - 형태 1
미정제 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 95℃ 내지 105℃에서 NMP(2.4ℓ)에 용해시켰다. 투명한 용액을 75℃ 내지 85℃로 냉각시켰다. 생성된 현탁액을 75℃ 내지 85℃에서 2시간 동안 교반하고, 50℃ 내지 60℃로 냉각시키고, 50℃ 내지 60℃에서 8시간 동안 교반하였다. 현탁액을 20℃ 내지 30℃로 냉각시키고, 물(1.2ℓ)을 20℃ 내지 30℃에서 적가하였다. 현탁액을 20℃ 내지 30℃에서 1시간 동안 교반하고, 여과하고, MeCN(400㎖×3) 및 물(400㎖×3)로 순차적으로 세척하였다. 고체를 40℃ 내지 50℃에서 건조시켜 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온(72g)을 결정질 고체로서 수득하였다.
이 결정질 형태의 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴은 도 1에 도시되어 있고, 회절 각도에 대한 요약은 아래 표 1에 제공된다. XRPD 분석은 X'Celerator 검출기를 사용하여 P분석 X'Pert Pro 분말 회절계, 모델 PW3040/60에서 수행하였다. 획득 조건은 다음과 같았다: 방사선: Cu Kα, 발전기 장력: 40㎸, 발전기 전류: 45mA, 시작 각도: 2.0° 2θ, 끝 각도: 40.0° 2θ, 단계 크기: 0.0167° 2θ, 단계당 시간: 31.75초. 샘플은 실리콘 웨이퍼(제로 백그라운드 플레이트)에 몇 밀리그램의 샘플을 마운팅하여 얇은 분말층을 생성하여 준비하였다.
실시예 1c(ii): 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태 - 형태 2
미정제 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 90℃ 내지 95℃에서 DMSO(95V)에 용해시켰다. 투명한 용액을 3시간 이내에 75℃ 내지 80℃로 냉각시키고, 시드(seed)를 첨가하였다. 현탁액을 75℃ 내지 80℃에서 2.5시간 동안 교반한 다음, 12시간 이내에 20℃ 내지 30℃로 냉각시켰다. 물(15V)을 20℃ 내지 30℃에서 8.2시간에 걸쳐 첨가하고, 현탁액을 20℃ 내지 30℃에서 20시간 동안 숙성시켰다. 현탁액 여과하고, 물로 세척하고, 습윤 케이크를 40℃ 내지 50℃에서 진공하에 건조시켜 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 결정질 고체로서 수득하였다.
이 결정질 형태의 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴은 도 2에 도시되어 있고, 회절 각도에 대한 요약은 아래 표 2에 제공된다. XRPD 분석은 X'Celerator 검출기를 사용하여 P분석 X'Pert Pro 분말 회절계, 모델 PW3040/60에서 수행하였다. 획득 조건은 다음과 같았다: 방사선: Cu Kα, 발전기 장력: 45㎸, 발전기 전류: 40 mA, 시작 각도: 2.0° 2θ, 끝 각도: 40.0° 2θ, 단계 크기: 0.0167° 2θ, 단계당 시간: 31.75초. 샘플은 실리콘 웨이퍼(제로 백그라운드 플레이트)에 몇 밀리그램의 샘플을 마운팅하여 얇은 분말층을 생성하여 준비하였다.
실시예 2: 소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트
이 화합물은 MeOH 중 실시예 1의 현탁액에 1당량의 수성 소듐 하이드록사이드를 첨가하여 제조하였다. 생성된 용액을 몇 분 동안 교반한 다음, 진공하에 농축시켰다. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.77 (d, J=8.20 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.91-7.74 (m, 2H), 7.68 (d, J=8.06 Hz, 1H), 7.58 (td, J=1.59, 8.24 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H). ESIMS m/z: 410 [M-H]-. 순도는 HPLC(334㎚), Rt: 3.52분(sunfire 3.5μ; c18; 4.6×50㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
실시예 3: 3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
이 화합물은 적절한 상업적으로 입수 가능한 보론산 및 중간체 6을 출발 물질로 사용하여 실시예 1에 기술된 것과 유사한 방법으로 제조하였다. 수율 23%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.19 (s, 1H), 8.75 (d, J=8.49 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.98 (d, J=6.59 Hz, 1H), 7.82 (br. s., 1H), 7.73 (d, J=8.20 Hz, 1H), 7.60 (t, J=9.30 Hz, 1H), 2.52 (s, 3H). ESIMS m/z: 412 [M+H]+; 410 [M-H]-. 순도는 HPLC(305㎚), Rt: 3.45분(Sunfire C18; 3.5μ; 50×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
실시예 4: 3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
이 화합물은 적절한 상업적으로 입수 가능한 보론산 및 중간체 6을 출발 물질로 사용하여 실시예 1에 기술된 것과 유사한 방법에 의해 제조하였다. 수율 29%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.14 (br. s., 2H), 8.72 (d, J=8.35 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.56-7.66 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 3H), 2.53 (s, 3H). ESIMS m/z: 410 [M+H]+. 순도는 HPLC(254㎚), Rt: 3.38분(Sunfire C18; 3.5μ; 50×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 90% 초과로 결정되었다.
실시예 5: 7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
이 화합물은 적절한 상업적으로 입수 가능한 보론산 및 중간체 46a를 출발 물질로 실시예 1에 기술된 것과 유사한 방법에 의해 제조하였다. 수율 6%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.35-12.95 (m, 1H), 8.73 (d, J=8.20 Hz, 1H), 8.17 (br. s., 2H), 8.04 (s, 1H), 7.76 (d, J=7.62 Hz, 1H), 7.48 (d, J=8.06 Hz, 1H), 2.53 (s, 3H). ESIMS m/z: 462 [M+H]+. 순도는 HPLC(254㎚), Rt: 3.63분(Sunfire C18; 3.5μ, 50×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
실시예 6: 3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온
0℃에서 NMP(1㎖, 16㎖/m㏖) 중 중간체 10(21㎎, 0.06m㏖)의 용액에 TCCA(6.5㎎, 1/3×1.3당량)를 첨가하였다. 생성된 용액을 이 온도에서 2시간 동안 교반한 다음, 1N NH4Cl 용액 위에 첨가하였다. 침전물 여과하고, 물로 세척한 다음 ACN으로 세척하여 10㎎의 표제 화합물을 연한 고체로서 수득하였다. 수율 43%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.34-12.92 (m, 1H), 8.71 (d, J=6.88 Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.81 (d, J=8.49 Hz, 1H), 7.72 (d, J=7.91 Hz, 2H), 7.42 (d, J=7.91 Hz, 2H), 5.36-5.09 (m, 1H), 4.55 (br. s., 2H). 2.52 (s, 3H). ESIMS m/z: 354 [M+H]+. 순도는 HPLC(254㎚), Rt: 2.04분(Ace C18; 3μ; 30×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
실시예 7: 3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 2,2,2-트라이플루오로아세테이트
격막-밀봉된 마이크로파 튜브(0.5㎖ 내지 2㎖)에 중간체 11(73.4㎎, 0.208m㏖) 및 NMP(0.8㎖, 4㎖/m㏖)를 채웠다. 중간체 8(120㎎, 2당량)을 N2 분위기하에 첨가하고, 혼합물을 몇 분 동안 교반하였다. 이후, NaBH(AcO)3(110㎎, 2.5당량)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 140℃(16바의 최대 압력)에서 30분 동안 가열하였다. HPLC로 남은 출발 물질 및 일부 불순물을 확인한 다음, NaHCO3 첨가하고, 혼합물을 DCM(×3)으로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2CO3로 건조시키고, 여과하고, 농축 건조시켰다. 생성된 황색 오일을 소량의 DCM에 용해시키고, 포화 NH4Cl을 첨가하였다. 고체를 여과하고, 추가의 NH4Cl로 세척한 다음, ACN/H2O 혼합물(0.1%의 TFA와 함께 20%에서 80%)로 용리시키는 분취 HPLC로 정제하여 10.7㎎의 목적하는 화합물을 황색 고체로서 수득하였다. 수율 7%. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.43-12.89 (m, 1H), 9.98 (br. s., 1H), 8.74 (d, J=8.20 Hz, 1H), 8.39 (d, J=1.32 Hz, 1H), 7.94-7.83 (m, 3H), 7.65 (d, J=8.05 Hz, 4H), 7.50 (d, J=8.20 Hz, 2H), 4.57-4.41 (m, 1H), 4.32 (br. s., 3H), 3.18-2.86 (m, 4H), 2.64 (br. s., 3H), 2.53 (s, 3H), 2.26 (d, J=1.90 Hz, 3H), 2.06-1.87 (m, 2H). ESIMS m/z: 625 [M+H]+. 순도는 HPLC(268㎚), Rt: 1.52분(Sunfire C18, 3.5m; 50×4.6㎜, 폼산 0.1% pH 2.4/아세토나이트릴)에 의해 95% 초과로 결정되었다.
생물학적 데이터
본 발명의 화합물은 주어진 약리학적 효과를 제공하는 데 필요한 화합물의 농도를 결정하기 위해 여러 생물학적 검정 중 하나로 테스트될 수 있다. 검정은 아래 설명되어 있으며, 결과는 아래 표 2에 제공되어 있다.
혈액기 활성
P. 팔시파룸에 감염된 적혈구의 화합물에 대한 민감도를 0.5% 기생충혈증(링형 단계) 및 2% 헤마토크릿의 접종원을 사용하는 [3H]하이포잔틴 혼입 방법을 사용하여 결정하였다. 기생충을 RPMI 1640, 25mM HEPES에서 성장시키고, 5% Albumax를 보충하였다. 플레이트를 37℃, 5% CO2, 5% O2, 90% N2에서 인큐베이션하였다. 인큐베이션 24시간 후, [3H]하이포잔틴을 첨가하고, 플레이트를 추가로 24시간 동안 인큐베이션하였다. 이 기간 후, TOMTEC 세포 harvester 96을 사용하여 유리 섬유 필터에서 플레이트를 수거하였다. 필터를 신틸레이터 시트에서 건조 및 용융시키고, 및 결합된 방사능을 Wallac Microbeta Trilux(모델 1450 LS-Perkin Elmer)를 사용하여 정량화하였다. Grafit 7 프로그램(Grafit program; Erithacus Software, 영국, 서리주 홀리 소재)을 사용하여 IC50을 결정하였다.
효소적 bc1 저해
사이토크롬 bc 1 실험을 위해, 미토콘드리아를 다음과 같이 단리하였다: 기생된 적혈구를 원심분리에 의해 수거하고, RPMI 중 0.05%(w/v) 사포닌으로 용해시켰다. 그런 다음, 기생충을 H-배지(0.07M 수크로스, 0.21M 만니톨, 1mM EGTA, 5mM MgCl2, 5mM KH2PO4 및 4mM HEPES, pH 7.4)로 3회 세척하고, 1mM PMSF 및 프로테이스 저해제 칵테일(Roche Complete)의 존재하에 동일한 배지에 재현탁시켰다. 4℃에서 25분 동안 1600psi에서 N2 캐비테이션(4639 Cell disruption Bomb, Parr Instrument, 미국, 일리노이주 몰린 소재)에 의해 기생충을 파괴시켰다. 파괴되지 않은 세포와 세포 찌꺼기를 4℃에서 10분 동안 1,200×g에서 원심분리하여 제거하였다. 미토콘드리아 분획을 4℃에서 20분 동안 10,000×g에서 펠릿화시켰다. 미토콘드리아 펠릿을 0.8M 수크로스, 1mM EDTA, 10mM Tris-HCl(pH 7.4) 및 0.1% BSA에 부드럽게 재현탁시킨 후, 1M 내지 2M 수크로스 구배로 분리하였다. 샘플을 4℃에서 2시간 동안 80,000×g에서 구배로 원심분리하였다. 그런 다음, 미토콘드리아를 회수하고, 1mM EDTA, 10mM Tris-HCL(pH 7.4)로 세척하여 수크로스를 제거하고, 프로테이스 저해제 칵테일과 1mM PMSF가 포함된 H-배지에 재현탁시켰다. 샘플을 사용할 때까지 -80℃에서 보관하였다. 인간 미토콘드리아의 경우, HEK293 인간 세포주를 출발 물질로서 사용하였다. 세포를 400×g에서 10분 동안 펠릿화시키고, N2 캐비테이션으로 파괴하였다. 그런 다음, 미토콘드리아를 위에 기술된 방법을 사용하여 단리하였다. 사이토크롬 c 리덕테이스 활성을 문헌[Fry and Pudney, Biochem. Pharmacol., 43 (1992), pp. 1545-1553]의 방법을 수정하여 검정하였다. 미토콘드리아(40 ㎍/㎖)를 50μM 사이토크롬 c를 포함하는 반응 완충액(250mM 수크로스, 50mM KH2PO4, 0.2mM EDTA, 1mM NaN3 및 2.5mM KCN)에 희석하였다. 25μM 데실유비퀴놀을 첨가하여 반응을 시작하고, 550㎚에서 사이토크롬 c의 환원을 모니터링하였다. 효소 반응의 선형성을 보장하기 위해, 처음 60초의 데이터만을 수집하였다. 데실유비퀴놀 기질은 에탄올에서 데실유비퀴논(Sigma-Aldrich, 미국, 미주리주 세인트루이스 소재)을 소듐 보로하이드라이드로 환원시켜 제조하였다. 데실유비퀴놀을 분취하여 -80℃의 산성화된 에탄올에 보관하였다. 인간 기생충(P. 팔시파룸 3D7A), 설치류 기생충(P. 버그헤이 안카(P. berghei ANKA)) 및 인간 세포(HEK293)로부터 단리된 미토콘드리아에 대한 bc1 활성의 저해.
표 3: 생물학적 데이터: 전체 세포 활성(WC IC50)은 1μM 미만이어야 하며, hbc1 IC50은 인간 표적에서의 활성이다(5μM 초과). P.fbc1 IC50은 P. 팔시파룸 표적에서의 활성이다(1μM 미만). 잠재적인 안전성 문제를 나타내는 선택성 지수는 100배보다 높아야 한다.
0.001μM 미만 = ++++
0. 001μM 이상 내지 0.005μM 미만 = +++
0.005μM 이상 내지 0.13μM 미만 = ++
1μM 초과 내지 3μM 미만 =
3μM 초과 내지 5μM 미만 =
5μM 초과 =
생물학적 실시예 2
본 출원의 화합물의 생물학적 활성을 공지된 항말라리아제(클로로퀸, 피리메타민 및/또는 아토바쿠온)에 대한 다중 약물 저항성을 포함하여 상이한 유전적 배경을 갖는 P. 팔시파룸 균주 패널과 비교하였다. 테스트된 대부분의 균주에서 교차 저항성의 부족이 관찰되었다. 아토바쿠온에 대한 저항성이 매우 높은 bc1에 Y268S 돌연변이를 보유하는 Tm90C2B에 대해 테스트한 경우에만 중간 정도의 저항성이 관찰되었다. 결과는 표 4에 나타나 있다.
입자 크기 결정
바이알의 바닥에 현탁 침전물이 보이지 않도록 샘플 바이알을 약 30초 동안 앞뒤로 뒤집어서 손으로 혼합하였다. 현탁액을 주사기인, 25 게이지 바늘(또는 등가물)이 달린 1㎖ 투베르쿨린 주사기를 사용하여 적가하였다. 특정 게이지 또는 크기는 중요한 속성이 아니었다. 목적하는 1% 내지 5%의 불투명도가 달성될 때까지 샘플을 첨가하였다. 분산액을 Hydro MV에서 약 30초 동안 순환시켰다. Malvern MS3000 레이저 회절 입자 크기 분석기를 사용하여 샘플 측정을 수행하여 다음의 기기 매개변수를 사용하여 화학식 (I)의 화합물에 대한 입자 크기를 결정하였다. 초음파 처리는 수행하지 않았다.
3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 형태 1에 대한 예시적인 제형
"제형 1"의 경우, 폴록사머 P338 - 3% w/v; PEG 3350 - 3% w/v; 만니톨 - 3.5% w/v; 주사용 멸균수 - 100%까지 충분량; (2862㎎)를 300㎎(1㎛ 초과, 마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 담긴 바이알에 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 볼텍싱한 후, 교반 막대 첨가하고 제형을 밤새 교반하였다. 이어서, 제형을 5㎖ 원심분리 튜브로 옮기고, 피펫 QS를 사용하여 최종 부피 3㎖로 만들어 근육내 투여를 위한 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
"제형 2"의 경우, 폴록사머 P338 - 3% w/v; PEG 3350 - 3% w/v; 만니톨 - 3.5% w/v; 주사용 멸균수 - 100%까지 충분량; (2862㎎)를 300㎎(1㎛ 미만, 서브-마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 담긴 바이알에 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 볼텍싱한 후, 교반 막대 첨가하고, 제형을 밤새 교반하였다. 이어서, 제형을 5㎖ 원심분리 튜브로 옮기고, 피펫 QS를 사용하여 최종 부피 3㎖로 만들어 근육내 투여를 위한 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
"제형 3"의 경우, 폴록사머 P338 - 1% w/v; PEG 3350 - 1% w/v; 만니톨 - 3.5% w/v; 주사용 멸균수 - 100%까지 충분량; (2862㎎)를 300㎎(1㎛ 초과, 마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 담긴 바이알에 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 볼텍싱한 후, 교반 막대 첨가하고, 제형을 밤새 교반하였다. 이어서, 제형을 5㎖ 원심분리 튜브로 옮기고, 피펫 QS를 사용하여 최종 부피 3㎖로 만들어 근육내 투여를 위한 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
근육내 생체내 실험에서 "제형 1, 제형 2 및 제형 3"에 대한 약동학적 매개변수를 측정하기 위한 절차
형태 1의 "제형 1, 제형 2 및 제형 3"을 수컷 비글견에게 5 ㎎/㎏의 용량으로 근육내 주사로 투여하였다. 혈액 샘플을 투여 후 제1일에 0.25시간, 0.5시간, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간에 수집한 다음, 이후 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 10일, 12일, 14일, 16일, 18일, 20일, 22일, 24일, 26일, 28일, 30일, 33일, 36일, 39일, 42일, 49일, 56일, 63일, 70일 및 84일에 수집하였다. 혈액 샘플을 K2EDTA 항응고제가 들어 있는 튜브에 수집하고, 뒤집어서 혼합하고, 처리할 때까지 젖은 얼음 위에 보관하였다. 가능한 빨리 혈액 샘플의 100㎕의 분취량을 100㎕의 멸균수가 들어 있는 별도의 마이크로튜브로 옮겼다. 희석된 혈액 샘플을 완전히 볼텍싱하고, -80℃를 유지하도록 설정된 냉동고로 옮길 때까지 드라이아이스에 넣고, LC-MS/MS로 분석할 때까지 빛으로부터 보호하였다. 모든 생체내 혈액:물 샘플을 Agilent 1200 시리즈에 주입하고, MDS Sciex API 4500 또는 5500 삼중-사중극자 LC-MS/MS 시스템을 사용하여 검출하였다. 사용된 분석 칼럼은 실온으로 유지된 Agilent Zorbax SB-C8(30㎜×2.1㎜, 3.5㎛)이었다. 이동상 A는 95:5(v:v) 물:아세토나이트릴 중 0.1% 폼산으로 구성되었다. 이동상 B은 5:95(v:v) 아이소-프로필-알코올(IPA):아세토나이트릴 중 0.1% 폼산으로 구성되었다. 유속은 0.8 ㎖/분이었다. 구배는 다음과 같았다: 이동상 B는 55%에서 0.25분 동안 유지된 다음, 1분에 걸쳐 55%에서 95%로 선형적으로 증가하고, 0.5분 동안 95%로 유지된 다음, 0.67분 동안 55%로 유지되었다. PK 실험의 결과는 표 5, 표 6 및 표 7, 및 도 3, 도 4 및 도 5에 기재되어 있다.
형태 2 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1 H )-온에 대한 예시적인 제형
"제형 4"의 경우, 4.5% 폴록사머 P338 - 3% PEG3350 - 2% 만니톨(1.88㎖)을 267.6 ㎎/㎖로 1.12㎖(1㎛ 미만, 서브-마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 들어 있는 바이알에 첨가하였다. 제형을 혼합하여 근육내 투여를 위한 최종 배취 크기가 3.0㎖인 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
"제형 5"의 경우, 4.5% 폴록사머 P338 - 1.5% 폴리소르베이트 20 - 2% 만니톨(1.92㎖)을 276.8 ㎎/㎖로 1.12㎖(1㎛ 미만, 서브-마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 들어 있는 바이알에 첨가하였다. 제형을 혼합하여 근육내 투여를 위한 최종 배취 크기가 3.0㎖인 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
"제형 6"의 경우, 4.5% 폴록사머 P338 - 0.66% CMC - 2% 만니톨(1.92㎖)을 277.0 ㎎/㎖로 1.12㎖(1㎛ 미만, 서브-마이크론)의 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온이 들어 있는 바이알에 첨가하였다. 제형을 혼합하여 근육내 투여를 위한 최종 배취 크기가 3.0㎖인 100 ㎎/㎖의 목표 농도로 불투명한 백색의 현탁액을 생성하였다.
근육내 생체내 실험에서 "형태 2 제형 4, 제형 5 및 제형 6"에 대한 약동학적 매개변수를 측정하기 위한 절차
형태 2의 "제형 4, 제형 5 및 제형 6"을 수컷 비글견에게 5 ㎎/㎏의 용량으로 근육내 주사로 투여하였다. 혈액 샘플을 투여 후 제1일에 0.25시간, 0.5시간, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간에 수집한 다음, 이후 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 10일, 12일, 14일, 16일, 18일, 20일, 22일, 24일, 26일, 28일, 30일, 33일, 36일, 39일, 42일, 49일, 56일, 63일, 70일 및 84일에 수집하였다. 혈액 샘플을 K2EDTA 항응고제가 들어 있는 튜브에 수집하고, 뒤집어서 혼합하고, 처리할 때까지 젖은 얼음 위에 보관하였다. 가능한 빨리 혈액 샘플의 100㎕의 분취량을 100㎕의 멸균수가 들어 있는 별도의 마이크로튜브로 옮겼다. 희석된 혈액 샘플을 완전히 볼텍싱하고, -80℃를 유지하도록 설정된 냉동고로 옮길 때까지 드라이아이스에 넣고, LC-MS/MS로 분석할 때까지 빛으로부터 보호하였다. 모든 생체내 혈액:물 샘플을 Agilent 1200 시리즈에 주입하고, MDS Sciex API 5500 삼중-사중극자 LC-MS/MS 시스템을 사용하여 검출하였다. 사용된 분석 칼럼은 실온으로 유지된 Agilent Zorbax SB-C8(30㎜×2.1㎜, 3.5㎛)이었다. 이동상 A는 95:5(v:v) 물:아세토나이트릴 중 0.1% 폼산으로 구성되었다. 이동상 B는 50:50(v:v) 메탄올:아세토나이트릴 중 0.1% 폼산으로 구성되었다. 유속은 0.8 ㎖/분이었다. 구배는 다음과 같았다: 이동상 B는 55%에서 0.25분 동안 유지된 다음, 1분에 걸쳐 55%에서 70%로 선형적으로 증가한 다음, 0.08분에 걸쳐 95%로 증가되고, 0.5분 동안 95%로 유지된 다음, 0.67분 동안 55%로 유지되었다. PK 실험의 결과는 표 8, 표 9 및 표 10, 및 도 6, 도 7 및 도 8에 기재되어 있다.
추가의 예시적인 제형
수성 주사용 현탁액을 포함하는 3가지 추가 약제학적 조성물을 아래 표와 같이 제형화하였다. 모두 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온을 포함하였다.
형태 1 다형체
제형 7: 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 - 현탁액, 300 ㎎/㎖
형태 2 다형체
제형 8: 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 - 현탁액, 300 ㎎/㎖
제형 9: 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 - 현탁액, 300 ㎎/㎖
폴록사머 338, 폴리소르베이트 20, 만니톨, 10mM 아세테이트 완충액 비히클

Claims (23)

  1. 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:

    식 중,
    R1은 C1-5 알킬, C1-5 하이드록시알킬 또는 C1-C5 할로알킬;
    R2는 수소 또는 할로겐이고;
    X는 S, SO 또는 SO2이고;
    Z는 단일 결합, -O-, -C=C-, -C=C-CH2-NR3-CH2- 또는 -(CH2)m-이되, m은 1, 2 또는 3이고, R3은 수소 또는 C1-5 알킬이고;
    R4는 수소, 할로겐, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OCH2F, -OCHF2 또는 -OCF3이고;
    R5는 -CF3, -OCF3, -(CH2)q-OH이되, q는 1, 2, 3 또는 4이거나 또는 R5는 다음 기로 표시되되;

    는 페닐 고리에 대한 결합 부위를 나타내고, W는 -O- 또는 -CH2-NRb-Y-CH2-이되, Rb는 수소 또는 C1-5 알킬이고, Y는 단일 결합이거나 또는 Y는 다음 기로 표시되되;

    는 아민에 대한 결합 부위를 나타내고, 는 메틸렌기에 대한 결합 부위를 나타내고;
    R6은 -CF3 또는 -OCF3이고;
    R7은 할로겐, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고; 그리고
    a는 0, 1, 2 또는 3이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 Ia에 따라 정의되되,

    식 중, R1 내지 R3, X 및 Z는 제1항에 정의된 바와 같고;
    R8은 수소, 할로겐, -CHF2, -CH2F 또는 -CF3이고;
    R9는 수소, -CF3 또는 -OCF3이고;
    R10은 수소, -CF3, -OCF3, C1-C4 알킬-OH,
    또는 이되,
    는 페닐 고리에 대한 결합 부위를 나타내고;
    R11은 수소, -CHF2, -CH2F, -CF3이고;
    R12는 수소, 할로겐, -CHF2, -CH2F, -CF3 또는 -OCF3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1은 메틸이고; 그리고/또는 R2는 클로로인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, X는 S인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, Z는 단일 결합인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
    소듐 3-클로로-7-[2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐]-2-메틸[1]벤조티에노 [2,3-b]피리딘-4-올레이트;
    3-클로로-7-(2-플루오로-5-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
    3-클로로-2-메틸-7-(2-(트라이플루오로메톡시)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
    7-(2,4-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-3-클로로-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
    3-클로로-7-(4-(하이드록시메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온;
    3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온; 또는
    3-클로로-2-메틸-7-(4-((메틸(1-(4-(트라이플루오로메톡시)벤질)피페리딘-4-일)아미노)메틸)페닐)벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온 2,2,2-트라이플루오로아세테이트
    로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  7. 제1항에 있어서, 상기 화합물은
    인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  8. 3-클로로-7-(2-플루오로-4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-메틸벤조[4,5]티에노[2,3-b]피리딘-4(1H)-온의 결정질 형태로서, Cu Kα 방사선을 사용하여 측정하는 경우,
    (i) 약 5.2±0.1, 8.6±0.1, 10.5±0.1, 12.5±0.1, 13.5±0.1, 15.6±0.1, 18.8±0.1, 19.7±0.1, 20.9±0.1, 21.9±0.1 및 26.2±0.1 각도 2θ; 또는
    (ii) 약 5.9±0.1, 9.9±0.1, 11.8±0.1, 13.9±0.1, 14.2±0.1, 15.4±0.1, 19.9±0.1, 23.2±0.1, 23.7±0.1, 24.2±0.1, 28.6±0.1, 29.7±0.1, 35.8±0.1 및 35.9±0.1 각도 2θ
    로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 3개의 회절 각도를 포함하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 하는, 결정질 형태.
  9. 제8항에 있어서, 상기 결정질 형태는 실질적으로 도 1 또는 도 2에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 특징으로 하는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 결정질 형태.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 요법에 사용하기 위한, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 결정질 형태.
  11. 약제학적 조성물로서, (a) 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 제8항 또는 제9항의 결정질 형태; 및 (b) 약제학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체를 포함하는, 약제학적 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 주사용 조성물인, 약제학적 조성물.
  13. 제1항 내지 제9항, 제11항 및 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 결정질 형태 또는 약제학적 조성물.
  14. 제1항 내지 제9항, 제11항 및 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염이 말라리아인 경우에 사용하기 위한, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 결정질 형태 또는 약제학적 조성물.
  15. 제13항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염은 플라스모디움 팔시파룸(plasmodium falciparum) 감염인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 결정질 형태 또는 약제학적 조성물.
  16. 기생충 원충 감염의 치료를 필요로 하는 인간에서 기생충 원충 감염을 치료하는 방법으로서, 치료학적 유효량의 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 제8항 또는 제9항의 결정질 형태 또는 제11항 또는 제12항에 따른 약제학적 조성물을 상기 인간에게 투여하는 단계를 포함하는, 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염은 말라리아인, 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염은 플라스모디움 팔시파룸 감염인, 방법.
  19. 기생충 원충 감염의 치료 및/또는 예방을 위한 약제의 제조에서의, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 제8항 또는 제9항의 결정질 형태 또는 제8항 또는 제9항에 따른 약제학적 조성물의 용도.
  20. 제19항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염은 말라리아인, 용도.
  21. 제19항에 있어서, 상기 기생충 원충 감염은 플라스모디움 팔시파룸 감염인, 용도.
  22. 조합물로서, (a) 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 제8항 또는 제9항의 결정질 형태; 및 적어도 하나의 다른 항말라리아제의 조합인, 조합물.
  23. 제21항에 있어서, 상기 적어도 하나의 다른 항말라리아제는 아토바쿠온, 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-{4-[4-(트라이플루오로메톡시)페녹시]페닐}퀴놀린-4(1H)-온, 6-클로로-7-메톡시-2-메틸-3-(4-(4-(트라이플루오로메톡시)페녹시)페닐)퀴놀린-4(1H)-온, 이들의 약제학적 염 또는 이들의 조합인, 조합물.
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